[podpozycje patrz opis N00-N08]

Wyłączone:

• Zespół Alporta (Q87.8)
• dziedziczna nefropatia amyloidowa (E85.0)
• zespół (brak) (niedorozwój) paznokci rzepki (Q87.2)
• dziedziczna rodzinna amyloidoza bez neuropatii (E85.0)

W Rosji Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób z 10. rewizji (ICD-10) została przyjęta jako pojedynczy dokument regulacyjny w celu uwzględnienia występowania chorób, przyczyn publicznych wezwań do placówek medycznych wszystkich departamentów oraz przyczyn śmierci.

ICD-10 został wprowadzony do praktyki opieki zdrowotnej na terytorium Federacji Rosyjskiej w 1999 r. Na mocy rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 27 maja 1997 r. №170

Wydanie nowej wersji (ICD-11) planuje WHO w 2022 roku.

Nefropatia metaboliczna u dzieci: historia przypadku

Nefropatia metaboliczna nie wymaga interwencji chirurgicznej u dzieci, nawet w skomplikowanej postaci, ale w stanie zaniedbania choroba ta jest leczona dłużej i wymaga stałego monitorowania przez nefrologa i pediatrę, dlatego pierwsze oznaki tej choroby należy podjąć na czas.

Co to jest?

Patologia nerek, w której z powodu upośledzonego metabolizmu soli struktura tkanek nerek zmienia się, nazywana jest nefropatią dysmetaboliczną.

Sole, które powstają w organizmie w wyniku układu metabolicznego, są obecne w moczu i krwi każdej osoby, ale jeśli nie ma poważnych zaburzeń metabolicznych, substancje te powstają w pewnych dopuszczalnych ilościach iw postaci rozpuszczonej (w tym stanie są zatrzymywane przez specjalne enzymy).

Jeśli te enzymy nie są produkowane w wystarczającym stopniu, sole zaczynają się krystalizować i zamieniają się w osad osadzony w tkankach nerek. Z czasem takie osady zatykają przewody nerkowe, w których zaczynają się procesy zapalne.

Oprócz nefropatii dysmetabolicznej, gdy sole tworzą się we krwi, istnieje taki rodzaj patologii, jak nefropatia metaboliczna. W tym przypadku osad tworzy się w płynie moczowym, ale osady wzdłuż dróg moczowych również docierają do tkanki nerki, zaburzając ich strukturę.

Kod choroby zgodnie z ICD-10 N16,3.

Klasyfikacja chorób

Choroba może objawiać się w postaci pierwotnej lub wtórnej. Forma pierwotna - rzadkie zjawisko, które występuje, gdy predyspozycje genetyczne. Nefropatia wtórna rozwija się z zaburzeniami dysmetabolicznymi i może wpływać na inne narządy wewnętrzne.

Z kolei wtórna nefropatia może być toksyczna i cukrzycowa. Toksyczna forma jest skutkiem zatrucia różnymi chemikaliami. Forma wtórna pojawia się u pacjentów z cukrzycą z powodu upośledzenia funkcji nerek i ich układu naczyniowego.

Co to jest nefropatia cukrzycowa?

Choroba jest również klasyfikowana zgodnie z poziomem soli w moczu, podkreślając następujące formy patologii:

Szczawian. Najczęściej spotykany w wieku 5-7 lat, chociaż można go zdiagnozować natychmiast po urodzeniu dziecka.

Powstaje w wyniku predyspozycji genetycznych, a gdy jest narażony na negatywne czynniki zewnętrzne. W przypadku nieleczenia może rozwinąć się kamica moczowa.

Cystine. Występuje w wyniku nadmiernego gromadzenia się w cystynach w nerkach, które mogą być również odkładane w węzłach chłonnych, mięśniach, wątrobie i szpiku kostnym. Patologia charakteryzuje się silnymi procesami zapalnymi i rozwojem kamicy moczowej.

Fosforan. Ta forma jest wywoływana przez zaburzenia procesów metabolicznych, w które zaangażowany jest wapń i fosfor. Choroba rozwija się na tle patologii ośrodkowego układu nerwowego lub przewlekłych chorób zakaźnych układu moczowo-płciowego.

Uratnaya. Zdiagnozowano powikłania innych patologii nerek i mogą być wynikiem dziedzicznych zaburzeń metabolicznych. Zazwyczaj forma ta przebiega potajemnie, a jej objawy mogą nie pojawić się w ciągu pierwszych kilku lat życia dziecka.

Najczęstszą postacią nefropatii skojarzonej u dzieci jest zaburzenie metabolizmu kwasu szczawiowego i wapnia.

Powody

Nefropatia metaboliczna u dzieci może rozwinąć się w wyniku długotrwałego stosowania pewnych grup leków (sulfonamidów, cytostatyków, diuretyków), podczas nadmiernego wysiłku fizycznego i zatrucia.

Wytrącanie soli może wystąpić przy braku przyczyn patologicznych w przypadku narażenia na pewne czynniki zewnętrzne:

• żyjący w suchym i gorącym klimacie;
• nadmiar puryn z krwi i moczu, kwasu szczawiowego i białek;
• picie twardej wody;
• awitaminoza.

Wewnętrzne czynniki prowokujące mogą również być:

• zaburzenia hormonalne,
• długotrwałe przestrzeganie odpoczynku w łóżku podczas chorób,
• zakaźne uszkodzenia dróg moczowych,
• wrodzone patologie moczowodów i nerek.

Wszystko to prowadzi do akumulacji soli w tkankach nerek w postaci opadów.

Objawy i objawy pośrednie

W dzieciństwie patologia ta charakteryzuje się następującymi objawami i objawami:

ból lędźwiowy;

bolesne oddawanie moczu, które występuje częściej niż zwykle;

obecność osadu w moczu (jeśli dziecko nadal idzie do garnka - na ścianach garnka pozostaje żółtawy kwiat);

nadciśnienie;

opuchlizna na twarzy;

wzdęcia;

ból głowy;

napady mdłości.

Możesz również ocenić obecność nefropatii poprzez pośrednie objawy: niespokojny stan dziecka, zmniejszoną aktywność i brak apetytu.

Objawy te wskazują na rozwój procesów zapalnych charakterystycznych dla nefropatii.

Metody diagnostyczne

Przede wszystkim dziecko musi zostać pokazane pediatrze, który po wstępnym badaniu zaleci badanie moczu. W tym przypadku materiał jest zbierany do dalszych badań:

1. funkcjonalne próbki moczu według Nechiporenko i Zimnitsky'ego;
2. określenie poziomu kwasowości moczu;
3. biochemiczne badanie materiału (pozwala zidentyfikować określone sole i ich poziom);
4. analiza ogólna;
5. badanie bakteriologiczne mikroflory (z objawami uszkodzeń spowodowanych wtórnym zakażeniem bakteryjnym).

Przeprowadza się badanie ultrasonograficzne pęcherza i nerek w celu wykrycia formacji krystalicznych, które mogą później przekształcić się w kamienie i spowodować rozwój kamicy moczowej.

Wytyczne dotyczące leczenia klinicznego i rokowania

Leczenie choroby wymaga zintegrowanego podejścia i zawsze ma na celu wyeliminowanie warunków, w których zachodzi krystalizacja soli. W tym celu przeprowadza się odzyskiwanie procesów metabolicznych i stymuluje wydalanie nagromadzonych soli.

Ponadto pacjentowi przypisana jest odpowiednia dieta, co oznacza zgodność z następującymi wymaganiami:

• Z diety wymagane jest wykluczenie żywności zawierającej fosfor lub ograniczenie ich stosowania. Dotyczy to wszelkich roślin strączkowych, wątroby, czekolady, kurczaka i sera.
• Powinien to być spożywany codziennie pokarm roślinny i produkty mleczne.
• Zużycie płynu w obecności dużej ilości soli w organizmie należy zwiększyć do dwóch litrów dziennie. Może to być woda gotowana lub destylowana lub napoje bogate w składniki odżywcze i witaminy (herbaty ziołowe i herbaty, świeże soki, napoje owocowe).
• Ponadto pacjentom przepisuje się leki, które zmniejszają produkcję kwasu moczowego (Fitolizyna, Cystone, Allopurinol, Nikotinamide).

Zwykle nefropatia u dzieci jest leczona szybko, a choroba nie powraca, jeśli przestrzegane są recepty profilaktyczne, a wszelkie zakaźne i patologiczne patologie nerek i innych narządów wewnętrznych są eliminowane na czas.

W ponad 50% przypadków nefropatia dysmetaboliczna dzieci z odpowiednim leczeniem jest trwała.

Środki zapobiegawcze

Zapobieganie nefropatii dysmetabolicznej u dzieci jest zgodne z tymi zaleceniami:

• Należy przestrzegać schematu picia: dziecko powinno spożywać co najmniej półtora litra płynu dziennie;
• dzieci z wrodzonymi patologiami nerek powinny być regularnie badane przez nefrologa;
• hipotermia i ekspozycja na inne czynniki zewnętrzne, które mogą wywoływać procesy zapalne, jest nie do przyjęcia.

U dzieci choroba ta może wywołać poważne powikłania, ale dzięki podjęciu odpowiednich środków prognozy leczenia są korzystne.

Dlaczego dzieci chorują w dużych miastach z tą chorobą częściej uczą się z filmu:

Nefropatia metaboliczna u dzieci

Nefropatia metaboliczna (kod ICD 10 N16.3) - uszkodzenie struktur nerkowych, wynikające z zaburzeń metabolicznych u dzieci. Objawia się dysfunkcją dróg moczowych, zmianami w moczu. Do leczenia potrzebny jest prawidłowy schemat picia, zmiana diety i dostosowanie chorób towarzyszących, które powodują zaburzenia metaboliczne. Nefropatia w wyniku zaburzeń metabolicznych jest warunkiem rozwoju kamicy moczowej.

Nefropatia wymiany może być pierwotna i wtórna.

1. Podstawowa - naruszenie szybkiej dynamiki procesu, pojawienie się kamicy moczowej, niewydolność nerek, przekazywana przez dziedziczenie.
2. Wtórne występuje w wyniku zwiększonego spożycia pewnych substancji do organizmu ze środowiska zewnętrznego, naruszenia ich metabolizmu z powodu uszkodzenia innych narządów i układów.

Powody

• redukcja procesów metabolicznych;
• proces zapalny układu moczowego;
• patologia endokrynologiczna;
• choroba przewodu pokarmowego;
• rak;
• nadmierne spożycie szczawianu i moczanu u dzieci;
• zatrucie i zatrucie;
• leki długotrwałe;
• naruszenie metabolizmu kwasów i puryn;
• późna toksykoza matki;
• niedotlenienie płodu;
• niedobór makroskładników: Mg, K, witaminy;
• zwiększone zużycie szczawianów w żywności;
• przewlekła infekcja dróg moczowych.

Objawy

We wczesnych stadiach rozwoju choroby diagnoza jest trudna.

• Analiza moczu: zwiększony osad soli kwasów szczawiowego i moczowego.
• Ciśnienie krwi: regularny wzrost (rzadziej - spadek z objawami bólu w okolicy brzucha).
• Opuchlizna: początkowo pod oczami, stopniowo rozszerzająca się na kończyny. Objawia się częściej w godzinach porannych.

Objawy u dzieci: zwiększone pocenie się, ból w okolicy lędźwiowej, zaburzenia czynności cewki moczowej, mętny mocz, pragnienie i brak apetytu, bóle głowy, obrzęk, zwiększona suchość i świąd skóry.

Klasyfikacja

Szczawian wapnia

Występuje częściej w wieku 7–8 lat.

Czynniki rozwoju: upośledzone procesy metaboliczne Ca i szczawianów, które są dostarczane wraz z pożywieniem lub syntetyzowane niezależnie.

Przyczyny rozwoju:

• spożywanie dużych ilości czekolady, selera, pietruszki i bulionów warzywnych;
• procesy patologiczne w układzie pokarmowym;
• zwiększona produkcja szczawianów przez organizm;
• predyspozycje genetyczne;
• awitaminoza;
• naruszenie reżimu picia.

Objawy: odczucia bólu mają różną lokalizację lub znikają. Podczas oddawania moczu - uczucie pieczenia.

Pomimo choroby dzieci rozwijają się dobrze, ale być może zaostrzenie u młodzieży. Czynnikiem takich zmian są wahania hormonalne. W rezultacie postępuje choroba nerek. Z dodatkiem infekcji - rozwój odmiedniczkowego zapalenia nerek.

Szczawian

Czynniki rozwojowe: czynnik dziedziczny, warunki stresowe, niezrównoważona dieta i silny wysiłek fizyczny, sytuacja ekologiczna.

Przyczyny: beri-beri, wstrząs, cukrzyca, skutki pooperacyjne.

Objawy:

• Występuje częściej w wieku 5-7 lat, charakteryzuje się wysokim stężeniem szczawianów w moczu i niewielką ilością białka, leukocytów i czerwonych krwinek. Zwiększona gęstość moczu.
• Stan organizmu mieści się w normalnym zakresie, ale prawdopodobnie pojawia się nadwaga, alergie, dystonia naczyniowa i bóle głowy. Ostra postać pojawia się w wieku 10–14 lat. Postęp choroby prowadzi do chorób układu moczowego.

Fosforan

Pojawienie się w ogólnej analizie moczu dużej liczby kryształów fosforanu.

Przyczyny: choroby zakaźne nerek, choroby układu nerwowego, patologie hormonalne.

Uratnaya

Występuje ze zwiększonym poziomem kwasu moczowego.

Choroby pierwotne powstają w wyniku wrodzonych zaburzeń metabolicznych kwasu moczowego.

Wtórne są wynikiem używania narkotyków, dysfunkcji nerek i innych chorób.

Pierwsze objawy choroby: w wieku 5-6 lat, charakteryzujące się głównie przebiegiem bezobjawowym.

W badaniach moczu: mała ilość białka, krwinek czerwonych i moczanów. Przy dużej liczbie uratów wyładowanie nabiera odcienia cegły.

Cystine

Wysoka zawartość cystyny ​​w komórkach nerek, naruszenie jej metabolizmu.

Wraz z postępem choroby mogą pojawić się objawy kamicy moczowej, zakażenia - zapalenie nerek.

Diagnoza jest dokonywana na podstawie:

• analiza moczu;
• badania biochemiczne;
• badania funkcji antykrystalicznej;
• Test zwapnienia;
• USG nerek.

Izolacja kryształów z moczem u dzieci jest często tymczasowa i nie wiąże się z tymi zaburzeniami.

Leczenie

• Zmiana stylu życia.
• Leki:
  • Witamina B6;
  • Witamina A;
  • Witamina B;
  • spalona magnezja, Asparkam, Panangin, Magne B6.
• Zużycie znacznej ilości wody: dla dorosłych - około 3 litrów dziennie, dla dzieci - co najmniej 1,5 litra. Weź wodę zwykłą i mineralną. W diecie wyklucza się żywność z witaminą C i składnikami kwasu szczawiowego (groch, szczaw, pietruszka, pomarańcze, ryby, kawa, ciemna czekolada, pieczone mięso).
• Specyficzna terapia.
• Stosowanie środków ludowych.

Leczenie nefropatii szczawianowej

• redukcja spożycia szczawianu w żywności;
• dieta wykluczająca niektóre rodzaje zieleni, bulionu mięsnego, kakao, czekolady;
• Witamina B6, A, E;
• Dimefosfon;
• Ksiphifon.

Leczenie nefropatii moczanowej

• zaleca się usunąć z diety: wątrobę, nerki, rośliny strączkowe, orzechy;
• podstawa diety - produkty pochodzenia roślinnego i zwierzęcego;
• wymagana ilość płynu wynosi od 1 do 2 litrów dziennie;
• Allopurinol, nikotynamid.

Leczenie nefropatii fosforanowej

• pewna ilość zużytej wody;
• Cysterna, kwas askorbinowy, metionina;
• ograniczenie spożycia produktów zawierających fosfor (ser, wątroba, kurczak, rośliny strączkowe, czekolada).

Leczenie cystynozy

• ograniczenie spożycia żywności bogatej w metioninę, a także aminokwasów zawierających siarkę (twaróg, ryby, jaja, mięso)
• wystarczające spożycie płynu
• Penicylamina
• Witamina B6

Prognoza

Korzystne. Obserwacja ambulatoryjna dzieci.

Nefropatia metaboliczna u dzieci - klasyfikacja, przyczyny i miejscowe metody leczenia

We współczesnym świecie, bez uwzględnienia zwykłych, powszechnych „chorób dziecięcych”, takich jak ospa wietrzna, ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych i zapalenie migdałków, w niektórych przypadkach napotykane są poważniejsze choroby ważnych narządów i układów.

W ostatnich latach coraz więcej dzieci ma problemy z oddawaniem moczu.

Takie naruszenie funkcjonowania układu moczowego, zwane nefropatią dismetaboliczną. Innymi słowy, nefropatia dysmetaboliczna jest chorobą nerek wynikającą z zaburzeń metabolicznych.

Klasyfikacja

Lekarze rozróżniają kilka rodzajów nefropatii dysmetabolicznej. Postawa dziecka w stosunku do określonego typu zależy od obecności kryształów pewnych rodzajów soli w moczu dziecka.

Rodzaje nefropatii dysmetabolicznej, występujące u małych dzieci:

1. Uraturia, tzw. Rodzaj choroby, w której w moczu dziecka ujawniła się ogromna zawartość moczanu, tzw. Soli kwasu moczowego;
2. oksalurgia, taka choroba jest wykrywana dość łatwo. Choroba jest określona przez obecność dużej ilości szczawianu w moczu dziecka. Na podstawie danych statystycznych ten typ choroby jest najczęstszy;
3. fosfaturia, w przypadku tego typu choroby, w analizach małego pacjenta wykrywa się obecność fosforanów.
4. nefropatia cystynowa jest określona przez wysoką zawartość cystyny ​​w moczu dziecka. Cystyna jest produktem metabolizmu metioniny;
5. szczawianofosforan jest mieszanym typem choroby. Ten typ choroby jest znacznie mniej powszechny niż typy wymienione powyżej.

Biorąc pod uwagę różne czynniki, nefropatia ma również dwie odmiany:

1. podstawowy - jest dziedziczny. Często ten typ nefropatii prowadzi do niewydolności nerek i nefrolitazy;
2. wtórne - implikuje zaburzenia dysmetaboliczne, rozwijające się na tle porażki ważnych układów i narządów.

Powody

Najczęstsze przyczyny nefropatii dysmetabolicznej u dzieci:

1. niepowodzenie metabolizmu;
2. zastój moczu;
3. negatywny wpływ na organizm jakiegokolwiek innego leku;
4. radioterapia;
5. powikłania onkologiczne;
6. zakażenie dróg moczowych.

Warto zauważyć, że dla każdego rodzaju choroby charakteryzuje się pewnymi przyczynami.

Dla charakterystyki uraturii:

1. nadmierne spożycie produktów mięsnych;
2. czynniki dziedziczne;
3. leczenie oparte na chemioterapii.

Oxaluria charakteryzuje się następującymi przyczynami:

1. niedobór w organizmie witaminy B6;
2. nadmiar kwasu askorbinowego w organizmie;
3. czynniki dziedziczne;
4. wrzodziejące zapalenie jelita grubego;
5. choroba jelit;
6. nadmierne spożycie szczawianu w żywności.

Kod Nefropatii Metabolicznej według ICD-10 ma N16.3 (uszkodzenie cewkowo-śródmiąższowe nerek z zaburzeniami metabolicznymi)

Objawy

Sygnały mówiące o nefropatii, co do zasady, mogą wystąpić nawet u noworodka, ale najczęściej choroba przechodzi długo przez długi czas.

Często obecność choroby jest wykrywana u dzieci w wieku 5-7 lat całkowicie przypadkowo, kiedy przechodzi się ogólną analizę moczu.

Czujni rodzice sami mogą zauważyć problemy w ciele dziecka w moczu.

Najczęściej mocz chorego dziecka ma ciemnobrązowy kolor. Inną różnicą między tym a zwykłym moczem jest pozostała płytka nazębna, która jest słabo zmyta.

Często zwiększona skłonność do reakcji alergicznych może służyć jako sygnał, wskazujący na występowanie problemów z oddawaniem moczu u dziecka. Niezwykle postępuje choroba zaczyna się dopiero w wieku przejściowym, wiąże się ze zmianami hormonalnymi w organizmie.

Z reguły przedwczesny dostęp do lekarza w przypadku nefropatii dysmetabolicznej prowadzi do powstawania kamieni w pęcherzu i nerkach, taka choroba może również prowadzić do przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek i przewlekłej niewydolności nerek.

Diagnostyka

Nie zawsze jest to, że pediatra jest w stanie samodzielnie zidentyfikować nefropatię dysmetaboliczną u dziecka, a zatem urolog dziecięcy musi wziąć udział w identyfikacji takiej choroby.

Z pomocą ogólnej analizy moczu można łatwo wykryć białkomocz, krystalurię, krwiomocz i cylindrurię. W biochemicznym badaniu moczu ujawniono stężenie dowolnego rodzaju soli.

Ultradźwięki pęcherza moczowego, jak również USG nerek u dzieci, mogą pomóc w wykryciu wtrąceń krystalicznych, informując o obecności kamieni lub piasku.

Chciałbym zauważyć, że znacznie trudniej jest zidentyfikować nefropatię u dziecka cierpiącego na ostre infekcje wirusowe układu oddechowego niż u zdrowego, ponieważ testy dziecka cierpiącego tylko na ostre infekcje wirusowe układu oddechowego często dają taki sam wynik jak w przypadku nefropatii. Wynika to ze spożywania przez dziecko ARVI jakichkolwiek leków powodujących taki wynik.

Leczenie choroby

Taka choroba, jak nefropatia dysmetaboliczna u dzieci, oznacza, że:

1. zużycie normalnych ilości wody;
2. terapia dietetyczna;
3. normalizacja stylu życia;
4. specyficzne metody terapii.

Aby zmniejszyć stężenie rozpuszczalnych substancji w moczu, dziecko musi zużywać jak najwięcej wody.

Najlepiej podawać wodę dziecku przed snem. Pożądane jest, aby woda była pozbawiona gazów.

Z oksalurgią

Podczas leczenia oksalurgii z diety należy wykluczyć następujące produkty spożywcze: marchew, czekolada, kakao, szczaw, buraki, żurawina, szpinak, a także szczypiorek.

Wskazane jest, aby jeść jak najwięcej kapusty i ziemniaków.

Takie produkty mogą zmniejszyć spożycie szczawianów w organizmie. Gruszki, suszone morele i śliwki będą miały również pozytywny wpływ na ciało pacjenta.

Jeśli chodzi o leki, w leczeniu nefropatii szczawianowej przepisuje się następujące leki:

1. Cyston;
2. Pirydoksyna;
3. witaminy z grupy A, E, a także witaminy B6;
4. tlenek magnezu.

Kiedy uraturia

Podczas leczenia uraturii należy wykluczyć z diety następujące pokarmy: fasola, groch, kakao, orzechy, nerki, wątroba.

Zaleca się, aby mały pacjent spożywał co najmniej 2 litry wody dziennie. Dobry wpływ na ciało będą miały takie napary jak wywar z owsa, wywar z liści brzozy, wywar z koniczyny, a także wywar z kopru.

Ziołowy Ciston

Dieta dla nefropatii dysmetabolicznej u dzieci z moczem opiera się na wykorzystaniu roślin i produktów mlecznych.

Oprócz zmian w diecie, dziecku przepisuje się następujące leki:

1. Cyston;
2. Etamid;
3. Fitolizyna;
4. Allopurynol;
5. Etamid.

Często przepisywane jest także spożywanie mieszanin cytrynianów, takich jak solimok, maghurlitis i blemaryna.

Z fosfaturią

W przypadku tego typu choroby spożywanie żywności o wysokiej zawartości fosforu jest ściśle przeciwwskazane u dziecka. Produkty te obejmują ser, kawior, kurczaka, wątrobę, czekoladę i groszek.

Z nefropatią cystynową

Leczenie tego typu chorobą obejmuje ścisłą dietę i spożywanie dużej ilości płynu.

W przypadku nefropatii cystynowej przeciwwskazane jest spożywanie ryb, mięsa, twarogu i jaj.

Codziennie dziecko powinno pić co najmniej 2 litry wody dziennie.

Ścisła dieta, co do zasady, musi być przestrzegana przez co najmniej półtora miesiąca. Oprócz reżimu płynów i diety niezbędny jest lek.

Farmakoterapia nefropatii cystynowej obejmuje spożycie:

1. witamina A;
2. Blamaren;
3. mieszanina cytrynianu.

W cystynozie w rzadkich przypadkach może być potrzebny przeszczep nerki. Ta operacja jest zwykle wykonywana przed rozwojem przewlekłej niewydolności nerek. Taka operacja może znacznie zwiększyć oczekiwaną długość życia o ponad 10 lat.

Rokowanie i zapobieganie

Jeśli stosujesz dietę opisaną powyżej, a także podczas terapii lekowej, mocz jest normalizowany.

Należy jednak zauważyć, że jeśli leczenie nie jest skuteczne, wówczas u dziecka może rozwinąć się kamica moczowa i zapalenie nerek. Często powikłaniem w tym przypadku jest odmiedniczkowe zapalenie nerek.

Aby uniknąć identyfikacji choroby, takiej jak nefropatia dysmetaboliczna w ciele dziecka, należy zwrócić szczególną uwagę na układ moczowy dziecka.

Aby zapobiec wszelkiego rodzaju nawrotom choroby, zaleca się przeprowadzenie profilaktycznych kuracji przeciwdrobnoustrojowych przy użyciu środków fitoseptycznych i uroseptycznych. Zapobieganie nefropatii dysmetabolicznej oznacza również przestrzeganie odpowiedniego schematu picia i właściwej diety.

Aby uniknąć wykrycia choroby, takiej jak nefropatia dysmetaboliczna, dziecko musi jeść tylko zdrową żywność. Bardzo ważne jest również, aby co najmniej raz w roku przejść pełne badanie ciała.

Podobne filmy

Pediatra najwyższej kategorii o nefropatii dysmetabolicznej u dzieci:

Jeśli dziecko jest nadal dotknięte chorobą, nie denerwuj się i nie trać nadziei. Przecież dzięki odpowiedniej zgodności z dietą, a także z konsumpcją leków, szanse na wyzdrowienie są bardzo wysokie!

Traktujemy wątrobę

Leczenie, objawy, leki

Nefropatia dysmetaboliczna MBD

ICD 10. KLASA XIV. CHOROBY UKŁADU MOCZOWEGO (N00-N99)

Wyłączone: oddzielne stany występujące w okresie okołoporodowym (P00 - P96)
niektóre choroby zakaźne i pasożytnicze (A00 - B99)
powikłania ciąży, porodu i okresu poporodowego (O00 - O99)
wady wrodzone, deformacje i nieprawidłowości chromosomalne (Q00 - Q99)
zaburzenia endokrynologiczne, odżywcze i metaboliczne (E00 - E90)
obrażenia, zatrucia i inne konsekwencje przyczyn zewnętrznych (S00-T98)
nowotwory (C00 - D48)
objawy, oznaki i odstępstwa od normy, zidentyfikowane w badaniach klinicznych i laboratoryjnych, gdzie indziej niesklasyfikowane (R00 - R99)

Ta klasa zawiera następujące bloki:
N00 - N08 Choroby kłębuszkowe
N10 - N16 Tubulo-śródmiąższowe choroby nerek
N17 - N19 Niewydolność nerek
N20 - N23 Kamica moczowa
N25 - N29 Inne choroby nerek i moczowodu
N30 - N39 Inne choroby układu moczowego
N40 - N51 Choroby męskich narządów płciowych
N60 - N64 Choroby piersi
N70 - N77 Choroby zapalne żeńskich narządów miednicy
N80 - N98 Choroby niezapalne żeńskich narządów płciowych
N99 Inne zaburzenia układu moczowo-płciowego

Następujące kategorie są oznaczone gwiazdką:
N08 * Zmiany kłębuszkowe w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
N16 * Tubulo-śródmiąższowe uszkodzenie nerek w chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach
N22 * Kamienie układu moczowego w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
N29 * Inne zmiany w nerkach i moczowodzie w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
N33 * Uszkodzenia pęcherza w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
N37 * Uszkodzenia moczowodu w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
N51 * Uszkodzenia męskich narządów płciowych w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
N74 * Zmiany zapalne narządów miednicy u kobiet z chorobami sklasyfikowanymi w innych pozycjach
N77 * Owrzodzenie i zapalenie sromu i pochwy w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

CHOROBY GLOMERULARNE (N00-N08)

Jeśli to konieczne, zidentyfikuj przyczynę zewnętrzną (klasa XX) lub w przypadku niewydolności nerek (N17 - N19) użyj dodatkowego kodu.

Wyłączone: nadciśnienie z pierwotnym uszkodzeniem nerek (I12. -)

Następujące czwarte znaki można stosować z rubrykami N00 - N07, które klasyfikują zmiany morfologiczne. • Podpozycji.0–.8 nie należy stosować, chyba że przeprowadzono specjalne badania w celu identyfikacji zmian chorobowych (na przykład biopsji lub autospii nerek) • Trzycyfrowe rubryki opierają się na zespołach klinicznych.

.0 Niewielkie zaburzenia kłębuszkowe. Minimalne uszkodzenia
.1 Ogniskowe i segmentalne zmiany kłębuszkowe
Ogniskowe i segmentowe:
• hialinoza
• stwardnienie
Ogniskowe zapalenie kłębuszków nerkowych
.2 Rozlane błoniaste zapalenie kłębuszków nerkowych
.3 Rozlane mezangialne proliferacyjne kłębuszkowe zapalenie nerek
.4 Rozlane endokapilarne proliferacyjne zapalenie kłębuszków nerkowych
.5 Rozlane kłębuszkowe zapalenie mezangiokapilarne. Błony komórkowe proliferacyjne kłębuszkowe zapalenie nerek (typ 1 i 3 lub BDU)
.6 Choroba gęstego osadu. Membranous proliferative glomerulonephritis (typ 2)
.7 Rozlane sierpowe zapalenie kłębuszków nerkowych. Pozapłytkowe zapalenie kłębuszków nerkowych
.8 Inne zmiany. Proliferacyjne zapalenie kłębuszków nerkowych BDU
.9 Nieokreślona zmiana

N00 Ostry zespół nerczycowy

Zawarte: ostre:
• choroba kłębuszkowa
• zapalenie kłębuszków nerkowych
• jadeit
• NOS choroby nerek
Wyłączone: ostre cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek (N10)
zespół nerczycowy NDU (N05. -)

N01 Szybko postępujący zespół nefrytowy

Zawiera: szybki postęp:
• choroba kłębuszkowa
• zapalenie kłębuszków nerkowych
• jadeit
Wyłączone: zespół nerczycowy NDU (N05. -)

N02 Nawracające i stabilne krwiomocz

Zawarte: krwiomocz:
• łagodny (rodzinny) (dzieci)
• ze zmianą morfologiczną określoną w.0-.8
Wyłączone: krwiomocz NOS (R31)

N03 Zespół chronicznego zapalenia nerek

Zawarte: przewlekłe:
• choroba kłębuszkowa
• zapalenie kłębuszków nerkowych
• jadeit
• NOS choroby nerek
Wyłączone: przewlekłe cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek (N11. -)
rozlane stwardniające zapalenie kłębuszków nerkowych (N18. -)
zespół nerczycowy NDU (N05. -)

N04 Zespół nerczycowy

Zawarte: Wrodzony zespół nerczycowy
nerczyca lipidowa

Zespół nefrytyczny N05, nieokreślony

Zawarte: Choroba kłębuszkowa>
kłębuszkowe zapalenie nerek> NOS
jade>
nefropatia BDU i choroba nerek BDU ze zmianą morfologiczną określoną w 0,0-8
Wyłączone: nefropatia IED z nieznanego powodu (N28.9)
choroba nerek BDU z nieznanego powodu (N 28,9)
kanalikowo-śródmiąższowe zapalenie nerek BDU (N12)

N06 Izolowany białkomocz z określoną zmianą morfologiczną

Zawiera: białkomocz (izolowany) (ortostatyczny)
(oporny) ze zmianą morfologiczną, określoną
w.0-.8
Wyłączone: białkomocz:
• BDU (R80)
• Bens-Jones (R80)
• spowodowane przez ciążę (O12.1)
• izolowane urządzenie IED (R80)
• Ortostatyczne BDU (N39.2)
• odporna BDU (N39.1)

N07 Nefropatia dziedziczna, gdzie indziej niesklasyfikowana

Wyłączone: zespół Alport (Q87.8)
dziedziczna nefropatia amyloidowa (E85.0)
zespół (brak) (niedorozwój) paznokci i stóp (Q87.2)
dziedziczna rodzinna amyloidoza bez neuropatii (E85.0)

N08 * Zmiany kłębuszkowe w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

Obejmuje: Nefropatię na choroby sklasyfikowane w innych pozycjach
Wyłączone: zmiany kanalikowo-śródmiąższowe nerek w chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach (N16. - *)

N08.0 * Zmiany kłębuszkowe w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowane w innych rubrykach
Zmiany kłębuszkowe w:
• malaria spowodowana przez Pazmodium malariae (B52.0 +)
• Świnka (B26.8 +)
• schistosomatoza [bilgartsilze] (B65. - +)
• posocznica (A40 - A41 +)
• strongyloidosis (B78. - +)
• syfilis (A52.7 +)
N08.1 * Zmiany kłębuszkowe w nowotworach
Zmiany kłębuszkowe w:
• szpiczak mnogi (C90.0 +)
• Makroglobulinemia Waldenstroma (C88.0 +)
N08.2 * Zmiany kłębuszkowe w chorobach krwi i zaburzeniach immunologicznych
Zmiany kłębuszkowe w:
• krioglobulinemia (D89.1 +)
• rozsiana koagulacja wewnątrznaczyniowa [zespół defibrynacji] (D65 +)
• zespół hemolityczno-mocznicowy (D59.3 +)
• plamica Genoh [-Shenlein] (D69.0 +)
• niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (D57. - +)
N08.3 * Zmiany kłębuszkowe w cukrzycy (E10 - E14 + ze wspólnym czwartym znakiem.2)
N08.4 * Zmiany kłębuszkowe w innych chorobach układu hormonalnego, zaburzenia odżywiania i zaburzenia metaboliczne
substancje
Zmiany kłębuszkowe w:
• amyloidoza (E85. - +)
• Choroba Fabry'ego (Anderson) (E75.2 +)
• niedobór lecytyny i cholesterolu-acylotransferazy (E78.6 +)
N08.5 * Zmiany kłębuszkowe w układowych chorobach tkanki łącznej
Zaburzenia kłębuszkowe w:
• Zespół Goodpasture (M31.0 +)
• guzkowate zapalenie wielostawowe (M30.0 +)
• toczeń rumieniowaty układowy (M32.1 +)
• zakrzepowa plamica małopłytkowa (M31.1 +)
• Ziarniniakowatość Wegenera (31,3 +)
N08.8 * Zmiany kłębuszkowe w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
Zaburzenia kłębuszkowe w podostrym bakteryjnym zapaleniu wsierdzia (33,0 +)

CHOROBY NEREK TUBULOINTERSTYCZNYCH (N10-N16)

Włączone: odmiedniczkowe zapalenie nerek
Wyłączone: pyeloureterite torbielowate (N28.8)

N10 Ostre zapalenie cewkowo-śródmiąższowe

Ostry:
• zakaźne śródmiąższowe zapalenie nerek
• zapalenie miednicy
• odmiedniczkowe zapalenie nerek
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj czynnik zakaźny.
użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).

N11 Przewlekłe cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek

Zawarte: chroniczne:
• zakaźne śródmiąższowe zapalenie nerek
• zapalenie miednicy
• odmiedniczkowe zapalenie nerek
Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować czynnik zakaźny, użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).

N11.0 Nieobciążające przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek związane z refluksem
Pyelonephritis (przewlekłe) związane z refluksem (pęcherzowo-moczowodowym)
Wyłączone: odpływ pęcherzowo-moczowodowy NDU (N13.7)
N11.1 Przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek
Zapalenie nerek (przewlekłe) związane z:
• anomalia> < лоханочно-мочеточникового
• załamać> < соединения
• przeszkoda> < тазового сегмента мочеточника
• struktura> < мочеточника
Wykluczone: mdłe odmiedniczkowe zapalenie nerek (N20.9)
uropatia obturacyjna (N13. -)
N11.8 Inne przewlekłe cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek
Neobstrukturalne przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek BDU
N11.9 Przewlekłe cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, nieokreślone
Chroniczny:
• śródmiąższowe zapalenie nerek NOS
• Zapalenie rdzenia kręgowego BDU
• odmiedniczkowe zapalenie nerek BDU

N12 Tubulo-śródmiąższowe zapalenie nerek, nie określone jako ostre lub przewlekłe

Śródmiąższowe zapalenie nerek NOS
Pielit BDU
Pyelonephritis BDU
Wykluczone: mdłe odmiedniczkowe zapalenie nerek (N20.9)

N13 Uropatia obturacyjna i uropatia refluksowa

Wyłączone: kamienie nerkowe i moczowodowe bez wodonercza (N20. -)
wrodzone zmiany obturacyjne miedniczki nerkowej i moczowodu (Q62.0 - Q62.3)
obturacyjne odmiedniczkowe zapalenie nerek (N 11,1)

N13.0 Wodonercze z niedrożnością połączenia miedniczno-moczowodowego
Wyłączone: z infekcją (N13.6)
N13.1 Wodonercze ze zwężeniem moczowodu, gdzie indziej niesklasyfikowane
Wyłączone: z infekcją (N13.6)
N13.2 Wodonercze z niedrożnością nerki i kamienia moczowodu
Wyłączone: z infekcją (N13.6)
N13.3 Inne i nieokreślone wodonercze
Wyłączone: z infekcją (N13.6)
N13.4 Hydroereter
Wyłączone: z infekcją (N13.6)
N13.5 Kink i zwężenie moczowodu bez wodonercza
Wyłączone: z infekcją (N13.6)
N13.6 Pionografia
Warunki wymienione w rubrykach N13.0 - N13.5, z infekcją. Uropatia obturacyjna z infekcją
Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować czynnik zakaźny, użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).
N13.7 Uropatia spowodowana odpływem pęcherzowo-moczowodowym
Torbielowy refluks moczowodu:
• BDU
• z bliznami
Wyłączone: odmiedniczkowe zapalenie nerek związane z odpływem pęcherzowo-moczowodowym (N 11,0)
N13.8 Inna uropatia obturacyjna i uropatia odpływowa
N13.9 Uropatia obturacyjna i uropatia refluksowa, nieokreślona. Niedrożność układu moczowego OBD

N14 Zmiany tubulo-śródmiąższowe i kanalikowe spowodowane przez leki i metale ciężkie

W razie potrzeby zidentyfikuj substancję toksyczną, użyj dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).

N14.0 Nefropatia spowodowana przez środki przeciwbólowe
N14.1 Nefropatia spowodowana przez inne leki, leki lub substancje aktywne biologicznie
N14.2 Nefropatia spowodowana przez nieokreślony lek, lek i substancję biologicznie czynną
N14.3 Nefropatia spowodowana przez metale ciężkie
N14.4 Nefropatia toksyczna, gdzie indziej niesklasyfikowana

N15 Inne kanalikowe śródmiąższowe choroby nerek

N15.0 Nefropatia bałkańska. Endemiczna nefropatia bałkańska
N15.1 Ropień tkanki nerkowej i nerkowej
N15.8 Inne określone uszkodzenie nerki śródmiąższowej
N15.9 Tubulo-śródmiąższowe uszkodzenie nerek, nieokreślone. Zakażenie nerek
Wyłączone: zakażenie dróg moczowych NOS (N39.0)

N16 * Tubulo-śródmiąższowe uszkodzenie nerek w chorobach sklasyfikowanych w innych rubrykach

N16.0 * Tubulo-śródmiąższowe uszkodzenie nerek w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych gdzie indziej
Rurowe śródmiąższowe uszkodzenie nerek w:
• bruceloza (A23. - +)
• błonica (A 36,8 +)
• salmonelloza (A02.2 +)
• posocznica (A40 - A41 +)
• toksoplazmoza (B58.8 +)
N16.1 * Tubulo-śródmiąższowe uszkodzenie nerek w nowotworach

Rurowe śródmiąższowe uszkodzenie nerek w:
• białaczka (C91 - C95 +)
• chłoniak (C81 - C85 +, C96. - +)
• szpiczak mnogi (C90.0 +)
N16.2 * Tubulo-śródmiąższowe uszkodzenie nerek w chorobach krwi i zaburzeniach związanych z mechanizmem odpornościowym
Rurowe śródmiąższowe uszkodzenie nerek w:
• mieszana krioglobulinemia (D89.1 +)
• sarkoidoza (D86. +)
N16.3 * Tubulo-śródmiąższowe uszkodzenie nerek w zaburzeniach metabolicznych
Rurowe śródmiąższowe uszkodzenie nerek w:
• cystynoza (E72.0 +)
• choroba przechowywania glikogenu (E74.0 +)
• Choroba Wilsona (E83.0 +)
N16.4 * Tubulo-śródmiąższowe uszkodzenie nerek w układowych chorobach tkanki łącznej
Rurowe śródmiąższowe uszkodzenie nerek w:
• zespół suchości [Shegren] (M35.0 +)
• toczeń rumieniowaty układowy (M32.1 +)
N16.5 * Tubulo-śródmiąższowe uszkodzenie nerek w odrzuceniu przeszczepu (T86. - +)
N16.8 * Tubulo-śródmiąższowe uszkodzenie nerek w innych chorobach sklasyfikowanych w innych pozycjach

NIEPOWTARZALNOŚĆ NEREK (N17-N19)

Jeśli konieczne jest zidentyfikowanie zewnętrznego agenta, użyj dodatkowego kodu przyczyn zewnętrznych (klasa XX).

Wyłączone: wrodzona niewydolność nerek (P96.0)
zmiany tubulo-śródmiąższowe i kanalikowe spowodowane przez leki i metale ciężkie (N14. -)
mocznica pozanerkowa (R39.2)
zespół hemolityczno-mocznicowy (D59.3)
zespół wątrobowo-nerkowy (K76.7)
• po porodzie (O90.4)
mocznica przednerkowa (R39.2)
niewydolność nerek:
• komplikowanie aborcji, ciąży ektopowej lub trzonowej (O00-O07, O08.4)
• po porodzie i porodzie (O90.4)
• po zabiegach medycznych (N99.0)

N17 Ostra niewydolność nerek

N17.0 Ostra niewydolność nerek z martwicą kanalików
Martwica kanalików:
• BDU
• ostry
N17.1 Ostra niewydolność nerek z ostrą martwicą korową
Martwica korowa:
• BDU
• ostry
• nerek
N17.2 Ostra niewydolność nerek z martwicą rdzeniastą
Martwica szpikowa (brodawkowata):
• BDU
• ostry
• nerek
N17.8 Inna ostra niewydolność nerek
N17.9 Ostra niewydolność nerek, nieokreślona

N18 Przewlekła niewydolność nerek

Obejmuje: przewlekłą mocznicę, rozlane stwardniające zapalenie kłębuszków nerkowych
Wyłączone: przewlekła niewydolność nerek z nadciśnieniem (I12.0)

N18.0 Końcowe uszkodzenie nerek
N18.8 Inne objawy przewlekłej niewydolności nerek
Neuropatia mocznicowa + (G63.8 *)
Zapalenie osierdzia mocznicowego + (32,8 *)
N18.9 Przewlekła niewydolność nerek, nieokreślona

N19 Niewydolność nerek, nieokreślona

Mocznica BDU
Wyłączone: niewydolność nerek z nadciśnieniem (I12.0)
Mocznica noworodka (P96.0)

CHOROBA MIEJSKA (N20-N23)

N20 Kidney and Ureter Stones

Wyłączone: z wodonerczem (N13.2)

N20.0 Kamienie nerkowe. Kamica nerkowa BDU. Konkrecje lub kamienie w nerkach. Konkrecje koralowe. Kamień nerkowy
N20.1 Kamienie moczowodu. Rachunek w moczowodzie
N20.2 Kamienie nerkowe z kamieniami moczowodowymi
N20.9 Kamienie moczowe, nieokreślone. Obfite odmiedniczkowe zapalenie nerek

N21 Kamienie dolnych dróg moczowych

W zestawie: zapalenie pęcherza moczowego i zapalenie cewki moczowej

N21.0 Kamienie w pęcherzu. Zgody w uchyłku pęcherza moczowego. Kamień pęcherzowy
Wyłączone: rachunek koralowców (N20.0)
N21.1 Kamienie w cewce moczowej
N21.8 Inne kamienie w dolnych drogach moczowych
N21.9 Kamienie w dolnych drogach moczowych, nieokreślone

N22 * Kamienie układu moczowego w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

N22.0 * Kamienie moczowe w schistosomatozie [bilharciasis] (B65. +)
N22.8 * Kamienie układu moczowego w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

N23 Kolka nerkowa, nieokreślona

INNE NERKI I CHOROBY MOCZOWE (N25-N29)

Wyłączone: z kamicą moczową (N20 - N23)

N25 Zaburzenia wynikające z dysfunkcji kanalików nerkowych

Wyłączone: zaburzenia metaboliczne sklasyfikowane w rubrykach E70 - E90

N25.0 Osteodystrofia nerek. Osteodystrofia azotemiczna. Zaburzenia cewkowe związane z utratą fosforanów
Nerki:
• krzywica
• karłowatość
N25.1 Moczówka prosta z nefrogenią
N25.8 Inne zaburzenia spowodowane dysfunkcją kanalików nerkowych
Zespół Lightwood-Albright. Kwasica kanalikowa nerek NOS. Wtórna nadczynność przytarczyc pochodzenia nerkowego
N25.9 Zaburzenie funkcji kanalików nerkowych

N26 Pomarszczona nerka, nieokreślona

Zanik nerki (terminal). Stwardnienie rozsiane NOS
Wyłączone: pomarszczona nerka z nadciśnieniem (I12. -)
rozlane stwardniające zapalenie kłębuszków nerkowych (N18. -)
nadnerczowa miażdżyca (arteriolar) (arterioskleroza) (I12. -)
mała nerka z nieznanego powodu (N27. -)

N27 Mała nerka nieznanego pochodzenia

N27.0 Mała nerka jednostronna
N27.1 Małe obustronne nerki
N27.9 Mała nerka, nieokreślona

N28 Inne choroby nerek i moczowodu, gdzie indziej niesklasyfikowane

Wyłączone: hydroureter (N13.4)
choroba nerek:
• ostry BDI (N00.9)
• przewlekłe BDI (N03.9)
przegięcie i zwężenie moczowodu:
• z wodonerczem (N13.1)
• bez wodonercza (N13.5)

N28.0 Niedokrwienie lub zawał nerki
Tętnica nerkowa:
• zator
• niedrożność
• okluzja
• zakrzepica
Zawał nerki
Wyłączone: nerka Goldblatta (I70.1)
tętnica nerkowa (część pozanerkowa):
• miażdżyca tętnic (I70.1)
• zwężenie wrodzone (Q27.1)
N28.1 Nabyta torbiel nerkowa. Nabyta torbiel (wielokrotna) (pojedyncza)
Wyłączone: torbielowata choroba nerek (wrodzona) (Q61. -)
N28.8 Inne określone choroby nerek i moczowodu. Przerost nerki. Megaloureter. Nefroptoza
Zapalenie spojówek>
Pyeloureteritis> torbielowate
Zapalenie pęcherza moczowego>
Moczowo-moczowodowy
N28.9 Zaburzenie nerek i moczowodu, nieokreślone. Nefropatia BDU. NOS choroby nerek
Wyłączone: nefropatia NOS i nieprawidłowości nerek NOS z morfologicznymi zmianami wyszczególnionymi w rubrykach.0–.8 (N05. -)

N29 * Inne zmiany w nerkach i moczowodzie w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

N29.0 * Późna kiła nerki (A52.7 +)
N29.1 * Inne zmiany w nerkach i moczowodzie w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych w innych
nagłówki
Uszkodzenie nerki i moczowodu za pomocą:
• schistosomatoza [bilharzia] (B65. - +)
• gruźlica (18,1 +)
N29.8 * Inne zaburzenia nerek i moczowodów w innych chorobach sklasyfikowanych w innych pozycjach

INNE CHOROBY UKŁADU MOCZOWEGO (N30-N39)

Wyłączone: zakażenie dróg moczowych (komplikujące):
• aborcja, ciąża pozamaciczna lub trzonowa (O00 - O07, O08.8)
• ciąża, poród i okres poporodowy (O23. -, O75.3, O86.2)
• z kamicą moczową (N20 - N23)

N30 Zapalenie pęcherza moczowego

Jeśli to konieczne, zidentyfikuj czynnik zakaźny (B95 - B97) lub odpowiedni czynnik zewnętrzny (klasa XX) użyj dodatkowego kodu.
Wyłączone: zapalenie pęcherza prostaty (N41.3)

N30.0 Ostre zapalenie pęcherza moczowego
Wyłączone: zapalenie pęcherza promieniotwórczego (N30,4)
trygonit (N30,3)
N30.1 Śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego (przewlekłe)
N30.2 Inne przewlekłe zapalenie pęcherza moczowego
N30.3 Trigonite. Uretrotrigonit
N30.4 Zapalenie pęcherza promieniotwórczego
N30.8 Inne zapalenie pęcherza moczowego. Ropień pęcherza
N30.9 Zapalenie pęcherza moczowego, nieokreślone

N31 Nerwowo-mięśniowa dysfunkcja pęcherza, gdzie indziej niesklasyfikowana

Wyłączone: pęcherz rdzeniowy NOS (G95.8)
z powodu uszkodzenia rdzenia kręgowego (G95.8)
pęcherz neurogenny związany z zespołem ogona końskiego (G83.4)
nietrzymanie moczu:
• BDU (R32)
• zaktualizowany (N39.3 - N39.4)

N31.0 Pęcherz bez opóźnień, gdzie indziej niesklasyfikowany.
N31.1 Pęcherz refleksyjny, gdzie indziej niesklasyfikowany
N31.2 Neurogenne osłabienie pęcherza, gdzie indziej niesklasyfikowane
Pęcherz neurogenny:
• atoniczne (zaburzenia motoryczne) (zaburzenia czuciowe)
• autonomiczny
• non-reflex
N31.8 Inne dysfunkcje nerwowo-mięśniowe pęcherza
N31.9 Dysfunkcja nerwowo-mięśniowa pęcherza, nieokreślona

N32 Inne zmiany pęcherza moczowego

Wyłączone: kamień pęcherzowy (N21.0)
cystocele (N81.1)
przepuklina lub wypadanie pęcherza u kobiet (N81.1)

N32.0 Obturacja szyi pęcherza. Zwężenie szyi pęcherza moczowego (nabyte)
N32.1 Przetoka włóknista i jelitowa. Przetoka i przetoka torbielowa
N32.2 Przetoka torbielowa, gdzie indziej niesklasyfikowana
Wyłączone: przetoka między pęcherzem moczowym a kobiecymi drogami płciowymi (N 82,0 - N 82,1)
N32.3 Uchyłka pęcherza. Zapalenie uchyłków pęcherza moczowego
Wyłączone: kamień w uchyłku pęcherza (N21.0)
N32.4 Pęknięcie pęcherza nie traumatyczne
N32.8 Inne określone uszkodzenia pęcherza moczowego
Pęcherz:
• zwapniony
• skurczony
N32.9 Uszkodzenie pęcherza, nieokreślone

N33 * Uszkodzenia pęcherza w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

N33.0 * Gruźlicze zapalenie pęcherza moczowego (A18.1 +)
N33.8 * Zmiany pęcherza w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
Zmiany pęcherza moczowego w schistosomatozie [bilgarcioza] (B65. - +)

N34 Zapalenie cewki moczowej i zespół cewki moczowej

Jeśli to konieczne, zidentyfikuj czynnik zakaźny.
użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).
Wyłączone: choroba Reitera (M02.3)
zapalenie cewki moczowej w chorobach przenoszonych głównie przez płeć (A50 - A64)
uretrotrigonit (N30.3)

N34.0 Ropień cewki moczowej
Ropień:
• Gruczoły Coopera
• Gruczoł bardzo
• okołocewkowy
• cewki moczowej (gruczoły)
Wyłączone: cewka moczowa (N36.2)
N34.1 Nieswoiste zapalenie cewki moczowej
Zapalenie cewki moczowej:
• nie-gonokokowe
• nie weneryczne
N34.2 Inne zapalenie cewki moczowej. Zapalenie cewki moczowej. Wrzód cewki moczowej (otwór zewnętrzny)
Zapalenie cewki moczowej:
• BDU
• po menopauzie
N34.3 Zespół cewki moczowej, nieokreślony

N35 Zwężenie cewki moczowej

Wyłączone: zwężenie cewki moczowej po zabiegach medycznych (N99.1)

N35.0 Pourazowe zwężenie cewki moczowej
Zwężenie cewki moczowej:
• po porodzie
• traumatyczne
N35.1 Postinfekcyjne zwężenie cewki moczowej, gdzie indziej niesklasyfikowane
N35.8 Inne zwężenie cewki moczowej
N35.9 Zwężenie cewki moczowej, nieokreślone. Otwór zewnętrzny

N36 Inne choroby cewki moczowej

N36.0 Przetoka cewki moczowej. Fałszywa przetoka cewkowa
Przetoka:
• moczowodówka
• cewkowo-odbytnicze
• NOS w moczu
Wyłączone: przetoka:
• uretrocrotal (N50.8)
• ureterovaginal (N82.1)
N36.1 Uchyłka cewki moczowej
N36.2 Cewka moczowa
N36.3 Wypadanie błony śluzowej cewki moczowej. Wypadanie cewki moczowej. Uretocele u mężczyzn
Wyłączone: kobiecy cewnik moczowy (N81.0)
N36.8 Inne określone choroby cewki moczowej
N36.9 Choroba cewki moczowej, nieokreślona

N37 * Zmiany w cewce moczowej w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

N37.0 * Zapalenie cewki moczowej w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej. Zapalenie cewki moczowej Candida (B37.4 +)
N37.8 * Inne zmiany w cewce moczowej w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

N39 Inne choroby układu moczowego

Wyłączone: krwiomocz:
• BDU (R31)
• powtarzające się i odporne (N02. -)
• o określonych zmianach morfologicznych (N02. -)
białkomocz BDU (R80)

N39.0 Zakażenie układu moczowego bez lokalizacji
Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować czynnik zakaźny, użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).
N39.1 Stały białkomocz, nieokreślony
Wyłączone: komplikowanie ciąży, porodu i okresu poporodowego (O11 - O15)
o określonych zmianach morfologicznych (N06. -)
N39.2 Białkomocz ortostatyczny, nieokreślony
Wyłączone: z określonymi zmianami morfologicznymi (N06. -)
N39.3 Mimowolne oddawanie moczu
N39.4 Inne określone nietrzymanie moczu
Przepełnienie>
Refleksyjne nietrzymanie moczu
Po przebudzeniu>
Wyłączone: enureza NUI (R32)
nietrzymanie moczu:
• BDU (R32)
• pochodzenie nieorganiczne (F98.0)
N39.8 Inne określone choroby układu moczowego
N39.9 Zaburzenia układu moczowego, nieokreślone

CHOROBY MĘSKICH ORGANÓW GENITALNYCH (N40-N51)

Rozrost gruczołu krokowego N40

Przerost adenofibromatyczny>
Gruczolak (łagodny)>
Powiększenie (łagodne)> prostata
Gruczolakowłókniak> gruczoły
Fibroma>
Hipertrofia (łagodna)>
Myoma
Średni płat gruczolaka (gruczoł krokowy)
Zablokowanie przewodu gruczołu krokowego
Wyłączone: guzy łagodne, z wyjątkiem gruczolaka, włókniaka
i mięśniaki prostaty (D29.1)

N41 Choroby zapalne gruczołu krokowego

Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować czynnik zakaźny, użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).

N41.0 Ostre zapalenie gruczołu krokowego
N41.1 Przewlekłe zapalenie gruczołu krokowego
N41.2 Ropień prostaty
N41.3 Zapalenie gruczołu krokowego
N41.8 Inne choroby zapalne gruczołu krokowego
N41.9 Zapalna choroba prostaty, nieokreślona. Zapalenie gruczołu krokowego BDU

N42 Inne choroby prostaty

N42.0 Kamienie prostaty. Kamień prostaty
N42.1 Stagnacja i krwotok w gruczole krokowym
N42.2 Atrofia prostaty
N42.8 Inne określone choroby prostaty
N42.9 Choroba gruczołu krokowego, nieokreślona

N43 Hydrocele i Spermatocele

Obejmuje: puchlinę sznura nasiennego, jądra lub pochwy jąder
Wyłączone: wodniak wrodzony (P83.5)

Zsumowano N43.0 Hydrocele
N43.1 Zainfekowany wodniak
Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować czynnik zakaźny, użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).
N43.2 Inne formy Hydrocele
N43.3 Hydrocele, nieokreślony
N43.4 Spermatocele

N44 Skręcenie jąder

Skręcanie:
• najądrza
• przewód nasienny
• jądra

N45 Orchitis i epididymitis

Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować czynnik zakaźny, użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).

N45.0 Zapalenie stawów, zapalenie najądrza i zapalenie najądrza i ropnia z ropniem. Ropień najądrza lub jądra
N45.9 Zapalenie sutka, zapalenie najądrza i zapalenie najądrza i najądrza bez wzmianki o ropniu. Zapalenie najądrza Orchit BDU

N46 Niepłodność męska

Azoospermia BDU. Oligospermia BDU

N47 Nadmierny napletek, stulejka i parafimoza

Ciasny napletek. Ciasny napletek

N48 Inne choroby prącia

N48.0 Leukoplakia penisa. Penis Krauroz
Wyłączone: rak prącia in situ (D07.4)
N48.1 Balanoposthitis. Balanit
Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować czynnik zakaźny, użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).
N48.2 Inne choroby zapalne prącia
Ropień>
Gotować>
Karbunc> Ciało jamiste i penis
Cellulit>
Zapalenie jaskry penisa
Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować czynnik zakaźny, użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).
N48.3 Priapizm. Bolesna erekcja
N48.4 Impotencja organiczna
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj przyczynę za pomocą dodatkowego kodu.
Wyłączone: impotencja psychogenna (F52.2)
N48.5 Wrzód prącia
N48.6 Balanitis. Plastikowe stwardnienie penisa
N48.8 Inne specyficzne choroby prącia
Atrofia>
Przerost> Ciało jamiste i penis
Zakrzepica>
N48.9 Choroba prącia, nieokreślona

N49 Choroby zapalne męskich narządów płciowych, gdzie indziej niesklasyfikowane

Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować czynnik zakaźny, użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).
Wyłączone: zapalenie prącia (N48.1 - N48.2)
zapalenie jądra i zapalenie najądrza (N45. -)

N49.0 Choroby zapalne pęcherzyka nasiennego. Zapalenie pęcherzyków BDU
N49.1 Choroby zapalne sznura nasiennego, błony pochwy i nasieniowodów. Vazit
N49.2 Choroby zapalne moszny
N49.8 Choroby zapalne innych określonych męskich narządów płciowych
N49.9 Choroby zapalne nieokreślonego męskiego narządu płciowego
Ropień>
Gotuj> nieokreślony samiec
Karbunc> penis
Cellulit>

N50 Inne choroby męskich narządów płciowych

Eliminacja: skręt jąder (N44)

N50.0 Zanik jąder
N50.1 Zaburzenia naczyniowe męskich narządów płciowych
Hematocele>
Krwotok> męskie narządy płciowe
Zakrzepica>
N50.8 Inne szczególne choroby męskich narządów płciowych
Atrofia>
Przerost> pęcherzyk nasienny, sznur nasienny,
Obrzęk> jądra [z wyjątkiem zaniku], niedrożność pochwy wrzodu> płat i nasieniowód
Hilocele błony pochwy (nie filarnej) BDU
Przetoka cewkowo-kroczowa
Struktura:
• przewód nasienny
• pochwa pochwy
• nasieniowody
N50.9 Choroba męskich narządów płciowych, nieokreślona

N51 * Uszkodzenia męskich narządów płciowych w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

N51.0 * Zmiany gruczołu krokowego w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
Zapalenie gruczołu krokowego:
• gonokok (A54.2 +)
• spowodowane przez rzęsistki (A59.0 +)
• gruźlica (A18,1 +)
N51.1 * Uszkodzenia małego jaja i jego przydatków w chorobach sklasyfikowanych w innych pozycjach
Chlamydia:
• zapalenie najądrza (A56.1 +)
• zapalenie jąder (A56.1 +)
Gonococcal:
• zapalenie najądrza (A54.2 +)
• orsit (A54.2 +)
Zapalenie śluzówki (B26.0 +)
Gruźlica:

• najądrza (A18.1 +)

N51.2 * Balanitis na choroby klasyfikowane w innych pozycjach
Balanitis:
• amebic (A06.8 +)
• Candida (B37.4 +)
N51.8 * Inne uszkodzenia męskich narządów płciowych w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
Membrana pochwy filarnej hilotsele (B74. - +)
Zakażenie opryszczką męskich narządów płciowych (A60.0 +)
Gruźlica pęcherzyków nasiennych (A18.1 +)

CHOROBY PIERSI (N60-N64)

Wyłączone: choroby piersi związane z porodem (O91 - O92)

N60 Łagodna dysplazja piersi
Zawarte: mastopatia torbielowata
N60.0 Samotna torbiel piersi. Torbiel piersi
N60.1 Rozlana mastopatia torbielowata. Torbielowata gruczoł sutkowy
Wyłączone: z proliferacją nabłonka (N60.3)
N60.2 Zwłóknienie gruczołu piersiowego
Wyłączone: gruczolakowłókniak piersi (D24)
N60.3 Fibroskleroza piersi. Torbielowata mastopatia z proliferacją nabłonka
N60.4 Ektazja piersi
N60.8 Inne łagodne dysplazje piersi
N60.9 Łagodna dysplazja piersi, nieokreślona

N61 Choroby zapalne piersi

Ropień (ostry) (przewlekły) (nie po porodzie):
• kubek okolososkovogo
• gruczoł sutkowy
Węglik piersiowy
Zapalenie sutka (ostre) (podostre) (nie po porodzie):
• BDU
• zakaźne
Wyłączone: zakaźne zapalenie sutka noworodka (P39.0)

N62 Przerost piersi

Ginekomastia
Hipertrofia piersi:
• BDU
• ogromne dojrzewanie

N63 Edukacja w gruczole mlekowym, nieokreślona

Guzek (guzki) w NOS piersi

N64 Inne choroby piersi

N64.0 Przetoka pęknięcia i brodawki sutkowej
N64.1 Martwica tłuszczowa piersi. Martwica tłuszczowa (segmentowa) piersi
N64.2 Atrofia piersi
N64.3 Galactorrhea, niezwiązana z porodem
N64.4 Mastodynia
N64.5 Inne oznaki i objawy piersi. Indukcja piersi. Rozładowanie brodawek sutkowych
Wycofany sutek
N64.8 Inne określone choroby piersi. Galactocele. Subwolucja gruczołu sutkowego (po laktacji)
N64.9 Choroba piersi, nieokreślona

Choroby zapalne żeńskich narządów miednicy mniejszej (N70-N77)

Wyłączone: komplikowanie:
• aborcja, ciąża pozamaciczna lub trzonowa (O00 - O07, O08.0)
• ciąża, poród i okres poporodowy (O23 -, O75.3, O85, O86. -)

N70 Zapalenie jajowodów i zapalenie jajnika

W zestawie: ropień:
• jajowód
• jajnik
• tubo-jajnik
piosalpinx
salpingo-ooforitis
choroba zapalna tubo-jajników
Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować czynnik zakaźny, użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).

N70.0 Zapalenie jajowodów i zapalenie jajnika
N70.1 Przewlekłe zapalenie jajowodu i zapalenie jajnika. Hydrosalpinx
N70.9 Zapalenie jajowodów i zapalenie jajnika, nieokreślone

N71 Choroby zapalne macicy, z wyjątkiem szyjki macicy

Zawiera: endo (mio) zapalenie macicy
metritis
zapalenie mięśniówki
pyometra
ropień macicy
Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować czynnik zakaźny, użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).

N71.0 Ostra choroba zapalna macicy
N71.1 Przewlekła choroba zapalna macicy
N71.9 Choroba zapalna macicy, nieokreślona

N72 Zapalna choroba szyjki macicy

Zapalenie szyjki macicy>
Zapalenie szyjki macicy> z lub bez erozji lub ektropii
Zapalenie szyjki macicy>
Jeśli to konieczne, zidentyfikuj czynnik zakaźny.
użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).
Wyłączone: erozja i ektropia szyjki macicy bez zapalenia szyjki macicy (N86)

N73 Inne choroby zapalne narządów miednicy żeńskiej

Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować czynnik zakaźny, użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).

N73.0 Ostry parametr i zapalenie tkanki łącznej miednicy
Ropień:
• więzadło szerokie> udoskonalone jako
• parametrria> ostra
Flegma miednicy u kobiet>
N73.1 Przewlekłe zapalenie opon i miednicy
Dowolny warunek w podkategorii N73.0, określony jako przewlekły
N73.2 Parametr i flegma miednicy, nieokreślone
Każdy warunek w podtytule N73.0, nieokreślony jako ostry lub przewlekły
N73.3 Ostre zapalenie otrzewnej miednicy u kobiet
N73.4 Przewlekłe zapalenie otrzewnej miednicy u kobiet
N73.5 Zapalenie otrzewnej miednicy u kobiet, nieokreślone
N73.6 Zrosty otrzewnowe miednicy u kobiet
Wyłączone: zrosty otrzewnowe pooperacyjne u kobiet (N99.4)
N73.8 Inne określone choroby zapalne miednicy u kobiet
N73.9 Choroby zapalne narządów miednicy żeńskiej, nieokreślone
Choroby zakaźne lub zapalne żeńskich narządów miednicy NOS

N74 * Choroby zapalne żeńskich narządów miednicy w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

N74.0 * Zakażenie gruźlicą szyjki macicy (A18.1 +)
N74.1 * Choroby zapalne żeńskich narządów miednicy o etiologii gruźliczej (188,1 +)
Gruźlica Zapalenie błony śluzowej macicy
N74.2 * Choroby zapalne żeńskich narządów miednicy spowodowane przez syfilis (A51.4 +, A52.7 +)
N74.3 * Gonokokowe choroby zapalne żeńskich narządów miednicy (A54.2 +)
N74.4 * Choroby zapalne żeńskich narządów miednicy spowodowane chlamydią (A56.1 +)
N74.8 * Choroby zapalne żeńskich narządów miednicy w innych chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

N75 Choroby gruczołu Bartholina

N75.0 Torbiel Bartholina
N75.1 Ropień gruczołu Bartholina
N75.8 Inne choroby gruczołu Bartholina. Bartholinit
N75.9 Choroba gruczołu Bartholina, nieokreślona

N76 Inne choroby zapalne pochwy i sromu

Jeśli to konieczne, aby zidentyfikować czynnik zakaźny, użyj dodatkowego kodu (B95 - B97).
Wyłączone: starcze (zanikowe) zapalenie pochwy (N95.2)

N76.0 Ostre zapalenie pochwy. BDU pochwy
Zapalenie pochwy:
• BDU
• ostry
N76.1 Podostre i przewlekłe zapalenie pochwy

Zapalenie pochwy:
• przewlekłe
• podostry
N76.2 Ostre zapalenie sromu. Vulvit BDU
N76.3 Podostre i przewlekłe zapalenie nerwów
N76.4 Ropień sromu. Vulvar Furuncle
N76.5 Owrzodzenie pochwy
N76.6 Owrzodzenie sromu
T76.8 Inne określone choroby zapalne pochwy i sromu

N77 * Owrzodzenie i zapalenie sromu i pochwy w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej

N77.0 * Owrzodzenie sromu w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych gdzie indziej
Owrzodzenie sromu za pomocą:
• zakażenie wirusem opryszczki [herpes simplex] (A60.0 +)
• gruźlica (18,1 +)
N77.1 * Zapalenie pochwy, zapalenie sromu i zapalenie sromu i pochwy w chorobach zakaźnych i pasożytniczych sklasyfikowanych w innych
nagłówki
Zapalenie pochwy, zapalenie sromu i zapalenie sromu i pochwy z:
• kandydoza (B37.3 +)
• zakażenie wirusem opryszczki [herpes simplex] (A60.0 +)
• ascariasis (B80 +)
N77.8 * Owrzodzenie i zapalenie sromu i pochwy w chorobach sklasyfikowanych gdzie indziej
Owrzodzenie sromu w chorobie Behceta (M35.2 +)

CHOROBY NIEZAPALNE KRÓTKICH ORGANÓW GENETYCZNYCH (N80-N98)

N80 Endometrioza

N80.0 Endometrioza macicy. Adenomyosis
N80.1 Endometrioza jajników
N80.2 Endometrioza jajowodów
N80.3 Endometrioza otrzewnej miednicy
N80.4 Endometrioza przegrody odbytniczo-pochwowej i pochwy
N80.5 Endometrioza jelitowa
N80.6 Endometrioza blizny skóry
N80.8 Inna endometrioza
N80.9 Endometrioza, nieokreślona

N81 Upadek kobiecych narządów płciowych

Wyłączone: wypadanie narządów płciowych, komplikowanie ciąży, porodu lub porodu (O34.5)
wypadanie i przepuklina jajnika i jajowodu (N83.4)
wypadnięcie kikuta (sklepienia) pochwy po histerektomii (N99.3)

N81.0 Cewki moczowej u kobiet

Wyłączone: urethrocele z:
• cystocele (N81.1)
• wypadanie macicy (N81.2 - N81.4)
N81.1 Cystocele. Cystocele z cewkami moczowymi. Prolapse wall (front) vagina BDU
Wyłączone: cystotele z wypadaniem macicy (N81.2 - N81.4)
N81.2 Niekompletne wypadanie macicy i pochwy. NOS z wypadaniem szyjki macicy
Wypadanie pochwy:
• pierwszy stopień
• drugi stopień
N81.3 Całkowite wypadanie macicy i pochwy. Sekwencja (macica) NOS Wypadanie macicy trzeciego stopnia
N81.4 Wypadanie macicy i pochwy, nieokreślone. Wypadanie macicy
N81.5 Pochwa Enterocele
Wyłączone: enterocele z wypadaniem macicy (N81.2 - N81.4)
N81.6 Rectocele. Wypadanie tylnej ściany pochwy
Wyłączone: wypadanie odbytnicy (K62.3)
rectocele z wypadaniem macicy (N81.2 - N81.4)
N81.8 Inne formy wypadania żeńskich narządów płciowych. Niewydolność mięśni dna miednicy
Stary mięsień miednicy pęka
N81.9 Upadek kobiecych narządów płciowych, nieokreślony

N82 Przetoka z udziałem żeńskich narządów płciowych

Wyłączone: torbielowata przetoka jelitowa (N32.1)

N82.0 Przetoka i przetoka pochwy
N82.1 Inne przetoki moczowo-płciowe
Przetoka:
• pęcherz moczowy
• moczowód i pochwa
• ureterovaginal
• moczowodowo-moczowodowy
• macica-pęcherz
N82.2 Przetoka pochwowa
N82.3 Okrężnica przetoki. Przetoka odbytniczo-pochwowa
N82.4 Inne przetoki jelitowe narządów płciowych u kobiet. Przetoka entero-maciczna
N82.5 Skóra narządów płciowych przetoki u kobiet

Przetoka:
• maciczo-stawowe
• pochwowe i kroczowe
N82.8 Inne przetoki narządów płciowych kobiet
N82.9 Przetoka żeńskich narządów płciowych, nieokreślona

N83 Niezapalne zmiany w jajniku, jajowodzie i szerokim więzadle macicy

Wyłączone: hydrosalpinx (N70.1)

N83.0 pęcherzykowa torbiel jajnika. Cystic graaf pęcherzyk. Krwotoczna torbiel grudkowa (jajnik)
N83.1 Torbiel żółtego ciała. Torbiel krwotoczna ciałka żółtego
N83.2 Inne i nieokreślone torbiele jajników
Torbiel retencyjna>
Prosta torbiel> jajnik
Wyłączone: torbiel jajnika:
• związany z anomalią rozwojową (Q50.1)
• nowotworowy (D27)
zespół policystycznych jajników (E28.2)
N83.3 Nabyta atrofia jajnika i jajowodu
N83.4 Wypadanie i przepuklina jajnika i jajowodu
N83.5 Skręcenie jajnika, nogi jajnika i jajowodu
Skręcanie:
• dodatkowa rura
• Torbiele Morgagni
N83.6 Hematosalpinx
Wyłączone: hematosalpinx z:
• hematocolpos (N89.7)
• hematometr (N 85,7)
N83.7 Krwiak szerokiego więzadła macicy
N83.8 Inne choroby niezapalne jajnika, jajowodu i więzadła szerokiego
Syndrome break szerokie więzadło [Masters-Allen]
N83.9 Choroba niezapalna jajnika, jajowodu i więzadła szerokiego macicy, nieokreślona

N84 Polip żeński narządów płciowych

Wyłączone: polip gruczolakowaty (D28. -)
polip łożyska (O90.8)

N84.0 Polip macicy
Polip:
• endometrium
• BDU macicy
Wyłączone: hiperplazja poliploidalna endometrium (N85.0)
N84.1 Polip szyjki macicy. Polipowa błona śluzowa szyjki macicy
N84.2 Polip pochwy
N84.3 Polip sromu. Polip Labia
N 84,8 Polip innych oddziałów żeńskich narządów płciowych
N84.9 Polip żeński narządów płciowych, nieokreślony

N85 Inne niezapalne schorzenia macicy, z wyjątkiem szyjki macicy

Wyłączona endometrioza (N80. -)
choroby zapalne macicy (N71. -)

choroby niezapalne szyjki macicy (N86 - N88)
polip macicy (N84.0)
wypadanie macicy (N81. -)

N85.0 Przerost gruczołowy endometrium
Rozrost endometrium:
• BDU
• torbielowaty
• torbiel gruczołowa
• polifid
N85.1 Przerost gruczolakowaty endometrium. Hiperplazja endometrium atypowa (gruczolakowata)
N85.2 Przerost macicy. Duża lub powiększona macica
Wyłączone: przerost macicy po porodzie (O90.8)
N85.3 Subinvolution macicy
Wyłączone: subwolucja poporodowa macicy (O90.8)
N85.4 Niewłaściwa pozycja macicy
Anteversion>
Retrofleksja> Macica
Retrowersja>
Wyłączone: jako powikłanie ciąży, porodu lub po urodzeniu (O34.5, O65.5)
N85.5 Inwersja macicy
Wyłączone: aktualne obrażenia położnicze (O71.2)
wypadanie macicy po porodzie (N71.2)
N85.6 Zrost wewnątrzmaciczny
N 85,7 Hematometra. Hematosalpinx z hematometra
Wyłączone: hematometr z hematocolpos (N89.7)
N85.8 Inne określone choroby zapalne macicy. Uzyskano zanik macicy. NOS zwłóknienia macicy
N85.9 Niezapalna choroba macicy, nieokreślona. Uszkodzenia macicy NOS

Erozja N86 i ektropion szyjki macicy

Wrzód odleżynowy (troficzny)>
Inwersja> Szyjka macicy
Wyłączone: z zapaleniem szyjki macicy (N72)

N87 Dysplazja szyjki macicy

Wyłączone: rak szyjki macicy in situ (D06. -)

N87.0 Łagodna dysplazja szyjki macicy. Stopień I śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy
N87.1 Umiarkowana dysplazja szyjki macicy. Stopień II śródnabłonkowej neoplazji szyjki macicy
N87.2 Ciężka dysplazja szyjki macicy, gdzie indziej niesklasyfikowana
Ciężka dysplazja NOS
Wyłączone: śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy III stopnia z lub bez wzmianki
o wyraźnej dysplazji (D06. -)
N87.9 Dysplazja szyjki macicy, nieokreślona

N88 Inne choroby niezapalne szyjki macicy

Choroby zapalne szyjki macicy (N72)
polip szyjki macicy (N84.1)

N88.0 Leukoplakia szyjki macicy
N88.1 Stare łzy szyjne. Zrosty szyjne
Wyłączone: aktualne obrażenia położnicze (O71.3)
N88.2 Zwężenie i zwężenie szyjki macicy
Wyłączone: jako powikłanie pracy (O65.5)
N88.3 Niewydolność szyjki macicy
Badanie i pomoc w przypadku (podejrzewanej) niewydolności szyjki macicy poza ciążą
Wyłączone: stan komplikujący płód i noworodka (P01.0)
powikłanie ciąży (O34.3)
N88.4 Hipertroficzne wydłużenie szyjki macicy
N88.8 Inne określone niezapalne choroby szyjki macicy
Wyłączone: aktualne obrażenia położnicze (O71.3)
N88.9 Niezapalna choroba szyjki macicy, nieokreślona

Wyłączone: pochwowy rak in situ (D07.2), zapalenie pochwy (N76.), Starcze (zanikowe) zapalenie pochwy (N95.2)
białe z rzęsistkowicą (A59.0)
N89.0 Łagodna dysplazja pochwy. Neoplazja śródnabłonkowa stopnia I pochwy
N89.1 Umiarkowana dysplazja pochwy. Śródnabłonkowy nowotwór pochwy stopnia II
N89.2 Ciężka dysplazja pochwy, gdzie indziej niesklasyfikowana
Ciężka dysplazja pochwy
Wyłączone: śródnabłonkowa neoplazja pochwy stopnia III z lub bez wzmianki
o wyraźnej dysplazji (D07.2)
Dysplazja pochwy N89.3, nieokreślona
N89.4 Pochwa Leukoplakia
N89.5 Zwężenie pochwy i atrezja
Pochwowy:
• kolce
• zwężenie
Wyłączone: pooperacyjne zrosty pochwy (N99.2)
N89.6 Gęsta błona dziewicza. Sztywna błona dziewicza. Ciasny dziewiczy pierścionek
Wyłączone: Błona dziewicza (Q52.3)
N89.7 Hematocolpos. Hematocolpos z hematometrem lub hematosalpinx
N89.8 Inne choroby niezapalne pochwy. Beli BDU. Stara łza pochwy. Wrzód pochwy
Wyłączone: aktualne obrażenia położnicze (O70. -, O71.4, O71.7 - O71.8)
stare łzawienie mięśni dna miednicy (N81.8)
N89.9 Choroba niezapalna pochwy, nieokreślona

N90 Inne niezapalne choroby sromu i krocza

Wyłączone: rak sromu in situ (D07.1)
aktualny uraz położniczy (O70. -, O71.7 - O71.8)
zapalenie sromu (N76. -)

N90.0 Łagodna dysplazja sromu. Neoplazja śródnabłonkowa sromu I stopień
N90.1 Umiarkowana dysplazja sromu. Neoplazja śródnabłonkowa sromu II stopień
N90.2 Ciężka dysplazja sromu, gdzie indziej niesklasyfikowana
Ciężka dysplazja sromu NOS
Wyłączone: śródnabłonkowa neoplazja sromu III stopnia z lub bez wzmianki
o wyraźnej dysplazji (D07.1)
N90.3 Vulvar dysplazja, nieokreślona
N90.4 Leukoplakia sromu
Dystrofia>
Kraouros> srom
N90.5 Zanik sromu. Zwężenie sromu
N90.6 Przerost Vulvara. Przerost warg narządów płciowych
N90.7 Torbiel Vulvara
N90.8 Inne określone niezapalne choroby sromu i krocza. Zrosty sromu. Przerost łechtaczki
N90.9 Choroba niezapalna sromu i krocza, nieokreślona

N91 Brak miesiączki, skąpe i rzadkie miesiączki

Wyłączone: dysfunkcja jajników (E28. -)

N91.0 Pierwotny brak miesiączki. Naruszenie miesiączki w okresie dojrzewania
N91.1 Wtórny brak miesiączki. Brak miesiączki u kobiet, które wcześniej je miały
N91.2 Brak miesiączki, nieokreślony. Brak miesiączki
N91.3 Pierwotne oligomenorrhea. Skąpe lub rzadkie miesiączki od początku ich pojawienia się
N91.4 Wtórne oligomenorrhea. Skąpe lub rzadkie miesiączki u kobiet z wcześniej normalną miesiączką
N91.5 Oligomenorrhea, nieokreślony. Hypomenorrhea NOS

N92: obfite, częste i nieregularne miesiączki.

Wyłączone: krwawienie po menopauzie (N95.0)

N92.0 Obfita i częsta miesiączka z regularnym cyklem
Okresowo obfite miesiączki. BOR menorrhagia. Miąższ
N92.1 Obfita i częsta miesiączka z nieregularnym cyklem
Nieregularne krwawienie w okresie międzymiesiączkowym
Nieregularne, skrócone odstępy między krwawieniem miesiączkowym. Manometrorragia. Metrorrhagia
N92.2 Obfite miesiączki w okresie dojrzewania
Obfite krwawienie na początku miesiączki. Dojrzewanie miesiączkowe. Krwawienie łonowe
N92.3 Krwawienie owulacyjne. Regularne krwawienie miesiączkowe
N92.4 Nadmierne krwawienie w okresie przedmenopauzalnym.
Menorrhagia lub metrorrhagia:
• klimakterium
• w okresie menopauzy
• przed menopauzą
• w okresie przedmenopauzalnym
N92.5 Inne określone nieregularne miesiączki
N92.6 Nieregularna miesiączka, nieokreślona
Nieregularne:
• krwawienie NOS
• cykle miesiączkowe
Wyłączone: nieregularna miesiączka w tle:
• przedłużone przerwy lub słabe krwawienie (N91.3 - N91.5)
• skrócone odstępy czasu lub duży przepływ krwi (N92.1)

N93 Inne nieprawidłowe krwawienia z macicy i pochwy

Wyłączone: krwawienie z pochwy noworodka (P54.6)
fałszywa miesiączka (P54.6)

N93.0 Krwawienie po udarze lub po kontakcie
N93.8 Inne określone anomalne krwawienia z macicy i pochwy
Dysfunkcjonalna lub funkcjonalna macica lub wilgoć pozbawione krwawienia NOS
N93.9 Nieprawidłowe krwawienie z macicy i pochwy, nieokreślone

N94 Ból i inne stany związane z żeńskimi narządami płciowymi i cyklem miesiączkowym

N94.0 Ból w środku cyklu miesiączkowego
N94.1 Dyspareunia
Wyłączone: psychogenna dyspareunia (F52.6)
N94.2 Pochwica
Wyłączone: psychogenne pochwicy (F52.5)
N94.3 Zespół napięcia przedmiesiączkowego
N94.4 Pierwotne bolesne miesiączkowanie
N94.5 Wtórne bolesne miesiączkowanie
N94.6 Dysmenorrhea, nieokreślona
N94.8 Inne określone warunki związane z żeńskimi narządami płciowymi i cyklem miesiączkowym
N94.9 Nieokreślone stany żeńskich narządów płciowych i cyklu miesiączkowego

N95 Naruszenia menopauzy i innych zaburzeń w okresie prawie menopauzalnym.

Wyłączone: ciężkie krwawienie w okresie przedmenopauzalnym (N92.4)
po menopauzie:
• osteoporoza (M81.0)
• ze złamaniem patologicznym (M80.0)
• zapalenie cewki moczowej (N34.2)
przedwczesna menopauza NOS (E28.3)

N95.0 Krwawienie po menopauzie
Wyłączone: związane ze sztuczną menopauzą (N95.3)
N95.1 Menopauza i menopauza u kobiety
Objawy związane z menopauzą, takie jak uderzenia gorąca, bezsenność, bóle głowy, zaburzenia uwagi
Wyłączone: związane ze sztuczną menopauzą (N95.3)
N95.2 Po menopauzie zanikowe zapalenie pochwy. Starcze (zanikowe) zapalenie pochwy
Wyłączone: związane ze sztuczną menopauzą (N95.3)
N95.3 Stany związane ze sztucznie wywołaną menopauzą. Zespół po sztucznej menopauzie
N95.8 Inne określone zaburzenia okresu menopauzy i perimenopii
N95.9 Zaburzenia menopauzalne i perimenopauzalne, nieokreślone

N96 Poronienie zwykłe

Badanie lub świadczenie opieki medycznej poza okresem ciąży. Względna niepłodność
Wyłączone: aktualna ciąża (O26.2)
z aktualną aborcją (O03 - O06)

N97 Niepłodność kobiet

Zawiera: niezdolność do zajścia w ciążę
sterylność
Wydany: Względna niepłodność (N96)

N97.0 Niepłodność kobiet spowodowana brakiem owulacji
N97.1 Niepłodność żeńska pochodzenia jajowodu. Związane z wrodzoną anomalią jajowodu
Rura:
• niedrożność
• blokada
• zwężenie
N97.2 Sterylność żeńska pochodzenia macicznego. Związane z wrodzoną nieprawidłowością macicy
Wszczepienie wady jaja
N97.3 Niepłodność żeńska pochodzenia szyjnego
N97.4 Niepłodność kobiet związana z czynnikami męskimi.
N97.8 Inne formy niepłodności kobiet
N97.9 Niepłodność żeńska, nieokreślona

N98 Powikłania związane ze sztuczną inseminacją

N98.0 Zakażenie związane ze sztuczną inseminacją
N98.1 Hiperstymulacja jajników
Hiperstymulacja jajników:
• BDU
• związany z indukowaną owulacją
N98.2 Powikłania związane z próbą wszczepienia zapłodnionego jaja po pozaustrojowym
nawożenie
N98.3 Powikłania próby wszczepienia zarodka
N98.8 Inne powikłania związane ze sztuczną inseminacją
Powikłania sztucznego zapłodnienia:
• nasienie dawcy
• plemniki męża
N98.9 Powikłania związane ze sztucznym zapłodnieniem, nieokreślone

INNE CHOROBY MOCZOWE (N99)

N99 Zaburzenia układu moczowo-płciowego po zabiegach medycznych, gdzie indziej niesklasyfikowane

Wyłączone: zapalenie pęcherza promieniotwórczego (N30,4)
osteoporoza po chirurgicznym usunięciu jajnika (M81.1)
• ze złamaniem patologicznym (M80.1)
stany związane ze sztucznie wywołaną menopauzą (N95.3)

N99.0 Pooperacyjna niewydolność nerek
N99.1 Pooperacyjne zwężenie cewki moczowej. Zwężenie cewki moczowej po cewnikowaniu
N99.2 Pooperacyjne zrosty pochwy
N99.3 Wypadanie pochwy po histerektomii
N99.4 Zrosty pooperacyjne w miednicy
N99.5 Dysfunkcja zewnętrznej stomii dróg moczowych
N99.8 Inne zaburzenia układu moczowo-płciowego po zabiegach medycznych. Residual Ovary Syndrome
N99.9 Zaburzenie układu moczowo-płciowego po zabiegach medycznych, nieokreślone