Tsiprolet (INN ciprofloksacyna) to fluorochinolonowy środek przeciwbakteryjny z indyjskiej firmy farmaceutycznej DR. LABORATORIA REDDY`S

Substancja aktywnie niszczy zdolności rozrodcze negatywnych mikroorganizmów, zarówno w fazie aktywnej, jak iw stanie senności. Zalecany jest w walce z objawami zarówno pozytywnych, jak i gram-ujemnych mikroorganizmów. Jest użyteczny, ponieważ w przeciwieństwie do podobnych środków nie niszczy równowagi mikroflory przewodu pokarmowego, obszaru pochwy. Zalecany lek, aby pozbyć się dolegliwości wywołanych przez bakterie.

Skuteczność Tsiprolet jest potwierdzona w wielu badaniach klinicznych. Tak więc w jednym z nich skuteczność kliniczna leku w leczeniu przewlekłych chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego, spowodowanych przez mieszaną mikroflorę, wynosiła 90%. Jednocześnie Tsiprolet był dobrze tolerowany: działania niepożądane były łagodne i występowały u 8,5% uczestników badania.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów.

Warunki sprzedaży z aptek

Możesz kupić na receptę.

Ile Ciprolet 500 mg w aptekach? Średnia cena jest na poziomie 100 rubli.

Skład i forma uwalniania

Tabletki do podawania doustnego. Sprzedawane w blistrach po 10 sztuk. W opakowaniu 1 lub 2 blistry.

Skład 1 tabletki zawiera:

• Składnik aktywny: cyprofloksacyna - 250 lub 500 mg (jako monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny - odpowiednio 291.106 lub 582,211 mg);
• Składniki pomocnicze (odpowiednio 250/500 mg): skrobia kukurydziana - 50,323 / 27,789 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 7,486 / 5 mg; talk - 5/6 mg; kroskarmeloza sodowa - 10/20 mg; koloidalny dwutlenek krzemu - 5/5 mg; stearynian magnezu - 3,514 / 4,5 mg;
• Osłonka z folii (odpowiednio 250/500 mg): Polysorbate 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromeloza (6 cps) - 4,8 / 5 mg; dwutlenek tytanu - 2 / 1,784 mg; kwas sorbinowy - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talk - 1,6 / 1,784 mg; Dimetikon - 0,08 / 0,072 mg.

Efekt farmakologiczny

Działanie przeciwpierwotniakowe i przeciwdrobnoustrojowe połączonego leku Tsiprolet A objawia się działaniem jego dwóch aktywnych składników.

Pochodna imidazolu - cynidazol - jest lekiem przeciwpierwotniakowym i przeciwdrobnoustrojowym o dużej lipofilności, dzięki czemu łatwo przenika do najprostszych organizmów i bakterii beztlenowych, w których synteza wewnątrzkomórkowa jest hamowana, a sama struktura DNA jest uszkodzona. Tinidazol jest szkodliwy dla czynników powodujących rzęsistkowicę, giardiozę, amebiazę i mikroorganizmy powodujące zakażenia beztlenowe: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Pochodna fluorochinolonu - cyprofloksacyna - charakteryzuje się szeroką skutecznością przeciwdrobnoustrojową. Ma on przytłaczający wpływ na topoizomerazy II i IV gyrazy DNA mikroorganizmów, które są odpowiedzialne za superskręcenie DNA chromosomów wokół RNA jądra, co jest niezbędne do rozszyfrowania informacji genetycznej. Zapobiega podziałowi i wzrostowi bakterii, synteza DNA prowadzi do wyraźnych zmian w morfologii wewnątrzkomórkowej (w tym błon i ścian), które razem powodują ich śmierć.

Skuteczność bakteriobójcza jest skierowana na drobnoustroje gram-ujemne na etapie ich podziału i spoczynku (z powodu lizy ścian komórkowych) i bakterii gram-dodatnich tylko na etapie ich podziału. Cyprofloksacyna ma niską toksyczność wobec komórek makroorganizmów z powodu braku w nich gyrazy DNA. Przy stosowaniu nie obserwuje się równoległej produkcji oporności na inne środki przeciwbakteryjne, które nie są inhibitorami gyrazy, co znajduje odzwierciedlenie w wysokiej skuteczności leku przeciwko bakteriom, które są odporne na działanie aminoglikozydów, cefalosporyn, penicylin, tetracyklin i wielu innych grup antybiotyków.

Stosowanie cyprofloksacyny jest śmiertelne dla tlenowych Gram-ujemnych mikroorganizmów - enterobakterii (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Inne bakterie Gram-ujemne (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Niektóre wewnątrzkomórkowe patogeny (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) i przedstawiciele tlenowych bakterii Gram-dodatnich (Streptococcus i Staphylococcus).

Gdy gronkowce są oporne na metycylinę, są najczęściej oporne na cyprofloksacynę, jednak ta oporność powstaje bardzo powoli z powodu faktu, że mikroorganizmy nie wytwarzają enzymów, które inaktywują lek i ze względu na ich wyjątkowo małą ilość pozostającą po ekspozycji.

Wskazania do użycia

Zastosowanie Tsiprolet w postaci tabletek i roztworu jest wskazane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

• infekcje układu mięśniowo-szkieletowego;
• infekcje błon śluzowych, skóry i tkanek miękkich;
• zakażenia poporodowe;
• infekcje zębów, jamy ustnej, szczęki, przewodu pokarmowego;
• infekcje ucha, nosa i gardła;
• infekcje dróg oddechowych;
• infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych;
• infekcje nerek i dróg moczowych;
• zakażenia narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, zapalenie przydatków);
• sepsa;
• zapalenie otrzewnej.

Ponadto tabletki i roztwór stosuje się w ramach kompleksowej terapii lekami immunosupresyjnymi w zapobieganiu i leczeniu zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do przyjmowania Tsiprolet to:

1. Nadwrażliwość na cyprofloksacynę, a także inne substancje z grupy fluorochinolonów.
2. Ciąża i laktacja.
3. Wiek do 18 lat, z wyjątkiem wskazań we wskazaniach dla dzieci.
4. Jednoczesny odbiór z tizanidyną.

Spotkanie w czasie ciąży i laktacji

Dokładne dane podczas badań klinicznych nad wpływem na nienarodzone dziecko, ciało matki nie jest. Pielęgniarstwo i kobiety w pozycji leku są przeciwwskazane, aby wykluczyć negatywne konsekwencje.

Dawkowanie i sposób użycia

Jak wskazano w instrukcji stosowania tabletki przyjmowane są doustnie, na pusty żołądek (przed posiłkami), pijąc dużo płynów.

Lekarz przepisuje dawkę i okres leczenia indywidualnie na podstawie wskazań klinicznych, biorąc pod uwagę rodzaj zakażenia, towarzyszącą mu patologię, ciężkość stanu, wiek i masę ciała pacjenta.

Zalecany schemat dawkowania:

• infekcje nerek i dróg moczowych: niepowikłana postać - 250 mg, ciężka postać - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
• infekcje dolnych dróg oddechowych: umiarkowana postać ciężkości - 250 mg, ciężka - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
• rzeżączka: 250–500 mg raz;
• ciężkie postacie zapalenia jelit, zapalenia jelita grubego i zakażeń ginekologicznych (występujące z wysoką gorączką), zapalenia szpiku, zapalenia gruczołu krokowego: 500 mg 2 razy dziennie;
• normalna biegunka: 250 mg 2 razy dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 7–10 dni, po całkowitym zaniku objawów choroby, pigułka musi być zażywana jeszcze kilka dni.

W przypadku ciężkiego upośledzenia czynności nerek dawkę leku zmniejsza się 2 razy.

W przewlekłej niewydolności nerek dawka zależy od klirensu kreatyniny (CK):

• QC powyżej 50 ml / min: normalna dawka;
• CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 12 godzin;
• CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 18 godzin;
• dializa: 250–500 mg 1 raz na 24 godziny po hemodializie lub dializie otrzewnowej.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Tsiproletu wewnątrz i dożylnie mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

1. Narządy zmysłów: utrata słuchu, szum w uszach, zaburzenia węchu i smaku, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiana postrzegania kolorów);
2. Wskaźniki laboratoryjne: hiperkreatyninemia, hipoprotrombinemia, hiperglikemia, hiperbilirubinemia;
3. Reakcje alergiczne: występowanie tworząc strupy małych grudek i pęcherzyków towarzyszy krwawienie, świąd, gorączka na leki, pokrzywkę, wybroczynowe krwotoki (wybroczyny), zapalenie naczyń, obrzęk krtani lub osoby, eozynofilii, duszność, zwiększoną czułość, guzkowe rumień, rumień wielopostaciowy wysiękowy, toksycznego nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół Stevensa-Johnsona (rumień wysiękowy złośliwy);
4. Układ sercowo-naczyniowy: zaburzenia rytmu serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, zaczerwienienie krwi na skórze twarzy;
5. Układ moczowy: śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, krystaluria (zwłaszcza z małą diurezą i moczem zasadowym), zapalenie kłębuszków nerkowych, wielomocz, dyzuria, albuminuria, zatrzymanie moczu, krwotoki z cewki moczowej, zmniejszenie czynności nerek wydzielającej azot;
6. Układ mięśniowo-szkieletowy: pęknięcia ścięgna, bóle stawów, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, bóle mięśni;
7. Układ krwiotwórczy: trombocytoza, granulocytopenia, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, leukocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
8. Układ pokarmowy: jadłowstręt, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, żółtaczka cholestatyczna (zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi chorobami wątroby), martwica wątroby, zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej;
9. Układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, drżenie, zmęczenie, bezsenność, koszmary senne, obwodowe porażenie (nieprawidłowe postrzeganie bólu), zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, pocenie się, lęk, depresja, dezorientacja, omamy i inne objawy reakcji psychotycznych (czasami mogą przejść do warunków, w których pacjent jest w stanie sam sobie zaszkodzić), omdlenia, migrena, zakrzepica tętnicy mózgowej;
10. Inne: ogólne osłabienie, nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego).

Przedawkowanie

Przede wszystkim przedawkowanie wpływa na stan nerek i powoduje ostrą niewydolność nerek. Ponadto nadmiar dawki może powodować zawroty głowy, drgawki, omamy, dyskomfort w jamie brzusznej, zmiany świadomości.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem używania leku przeczytaj specjalne instrukcje:

1. W trakcie leczenia należy unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.
2. W trakcie leczenia konieczne jest dostarczenie wystarczającej ilości płynu, obserwując normalną diurezę.
3. Pacjenci z padaczką, napady drgawek w wywiadzie, choroby naczyniowe i organiczne uszkodzenia mózgu z powodu zagrożenia niepożądanymi reakcjami ze strony CNS Tsiprolet powinni być wyznaczani wyłącznie ze względów zdrowotnych.
4. Jeśli wystąpi ciężka lub przedłużająca się biegunka podczas lub po leczeniu lekiem Tsiprolet, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia.
5. W przypadku bólu ścięgien lub pojawienia się pierwszych objawów zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać z powodu opisania pojedynczych przypadków zapalenia, a nawet zerwania ścięgna podczas leczenia fluorochinolonami.

Kompatybilność z innymi lekami

Podczas używania leku należy wziąć pod uwagę interakcje z innymi lekami:

1. Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i leków przeciwzakrzepowych czas krwawienia wydłuża się.
2. Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i cyklosporyny, działanie nefrotoksyczne tego ostatniego jest wzmocnione.
3. Przy jednoczesnym stosowaniu Ciproletu z didanozyną, wchłanianie cyprofloksacyny jest zmniejszone z powodu tworzenia kompleksów cyprofloksacyny z solami glinu i magnezu zawartymi w didanozynie.
4. Jednoczesne stosowanie Tsiprolet i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu, z powodu konkurencyjnego hamowania w miejscach wiązania cytochromu P450, co prowadzi do wzrostu teofiliny T1 / 2 i zwiększonego ryzyka działania toksycznego związanego z teofiliną.
5. Jednoczesne podawanie leków zobojętniających, jak również preparatów zawierających jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu, może powodować zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny, dlatego przerwa między podaniem tych leków musi wynosić co najmniej 4 godziny.

Recenzje

Oferujemy recenzje osób, które korzystały z Tsiprolet:

1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Rano i wieczorem. Po tym natychmiast hilak forte upuszcza do szklanki wody - 35 kropli. Następnie wszelkiego rodzaju furatsillin, lugol i adzhisept. Jest w tej kolejności. Kiedy przepisał mi ropne zapalenie migdałków.
2. Vika. Musisz być bardzo ostrożny z tym lekiem. Lekarz przepisał tsiprolet z zapalenia pęcherza moczowego, chociaż wydawało się, że wiosna była i doświadczyła zimy bez incydentów, ale pierwsza wiosenna bryza rozwiała problem. A wraz z nim jest jeszcze jeden... Ponieważ nikt nie powiedział, że przyjmowanie tego środka nie może być długo w słońcu, w rezultacie zdobyłem również fotodermatozę, dermatolog postawił tę diagnozę po przejściu zarówno terapeuty, jak i alergologa. Tylko inteligentny lekarz został złapany i powiedział to z niektórych leków, w tym od tsiprolet.
3. Tatiana. Tsiprolet koniecznie musiał powtarzać, co roku, co roku. Faktem jest, że już od pięciu lat cierpię na przewlekłe zapalenie oskrzeli (po tym, jak cierpię na chorobę nóg). W sezonie jesienno-zimowym po hipotermii (a może złapaniu infekcji) czasami zaczyna się najsilniejszy kaszel, który nie ustępuje na długo. Ostatnio w takich przypadkach już sobie przypisałem Tsiprolet. Próbuję pić przez siedem dni, dwa razy po 250 mg. Zazwyczaj staje się to łatwiejsze przez 3-4 dni, ale nie przestawam pić tego leku. Czy to ze stanu bolesnego, czy reakcji na lek, ale apetyt znika, kłopoty z przewodu pokarmowego. Wtedy wszystko jest normalne.

Analogi

Analogi strukturalne substancji czynnej:

• Alzipro;
• Afenoksyna;
• BasiGen;
• Betaciprol;
• Vero-cyprofloksacyna;
• Zindolin 250;
• Inficpro;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Microflox;
• Offtocipro;
• Protsipro;
• Recipro;
• Ciflox;
• Tseprova;
• Tsiloxan;
• Tsipraz;
• Cyprinol;
• Cyprinol CP;
• Tsiprobay;
• Tsibrobid;
• Cyprobrin;
• Cyprodox;
• Ciprolacare;
• Ciprolone;
• Cypromed;
• Cipropane;
• Tsiprosan;
• Tsiprosin;
• Tsiprosol;
• Cyprofloksabol;
• Cyprofloksacyna;
• Ciprofloxacin Bufus;
• Ciprofloksacyna-AKOS;
• Ciprofloksacyna-Promed;
• Ciprofloxacin-Teva;
• Ciprofloxacin-FPO;
• Chlorowodorek cyprofloksacyny;
• Ceteral;
• Cifloxinal;
• Digran;
• Digran OD;
• Ecocifol.

Przed zakupem analogu skonsultuj się z lekarzem.

Okres ważności i warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym i niedostępnym dla dzieci miejscu w temperaturze nie wyższej niż + 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

Czy lek Tsiprolet jest antybiotykiem czy nie? Właściwości farmakologiczne i instrukcje stosowania

Niewielu zdaje sobie sprawę, że imponująca liczba chorób współczesnych jest spowodowana przez różne mikroorganizmy.

Trudno wyobrazić sobie obecną medycynę bez leków przeciwbakteryjnych - antybiotyków i sztucznych leków przeciwbakteryjnych.

Dzisiaj pytanie jest uważane za istotne: Tsiprolet domagał się leczenia różnych chorób zakaźnych - czy to antybiotyk, czy nie? Odpowiedź na to pytanie można znaleźć w tym artykule.

Jaka jest definicja „antybiotyków”?

Znane są od początku ubiegłego wieku, kiedy penicylina została po raz pierwszy znaleziona i całkiem skutecznie stosowana w praktyce.

Od tego momentu powstał cały rozległy przemysł antybiotykowy.

Około połowy XX wieku stworzono syntetyczne chinolonowe środki przeciwdrobnoustrojowe. Oprócz wysokiego stopnia skuteczności, miały one wiele skutków ubocznych.

Nieco później, mniej więcej w połowie lat osiemdziesiątych ubiegłego stulecia, do formuły leków dodano fluor, aby zmniejszyć dużą liczbę niepożądanych skutków ich stosowania i zwiększyć spektrum oddziaływania. W ten sposób otrzymano fluorochinolony, do których zalicza się Tsiprolet.

Lek Tsiprolet 500

Ważne jest, aby móc rozróżnić takie różne koncepcje jak antybiotyki i związki przeciwbakteryjne. Ta ostatnia jest nazwą rodzajową grupy leków o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, która obejmuje również antybiotyki i leki przeciwdrobnoustrojowe.

Ale tak jak w przypadku substancji, które hamują wzrost organizmów żywych, mają one czysto naturalne pochodzenie (jak dobrze wiadomo we wszystkich penicylinach). Preparaty stosowane do zwalczania drobnoustrojów są sztucznie syntetyzowane z pewnych związków i nie mają charakteru analogicznego (na przykład fluorochinolony).

Cechy leku

Należy do fluorochinolonów drugiej generacji. Ma także szereg pewnych cech, które umożliwiają korzystanie z niego z dużą liczbą różnych chorób zakaźnych.

Ciprolet ma następujące właściwości farmakologiczne:

1. ma silne działanie bakteriobójcze i blokuje syntezę DNA wielu mikroorganizmów. Ten mechanizm działania można nazwać unikalnym, ponieważ bakterie są całkowicie pozbawione zdolności do rozwijania odporności na nie. Oporność na fluorochinolony jest niezwykle rzadka;
2. aktywny składnik leku ma silny wpływ na dużą liczbę bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, a także na patogeny wewnątrzkomórkowe;
3. kilka godzin po spożyciu można zauważyć pierwsze pozytywne zmiany w stanie ciała. Najwyższe stężenia leku można prześledzić około półtorej godziny po spożyciu. W pełni wyświetlany dokładnie w sześć godzin;
4. zawartość substancji czynnej tego leku, która jest niezbędna do wyeliminowania wszystkich bakterii chorobotwórczych, które dostały się do organizmu, utrzymuje się przez dwanaście godzin. Z tego powodu zaleca się używanie go dwa razy dziennie;
5. w przeciwieństwie do innych antybiotyków, lek ten nie wywołuje występowania chorób, takich jak dysbioza jelitowa lub pochwowa;
6. Ma zwiększoną skuteczność w niektórych zakażeniach, których patogeny są odporne na inne preparaty bakteryjne.

Czy Tsiprolet 500 jest antybiotykiem czy nie? Ponieważ lek nie jest antybiotykiem, jego stosowanie należy traktować poważnie. Ważne jest, aby pamiętać, że tylko lekarz prowadzący może go przepisać.

Wskazania do użycia

Jest on wyznaczany przez lekarza prowadzącego do pacjenta, jeśli czynnik sprawczy danej infekcji jest na niego nadwrażliwy, a także jako monoterapia empiryczna. Praktyczna forma uwalniania w postaci tabletek i zawiesin do wstrzykiwań umożliwia stosowanie go w warunkach instytucji medycznej i leczenia w domu.

Jest bardzo skuteczny w chorobach zakaźnych, takich jak:

• zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy i zapalenie płuc;
• choroby układu moczowego;
• zapalenie zatok, ból gardła;
• zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• choroby związane z infekcjami stawów i kości;
• choroby, które wpływają na skórę.

Jest przepisywany w postaci zastrzyków dla niebezpiecznych form różnych chorób zakaźnych.

W praktyce okulistycznej Tsiprolet stosuje się jako krople do oczu. Jest przepisywany na niektóre dolegliwości zapalne związane z gałkami ocznymi, a także na przygotowanie do przyszłej interwencji chirurgicznej.

Przeciwwskazania

Lista przeciwwskazań obejmuje: ciążę, karmienie piersią, dzieci i młodzież.

Powinien być również stosowany ze szczególną ostrożnością dla osób starszych, a także dla osób cierpiących na padaczkę i napady padaczkowe, choroby serca i naczyń krwionośnych, uszkodzenia mózgu spowodowane zagrożeniem działaniami niepożądanymi ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

W procesie leczenia lekiem konieczne jest właściwe nawodnienie, aby zapobiec prawdopodobnej krystalurii.

Dawkowanie i administracja

Ten tabletkowany lek powinien być przyjmowany tylko doustnie, w żadnym wypadku nie należy żuć w ustach. Każdą tabletkę należy dobrze wypłukać oczyszczoną wodą. Możesz pić bez względu na użycie jedzenia. Używanie go na pusty żołądek zapewnia największą skuteczność, ponieważ substancja czynna jest lepiej wchłaniana.

Towarzyszące instrukcje stosowania antybiotyku Tsiprolet wskazują takie orientacyjne dawki:

1. w przypadku niepowikłanych zakażeń układu moczowo-płciowego około 90 mg stosuje się dwa razy dziennie;
2. z powikłanymi chorobami zakaźnymi (w zależności od ciężkości) - 190 mg dwa razy dziennie;
3. inne choroby - 250-390 mg dwa razy dziennie;
4. ostra rzeżączka i niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego - pojedyncza dawka 180 mg dożylnie;
5. w przypadku zakaźnych dolegliwości dróg moczowych, w tym ostrej niepowikłanej rzeżączki, zaleca się podawanie tego leku dożylnie 90 mg dwa razy na dobę;
6. w przypadku chorób dróg oddechowych, spowodowanych przez różne mikroorganizmy, należy wprowadzić je 400 mg dwa razy dziennie;
7. dla innych zakażeń 150-350 mg dwa razy dziennie.

W zależności od ciężkości choroby, konieczne jest rozważenie opcji przyjmowania postaci tabletek leku wewnątrz (doustnie).

Wskazane jest, aby nie przerywać leczenia przez trzy dni po normalizacji reżimu temperatury ciała lub całkowitego zaniku wszystkich wyraźnych objawów. Przebieg leczenia tym lekiem wynosi około dwóch tygodni.

Efekty uboczne

W niektórych przypadkach odnotowuje się następujące działania niepożądane:

• tachykardia, migrena i omdlenia;
• nudności, pragnienie wymiotów, biegunka, naruszenie funkcjonalności narządów przewodu pokarmowego, niedopuszczalny ból brzucha, wzdęcia, brak apetytu;
• zawroty głowy, ból głowy, bezsenność, brak snu, pocenie się, brak koordynacji ruchów, drgawki, nieustające uczucie strachu, koszmary nocne w nocy, depresja, omamy, zaburzenia funkcji widzenia i szum w uszach;
• małopłytkowość, niezwykle rzadka - leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
• wysypki skórne, świąd, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie nerek, zapalenie wątroby.

Przy szczególnie ostrych reakcjach organizmu na substancję czynną leku należy przerwać przyjmowanie leku. Jeśli tego nie zrobisz, możesz napotkać bardziej niebezpieczne i nieprzewidziane konsekwencje.
.

Przedawkowanie

Obecnie specyficzne antidotum nie jest znane. Zalecane są najprostsze środki pierwszej pomocy, jak również hemodializa i dializa otrzewnowa.

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie Tsiprolet i leków, które wpływają na kwasowość soku żołądkowego, zmniejsza wchłanianie substancji czynnej. Z tego powodu lek należy przyjmować kilka godzin przed posiłkiem lub cztery godziny po nim.

Tsiprolet - lek przeciwbakteryjny

Można jednoznacznie odpowiedzieć - w literaturze medycznej często nazywa się to tak, co jest całkowicie nieprawdziwe.

Pomimo faktu, że lek ma wysoką aktywność przeciwbakteryjną i jest często stosowany w leczeniu różnych chorób o charakterze zakaźnym, nie jest to antybiotyk.

W tej chwili wiadomo, że Tsiprolet nie ma analogów pochodzenia naturalnego. To jest główny powód, dla którego nie można nazywać go antybiotykiem. Aby być precyzyjnym, Tsiprolet jest silnym lekiem przeciwbakteryjnym.

W przypadku antybiotyku Tsiprolet cena wynosi 65-75 rubli, jeśli mówimy o tabletkach 250 mg, w przypadku kropli i roztworu do wlewów koszt jest taki sam. Ale na antybiotyk Tsiprolet 500 cena wynosi około 120-150 rubli.

Nie powinieneś samoleczyć i przyjmować go sam, ponieważ przepisuje go tylko lekarz prowadzący. W przeciwnym razie możesz napotkać nieprzyjemne konsekwencje, które mogą spowodować poważne komplikacje.

Podobne filmy

Co z recenzjami antybiotyku Tsiprolet? Odpowiedź w filmie:

Ponieważ grupa antybiotykowa Tsiprolet ma wiele przeciwwskazań i skutków ubocznych, ich stosowanie należy traktować poważnie. Ciprolet nie jest antybiotykiem, ale jest w stanie poradzić sobie z różnymi chorobami zakaźnymi, co czyni go uniwersalnym i unikalnym na swój sposób.

Podczas leczenia Tsiprolet absolutnie nie martwi się pojawieniem się dysbiozy jelitowej i kandydozy, ponieważ nie należy do kategorii leków antybiotykowych, a zatem nie stwarza żadnego zagrożenia dla mikroflory błon śluzowych ludzkiego układu moczowo-płciowego.

Tsiprolet pills - oficjalne * instrukcje użytkowania

Instrukcja

(informacje dla ekspertów)

w sprawie medycznego stosowania leku

Tabletki powlekane 250 i 500 mg

Numer rejestracyjny:

Nazwa chemiczna:

Monohydrat chlorowodorku kwasu 1-cyklopropylo-6-fluoro-1,4-dihydro-4-okso-7- (1-piperazynylo) -3-chinolinokarboksylowego

Skład:

Ciprolet - 250: 1 tabletka powlekana zawiera monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny w dawce równoważnej 250 mg cyprofloksacyny

Ciprolet - 500: 1 tabletka powlekana zawiera jednowodny chlorowodorek cyprofloksacyny w dawce równoważnej 500 mg cyprofloksacyny

Opis:

białe lub prawie białe okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o gładkiej powierzchni po obu stronach, pokryte. Kind on break-weight, biały z lekko żółtawym odcieniem

Właściwości:

Ciprolet jest lekiem przeciwbakteryjnym z grupy fluorochinolonów.

Mechanizm działania cyprofloksacyny jest związany z wpływem na gyrazę DNA (topoizomerazę) bakterii, która odgrywa ważną rolę w reprodukcji bakteryjnego DNA. Cyprofloksacyna ma szybkie działanie bakteriobójcze na mikroorganizmy, które znajdują się zarówno w fazie spoczynku, jak i reprodukcji.

Spektrum działania cyprofloksacyny obejmuje następujące typy mikroorganizmów gram (-) i gram (+):

E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, edwardsiella Proteus (indolpolozhitelnye i indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas Pasteurella Haemophilus Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Cyprofloksacyna jest skuteczna przeciwko bakteriom wytwarzającym beta-laktamazę.

Wrażliwości na cyprofloksacynę waha się od: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium gruźlicy, Mycobacterium fortuitum.

Najczęściej oporne: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Beztlenowce, z pewnymi wyjątkami, są umiarkowanie wrażliwe (Peptococcus, Peptostreptococcus) lub oporne (Bacteroides).

Cyprofloksacyna nie wpływa na Treponema pallidum i grzyby.

Oporność na cyprofloksacynę jest wytwarzana powoli i stopniowo,

brakuje oporności na plazmid. Cyprofloksacyna działa przeciwko patogenom, które są oporne, na przykład na antybiotyki beta-laktamowe, aminoglikozydy lub tetracykliny.

Cyprofloksacyna nie narusza prawidłowej mikroflory jelitowej i pochwowej.

Farmakokinetyka:

Cyprofloksacyna jest szybko i dobrze wchłaniana po zażyciu leku (biodostępność wynosi 70-80%). Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 60-90 minut. Objętość dystrybucji - 2-3 l / kg. Wiązanie z białkami osocza jest nieznaczne (20-40%). Cyprofloksacyna dobrze wnika do narządów i tkanek. Około 2 godziny po spożyciu lub podaniu dożylnym wykrywa się go w tkankach i płynach ustrojowych o wielokrotnie wyższym stężeniu niż w surowicy krwi.

Cyprofloksacyna jest wydalana głównie w postaci niezmienionej głównie przez nerki. Okres półtrwania osocza, zarówno po podaniu doustnym, jak i po podaniu dożylnym, wynosi od 3 do 5 godzin.

Znaczne ilości leku są również wydalane z żółcią i kałem, więc tylko znaczące zaburzenia czynności nerek prowadzą do spowolnienia wydalania.

Wskazania:

Leczenie niepowikłanych i skomplikowanych zakażeń wywołanych przez patogeny wrażliwe na lek:

• infekcje dróg oddechowych. W przypadku leczenia ambulatoryjnego pneumokokowego zapalenia płuc, cyprofloksacyna nie jest lekiem pierwszego rzutu, ale jest wskazana w przypadku zapalenia płuc wywołanego na przykład przez Klebsiella, enterobacter, bakterie z rodzaju Pseudomonas, hemofilowe pręciki, bakterie z rodzaju Branhamella, legionella, gronkowiec;
• infekcje ucha środkowego i zatok przynosowych, zwłaszcza jeśli są powodowane przez bakterie Gram-ujemne, w tym bakterie z rodzaju Pseudomonas lub gronkowce;
• infekcje oczu
• zakażenia nerek i dróg moczowych
• infekcje skóry i tkanek miękkich
• infekcje kości i stawów
• infekcje miednicy (w tym zapalenie przydatków i zapalenie gruczołu krokowego)
• rzeżączka
• zakażenie przewodu pokarmowego
• infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych
• zapalenie otrzewnej
• sepsa.
• Zapobieganie i leczenie zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności (na przykład w leczeniu leków immunosupresyjnych i neutropenii)
• Selektywna dekontaminacja jelit podczas leczenia lekami immunosupresyjnymi.

Przeciwwskazania:

• nadwrażliwość na cyprofloksacynę i inne leki z tej grupy
• chinolony,
• ciąża
• laktacja
• dzieci i młodzież.

Przestrogi:

U pacjentów w podeszłym wieku ciprofloksacynę należy stosować ostrożnie. Pacjenci z padaczką, napadami drgawek w historii, chorobami naczyniowymi i organicznym uszkodzeniem mózgu spowodowanym groźbą działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, cyprofloksacynę należy wyznaczać wyłącznie ze względów zdrowotnych.

Podczas leczenia cyprofloksacyną konieczne jest odpowiednie nawodnienie, aby zapobiec możliwej krystalizacji.

Efekty uboczne:

Cyprofloksacyna jest dobrze tolerowana.

W leczeniu cyprofloksacyny mogą wystąpić następujące działania niepożądane, zwykle odwracalne:

Od układu sercowo-naczyniowego: w bardzo rzadkich przypadkach - tachykardia, uderzenia gorąca, migreny, omdlenia.

Ze strony przewodu pokarmowego i wątroby: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, wzdęcia, brak apetytu.

Układ nerwowy i psychika: zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, bezsenność, pobudzenie, drżenie, w bardzo rzadkich przypadkach: obwodowe zaburzenia czuciowe, pocenie się, niestabilność chodu, drgawki, drgawki, strach i dezorientacja, koszmary nocne, depresja, omamy, zaburzenia smak i zapach, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, chromatopsja), szum w uszach, tymczasowa utrata słuchu, zwłaszcza przy wysokich dźwiękach. W przypadku wystąpienia tych reakcji, lek należy natychmiast przerwać i powiadomić lekarza prowadzącego.

Ze strony układu krwiotwórczego: eozynofilia, leukopenia, małopłytkowość, bardzo rzadko - leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna.

Reakcje alergiczne i immunopatologiczne: wysypki skórne, świąd, gorączka lekowa i nadwrażliwość na światło; rzadko, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, bóle stawów, bardzo rzadko - wstrząs anafilaktyczny, bóle mięśni, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie wątroby.

Układ mięśniowo-szkieletowy: istnieją sporadyczne doniesienia, że ​​stosowaniu cyprofloksacyny towarzyszyły pęknięcia ścięgien barku, ramion i ścięgna Achillesa, wymagające interwencji chirurgicznej. Jeśli pojawią się dolegliwości, leczenie należy przerwać.

Wpływ na parametry laboratoryjne: szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby można zaobserwować tymczasowe zwiększenie aktywności aminotransferaz i fosfatazy alkalicznej; tymczasowy wzrost stężenia mocznika, kreatyniny i bilirubiny w surowicy, hiperglikemia.

Kierunek dla użytkowników dróg:

Lek ten, nawet przy odpowiednim użyciu, może zmienić zdolność koncentracji uwagi na tyle, że zmniejsza zdolność prowadzenia pojazdu, a także utrzymuje maszyny i mechanizmy. Jest to szczególnie ważne w przypadku interakcji z alkoholem.

Przedawkowanie:

Specyficzne antidotum nie jest znane. Zalecane są konwencjonalne środki ratunkowe, jak również hemodializa i dializa otrzewnowa.

Interakcja z innymi lekami:

Jednoczesne stosowanie cyprofloksacyny (wewnątrz) i leków wpływających na kwasowość soku żołądkowego (środków zobojętniających kwas) zawierających wodorotlenek glinu lub magnezu, a także leków zawierających sole wapnia, żelaza i cynku, zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny. W związku z tym tsiprolet należy przyjmować 1-2 godziny przed lub nie później niż 4 godziny po zażyciu tych leków.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny i teofiliny należy monitorować stężenie teofiliny w osoczu krwi, a jej dawkę należy dostosować, ponieważ Może wystąpić niepożądany wzrost stężenia teofiliny we krwi i rozwój odpowiednich działań niepożądanych.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny i cyklosporyny w niektórych przypadkach obserwowano wzrost stężenia kreatyniny w surowicy, więc ci pacjenci wymagają częstego (2 razy w tygodniu) monitorowania tego wskaźnika.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny i warfaryny można zwiększyć działanie warfaryny.

Badania na zwierzętach wykazały, że bardzo wysokie dawki chinolonów i niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (ale nie kwasu acetylosalicylowego) mogą powodować drgawki. Jednak u pacjentów z tego rodzaju interakcjami lekowymi obserwowano.

Cyprofloksacynę można stosować w połączeniu z azlocyliną i ceftazydymem w zakażeniach Pseudomonas; c mezlocylina, azlocylina i inne skuteczne antybiotyki beta-laktamowe - na zakażenia paciorkowcowe; z izoksazoilpenicylinami, wankomycyną - w zakażeniach gronkowcowych, z metronidazolem, klindamycyną - w zakażeniach beztlenowych.

Dawkowanie i podawanie:

W przypadku braku konkretnych recept medycznych zalecane są następujące przybliżone dawki Tsiprolet:

Wskazania do stosowania: Pojedyncze / dzienne dawki dla dorosłych

___________________________________________________________________________ Nieskomplikowane infekcje dolnych i górnych dróg moczowych 2x125 mg

Skomplikowane infekcje dróg moczowych

(w zależności od wagi) 2x250-500 mg

Infekcje dróg oddechowych 2x250-500 mg

Inne infekcje 2x500 mg

W ciężkich zakażeniach, takich jak nawracające zakażenia u pacjentów z mukowiscydozą, zakażeniami brzucha, kości i stawów wywołanymi przez Pseudomonas lub gronkowca, jak również w ostrym zapaleniu płuc wywołanym przez Streptococcus pneumoniae, dawkę dobową należy zwiększyć do 1,5 g (2x750 mg) doustnie, jeśli leczenie nie jest prowadzone dożylnie.

Ostra rzeżączka i ostre niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego u kobiet można leczyć pojedynczą dawką 250-500 mg.

Jeśli pacjent nie jest w stanie przyjmować tabletek powlekanych ze względu na ciężkość choroby lub z innych powodów, zaleca się rozpoczęcie leczenia ciproletem do infuzji dożylnej.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:

Gdy klirens kreatyniny jest mniejszy niż 20 ml / min (lub poziom kreatyniny w surowicy powyżej 3 mg / 100 ml), połowa dawki standardowej jest przyjmowana dwa razy dziennie lub pełna standardowa dawka raz na dobę.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:

Wybór dawki nie jest wymagany.

Pacjenci poddawani dializie otrzewnowej:

W przypadku zapalenia otrzewnej cyprofloksacynę podaje się doustnie w dawce 0,5 g 4 razy dziennie lub lek dodaje się jako roztwór do infuzji w dawce 0,05 g 4 razy dziennie przez 1 l dializatu dootrzewnowego.

Czas użytkowania:

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, przebiegu klinicznego i wyników badania bakteriologicznego.

Obecność Ciproletu w dwóch postaciach dawkowania umożliwia rozpoczęcie leczenia ciężkich zakażeń dożylnie i kontynuowanie go doustnie.

Zaleca się kontynuowanie leczenia przez co najmniej 3 dni po normalizacji temperatury lub ustąpieniu objawów klinicznych. Czas trwania leczenia ostrej niepowikłanej rzeżączki i zapalenia pęcherza moczowego wynosi 1 dzień. Z infekcjami nerek, dróg moczowych i brzucha - do 7 dni. W przypadku zapalenia szpiku kostnego przebieg leczenia może wynosić do 2 miesięcy. W przypadku innych zakażeń przebieg leczenia wynosi 7-14 dni. U pacjentów ze zmniejszoną odpornością leczenie prowadzi się przez cały okres neutropenii.

Sposób użycia:

Tabletki Tsiprolet należy połykać bez żucia, płynem. Lek można przyjmować niezależnie od posiłku. Akceptacja na pusty żołądek przyspiesza wchłanianie substancji czynnej.

Formularz wydania:

Blister zawierający 10 tabletek (250 mg lub 500 mg), powlekany.

Warunki przechowywania:

W suchym i ciemnym miejscu w temperaturze do 25 o C.

Okres ważności - 3 lata.

Leku nie wolno używać po upływie daty ważności podanej na etykiecie!

Lekarz na receptę

Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Wyprodukowano przez: „Dr. Reddy's Laboratories Ltd”

Indie, Andhra Pradesh, Hyderabad

Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z biurem firmy „Dr. Reddy's Laboratories Ltd” w Moskwie:

127006 Moskwa, ul. Dolgorukovskaya, 18, s.3.

Tsiprolet

Instrukcje użytkowania:

Ceny w aptekach internetowych:

Tsiprolet - fluorochinolon, lek przeciwbakteryjny.

Uwolnij formę i kompozycję

• tabletki powlekane: okrągły, dwuwypukły kształt, o gładkiej powierzchni, skorupa i rdzeń tabletki są prawie białe lub białe (10 sztuk w blistrze, w kartonowym opakowaniu 1 lub 2 blistry);
• roztwór do infuzji: bezbarwny lub jasnożółty przezroczysty płyn (100 ml w plastikowej butelce, w kartonowym opakowaniu jedna butelka);
• krople do oczu: przezroczysty jasnożółty kolor lub bezbarwna ciecz (5 ml w plastikowej butelce z zakraplaczem, w kartonowej butelce 1).

1 tabletka zawiera:

• składnik czynny: chlorowodorek cyprofloksacyny - 291,106 mg lub 582,211 mg, co odpowiada 250 mg lub 500 mg cyprofloksacyny (odpowiednio);
• składniki pomocnicze: kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, koloidalny dwutlenek krzemu, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, talk;
• skład powłoki: kwas sorbinowy, hypromeloza (6 cps), makrogol 6000, polisorbat 80, dwutlenek tytanu, dimetikon, talk.

1 ml roztworu zawiera:

• składnik aktywny: cyprofloksacyna - 2 mg;
• Składniki pomocnicze: kwas solny, chlorek sodu, kwas mlekowy, wersenian disodowy, wodorotlenek sodu, monohydrat kwasu cytrynowego, woda do wstrzykiwań.

1 ml kropli zawiera:

• składnik aktywny: chlorowodorek cyprofloksacyny - 3,49 mg, co odpowiada 3 mg cyprofloksacyny;
• Składniki pomocnicze: wersenian disodowy, 50% roztwór chlorku benzalkoniowego, kwas solny, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.

Wskazania do użycia

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

Zastosowanie Tsiprolet w postaci tabletek i roztworu jest wskazane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

• infekcje zębów, jamy ustnej, szczęki, przewodu pokarmowego;
• infekcje ucha, nosa i gardła;
• infekcje dróg oddechowych;
• infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych;
• infekcje nerek i dróg moczowych;
• infekcje układu mięśniowo-szkieletowego;
• infekcje błon śluzowych, skóry i tkanek miękkich;
• zakażenia poporodowe;
• zakażenia narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, zapalenie przydatków);
• sepsa;
• zapalenie otrzewnej.

Ponadto tabletki i roztwór stosuje się w ramach kompleksowej terapii lekami immunosupresyjnymi w zapobieganiu i leczeniu zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności.

Krople do oczu

Stosowanie kropli jest wskazane w leczeniu zakaźnych i zapalnych patologii oka i jego przydatków wywołanych przez bakterie wrażliwe na lek:

• podostre i ostre zapalenie spojówek;
• zapalenie powiek i spojówek, zapalenie powiek;
• owrzodzenia rogówki o etiologii bakteryjnej;
• zapalenie rogówki i spojówki, bakteryjne zapalenie rogówki;
• przewlekłe meibomit i dakryocystitis;
• powikłania infekcyjne po operacji;
• powikłania infekcyjne po urazie oka lub wniknięciu do niego ciała obcego (w tym zapobieganie).

Ponadto krople są stosowane w chirurgii okulistycznej w profilaktyce przedoperacyjnej.

Przeciwwskazania

• okres ciąży i karmienia piersią;
• indywidualna nietolerancja na preparaty fluorochinolonowe;
• nadwrażliwość na lek.

Tsiprolet należy ostrożnie stosować w miażdżycy mózgowej, zaburzeniach krążenia mózgowego i zespole drgawkowym.

Ponadto, oddzielne przeciwwskazania dla każdej z postaci dawkowania.

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

• rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• wiek do 18 lat.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi, padaczką, ciężką niewydolnością nerek i (lub) wątroby, w podeszłym wieku.

Krople do oczu

• wirusowe zapalenie rogówki;
• wiek do 1 roku.

Zobacz także:

Dawkowanie i administracja

Tabletki powlekane filmem

Tabletki są przyjmowane doustnie, na pusty żołądek (przed posiłkami), wyciśnięte z wystarczającą ilością płynu.

Lekarz przepisuje dawkę i okres leczenia indywidualnie na podstawie wskazań klinicznych, biorąc pod uwagę rodzaj zakażenia, towarzyszącą mu patologię, ciężkość stanu, wiek i masę ciała pacjenta.

Zalecany schemat dawkowania:

• infekcje nerek i dróg moczowych: niepowikłana postać - 250 mg, ciężka postać - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
• infekcje dolnych dróg oddechowych: umiarkowana postać ciężkości - 250 mg, ciężka - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
• rzeżączka: 250–500 mg raz;
• ciężkie postacie zapalenia jelit, zapalenia jelita grubego i zakażeń ginekologicznych (występujące z wysoką gorączką), zapalenia szpiku, zapalenia gruczołu krokowego: 500 mg 2 razy dziennie;
• normalna biegunka: 250 mg 2 razy dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 7–10 dni, po całkowitym zaniku objawów choroby, pigułka musi być zażywana jeszcze kilka dni.

W przypadku ciężkiego upośledzenia czynności nerek dawkę leku zmniejsza się 2 razy.

W przewlekłej niewydolności nerek dawka zależy od klirensu kreatyniny (CK):

• QC powyżej 50 ml / min: normalna dawka;
• CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 12 godzin;
• CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 18 godzin;
• dializa: 250–500 mg 1 raz na 24 godziny po hemodializie lub dializie otrzewnowej.

Rozwiązanie infuzyjne

Roztwór jest przeznaczony do kroplówki dożylnej (IV).

Roztwór do infuzji można mieszać z 0,9% roztworem chlorku sodu, 10% roztworem fruktozy, 5% i 10% roztworem dekstrozy, roztworem Ringera, roztworem składającym się z 5% roztworu dekstrozy i 0,225% lub 0,45% roztworu chlorku sodu.

Przy przepisywaniu dawki należy wziąć pod uwagę wskazania kliniczne, rodzaj zakażenia, stan, wiek i masę ciała pacjenta, towarzyszącą patologię.

Czas trwania infuzji powinien wynosić 0,5 godziny w przypadku wprowadzenia 200 mg leku.

Zalecane dawkowanie: infekcje o umiarkowanym nasileniu - 200 mg 2 razy pukanie, ciężkie - 400 mg 2 razy dziennie. Czas trwania terapii wynosi 7–14 dni lub dłużej.

W ostrej rzeżączce pacjentowi przepisuje się 100 mg raz.

Zapobieganie zakażeniom pooperacyjnym przeprowadza się przez wprowadzenie 200–400 mg leku 0,5–1 godziny przed zabiegiem.

Krople do oczu

Krople są przeznaczone do stosowania miejscowego przez wkroplenie do worka spojówkowego oka dotkniętego infekcją.

• infekcja łagodna do umiarkowanie ciężkiej: 1-2 krople co 4 godziny;
• ciężkie zakażenie: 2 krople na godzinę, przy jednoczesnej poprawie stanu, dawka i częstotliwość wkraplania powinny być zmniejszone;
• bakteryjny wrzód rogówki: 1 kropla według schematu - w pierwszym dniu terapii przez 6 godzin w odstępie 15 minut, a następnie tylko w okresie czuwania - co 0,5 godziny; drugiego dnia leczenia - co godzinę w okresie czuwania; od 3 do 14 dni - w okresie czuwania co 4 godziny. W przypadku braku nabłonka po 14 dniach terapii, można kontynuować stosowanie leku.

Efekty uboczne

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

• układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, drżenie, bezsenność, lęk, koszmary senne, porażenie obwodowe, pocenie się, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, splątanie, omamy, depresja, inne reakcje psychotyczne (czasami z ryzykiem wyrządzenia szkody pacjentowi), omdlenia, migrena, zakrzepica tętnicy mózgowej;
• układ pokarmowy: bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, jadłowstręt, zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna (częściej z chorobami wątroby), martwica wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i fosfatazy alkalicznej;
• zmysły: upośledzony zapach i smak, zmiany w postrzeganiu kolorów, podwójne widzenie, utrata słuchu, szum w uszach;
• układ krwiotwórczy: niedokrwistość, leukopenia, granulocytopenia, małopłytkowość, leukocytoza, niedokrwistość hemolityczna, trombocytoza;
• układ sercowo-naczyniowy: obniżenie ciśnienia krwi (BP), zaburzenia rytmu serca, tachykardia, zaczerwienienie skóry twarzy;
• układ mięśniowo-szkieletowy: zapalenie stawów, bóle stawów, zapalenie ścięgien, bóle mięśni, pęknięcia ścięgien;
• układ moczowy: zatrzymanie moczu, krwiomocz, krystaluria (częściej z niską diurezą i moczem zasadowym), zapalenie kłębuszków nerkowych, albuminuria, krwiomocz, dyzuria, krwawienie z cewki moczowej, zmniejszenie czynności nerek u dzieci, wielomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek;
• wskaźniki laboratoryjne: hiperreatyninemia, hiperbilirubinemia, hipoprotrombinemia, hiperglikemia;
• Reakcje alergiczne: świąd, duszność, pokrzywka, obrzęk twarzy lub krtani, gorączka polekowa, eozynofilia, wybroczyny, zapalenie naczyń, zwiększona wrażliwość, guzkowe rumień, Stevens - Johnson wysiękowy rumień wielopostaciowy, zespół Lyella, powstawanie pęcherzy, towarzyszą krwawienia, powstawania małych guzków tworzenie strupów;
• inne: superinfekcja (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, kandydoza), ogólne osłabienie.

Ponadto podczas stosowania roztworu mogą wystąpić miejscowe reakcje w postaci bólu i pieczenia w miejscu wstrzyknięcia, zapalenia żył.

Krople do oczu

• narząd wzroku: łagodny ból, przekrwienie spojówek, świąd, pieczenie; rzadko - światłowstręt, łzawienie, obrzęk powiek, uczucie w oczach ciała obcego, zmniejszona ostrość wzroku, naciek rogówki, zapalenie rogówki, keratopatia, u pacjentów z wrzodem rogówki - pojawienie się białego krystalicznego osadu;
• Inne: nudności, reakcje alergiczne; rzadko - rozwój nadkażenia, uczucie w ustach nieprzyjemnego smaku natychmiast po wkropleniu.

Specjalne instrukcje

Ze względu na ryzyko działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego u pacjentów z napadami drgawkowymi, historią padaczki, organicznym uszkodzeniem mózgu, patologiami naczyniowymi, Tsiprolet może być przepisywany wyłącznie ze względów zdrowotnych.

Gdy w trakcie leczenia pojawia się ciężka i przedłużająca się biegunka, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, a jeśli rozpoznanie zostanie potwierdzone, wymagane jest natychmiastowe odstawienie tabletek i roztworu.

Ze względu na możliwe zapalenie ścięgien lub ich zerwanie w wyniku stosowania tabletek i roztworu leku, leczenie należy przerwać, gdy pojawią się pierwsze objawy zapalenia ścięgna lub bólu ścięgien.

Doustnemu i pozajelitowemu podaniu leku powinno towarzyszyć otrzymanie wystarczającej ilości płynu u pacjentów z prawidłową diurezą.

W trakcie leczenia zaleca się unikać bezpośredniego światła słonecznego.

Nie zakładaj soczewek kontaktowych podczas używania kropli.

Kropli do oczu nie należy wstrzykiwać do przedniej komory oka lub podspojówkowo.

Przy jednoczesnym stosowaniu innych roztworów oftalmicznych odstęp między procedurami powinien wynosić co najmniej 5 minut.

Stosowanie Tsiprolet ma negatywny wpływ na zdolność pacjenta do kierowania pojazdami i mechanizmami.

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym korzystaniu z Tsiprolet:

• didanozyna zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny;
• teofilina może zwiększać stężenie w osoczu i ryzyko rozwoju jej działania toksycznego;
• leki zawierające jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu oraz leki zobojętniające kwasy mogą zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny, więc odstęp między przyjmowaniem tych środków powinien wynosić co najmniej 4 godziny;
• cyklosporyna wzmacnia jej działanie nefrotoksyczne;
• inne leki przeciwbakteryjne (aminoglikozydy, beta-laktamy, klindamycyna, metronidazol) powodują synergizm działania;
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (inne niż kwas acetylosalicylowy) zwiększają prawdopodobieństwo napadów;
• metoklopramid przyspiesza wchłanianie cyprofloksacyny;
• Leki urykozuryczne zwiększają stężenie cyprofloksacyny w osoczu;
• pośrednie antykoagulanty zwiększają ich działanie, przedłużają czas krwawienia.

Zalecane kombinacje do leczenia poszczególnych chorób:

• Zakażenia Pseudomonas spp: azlocylina, ceftazydym;
• zakażenia paciorkowcowe: mezlocylina, azlocylina i inne antybiotyki beta-laktamowe;
• zakażenia gronkowcowe: penicyliny izoksazolilowe, wankomycyna;
• infekcje beztlenowe: metronidazol, klindamycyna.

Kwasowość (pH) roztworu do infuzji cyprofloksacyny wynosi 3,5–4,6, dlatego jest farmaceutycznie niezgodna z niestabilnymi roztworami i preparatami do infuzji w środowisku kwaśnym. W celu wprowadzenia / zmieszania z roztworami o pH powyżej 7 nie można.

Analogi

Analogi Tsiprolet to: tabletki - Ciprofloxacin, Tsifran, Tsiprinol, Tsiprobay; rozwiązania - Ififipro, Tsiprobid, Quintor; krople - Tsipromed, Copts, Ciprofloxacin-AKOS.

Warunki przechowywania

Chronić przed dziećmi.

Przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią i światłem w temperaturze do 25 ° C

Nie zamrażaj roztworu i nie upuszczaj.

Data ważności: tabletki i roztwór - 3 lata, krople - 2 lata.

Po otwarciu butelki można użyć kropli nie dłużej niż 1 miesiąc.