Czy możliwe jest wykonanie plazmaferezy z zakażeniem HIV na etapie 4a?

Plazmafereza może nasilać procesy zakaźne. Dlatego lepiej robić bez plazmaferezy.

Copyright © 2005–2017 Wszelkie prawa zastrzeżone.

Podczas kopiowania materiałów wymagane jest hiperłącze do strony.

SPb GBUZ „Centrum Zapobiegania i Kontroli

z AIDS i chorobami zakaźnymi ”

Wersja dla osób niedowidzących

ul. Bumazhnaya 12

złapać Kanał obejściowy., 179 A, ​​B

Pn-pt: 09-20: 00, sobota: 09: 00-14: 00

Zakład chirurgii grawitacyjnej krwi

Od lipca 2010 r. Na podstawie oddziału anestezjologii i resuscytacji (SAR) w Petersburgu Centrum Zapobiegania i Walki z AIDS i Chorobami Zakaźnymi przeprowadzono pierwsze pozaustrojowe zabiegi hemocorrekcji - sprzętową wymianę osocza filtracyjnego i wymianę osocza u pacjentów poddawanych leczeniu w SAR.

Odpowiedzialni za wprowadzenie tych metod do praktyki klinicznej ośrodka i ich bezpośrednie wdrożenie byli doktor najwyższej kategorii, anestezjolog i resuscytator najwyższej kategorii, dr Medmedin Roman Viktorovich i starsza pielęgniarka OAR, Galina Vladimirovna, aby mu pomóc.

Biorąc pod uwagę relatywnie wysoką skuteczność operacji hemocorrekcji pozaustrojowej i konieczność przeprowadzania takich operacji przez pacjentów wyspecjalizowanych oddziałów bez przekazywania ich do SAR, postanowiono otworzyć salę chirurgii grawitacyjnej krwi w dziale anestezjologii i reanimacji (SAR).

Od stycznia 2011 r. W UAR otwarto biuro chirurgii grawitacyjnej krwi (KGHK) dla jednego miejsca pracy.

W 2011 roku wykonano różne operacje pozaustrojowej hemocorrekcji w biurze - dyskretną plazmaferezę i wymianę plazmy, plazmaferezę filtracyjną i wymianę osocza, kaskadową plazmaferezę i wymianę osocza. Udzielono pomocy na zapalenie wątroby o różnej etiologii i zakażeniu HIV, różne powikłania, a także u pacjentów z różnymi towarzyszącymi patologiami.

Pacjenci byli skutecznie leczeni ciężkim zespołem Lyella, zespołem Gilliana-Barrégo, rumieniem wielopostaciowym wysiękowym, uogólnioną pokrzywką, ostrą polineuroradikulikią i demielinizacją, uogólnioną łuszczycą. We współpracy z japońskimi naukowcami przeprowadzono przedkliniczne badanie prospektywnej terapii wirusowego zapalenia wątroby typu C - kaskadowej filtracji plazmowej z usunięciem wirusa zapalenia wątroby typu C w połączeniu z terapią przeciwwirusową.

W 2011 r. Metody hemokorekcji pozaustrojowej wykazały wysoką skuteczność i bezpieczeństwo, bez negatywnego wpływu na status immunologiczny pacjentów.

Analiza prac Petersburga Centrum Zapobiegania i Kontroli AIDS i Chorób Zakaźnych wykazała, że ​​liczba pacjentów z późnym stadium zakażenia HIV, chorób współistniejących i ciężkich powikłań wzrasta. Tacy pacjenci, zwłaszcza pacjenci poddawani leczeniu w OAR, w coraz większym stopniu wymagają stosowania szerokiej gamy pozaustrojowych operacji hemocorrekcji - hemofiltracji, hemodiafiltracji, hemodializy, selektywnej hemosorbcji, immunosorbcji, plazmasorbcji, plazmofiltracji.

Aby rozwiązać te problemy, w styczniu 2012 r. Otwarto niezależny dział chirurgii grawitacyjnej krwi (OGHK) na podstawie biura chirurgii grawitacyjnej na oddziale anestezjologii i intensywnej terapii. Wyposażono i uruchomiono salę operacyjną z dwoma miejscami pracy, wyposażoną w sprzęt medyczny, diagnostyczny i śledzący, pozyskano nowy nowoczesny sprzęt.

Nad pracą OGHK czuwał lekarz nauk medycznych, anestezjolog-resuscytator najwyższej kategorii Władysław Iljicz Rabinowicz.

W dziale pracowali następujący pracownicy: anestezjolog-resuscytator najwyższej kategorii, dr Mednikov Roman Viktorovich i starszy pielęgniarka resuscytacji medycznej najwyższej kategorii Ilina Vera Ivanovna.

Wydział MCC zaczął leczyć nie tylko pacjentów hospitalizowanych, ale także pacjentów ambulatoryjnych, takich jak Państwowa Instytucja Budżetowa w Sankt Petersburgu „Centrum Zapobiegania i Kontroli AIDS i Chorób Zakaźnych” oraz inne instytucje medyczne w godzinach od 9.00 do 16.00 w dni robocze.

W leczeniu w oddziale chirurgii krwi grawitacyjnej (OGHK) w klinice Państwowego Zakładu Budżetowego w Sankt Petersburgu „Centrum Zapobiegania i Kontroli AIDS i Chorób Zakaźnych”, wybór pacjentów przeprowadzany jest przez lekarza prowadzącego - infekologa. Wskazania do wszystkich operacji i podstawowej terapii są określane wspólnie, z udziałem lekarza prowadzącego i specjalistów specjalistycznych.

W lutym 2014 r. Podjęto decyzję o poprawie kontroli i jakości opieki medycznej dla pacjentów Centrum Profilu Transfuzjologii, a także na podstawie zamówień Ministerstwa Zdrowia Republiki Białorusi nr 278-n z dnia 28.03.2012 r.; Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej nr 183-n z dnia 04/02/2013, w celu reorganizacji i usprawnienia prac nad profilem transfuzji, koncentrując wszystkie operacje transfuzji - operacje pozaustrojowej hemokorekcji i operację transfuzji składników krwi w jednej jednostce strukturalnej.

Tak więc w lutym 2014 r. Otwarto salę transfuzjologii w oddziale chirurgii krwi grawitacyjnej (OGHK z TC).

Transfuzjolog, anestezjolog-resuscytator najwyższej kategorii, MD Mednikov Roman Viktorovich zaczął nadzorować pracę OGHK z TC.

Transfuzjolog, anestezjolog-resuscytator najwyższej kategorii Matveev Rodion Sergeevich.

starsza siostra medyczna resuscytacji najwyższej kategorii Ilina Vera Ivanovna,

pielęgniarka proceduralna najwyższej kategorii Evseeva Inga Mikhailovna.

Spotkanie zainicjował Michel Kazatchkin, specjalny wysłannik Sekretarza Generalnego ONZ ds. HIV / AIDS w Europie Wschodniej i Azji Środkowej.

W dniach 16-17 listopada 2017 r. W Pskowie odbyła się konferencja „Doświadczenie interakcji między organizacjami rządowymi i pozarządowymi w zapobieganiu rozprzestrzenianiu się społecznie istotnych infekcji wśród młodzieży”.

9 listopada 2017 r. W Petersburgu główny lekarz petersburskiego Centrum ds. AIDS Denis Aleksandrowicz Gusiew opowiedział o sytuacji epidemiologicznej w Petersburgu, koncentrując się na proporcji kluczowych grup w statystykach.

Dzięki skutecznej współpracy między władzami miasta, naukowcami, organizacjami pozarządowymi i klientami programów miasto osiągnęło stały spadek liczby nowych zakażeń HIV...

W dniu 8 listopada 2017 r. W Petersburgu Centrum ds. AIDS zorganizowano spotkanie delegacji specjalistów w dziedzinie opieki zdrowotnej w Pekinie (ChRL) pod przewodnictwem pana Liming LV, prezesa Beijing Health Management Information...

W Miejskim Centrum Konsultacyjno-Diagnostycznym dla Dzieci „Juventa” (zdrowie reprodukcyjne) odbył się Dzień Otwarty.

© 2009-2017 St. Petersburg Centrum Zapobiegania i Kontroli AIDS i Chorób Zakaźnych

Terapia antyretrowirusowa online

Kalkulatory

Strona jest przeznaczona dla pracowników medycznych i farmaceutycznych 18+

Wymiana plazmy HIV

Co myślisz o plazmaferezie? Dawno, dawno temu, około 8 lat temu, kilku moich przyjaciół zrobiło dla siebie następującą procedurę. Efekt został opisany jako „brak silnego kaca po wypiciu”. Coś w stylu „teraz jak w młodości pijesz i nie jest tak źle”.
Nie piję i nie zamierzam pić. Prawie ta procedura w Internecie jest przydatna w przypadku HIV.
I ktoś mówi, że Turchinsky zmarł po tej procedurze. Chcę poznać twoją opinię na temat wpływu wymiany osocza na organizm, szczególnie w przypadku HIV.
Gotowanie

Medycyna 2.0

Nagłówki

Metoda leczenia AIDS

Imię wynalazcy: Tkachenko Witalij Wasiljewicz

Nazwa patentowa: Witalij Tkachenko

Adres do korespondencji:

Data rozpoczęcia patentu: 1995.12.21

Metoda leczenia AIDS, polegająca na oczyszczaniu pacjenta z różnych wirusów, w tym przede wszystkim z retrowirusa - czynnika wywołującego AIDS (HIV), skażonych przez nie komórek krwi i mikroorganizmów - wiąże się za pomocą adsorpcji plazmy przy użyciu immunosorbentu, który jest indywidualnie wytwarzany dla każdego pacjenta, jest amplifikowany kowalencyjnie związaną glukoproteinę, która jest izolowana z ludzkiej plancety i która wykazuje zwiększone powinowactwo do retrowirusa AIDS. Procedura oczyszczania krwi polega na zastosowaniu wymiany plazmy natychmiast po sorpcji osocza z zastąpieniem osocza równą objętością (1000-1200 ml) substytutu osocza w postaci reopolyglucyny i przy wielokrotnym użyciu sorpcji plazmy przy użyciu świeżego immunosorbentu. Procedury przebiegu oczyszczania krwi przeplatają się ze stosowaniem swoistej immunostymulacji za pomocą autoszczepionki, przygotowanej w każdym przypadku na podstawie hemocultury inaktywowanej promieniami UV od tego pacjenta. W późniejszych stadiach rozwoju AIDS kursy oczyszczania krwi i swoista immunostymulacja z autoszczepionką uzupełniają uzupełnianie makrofagów i pomocniczych komórek T uszkodzonych w warunkach AIDS przez śródkostne przeszczepienie krwi pępowinowej z cięcia pępowiny przy urodzeniu, w którym obecne są wszystkie niezbędne komórki macierzyste - prekursory hemolitozy.

Od ponad dziesięciu lat bezowocne poszukiwania stworzenia specjalnej szczepionki terapeutycznej i profilaktycznej przeciwko retrowirusowi HIV, czynnikowi powodującemu nieuleczalną AIDS, „plagę XX wieku” dla całej ludzkości.

Niepowodzenia takich poszukiwań przypisuje się temu, że nikt nie jest obalony przez wysoką zmienność retrowirusa HIV. Jednak z drugiej strony, proces infekcji AIDS w jego genezie jest ściśle związany z manifestacją aktywności innych wirusów i mikroorganizmów, które różnią się w poszczególnych widmach zakażeń pacjentów z AIDS, zwanych „współpracownikami” i są zwykle uważane za czynniki przyczynowe tylko „zakażeń oportunistycznych” lub powikłań. Wiadomo o endogennej, utajonej mikro i ultra mikroflorze, która jest tłumiona w ludzkim ciele przez normalnie funkcjonujący system immunologiczny i odradzająca się, aktywowana w warunkach ludzkiej infekcji przez retrowirusa HIV, który jest odkładany i replikowany najpierw w makrofagach, ostatecznie powodując ich masową śmierć. Ożywienie ukrytej mikroflory mikro- i ultramikro nie może przyczynić się do patogenezy i objawów klinicznych AIDS.

Świadczy o tym charakterystyczna cecha AIDS jako procesu zakaźnego w porównaniu ze znanymi zakażeniami wirusowymi i bakteryjnymi - podwójny okres inkubacji AIDS: pierwszy występuje przed okresem prekursorowym, który występuje jako stan grypopodobny z obrazem krwi podobnym do obrazu zakaźnej mononukleozy i spowodowanym odkładaniem się retrowirusa W rezultacie HIV i jego replikacja w makrofagach z masową śmiercią tego ostatniego. Drugi okres inkubacji AIDS występuje po okresie prodromalnym (prekursora) ze względu na kruchą odporność immunobiologiczną organizmu gospodarza na retrowirusa HIV i połączenie z procesem zakaźnym uprzednio stłumionej i obecnie aktywowanej utajonej mikro- i ultramikroflory. Nie wyklucza to możliwości późniejszego dodawania mikro- i ultramikroflory pochodzenia egzogennego w postaci zakażeń międzykręgowych i innych powikłań nakładających się na główny proces zakaźny spowodowany przez skojarzenie retrowirusa HIV i aktywowanej endogennej mikro- i ultramikroflory.

Tak więc, w rozwoju leczenia AIDS, należy pamiętać nie tylko o retrowirusie HIV jako czynniku wywołującym początkowy proces zakażenia, ale także o jego towarzyszach w postaci różnych wirusów, w tym onkogennego DNA i niektórych wirusów zawierających RNA (retrowirusy) i różnych mikroorganizmów (drożdżopodobne) grzyby, bakterie itp., w tym warunkowo patogenne), z którymi retrowirus HIV wchodzi w interakcje od pierwszych chwil inwazji do organizmu ludzkiego i poza nim.

Ta interakcja prowadzi do ogromnego uszkodzenia populacji klonalnych, pierwszych reprezentujących antygen i specyficznie aktywowanych makrofagów, a następnie komórek T pomocniczych, replikowanych w nich przez retrowirusa HIV i inne limfotropowe, wcześniej utajone i obecnie aktywne wirusy. Jednocześnie dochodzi do głębokich naruszeń w postaci pre-krzyżowania ścieżek informacyjnych, błędnych kół itp. W łańcuchu immunologicznego „przetwarzania” / komórki prezentującej antygen / makrofagi i innych / limfocytów pomocniczych / limfocytów T4 / komórek B / przekształcających się w komórki plazmatyczne produkujące specyficzne przeciwciała / informacje o właściwościach antygenowych antygenów w postaci czynników zakaźnych (retrowirus HIV i inne powiązane wirusy i mikroorganizmy) jako podstawa do tworzenia odpowiedzi immunologicznej ze specyficznym wytwarzaniem przeciwciał Enetiko i informacji o programie na zasadach ewolucyjnych bioinformatyki i procesów patologicznych, [1-4].

Rozwiązanie problemu AIDS pod względem podejścia do jego swoistej immunoterapii przy pomocy szczepionki przeciwko HIV przeciwko samemu retrowirusowi HIV (nawet jeśli można go wykonać) nie może być faktycznie osiągnięte. Nie może być skuteczny i leki, które koncentrują się tylko na hamowaniu replikacji retrowirusa HIV, posiadając na przykład aktywność przeciwrewersyjną. Wreszcie, próby wykorzystania obecnie przeciwciał w leczeniu AIDS, podawane pacjentom z małpy pawiana i innych zwierząt, które mają naturalną odporność na zakażenie retrowirusem HIV, nie mogą być uzasadnione. Podsumowując, patogenetyczne leczenie AIDS nie zostało opracowane do dnia dzisiejszego, chociaż w trakcie poszukiwania konkretnej szczepionki przeciwko AIDS (ponad 10 lat) AIDS zostało zainfekowane, a wiele z nich już zmarło na AIDS. AIDS zagraża nam także w Rosji. Opracowując własną metodę leczenia AIDS, kierowałem się dobrze znanymi zasadami „nie leczyć choroby, ale pacjenta” (Hipokrates) i „nie szkodzić” (Paracelsus).

Wynik techniczny zastosowania tego wynalazku: opracowany i przetestowany na ograniczonym gronie pacjentów-ochotników i nosicieli wirusa AIDS ulepszony sposób leczenia zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS). Metoda jest nieszkodliwa, specyficzna i skuteczna w zależności od stanu klinicznego ochotników i testów serologicznych. Korzystając z tej metody, można wyłączyć źródło zakażenia (chorego lub wirusa AIDS) z łańcucha epidemiologicznego rozprzestrzeniania się AIDS, a zatem tę metodę można uznać za ważny składnik zapobiegania AIDS.

METODA ZAWIERA SIĘ NASTĘPUJĄCEGO

I. Prowadzenie kursu oczyszczania krwi pacjentów z AIDS lub nosicieli wirusa AIDS z wirusów, skażonych krwinek i związanych z nimi mikroorganizmów za pomocą sorpcji plazmy, w połączeniu z wymianą osocza w jednym systemie pozaustrojowym. Do sorpcji plazmy stosuje się kolumnę z adsorbentem marki FAS (adsorbent sferyczny furfural) z kowalencyjnie przyłączonym do sorbentu (zgodnie z istniejącą metodą) przeciwciałami immunologicznymi, które izoluje się jako oczyszczoną frakcję gamma-globuliny z hiperimmunizowanej surowicy królików w warunkach ich immunizacji hemoculturą, oddziela się hemoculturą. nośnik wirusa) hodowany na zarodkach kurzych (standardowymi metodami). Właściwości immunosorbujące wytworzonego immunosorbentu są wzmocnione przez glukoproteinę kowalencyjnie przyłączoną do niego (według istniejącej metody) jako frakcję standardową metodą wysalania siarczanu amonu (65% nasycenia) w punkcie izoelektrycznym (pH 6,5) z ludzkiego łożyska (zamiast frakcji glukoproteiny wyizolowanej z aparatu doustnego i gruczoł ślinowy samic komarów zgodnie z wcześniej opracowaną i stosowaną, ale bardzo pracochłonną metodą). Izolacja i wykorzystanie frakcji glukoprotein (prawdopodobnie pochodzenia receptora komórkowego (na podstawie faktu, że łożysko wydaje się odgrywać rolę pewnego rodzaju filtra biologicznego, który hamuje w szczególności retrowirus HIV, ponieważ matki z AIDS rodzą całkiem zdrowe dzieci) Wykazano, że ta glukoproteina, wykazująca zwiększone powinowactwo do retrowirusa HIV, zwiększa wiązanie tego wirusa przez immunosorbent podczas saros w osoczu. Opisanej sorpcji osocza towarzyszy późniejsza wymiana osocza. ohm: krew pacjenta (nośnik wirusa) z kolumny sorpcyjnej osocza jest podawana do jednostki plazmaferezy, którą można wykorzystać w krajowym modelu frakcjonatora „PF-0,5”. Płynną część krwi (osocza) usuniętą z procesu plazmatycznego usuwa się przez plazmaferezę i mikroorganizmy zastępuje się równą objętością (1000-1200 ml) substytutu osocza w postaci reopolyglukiny, następnie sorpcję plazmy powtarza się przy użyciu świeżego immunosorbenta. Pół godziny przed przeprowadzeniem procedury oczyszczania krwi za pomocą plazmaferezy plazmaferezy-sorpcji, w celu zapobieżenia krzepnięciu krwi w układzie pozaustrojowym, pacjenta przygotowuje się przez dożylne podanie 300 jednostek międzynarodowych (IE) heparyny na 1 kg masy ciała pacjenta. W tym samym czasie układ pozaustrojowy jest traktowany roztworem heparyny (10 000 IU heparyny w 400 ml fizjologicznego roztworu chlorku sodu i połączony z igłą; wprowadzany do żyły łokciowej pacjenta. Wszystkie operacje przygotowawcze i manipulacje związane z procedurą sorpcji i plazmaferezy osocza wykonuje się zgodnie z bezwarunkowymi aseptami.

Ii. Po każdej procedurze sorpcji plazmy-plazmaferezy-plazmy w celu łagodnej swoistej immunostymulacji, autoszczepionkę podaje się pozajelitowo po każdej procedurze oczyszczania krwi, stosując sorpcję plazmową i wymianę osocza. Czas trwania autowakcinoterapii (liczba koniecznych wstrzyknięć autoszczepionki), jak również przebieg oczyszczania krwi (liczba procedur sorpcji osocza i plazmafereza) jest określony przez czas wystąpienia choroby AIDS i kliniczne objawy choroby. Autowukina jest wytwarzana przez inaktywowane promieniowanie ultrafioletowe (UV) uzyskanej hemocultury od danego pacjenta (pacjenta lub nosiciela wirusa AIDS) hodowanego na zarodkach kurzych. Każde wstrzyknięcie zależy od potrzeby wstrzyknięcia każdorazowo 5-6 ml autoszczepionki przy użyciu 20-24 zarodków kurzych w warunkach inkubacji jaj zgodnie ze standardową procedurą. Do wysiewu do alantoiny zarodków kurzych 0,4-0,5 ml krwi pacjenta; inkubacja upraw w 37 ° C przez dwa lub trzy dni. Po aspiracji hemocultury za pomocą strzykawki od sojuszników, objętość połączonej hemocultury dostosowuje się do 5-6 ml za pomocą sterylnego izotonicznego roztworu chlorku sodu, buforowanego fosforanem (0,15 stężenia molowego; pH 7,1-7,2). W związku z hodowlą posiewów krwi i przygotowywaniem z nich autoszczepionek wszystkie manipulacje są przeprowadzane zgodnie z zasadami bezwarunkowej aseptyki.

Iii. W późniejszych etapach rozwoju AIDS, przebieg oczyszczania krwi (patrz I) i przebieg leczenia autoszczepionek (patrz II) są koniecznie uzupełniane przez uzupełnianie puli makrofagów i komórek T pomocniczych, które są trwale i nieodwracalnie uszkodzone w kontekście AIDS. Odbywa się to za pomocą przeszczepu krwi pobranego z żyły pępowinowej noworodków (zamiast wcześniej opracowanej, ale raczej pracochłonnej metody otrzymywania i stosowania hybrydomy) i zawierającej wszystkie niezbędne komórki macierzyste progenitorowe hemoleukopoezy, do szpiku kostnego pacjenta z AIDS. W związku z tym konieczne jest stworzenie, w domach macierzyńskich, banków krwi z żyły pępowinowej noworodków (z pępowiny odciętej podczas porodu przez łożysko) i jej sortowanie według zgodności w odniesieniu do cech antygenowych krwi noworodków, które od dawna istnieją, na przykład, w USA). Uwzględnia to fakt, że taka krew może być szeroko stosowana do przeszczepiania do szpiku kostnego z różnymi chorobami i urazami (choroba popromienna, oparzenia itp.). W ostrych przypadkach możliwe jest użycie krwi z żyły pępowinowej noworodków do wszczepienia śródkostnego matek z AIDS. Liczba i okres śródkostnych przeszczepów mózgowych krwi pępowinowej od dzieci urodzonych przez pacjentów z AIDS zależy od ciężkości procesu. Wszystkie manipulacje związane z pobieraniem krwi pępowinowej niemowląt i jej wykorzystaniem do przeszczepu, przeprowadzane w warunkach ścisłej aseptyki.

IV. Leczeniu pacjentów z AIDS i nosicielom wirusa AIDS za pomocą opisanej metody (patrz I, II i III) koniecznie musi towarzyszyć stosowanie ogólnej terapii wzmacniającej (terapia witaminowa, podawanie śladowych pierwiastków śladowych, leków leukohematopoetycznych itp.) Przepisywanych pacjentom z indywidualnych powodów.

Metoda ściśle zindywidualizowanego leczenia skojarzonego AIDS, z uwzględnieniem jego poprawy, powinna być przeprowadzana w warunkach stałego monitorowania ogólnego stanu ciała pacjenta, któremu towarzyszą obowiązkowe kliniczne badania krwi i moczu, z regularnym monitorowaniem wskazań specyficznych testów serologicznych na retrowirusy HIV we krwi pacjentów.

Proponowany sposób leczenia AIDS ilustrują następujące przykłady.

Przykład 1. Wytwarzanie frakcji glukoproteinowej („glukoproteiny”) ze świeżego łożyska ludzkiego (lub przechowywanego podczas głębokiego zamrażania w temperaturze -40 ° C przez nie więcej niż tydzień).

Cięcie łożyska ważące 50 g, drobno posiekane nożyczkami, zawieszono w izotonicznym roztworze chlorku sodu, buforowano fosforanami sodu i potasu (0,15 stężenia molowego, pH 7,1-7,2) i poddano dalszemu mieleniu w rozdrabniaczu do tkanek za pomocą tłuczka tiflonowego. Wszystkie te manipulacje, jak również kolejne operacje izolowania glukoproteiny, przeprowadza się w zimnie (+ 4 ° C). Tryb rozpadu zmiażdżonej wątroby metodą udarową w młynie tkankowym zwykłego modelu laboratoryjnego: 1600-1800 obrotów na minutę przez 3-5 minut. Procedurę mielenia i rozpadu łożyska powtarza się w celu zgromadzenia materiału wyjściowego w celu wydzielenia glukoproteiny w rezerwie w wystarczającej ilości.

Połączoną zawiesinę zdezintegrowanego łożyska odwirowuje się w chłodzonej wirówce (3000 xg, 30 min; + 4 ° C). Osad zamraża się w ciekłym azocie, a następnie poddaje liofilizacji w konwencjonalnym próżniowym modelu laboratoryjnym w warunkach normalnej liofilizacji. Liofilizowany preparat może być przechowywany w bezpiecznie zamkniętym pojemniku w zamrażarce zwykłej domowej lodówki przez okres do jednego tygodnia.

W celu wyizolowania glukoproteiny liofilizowany preparat łożyska zawiesza się w 10% roztworze siarczanu amonu, buforowanym fosforanem (0,15 m; pH 7,1-7,2), w stosunku (g / ml) 1:10. Frakcjonowaniu łożyska preparatu towarzyszy okresowe usuwanie precypitatów przez wirowanie w chłodzonej super-wirówce (30000 x, 15 min; + 4 ° C), ponieważ stężenie dodanego siarczanu amonu wzrasta do 65% nasycenia (podczas monitorowania pH, które powinno stale wynosić 6,5 jednostki). W celu utrwalenia na sorbencie rodzimej marki FAS, zgodnie ze standardową metodą, stosuje się osad, wyizolowany przy 65% ​​nasyceniu siarczanem amonu przy pH 6,5 pod wirowaniem w chłodzonej super-wirówce (patrz wyżej) i poddany liofilizacji zgodnie z metodą opisaną powyżej. W tym samym czasie, na tym samym sorbencie FAS, liofilizowany preparat frakcji gamma globuliny wyizolowanej z hiperimmunizowanej surowicy odpornościowej wysalającej się z dodatkiem siarczanu amonu w punkcie izoelektrycznym podczas wirowania frakcyjnego, a następnie liofilizowanej standardową techniką jest ustalony (tą samą standardową metodą). W opisanym sposobie wytwarzania immunosorbentu, wzmocnionego przez kowalencyjne związanie glukoproteiny z ludzkiego łożyska, wszystkie odczynniki chemiczne o jakości „analitycznej” stosuje się do izolowania frakcji glukoproteiny i gamma-immunoglobulin. Uzyskany immunosorbent stosuje się w kolumnie do adsorpcji plazmy podczas czyszczenia krwi pacjentów z AIDS lub nosicieli wirusa AIDS z retrowirusa HIV, jak również innych towarzyszy wirusów i mikroorganizmów (patrz sekcja I).

Przykład 2. Definicja aktywności wiązania HIV frakcji glukoproteinowej łożyska ludzkiego (pod względem jej zastosowania do zwiększenia aktywności wiązania immunosorbentu z HIV zgodnie z przykładem 1). Odważoną ilość 100 mg liofilizowanego preparatu frakcji glukoproteinowej łożyska, przygotowanej zgodnie z przykładem 1, rozpuszcza się w 100 ml izotonicznego (0,85%) roztworu chlorku sodu w buforze fosforanowym (0,15 m, pH 7,1-7,2) i w celu usunięcia siarczanu amonu dializować wobec trzech zmian fizjologicznego roztworu chlorku sodu w buforze fosforanowym we wskazanych stężeniach na zimno (+ 4 ° C). Do dializowanego roztworu glukoproteiny i próbki kontrolnej 1, która zawiera tylko izotoniczny roztwór chlorku sodu w buforze fosforanowym (zgodnie z określoną recepturą), dodać 1 ml specyficznego diagnostyki, zwykle używanego do serodiagnostyki AIDS, i 0,5 ml chloroformu, aby zapobiec kiełkowaniu próbek. Po dokładnym wymieszaniu próbki zawierające 10 ml roztworu glukoproteiny z diagnostyką i chloroformem, a także próbki o tej samej objętości z kontroli 1 inkubuje się w temperaturze 37 ° C przez jeden dzień pod korkiem z gazy bawełnianej; W tym samym czasie 10-ml próbki zawierające tylko izotoniczny roztwór chlorku sodu w buforze fosforanowym (jak wskazano powyżej) i chloroform inkubuje się i poddaje wszystkim manipulacjom, w których bada się próbki z glukoproteiną i próbkami kontroli 1 (kontrola 2).

Po termostatowaniu wszystkie próbki ogrzewa się w łaźni wodnej (40 ° C) w wyciągu, aby usunąć chloroform, aż jego zapach zostanie usunięty z próbek. Następnie, po ochłodzeniu na zimno (+ 4 ° C), próbki siarczanu amonu dodaje się do wszystkich próbek do nasycenia o 65% przy pH 6,5. W próbkach z glukoproteinami iw próbkach kontrolnych 1 osady kłaczkowate wypadają, wyraźniej w próbkach z glukoproteinami. Wszystkie próbki odwirowuje się w super wirówce chłodzonej (30000 xg, 15 min; + 4 ° C). W tym samym czasie próbki z kontroli 2 odwirowano, przy czym nie wytrącił się osad w obecności siarczanu amonu w innych równych warunkach.

Odwirowane osady otrzymane z próbek zawierających glukoproteiny z łożyska i diagnostyki specyficznej dla AIDS, jak również z próbek z kontroli 1 zawierających tylko diagnostyczne, wraz z supernatantami odpowiadającymi wszystkim tym osadom i próbki z kontroli 2 dializowano jak opisano powyżej usunąć siarczan amonu. Dializowane precypitaty ponownie rozpuszcza się w każdym przypadku w 10 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu w buforze fosforanowym. Cała uzyskana frakcja rozpuszczonych osadów i odpowiadających im supernatantów z próbek glukoproteiny i kontroli 1 poddawana jest spektrofotometrii względem próbek kontrolnych z kontroli 2 w celu ilościowego oznaczenia niezwiązanej specyficznej diagnostyki RNA przy użyciu AIDS z zastosowaniem metody półmikro spektrofotometrycznej.

Wyniki uzyskane w półmikro spektrofotometrycznej ocenie wiązania RNA retrowirusa HIV ze specyficznej diagnostyki AIDS:

a) rekonstytuowana frakcja osadu z próbek z glukoproteiną łożyskową zawiera 75-80% początkowego stężenia RNA dodanego do tych próbek diagnostycznych, podczas gdy odpowiednie frakcje supernatantu (supernatantu) z tych samych próbek zawierają tylko 20-25% początkowego stężenia RNA tej samej diagnostyki;

b) zmiany zawartości dodanego środka diagnostycznego w przypadku odtworzonego osadu z kontroli 1 (próbki, które nie zawierały glukoproteiny z łożyska) i odpowiedni supernatant mieszczą się w granicach błędu metody i stanowią, odpowiednio, 2-5 i 95-98% początkowego stężenia dodanego RNA diagnostycznego.

Uzyskane dane wskazują, że wyizolowana frakcja glukoproteiny z łożyska ludzkiego zawiera (wiąże się) masę substancji odpowiedzialnej za wiązanie diagnostyki specyficznej dla AIDS. Możliwość wyizolowania z łożyska ludzkiego frakcji, która wiąże diagnostykę specyficzną dla AIDS w warunkach standardowej metody opartej na wysalaniu siarczanu amonu w punkcie izoelektrycznym i powszechnie stosowanego w praktyce produkcji analitycznej i farmaceutycznej do frakcjonowania substancji białkowych. charakter substancji odpowiedzialnej za wiązanie tej diagnostyki. Zastosowanie istniejących jakościowych próbek analitycznych dla różnych białek doprowadziło do wniosku, że wyizolowana frakcja osadu jest reprezentowana głównie przez substancję (e) o charakterze glikoproteinowym - glukoproteinę (glukoproteiny), najprawdopodobniej pochodzenia receptora komórkowego. Rozgrzewanie leku z frakcji glikoproteinowej, która wiązała specyficzną diagnostykę w 100 ° C przez 5 minut, nie wpływa znacząco na wyniki analizy, co wskazuje na wystarczająco silne wiązanie struktury antygenowej HIV w ramach stosowanej diagnostyki.

Przykład 3. Zastosowanie ulepszonego sposobu leczenia AIDS we wczesnych stadiach choroby. Do oczyszczania krwi z zastosowaniem procedury plazmowej plazmaferezy-sorpcji plazmowej na kolumnie do sorpcji plazmowej (w pozaustrojowej sorpcji plazmowej i osocza-plazmy) stosuje się immunosorbent wytworzony według przykładu 1 i zweryfikowany zgodnie z przykładem 2. przebieg od dwóch do trzech zabiegów trwający 1,5-2 godziny raz w tygodniu z całkowitą objętością perfuzji 1000-1200 ml ciekłej krwi (osocza), a następnie zastąpienie równą objętością osocza substytut (reopoliglyukina). Natychmiast po zakończeniu każdej procedury oczyszczania krwi, metoda plazmaferezy-plazmaferezy powoduje sorpcję pozajelitową (domięśniową) autoszczepionki.

Przebieg leczenia autoszczepionkami składa się z czterech do pięciu wstrzyknięć: dwa lub trzy wstrzyknięcia autoszczepionki są wykonywane podczas oczyszczania krwi, a ostatnia jedna lub dwie iniekcje po zakończeniu cyklu oczyszczania krwi z odstępem tygodniowym (odstępy). Każde wstrzyknięcie autoszczepionki (w warunkach stosowania 20-24 zarodki kurzych w celu zaszczepienia w ich zapaleniu alanitis wynosi 0,4-0,5 ml krwi pacjenta (patrz II) określa się przez domięśniowe podanie 5-6 ml autoszczepionki.

Przykład 4. Zastosowanie metody w transporcie HIV. Przebieg leczenia przeprowadza się zgodnie z przykładem 3. W przypadku przewlekłego karetki wirusowej należy powtórzyć ogólny przebieg leczenia.

Przykład 5. Zastosowanie metody do wymazywania i bezobjawowych postaci AIDS, zidentyfikowanych na podstawie danych epidemiologicznych. Aby uniknąć rozwoju zaostrzenia procesu zakażenia lub rozwoju nosiciela wirusa, leczenie powinno być przeprowadzone zgodnie z przykładem 1

Przykład 6. Zastosowanie metody na późnych etapach rozwoju AIDS (z oczywistymi objawami klinicznymi AIDS: limfadenopatia itp.) I ze skomplikowanym przebiegiem AIDS: obecność zakażeń oportunistycznych i innych powikłań). Leczenie prowadzi się zgodnie z przykładem 3, ale uzupełnia się je cotygodniowym wprowadzeniem do szpiku kostnego (na przykład domostkowego) krwi z żyły pępowinowej niemowlęcia, biorąc pod uwagę zgodność antygenową (patrz III) podczas każdego tygodnia podczas głównego kursu leczenia (plazmafereza oczyszczania osocza - sorpcja osocza i autowukcinoterapia zgodnie z przykładem 3). Po ogólnym przebiegu leczenia pacjentów należy monitorować okresowymi kontrolami testów serologicznych na obecność HIV. Jednocześnie cykle ogólnego leczenia są powtarzane (zgodnie z powyższym): pierwszy rok po 3-4 miesiącach, drugi rok - po 5-6 miesiącach, trzeci rok - raz w roku, w celu uniknięcia nawrotu AIDS. Tylko 3 lata po zakażeniu AIDS lub ustanowieniu komórki przenoszącej wirusy, pod warunkiem pełnego przebiegu leczenia zgodnie z przykładami 3, 4, 5 lub 6, pacjentów można wyrejestrować i obserwować.

Podsumowując, należy zauważyć, że lista leków proponowanych na świecie w leczeniu AIDS jest stale aktualizowana o nowe leki gwarantujące leczenie AIDS. Niestety, podczas testowania takich leków w klinice gwarancje pozostają tylko gwarancjami. Ostatnią rzeczą proponowaną w tej dziedzinie jest leczenie AIDS za pomocą wyciągów z kory i liści drzewa mango na prośbę indyjskich naukowców. Takie ekstrakty były testowane na Uniwersytecie Kalifornijskim (USA) z pozytywnym wnioskiem na temat eliminacji zakażających dawek retrowirusa HIV w eksperymentach na modelach zwierzęcych pod wpływem takich ekstraktów. Pozytywny wpływ takich ekstraktów tłumaczy się działaniem immunostymulującym na organizm zakażonych zwierząt. Niestety, modelowe eksperymenty z zakażeniem HIV retrowirusem HIV dalekie są od tego, z czym lekarz ma do czynienia, gdy osoba jest zarażona AIDS, a zatem nie można oczekiwać wyleczenia AIDS tylko za pomocą takich leków.

Proponowana ulepszona metoda leczenia AIDS jest niewątpliwie uciążliwa i kosztowna, ale taki jest obecnie kłopotliwy problem AIDS, z jego zbyt drogim rozwiązaniem dla osoby, która wciąż odbiera życie ludzkie, które jest cenniejsze niż cokolwiek na świecie. Możliwe, że dalszy rozwój leczenia AIDS z przedstawionych stanowisk wprowadzi ułatwienia. Następnym krokiem jest rozwiązanie problemów z rakiem i grypą.

1. Tkachenko V.V. Funkcjonowanie informacyjnego sprzężenia zwrotnego „genu białkowego” jako niezbędnego warunku przetrwania organizmów w ich środowisku. / Nowa koncepcja naukowa. W sob Cheget forum '89. Zasoby intelektualne postępu naukowego i technicznego. M., All-Union. badania naukowe Instytut Informacji Patentowej, 1989, część II, s. 418-422.

2. Tkachenko VV Hipoteza membrany przeciwnej (informacja białko-gen ”łącząca nową koncepcję w nauce. W Kongresie Constituen, Międzynarodowe Towarzystwo Patofizjologii, Moskwa, 28 maja - 1 czerwca, Abstracts, 9.2.20, 1991, ss. 223 -223 Ibid., Konsekwencje antykoncepcji białka (gen-białko), łącze informacyjne. Abstrakty 7.1.36, 1991, s. 181

3. Tkachenko, V.V. Nowy kod: nowe podejście do leczenia biosyntezy białek jako samoregulującego się systemu mechanizmów molekularno-biologicznych. W Sov. Mtd. Rev., Sekcja 6, Revemat Hematology. Problemy biologii molekularnej i hemostazy, Harwood Academic Publishers GmbH. 1991 obj. VIII, pkt 5, pp. 33-48

4. Tkachenko, V.V. Immunogenesis jako substancja eksperymentu podczas biosyntezy w limfocytach. W języku rosyjskim Med. Rev., Sekcja 6, Revemat Hematology. Trombofilia, Cytokiny, Immunogenesis, 1995, tom. VII, pkt. 3, pp. 115-131 pkt

1. Sposób leczenia zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS), w tym przeszczepu pacjenta z zawiesiną komórek immunogennych, charakteryzujący się tym, że leczenie przeprowadza się na podstawie zasad informatyki biologicznej, podczas gdy pacjent jest najpierw wstępnie oczyszczany pozaustrojowo krwią za pomocą sorbentu plazmowego, który jest kowalencyjnie związany z przeciwciałami uzyskanymi przy użyciu hemocultury od tego pacjenta, a także kowalencyjnie związanym z glukoproteiną wyizolowaną z ludzkiego łożyska, następnie oestriasis immunopotentiation szybkość poprzez autoszczepionką dokonane w oparciu o inaktywowanej hodowli pełnej krwi od danego pacjenta, a następnie prowadzone do przeszczepów szpiku kostnego krwi pępowinowej pępowinowej przy urodzeniu odciętej plantsetoy.

2. Metoda według p. 1, charakteryzująca się zastosowaniem adsorpcji plazmy w połączeniu z wymianą plazmy.

3. Metoda zgodnie z akapitami. 1 i 2, znamienne tym, że do adsorpcji plazmy stosuje się glukoproteinę, która jest izolowana z ludzkich plancetów zgodnie ze standardową procedurą przez wysalanie siarczanu amonu przy 65% ​​nasyceniu w punkcie izoelektrycznym pI 6.5.

4. Metoda zgodnie z akapitami. 13, charakteryzujący się zastosowaniem autoszczepionki, wytworzonej na podstawie hemocultury pacjenta inaktywowanego przez promieniowanie ultrafioletowe.

Co to jest oczyszczanie osocza krwi?

Szereg chorób neurologicznych i autoimmunologicznych: stwardnienie rozsiane, zapalenie opłucno-nerwowe, neuropatia, HIV, posocznica, dżuma i inne na pewnym etapie rozwoju choroby nie reagują na tradycyjne leczenie lub tradycyjne leczenie nie działa ze względu na lawinowy wzrost objawów choroby. Ostatnio plazmafereza jest szeroko stosowana do ratowania życia pacjentów.

Czym jest plazmafereza? Jest to procedura usuwania osocza z krwi pacjenta, faktem jest, że toksyczne składniki, które pojawiają się w ciele pacjenta z powodu działania patogenów, gromadzą się w osoczu krwi pacjenta, a usunięcie osocza krwi wypełnionego truciznami z ciała pacjenta ratuje osobę.

Oczyszczeniu osocza krwi towarzyszy szybki efekt gojenia, ważne jest, aby wiedzieć, że oczyszczanie osocza krwi odbywa się za pomocą specjalnego urządzenia przez 1,5 godziny. Jednocześnie zakażenie pacjenta z zapaleniem wątroby i HIV innych pacjentów jest całkowicie wykluczone. Doświadczeni eksperci uważają, że stosowanie plazmaferezy w leczeniu astmy, nadciśnienia i zapalenia stawów jest nieuzasadnione, ponieważ w tym przypadku nie ma dowodów na działanie terapeutyczne.

Główne metody oczyszczania krwi przez wymianę plazmy.

W sumie istnieją dwie główne metody plazmaferezy. Pierwsza metoda, filtracja, opiera się na zastosowaniu filtrów plazmowych z pustymi włóknami i porami. Filtry plazmowe PFM-800 i Rosa są produkowane w Rosji.

Druga metoda polega na oddzieleniu krwi w wirówce.

Składniki krwi pozostawione po usunięciu zatrutej plazmy - głównie leukocyty i płytki krwi - zwracają ciało pacjenta, co w odpowiedzi na spadek masy krwi rozpoczyna silne wytwarzanie osocza, przywracając równowagę płynów w tkankach ciała.

Czym jest plazmafereza? Przede wszystkim jest to potężne narzędzie do ratowania życia pacjenta, jeśli niemożliwe jest skuteczne leczenie konwencjonalnymi środkami. Interesującym zastosowaniem plazmaferezy jest leczenie autoimmunologicznych chorób przewlekłych alergicznych. W tym przypadku osocze krwi zawiera wiele alergenów i autoprzeciwciał. Jednocześnie możliwe jest ustalenie znaczącej, długoterminowej poprawy stanu zdrowia pacjenta, znacznie (do 40%), zmniejszającego ilość leków hormonalnych, prawie całkowicie porzucając leki przeciwnowotworowe na poziomie komórkowym i podwajając długość życia takich pacjentów.

Otwierają się szerokie perspektywy leczenia plazmaferezą narkotykową i alkoholową, co będzie miało poważne pozytywne konsekwencje społeczne.

Metoda leczenia zakażenia HIV

Właściciele patentu RU 2449818:

Wynalazek dotyczy medycyny, a mianowicie chorób, i może być stosowany do leczenia infekcji HIV. W tym celu należy przeprowadzić oczyszczanie krwi z wirusów, skażonych komórek i mikroorganizmów związanych z immunohemoferezą. Przed czyszczeniem krwi przez 7–10 dni przeprowadza się cykl leczenia, który obejmuje bezdotykowy efekt biorezonansowy na ciało pacjenta przez 2 sesje dziennie przez 20–30 minut. W tym czasie, 15 ÷ 20 minut przed rozpoczęciem każdej sesji, pacjentowi podaje się doustnie 2 ÷ 5 kropli magnetoaktywnego skupionego organicznego żelaza z 5 ml wody. Po każdej sesji podawać dożylnie 50 ÷ 70 ml 10% wodnej mieszaniny tiosiarczanu sodu i kwasu askorbinowego w stosunku objętościowym 4: 1 40 ÷ 60 sekund po ich zmieszaniu. Po zakończeniu leczenia pacjent jest czyszczony krwią w obwodzie pozaustrojowym. Następnie robią 5-7-dniową przerwę i powtarzają leczenie, a następnie oczyszczają krew przez 2–4 miesiące. WPŁYW: zwiększona skuteczność leczenia z powodu inaktywacji czynników zakaźnych, zmniejszenie zatrucia organizmu, zapobieganie peroksydacji lipidów spowodowanej przez produkty rozpadu komórek czynników zakaźnych. 2 KM f-ly, 2 ex.

Wynalazek dotyczy dziedziny medycyny, w szczególności sposobu leczenia zakażenia HIV, i może być stosowany w leczeniu zakażenia HIV zarówno we wczesnym stadium choroby, jak i na jej późnych etapach rozwoju.

Ponad dwadzieścia lat to bezowocne prace nad stworzeniem konkretnych szczepionek przeciwko wielu czynnikom zakaźnym. Niepowodzenia w tworzeniu takich szczepionek wyjaśnia fakt, że czynniki zakaźne są wysoce zmienne przez nikogo nie obalonego. Jednak z drugiej strony proces zakaźny w jego genezie jest ściśle związany z manifestacją aktywności innych czynników wirusowych (różnych w zależności od indywidualnych widm zakażenia pacjentów), zwanych towarzyszami, i zazwyczaj uważa się je za czynniki sprawcze.

Wiadomo o endogennej, utajonej, mikro i ultra mikroflorze, tłumionej w ciele zdrowej osoby przez jej układ odpornościowy i „odradzającej się”, aktywowanej, gdy ludzki nośnik jest zainfekowany, na przykład, retrowirusem HIV, który jest deponowany i replikowany najpierw w makrofagach, powodując masową śmierć tego ostatniego. „Ożywienie” utajonej mikro i ultra mikroflory zaczyna aktywnie przyczyniać się do patogenezy i objawów klinicznych choroby. Charakterystyczna cecha wszystkich procesów wirusowych - obecność podwójnego okresu inkubacji - przekonuje o tym. Pierwszy występuje przed okresem prekursora występującym w postaci stanu grypopodobnego z obrazem krwi podobnym do obrazu mononukleozy zakaźnej, a drugi ma miejsce po okresie prekursorowym z powodu kruchej odporności immunobiologicznej organizmu gospodarza i aktywnego utajonego mikro - i ultra mikroflora. Nie wyklucza to możliwości przystąpienia do zakaźnego procesu mikro i ultra mikroflory pochodzenia egzogennego.

Tak więc, opracowując metodę leczenia zakażenia HIV, musimy pamiętać nie tylko o głównym wirusie, ale także jego towarzyszach w postaci różnych wirusów, w tym onkogennego DNA i niektórych zawierających RNA, a także różnych mikroorganizmów (grzyby drożdżopodobne, bakterie i inne, w tym oportunistyczne).

Ta interakcja prowadzi do ogromnego uszkodzenia klonów populacji, pierwszego antygenu reprezentującego niespecyficzne aktywowane makrofagi, a następnie komórek pomocniczych T. Jednocześnie istnieją głębokie naruszenia w postaci przecięć ścieżek informacyjnych, „błędnych kół” i innych w łańcuchu „ciśnienia” immunologicznego: / komórka prezentująca antygen / makrofag i inne / komórki pomocnicze / T₄ limfocyt / komórka B, która zamienia się w przeciwciała specyficzne dla komórek plazmatycznych / informacje o właściwościach antygenowych antygenów w postaci czynników wirusowych / retrowirusów HIV i innych wirusów i mikroorganizmów asocjacyjnych jako podstawa do tworzenia odpowiedzi immunologicznej ze specyficznym wytwarzaniem przeciwciał zgodnie z odpowiednim programem informacji genetycznej, na zasadach bioresonansu interakcje informacyjne ewolucyjnych procesów patologicznych. Tak więc, opracowując leczenie zakażenia HIV, należy pamiętać nie tylko o retrowirusie HIV jako czynniku wywołującym początkowy proces zakażenia, ale także o jego towarzyszach w postaci różnych wirusów, w tym onkogennego DNA i niektórych wirusów zawierających RNA (retrowirusy) i różnych mikroorganizmów. (grzyby drożdżowe, bakterie itp., w tym warunkowo patogenne), z którymi retrowirus HIV oddziałuje od pierwszych chwil jego inwazji do organizmu ludzkiego i poza nim.

Istnieje metoda leczenia zakażenia HIV, w tym oczyszczania krwi z wirusów, skażonych komórek i powiązanych mikroorganizmów przy użyciu immunohemoferezy (patent nr 2146930, klasa AC 35/16, 1998 - prototyp).

Wadą tej metody jest obecność efektów ubocznych i długotrwałe leczenie. W przypadku stosowania znanej metody leczenia zakażenia HIV niemożliwe jest całkowite oczyszczenie krwi pacjenta z wirusa wywołującego zakażenie.

Niniejszy wynalazek ma na celu zwiększenie skuteczności sposobu leczenia zakażenia HIV.

Rezultatem technicznym wynalazku jest skrócenie czasu leczenia zakażenia HIV, zmniejszenie liczby skutków ubocznych i powikłań.

Zadanie to osiąga się przez fakt, że w metodzie leczenia zakażenia HIV, która obejmuje czyszczenie krwi wirusów, skażonych komórek i mikroorganizmów związanych z immunohemoferezą, przed czyszczeniem krwi przez 7-10 dni, należy przeprowadzić zabieg obejmujący bezstykowy efekt biorezonansu na Ciało pacjenta ma 2 sesje dziennie przez 20 ÷ 30 minut każda, a 15 ÷ 20 minut przed rozpoczęciem każdej sesji pacjent ustnie przyjmuje 2-5 kropli magnetoaktywnego skupionego organicznego żelaza z 5 ml wody, a następnie Po każdej sesji podaje się dożylnie 50 ÷ 70 ml 10% wodnej mieszaniny tiosiarczanu sodu i kwasu askorbinowego w stosunku objętościowym 4: 1 40 ÷ 60 sekund po wymieszaniu, po zakończeniu leczenia pacjent jest czyszczony w obiegu pozaustrojowym; Przerwa 5 ÷ 7 dni i powtórzyć zabieg, a następnie oczyścić krew przez 2 ÷ 4 miesiące. W tym przypadku bezkontaktowy efekt biorezonansu na ciele pacjenta jest przeprowadzany metodą rezonansowo-akustyczną, która obejmuje łączne wykorzystanie promieniowania elektromagnetycznego pasm krótkich i milimetrowych, z których pierwsze jest wybrane w zakresie od 0,1 Hz do 30 kHz przy mocy akustycznej 10 ÷ 40 dB, i druga mieści się w przedziale 10 11 ÷ 10 15 Hz przy mocy sygnału 0,3 ÷ 3,0 dB, a czyszczenie krwi w obwodzie pozaustrojowym odbywa się metodą hemosorpcji lub wymiany plazmowej, lub immunoplazmaferezy, lub hemodializy.

Badania nad źródłami informacji patentowych i naukowych i technicznych wykazały, że proponowana metoda nie jest znana i nie wynika wprost z badanego stanu techniki, tj. spełnia kryteria „nowości” i „poziomu wynalazczego”.

Proponowana metoda jest prosta i może być stosowana w każdym szpitalu lub szpitalu, które są wyposażone w standardowy sprzęt produkowany przez przemysł krajowy i zagraniczny. Dlatego zastrzegany sposób jest niedrogi i ma praktyczne zastosowanie.

Badania wykazały, że ciało ludzkie jest otwartym układem nierównowagowym, w którym stale działa: transport protonu, który zużywa dużą część energii pola elektrycznego potencjału transmembranowego, który ma ogromną (10 3 V / cm) intensywność; wzbudzenie, delokalizacja i ruch elektronów wzdłuż łańcuchów peptydowych cząsteczek białkowych w postaci pojedynczej fali solitonowej; transfer kwantów pól elektromagnetycznych, działający jako jeden z najważniejszych nośników przepływu informacji w biosystemach; dźwięk struktur sferycznych w jądrach komórek ciała; Synteza DNA w automatycznym trybie melodii muzycznych z powtarzającymi się fazami; wibracje obrotowe dużej cząsteczki DNA powodujące fale uderzeniowe w środowisku wodnym otaczającym komórkę, propagujące się jako wibracje dipoli o strukturze wody; przejście fali elektrycznej w falę akustyczną iz powrotem w wyniku elektrostrykcji, która prowadzi do pojawienia się specjalnej fali elektromagnetyczno-akustycznej w komórce; promieniowanie komórkowe fal elektromagnetycznych, które w zależności od wielu czynników mogą tłumić lub stymulować aktywność życiową innej grupy komórek; istnienie, wraz z białkowo-nukleinową formą życia, jest polem atomowym, w którym wiodąca rola należy do słabego promieniowania elektromagnetycznego, które stanowi podstawę życia ze względu na ich ciągłe oddziaływanie z polem geomagnetycznym Ziemi.

Ta lista ustalonych procesów, daleka od kompletności, zapewnia bardzo złożony zestaw procesów zachodzących na wszystkich poziomach organizacji żywotnej aktywności ludzkiego ciała. Wyraźnie pokazuje stały przepływ reakcji biochemicznych, chemicznych, biofizycznych i innych, których liczba wynosi 10 21 na sekundę. Kiedy patogeny są wprowadzane do ludzkiego ciała, powstają ogniska anomalii elektromagnetycznych, których przyczyną jest intensywny wzrost i rozwój mikroorganizmów i mikroorganizmów obcych ciału ludzkiemu. Procesowi temu towarzyszy rozwidlenie i towarzyszy mu wzrost wielkości anomalii, w których parametry fal elektromagnetycznych różnią się znacznie od parametrów fal elektromagnetycznych komórek i organów ludzkiego ciała zarówno pod względem częstotliwości, jak i długości fali oraz jej polaryzacji.

Powstałe anomalie zaczynają intensywnie wpływać na wszystkie wyżej wymienione procesy, które stale występują w ciele zdrowej osoby, w tym wszystkie procesy związane z przebiegiem reakcji biochemicznych, biofizycznych, chemicznych i fizycznych. W rezultacie w ciele pojawiają się różne patologie.

Mechanizm działania magnetoaktywnego klastra żelaza jest następujący.

Związek ten jest najbliższym analogiem hemoglobiny. Ze względu na swoją strukturę fizyczną jest to kulista cząstka, w której żelazo ma postać nanokryształów i które mają właściwość swobodnego przenikania do bezwzględnej liczby błon komórkowych.

Gdy substancja jest przyjmowana doustnie, szybko przenika do krwiobiegu i jest rozprowadzana po całym ciele. Posiadając właściwości magnetoaktywne, substancja ta blokuje nienormalne strefy elektromagnetyczne, orientując i koncentrując swoje nanocząstki wzdłuż elektromagnetycznych linii siły. Jednocześnie w zablokowanych anomalnych strefach wzrostu i rozwoju czynników wirusowych zmienia się częstotliwość i długość fal elektromagnetycznych, a także ich polaryzacja. W rezultacie warunki aktywnego wzrostu i rozwoju czynników zakaźnych zmieniają się dramatycznie: kanały ich wykorzystania protonów, elektronów i atomów różnych substancji są zamknięte i naruszone. Wszystko to prowadzi do ich wyjścia z komórek do macierzy zewnątrzkomórkowej, gdzie są inaktywowane przez mechanizm zmiany wielkości i znaku ładunku, który przenoszą, wszystkie z tym samym magnetoaktywnym klastrem organicznego żelaza.

Ponadto nanocząstki magnetyczne kontaktują się z krwią z jej komórkami dotkniętymi patogenami i prowokują proces ich uwalniania do osocza krwi, gdzie są inaktywowane przez ten sam mechanizm.

Jednocześnie z inaktywacją czynników zakaźnych w ogniskach infekcji, reakcje proton-donor i akceptor protonów, reakcje chemiczne, fizyczne, biochemiczne z udziałem elektronów, protonów i anionów są przywracane. W rezultacie - żywotna aktywność komórek ciała powraca do procesu normalnego funkcjonowania.

Ponadto w cząstkach krwi substancji magnetycznej hamuje proces adhezji czerwonych krwinek poprzez stabilizację ich ładunków i przywrócenie przepuszczalności błon komórkowych.

Działanie magnetoaktywnego klastra żelaza organicznego na ludzkie ciało odbywa się na tle połączonego stosowania promieniowania elektromagitowego w zakresie fal krótkich i milimetrowych, przy czym jeden z jego składników jest wybrany w zakresie od 0,1 Hz do 30 kHz przy mocy akustycznej od 10 dB do 40 dB, a drugi - w zakresie od 10 12 Hz do 10 15 Hz z mocą sygnału od 0,3 dB do 3 dB, które zwiększają skuteczność wpływu organicznego skupionego magnetoaktywnego żelaza na komórki czynników zakaźnych.

Wpływ promieniowania elektromagnetycznego na ciało jest następujący.

W skrajnie uproszczonym modelu, ze względu na dużą polaryzację cząsteczek białka, można je uznać za ultra-małe wibratory. Biorąc pod uwagę, że oprócz podstawowej struktury, białka mają drugorzędowe, trzeciorzędowe i czwartorzędowe, to całe spektrum częstotliwości biorezonansowych każdej cząsteczki białka jest rozpatrywane indywidualnie.

Za pomocą różnych metod pomiarowych stwierdzono, że kształt konformerów LgG zbliża się do cylindra eliptycznego o długości 24 nm, a jego dwie osie poprzeczne wynoszą odpowiednio 19 nm i 5,9 nm. Biorąc pod uwagę te wymiary, określa się częstotliwości rezonansowe tego wibratora. Okazało się, że wynosi on 2,5 · 10–10 15 Hz i odpowiada to zakresowi ultrafioletu.

Większe białka mają częstotliwości rezonansowe w widzialnym zakresie fal elektromagnetycznych, podczerwieni, dalekiego ultrafioletu, a nawet w zakresie γ.

Polaryzacja cząsteczek białka, ich części i kompleksów makromolekularnych jest również ogromna, co czyni je wysoce wrażliwymi na monochromatyczne strumienie promieniowania. Jak wiadomo, każdy wibrator (system oscylacyjny) jest w stanie nie tylko skutecznie odbierać, ale również nie mniej skutecznie przesyłać oscylacje na swojej częstotliwości. Ale ponieważ energia jest pochłaniana i emitowana przez kwanty, kwanty spektrum poszczególnych emisji są jednostkami informacji.

Ze względu na specyfikę struktury cząsteczek białkowych, są to całe układy wibratorów, które umożliwiają im izolowanie źródeł promieniowania biorezonansowego komórek dotkniętych czynnikami zakaźnymi, a także przeciwciał skierowanych na ciało w stosunku do tych źródeł i znalezienie najkrótszej drogi do nich. Ten mechanizm leży u podstaw blokowania anomalii elektromagnetycznych tworzonych przez patogeny w miejscach, w których nanocząstki magnetoaktywnego skupionego organicznego związku żelaza są wprowadzane do organizmu, które, podobnie jak przeciwciała, znajdują nieprawidłowości wzdłuż najkrótszej ścieżki.

Biorąc pod uwagę naturę oddziaływań jądrowo-cytoplazmatycznych w różnicowaniu komórek, naukowcy zauważają, że wysoko symetryczne kwasy nukleinowe mają wyjątkową zdolność do zbierania informacji z zakresu ultrafioletu. Jednak nie zawsze są one w stanie aktywnie, przy wzbudzaniu, przenosić je do sąsiednich cząsteczek z powodu ekstremalnie małych kwantów energii fluorescencji i czasu życia wzbudzenia singletowego. Z tego powodu nie mogą skutecznie wchodzić w podstawowe informacje o komórce, zwłaszcza gdy organizm jest dotknięty patogenami infekcji. A tutaj magnetyczny organiczny klaster żelazny odgrywa pozytywną rolę. Ponieważ kwasy nukleinowe mogą być celem dla informacji o promieniowaniu transmitowanych w zakresie ultrafioletu przez ich właściwości, w kompleksie „kwasy nukleinowe - białka” magnetoaktywny klaster żelazo organiczne ułatwia generowanie informacji o kodzie przez białka w celu aktywacji genów, a kwasy nukleinowe pomagają stać się źródłem pojawienia się nowego kodowanego przez nie białka poprzez usprawnienie ich struktur.

Żywy organizm jest zawsze w stanie nierównowagi fizykochemicznej, której parametry stale zmieniają się w granicach krytycznych. Zasada ta leży u podstaw wszelkiego funkcjonowania żywej materii, w której autowave zajmuje specjalne miejsce, które powstają w wyniku wewnętrznych procesów energetycznych i procesów elektromagnetyczno-akustycznych powstających w wyniku elektrostrykcji medium.

Autowyves struktur biologicznych obiektów biologicznych są tworzone przez autowyves ich elementów, których rytmy, w wyniku współdziałania, przechodzą synchronizację kalibracyjną i określają automatyczne właściwości obiektu biologicznego jako całości.

Zasadniczo autowyves są uważane za synchroniczną emisję wektorów kwantów przez system w ośrodku i wychwytywanie wektora z medium, to znaczy jako wymianę materii i energii między mikroprzedmiotami. Jednocześnie każdy system informuje środowisko o swoim stanie, a w wyniku przechwycenia kwantów ze środowiska otrzymuje informacje o swoim stanie. W konsekwencji wszelkie obiekty materialne mają płynność kwantową, która jest czynnikiem łączącym świat żywy i nieożywiony w jedną całość.

W anomaliach elektromagnetycznych tworzonych przez patogeny zasada ta jest naruszana ze względu na blokowanie przez nie synergicznych automatów, a antagonistyczne autowaawy zaczynają dominować. Wyjaśnia to szybkie powstawanie tych anomalii w ciele, ponieważ antagonistyczne autowywy tworzą odbiór i przekazywanie wszystkich informacji zawartych tylko w anomalnych formacjach. Naruszany jest pojedynczy mechanizm wymiany materii i energii, dzięki czemu odbiór i przekazywanie informacji przez autowyves jest gwałtownie zniekształcone. Blokując anomalie elektromagnetyczne za pomocą klastra magnetycznego organicznego żelaza, przywracane są synergiczne auto-fale. Patogeny pozostawiają zainfekowane przez nie komórki i dostają się do biopłynów ze słabymi wiązaniami. Ich ładunek zmienia się dramatycznie pod względem wielkości i znaku ze względu na wpływ nanocząstek magnetycznie aktywnego skupiska żelaza na klaster, podczas gdy reakcje proton-donor i proton-akceptor oraz reakcje z udziałem elektronów i atomów substancji są przywracane. Dlatego, przy jednoczesnym wystawieniu na działanie fal elektromagnetycznych w zakresie 0,1 Hz - 30 kHz i doustnym spożyciu skupiska magnetycznego organicznego żelaza, zapewnione jest szybkie przywrócenie interakcji między jego makrocząsteczkami i gwałtowny spadek negatywnego wpływu czynników zakaźnych. Wszakże z fizycznego punktu widzenia makrocząsteczki są miniaturowymi ciałami fizycznymi, które mają zdolność zmiany kształtu i wielkości, a także przemian fazowych, w wyniku czego organizacje strukturalne, które pojawiły się u źródła patogenów zakażenia, stają się niestabilne i ostatecznie zapadają się.

Do inaktywacji żywych patogenów i zatrucia ciała pacjenta po wspólnej ekspozycji na nie magnetoaktywnego klastra organicznego żelaza i bezkontaktowej ekspozycji biologicznej biorezonanta, 10% mieszaniny wodnych roztworów tiosiarczanu sodu i kwasu askorbinowego w stosunku 4 do 1 objętościowo po 40–60 sekundach od ich zastosowania zamieszanie

Tiosiarczan sodu - środek odtruwający, przeciwzapalny i odczulający. Jako środek odtruwający lek stosuje się przez 2-3 g na odbiór w postaci 10% roztworu w wodzie lub w izotonicznym roztworze NaCl. Dożylny i doustny tiosiarczan sodu stosuje się w chorobach alergicznych, zapaleniu stawów, nerwobólu i jako lek odtruwający, stosuje się go w chorobach wątroby, trzustki i innych chorób.

Siarka zawarta w jej składzie jest zawarta w takich aminokwasach, jak na przykład cysteina, cystyna, lizyna, tauryna, glutione, metionina. Jest nietoksyczny, dezynfekuje krew, zwiększa odporność organizmu na infekcje, znajduje się we wszystkich tkankach organizmu. Tak więc w ludzkiej krwi siarka zawiera 1800 mg / l.

Kwas askorbinowy jest przeciwutleniaczem, bierze udział w metabolizmie komórkowym, reguluje procesy redoks, uczestniczy w metabolizmie węglowodanów i normalizuje przepuszczalność naczyń włosowatych. Jest stosowany w niektórych ostrych infekcjach wirusowych dróg oddechowych, innych chorobach wirusowych, alergiach, chorobach wątroby, chorobach nowotworowych.

Mechanizm wpływu tej „kompozycji” na ludzką krew jest następujący.

Podczas mieszania wodnych roztworów tych składników zachodzą następujące reakcje:

Tiosiarczan sodu w „kompozycji” jest w nadmiarze. Gdy dysocjuje w roztworze, pojawiają się następujące jony:

Wytworzone jony siarki (S₂O₃„), (HSO₃„) a siarka atomowa (S) bierze udział jednocześnie w detoksykacji organizmu i inaktywacji w osoczu krwi, komórkach i macierzy międzykomórkowej czynników zakaźnych. Zjawisko siarki i jej związków polega na tym, że konfiguracje elektroniczne siarki i tlenu są identyczne, a ich właściwości chemiczne są takie same. W przyrodzie istnieją tylko dwa elementy z takim zestawem i konfiguracją elektronów. Różnią się tylko czwartą liczbą kwantową - spinem, czyli polaryzacją elektronów: w tlenie jest warunkowo prawe, aw siarce lewostronne. Siarka jest tym samym utleniaczem, co tlen, z tą tylko różnicą, że tlen utlenia swój własny rodzaj z właściwą polaryzacją, a siarka z lewą. A ponieważ wszystkie patogeny pozostawiły polaryzację, siarka i jej związki działają na nie w najbardziej efektywny sposób, nie wpływając na korzystne mikroorganizmy, które mają właściwą polaryzację.

Powstała sól sodowa kwasu askorbinowego zapobiega peroksydacji lipidów spowodowanej przez produkty rozkładu patogenów.

Czyszczenie ciała z produktów rozpadu wirusów, komórek mikro i ultra mikroflory i różnych mikroorganizmów można przeprowadzić za pomocą pozaustrojowego układu krążenia.

Proponowana metoda jest następująca.

W pierwszym etapie, 2-3 dni przed procedurą oczyszczania krwi pacjenta, przeprowadzany jest bezdotykowy efekt informacyjny biorezonansu na ciele pacjenta przez 7-10 dni, dwie sesje dziennie, 20-30 minut każdej sesji. Efekt ten jest realizowany za pomocą metody oprogramowania rezonansowo-akustycznego opartego na łącznym wykorzystaniu promieniowania elektromagnetycznego o częstotliwości krótkofalowej i zakresie fal milimetrowych, przy czym jeden z jego składników jest wybrany w zakresie od 0,1 Hz do 30 kHz o mocy akustycznej 10 ÷ 40 dB, a drugi - w zakresie 10 11 ÷ 10 15 Hz przy mocy sygnału 0,3 ÷ 3,0 dB.

Przed każdą sesją bezstykowego oddziaływania informacyjnego biorezonansu, 15 ÷ 20 minut przed rozpoczęciem sesji, pacjent otrzymuje doustnie 2 ÷ 3 krople magnetoaktywnego skupionego organicznego żelaza z 5 ml wody.

W drugim etapie, po zakończeniu bezkontaktowego efektu biorezonansu na ciele pacjenta, zatrucie spowodowane rozpadem komórek czynników zakaźnych i inaktywacją tych, które przeżyły przez dożylne podanie mieszaniny 10% wodnych roztworów tiosiarczanu sodu i kwasu askorbinowego w stosunek 4 do 1 objętości po 40 ÷ 60 sekundach po wymieszaniu.

W trzecim etapie, po 7–10 dniach leczenia, przeprowadza się procedurę oczyszczania krwi w obiegu pozaustrojowym za pomocą jednej ze znanych metod: hemosorpcji, plazmaferezy, immunoplazmaferezy.

Na przykład hemosorpcja jest następująca. Przed podłączeniem do obiegu pozaustrojowego pacjentowi podaje się dożylnie 1,5 ÷ 2,0 ml heparyny. Następnie wprowadza się cewnik do żyły łokciowej, do której jest podłączona linia prowadząca obwodu pozaustrojowego, składający się z kolumny z hemosorbentem prowadzącym linię do kolumny, pompy, linii wyładowczej z pułapką powietrzną i cewnika dożylnego. Hemoperfuzja przez kolumnę z hemosorbentem jest przeprowadzana z prędkością 60 ml / min, 1,5-2 razy objętość krążącej krwi jest czyszczona w jednej sesji. Pod koniec procedury oczyszczania krwi poprzednio podana heparyna nie jest neutralizowana.

Proponowany sposób leczenia zakażenia HIV przeprowadza się w warunkach stałej obserwacji przez lekarza ogólnego stanu pacjenta z regularnym monitorowaniem specjalnych testów serologicznych.

W przypadku ciągłego przewozu patogenów HIV leczenie należy powtarzać przez 2 ÷ 4 miesiące. W tym przypadku przebieg leczenia składa się z 7–10 cykli dziennych w odstępach 5-7 dni między cyklami.

Chory N.K., 29 lat. Przez 5 lat brał narkotyki. Był hospitalizowany w klinice, w której uzyskano wynik seropozytywny podczas testów na HIV. Pacjent stracił na wadze, martwił się o stale podwyższoną temperaturę, pocenie się, utratę apetytu, zmęczenie. CD₄-limfocyty - 350, PCR - dodatnie, HIV RNA - 20,0 tys. komórek / μl, leukocyty - 4500. Diagnoza: zakażenie HIV, uzależnienie od narkotyków, limfadenopatia. Podczas badania (linia bazowa):

Pacjent był leczony przez 7 dni. Zgodnie z proponowaną metodą, przed rozpoczęciem każdej sesji, pacjentowi podano 2 krople magnetoaktywnego klastra żelaza organicznego z 5 ml wody, a po 15 minutach jego ciało zostało poddane bezkontaktowej metodzie bioresonantu przez 20 minut przy łącznym użyciu promieniowania elektromagnetycznego o częstotliwości krótkofalowej (częstotliwość 0, 1 Hz z mocą sygnału uderzenia 10 dB) i pasmem milimetrowym (częstotliwość 10 11 Hz, o mocy sygnału uderzenia 0,3 dB).

Po zakończeniu każdej sesji, 50 ml mieszaniny 10% wodnych roztworów tiosiarczanu sodu i kwasu askorbinowego w stosunku 4 do 1 objętościowo 45 sekund po zmieszaniu podawano pacjentowi dożylnie.

Po 7-dniowym leczeniu pacjentka została poddana oczyszczeniu krwi w obwodzie pozaustrojowym przez hemosorpcję.

Po 5-dniowej przerwie powyższe procedury powtarzano w tej samej kolejności przez 2 miesiące (z przerwami 5-dniowymi).

Po leczeniu proponowaną metodą pacjent miał następujące wskaźniki:

CD₄-limfocyty - 450, PCR - dodatnie, HIV RNA - 500 komórek / ml.

Pod koniec drugiego kursu laboratoryjne badania krwi wykazały:

CD₄-limfocyty - 550, PCR - ujemne, HIV RNA - nie wykryto.

Po trzecim cyklu leczenia badania krwi wykazały:

CD₄-limfocyty - 600, PCR - ujemne, HIV RNA - nie wykryto.

Po czwartym cyklu leczenia badania krwi wykazały:

CD₄-limfocyty - 650, PCR - ujemne, HIV RNA - nie wykryto.

Po piątym cyklu leczenia badania krwi wykazały:

CD₄-limfocyty - 700, PCR - ujemne, HIV RNA - nie wykryto.

W tym czasie pacjentka przybrała na wadze (zyskała zwykłą wagę), pocenie się, objawy zatrucia zniknęły. Obiektywnie: wątroba na brzegu łuku żebrowego, bezbolesna, limfadenopatia ustała. Pacjent miał głód narkotyków. Zwolniony z kliniki z obowiązkiem stawienia się na egzamin raz na sześć miesięcy.

Pacjent A.S. Zawód - księgowy. Od 2006 roku regularnie przyjmuje alkohol. W 2007 roku zdiagnozowano u niej zakażenie HIV. Podczas badania: ciało jest wyczerpane, ciśnienie krwi 80/60 mm Hg, brak apetytu, temperatura 37,7 ° C (rano), 39 ° C (wieczorem). We krwi: leukocyty 2000, limfocyty 210.

Pacjent przeszedł pierwszy kurs leczenia przez 10 dni, 2 sesje dziennie. Zgodnie z proponowaną metodą, przed rozpoczęciem każdej sesji, pacjentowi podano 5 kropli magnetoaktywnego klastra żelaza organicznego z 5 ml wody i po 20 minutach jego ciało zostało poddane bezkontaktowej metodzie biorezonansowej przez 30 minut z połączonym wykorzystaniem promieniowania elektromagnetycznego o częstotliwości krótkofalowej (częstotliwość 30 kHz gdy moc sygnału uderzenia wynosi 40 dB) i zakres milimetra (częstotliwość 10 Hz, przy mocy sygnału uderzenia 3 dB).

Po każdej sesji 70 ml mieszaniny 10% wodnych roztworów tiosiarczanu sodu i kwasu askorbinowego w stosunku 4 do 1 objętościowo 60 sekund po zmieszaniu podawano pacjentowi dożylnie.

Po 10-dniowym kuracji pacjent przeszedł oczyszczanie krwi w obwodzie pozaustrojowym przez hemosorpcję.

Po 7-dniowej przerwie powyższe procedury powtarzano w tej samej kolejności przez 4 miesiące (z przerwami 7-dniowymi).

Laboratoryjne badania krwi przeprowadzone po każdym cyklu leczenia wykazały:

Po pierwszym kursie:

T₄-limfocyty - 320, leukocyty - 2700, przeciwciała przeciwko wirusowi HIV zmniejszyły się o połowę.

Pod koniec drugiego kursu laboratoryjne badania krwi wykazały:

T₄-limfocyty - 400, leukocyty - 3200, przeciwciała przeciwko wirusowi HIV zmniejszyły się trzy razy.

Po trzecim cyklu leczenia badania krwi wykazały:

T₄-limfocyty - 510, leukocyty - 4100, przeciwciała przeciwko wirusowi HIV zmniejszyły się pięć razy.

Po czwartym cyklu leczenia badania krwi wykazały:

T₄-limfocyty - 600, leukocyty - 5200, przeciwciała przeciwko wirusowi HIV zmniejszyły się siedem razy.

Po piątym cyklu leczenia badania krwi wykazały:

T₄-limfocyty mają 700, leukocyty 6500, przeciwciała przeciwko wirusowi HIV nie są wykrywane.

Po szóstym cyklu leczenia badania krwi wykazały:

T₄-limfocyty - 800, leukocyty - 7000, przeciwciała przeciwko wirusowi HIV nie są wykrywane.

Po siódmym cyklu leczenia badania krwi wykazały:

T₄-limfocyty - 850, leukocyty - 7500, przeciwciała przeciwko wirusowi HIV nie są wykrywane.

Proponowana metoda leczenia zakażenia HIV w porównaniu z prototypem zapewnia zwiększenie skuteczności leczenia zakażenia HIV. Zastosowanie proponowanej metody skraca czas leczenia zakażenia HIV, zmniejsza liczbę skutków ubocznych i powikłań, a zwiększenie stopnia oczyszczania krwi u pacjenta chroni pacjenta przed toksycznym działaniem leków przeciwwirusowych.

Jest nieszkodliwy i skuteczny, a zatem może być szeroko stosowany w praktyce medycznej w leczeniu zakażeń HIV we wczesnych i późnych stadiach choroby.

Korzystając z proponowanej metody, można wyłączyć źródło zakażenia zarówno u pacjenta, jak i nosiciela wirusa z łańcucha epidemiologicznego zakażenia, a zatem można go uznać za ważny składnik zapobiegania rozprzestrzenianiu się zakażenia HIV.

Proponowany sposób leczenia zakażenia HIV można również stosować do leczenia innych chorób powodowanych przez zakażenie wirusowe, takich jak grypa, zakaźne wirusowe zapalenie wątroby, gruźlica płuc i inne.

1. Metoda leczenia zakażenia HIV, w tym oczyszczanie krwi z wirusów, komórek zanieczyszczonych przez nie i związanych z nimi mikroorganizmów przy użyciu immunohemoferezy, charakteryzujące się tym, że przed oczyszczeniem krwi przez 7 ÷ 10 dni przebieg leczenia obejmujący bezkontaktowy efekt biorezonansu na ciele pacjenta 2 sesje dziennie przez 20 ÷ 30 minut każdy, a 15 ÷ 20 minut przed rozpoczęciem każdej sesji pacjent ustnie przyjmuje 2-5 kropli magnetoaktywnego skupionego organicznego żelaza z 5 ml wody, a po każdej sesji pacjent 50 ÷ 70 ml 10% wodnej mieszaniny tiosiarczanu sodu i kwasu askorbinowego w stosunku objętościowym 4: 1 40 ÷ 60 s po ich wymieszaniu wstrzykuje się dożylnie, po zakończeniu leczenia pacjent jest czyszczony w obiegu pozaustrojowym; dzień przerwy i powtórzyć przebieg leczenia, a następnie oczyścić krew przez 2-4 miesiące.

2. Sposób leczenia zakażenia HIV według zastrz. 1, znamienny tym, że bezkontaktowy efekt biorezonansu na ciele pacjenta przeprowadza się za pomocą metody rezonansowo-akustycznej obejmującej łączne zastosowanie promieniowania elektromagnetycznego pasm krótkich i milimetrowych, z których pierwsze jest wybrane w zakresie od 0,1 Hz do 30 kHz o mocy akustycznej 10 ÷ 40 dB, a drugi - w zakresie 10 11 ÷ 10 15 Hz przy mocy sygnału 0,3 ÷ 3,0 dB.

3. Sposób leczenia zakażenia HIV według zastrz. 1, znamienny tym, że krew w obwodzie pozaustrojowym jest oczyszczana metodą hemosorpcji lub wymiany osocza, lub immunoplazmaferezy, lub hemodializy.