Wielofunkcyjny lek antybiotykowy Rulid: instrukcje użytkowania, cena, recenzje

Władca

Rulid: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Rulid

Kod ATX: J01FA06

Składnik aktywny: roksytromycyna (roksytromycyna)

Producent: Sanofi-Winthrop Industry (Francja)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 02.06.2018

Ceny w aptekach: od 890 rubli.

Rulid to antybiotyk należący do grupy makrolidów.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki powlekane: okrągłe, wypukłe po obu stronach, białe, z wygrawerowanym „164” po jednej stronie; na przekroju - biały (w blistrach po 10 szt., w opakowaniu kartonowym 1 blister i instrukcja aplikacji Rulida).

Składnik aktywny: roksytromycyna - 150 mg w 1 tabletce.

Składniki pomocnicze: powidon K30, poloksamer, skrobia kukurydziana, talk, koloidalny dwutlenek krzemu, giproloza, stearynian magnezu.

Skład powłoki: dekstroza, glikol propylenowy, dwutlenek tytanu, hypromeloza.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Aktywny składnik Rulidy, roksytromycyna, jest półsyntetycznym antybiotykiem makrolidowym.

Jest aktywny przeciwko następującym mikroorganizmom: Clostridium spp. firma w regatach Clostridium perf. meningitidis, Porphyromonas spp., Streptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Listeria monocytogenes mobiluncus, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida, Rhodococcus-echo, ecopacoccus pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida;

Umiarkowanie wrażliwy na roksytromycynę Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae i Vibrio cholerae.

Odporny na Władzę: Staphylococcus Methi-R, Bacteroides fragilis, Mycoplasma hominis, Pseudomonas spp., Enterobacteriaceae, Nocardia, Fusobacterium, Acinetobacter spp.

Farmakokinetyka

Po spożyciu lek jest szybko wchłaniany. W kwaśnym środowisku żołądka roksytromycyna jest bardziej stabilna niż inne makrolidy. Podczas przyjmowania na 15 minut przed posiłkiem nie obserwuje się zmian w farmakokinetyce.

Po przyjęciu leku Rulida w dawce 150 mg, maksymalne stężenie leku we krwi (C_max) u dorosłych osiąga się w 2,2 godziny i średnio 6,6 ml / l. Okres półtrwania (T_½) po pojedynczej dawce 150 mg - 10,5 godziny Przy zastosowaniu leku w 150 mg 2 razy na dobę przez 10 dni, stan równowagi w osoczu osiąga się między 2-4 dniami, C_max wynosi 9,3 mg / l. Przyjmowanie leku Rulida w odstępach 12-godzinnych zapewnia utrzymanie terapeutycznych stężeń w osoczu przez cały dzień.

Po pojedynczej dawce 300 mg C_max osiąga się w ciągu 1,5 godziny i wynosi 9,7 mg / l. Wstęp Rulida 300 mg co 24 godziny przez 11 dni zapewnia C_max na poziomie 10,9 mg / l.

U dzieci C_max przy podwójnym spożyciu dawki dziennej 2,5 mg / kg, określa się ją po 2 godzinach i wynosi 8,7–10,1 mg / l.

Roksytromycyna wnika dobrze do wielu tkanek organizmu (zwłaszcza w płucach, migdałkach podniebiennych i gruczole krokowym). Wnika dobrze do komórek, zwłaszcza do leukocytów neutrofilowych i monocytów, i stymuluje ich aktywność fagocytarną.

96% jest związane z białkami krwi. Wiązanie ma charakter nasycony, a stężenie roksytromycyny przekracza 4 mg / l - zmniejsza się.

Roksytromycyna ulega częściowej metabolizacji. Wydalany głównie w postaci niezmienionej z kałem i moczem. U dorosłych z prawidłową czynnością wątroby i nerek 65% leku jest wydalane z kałem.

W niewydolności nerek wydalanie roksytromycyny i jej metabolitów przez nerki wynosi około 10% otrzymanej dawki, ale nie ma potrzeby dostosowywania dawki leku Rulid.

U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby należy zwiększyć C_max i t_½.

Roksytromycyna przenika do mleka matki w małych ilościach (nie więcej niż 0,05% dawki).

Wskazania do użycia

• infekcje dróg oddechowych: zapalenie zatok, zapalenie migdałków, ostre zapalenie gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc (w tym wywołane przez atypowe patogeny, takie jak Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Chlamydia pneumonia, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci), w przypadkach, w których drogi oddechowe są zakażone
• infekcje w stomatologii;
• zakażenia narządów płciowych (z wyjątkiem rzeżączki), w tym zapalenie szyjki macicy i zapalenie cewki moczowej;
• infekcje skóry i tkanek miękkich.

Przeciwwskazania

• jednoczesne stosowanie alkaloidów sporyszu (ergotaminy i dihydroergotaminy), cyzaprydu, kolchicyny;
• złe wchłanianie glukozy-galaktozy;
• dzieci poniżej 4 lat i ważące do 40 kg;
• okres ciąży i laktacji;
• nadwrażliwość na składniki Rulida lub inne makrolidy.

• ciężka niewydolność nerek;
• myasthenia gravis;
• wrodzone wydłużenie odstępu QT;
• stany, które przyczyniają się do wystąpienia zaburzeń rytmu serca (znacząca klinicznie bradykardia, nieskorygowana hipomagnesja lub hipokaliemia);
• jednoczesne stosowanie leków, które mogą prowadzić do rozwoju komorowych zaburzeń rytmu;
• starość

Rulid, instrukcje użytkowania: metoda i dawkowanie

Tabletki Rulid należy przyjmować doustnie przed posiłkami: połykać w całości i pić dużo wody.

Dorosłym i dzieciom o masie ciała powyżej 40 kg przepisuje się 1 tabletkę 2 razy dziennie (w odstępach 12-godzinnych). Dorośli mogą przyjmować 2 tabletki 1 raz dziennie.

Pacjentom z niewydolnością wątroby przepisuje się 1 tabletkę 1 raz dziennie.

Czas trwania leczenia określa się indywidualnie w zależności od rodzaju zakażenia, aktywności patogenu i ciężkości choroby.

Efekty uboczne

• reakcje skórne i alergiczne: wysypki skórne, pokrzywka, rumień wielopostaciowy, plamica, zaczerwienienie, pokrzywka, osłabienie, obrzęk naczynioruchowy, toksyczna martwica naskórka, zespół Stevensa-Johnsona; rzadko wstrząs anafilaktyczny;
• z przewodu pokarmowego: ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka (w niektórych przypadkach z krwią); w niektórych przypadkach - zapalenie trzustki, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• ze strony ośrodkowego układu nerwowego: parestezje, ból głowy, zawroty głowy;
• z psychiki: zamieszanie, halucynacje;
• układ oddechowy: skurcz oskrzeli;
• ze zmysłów: zmiany zapachu (w tym anosmia) i smaku (w tym agevziya);
• na części narządów słuchu: szum w uszach, hipoacuse (niepełna utrata słuchu), czasowa utrata słuchu;
• ze strony wątroby: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, ostre zapalenie wątroby typu wątrobowokomórkowego lub cholestatycznego, czasami z rozwojem żółtaczki;
• z krwi i układu limfatycznego: małopłytkowość, neutropenia, agranulocytoza, eozynofilia;
• Inne: Superinfekcja.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Rulida konieczne jest płukanie żołądka. Dalsze leczenie jest objawowe. Nie ma swoistego antidotum na roksytromycynę.

Specjalne instrukcje

Gdy Rulida jest przepisywana pacjentom z niewydolnością wątroby, podczas leczenia należy monitorować czynność wątroby.

Jeśli podejrzewasz, że rozwój rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego Rulid powinien zostać natychmiast anulowany. Nie możesz wziąć funduszy, które hamują perystaltykę jelit.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i złożone mechanizmy

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania czynności wymagających szybkości reakcji i zwiększonej uwagi. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego (na przykład zawroty głowy, dezorientacja itp.), Należy powstrzymać się od potencjalnie niebezpiecznych działań.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Tabletki Rulid są przeciwwskazane w czasie ciąży.

Jeśli leczenie jest wymagane podczas laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Użyj w dzieciństwie

Cel Rulida przeciwwskazany u dzieci o masie ciała poniżej 40 kg. Ponadto ta postać dawkowania nie jest stosowana u dzieci w wieku poniżej 4 lat.

Kiedy uszkodzenie nerek

Pacjenci z niewydolnością nerek nie powinni przekraczać dawki dobowej Rulida 300 mg (150 mg 2 razy na dobę).

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Pacjenci z niewydolnością wątroby nie powinni przekraczać dawki dobowej leku Rulida 150 mg.

Używaj na starość

Pacjenci w podeszłym wieku nie muszą dostosowywać dawki leku Rulida.

Interakcja z narkotykami

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane:

• alkaloidy zwężające naczynia krwionośne sporyszu (dihydroergotamina i ergotamina): wzrasta ryzyko zatrucia sporyszem i martwicy tkanek kończyn;
• kolchicyna: jej skutki uboczne zwiększają się z potencjalnie śmiertelnym skutkiem;
• cyzapryd: może wydłużać odstęp QT i (lub) powodować zaburzenia rytmu serca (zwykle z rozwojem częstoskurczu komorowego typu „piruet”).

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane:

• agoniści receptora dopaminy - alkaloidy sporyszu (takie jak kabergolina, bromokryptyna, pergolid, lizuryd): ich stężenia w osoczu zwiększają się, ich aktywność może się zwiększać i mogą pojawić się objawy przedawkowania;
• terfenadyna: jej stężenie w surowicy wzrasta, co może prowadzić do rozwoju ciężkich komorowych zaburzeń rytmu (zwykle częstoskurcz komorowy typu „piruet”);
• astemizol, pimozyd: może wydłużać odstęp QT i (lub) powodować zaburzenia rytmu serca.

Jednoczesne używanie wymagające ostrożności:

• cyklosporyna: występuje nieznaczne zwiększenie stężenia w osoczu (konieczne jest monitorowanie poziomu cyklosporyny we krwi i stanu czynnościowego nerek);
• atorwastatyna, symwastatyna: zwiększa ryzyko nasilenia działań niepożądanych, w tym rozwoju rabdomiolizy (leki należy stosować w mniejszych dawkach);
• leki, które są głównie metabolizowane przez izoenzym CYP3A (na przykład ryfabutyna): ich ekspozycja układowa może wzrosnąć;
• warfaryna i inne pośrednie leki przeciwzakrzepowe (na przykład fluindion, acenokumarol i fenindion): zwiększa się czas protrombinowy lub międzynarodowy współczynnik znormalizowany (wskaźniki te muszą być monitorowane);
• digoksyna i inne glikozydy nasercowe: ich wchłanianie wzrasta, co prowadzi do możliwego rozwoju zatrucia glikozydami (zawroty głowy, ból głowy, biegunka, nudności, wymioty, spowolnienie przewodzenia serca lub rozwój zaburzeń rytmu serca) (podczas stosowania leków, konieczne jest monitorowanie elektrokardiogramu i, jeśli to możliwe, określenie surowicy stężenia glikozydów nasercowych);
• leki, które mogą powodować wydłużenie odstępu QT i przyczyniać się do rozwoju komorowych zaburzeń rytmu (w tym częstoskurcz komorowy typu „piruet”): leki przeciwarytmiczne IA i klasy III (w tym dronedaron, beprydyl, sotalol, amiodaron), amisulpryd, aminazyna, arsen cymemazyna, citalopram, difhemanil oksacyna, pipamperon, mizolastyna, spiramycyna, pentamidyna, sultopryd, pipotiazyna, wandetanib, sertindol, lumefantryna, zuklopentiksol, toremifen, metadon, winkamina, tiapryd, disopyramid.

Jednoczesna aplikacja, którą należy wziąć pod uwagę:

• teofilina: jej stężenie w osoczu nieznacznie wzrasta;
• midazolam: jego działanie może się nasilać i przedłużać.

Analogi

Analogi Rulidy to: Roxide, Brilid, Xytrocin, Roxithromycin, Roxithromycin DS, Roxitromycin Sandoz, Esparoxy.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze do 25 ° C poza zasięgiem dzieci.

Okres ważności - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Recenzje Rulide

Lekarze przepisują lek w przypadkach, gdy pacjent rozwinął oporność drobnoustrojów na główne antybiotyki pacjenta. Pacjenci pozostawiają pozytywne opinie o Rulide, opisują wysoką skuteczność w pierwszych dniach terapii, wskazują na jego dobrą tolerancję i brak wyraźnych działań niepożądanych w okresie przyjmowania tabletek.

Cena liniowa w aptekach

Cena Rulid wynosi około 1192–1630 rubli. w opakowaniu po 10 tabletek po 150 mg.

Rulid ® (Rulid ®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład i forma uwalniania

1 tabletka powlekana zawiera 50, 100, 150 lub 300 mg roksytromycyny; w pasie po 10 szt. w kartonowym pudełku 1 pasek.

1 tabletka powlekana do sporządzania zawiesiny doustnej - 50 mg; w opakowaniu typu blister po 10 sztuk, w pudełku z 1 blistrem i łyżeczką pomiarową.

Działanie farmakologiczne

Blokuje podjednostkę 50S błony rybosomalnej, zatrzymując syntezę białek.

Farmakodynamika

Skutecznie działa na grupę paciorkowców; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Chlamydia trachomatis, C.pneumoniae i C.psittaci, Legionella pneumophila, Campylocephtephus, jako przykład, artysta, jako artysta, jako artysta, na przykład grupa Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis i Vibrio cholerae są umiarkowanie wrażliwe.

Farmakokinetyka

Szybko wchłaniany po podaniu doustnym (przyjmowanie pokarmu nie wpływa na szybkość resorpcji) i znajduje się w surowicy po 15 minutach. C_max u dorosłych (przyjmujących 150 mg) - 6,6 mg / l osiąga się po 2,2 godziny_max u dzieci (z podwójnym spożyciem 2,5 mg / kg na dobę) - 8,7–10,1 g / l jest oznaczane po 2 godzinach Skuteczne stężenia we krwi utrzymywane są przez 1 dzień dwa razy (w odstępach 12-godzinnych). Stężenie równowagi w osoczu określa się w 2-4 dniu. Wnika dobrze do tkanek (zwłaszcza do płuc), do podniebiennych migdałków i gruczołu krokowego, jak również do komórek (zwłaszcza do leukocytów neutrofilowych i monocytów, stymuluje ich aktywność fagocytarną). Wiązanie z białkami osocza wynosi 96%, jest nasycone i zmniejsza się przy stężeniach powyżej 4 mg / l. Częściowo metabolizowana, ponad połowa substancji czynnej jest wydalana w postaci niezmienionej głównie przez jelita i nerki. T_1/2 u dorosłych po pojedynczej dawce wynosi średnio 10,5 godziny, u dzieci - 20 godzin

Wskazania leku Rulid ®

Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych (ostre zapalenie gardła, zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli, atypowe zapalenie płuc), zakażenia skóry i tkanek miękkich, układ moczowo-płciowy (w tym zakażenia przenoszone drogą płciową, z wyjątkiem rzeżączki); zapobieganie meningokokowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych u osób, które miały kontakt z pacjentem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, ciąża, karmienie piersią (w czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią), jednoczesne stosowanie leków, takich jak ergotamina i dihydroergotamina, wiek klatki piersiowej do 2 miesięcy.

Efekty uboczne

Nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka (rzadko z krwią); zawroty głowy, ból głowy, parestezje, przejściowy wzrost aktywności aminotransferaz i fosfatazy alkalicznej, rozwój nadkażenia; reakcje alergiczne: skóra (wysypka, zaczerwienienie, pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny (rzadko).

Interakcja

Wzmacnia działanie terfenadyny, astemizolu, cyzaprydu, pimozydu (możliwy rozwój arytmii), disopyramidu, digoksyny, midazolamu, teofiliny i cyklosporyny.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, przed jedzeniem. Dorośli: 150 mg 2 razy dziennie; w przypadku niewydolności wątroby przepisuje się 150 mg 1 raz na dobę.

Dla dzieci: w dawce 5–8 mg / kg / dobę w 2 dawkach przez okres nieprzekraczający 10 dni. Zawiesinę doustną przygotowuje się bezpośrednio przed użyciem: konieczne jest napełnienie łyżki pomiarowej dołączonej do opakowania wodą; umieść w nim 1/2 lub 1 zakładkę. d / susr., odczekaj kilka sekund, aż tabletka rozpadnie się na małe granulki i natychmiast podaruj dziecku, a następnie wypij wodę.

Przedawkowanie

Leczenie: płukanie żołądka i leczenie objawowe.

Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność (uważna obserwacja) w połączeniu z terfenadyną.

Warunki przechowywania preparatu Rulid ®

Chronić przed dziećmi.

Okres ważności leku Rulid ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Wyniki zastosowania rządzącego zapalenia gruczołu krokowego

Rulid to lek, który można stosować do zwalczania patologii wywołanych różnymi infekcjami. Ważne jest, aby przyjmować lek tylko na podstawie recepty.

Inne nazwy i klasyfikacja

Nazwa łacińska

Rulid to lek, który można stosować do zwalczania patologii wywołanych różnymi infekcjami.

Numer rejestracyjny

Skład i formy dawkowania

Lek jest uwalniany tylko w postaci pigułek. Każda z nich zawiera 150 mg roksytromycyny jako substancji czynnej. Hypromeloza i poloksamer są dodatkowymi substancjami w składzie leku. Jest lek o niższej i wyższej dawce w porównaniu ze wskazanym.

Grupa farmakologiczna

Grupa antybiotyków makrolidowych.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika oznacza: środek półsyntetyczny działa na ściany bakteryjne, powodując zahamowanie ich funkcjonowania. Przeznaczony do podawania doustnego. Wpływa na chlamydię Helicobacter pylori i wiele innych czynników sprawczych chorób zakaźnych.

Władza wpływa na chlamydię Helicobacter pylori i wiele innych czynników sprawczych chorób zakaźnych.

Farmakokinetyka jest następująca. Po zażyciu pigułki pacjent szybko się wchłania. Jeśli pacjent zażyje lek 15 minut przed posiłkiem, nie będzie miał negatywnego wpływu na wchłanianie substancji czynnej w jelicie. Dopuszczenie do dawki 150 mg prowadzi do tego, że maksymalne stężenie we krwi ustala się po około 2 godzinach.

Okres półtrwania po pojedynczej dawce wynosi 10,5 godziny. W największym stopniu substancja czynna przenika do płuc, gruczołu krokowego i migdałków podniebiennych; stymuluje aktywność fagocytarną neutrofili.

Komunikacja z białkami osocza krwi jest wysoka i może osiągnąć prawie 100%. Ponad połowa substancji czynnej jest wydalana z moczem i kałem.

Z czego pochodzą tabletki Rulid

Wskazania do leczenia tym lekiem to:

• infekcje skóry i tkanek miękkich;
• procesy zakaźne górnych i dolnych dróg oddechowych (zapalenie migdałków, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, przewlekła obturacyjna choroba płuc, zapalenie płuc);
• choroby zapalne narządów płciowych (chlamydia, ureaplasma, zapalenie gruczołu krokowego żeńskich i męskich narządów płciowych, co oznacza, że ​​narzędzie jest aktywnie stosowane w urologii i ginekologii);
• patologie odontologiczne;
• zakażenie dróg moczowych.

Dawkowanie i podawanie Rulida

Powiedz tylko, jaka dawka jest odpowiednia w każdym przypadku, tylko lekarz może. Poniżej znajdują się przybliżone dawki, które są najczęściej przepisywane w praktyce medycznej.

Dorosłym przepisuje się 150 mg leku w odstępie 12 godzin. Maksymalna dawka na dzień nie może przekraczać 300 mg.

Czas, w którym pacjent będzie leczony antybiotykiem, zależy od tego, jak poważna jest patologia, ile ma lat i jak skuteczna jest terapia.

Weź pigułkę powinna być 1 lub 2 razy dziennie, ważne jest, aby pić je z optymalną ilością wody.

Specjalne instrukcje

Podczas ciąży i karmienia piersią

Podczas przewożenia dziecka nie można leczyć antybiotykiem.

Ponieważ składnik aktywny może być uwalniany do mleka matki, naturalne karmienie należy zastąpić sztucznym.

Ponieważ aktywny składnik leku Rulid może być uwalniany do mleka matki, naturalne karmienie należy zastąpić sztucznym.

W dzieciństwie

Dzieci w wieku poniżej 4 lat nie są przepisywane w żadnym przypadku.

Dzieciom, których masa ciała przekracza 40 kg, przypisuje się taką samą dawkę jak dorosłym pacjentom.

Przerwa między przyjmowaniem tabletek powinna wynosić co najmniej 12 godzin.

W podeszłym wieku

Ludzie w tej grupie wiekowej nie potrzebują dostosowania dawki.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Pacjenci z niewydolnością wątroby muszą przepisać pojedynczą dawkę 150 mg leku.

Kiedy uszkodzenie nerek

W przypadku niewydolności nerek optymalna dawka wynosi 150 mg dwa razy na dobę.

W niewydolności nerek dawka leku Rulida 150 mg dwa razy na dobę jest optymalna.

Skutki uboczne Rulida

Możliwe reakcje uboczne można sklasyfikować w zależności od tego, jaką część układów narządów pojawiają się:

• objawy wątrobowe, takie jak ostre zapalenie wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych;
• naruszenia smaku i zapachu;
• wysypka, pokrzywka i zaczerwienienie jako reakcje skórne;
• osłabienie, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy (reakcje anafilaktyczne);
• biegunka, wymioty, nudności i ból brzucha jako objawy zaburzeń układu pokarmowego;
• nadkażenie z powodu wzrostu mikroorganizmów niewrażliwych na antybiotyk (można tego uniknąć, jeśli pacjent zostanie wysłany na badania przed przepisaniem leku, co pomoże określić, który antybiotyk będzie najbardziej skuteczny);
• parestezje, bóle głowy i zawroty głowy.

Przeciwwskazania

Niemożliwe jest przeprowadzenie leczenia środkiem, jeśli pacjent ma nadwrażliwość na główny składnik antybiotyku.

Przedawkowanie

Nie ma antidotum. Konieczne jest umycie żołądka i podanie aktywowanego węgla drzewnego.

W przypadku przedawkowania leku Rulid konieczne jest umycie żołądka i podanie aktywowanego węgla drzewnego.

Interakcje leków i zgodność

Nie wpływa negatywnie na doustną antykoncepcję, karbamazepinę, warfarynę i ranitydynę.

Nie należy go przyjmować razem z terfenadyną, ponieważ istnieje ryzyko poważnych patologii tętnic komorowych.

Jednoczesne podawanie z digoksyną może spowodować wzrost stopnia wchłaniania drugiego określonego leku.

Lek ma tendencję do wydłużania okresu półtrwania midazolamu, w wyniku czego jego działanie jest przedłużone.

Z alkoholem

Akceptacja antybiotyków z alkoholem jest niepożądana, ponieważ może mieć intensywny niekorzystny wpływ na wątrobę pacjenta.

Producent

Aventis Intercontinental (Francja).

Producent leku Rulid - Aventis Intercontinental (Francja).

Warunki sprzedaży aptek

Na receptę lub nie

Tylko wtedy, gdy pacjent ma receptę od lekarza.

Cena w Rosji i na Ukrainie

W Rosji koszt zaczyna się od 1100 rubli, na Ukrainie minimalna cena to 800 hrywien.

Warunki przechowywania

3 lata w temperaturze zbliżonej do temperatury pokojowej.

Analogi

Roksytromycyna (tańsza), Azitrox, Amoxiclav, Unidox.

Nie zaleca się samodzielnego zastępowania leku analogiem, konieczne jest skontaktowanie się z lekarzem prowadzącym w tej sprawie w celu wyjaśnienia.

Recenzje

Arina, 40 lat, Moskwa: „Zastosowałam antybiotyk do celów medycznych, gdy leczono zapalenie oskrzeli. Sama choroba była trudna, więc po prostu nie miałam czasu na samoleczenie. Natychmiast postanowiłam pójść do specjalisty, ponieważ pilnie potrzebowałam wyleczenia. Po wysłaniu mnie na testy i Ten antybiotyk został przepisany w celu uzyskania ich wyników, nie zauważyłem żadnych działań niepożądanych podczas leczenia tabletkami, co było zaskakujące, ponieważ podawaniu takich leków najczęściej towarzyszą podobne problemy. jak dobrze. "

Irina, 30 lat, Obninsk: „Zabieg przeprowadzono w szpitalu i był to element złożonej terapii. Lekarz dawał 2 tabletki każdego dnia. Wspominam o niewielkim osłabieniu i nudnościach, ale jest to typowa sytuacja w przypadku leczenia antybiotykami. W przeciwnym razie negatywne reakcje ze strony ciała nie zauważono, dlatego mogę stwierdzić, że narzędzie bezpiecznie i delikatnie oddziałuje na narządy i ich układy. W odniesieniu do wyniku terapii należy stwierdzić, że była widoczna. TPO”.

Anton, 20 lat, Petersburg: „Leczyłem rzeżączkę tym lekiem. Nigdy nie wyobrażałem sobie, że stanę przed takim problemem. Ale stało się i ważne było, aby rozpocząć leczenie. Nie zastanawiałem się, jak się go pozbyć, poszedłem do Od kilku lat spotykam się z lekarzem, który doradzał ten lek, ale po uzyskaniu wyników testów leczenie rozpoczęło się wkrótce po konsultacjach, a główne objawy choroby zniknęły, ale wciąż się z tym borykają. niespodzianki radzą wszystkim dl używam ”.

Tabletki Rulid 150 mg, 10 sztuk.

Dostępność w aptekach w Moskwie

Instrukcje użytkowania

Tabletki powlekane.

1 tabletka zawiera:

Składnik aktywny: roksytromycyna - 150 mg.

Substancje pomocnicze: hydroksypropyloceluloza, poloksamer, powidon KZO, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, talk, skrobia kukurydziana.

Skład powłoki: hypromeloza, bezwodna glukoza, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy.

Półsyntetyczny antybiotyk makrolidowy do podawania doustnego.

Lek jest zwykle wrażliwy: Bordetella pertussis. Borrelia burgdorferi. Moraxella (Branhamella) catarrhalis. Campylobacter coli. Campylobacter jejuni. Chlamydia trachomatis, psittaci i pneumoniae. Clostridium perfringens. Corynebacterium diptheriae. Enterococcus. Gardnerella vaginalis. Methi-S-Staphylococcus. Neisseria meningitidis. Helicobacter pylori. Pneumofilia Legionella. Lysteria monocytogenes obiluncus. Mycoplasma pneumoniae. Pasteurella multocida. Peptostreptococcus. Porphyromonas. Propionibacterium acnes. Rhodococcus equi. Streptococcus pneumoniae. Streptococcus spp.

Lek jest umiarkowanie wrażliwy: Haemophilus influenzae. Ureaplasma urealyticum. Vibrio cholerae.

Do lekoopornych: Acinetobacter spp. Bacteroides fragilis. Enterobacteriaceae. Staphylococcus Methi-R. Pseudomonas spp. Fusobacterium. Mycoplasma hominis. Nocardia.

Odsysanie i dystrybucja

Roksytromycyna jest szybko wchłaniana po podaniu doustnym. Roksytromycyna jest bardziej stabilna niż inne makrolidy w kwaśnym środowisku żołądka. Przyjmowanie leku 15 minut przed posiłkiem nie wpływa na farmakokinetykę. Po zażyciu leku w dawce 150 mg, maksymalne stężenie we krwi wynosi średnio 6,6 mg / l i osiągane jest po 2,2 h. Przyjmowanie leku w odstępie 12 godzin zapewnia utrzymanie skutecznego stężenia we krwi przez cały dzień. Okres półtrwania po pojedynczej dawce 150 mg wynosi 10,5 h. Po podaniu pojedynczej dawki 300 mg roksytromycyny, średnie maksymalne stężenie we krwi wynosi 9,7 mg / l i jest osiągane po 1,5 h. Po wielokrotnym podaniu roksytromycyny (150 mg dwa razy dzień, przez 10 dni) równowaga w osoczu osiągana jest między 2-4 dniami, osiągając C max 9,3 mg / l. Przyjęcie 300 mg roksytromycyny co 24 godziny przez 11 dni zapewniło Cmax na poziomie 10,9 mg / l. Roksytromycyna dobrze penetruje wiele tkanek, zwłaszcza w płucach, migdałkach podniebiennych i gruczole krokowym. Lek również dobrze wnika do komórek, zwłaszcza w neutrofilowych leukocytach i monocytach, stymulując ich aktywność fagocytarną. Wiązanie z białkami krwi wynosi 96%, jest wysycalne i zmniejsza się przy stężeniach roksytromycyny przekraczających 4 mg / l.

Metabolizm i wydalanie

Roksytromycyna jest metabolizowana tylko częściowo, ponad połowa substancji czynnej jest wydalana w postaci niezmienionej, głównie z kałem, a także z moczem. U dorosłych z prawidłową czynnością nerek i wątroby 65% ​​roksytromycyny jest wydalane z kałem. Mniej niż 0,05% dawki roksytromycyny przenika do mleka matki.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

W niewydolności nerek eliminacja roksytromycyny i jej metabolitów przez nerki wynosi około 10% przyjętej dawki. Dawka leku nie zmienia się w niewydolności nerek. W ciężkiej niewydolności wątroby okres półtrwania w fazie eliminacji wydłuża się (25 godzin), a C max wzrasta.