CEL I SKŁAD

Urządzenie „Gemma” jest przeznaczone do przeprowadzania plazmaferezy membranowej i innych procedur terapii odprowadzającej: hemosorbcji, sorpcji plazmy, izolowanej ultrafiltracji, aktywnej infuzji, hemoperfuzji, wymiany plazmowej, erytrocyteperezy, hemofiltracji, utleniania, utleniania elektrochemicznego itp., Apletu, utleniania elektrochemicznego itp., App.T. cel detoksykacji, korekta odporności i łączny stan krwi i dawców w celu przygotowania osocza.

ZAKRES

?? w praktycznej opiece zdrowotnej na wydziałach toksykologii, transfuzjologii, kardiologii, nefrologii, endokrynologii, alergologii, pulmonologii, onkologii, dermatologii, narologii, neurologii, resuscytacji, chirurgii, położnictwie, ginekologii, pediatrii itp.;
?? w służbie krwi, oddawanie krwi;
?? w medycynie wojskowej, w pilnych przypadkach iw warunkach medycyny klęsk żywiołowych (etapy przedszpitalne i szpitalne).

WARUNKI APLIKACJI

?? pacjent szpitalny, ambulatoryjny, terenowy, pomoc domowa „w drodze”;
?? temperatura powietrza otoczenia od +10 do + 35 # 176С, wilgotność względna nie większa niż 80% i ciśnienie atmosferyczne 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).

Urządzenie jest urządzeniem perfuzyjnym z dwoma perystaltycznymi pompami rolkowymi (pompa krwi i pompa antykoagulacyjna), urządzeniem do ściskania pojemnika dozującego z wbudowanym czujnikiem ciśnienia, systemem bezpieczeństwa i kontroli. Procedura plazmaferezy jest dostarczana wraz z zużywalną - linią transfuzyjną i membranowym filtrem plazmowym.

WŁAŚCIWOŚCI TECHNICZNE APARATU „GEMMA”

Urządzenie pozwala na nominalny przepływ krwi 50-60 ml / min, z perfuzją pojedynczej igły, aby uzyskać osocze w objętości 1-1,2 l / h.
Urządzenie pozwala na intensywną terapię przy przepływie krwi 160-180 ml / min z perfuzją dwuigłową w celu uzyskania osocza w objętości 2 l / h.

WYMAGANIA BEZPIECZEŃSTWA

Urządzenie zapewnia włączenie alarmu dźwiękowego i wizualnego oraz wyłączenie pomp w następujących sytuacjach awaryjnych:
?? ze spadkiem poziomu krwi w linii pułapki powietrznej;
?? z pojawieniem się powietrza na autostradzie.

Urządzenie zapewnia włączenie alarmu wizualnego i wyłączenie pomp w następujących sytuacjach awaryjnych:
?? z ciśnieniem próżni na wlocie pompy krwi w zakresie od minus 60 do minus 200 mm Hg;
?? z otwartym szkłem ochronnym;
?? w przypadku nie napełniania linii pojemnika dozującego perfuzją pojedynczej igły.

Urządzenie zapewnia wskazanie bieżących i określonych parametrów, a także warunków bieżących i awaryjnych:
?? tryby pracy urządzenia;
?? czas trwania faz pobierania i powrotu krwi;
?? kody awaryjne;
?? natężenie przepływu pompy krwi;
?? stosunek kosztów pomp krwi i antykoagulantów;
?? szacunkowa wartość pompowanej objętości krwi;
?? obliczona wartość pompowanej objętości antykoagulantu;
?? ustawić objętość pobierania pojedynczej krwi w trybie perfuzji pojedynczej igły;
?? ustawić wartości progowe ciśnienia;
?? poziom bieżącego ciśnienia.

Urządzenie zawiera system transfuzyjny „System jednorazowego użytku SM-PF-01”, produkowany w dwóch wersjach: „SM-PF-01” i „SM-PF-01 uniwersalny”. System tułowia jest produktem jednorazowego użytku, sterylnym, wolnym od pirogenów i przeznaczony jest do pobierania krwi od pacjenta (dawcy), podawania go i mediów transfuzyjnych do membranowego filtra plazmowego, usuwania osocza z filtru osocza błonowego i zwracania masy erytrocytów wraz z substytutami krwi pacjentowi (dawcy) podczas procedury plazmafereza.

Bagażnik systemu „SM-PF-01 Universal” różni się od pnia systemu SM-PF-01 jedynie obecnością dodatkowych gałęzi, które umożliwiają zastosowanie innych urządzeń do przenoszenia masy oprócz filtrów plazmowych: kolumny dializacyjnej, drugiego filtra kaskadowego, kolumny hemosorpcyjnej, kolumny sorpcyjnej plazmy i itd.

Urządzenie Gemma może działać z połączeniem pojedynczej igły, gdy krew jest pobierana i wracana do żyły jednego pacjenta, lub stosuje się schemat połączenia dwuigłowego - w tym przypadku krew pobierana jest z jednej żyły i wracana do drugiej. Gdy urządzenie działa zarówno na schematach połączeń jedno- i dwuigłowych, używana jest ta sama linia.

Cechą charakterystyczną aparatu „Gemma” jest:

1. użycie głowic rolkowych w pompach krwi i antykoagulantach;
2. brak recyrkulacji w obiegu pozaustrojowym;
3. wykorzystanie unikalnego urządzenia do ściskania pojemnika balastowego z wbudowanym czujnikiem ciśnienia;
4. Oryginalny czujnik optyczny poziomu płynu w pułapce powietrza, który pozwala dokładnie monitorować pojawienie się we krwi małych pęcherzyków powietrza (tzw. Musu). Czujnik działa przy uzupełnianiu czystych cieczy;
5. zaawansowany system bezpieczeństwa (czujnik podciśnienia, czujnik ciśnienia, czujnik poziomu, czujnik powietrza, czujnik nieprawidłowego działania pomp, czujnik napełniania pojemnika, czujnik do mocowania szkła ochronnego, zawór bezpieczeństwa);
6. szeroki wybór prędkości (od 1 do 200 ml / min) i objętości próbki krwi (od 3 do 10 ml), stosunek objętości antykoagulantu i krwi (od 1: 5 do 1:25), ciśnienie na wejściu do filtra plazmowego (od 60 do 240 mm Hg) inne, pozwalające wybrać optymalny tryb plazmaferezy zarówno u dorosłych pacjentów, jak i dzieci;
7. prosty pień z małą objętością krwi z początkowego napełnienia, co pozwala na jego użycie, gdy urządzenie działa zarówno na schematach połączeń jedno igłowych, jak i dwuigłowych;
8. łatwość użycia.

Urządzenie do wymiany plazmowej „Gemma”

Cel i skład
Urządzenie „Gemma” jest przeznaczone do przeprowadzania plazmaferezy membranowej i innych procedur terapii odprowadzającej: hemosorbcji, sorpcji plazmy, izolowanej ultrafiltracji, aktywnej infuzji, hemoperfuzji, wymiany plazmowej, erytrocyteperezy, hemofiltracji, utleniania, utleniania elektrochemicznego itp., Apletu, utleniania elektrochemicznego itp., App.T. cel detoksykacji, korekta odporności i łączny stan krwi i dawców w celu przygotowania osocza.

Zakres

• w praktycznej opiece zdrowotnej na wydziałach toksykologii, transfuzjologii, kardiologii, nefrologii, endokrynologii, alergologii, pulmonologii, onkologii, dermatologii, narologii, neurologii, resuscytacji, chirurgii, położnictwie, ginekologii, pediatrii itp.;
• w służbie krwi, oddawanie krwi;
• w medycynie wojskowej, w pilnych przypadkach iw warunkach medycyny klęsk żywiołowych (etapy przedszpitalne i szpitalne).

Warunki użytkowania

• pacjent szpitalny, ambulatoryjny, terenowy, pomoc domowa „w drodze”;
• temperatura powietrza otoczenia od +10 do + 35 ° С, wilgotność względna nie więcej niż 80% i ciśnienie atmosferyczne 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).

Urządzenie jest urządzeniem perfuzyjnym z dwoma perystaltycznymi pompami rolkowymi (pompa krwi i pompa antykoagulacyjna), urządzeniem do ściskania pojemnika dozującego z wbudowanym czujnikiem ciśnienia, systemem bezpieczeństwa i kontroli. Procedura plazmaferezy jest dostarczana wraz z zużywalną - linią transfuzyjną i membranowym filtrem plazmowym.

Charakterystyka techniczna urządzenia „Gemma”

Urządzenie pozwala na nominalny przepływ krwi 50-60 ml / min, z perfuzją pojedynczej igły, aby uzyskać osocze w objętości 1-1,2 l / h. Urządzenie pozwala na intensywną terapię przy przepływie krwi 160-180 ml / min z perfuzją dwuigłową w celu uzyskania osocza w objętości 2 l / h.

Wymagania bezpieczeństwa
Urządzenie zapewnia włączenie alarmu dźwiękowego i wizualnego oraz wyłączenie pomp w następujących sytuacjach awaryjnych:

• ze spadkiem poziomu krwi w linii pułapki powietrznej;
• z pojawieniem się powietrza na autostradzie.

Urządzenie zapewnia włączenie alarmu wizualnego i wyłączenie pomp w następujących sytuacjach awaryjnych:

• z ciśnieniem próżni na wlocie pompy krwi w zakresie od minus 60 do minus 200 mm Hg;
• z otwartym szkłem ochronnym;
• w przypadku nie napełniania linii pojemnika dozującego perfuzją pojedynczej igły.

Urządzenie zapewnia wskazanie bieżących i określonych parametrów, a także warunków bieżących i awaryjnych:

• tryby pracy urządzenia;
• czas trwania faz pobierania i powrotu krwi;
• kody awaryjne;
• natężenie przepływu pompy krwi;
• stosunek kosztów pomp krwi i antykoagulantów;
• szacunkowa wartość pompowanej objętości krwi;
• obliczona wartość pompowanej objętości antykoagulantu;
• ustawić objętość pobierania pojedynczej krwi w trybie perfuzji pojedynczej igły;
• ustawić wartości progowe ciśnienia;
• poziom bieżącego ciśnienia.

Urządzenie zawiera system transfuzyjny „System jednorazowego użytku SM-PF-01”, produkowany w dwóch wersjach: „SM-PF-01” i „SM-PF-01 uniwersalny”. System tułowia jest produktem jednorazowego użytku, sterylnym, wolnym od pirogenów i przeznaczony jest do pobierania krwi od pacjenta (dawcy), podawania go i mediów transfuzyjnych do membranowego filtra plazmowego, usuwania osocza z filtru osocza błonowego i zwracania masy erytrocytów wraz z substytutami krwi pacjentowi (dawcy) podczas procedury plazmafereza.

Bagażnik systemu „SM-PF-01 Universal” różni się od pnia systemu SM-PF-01 jedynie obecnością dodatkowych gałęzi, które umożliwiają zastosowanie innych urządzeń do przenoszenia masy oprócz filtrów plazmowych: kolumny dializacyjnej, drugiego filtra kaskadowego, kolumny hemosorpcyjnej, kolumny sorpcyjnej plazmy i itd.

Urządzenie Gemma może działać z połączeniem pojedynczej igły, gdy krew jest pobierana i wracana do żyły jednego pacjenta, lub stosuje się schemat połączenia dwuigłowego - w tym przypadku krew pobierana jest z jednej żyły i wracana do drugiej. Gdy urządzenie działa zarówno na schematach połączeń jedno- i dwuigłowych, używana jest ta sama linia.

Cechą charakterystyczną aparatu „Gemma” jest:

• użycie głowic rolkowych w pompach krwi i antykoagulantach;
• brak recyrkulacji w obiegu pozaustrojowym; wykorzystanie unikalnego urządzenia do ściskania pojemnika balastowego z wbudowanym czujnikiem ciśnienia;
• Oryginalny czujnik optyczny poziomu płynu w pułapce powietrza, który pozwala dokładnie monitorować pojawienie się we krwi małych pęcherzyków powietrza (tzw. Musu). Czujnik działa przy uzupełnianiu czystych cieczy;
• zaawansowany system bezpieczeństwa (czujnik podciśnienia, czujnik ciśnienia, czujnik poziomu, czujnik powietrza, czujnik nieprawidłowego działania pomp, czujnik napełniania pojemnika, czujnik do mocowania szkła ochronnego, zawór bezpieczeństwa);
• szeroki wybór prędkości (od 1 do 200 ml / min) i objętości próbki krwi (od 3 do 10 ml), stosunek objętości antykoagulantu i krwi (od 1: 5 do 1:25), ciśnienie na wejściu do filtra plazmowego (od 60 do 240 mm Hg) inne, pozwalające wybrać optymalny tryb plazmaferezy zarówno u dorosłych pacjentów, jak i dzieci;
• prosty pień z małą objętością krwi z początkowego napełnienia, co pozwala na jego użycie, gdy urządzenie działa zarówno na schematach połączeń jedno igłowych, jak i dwuigłowych;
• łatwość użycia.

LiveInternetLiveInternet

-Nagłówki

• Terapia TES (2)
• Kosmetologia (2)
• Plazmafereza membranowa (1)
• Leczenie uzależnienia od alkoholu (1)

-Jestem fotografem

Zdjęcia do maszyn do tatuażu i usuwania tatuaży

-Szukaj według pamiętnika

-Subskrybuj przez e-mail

-Statystyki

Aparatura do wymiany osocza „Gemma” - operacja plazmaferezy, hemosorpcja

Urządzenie do wymiany plazmowej „Gemma”

Urządzenie „Gemma” jest przeznaczone do operacji plazmaferezy u pacjentów z
cel detoksykacji, korekta odporności i agregacji krwi;
a także od dawców w celu przygotowania osocza.

Urządzenie jest urządzeniem perfuzyjnym z dwoma pompami rolkowymi perystaltycznymi.
(pompa krwi i pompa antykoagulacyjna), urządzenie do wyciskania
zbiornik balastowy z wbudowanym czujnikiem ciśnienia, system
bezpieczeństwo i zarządzanie. Procedura plazmaferezy jest dostępna w
komplet z materiałami eksploatacyjnymi - linia do transfuzji i
filtr plazmowy membranowy.

oddział intensywnej opieki medycznej

oddziały chirurgiczne

działy terapeutyczne

oddziały położnicze

oddziały toksykologiczne

biura ofiarodawców

Urządzenie zawiera transfuzję „Autostradowy system jednorazowego użytku SM-PF-01”.
System bagażowy jest produktem jednorazowym,
sterylne, wolne od pirogenów i zaprojektowane do pobierania krwi od pacjenta
(dawca), jego środki dostarczające i transfuzyjne do membranowego filtra plazmowego,
usunięcie osocza z membranowego filtra plazmowego i powrót erytrocytów
masy wraz z substytutami krwi dla pacjenta (dawcy) podczas
Procedury plazmaferezy.

1 - igła (cewnik) do pobierania / zwrotu krwi;

2, 3 - złącze dla
połączenia;

4, 5, 6, 7, 8, - złącze złącza;

12, 13, 14, 15 - zacisk nie jest regulowany;

16, 17, 18 - zacisk
regulowany;

19, 20 - zakraplacz;

21 - zakraplacz pułapki powietrznej;

22
- pojemnik do zbierania osocza;

23 - pojemnik z antykoagulantem;

24 -
pojemnik z naparem (solanka);

25 - membranowy filtr plazmowy
PFM-800 (PFM-500);

26 - miejsce wstrzyknięcia;

27 - segment pompy włączony;

28 - segment pompy NK;

29 - segment pomiarowy;

30 - dawkowanie
pojemnik;

31 - filtr powietrza;

L1 jest gałęzią pobierania krwi;

L2 - gałąź
pasza przeciwzakrzepowa;

L3 - gałąź plazmy;

L4 - gałąź wydania
powietrze z syfonu;

L5 - przepływ infuzyjny;

L6 - gałąź
powrót masy erytrocytów.

Urządzenie „Gemma” może działać jak w schemacie połączeń z pojedynczą igłą
krew jest zbierana i wraca do tego samego żyły pacjenta, i
schemat połączenia dwuigłowego - w tym przypadku pobierana jest krew
z jednej żyły i wróć do innej. Gdy maszyna działa zgodnie z
stosowane wzory połączeń jednoigłowych i podwójnych igieł
ta sama autostrada.

Główne cechy techniczne urządzenia „Gemma”

Urządzenie do wymiany plazmowej „Gemma”

Cena: 553 500 rub.

Urządzenie „Gemma” przeznaczone jest do wykonywania operacji plazmaferezy u pacjentów w celu detoksykacji, korekcji odporności i agregacji krwi; a także od dawców w celu przygotowania osocza.

Urządzenie jest urządzeniem perfuzyjnym z dwoma perystaltycznymi pompami rolkowymi (pompą krwi i pompą antykoagulacyjną), urządzeniem do wyciskania pojemników balastowych z wbudowanym czujnikiem ciśnienia, systemem bezpieczeństwa i kontroli. Procedura plazmaferezy jest dostarczana wraz z zużywalną - linią transfuzyjną i membranowym filtrem plazmowym.

Zakres - oddziały intensywnej opieki medycznej, oddziały chirurgiczne, terapeutyczne, macierzyńskie, toksykologiczne, dawcy szpitali i klinik.

Urządzenie zawiera transfuzję „Autostradowy system jednorazowego użytku SM-PF-01”. System tułowia jest produktem jednorazowego użytku, sterylnym, wolnym od pirogenów i przeznaczony jest do pobierania krwi od pacjenta (dawcy), podawania go i mediów transfuzyjnych do membranowego filtra plazmowego, usuwania osocza z filtru osocza błonowego i zwracania masy erytrocytów wraz z substytutami krwi pacjentowi (dawcy) podczas procedury plazmafereza.

Cechą charakterystyczną aparatu „Gemma” jest:

• użycie głowic rolkowych w pompach krwi i antykoagulantach;
• wykorzystanie unikalnego urządzenia do ściskania pojemnika balastowego z wbudowanym czujnikiem ciśnienia;
• Oryginalny czujnik optyczny poziomu płynu w pułapce powietrza, który pozwala dokładnie monitorować pojawienie się we krwi małych pęcherzyków powietrza (tzw. Musu). Czujnik działa przy uzupełnianiu czystych cieczy;
• zaawansowany system bezpieczeństwa (czujnik podciśnienia, czujnik ciśnienia, czujnik poziomu, czujnik powietrza, czujnik nieprawidłowego działania pomp, czujnik napełniania pojemnika, czujnik do mocowania szkła ochronnego, zawór bezpieczeństwa);
• szeroki wybór prędkości (od 1 do 200 ml / min) i objętości próbki krwi (od 3 do 10 ml), stosunek objętości antykoagulantu i krwi (od 1: 5 do 1:25), ciśnienie na wejściu do filtra plazmowego (od 60 do 240 mm Hg) inne, pozwalające wybrać optymalny tryb plazmaferezy zarówno u dorosłych pacjentów, jak i dzieci;
• prosty pień z małą objętością krwi z początkowego napełnienia, co pozwala na jego użycie, gdy urządzenie działa zarówno na schematach połączeń jedno igłowych, jak i dwuigłowych;
• łatwość użycia.

Maszyna do plazmaferezy Gemma Plasmofilter hurtowo

Urządzenie przeznaczone jest do przeprowadzenia procedury plazmaferezy membranowej do celów dawcy w celu uzyskania osocza, autoplazmy, a także do celów terapeutycznych w celu detoksykacji, immunoregulacji i ponownej korekcji.

Gdy urządzenie jest używane, autostrada systemowa SM-PF-01, sterylna, wolna od pirogenów, jednorazowego użytku (dalej - pień) i filtr membranowy PFM-800 (lub PFM-500) sterylny, wolny od pirogenów, jednorazowego użytku (dalej filtr plazmowy PFM), produkowany zgodnie z TU 9444-003-49013468-2007.

Urządzenie i tułów zapewniają działanie plazmaferezy zarówno przy użyciu schematu połączenia z pojedynczą igłą, gdy krew jest pobierana i wracana do jednej żyły, a stosuje się schemat połączenia dwuigłowego, gdy krew jest pobierana z jednej żyły i następuje powrót do drugiej.

Urządzenie może być również stosowane w innych procedurach terapii eferentnej: hemosorpcji, sorpcji plazmy, izolowanej ultrafiltracji, aktywnej infuzji, hemoperfuzji, wymianie osocza, aferezie czerwonych krwinek, hemofiltracji, natlenianiu, elektrochemicznym utlenianiu krwi itp.

Zakres

• w praktycznej opiece zdrowotnej na wydziałach toksykologii, transfuzjologii, kardiologii, nefrologii, endokrynologii, alergologii, pulmonologii, onkologii, dermatologii, narkologii, neurologii, resuscytacji, chirurgii; w położnictwie, ginekologii, pediatrii itp.;
• w służbie krwi, oddawanie krwi;
• w medycynie wojskowej, w pilnych przypadkach iw warunkach medycyny klęsk żywiołowych (etapy przedszpitalne i szpitalne).

Warunki użytkowania

• pacjent szpitalny, ambulatoryjny, terenowy, pomoc domowa „w drodze”;
• temperatura powietrza otoczenia od +10 do + 35 ° C, wilgotność względna nie większa niż 80% i ciśnienie atmosferyczne (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

Dane techniczne:

1. Urządzenie umożliwia ustawienie natężenia przepływu pompy krwi

• w zakresie od 2 do 50 ml / min z dyskretnością 1 ml / min,
• w zakresie od 50 do 200 ml / min z dyskretnością 5 ml / min.

2. Względne odchylenie zużycia pompy krwi od wartości zadanej - nie więcej niż ± 10%.! - Zużycie pompy krwi to całkowite zużycie krwi i antykoagulantów. Urządzenie umożliwia ustawienie stosunku przepływu krwi do natężenia przepływu antykoagulantu w zakresie od 5 do 25 w przyrostach co 1. Względne odchylenie stosunku przepływu krwi do natężenia przepływu antykoagulantu od wartości zadanej nie przekracza ± 10%.

3. Zakres wskazań wskaźnika ciśnienia wynosi od 0 do 300 mm Hg. z błędem względnym ± 15%

4. Urządzenie z perfuzją pojedynczej igły pozwala ustawić ciśnienie krwi w linii w fazie powrotu w zakresie od 60 do 240 mm Hg. z rozdzielczością 15 mm Hg Odchylenie względne ciśnienia od wartości zadanej - nie więcej niż ± 10%.

5. Urządzenie z perfuzją dwuigłową pozwala ustawić próg ciśnienia krwi w linii w zakresie od 60 do 300 mm Hg. z rozdzielczością 15 mm Hg Względne odchylenie progu ciśnienia od wartości zadanej wynosi nie więcej niż ± 10%.

6. Maksymalne ciśnienie w obiegu pozaustrojowym wynosi 300 mm Hg.

7. Urządzenie z perfuzją pojedynczej igły pozwala ustawić objętość pojedynczego pobierania krwi w pojemniku dozującym linii w zakresie od 3 do 10 ml. z dyskretnością 1 ml. Względne odchylenie objętości pobierania pojedynczej krwi od wartości zadanej - nie więcej niż ± 10%.

8. Obliczone wartości objętości pompowanej krwi i antykoagulantu są wyświetlane na wskaźniku „OBJĘTOŚĆ” w granicach wskazań od 0,01 do 9,99 l z krokiem 10 ml z dokładnością ± 1 ml. Plasmofiltr CJSC ®

9. Czas trwania fazy pobierania i powrotu krwi podczas perfuzji pojedynczej igły jest wyświetlany na wskaźniku „MODE” z dokładnością ± 1 s. Maksymalny czas trwania wynosi: dla pobierania krwi - (240 ± 5) s, dla krwi powracającej - (60 ± 5) s

10. Urządzenie zapewnia włączenie alarmów dźwiękowych i wizualnych oraz wyłączenie pomp w następujących sytuacjach awaryjnych:

• ze spadkiem poziomu krwi w pułapce kroplowej przewodu powietrznego względem położenia czujnika poziomu urządzenia;
• kiedy powietrze pojawia się w odcinku między czujnikiem powietrza a zaworem elektromagnetycznym urządzenia;

Po wyeliminowaniu przyczyny awarii pompy nie wznawiają automatycznie pracy.

11. Urządzenie zapewnia włączenie alarmu wizualnego i wyłączenie pomp w następujących sytuacjach awaryjnych:

• z zamknięciem odcinka pomiarowego linii (z ciśnieniem próżni na wlocie pompy krwi w zakresie od minus 60 do minus 200 mm Hg);
• po osiągnięciu ustawionego progu ciśnienia. Po wyeliminowaniu przyczyny nieprawidłowej sytuacji praca pompy zostanie automatycznie wznowiona.

12. Urządzenie zapewnia włączenie alarmu wizualnego i wyłączenie pomp w następujących sytuacjach awaryjnych:

• ze śrubą mocującą ze szkła ochronnego nie do końca dokręconą;
• w przypadku nie napełniania pojemnika dozującego linii perfuzją pojedynczej igły.

Po wyeliminowaniu przyczyny sytuacji awaryjnej działanie pomp wznawia się po naciśnięciu przycisku „START”.

13. Urządzenie działa w sieci prądu przemiennego o częstotliwości 50 Hz i napięciu znamionowym 220 V z odchyleniem napięcia sieci ± 10% jego wartości nominalnej.

14. Moc pobierana przez urządzenie przy znamionowym napięciu sieci wynosi nie więcej niż 100 V · A.

15. Dla bezpieczeństwa urządzenie spełnia wymagania GOST R 50267.0–92 dla produktów klasy I typu CF.

16. Urządzenie zapewnia ciągłą pracę przez co najmniej 8 godzin.

17. Średni czas między awariami - nie mniej niż 1500 godzin.

18. Średni okres użytkowania przed wyłączeniem urządzenia (trwałość) wynosi co najmniej 4 lata.

19. Zewnętrzne powierzchnie urządzenia są odporne na chemiczną dezynfekcję zgodnie z УУ-287-113. Środek dezynfekujący - roztwór nadtlenku wodoru według GOST 177–88 z 0,5% detergentu typu Lotos zgodnie z GOST 25644–96 lub roztwór chloraminy TU 6-01- 4689387-16-89. Urządzenie „GEMMA” ™

20. Urządzenie jest przeznaczone do pracy w pomieszczeniach zamkniętych o temperaturze powietrza otoczenia od 10 do 35 ° C, wilgotności względnej nie większej niż 80% i ciśnieniu atmosferycznym (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

21. Masa urządzenia - nie więcej niż 8 kg.

22. Wymiary całkowite urządzenia - nie więcej niż 320 × 200 × 200 mm.

23. Zawartość w aparacie metali szlachetnych:

• złoto - 0,11237 g.,
• srebro - 0.10712 g.

24. Obwód pozaustrojowy jest autostradą systemu transfuzji SM-PF-01 do urządzenia „Gemma” z elementem wymiany masy - membranowy filtr plazmowy PFM-800 (PFM-500).

Jako element wymiany masy można zastosować inne urządzenia membranowe lub sorpcyjne.

1 urządzenie „Gemma” - 1 szt.;

3 Urządzenie mocujące filtr plazmowy PK-PFM - 1 szt.;

4 System - linia SM-PF-01 - 1 szt.;

5 System - linia SM-PF-01 uniwersalna - 1 szt.;

6 Plasmofilter PFM-800 (lub PFM-500) - 1 szt..

Aparatura do plazmaferezy „GEMMA” - firma mittek - sprzęt medyczny

URZĄDZENIE DO PLASMAFEREZA „GEMMA”

Urządzenie przeznaczone jest do przeprowadzenia procedury plazmaferezy membranowej do celów dawcy w celu uzyskania osocza, autoplazmy, a także do celów terapeutycznych w celu detoksykacji, immunoregulacji i ponownej korekcji. Gdy urządzenie jest używane, autostrada systemowa SM-PF-01, sterylna, wolna od pirogenów, jednorazowego użytku (dalej - tułów) i membrana filtra plazmowego PFM-800 (lub PFM-500) sterylna, wolna od pirogenów, jednorazowego użytku (dalej filtr plazmowy PFM), produkowana zgodnie z TU 9444-003-49013468-2007. Urządzenie i tułów zapewniają działanie plazmaferezy zarówno przy użyciu schematu połączenia z pojedynczą igłą, gdy krew jest pobierana i wracana do jednej żyły, a stosuje się schemat połączenia dwuigłowego, gdy krew jest pobierana z jednej żyły i następuje powrót do drugiej. Urządzenie może być również stosowane w innych procedurach terapii eferentnej: hemosorpcji, sorpcji plazmy, izolowanej ultrafiltracji, aktywnej infuzji, hemoperfuzji, wymianie osocza, aferezie czerwonych krwinek, hemofiltracji, natlenianiu, elektrochemicznym utlenianiu krwi itp.

Zakres:

• w praktycznym zdrowiu publicznym na wydziałach toksykologii, transfuzjologii, kardiologii, nefrologii, endokrynologii, alergologii, pulmonologii, onkologii, dermatologii, narkologii, neurologii, resuscytacji, chirurgii; w położnictwie, ginekologii, pediatrii itp.;

• w służbie krwi, dawstwo;

• w medycynie wojskowej, w pilnych przypadkach iw warunkach medycyny katastroficznej (etapy przedszpitalne i szpitalne).

Warunki użytkowania

• szpital, ambulatoryjny, terenowy, „w drodze”, pomoc domowa;

• temperatura powietrza otoczenia od +10 do + 35 ° C, wilgotność względna nie większa niż 80% i ciśnienie atmosferyczne (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg].

3. CHARAKTERYSTYKA TECHNICZNA URZĄDZENIA

3.1. Urządzenie pozwala ustawić natężenie przepływu pompy krwi • w zakresie od 2 do 50 ml / min z rozdzielczością 1 ml / min,

• w zakresie od ponad 50 do 200 ml / min z dyskretnością 5 ml / min. Względne odchylenie zużycia pompy krwi od wartości zadanej - nie więcej niż ± 10%. ! - Zużycie pompy krwi to całkowite zużycie krwi i antykoagulantów

3.2. Urządzenie umożliwia ustawienie stosunku przepływu krwi do natężenia przepływu antykoagulantu w zakresie od 5 do 25 w przyrostach co 1. Względne odchylenie stosunku przepływu krwi do natężenia przepływu antykoagulantu od wartości zadanej nie przekracza ± 10%.

3.3. Zakres wskazań wskaźnika ciśnienia wynosi od 0 do 300 mm Hg. z błędem względnym ± 15% 3.4. Urządzenie z perfuzją pojedynczej igły pozwala ustawić ciśnienie krwi w linii w fazie powrotu w zakresie od 60 do 240 mm Hg. z rozdzielczością 15 mm Hg Odchylenie względne ciśnienia od wartości zadanej - nie więcej niż ± 10%.

3.5. Urządzenie z perfuzją dwuigłową pozwala ustawić próg ciśnienia krwi w linii w zakresie od 60 do 300 mm Hg. z rozdzielczością 15 mm Hg Względne odchylenie progu ciśnienia od wartości zadanej wynosi nie więcej niż ± 10%.

3.6. Maksymalne ciśnienie w obiegu pozaustrojowym wynosi 300 mmHg.

3.7. Urządzenie z perfuzją pojedynczej igły pozwala ustawić objętość pojedynczego pobierania krwi w pojemniku dozującym linii w zakresie od 3 do 10 ml. z dyskretnością 1 ml. Względne odchylenie objętości pobierania pojedynczej krwi od wartości zadanej - nie więcej niż ± 10%.

3.8. Obliczone wartości objętości pompowanej krwi i antykoagulantu są wyświetlane na wskaźniku „VOLUME” w granicach wskazań od 0,01 do 9,99 l, z krokiem 10 ml z dokładnością ± 1 ml.

3.9. Czas trwania fazy pobierania i powrotu krwi podczas perfuzji pojedynczej igły jest wyświetlany na wskaźniku „MODE” z dokładnością ± 1 s. Maksymalny czas trwania wynosi: dla pobierania krwi - (240 ± 5) s, dla krwi powracającej - (60 ± 5) s

3.10. Urządzenie włącza alarmy dźwiękowe i wizualne i wyłącza pompy w następujących nietypowych sytuacjach: • gdy poziom krwi w linii pułapki powietrznej spada, w stosunku do położenia czujnika poziomu urządzenia; • gdy powietrze pojawia się w odcinku między czujnikiem powietrza a zaworem elektromagnetycznym urządzenia; Po wyeliminowaniu przyczyny awarii pompy nie wznawiają automatycznie pracy.

3.11. Urządzenie umożliwia włączanie alarmu wizualnego i wyłączanie pomp w następujących sytuacjach awaryjnych: • gdy segment pomiarowy zamyka się (z ciśnieniem podciśnienia na wlocie pompy krwi w zakresie od minus 60 do minus 200 mm Hg); • po osiągnięciu ustawionego progu ciśnienia. Po wyeliminowaniu przyczyny nieprawidłowej sytuacji praca pompy zostanie automatycznie wznowiona.

3.12. Urządzenie zapewnia włączenie alarmu wizualnego i wyłączenie pomp w następujących nietypowych sytuacjach: • gdy śruba mocująca szyby ochronnej nie jest całkowicie dokręcona; • w przypadku nie napełniania pojemnika dozującego linii perfuzją pojedynczej igły. Po wyeliminowaniu przyczyny sytuacji awaryjnej działanie pomp wznawia się po naciśnięciu przycisku „START”.

3.13. Urządzenie działa z sieci prądu przemiennego o częstotliwości 50 Hz przy napięciu znamionowym 220 V z odchyleniem napięcia sieci ± 10% wartości nominalnej.

3.14. Moc pobierana przez urządzenie przy znamionowym napięciu sieci nie przekracza 100 V · A.

3.15. Pod względem bezpieczeństwa urządzenie spełnia wymagania GOST R 50267.0-92 dla produktów klasy I typu CF.

3.16. Urządzenie zapewnia nieprzerwaną pracę przez co najmniej 8 godzin.

3.17. Średni czas do awarii wynosi co najmniej 1500 godzin.

3.18. Średni okres użytkowania przed wyłączeniem urządzenia (trwałość) wynosi co najmniej 4 lata.

3.19. Zewnętrzne powierzchnie urządzenia są odporne na chemiczną dezynfekcję zgodnie z УУ-287-113. Środek dezynfekujący - roztwór nadtlenku wodoru według GOST 177-88 z 0,5% detergentem typu Lotos zgodnie z GOST 25644-96 lub roztworem chloraminy TU 6-01-4689387-16-89. 3.20. Urządzenie jest przeznaczone do pracy w pomieszczeniach zamkniętych o temperaturze powietrza otoczenia od 10 do 35 ° C, wilgotności względnej nie większej niż 80% i ciśnieniu atmosferycznym (100 ± 4) kPa [(750 ± 30) mm Hg]. 3.21. Masa urządzenia nie przekracza 8 kg. 3.22. Wymiary gabarytowe urządzenia - nie więcej niż 320x200x200 mm. 3.23. Zawartość w aparacie metali szlachetnych: złoto - 0.11237 g, srebro - 0.10712 g. 3.24. Obwód pozaustrojowy jest autostradą systemu transfuzji SM-PF-01 do urządzenia „Gemma” z elementem przenoszącym masę - membranowy filtr plazmowy PFM-800 (PFM-500). Jako element wymiany masy można zastosować inne urządzenia membranowe lub sorpcyjne.

Urządzenie do wymiany plazmowej „Gemos-PF” jest przenośne, wielofunkcyjne

Urządzenie „Gemos-PF”, wielofunkcyjne

Patenty Nr RU 2514545, RU 2491100, RU 2422160, RU 89131

Urządzenie GEMOS-PF to przenośny wielofunkcyjny system klasy adaptacyjnej. Aparat wykorzystuje jednorazową pompę pulsacyjną z mikrozaworami płatkowymi, która jest atraumatyczna dla komórek krwi, co działa jak „serce obwodowe” w połączeniu ze sztucznym układem naczyniowym pojedynczego użycia. Konstrukcja nie zawiera traumatycznych zaworów i zaworów mechanicznych krwi, rolek, palców, pomp strzykawkowych i dużych wirówek. Urządzenie tymczasowo zastępuje niektóre funkcje detoksykacji wątroby i nerek.

Główny cel:
- oddzielenie metody filtracji krwi dla plazmy i elementów kształtowych. Gromadzenie, usuwanie i zastępowanie plazmy.
- usuwanie z krwi metodami sorpcji i filtracji toksycznych i patologicznych produktów pochodzenia egzogennego i endogennego.

Zakres:
- medycyna ekstremalna: pilne, wojskowe, sportowe, pierwszej pomocy; medycyna katastrofy.
- praktyczna opieka zdrowotna: resuscytacja, toksykologia, narcyz, kardiologia, chirurgia, neurologia, pediatria, pulmonologia, gastroenterologia, reumatologia, alergologia, nefrologia, onkologia, endokrynologia, kosmetologia, dermatologia, położnictwo i ginekologia, psychiatria itp.
- medycyna weterynaryjna.

Warunki użytkowania - dowolne:
hospitalizowana, ambulatoryjna, polowa, „w drodze”, pomoc domowa.

Wiek pacjentów - wszystkie grupy wiekowe
w tym dzieci od 1 roku.

Wdrożone metody terapeutyczne:
- terapeutyczna plazmafereza, autodonor, wymiana plazmy
- osocze, limfa, hemosorpcja
- ultra-, hemofiltracja, aktywny wlew
- pranie krwi, autohemotransfuzja

Najważniejsze funkcje:
• objętość krążenia pozaustrojowego - 40 ml.
• rozładowanie pompy uderzeniowej - 5 i 10 ml.
• szybkość perfuzji krwi do 150 ml / min.
• pojemność plazmy - do 25 ml / min.
• wstępne rozcieńczenie i rozcieńczenie krwi.
• dawkowanie antykoagulantu.
• obudowa - wykonana ze stali nierdzewnej.
• wymiary - 31x17x11 cm, waga - 6,5 kg, moc - 20 VA.
• jedzenie:

220 V, 50 Hz lub = 12 V z sieci stacjonarnej lub autonomicznej,
w tym źródło na pokładzie.
• zasób - co najmniej 3000 procedur, gwarancja - 3 lata.

Ustawienia zabezpieczeń - zaawansowane:
• połączenie jedno igłowe lub dwuigłowe z urządzeniem peryferyjnym lub
centralna żyła.
• adaptacyjne dostosowanie do indywidualnego przepływu krwi.
• optymalizacja pozaustrojowej perfuzji krwi.
• zamknięty obwód pozaustrojowy:
- działa bez pojemności
- nie zawiera granic powietrze / krew, które zwiększają trombogenność procedury,
- obejmuje pompę pulsacyjną z zaworami płatkowymi, atraumatyczną dla komórek krwi,
- zminimalizowane przez parametry:
objętość wypełnienia, powierzchnia kontaktu, utrata ciepła krwi, czas spędzony na zewnątrz
organizm; liczba elementów autostrady, ich połączenia i ruchome części
- hermetyczny podczas napełniania i perfuzji krwi: żadna część nie jest rozdzielana,
- wykonane z biokompatybilnych, nietoksycznych, wolnych od pirogenów i hipoalergicznych materiałów,
- sterylne, jednorazowe.
• zaawansowany system ochrony pacjenta wykorzystujący bardzo małe mikrofiltry:
- powietrze filtry antybakteryjne - 1,2 mikrona,
- filtry infuzyjne mikrocząstek - 15 mikronów,
- mikroagregaty krwi filtr transfuzyjny - 180 mikronów.
• czujniki na czas pobierania i zwrotu krwi.
• czujniki podciśnienia i ciśnienia na liniach eksfuzji i reinfuzji krwi.
• 4 czujniki powietrza: na liniach antykoagulantów i infuzji, w tym 2 czujniki na linii reinfuzji
krew.
• czujniki zawartości w pojemnikach z antykoagulantem i rozcieńczalnikiem (roztwór fizyczny).
• możliwość kontynuowania procedury lub zwrotu krwi w przypadku wyłączenia awaryjnego
zasilanie.
• dźwięk, sygnały świetlne i blokady w sytuacjach awaryjnych.

Zestawy do plazmaferezy i hemosorpcji do urządzenia „Gemos-PF” są produkowane seryjnie. Zestawy do innych metod medycznych są wytwarzane i dostarczane na osobne zamówienie. Wszystkie materiały eksploatacyjne do produkcji krajowej: filtry plazmowe „Gemos-PPS”, linie dopływu krwi do hemosorpcji „Gemos-MN”, kolumny hemosorpcyjne „Gemos-KS” i „Gemos-DS”, kompletne zestawy „Plasmoset” - do wymiany plazmowej i „Gemoset „- dla hemosorpcji.

Urządzenie dostarczane jest w pakiecie „Diplomat” z akcesoriami do samodzielnej pracy. Czas wdrożenia - 5 min. Nie wymaga instalacji, uruchomienia i konserwacji.

GEMOS-PF to lekkie, kompaktowe i mobilne urządzenie. Waga, wymiary i objętość obwodu krwi są 4 do 6 razy mniejsze niż w przypadku importowanych analogów Haemonetics itp. Wyróżnia się wysoką skutecznością kliniczną, zwiększonym bezpieczeństwem i wydajnością. Ma więcej funkcji niż urządzenia stacjonarne. Zastępuje kilka funkcjonalnie różnych urządzeń do detoksykacji.

Urządzenia są używane przez prywatnych lekarzy, powiatowe i miejskie zakłady opieki zdrowotnej, specjalistyczne kliniki państwowe i prywatne, szpitale multidyscyplinarne, narcologiczne, onkologiczne, poradnie gruźlicze, szpitale położnicze, kliniki położnicze i ginekologiczne, pediatryczne, centra medyczne Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej, szpitale i jednostki medyczne Ministerstwa Sytuacji Nadzwyczajnych, MVD, FDS i RF, której liczba przekracza 1000 jednostek.

Urządzenie jest skuteczne w leczeniu ponad 200 rodzajów chorób.

Przeprowadzono ponad 800 000 procedur plazmaferezy i hemosorpcji.

Geografia - 89 miast Rosji i za granicą.

Konkursy, nagrody, nagrody. Urządzenia z serii Gemos zostały wyróżnione Złotym Znakiem Jakości, nagrodzonym dyplomami, certyfikatami i medalami na rosyjskich i zagranicznych wystawach i konkursach. Gemos - zwycięzca międzynarodowego konkursu rosyjskich innowacji, prowadzony przez magazyn Expert, Audi, Intel, 3M; Uznany za „Najlepszy produkt krajowy - powrót sił zbrojnych Federacji Rosyjskiej”. Zalety urządzenia potwierdzają lekarze - eksperci z Rosji, USA i Niemiec.

Efekty leczenia. Na obszernym materiale klinicznym (500 tys. Zabiegów, 780 szpitali, 20 lat pracy) udowodniono wysoką skuteczność leczenia za pomocą aparatu Gemos. Spożycie leków zmniejsza się o 30%, czas intensywnej terapii zmniejsza się o 60%. 1,5 raza wydłużona remisja choroby. Poprawia się przebieg wielu trudnych i przewlekłych chorób. Całkowity czas trwania leczenia jest zmniejszony, śmiertelność jest zmniejszona.

Ekonomia Rentowność procedur plazmaferezy i hemosorpcji w aparacie Gemos-PF wynosi: od 50% (budżetowe organizacje medyczne) do 250% (prywatne kliniki). Koszty operacyjne są minimalne. Koszt leczenia dla pacjentów o większej skuteczności i bezpieczeństwie jest znacznie niższy niż przy użyciu importowanego sprzętu.

Schemat plazmaferezy na urządzeniu „Gemos-PF” z zestawem materiałów eksploatacyjnych „Plasmoset”.

Urządzenia z serii „Gemos-PF” i jednorazowe materiały eksploatacyjne dla nich mają pełny zestaw dokumentów rejestracyjnych i zezwoleń Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej.

® Deweloper, producent i dostawca: Biotech-M.

Adres: 123181, Moskwa, ul. Marszałek Katukov, 5. tel / fax: (495) 758-6522, 750-0847

Aparatura „Gemma”

Aparatura do zabiegów plazmaferezy „Gemma”

Aparatura do zabiegów plazmaferezy „Gemma”

Wykonane procedury:

• hemosorpcja
• plazmosorbtsya
• izolowana ultrafiltracja
• aktywny napar
• hemoperfuzja
• wymiana plazmy
• erytrocytapereza
• hemofiltracja
• dotlenienie
• elektrochemiczne utlenianie krwi

Technologia aferezy terapeutycznej

Tel: + 7 (495) 414-68-15

Katalog produktów

Sprzęt i materiały eksploatacyjne „Separator plazmowy Gemma”

Separator plazmowy „Gemma” jest przeznaczony do zabiegów plazmaferezy i kaskadowej filtracji plazmowej.

„Gemma” to urządzenie z dwoma synchronicznymi pompami rolkowymi - dopływ krwi i antykoagulant. Gdy urządzenie jest używane, używana jest autostrada systemowa SM-PF-01 i membranowy filtr plazmowy PFM-800 lub PFM-500. Procedury plazmaferezy z użyciem „Gemmy” można wykonać za pomocą jednego lub dwóch igieł. Charakterystyka techniczna urządzenia przedstawiona jest na stronie producenta www.plasmafilter.spb.ru

Oprócz funkcji separatora plazmowego, Gemma może służyć jako urządzenie do przeprowadzania kaskadowych procedur filtracji plazmowej. W takim przypadku jako główne urządzenie do separacji plazmowej można zastosować drugie urządzenie „Gemma” lub jeden z dostępnych separatorów plazmy. W przypadku procedur kaskadowej filtracji plazmowej możliwe jest połączenie różnych urządzeń.

Charakterystyczną cechą urządzenia „Gemma” jest wybór w szerokim zakresie parametrów pracy, co pozwala na wykorzystanie urządzenia do wykonywania zabiegów nie tylko u dorosłych pacjentów, ale także u dzieci.

Gemma

Nazwa produktu (w języku rosyjskim): Gamma

Gemma to małe urządzenie do wykonywania plazmaferezy błonowej i innych procedur terapii eferentnej: hemosorpcja, sorpcja plazmy, izolowana ultrafiltracja, aktywna infuzja, hemoperfuzja, wymiana plazmy, erytrocytapereza, hemofiltracja, natlenianie, elektrochemiczne utlenianie krwi.

Stosuje się go u pacjentów z ciężkim zatruciem, obniżoną odpornością, ze stanem agregacji krwi i dawców w celu przygotowania osocza.

Urządzenie umożliwia uzyskanie osocza w objętości 1-1,2 l / h za pomocą schematu pojedynczej igły z przepływem krwi 50-60 ml / min. Możliwe jest również zastosowanie schematu dwuigłowego z przepływem krwi 160-180 ml / min, co pozwala uzyskać dwa razy więcej plazmy przez ten sam okres czasu.

Urządzenie jest wyposażone w kanał dźwiękowy i alarmowy w przypadku poważnego problemu, który zapewnia kontrolę lekarza i bezpieczeństwo pacjenta.

Urządzenie posiada funkcje wyświetlania aktualnych i ustawionych parametrów, a także wskazania w przypadku wystąpienia alarmu.

System bagażnika jest jednorazowy, co zapewnia dodatkową kontrolę jakości i eliminuje zagrożenie infekcją.

Funkcje:

• Szeroki zakres wskazań
• Możliwość stosowania schematów jednoigłowych i dwuigłowych
• Dźwięk i alarm
• Wyświetlanie parametrów