Ofloksacyna jest środkiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów.

Jest aktywny przeciwko mikroorganizmom wytwarzającym beta-laktamazę i szybko rosnące nietypowe mykobakterie. Wrażliwe: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (w tym zapalenie płuc Klebsiella), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (w tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-dodatni i indol-ujemny), Salmonella spp., Shigella spp. (w tym Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. krztusiec, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium trądzik, Brucella spp.

Różne typy produktów obejmują: monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

W większości przypadków niewrażliwe: asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (na przykład Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Nie dotyczy Treponema pallidum.

Całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym (około 95%), całkowita biodostępność - 96%. Maksymalne stężenie osiąga się po 1 do 2 godzinach, w zależności od dawki: po podaniu doustnym 100 mg, 300 mg i 600 mg wynosi odpowiednio 1 mg / l, 3,4 mg / l i 6,9 mg / l. Około 25% wiąże się z białkami osocza. Wydaje się, że objętość dystrybucji wynosi 100 l. Okres półtrwania (niezależnie od dawki) - 4,5 - 7 godzin.

Wydalane głównie przez nerki w postaci niezmienionej (80 - 90%); mała część jest wydalana z żółcią, kałem, mlekiem matki (klirens dodatkowy jest mniejszy niż 20%). Po pojedynczym podaniu doustnym, 200 mg wykrywa się w moczu przez 20-24 godziny.

Wskazania do użycia

Co pomaga Ofloxacin? Przepisz lek w następujących przypadkach:

• Choroby zakaźne i zapalne górnych dróg oddechowych (zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego);
• Zakaźne i zapalne choroby układu oddechowego (zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli);
• Choroby zakaźne i zapalne dróg żółciowych i jamy brzusznej (w tym zakażenia przewodu pokarmowego);
• Zakaźne i zapalne choroby narządów płciowych (zapalenie jąder, zapalenie jelita grubego, zapalenie najądrza) i narządów miednicy (zapalenie jajnika, zapalenie macicy, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jajowodu, zapalenie szyjki macicy);
• Choroby zakaźne i zapalne dróg moczowych (zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego) i nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek);
• Choroby zakaźne i zapalne stawów i kości;
• Choroby zakaźne i zapalne tkanek miękkich i skóry;
• Zapalenie opon mózgowych;
• Chlamydia;
• Rzeżączka;
• Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z zaburzeniami odporności (w tym neutropenia).

Ofloksacyna maść jest stosowana w praktyce okulistycznej w następujących chorobach i stanach:

• Zakażenia chlamydiami oka;
• Dacryocystitis, meybomite (jęczmień);
• Choroby bakteryjne rogówki, spojówki i powiek (zapalenie spojówek, zapalenie powiek, zapalenie powiek i spojówek, bakteryjne zapalenie rogówki i wrzody rogówki);
• Zapobieganie powikłaniom zakaźnym w okresie pooperacyjnym po zabiegu chirurgicznym z powodu urazu oka i usunięcia ciała obcego.

Instrukcje dotyczące stosowania Ofloksacyny i dawkowania

Schemat dawkowania określa lekarz indywidualnie, w zależności od ciężkości i rodzaju zakażenia.

Dawka dla dorosłych może wynosić od 400 do 800 mg dziennie. Dawkę leku do 400 mg można przyjmować raz, najlepiej rano; duże dawki należy podawać jako dwa oddzielne. Z reguły pojedyncze dawki powinny być podawane w regularnych odstępach czasu.

Tabletki należy przyjmować z płynem; Ofloksacyny nie należy przyjmować w ciągu dwóch godzin od przyjęcia leków zobojętniających zawierających magnez / glin, sukralfat, cynk i preparaty żelaza mogą zmniejszać wchłanianie ofloksacyny.

Maksymalna dawka dobowa wynosi 800 mg.

• Infekcje dróg moczowych: 200-400 mg dziennie.
• Zakażenia górnych dróg moczowych: 200-400 mg dziennie, jeśli to konieczne, zwiększyć do 400 mg 2 razy dziennie.
• Infekcje dróg oddechowych: 400 mg dziennie, jeśli to konieczne, zwiększyć do 400 mg 2 razy dziennie.
• Nieskomplikowana rzeżączka cewki moczowej i kanału szyjki macicy: raz 400 mg.
• Zapalenie cewki moczowej bez zapalenia przewodu pokarmowego i zapalenie szyjki macicy: 400 mg na dobę w jednej lub kilku dawkach.
• Zakażenia skóry i tkanek miękkich: 400 mg 2 razy dziennie.

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości zakażenia i odpowiedzi na leczenie. Zazwyczaj okres leczenia trwa 5-10 dni, z wyjątkiem niepowikłanej rzeżączki, w której zalecana jest pojedyncza dawka.

• Przy hemodializie i dializie otrzewnowej lek jest przepisywany w dawce 100 mg co 24 godziny.
• Maksymalna dawka dobowa niewydolności wątroby wynosi 400 mg / dobę.

Produkty spożywcze, leki zobojętniające zawierające glin, wapń, magnez lub sole żelaza zmniejszają wchłanianie ofloksacyny, tworząc nierozpuszczalne kompleksy.

Efekty uboczne

Podaniu ofloksacyny mogą towarzyszyć następujące działania niepożądane:

• Ze strony przewodu pokarmowego: ból żołądka, jadłowstręt, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, bóle brzucha, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, hiperbilirubinemia, żółtaczka cholestatyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelit.
• Z układu nerwowego i narządów zmysłów: ból głowy, zawroty głowy, niepewność ruchów, drżenie, drgawki, drętwienie i parestezje kończyn, intensywne sny, „koszmarne” sny, reakcje psychotyczne, lęk, pobudzenie, fobie, depresja, dezorientacja, halucynacje, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe; naruszenie percepcji kolorów, podwójne widzenie, naruszenie smaku, zapachu, słuchu i równowagi. Podczas stosowania maści - uczucie pieczenia i dyskomfort w oczach, zaczerwienienie, świąd i suchość spojówek, światłowstręt, łzawienie.
• Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: zapalenie ścięgien, bóle mięśni, bóle stawów, zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgna.
• Od układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi (z a / we wstępie; z gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi, zatrzymanie wprowadzania), zapalenie naczyń, zapaść; leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość, małopłytkowość, pancytopenia, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna.
• Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, alergiczne zapalenie płuc, alergiczne zapalenie nerek, eozynofilia, gorączka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, zespół Stevensa-Johnsona i Lyella, nadwrażliwość na światło, rumień wielopostaciowy, rzadko wstrząs anafilaktyczny.
• Na części skóry: krwotoki punktowe (wybroczyny), pęcherzowe zapalenie skóry krwotoczne, wysypka grudkowa ze skórką, wskazująca na zmiany naczyniowe (zapalenie naczyń).
• Ze strony układu moczowo-płciowego: ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia czynności nerek, hiperkreatynina, zwiększony mocznik.
• Inne: dysbakterioza, superinfekcja, hipoglikemia (u pacjentów z cukrzycą), zapalenie pochwy.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest przepisywanie ofloksacyny w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na chinolony,
• Padaczka.

Nie możesz przepisać leku kobietom w ciąży, kobietom karmiącym, dzieciom i młodzieży z niepełnym tworzeniem szkieletu (do 15 lat).

W przypadku upośledzenia czynności nerek najpierw podaje się zwykłe dawki, a następnie zmniejsza się je, biorąc pod uwagę klirens kreatyniny (szybkość oczyszczania krwi z końcowego produktu metabolizmu azotu - kreatyniny).

Nie należy jednocześnie napełniać powietrzem antaiidów (zmniejszając kwasowość żołądka) (w tym wody alkaliczne), aby uniknąć spadku wydajności.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania to zawroty głowy, dezorientacja, letarg, dezorientacja, senność, wymioty.

Leczenie: płukanie żołądka, wyznaczenie terapii objawowej.

Lista leków analogów ofloksacyny

W razie potrzeby ofloksacyna może być zastąpiona analogiem substancji czynnej - są to leki:

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje dotyczące stosowania Ofloksacyny, ceny i recenzje leków o podobnym działaniu nie mają zastosowania. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

Cena tabletów w aptekach w Moskwie od 22 do 27 rubli. Rozwiązanie dla kutasów - 32 rubli.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C, niedostępnej dla dzieci.

Instrukcja użycia Ofloksacyny (tabletki i roztwór)

Ofloksacyna, instrukcje, które teraz rozważymy, jest lekiem o działaniu przeciwbakteryjnym z grupy fluorochinolonów.

• Jaki jest skład i forma uwalniania Ofloksacyny?

Lek Ofloksacyna jest wytwarzany w dwuwypukłych, okrągłych tabletkach o białym kolorze, w których aktywny związek ofloksacyny występuje w dawce 200 i 400 mg. Substancje pomocnicze tego leku będą: skrobia kukurydziana, aerozol, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian wapnia, talk, powidon.

Powłoka jest tworzona przez hypromelozę, talk, glikol propylenowy, dwutlenek tytanu, makrogol 4000. Preparat ofloksacyny jest przechowywany w suchym miejscu. Okres ważności tabletek wynosi 2 lata. Leki na receptę na sprzedaż.

Następująca postać dawkowania tego środka farmaceutycznego jest reprezentowana przez żółto-zielony roztwór, jest przezroczysty. Substancją czynną jest ofloksacyna. Składniki pomocnicze: chlorek sodu, a także woda do iniekcji.

Rozwiązanie jest sprzedawane w butelkach, są bezbarwne, a także ciemne szkło, pojemność wynosi sto mililitrów. Lek jest pakowany w pudełka tekturowe, gdzie wskazana jest data ważności preparatu farmaceutycznego.

• Jakie są skutki działania tabletek / roztworu Ofloksacyny?

Przeciwbakteryjne leki fluorochinolonowe Ofloksacyna o szerokim spektrum działania ma działanie bakteriobójcze, prowadzące do śmierci bakterii chorobotwórczych. Lek jest aktywny w stosunku do takich leków: Citrobacter spp, Campylobacter jejuni, Plesiomonas aeruginosa, Serrratia marcescens, Helicobacter pylori, LInea, Relief, Religion, Relief, Relief, Relief, Relief, Relief Services Ltd. ponadto Staphylococcus epidermidis, Mycobacteriurn fortuitum, Corynebacterium spp., Haemophilus ducreyi, Staphylococcus aureus, a także Legionella spp.

Wśród innych mikroorganizmów są następujące: Moraxella catarrhalis, Mycobacterium tuberculosis, Bordetella parapertussis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Salmonella spp, Propionibacterium acnes i Vibrio cholerae.

Lek szybko się wchłania. Biodostępność - ponad 96%. Metabolizowany w wątrobie. Wiązanie białka - 25%. Lek przenika do leukocytów, tkanek miękkich, makrofagów pęcherzykowych, kości, skóry, narządów jamy brzusznej, moczu, śliny do miednicy, układu oddechowego, żółci, do gruczołu krokowego. Okres półtrwania nie przekracza siedmiu godzin. Nie kumulowane. Wydalane przez nerki.

• Jakie są wskazania Ofloksacyny?

Będę wymieniać, kiedy tabletki Ofloksacyny, instrukcje dotyczące stosowania pozwalają na zastosowanie medyczne:

• Różne choroby zakaźne i zapalne: skóra, narządy oddechowe, tkanki miękkie, narządy laryngologiczne, stawy, kości, brzuch, nerki, narządy płciowe, drogi moczowe;
• zapalenie opon mózgowych;
• rzeżączka;
• Chlamydia.

Pharmacoin Ofloksacyna jest stosowana w celu zapobiegania zakażeniom u osób z obniżoną odpornością.

• Jakie są przeciwwskazania Ofloksacyny?

Roztwór ofloksacyny, tabletki, instrukcje użytkowania nie mogą być stosowane do celów leczniczych w następujących przypadkach:

• Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• laktacja;
• Padaczka (w tym w historii);
• Do 18 lat;
• Niski próg drgawkowy;
• Ciąża;
• Nadwrażliwość na leki fluorochinolonowe.

Z ostrożnością Ofloksacyna przepisywana do diagnozowania miażdżycy naczyń mózgowych, z niewydolnością nerek w postaci przewlekłej, jeśli występuje naruszenie krążenia krwi w mózgu.

• Jakie jest stosowanie i dawkowanie Ofloksacyny?

Dawki ofloksacyny dobierane są indywidualnie. Zwykle tabletki stosuje się w dawce 200-800 mg / dobę, 2 razy dziennie, są spłukiwane odpowiednią ilością wody. Do dziesięciu dni może kontynuować leczenie. W przypadku ostrej rzeżączki 400 mg podaje się raz. Terapia salmonellą trwa tydzień, z niepowikłanymi zmianami w drogach moczowych - do 5 dni.

Roztwór ofloksacyny podaje się w / w kroplówce przez 30-60 minut w dawce 200 mg. Po poprawie zdrowia pacjenta przenosi się na doustny (przez usta) odbiór leku w tej samej dawce dziennej. W przypadku zakażeń układu moczowego 100 mg podaje się do 2 razy / dobę. Do zapobiegania infekcjom o obniżonej odporności - 400-600 mg / dobę.

• Przedawkowanie ofloksacyny

Objawy przedawkowania Ofloksacyny: zawroty głowy, dezorientacja, dezorientacja, wymioty, letarg, senność. Przepisuje się płukanie żołądka i leczenie objawowe.

• Jakie są skutki uboczne Ofloksacyny?

Zastosowanie Ofloxacin może prowadzić do rozwoju następujących działań niepożądanych: jadłowstręt, reakcje alergiczne, nudności, splątanie, wymioty, biegunka, bóle głowy, wzdęcia, zawroty głowy, bóle brzucha, brak ruchu, hiperbilirubinemii, drżenie, cholestatycznej żółtaczka, drgawki, rzekomobłoniastego zapalenia jelit drętwienie kończyn, podwójne widzenie, zapalenie ścięgna, koszmary nocne, zaburzenia smaku.

Ponadto działania niepożądane obejmują: reakcje psychotyczne, bóle stawów, lęk, bóle mięśni, drażliwość, zerwanie ścięgna, fobie, depresja, tachykardia, splątanie, zapalenie ścięgna i ścięgna, omamy, zapalenie naczyń, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, zapaść, krwotoki punktowe, białaczka, pęcherzowe zapalenie skóry, agranulocytoza, niedokrwistość, śródmiąższowe zapalenie nerek, małopłytkowość, dysbakterioza, pancytopenia, niedokrwistość hemolityczna, pokrzywka, hipoglikemia.

Podczas leczenia Ofloksacyną należy unikać narażenia na promieniowanie UV i światło słoneczne. Alkoholu nie należy spożywać podczas terapii.

• Jak zastąpić Ofloksacynę, której analogi użyć?

Ofloksacyna-ICN, Taricyna, Zofloks, dodatkowo Tarivid, Glaufos, Tariferid, Ofloksacyna-AKOS, Ofloksacyna DS, Vero-Ofloksacyna, Ponadto, Ofloksacyna-FPO, Ofloksacyna-Promed, Geoflox, Zanotsin, Ofloxacin-FPO, Ofloksacyna-Promed, Geoflox, Zanotsin, Ofloksin 200, Ofloksabol, Ofloksin, Ofloksatsin Protekh, Ornid, Menefloks, Oflin, Zanotsin, Oflomak, a także Kiroll.

Przyjmowanie fluorochinolonu ofloksacyny musi być zatwierdzone przez pracownika służby zdrowia.

Ofloksacyna (Tarivid)

Odpowiedzi autora strony na typowe prośby odwiedzających stronę:

Tarivid lub Zanotsin - co jest lepsze?

Obecnie oba leki są produkowane w Indiach, ale Tarivid jest oryginalnym produktem, opracowanym po raz pierwszy przez firmę bardzo potężnej firmy farmaceutycznej Aventis, a Zanotsin jest kopią. Z definicji kopia nie może być lepsza niż oryginał.

Zanocin i Ofloksacyna - jedno spektrum działania?

Składnik aktywny jest taki sam, więc spektrum antybakteryjne jest takie samo.

Tabela analogów i cen:

Istnieją przeciwwskazania. Przed rozpoczęciem skonsultuj się z lekarzem.

Nazwy handlowe granicą (granicą) - Chekmet, Eufox, Floxil, Floxin, Flox-O Floxstat, Genflox, żyroskopów harpun, Hipoflox, Loxtev, Menazin, Monoflocet, Newflox, Octin, Ocucin, Oflin, Oflocet, Oflodura, Oflohexal, Oflostar.

Wszystkie leki przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze tutaj.

Zadaj pytanie lub opublikuj recenzję leku (nie zapomnij podać nazwy leku w tekście wiadomości) tutaj.

Preparaty zawierające Ofloksacynę (Ofloksacyna, kod ATX (ATC) J01MA01):

Tarivid (original Ofloksatsin) - oficjalne instrukcje użytkowania. Lek jest receptą, informacje są przeznaczone tylko dla pracowników służby zdrowia!

Grupa kliniczno-farmakologiczna:

Fluorochinolonowy lek przeciwbakteryjny

Działanie farmakologiczne

Lek przeciwdrobnoustrojowy z grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum działania. Efekt bakteriobójczy. Mechanizm działania ofloksacyny jest związany z blokowaniem enzymu gyrazy DNA w komórkach bakteryjnych.

Wysoce aktywny wobec większości Gram-ujemnych i niektórych gram-dodatnich mikroorganizmów: Aeromonas hydrophila, Branhamella catarrhalis, Brucella spp., Clostridium perfringens, Esherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp. Haemophilus influenzae i parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Plesiomonas, Legionella, Shigella spp., Proteus spp., W tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris (indol + i indol -), Moraxella morganii, Klebsella spp, jest również w stanie dowiedzieć się, jak to uzyskać, a co musisz zrobić, to uzyskać. spp., vibrio spp., gardnerella vaginalis. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia trachomatis, Staphylococcus aureus methi-S, koagulaza Staphylococcus ujemna. Umiarkowanie wrażliwa na ofloksacynę Acinetobacter spp., Ureaplasma urealyticum, małpy człekokształtne, bacteroides fragilis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprachs, Chlamidia psittaci, beztlenowe ziarniaki Gram-dodatnie, Enterococcus faecalis, Strechtei, anarchiczne ziarniaki Gram-dodatnie, Enterococcus faecalis, Strechtei, ancillios, refluks pomocniczy, sinus Acacia. (zwłaszcza beta hemolizujący).

Do niewrażliwych na ofloksacynę Acinetobacter braumanmii, Clostridium difficile, Enterococci, Listeria monocytogenes, Staphylococci methi-R, Nocardia spp..

Ofloksacyna jest nieaktywna wobec Treponema pallidum.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym ofloksacyna jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi prawie 100%. Cmax ofloksacyny w osoczu krwi po przyjęciu pojedynczej dawki 200 mg wynosi 2,5-3 μg / ml i osiągane jest po 1 h. Wiązanie z białkami osocza wynosi 25%. Około 5% ofloksacyny jest metabolizowane, T1 / 2 - 6-7 h. Vd wynosi około 120 l. Do 90% ofloksacyny wydalane przez nerki w postaci niezmienionej, około 4% z żółcią.

Wskazania do stosowania leku TARIVID

Leczenie chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na ofloksacynę:

• infekcje dróg oddechowych (z wyłączeniem infekcji pneumokokowych);
• infekcje ucha, nosa i gardła (z wyjątkiem przypadków ostrego zapalenia migdałków);
• infekcje jamy brzusznej i dróg żółciowych;
• zakażenia nerek, dróg moczowych, gruczołu krokowego, cewki moczowej (w tym natury gonokokowej);
• infekcje narządów miednicy;
• infekcje kości i stawów;
• infekcje skóry i tkanek miękkich;
• zapobieganie zakażeniom u pacjentów z zaburzeniami odporności (w tym neutropenia).

Schemat dawkowania

Lek przyjmuje się doustnie.

Dawka ofloksacyny i czas trwania leczenia zależą od ciężkości i rodzaju zakażenia, ogólnego stanu pacjenta i czynności nerek.

Średnia dzienna dawka dla dorosłych wynosi od 200 mg do 600 mg. Czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni.

Dawkę do 400 mg dziennie można podawać w 1 dawce, najlepiej rano. Dawki powyżej 400 mg na dobę należy podzielić na 2 dawki w równym okresie czasu. Tabletki należy przyjmować w całości, popijając wodą, zarówno przed jak i podczas posiłków. Należy unikać jednoczesnego stosowania leków zobojętniających.

W ciężkich zakażeniach lub w leczeniu pacjentów z nadwagą dawkę dobową można zwiększyć do 800 mg.

W przypadku niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych lek jest przepisywany w dawce 200 mg na dobę przez 3-5 dni.

W przypadku rzeżączki 400 mg podaje się raz.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy zmniejszyć w zależności od klirensu kreatyniny:

U pacjentów z niewydolnością wątroby nie zaleca się przekraczania maksymalnej dawki dobowej 400 mg.

Rozpoczęte dożylne leczenie ofloksacyną można kontynuować w postaci tabletek leku w tej samej dawce (poprawiając stan pacjenta).

Efekty uboczne

Informacje przedstawione poniżej opierają się na danych z badań klinicznych i szerokim doświadczeniu po wprowadzeniu leku do obrotu.

• Reakcje anafilaktyczne / anafilaktoidalne, reakcje skóry i błon śluzowych

Rzadko spotykane: Objawy takie jak: świąd, wysypka, pieczenie oczu, suchy kaszel, nieżyt nosa.

Rzadko: reakcje anafilaktyczne / rzekomoanafilaktyczne, takie jak: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, uduszenie / skurcz oskrzeli; przekrwienie, pocenie się, wysypka grudkowa.

Wybrane przypadki: wstrząs anafilaktyczny / anafilaktoidalny, rumień wysiękowy wielopostaciowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, nadwrażliwość na światło, uporczywa wysypka lekowa, plamica naczyniowa, pęcherzowe zapalenie skóry krwotoczne, krwotok punktowy, zapalenie naczyń, które w wyjątkowych przypadkach mogą prowadzić do remedium.

Zespół Stevensa-Johnsona, ciężkie uduszenie, alergiczne zapalenie płuc, alergiczne zapalenie nerek.

• Ze strony przewodu pokarmowego

Rzadko spotykane: ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty, utrata apetytu,

Rzadko: jadłowstręt, wzdęcia, zapalenie jelit, które w niektórych przypadkach mogą być krwotoczne. Bardzo rzadko: rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Podniecenie, zawroty głowy, ból głowy, zaburzenia snu / bezsenność.

Reakcje psychotyczne (na przykład halucynacje), lęk, splątanie, intensywne lub „koszmarne” sny, depresja, senność, zaburzenia wrażliwości obwodowej, takie jak parestezje, smak i zapach, zaburzenia smaku, podwójne widzenie. Problemy ze słuchem, takie jak szum w uszach lub utrata słuchu, napady padaczkowe, zaburzenia pozapiramidowe lub inne zaburzenia koordynacji mięśni, hipoestezja, drżenie, drgawki.

Reakcje psychotyczne, którym towarzyszy niebezpieczne zachowanie pacjenta, w tym tendencje samobójcze, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe.

Obniżone ciśnienie krwi, tachykardia.

Bardzo rzadko: bóle stawów, bóle mięśni.

Pęknięcie ścięgna (tj. Ścięgno Achillesa); podobnie jak w przypadku innych fluorochinolonów, to działanie niepożądane może wystąpić w ciągu 48 godzin po rozpoczęciu leczenia i może być dwustronne.

Wybrane przypadki: rabdomioliza (ostra martwica mięśni szkieletowych) i / lub miopatia.

Osłabienie mięśni, które może być szczególnie ważne u pacjentów z ciężką miastenią pseudoparalityczną.

• Strona wątroby

Zapalenie wątroby, które może być ciężkie.

Rzadko: zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (ACT, ALT, LDH, GTT i / lub fosfatazy alkalicznej) i / lub bilirubiny.

• Ze strony układu moczowego

Hiperkreatynemia, zwiększone stężenie mocznika. Ostra niewydolność nerek. Śródmiąższowe zapalenie nerek.

Niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, eozynofilia, małopłytkowość.

Agranulocytoza, pancytopenia, hamowanie hematopoezy szpiku kostnego.

Rozwój wtórnej infekcji spowodowanej lekoopornymi mikroorganizmami i grzybami.

Ostre ataki porfirii u pacjentów z porfirią, zapaleniem pochwy, dysbakteriozą jelit, hipoglikemią u pacjentów z cukrzycą leczonych lekami hipoglikemicznymi.

Przeciwwskazania do stosowania leku TARIVID

• padaczka;
• uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego o obniżonym progu napadów (po urazowym uszkodzeniu mózgu, udarze, procesach zapalnych w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN);
• zmiany ścięgien z wcześniej leczonymi chinolonami;
• wiek do 18 lat;
• ciąża i laktacja;
• Nadwrażliwość na ofloksacynę, inne chinolony lub składniki leku.

Ostrożnie: u pacjentów z miażdżycą naczyń mózgowych, upośledzonym krążeniem krwi (w historii), przewlekłą niewydolnością nerek, organicznymi zmianami w ośrodkowym układzie nerwowym, z wydłużeniem odstępu QT.

Stosowanie leku TARIVID podczas ciąży i karmienia piersią

Przeciwwskazane w ciąży i laktacji.

Wniosek o naruszenie wątroby

U pacjentów z niewydolnością wątroby nie zaleca się przekraczania maksymalnej dawki dobowej 400 mg.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Patrz tabela w sekcji „Tryb dozowania”.

Stosować u dzieci poniżej 12 lat

Przeciwwskazane u dzieci poniżej 18 lat.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia ofloksacyną, ze względu na ryzyko fotouczulenia, należy unikać ekspozycji na jasne światło słoneczne i promienie ultrafioletowe.

Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, podawanie ofloksacyny, zwłaszcza długotrwałej, może powodować wtórne zakażenie związane ze wzrostem drobnoustrojów lekoopornych. Konieczna jest ponowna ocena stanu pacjenta. Jeśli w trakcie leczenia wystąpi wtórne zakażenie, należy podjąć odpowiednie środki.

Pojawienie się biegunki, zwłaszcza w ciężkiej postaci, uporczywej i / lub zmieszanej z krwią, podczas lub po leczeniu ofloksacyną może być objawem rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego. W przypadku podejrzenia rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego należy natychmiast przerwać leczenie ofloksacyną i niezwłocznie zastosować odpowiednią terapię antybiotykową (na przykład doustnie wakakamityna, doustna teykoplanina lub metronidazol). W tej sytuacji klinicznej leki hamujące perystaltykę jelit są przeciwwskazane.

Pacjenci predysponowani do wystąpienia napadów padaczkowych

Podobnie jak inne chinolony, ofloksacyna powinna być podawana ze szczególną ostrożnością pacjentom podatnym na rozwój napadów padaczkowych (pacjenci z uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego w wywiadzie, przyjmujący fenbufen i podobne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub leki obniżające próg aktywności napadowej, na przykład teofilina).

Zapalenie ścięgien, które występuje bardzo rzadko, może czasami prowadzić do zerwania ścięgna, głównie ścięgna Achillesa, zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. W przypadku objawów zapalenia ścięgien (zapalenia ścięgna) zaleca się natychmiastowe zaprzestanie leczenia, unieruchomienie ścięgna Achillesa i konsultację z ortopedą.

Wydłużenie QT

Należy zachować ostrożność podczas przyjmowania fluorochinolonów, w tym ofloksacyny, u pacjentów ze znanymi czynnikami ryzyka wydłużenia odstępu QT, takimi jak:

• zaawansowany wiek;
• nieskorygowane zaburzenie równowagi elektrolitowej (na przykład hipokaliemia, hipomagnezemia);
• wrodzone wydłużenie odstępu QT;
• choroby układu sercowo-naczyniowego (niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, bradykardia);
• jednoczesne podawanie leków wydłużających odstęp QT (klasy IA i III leków antyarytmicznych, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, makrolidy).

Ofloksacyna może prowadzić do pogorszenia przebiegu miastenii.

Być może wzrost ataków porfirii. Podczas leczenia ofloksacyną mogą wystąpić fałszywie dodatnie wyniki podczas oznaczania opiatów i porfiryn w moczu.

Ofloksacyna zapobiega wydzielaniu Mycobacterium tuberculosis, co prowadzi do fałszywie ujemnych wyników w diagnostyce bakteriologicznej gruźlicy.

W okresie leczenia nie zaleca się stosowania etanolu.

Podczas stosowania leku kobiety nie powinny używać higienicznych tamponów ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju pleśniawki.

Ofloksacyna nie jest lekiem z wyboru w przypadku zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki.

Nie wskazany w leczeniu ostrego zapalenia migdałków.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne

Niektóre działania niepożądane, na przykład: zawroty głowy, senność i zaburzenia widzenia mogą zmniejszyć reakcję i zdolność koncentracji, a tym samym zwiększyć ryzyko w sytuacjach, w których obecność tych zdolności jest szczególnie ważna (na przykład podczas prowadzenia samochodu lub innych mechanizmów).

Przedawkowanie

Najważniejszymi objawami przedawkowania są objawy ośrodkowego układu nerwowego: zawroty głowy, splątanie, letarg, dezorientacja, senność i reakcje z przewodu pokarmowego: wymioty.

W przypadku przedawkowania zaleca się przeprowadzenie płukania żołądka (dotyczy tabletek) i leczenie objawowe. Nie ma konkretnego antidotum.

Interakcja z narkotykami

Leki zobojętniające zawierające wodorotlenek glinu (w tym sukralfat) i magnez, fosforan glinu, cynk, żelazo zmniejszają wchłanianie ofloksacyny. Podczas przyjmowania leków zobojętniających sok żołądkowy i ofloksacyny między ich przyjęciem należy obserwować odstęp około dwóch godzin.

Przy jednoczesnym stosowaniu antagonistów witaminy K konieczna jest kontrola układu krzepnięcia krwi.

Ofloksacyna może nieznacznie zwiększać stężenie glibenklamidu w surowicy podczas stosowania.

W przypadku wysokich dawek ofloksacyny i innych leków wydalanych przez wydzielanie kanalikowe nerek, takich jak probenecyd, cymetydyna, furosemid lub metotreksat, możliwe jest zwiększenie stężenia ofloksacyny w surowicy krwi.

W badaniach klinicznych nie stwierdzono interakcji farmakokinetycznych ofloksacyny z teofiliną. Jednakże zauważalny spadek progu napadu można zaobserwować, gdy chinolony są przepisywane w połączeniu z teofiliną, fenbufenem lub innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, a także innymi lekami obniżającymi próg drgawkowy.

Przy podawaniu razem z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, pochodnymi nitroimidazolu i metyloksantynami zwiększa się ryzyko działania neurotoksycznego.

Jednoczesne spotkanie z glikokortykosteroidami zwiększa ryzyko zerwania ścięgna, zwłaszcza u osób starszych.

Przy podawaniu razem z lekami wydłużającymi odstęp QT (klasy IA i III leków antyarytmicznych, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, makrolidy) zwiększa ryzyko wydłużenia odstępu QT.

Przy podawaniu z lekami alkalizującymi mocz (inhibitory anhydrazy węglanowej, cytryniany, wodorowęglan sodu) wzrasta ryzyko wystąpienia krystalurii i działania nefrotoksycznego.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest dostępny na receptę.

Floksal (krople do oczu i maść) - instrukcje użytkowania:

Grupa kliniczno-farmakologiczna:

Lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów do stosowania miejscowego w okulistyce

Działanie farmakologiczne

Przeciwbakteryjny lek o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów do stosowania miejscowego w okulistyce. Działanie bakteriobójcze ofloksacyny jest związane z blokowaniem enzymu gyrazy DNA w komórkach bakteryjnych.

Wysoce aktywny wobec większości drobnoustrojów gram-ujemnych: Esherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp. influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia spp.

Jest aktywny wobec niektórych drobnoustrojów gram-dodatnich, w szczególności Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Umiarkowanie wrażliwy na ofloksacynę Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.

Mikroorganizmy wytwarzające β-laktamazę są wrażliwe na ofloksacynę.

Bakterie beztlenowe są niewrażliwe na lek (z wyjątkiem Bacteroides urealyticus).

Farmakokinetyka

Po zastosowaniu miejscowym osiąga się terapeutyczne stężenie leku w tkance oka.

Wskazania do stosowania leku FLOKSAL

Choroby zakaźne i zapalne przedniej części oka spowodowane przez mikroorganizmy wrażliwe na ofloksacynę:

• zapalenie powiek;
• jęczmień;
• zapalenie spojówek;
• zapalenie pęcherza moczowego;
• zapalenie rogówki;
• wrzód rogówki;
• Zakażenie chlamydią oka.

Zapobieganie i leczenie infekcji bakteryjnych po urazach oczu i interwencjach chirurgicznych.

Schemat dawkowania

Lek w postaci kropli do oczu przepisywany jest przez 1 kroplę do dolnego worka spojówkowego chorego oka 2-4 razy dziennie. Nie używaj leku dłużej niż 2 tygodnie.

Jeśli to konieczne, jednoczesne stosowanie więcej niż jednego leku powinno przestrzegać minimalnego odstępu między wkraplaniem 5 min.

Podczas stosowania leku w postaci maści do oczu, 1,5 cm paski maści umieszcza się 2-3 razy dziennie za dolną powieką chorego oka; w przypadku zakażenia chlamydiami - 5 razy dziennie. Nie używaj leku dłużej niż 2 tygodnie.

Być może połączenie kropli do oczu i maści Floksal.

Przy jednoczesnym stosowaniu więcej niż jednej maści lekowej należy stosować na końcu.

Efekty uboczne

Możliwe: reakcje alergiczne, przemijające przekrwienie spojówek, uczucie pieczenia, dyskomfort w oczach, świąd i suchość spojówek, światłowstręt, łzawienie.

Przeciwwskazania do stosowania leku FLOKSAL

• ciąża;
• laktacja (karmienie piersią);
• nadwrażliwość na lek.

Stosowanie leku FLOKSAL w czasie ciąży i laktacji

Dane dotyczące negatywnego wpływu ofloksacyny na płód nie są dostępne, jednak lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania leku nie zaleca się noszenia soczewek kontaktowych.

Okulary przeciwsłoneczne powinny być noszone (ze względu na możliwą fotofobię) i należy unikać długich ekspozycji na jasne światło.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne

W przypadku zaburzeń widzenia związanych z zakraplaniem kropli do oczu lub stosowaniem maści, pacjenci powinni powstrzymać się od potencjalnie niebezpiecznych czynności, aż do zaniku działań niepożądanych.

Przedawkowanie

Przedawkowanie danych Floksal no.

Interakcja z narkotykami

Lek interakcji lek Floksal nie opisano.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest dostępny na receptę.

Warunki przechowywania

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Okres ważności - 3 lata.

Po otwarciu butelki lub probówki lek należy stosować nie dłużej niż 6 tygodni.

Zastąpienie analogu ofloksacyny: szkoda lub korzyść?

Aktualnie przeglądasz sekcję Analogs znajdującą się w dużej sekcji Ofloksacyny.

Ofloksacyna jest jednym ze skutecznych leków do leczenia skomplikowanych postaci gruźlicy.

Ten lek należy do kategorii fluorochinolonów i wykazuje wysoką skuteczność w zakażeniach o umiarkowanym nasileniu.

Głównym składnikiem aktywnym jest ofloksacyna. Skład leku obejmuje składniki pomocnicze: laurylosiarczan sodu, hypromelozę, magnez, talk, fosforan wapnia. Dostępny w kapsułkach zawierających biały proszek.

Wskazania do użycia

Ofloksacyna jest przepisywana do zapalenia oskrzeli występującego w ostrych i przewlekłych postaciach, z zapaleniem płuc, zakażeniami górnych dróg oddechowych, chorobami układu moczowo-płciowego i zapaleniem dróg żółciowych. Leczone są również następujące choroby zakaźne:

• salmonelloza;
• dur brzuszny;
• rzeżączka;
• zapalenie odbytnicy;
• shigellosis.

Zdjęcie 1. Ofloksacyna, 100 tabletek, producent - Onida.

Skuteczność fluorochinolonu w leczeniu gruźlicy

Potrzeba leczenia gruźlicy wynika ze wzrostu liczby chorób w kraju, a rozprzestrzenianie się zakażenia ma charakter epidemiologiczny. Tendencja ta jest związana ze zwiększonym rozwojem niedoboru odporności u ludzi. Stosowanie leków przeciwgruźliczych jest jednym z tych problemów, które nie tracą na aktualności.

Niektóre leki z serii fluorochinolonów wykazują wysoką aktywność przeciwgruźliczą i wystarczające działanie bakteriobójcze na M. tuberculosis. Oflaksatsin zajmuje drugie miejsce pod względem skuteczności wśród rówieśników. Na pierwszym miejscu znajduje się lek przeciwgruźliczy pod nazwą Ciprofloxacin.

Najnowsze opracowanie leków, którego celem jest skuteczne leczenie gruźlicy, zostało wprowadzone około 30 lat temu. Ten arsenał leków uznano za wystarczający. Zdobyto bogate doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaawansowaną gruźlicą. Obecnie staje się konieczne ponowne szukanie sposobów wyeliminowania epidemii gruźlicy.

Najbardziej odpowiednie jest stosowanie fluorochinolonów. Monoterapia jest uważana za mniej skuteczną metodę w porównaniu ze złożonym leczeniem, w którym oprócz fluorochinolonów, w trakcie terapii włączane są inne leki. Obejmują one:

• izonizyd;
• etambutol;
• streptomycyna;
• pirazynamid.

Przeprowadzając monoterapię gruźlicy Ofloksacyna, poprawia się obraz kliniczny, dodatni trend zmian naciekowych w tkance płucnej, spadek aktywności wydzielin bakteryjnych.

Co może zastąpić ofloksacynę

Wśród analogów Ofloksacyny emitują znane leki krajowe i importowane.

Cyprofloksacyna: skuteczny odpowiednik w Rosji

Jednym ze skutecznych analogów krajowych ofloksacyny jest cyprofloksacyna. Skuteczność leku dzięki zdolności przenikania do tkanek narządów wewnętrznych i szybkiej absorpcji.

Maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi osiąga się w około pół godziny po podaniu dożylnym. Aktywne składniki leku są słabo związane ze związkami białkowymi tworzącymi plazmę.

Cyprofloksacyna jest dostępna w postaci tabletek i zastrzyków do podawania dożylnego. Głównym składnikiem aktywnym leku jest cyprofloksacyna. Spektrum działania leku jest całkowicie identyczne z ofloksacyną.

Wskazaniami do jego stosowania są liczne choroby zakaźne narządów wewnętrznych, układu kostnego i stawów, procesy ropno-zapalne.

Jeśli chodzi o leczenie gruźlicy, ten fluorochinolon może być stosowany jako 4 lub 5 leków w złożonej terapii.

Tsiprolet

Innym antybiotykiem z serii fluorochinolonów, który można włączyć do schematu leczenia gruźlicy płuc, jest Tsiprolet. Lek można przypisać analogom ofloksacyny. Producent - wiodąca indyjska firma farmaceutyczna. Reddy`s Laboratories Ltd.

Głównym składnikiem aktywnym tego leku jest cyprofloksacyna. Ciprolet ma wyraźne działanie bakteriobójcze, ma wpływ na drobnoustroje na poziomie genetycznym.

Wpływ występuje w procesie podziału komórek i ich rozwoju. W wyniku zmian w błonie komórkowej dochodzi do śmierci bakterii.

Pomoc! Tsiprolet to antybiotyk o szerokim spektrum działania, który można wytwarzać w postaci roztworu, tabletek i kropli do oczu.

Lewofloksacyna jest ważnym substytutem

Lewofloksacyna jest ftyzjologicznym lekiem należącym do kategorii fluorochinolonów, który jest stosowany w gruźlicy płuc z wielolekową opornością patogenu. Głównym składnikiem aktywnym leku jest substancja pochodzenia syntetycznego - karboksychinolon.

Rozwój oporności na lewofloksacynę występuje w bardzo rzadkich przypadkach i raczej powoli.

Istnieje wysoka biodostępność leku.

Ponadto wykazuje znacznie większą aktywność przeciw gruźlicy niż Ofloksacyna.

Bezwzględnym wskazaniem do przepisywania lewofloksacyny jest gruźlica narządów oddechowych w ostrej postaci postępującej, a także powiązane choroby płuc:

• zapalenie płuc;
• ropień;
• brak tolerancji na połączone leki przeciwgruźlicze.

Lewofloksacyna jest dostępna w postaci tabletek oraz w infuzji do podawania dożylnego. Schemat leczenia z jego zastosowaniem jest opracowany wprost proporcjonalnie do ciężkości choroby i stanu pacjenta.

Cyfrowy

Innym importowanym substytutem Ofloksacyny jest Digran. Ten lek jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Gruźlica jest jednym z głównych wskazań do jej stosowania. Produkuje Digran dużą indyjską firmę Ranbaxy Laboratories Ltd.

Śmierć bakterii chorobotwórczych w gruźlicy płuc osiąga chlorowodorek cyprofloksacyny - składnik, który jest aktywnym składnikiem leku.

Zdjęcie 2. Digran, 1000 mg, 10 tabletek, producent - RANBAXY.

Wśród działań niepożądanych Digit zauważa silną tendencję do obniżania odporności, zwiększoną wrażliwość na światło i pogorszenie głównych objawów w zaburzeniach psychicznych. Dostępny lek w postaci tabletek, kropli do oczu i koncentratu.

Można zauważyć, że spośród wszystkich analogów Ofloksacyny Tsiprolet jest najbardziej skuteczny. W leczeniu gruźlicy narzędzie to jest idealnym zamiennikiem.

Wniosek

Wzrost liczby zakażeń gruźlicą w Rosji doprowadził do konieczności znalezienia skutecznych leków do leczenia zakażeń bakteryjnych.

To ważne! Wielu pacjentów szybko rozwija wielokrotną i oporną na leki oporność.

Skomplikowane formy gruźlicy wymagają wysokiej jakości leczenia. Dobrze jest stosować fluorochinolony.

W zależności od ciężkości choroby, pacjentom można przepisać monoterapię lub złożone leczenie. Fluorochinolony są lekami przeciwgruźliczymi drugiej linii. Są bezpieczne, skuteczne i stosunkowo niedrogie.

Przydatne wideo

Obejrzyj film, który opisuje stosowanie Ofloksacyny w postaci kropli do oczu w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych.

Analogi Ofloksacyny Leki

Nie należy karmić apteki, używać tego taniego analogu czasów ZSRR z grzybem

Aktywny składnik

Analogi

Dlaczego chciwe apteki lepiej ukrywają narzędzie Exoderil 39 razy? Okazało się, że jest sowiecka.

Nawet najbardziej martwa wątroba jest oczyszczana tym lekiem!

Elena Malysheva: „Okulistki milczały o tym! Łatwy sposób na odzyskanie 100% wzroku w ciągu kilku dni”.

Nazwa międzynarodowa

Przynależność do grupy

Forma dawkowania

Działanie farmakologiczne

Środek przeciwdrobnoustrojowy o szerokim spektrum z grupy fluorochinolonów, działa na bakteryjny enzym gyrazę DNA, który zapewnia superzwojenie i tak dalej. Stabilność DNA bakterii (destabilizacja łańcuchów DNA prowadzi do ich śmierci). Ma działanie bakteriobójcze.

Jest aktywny przeciwko mikroorganizmom wytwarzającym beta-laktamazę i szybko rosnące nietypowe mykobakterie. Wrażliwe: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp. (w tym zapalenie płuc Klebsiella), Enterobacter spp., Hafnia, Proteus spp. (w tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-dodatni i indol-ujemny), Salmonella spp., Shigella spp. (w tym Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. krztusiec, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium trądzik, Brucella spp.

Różne typy produktów obejmują: monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

W większości przypadków niewrażliwe: asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (na przykład Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacter spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Nie dotyczy Treponema pallidum.

Wskazania

Przeciwwskazania

Efekty uboczne

Ze strony układu pokarmowego: ból żołądka, zmniejszenie apetytu, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, bóle brzucha, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, hiperbilirubinemia, żółtaczka cholestatyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelit.

Zaburzenia układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, niepewność ruchów, drżenie, drgawki, drętwienie i parestezje kończyn, intensywne sny, „koszmarne” sny, reakcje psychotyczne, lęk, pobudzenie, fobie, depresja, dezorientacja, omamy, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe.

Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: zapalenie ścięgien, bóle mięśni, bóle stawów, zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgna.

Ze zmysłów: naruszenie postrzegania kolorów, podwójne widzenie, zaburzenia smaku, zapachu, słuchu i równowagi.

Ze strony układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, spadek ciśnienia krwi, zapaść (z a / we wstępie; z gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi, wprowadzenie zostaje zatrzymane).

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, alergiczne zapalenie płuc, alergiczne zapalenie nerek, eozynofilia, gorączka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli; rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona) i toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella), nadwrażliwość na światło, zapalenie naczyń, wstrząs anafilaktyczny.

Na części skóry: krwotoki punktowe (wybroczyny), pęcherzowe zapalenie skóry krwotoczne, wysypka grudkowa ze skórką, wskazująca na zmiany naczyniowe (zapalenie naczyń).

Od strony organów krwiotwórczych: leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość, małopłytkowość, pancytopenia, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna.

Ze strony układu moczowego: ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, upośledzona czynność nerek, hiperkreatynina, zwiększone stężenie mocznika.

Inne: dysbioza jelitowa, superinfekcja, hipoglikemia (u pacjentów z cukrzycą), zapalenie pochwy.

Miejscowe reakcje: ból, przekrwienie w miejscu wstrzyknięcia, zakrzepowe zapalenie żył (z a / we wstępie).

Zastosowanie i dozowanie

W środku, w / w. Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od lokalizacji, ciężkości zakażenia, wrażliwości drobnoustrojów, a także ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek.

We / we wstępie rozpocznij od pojedynczej dawki 200 mg, którą podaje się kroplówkę, powoli przez 30-60 minut. Wraz z poprawą stanu pacjenta przenosi się na doustne podawanie leku w tej samej dawce dziennej.

In / in: infekcje dróg moczowych - 100 mg 1-2 razy dziennie, infekcje nerek i narządów płciowych - od 100 mg 2 razy dziennie do 200 mg 2 razy dziennie, infekcje dróg oddechowych, a także narządów laryngologicznych, infekcje skóry i tkanek miękkich, infekcje kości i stawów, infekcje jamy brzusznej, bakteryjne zapalenie jelit, zakażenia septyczne - 200 mg 2 razy dziennie. Jeśli to konieczne, zwiększ dawkę do 400 mg 2 razy dziennie.

Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z wyraźnym obniżeniem odporności - 400-600 mg / dobę.

Jeśli to konieczne, w / w kroplówce - 200 mg w 5% roztworze dekstrozy. Czas trwania infuzji - 30 minut. Używaj tylko świeżo przygotowanych rozwiązań.

Wewnątrz: dorośli - 200-800 mg / dzień, przebieg leczenia - 7-10 dni, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie. Dawka do 400 mg / dobę może być przepisana w 1 recepcji, najlepiej rano. Z rzeżączką - 400 mg raz.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (z CC wynoszącą 50–20 ml / min) pojedyncza dawka powinna wynosić 50% średniej dawki z dawką 2 razy na dobę lub pełną dawką pojedynczą podawaną 1 raz dziennie. Gdy QA jest mniejsze niż 20 ml / min, pojedyncza dawka wynosi 200 mg, a następnie 100 mg / dobę co drugi dzień.

Przy hemodializie i dializie otrzewnowej 100 mg co 24 godziny Maksymalna maksymalna dawka dobowa niewydolności wątroby wynosi 400 mg / dobę.

Tabletki są przyjmowane w całości z wodą, przed lub podczas posiłków. Czas trwania leczenia zależy od wrażliwości patogenu i obrazu klinicznego; leczenie należy kontynuować przez co najmniej 3 dni po ustąpieniu objawów i pełnej normalizacji temperatury ciała. W leczeniu salmonellozy przebieg leczenia wynosi 7-8 dni, przy niepowikłanych zakażeniach dolnych dróg moczowych, przebieg leczenia wynosi 3-5 dni.

Specjalne instrukcje

Nie jest lekiem z wyboru w przypadku zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki. Nie wskazany w leczeniu ostrego zapalenia migdałków.

Nie zaleca się używania dłużej niż 2 miesiące, narażenia na działanie promieni słonecznych, ekspozycji na promieniowanie UV (lampy rtęciowo-kwarcowe, łóżka opalające).

W przypadku działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, reakcji alergicznych, rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, lek należy odstawić. W rzekomobłoniastym zapaleniu jelita grubego potwierdzonym kolonoskopowo i / lub histologicznie wskazane jest doustne podanie wankomycyny i metronidazolu.

Rzadko występujące zapalenie ścięgien może prowadzić do zerwania ścięgna (głównie ścięgna Achillesa), zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. W przypadku objawów zapalenia ścięgien należy natychmiast przerwać leczenie, unieruchomić ścięgno Achillesa i skonsultować się z chirurgiem ortopedą.

W okresie leczenia nie można jeść etanolu.

Podczas stosowania leku kobiety nie powinny używać higienicznych tamponów ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju pleśniawki.

W trakcie leczenia miastenia może nasilić się, nasilają się ataki porfirii u predysponowanych pacjentów.

Może prowadzić do fałszywie ujemnych wyników w diagnostyce bakteriologicznej gruźlicy (zapobiega wydzielaniu Mycobacterium tuberculosis).

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek konieczna jest kontrola stężenia ofloksacyny w osoczu. W ciężkiej niewydolności nerek i wątroby zwiększa się ryzyko działania toksycznego (wymagana jest mniejsza dawka).

U dzieci stosuje się go tylko z zagrożeniem życia, biorąc pod uwagę oczekiwaną skuteczność kliniczną i potencjalne ryzyko działań niepożądanych, gdy niemożliwe jest stosowanie innych, mniej toksycznych leków. Średnia dzienna dawka w tym przypadku wynosi 7,5 mg / kg, maksimum wynosi 15 mg / kg.

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażować się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Interakcja

Zmniejsza klirens teofiliny o 25% (przy jednoczesnym stosowaniu, zmniejsza dawkę teofiliny).

Zwiększa stężenie glibenklamidu w osoczu.

Cymetydyna, furosemid, metotreksat i leki blokujące wydzielanie kanalikowe zwiększają stężenie ofloksacyny w osoczu.

W przypadku jednoczesnego stosowania z antagonistami witaminy K konieczne jest kontrolowanie układu krzepnięcia krwi.

Przy podawaniu z NLPZ, pochodnymi nitroimidazolu i metyloksantynami zwiększa się ryzyko działania neurotoksycznego.

Przy jednoczesnym umówieniu się z SCS zwiększa ryzyko zerwania ścięgna, szczególnie u osób starszych.

Przy podawaniu z lekami alkalizującymi mocz (inhibitory anhydrazy węglanowej, cytryniany, wodorowęglan sodu) wzrasta ryzyko wystąpienia krystalurii i działania nefrotoksycznego.

Kompatybilny z następującymi roztworami do infuzji: 0,9% roztworem NaCl, roztworem Ringera, 5% roztworem fruktozy, 5% roztworem dekstrozy.

Nie mieszać z heparyną (ryzyko opadów).

Produkty żywnościowe, środki zobojętniające kwasy zawierające sole Al3 +, Ca2 +, Mg2 + lub Fe zmniejszają wchłanianie ofloksacyny, tworząc nierozpuszczalne kompleksy (odstęp czasu między wyznaczeniem tych leków powinien wynosić co najmniej 2 godziny).

Recenzje leku Ofloksacyna: 3

co się stanie, jeśli przyjmując ofloksacynę DS zajdę w ciążę

Tak, jestem w ciąży i akceptuję loksatsin

Tak, jestem w ciąży i akceptuję loksatsin