Nazwa łacińska: lewofloksacyna. Producent: Belmedpreparaty RUP (Republika Białoruś), Sintez OAO, Dalkhimpharm, Active Component, MAKIZ-PHARMA, Kraspharma, VERTEX, Ozon LLC (Rosja), VMG Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (Indie), Zhejiang Apeloa Pharmaceutical Co. (Chiny).

Lekarze o leku: który jest lepszy od analogów, skutków ubocznych i skutków, z których to pomaga, czy możliwe jest zastosowanie u dzieci i podczas ciąży.

Składnik aktywny: lewofloksacyna

Opinie lekarzy na temat lewofloksacyny

Antybiotyk - lewofloksacyna.

Terapia antybakteryjna (przeciwbakteryjna) w naszych czasach zajmuje silne miejsce w praktyce medycznej. Jeśli kilkadziesiąt lat temu było wiele chorób zapalnych, w tym po urazach lub powikłaniach po zabiegach chirurgicznych, obecnie obecność dużego wyboru leków przeciwbakteryjnych zmniejszyła go do minimum. Jednym z często przepisywanych leków jest lewofloksacyna. Należy do antybiotyków o szerokim spektrum działania, działa bakteriobójczo na wiele Gram-dodatnich i Gram-ujemnych drobnoustrojów chorobotwórczych. Jest produkowany w postaci tabletek w dawce 250 mg. i 500 mg. W swojej praktyce lewofloksacyna jest stosowana przez lekarzy wielu specjalności - lekarzy laryngologów, dermologów, urologów, andrologów, pulmonologów. W pediatrii lewofloksacyna nie jest przepisywana, ponieważ Istnieje ograniczenie stosowania leku do 18 lat. Ponadto nie można przypisać kobietom w ciąży i karmiących piersią. Jak każdy inny lek przeciwbakteryjny, lewofloksacyna jest sprzedawana na receptę.

Fluorochinolon oddechowy

Lewofloksacyna należy do fluorochinolonów trzeciej generacji. Jego główną cechą odróżniającą od tych samych leków drugiej generacji jest szersze spektrum działania, w tym wpływ na pneumokoki, w przeciwieństwie do tego samego ciprofloksacyny (2. generacji).

Nazywany jest także fluorochinolonem oddechowym i nie jest to przypadkowe, ponieważ w praktyce klinicznej jest szeroko stosowany w leczeniu chorób narządów laryngologicznych i dróg oddechowych, w tym zapalenia płuc.

Ma działanie bakteriobójcze, tj. zabija bakterie i nie hamuje ich wzrostu, w przeciwieństwie do makrolidów.

Oprócz leczenia wymienionych wyżej chorób, dzięki szerokiemu spektrum może być stosowany w leczeniu patologii układu moczowego, a także skóry i oczu.

Podobnie jak inne antybiotyki, nie jest pozbawiony skutków ubocznych i może najczęściej prowadzić do objawów dyspeptycznych (nudności, ciężkość w żołądku, biegunka), może powodować pleśniawki lub reakcję alergiczną.

Recenzje leku Lewofloksacyna

Wskazania do użycia

Recenzje

Tak, układ moczowy jest jego mocną stroną. Mój ojciec pił za zapalenie prostaty, a nawet bez smartpola to pomogło, z jednym lidaza. Wzięła zapalenie pęcherza moczowego. Dobrze, że nie jest tak często przepisywany, bakterie nie mają oporu. I jest dobrze tolerowany w porównaniu z innymi podobnymi lekami.

Z zapaleniem gruczołu krokowego dobrze pomaga. Mój mąż miał wtedy tylko leczenie prostamolem i smartprostem i przez długi czas nie przeszkadzał prostacie. Antybiotyki zwykle nie dają tak szybkiego rezultatu.

Omówienie leku Lewofloksacyna w zapisach matek

. Tylko rozmaz nie jest zbyt dobry ”,„ Azytromycyna ”+ świece„ Neo-Penotran ”, przez trzy miesiące próbowali ponownie ze swoim mężem - nic, jeszcze raz testy - i oto jest, Ureaplasma)) 37 dni leczenia - Trichopol, Lewofloksacyna, Doksycyklina, Czopek Genferon dla odporności, + pęczek (4-5 rodzajów innych świec), zastrzyki pirogenne, douching, tampony z tetracykliną, w strasznych dawkach, w wyniku czego ureaplazma nie zniknęła nigdzie ((lekarz powiedział, i nigdzie po tym nie zniknie. więc konieczne jest osiągnięcie braku zapalenia). Sama Ureaplasma nie jest straszna i nie macha do płodu (piszą o patologiach itp., wszystko bzdury). Główną przyczyną niepowodzeń ciąży tam stan zapalny, który może powodować Ureaplasma. BU.

Zakładam, że lekarz przepisujący ci lewofloksacynę przez 28 dni, niż to zmotywował, przynajmniej dla siebie, usłyszałem o analizie, kiedy studiowałem, najpierw stymulowany masażem prostaty, a potem, co się wydarzyło (sok prostaty lub jakkolwiek się to nazywa) uczą się na infekcje, ale generalnie zawsze mówiono nam, że partnerzy seksualni tych, którzy żyją bez prezerwatyw, są łatwiej identyfikowani przez kobietę, przez rozmaz, a przez mężczyznę jest to trudniejsze, ponieważ mają głębszą infekcję. I będą mieli tę samą infekcję, ponieważ z PA są.

Wypiłem i cyprofloksacynę i lewofloksacynę. Konsultowane na akev.ru. Moim zdaniem ryzyko tam nie jest bardzo wysokie. Karmienie nie jest przerywane, chociaż oczywiście lekarz laryngologiczny zabronił karmienia.

. aplasma) przeniesiona dobrze, po wypiciu lepszej dwunożnej, linex-śmieci. Diflukan z pleśniawki. allekina alfa z papiloma, nie leczyłem. Jeśli masz dwa rany, to nie rozumiem dlaczego lewofloksacyna i atrican. Ale lekarz widzi cały obraz, może wie lepiej (nie widzę zbyt strasznego, nie martw się. Myślę, że przypadek HPV ma miejsce, a ja już zaszedłem w ciążę dwa razy, prawdziwa BW, ale miałem mutację genów hemostazy (((muszę znaleźć hematologa. Ale planujemy bu.

Myślę, że musisz zmienić antybiotyk. Jeśli jedna grupa nie pomoże, zmienia się w inną. Zeftriaxon jest dobrym antybiotykiem, silnym. Ale lepiej omówić to z Laurą. Istnieje ryzyko, że jeśli przerwiesz teraz lewofloksacynę, twoje bakterie staną się na nią odporne. A dlaczego nie zastosować antybiotyków lokalnie? ? To znaczy w nosie? W leczeniu zapalenia ucha środkowego i kapać do ucha i wziąć do środka.

Oto, co znalazłem w instrukcjach: Stosowanie w ciąży i laktacji: Lewofloksacyna jest przeciwwskazana do stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

. Twoja uprawa już minęła, fitolizyna i kanefron są tak, aby utrzymać, jeśli ostre zapalenie pęcherza moczowego ponownie nawróci, wtedy najprawdopodobniej antybiotykami są Ciprofloxocine lub lepiej Tavanic (Lewofloksacyna), chociaż szczerze mówiąc nie jest dobrze, kiedy coś pijemy ((lepiej do lekarza czekającego na nasienie z wrażliwością, napiszę do ciebie osobiście

. Och, jestem gotowy i jego, gdyby tylko to pomogło. Augmentin spędził na drinku - trochę pomógł, z wyjątkiem tego, że temat zniknął, ale moja głowa nadal boli :( Dzisiaj przepisano inny antybiotyk, lewofloksacynę jak. Oh, mam nadzieję, że to pomoże..

Urolog powiedział nam, że jeśli będziemy leczeni, to po eco, więc wypiliśmy spermaktynę i po eko, mieliśmy leczenie, ponieważ pirospermia była konsekwencją początkowego zapalenia gruczołu krokowego. jesteśmy w ciąży))) i życzę ci czegoś.

Dzięki, nie otrzymaliśmy już więcej. teraz kapię lewofloksacynę. powiedział, że jeśli po 2 tygodniach nie pomoże, to operacja

. (leki: suprax, cefiksym, cefazolina, cefaleksyna, claforan, cefaksym, fortum, ceftazydym, cefepim, ceftriakson, rocefina), fluorochinolony oddechowe (sparfloksacyna, lewofloksacyna, moksyfloksacyna). Przy łagodnym i umiarkowanym nasileniu choroby korzystne jest stosowanie postaci dawkowania do podawania doustnego (tabletki, zawiesina, syropy itp.), W przypadku ciężkiej postaci - jedynym możliwym sposobem podawania leku jest wstrzykiwanie. Czasami łączą obie metody podawania leków. Jeśli podejrzewasz etiologię wirusową (przyczynę rozwoju) zapalenia oskrzeli - konieczne jest uzupełnienie leczenia lekami przeciwwirusowymi. Najbardziej przystępne leki szerokopasmowe i.

Antybiotyk lewofloksacyna - szeroki profil, więc jest przepisywany wszystkim przy najmniejszym podejrzeniu. W rzeczywistości zasiałam nie tak dawno temu (minął mniej niż miesiąc). Znaleziono tylko podwyższone miano enterokoków i są one wrażliwe na wszystkie antybiotyki (z wyjątkiem doksycykliny, jak się wydaje). Bardzo się cieszę, że po długim cyklu antybiotyków w szpitalu byłem pewien, że moje bakterie zmutowały i stałyby się odporne na wszystko. Lekarz jednak nie wiedział o tym, przepisując leczenie. To jest naprawdę „na oko”.

W lewofloksacynie okres półtrwania (jest to czas, w którym eliminuje się połowę wchłoniętej dawki) wynosi 6-8 godzin, aw ciągu 48 godzin 87% zostaje wyeliminowane i tak dalej. Oznacza to, że tydzień po ostatniej pigułce w organizmie nie będzie to dokładnie. Prawidłowo zauważyłeś chrząstkę, dotyczy to głównie kobiet. Przez trzy miesiące mówią, że jest to głównie spowodowane faktem, że musisz upewnić się, że wyleczyłeś zakażenie antybiotykiem, aby nie przeceniać się nawzajem niechronionymi agentami użytkownika, w przypadku esl.

Recenzje Levofloxacin

Forma uwalniania: krople, roztwór, tabletki

Analogi lewofloksacyny

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 19 rubli. Analogowe tańsze o 52 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 21 rubli. Analog jest tańszy o 50 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 22 rubli. Analogowe tańsze o 49 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 26 rubli. Analog jest tańszy o 45 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 30 rubli. Analogowe tańsze o 41 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 32 rubli. Analog jest tańszy o 39 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 34 rubli. Analogowe tańsze o 37 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 42 rubli. Analogowe tańsze o 29 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 46 rubli. Analogowe tańsze o 25 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 51 rubli. Analogowe tańsze o 20 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 52 rubli. Analogowe tańsze o 19 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 65 rubli. Analogowe tańsze o 6 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 69 rubli. Analogowe tańsze o 2 ruble

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 77 rubli. Analog jest droższy za 6 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 90 rubli. Analog droższy o 19 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 107 rubli. Analog jest droższy o 36 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 139 rubli. Analog jest droższy o 68 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 141 rubli. Analog jest droższy o 70 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 142 rubli. Analogowe droższe o 71 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 152 rubli. Analog jest droższy o 81 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 168 rubli. Analog jest droższy o 97 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 176 rubli. Analog jest droższy za 105 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 176 rubli. Analog jest droższy za 105 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 177 rubli. Analog jest droższy za 106 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 179 rubli. Analog droższy o 108 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 182 rubli. Analog jest droższy za 111 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 186 rubli. Analog droższy o 115 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 188 rubli. Analog droższy o 117 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 193 rubli. Analog droższy o 122 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 195 rubli. Analogowe droższe o 124 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 227 rubli. Analog droższy o 156 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 239 rubli. Analogowe droższe o 168 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 258 rubli. Analog jest droższy o 187 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 261 rubli. Analog droższy o 190 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 280 rubli. Analog jest droższy za 209 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 288 rubli. Analog droższe o 217 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 298 rubli. Analogowo więcej o 227 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 302 rubli. Analogowo więcej o 231 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 310 rubli. Analog droższe o 239 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 314 rubli. Analogowo więcej o 243 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 339 rubli. Analog droższe o 268 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 345 rubli. Analog droższe o 274 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 351 rubli. Analog jest droższy o 280 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 366 rubli. Analogowe droższe o 295 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 378 rubli. Analog jest droższy o 307 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 397 rubli. Analog droższy o 326 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 424 rubli. Analog droższy o 353 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 432 rubli. Analog jest droższy o 361 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena wynosi od 439 rubli. Analog jest droższy o 368 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 486 rubli. Analog droższy o 415 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 489 rubli. Analog droższy o 418 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 549 rubli. Analog droższe o 478 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 649 rubli. Analog droższe o 578 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 759 rubli. Analogowo więcej o 688 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 825 rubli. Analog jest droższy o 754 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 1134 rubli. Analog droższe o 1063 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 1499 rubli. Analog droższy o 1428 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 2389 rubli. Analog droższy za 2318 rubli

Instrukcje dotyczące stosowania lewofloksacyny

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa leku: lewofloksacyna.

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Forma dawkowania:

Skład:

Substancja czynna:
Lewofloksacyna - 250 mg lub 500 mg (w przeliczeniu na półwodzian lewofloksacyny - 256,23 mg i 512,46 mg).
Substancje pomocnicze:
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), primelloza (kroskarmeloza sodowa), stearynian wapnia.
Skład powłoki:
hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), makrogol 4000 (glikol polietylenowy, tlenek polietylenu), talk, dwutlenek tytanu, barwnik żelaza, żółty tlenek.

Opis:
Tabletki, powlekane na żółto, okrągłe, dwuwypukłe. W przekroju widoczne są dwie warstwy.

Grupa farmakoterapeutyczna:

środek przeciwbakteryjny, fluorochinolon.

Kod ATX: [J01MA12].

Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Lewofloksacyna jest syntetycznym lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów zawierających lewofloksacynę jako substancję czynną - lewoskrętny izomer ofloksacyny. Lewofloksacyna blokuje gyrazę DNA, narusza superskręcenie i sieciowanie przerw DNA, hamuje syntezę DNA, powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ścianie komórkowej i błonach.
Lewofloksacyna działa przeciwko większości szczepów mikroorganizmów, zarówno in vitro, jak i in vivo.
Aerobowe drobnoustroje gram-dodatnie: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Stroococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-ATP, Affec. i G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S / R.
Aerobik mang Koszulka Haeffa, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pscudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.
Mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.
Inne drobnoustroje: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma remedia, Jezus, Jezus, Jezus, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae

Farmakokinetyka
Lewofloksacyna jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana po podaniu doustnym. Spożycie pokarmu ma niewielki wpływ na szybkość i kompletność wchłaniania. Biodostępność lewofloksacyny 500 mg po podaniu doustnym wynosi prawie 100%. Po otrzymaniu pojedynczej dawki 500 mg lewofloksacyny, maksymalne stężenie wynosi 5,2-6,9 µg / ml, czas osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi 1,3 godziny, okres półtrwania wynosi 6-8 godzin.
Komunikacja z białkami osocza - 30-40%. Wnika dobrze do narządów i tkanek: płuc, błony śluzowej oskrzeli, plwociny, narządów układu moczowo-płciowego, tkanki kostnej, płynu mózgowo-rdzeniowego, gruczołu krokowego, leukocytów polimorfojądrowych, makrofagów pęcherzykowych.
W wątrobie mała część jest utleniana i / lub deacetylowana. Wydalany głównie przez nerki przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. Po podaniu doustnym około 87% przyjętej dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 48 godzin, mniej niż 4% z kałem w ciągu 72 godzin.

Wskazania do użycia
choroby zakaźne i zapalne wywoływane przez wrażliwe mikroorganizmami- ostre zapalenie zatok, ostre zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc i skomplikowane infekcje dróg moczowych (włączając odmiedniczkowe zapalenie nerek), niepowikłane infekcje dróg moczowych, zapalenie gruczołu krokowego, infekcje skóry i tkanek miękkich, posocznica / bakteriemii związane z powyższym wskazania, infekcja wewnątrzbrzuszna.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na lewofloksacynę lub inne chinolony;
  
• niewydolność nerek (z klirensem kreatyniny mniejszym niż 20 ml / min. z powodu niemożliwości podania tej postaci dawkowania);
  
• padaczka;
  
• zmiany ścięgien z wcześniej leczonymi chinolonami;
  
• dzieci i młodzież (do 18 lat);
  
• okres ciąży i laktacji
  Lek należy stosować ostrożnie u osób w podeszłym wieku ze względu na wysokie prawdopodobieństwo jednoczesnego zmniejszenia czynności nerek z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Dawkowanie i podawanie
Lek jest przyjmowany doustnie raz lub dwa razy dziennie. Tabletki nie żują i nie piją wystarczającej ilości płynu (0,5 do 1 szklanki), można je przyjmować przed posiłkami lub między posiłkami. Dawki zależą od rodzaju i ciężkości zakażenia, a także od wrażliwości podejrzanego patogenu.
Pacjenci z prawidłową lub umiarkowanie zmniejszoną czynnością nerek (klirens kreatyniny> 50 ml / min.) Zaleca się następujący schemat dawkowania:
Zapalenie zatok: 500 mg 1 raz dziennie - 10-14 dni.
Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: 250 mg lub 500 mg 1 raz dziennie -7-10 dni.
Pozaszpitalne zapalenie płuc: 500 mg 1-2 razy dziennie - 7-14 dni.
Nieskomplikowane infekcje dróg moczowych: 250 mg 1 raz dziennie - 3 dni.
Zapalenie gruczołu krokowego: 500 mg - 1 raz dziennie - 28 dni.
Powikłane zakażenia dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek: 250 mg 1 raz dziennie - 7-10 dni.
Zakażenia skóry i tkanek miękkich: 250 mg raz dziennie lub 500 mg 1-2 razy dziennie - 7-14 dni.
Posocznica / bakteriemia: 250 mg lub 500 mg 1-2 razy dziennie - 10-14 dni.
Zakażenie śródbrzuszne: 250 mg lub 500 mg 1 raz dziennie - 7-14 dni (w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi działającymi na florę beztlenową).
Po hemodializie lub stałej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej nie są wymagane dodatkowe dawki.
W przypadku nieprawidłowej czynności wątroby nie jest wymagany specjalny wybór dawek, ponieważ lewofloksacyna jest metabolizowana w wątrobie tylko w nieznacznym stopniu.
Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, zaleca się kontynuowanie leczenia lewofloksacyną w tabletkach 250 mg i 500 mg przez co najmniej 48-78 godzin po normalizacji temperatury ciała lub po potwierdzonym laboratoryjnie odzysku.

Efekty uboczne
Częstotliwość danego efektu ubocznego jest określana przy użyciu następującej tabeli:

Reakcje alergiczne:
Czasami: świąd i zaczerwienienie skóry.
Rzadko: częste reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne) z objawami takimi jak pokrzywka, zwężenie oskrzeli i prawdopodobnie poważne uduszenie.
W bardzo rzadkich przypadkach: obrzęk skóry i błon śluzowych (na przykład twarzy i gardła), nagły spadek ciśnienia krwi i wstrząs; nadwrażliwość na promieniowanie słoneczne i ultrafioletowe (patrz „Instrukcje specjalne”); alergiczne zapalenie płuc; zapalenie naczyń
W niektórych przypadkach: ciężka wysypka skórna z pęcherzami, na przykład zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella) i wysiękowy rumień wielopostaciowy. Często reakcje nadwrażliwości mogą być poprzedzone łagodnymi reakcjami skórnymi. Powyższe reakcje mogą rozwinąć się już po pierwszej dawce w ciągu kilku minut lub godzin po podaniu leku.

Z układu pokarmowego:
Często: nudności, biegunka, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (na przykład aminotransferaza alaninowa i aminotransferaza asparaginianowa).
Czasami: utrata apetytu, wymioty, ból brzucha, zaburzenia trawienia.
Rzadko: biegunka zmieszana z krwią, która w bardzo rzadkich przypadkach może być oznaką zapalenia jelita, a nawet rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego (patrz „Specjalne instrukcje”).

Metabolizm:
Bardzo rzadko: zmniejszenie stężenia glukozy we krwi, co ma szczególne znaczenie dla pacjentów cierpiących na cukrzycę; możliwe objawy hipoglikemii: zwiększony apetyt, nerwowość, pocenie się, drżenie. Doświadczenie z innymi chinolonami sugeruje, że mogą one powodować zaostrzenie porfirii u pacjentów już cierpiących na tę chorobę. Podobny efekt nie jest wykluczony przy stosowaniu lewofloksacyny leku.

Z układu nerwowego:
Czasami: ból głowy, zawroty głowy i / lub drętwienie, senność, zaburzenia snu.
Rzadko: lęk, parestezje w rękach, drżenie, reakcje psychotyczne, takie jak halucynacje i depresje, stan pobudzenia, drgawki i dezorientacja.
Bardzo rzadko: zaburzenia widzenia i słuchu, zaburzenia smaku i zapachu, zmniejszenie wrażliwości dotykowej.

Od układu sercowo-naczyniowego:
Rzadko: kołatanie serca, niskie ciśnienie krwi.
Bardzo rzadko: (podobny do wstrząsu) zapaść naczyniowa.
W niektórych przypadkach: wydłużenie odstępu Q-T.

Z układu mięśniowo-szkieletowego:
Rzadko: zmiany ścięgien (w tym zapalenie ścięgien), bóle stawów i mięśni.
Bardzo rzadko: zerwanie ścięgna (na przykład ścięgno Achillesa); ten efekt uboczny może wystąpić w ciągu 48 godzin po rozpoczęciu leczenia i może być dwustronny (patrz „Instrukcje specjalne”); osłabienie mięśni, które ma szczególne znaczenie dla pacjentów z zespołem opuszkowym.
W niektórych przypadkach: uszkodzenie mięśni (rabdomioliza).

Z układu moczowego:
Rzadko: wzrost poziomu bilirubiny i kreatyniny w surowicy krwi.
Bardzo rzadko: pogorszenie czynności nerek do ostrej niewydolności nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek.

Od strony organów krwiotwórczych:
Czasami: wzrost liczby eozynofili, zmniejszenie liczby leukocytów.
Rzadko: neutropenia; małopłytkowość, której może towarzyszyć zwiększone krwawienie.
Bardzo rzadko: agranulocytoza i rozwój ciężkich zakażeń (utrzymująca się lub nawracająca gorączka, pogorszenie samopoczucia).
W niektórych przypadkach: niedokrwistość hemolityczna; pancytopenia.

Inne skutki uboczne:
Czasami: ogólna słabość.
Bardzo rzadko: gorączka.
Każda antybiotykoterapia może powodować zmiany w mikroflorze, która normalnie występuje u ludzi. Z tego powodu może wystąpić zwiększona reprodukcja bakterii i grzybów odpornych na stosowany antybiotyk, co w rzadkich przypadkach może wymagać dodatkowego leczenia.

Przedawkowanie
Objawy przedawkowania lewofloksacyny manifestują się na poziomie ośrodkowego układu nerwowego (splątanie, zawroty głowy, upośledzenie świadomości i drgawki według rodzaju padaczki). Ponadto mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (na przykład nudności) i zmiany erozyjne błon śluzowych, wydłużenie odstępu Q-T.
Leczenie powinno być objawowe. Lewofloksacyna nie jest wydalana przez dializę (hemodializa, dializa otrzewnowa i stała dializa otrzewnowa). Nie ma konkretnego antidotum.

Interakcja z innymi lekami
Istnieją doniesienia o wyraźnym obniżeniu progu gotowości do konwulsji przy jednoczesnym stosowaniu chinolonów i substancji, co z kolei może obniżyć mózgowy próg drgawkowej gotowości. Dotyczy to również jednoczesnego stosowania chinolonów i teofiliny.
Działanie leku Lewofloksacyna jest znacznie osłabione podczas stosowania z sukralfatem. To samo dzieje się z jednoczesnym stosowaniem środków zobojętniających kwas zawierających magnez lub glin, a także soli żelaza. Lewofloksacynę należy przyjmować nie mniej niż 2 godziny przed lub 2 godziny po przyjęciu tych środków. Nie stwierdzono interakcji z węglanem wapnia.
Przy jednoczesnym stosowaniu antagonistów witaminy K konieczna jest kontrola układu krzepnięcia krwi.
Odstawienie lewofloksacyny (klirens nerkowy) jest nieco spowolnione przez działanie cymetydyny i probenicydu. Należy zauważyć, że ta interakcja nie ma prawie żadnego znaczenia klinicznego. Jednak przy jednoczesnym stosowaniu leków, takich jak probenicyd i cymetydyna, blokujących pewną drogę wydalania (wydzielanie kanalikowe), leczenie lewofloksacyną należy prowadzić ostrożnie. Dotyczy to przede wszystkim pacjentów z ograniczoną czynnością nerek.
Lewofloksacyna nieznacznie zwiększa okres półtrwania cyklosporyny.
Przyjmowanie glikokortykosteroidów zwiększa ryzyko zerwania ścięgna.

Specjalne instrukcje
Lewofloksacyny nie należy stosować w leczeniu dzieci i młodzieży ze względu na prawdopodobieństwo uszkodzenia chrząstki stawowej.
Podczas leczenia pacjentów w wieku starczym należy pamiętać, że pacjenci z tej grupy często cierpią na zaburzenia czynności nerek (patrz punkt „Dawkowanie i podawanie”).
W ciężkim zapaleniu płuc wywołanym przez pneumokoki lewofloksacyna może nie dawać optymalnego efektu terapeutycznego. Zakażenia szpitalne wywołane przez niektóre patogeny (P. aeruginosa) mogą wymagać leczenia skojarzonego.
Podczas leczenia lewofloksacyną może wystąpić napad drgawkowy u pacjentów z wcześniejszym uszkodzeniem mózgu spowodowanym, na przykład, udarem lub ciężkim urazem.
Pomimo faktu, że fotouczulenie obserwuje się, gdy lewofloksacynę stosuje się bardzo rzadko, w celu uniknięcia tego, pacjentom nie zaleca się poddawania silnemu słonecznemu lub sztucznemu promieniowaniu ultrafioletowemu bez szczególnej potrzeby.
Jeśli podejrzewa się rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, należy natychmiast anulować lewofloksacynę i rozpocząć odpowiednie leczenie. W takich przypadkach nie można stosować leków hamujących ruchliwość jelit.
Rzadko obserwowane podczas leczenia lewofloksacyny zapalenie ścięgien (głównie zapalenie ścięgna Achillesa) może prowadzić do zerwania ścięgna. Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej podatni na zapalenie ścięgien. Leczenie glikokortykosteroidami prawdopodobnie zwiększa ryzyko zerwania ścięgna. W przypadku podejrzenia zapalenia ścięgien należy natychmiast przerwać leczenie lewofloksacyną i rozpocząć właściwe leczenie zaatakowanego ścięgna.
Pacjenci z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (dziedziczne zaburzenie metaboliczne) mogą reagować na fluorochinolony niszcząc krwinki czerwone (hemoliza). W związku z tym leczenie takich pacjentów lewofloksacyną należy przeprowadzać z wielką ostrożnością.
Działania niepożądane lewofloksacyny, takie jak zawroty głowy lub drętwienie, senność i zaburzenia widzenia (patrz także sekcja „Skutki uboczne”), mogą zaburzać reaktywność i koncentrację, może to stanowić pewne ryzyko w sytuacjach, w których zdolności te mają szczególne znaczenie. (na przykład podczas jazdy, podczas serwisowania maszyn i mechanizmów, podczas pracy w niestabilnej pozycji).

Formularz wydania
Tabletki powlekane błoną 250 mg i 500 mg. Na 5 lub 10 tabletkach w opakowaniu blistrowym lub plastikowym słoiku.
W przypadku dawki 250 mg: 1 opakowanie blistrowe lub 1 słoik wraz z instrukcją użytkowania są umieszczone w opakowaniu kartonowym.
W przypadku dawki 500 mg: 1 lub 2 blistry lub 1 słoik wraz z instrukcją użycia są umieszczone w opakowaniu kartonowym.

Warunki przechowywania
Lista B. W suchym miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C
Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości
2 lata.
Nie używać po upływie daty ważności.

Warunki sprzedaży aptek
Recepta.

Producent / organizacja przyjmująca roszczenia:
CJSC „VERTEX”, Rosja
Adres prawny: 196135, St.-Petersburg, ul. Tipanova, 8-100.

Produkcja / adres reklamacji konsumenckich:
199026, S.-Petersburg, VO, 24 wiersz, d. 27-a.

Recenzent: Svetlana (pozytywna recenzja)

Lewofloksacyna: instrukcje użytkowania, analogi i recenzje, ceny w aptekach w Rosji

Lewofloksacyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania należącym do grupy fluorochinolonów.

Syntetyczny lek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów, zawierający jako substancję czynną lewofloksacynę - lewoskrętny izomer ofloksacyny.

Antybiotyk blokuje gyrazę DNA, narusza superskręcenie i sieciowanie przerw DNA, hamuje syntezę DNA, powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ścianie komórkowej i błonach.

Tabletki lewofloksacyny zawierają 250 lub 500 mg substancji czynnej i składników pomocniczych.

Lek jest wyraźny, pseudomonad, paciorkowce, chlamydie, mykobakterie, clostridium, bifidobacterium, listeria itp.

Stosowanie lewofloksacyny ma skuteczny wpływ na mikroorganizmy oporne na makrolity, aminoglikozydy i antybiotyki beta-laktamowe, które obejmują również penicylinę.

Wskazania do użycia

Co pomaga lewofloksacyna? Zgodnie z instrukcjami lek jest przepisywany w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje:

• ostre zapalenie zatok;
• zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli;
• pozaszpitalne zapalenie płuc;
• powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek), niepowikłane zakażenia dróg moczowych;
• zapalenie gruczołu krokowego;
• infekcje skóry i tkanek miękkich;
• posocznica / bakteriemia (związana z powyższymi wskazaniami);
• infekcje narządów jamy brzusznej.

Instrukcja użytkowania Levofloxacin 500 250 mg dawka

Tabletki są przyjmowane przed posiłkami lub między posiłkami, bez żucia i zmywania wystarczającą ilością płynu (od 0,5 do 1 szklanki). Schemat dawkowania zależy od rodzaju i ciężkości zakażenia, a także od wrażliwości podejrzanego patogenu.

Standardowa dawka lewofloksacyny w tabletkach, zgodnie z instrukcją użycia:

• W ostrym zapaleniu zatok - 500 mg 1 raz dziennie przez 10-14 dni.
• Z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia oskrzeli - 250-500 mg / 1 raz dziennie przez 7-10 dni.
• W pozaszpitalnym zapaleniu płuc, 1 tabletka lewofloksacyny 500 mg 1-2 razy dziennie przez 7-14 dni.
• Przy niepowikłanych zakażeniach dróg moczowych - 250 mg raz na dobę przez 3 dni.
• Przy skomplikowanych infekcjach dróg moczowych - 250 mg raz dziennie przez 7-10 dni.
• Z infekcjami skóry i tkanek miękkich - wewnątrz 250-500 mg / 1-2 razy dziennie; in / in, 500 mg 2 razy dziennie, przez 7-14 dni.
• Z posocznicą / bakteriemią - lewofloksacyna 500 mg 1-2 razy dziennie przez 10-14 dni.
• Z zakażeniem wewnątrzbrzusznym - 500 mg / raz dziennie przez 7-14 dni (w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi działającymi na mikroflorę beztlenową).
• Z przewlekłym bakteryjnym zapaleniem gruczołu krokowego - 500 mg raz na dobę przez 28 dni.
• W przypadku gruźlicy (w ramach kompleksowej terapii) - 500 mg / 1-2 razy dziennie, przebieg leczenia wynosi do 3 miesięcy.

Po wprowadzeniu / wprowadzeniu w ciągu kilku dni możesz przejść do spożycia w tej samej dawce.

• W przypadku choroby nerek dawka lewofloksacyny jest zmniejszana odpowiednio do stopnia upośledzenia ich funkcji: przy CC 20-50 ml / min - 125-250 mg 1-2 razy dziennie, 10-19 ml / min - 125 mg 1 raz na 12-48 h, mniej niż 10 ml / min (w tym hemodializa) - 125 mg w 24 lub 48 godz.

Pacjenci z zaburzeniami czynnościowymi wątroby nie wymagają specjalnego doboru dawek.

Zaleca się kontynuowanie przyjmowania antybiotyku przez co najmniej 48-78 godzin po normalizacji temperatury ciała lub po wyzdrowieniu potwierdzonym badaniami laboratoryjnymi (jak w przypadku innych antybiotyków).

Efekty uboczne

Instrukcja ostrzega przed możliwością wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas przepisywania lewofloksacyny:

• Reakcje alergiczne: czasami - świąd i zaczerwienienie skóry; rzadko, ogólne reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne) z objawami takimi jak pokrzywka, zwężenie oskrzeli i prawdopodobnie poważne uduszenie; bardzo rzadko - obrzęk skóry i błon śluzowych (na przykład twarzy i gardła), nagły spadek ciśnienia krwi i wstrząsu, zwiększona wrażliwość na promieniowanie słoneczne i ultrafioletowe (patrz „Specjalne instrukcje”), alergiczne zapalenie płuc, zapalenie naczyń; w niektórych przypadkach - ciężka wysypka skórna z pęcherzami, na przykład zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka (zespół Lyella) i wysiękowy rumień wielopostaciowy. Często reakcje nadwrażliwości mogą być poprzedzone łagodnymi reakcjami skórnymi. Powyższe reakcje mogą rozwinąć się już po pierwszej dawce w ciągu kilku minut lub godzin po podaniu leku.
• Ze strony układu pokarmowego: często - nudności, biegunka, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych (na przykład aminotransferaza alaninowa i aminotransferaza asparaginianowa); czasami - utrata apetytu, wymioty, ból brzucha, zaburzenia trawienia; rzadko - biegunka zmieszana z krwią, która w bardzo rzadkich przypadkach może być oznaką zapalenia jelita, a nawet rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego (patrz „Specjalne instrukcje”).
• Ze strony metabolizmu: bardzo rzadko - zmniejszenie stężenia glukozy we krwi, co ma szczególne znaczenie dla pacjentów z cukrzycą (możliwe objawy hipoglikemii: zwiększony apetyt, nerwowość, pocenie się, drżenia). Doświadczenie z innymi chinolonami sugeruje, że mogą one powodować zaostrzenie porfirii u pacjentów już cierpiących na tę chorobę. Podobny efekt nie jest wykluczony przy stosowaniu lewofloksacyny leku.
• Z układu nerwowego: czasami - ból głowy, zawroty głowy i / lub drętwienie, senność, zaburzenia snu, rzadko - lęk, parestezje w rękach, drżenie, reakcje psychotyczne, takie jak halucynacje i depresje, pobudzenie, drgawki i dezorientacja; zaburzenia widzenia i słuchu, zaburzenia smaku i zapachu, zmniejszona wrażliwość dotykowa.
• Od układu sercowo-naczyniowego: rzadko - zwiększona częstość akcji serca, obniżenie ciśnienia krwi; bardzo rzadko - zapaść naczyniowa (podobna do wstrząsu); w niektórych przypadkach - wydłużenie interwału Q-T.
• Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - zmiany ścięgien (w tym zapalenie ścięgien), bóle stawów i mięśni, bardzo rzadko - zerwanie ścięgna (na przykład ścięgno Achillesa); ten efekt uboczny można zaobserwować w ciągu 48 godzin po rozpoczęciu leczenia i może mieć charakter obustronny (patrz „Instrukcje specjalne”), osłabienie mięśni, które ma szczególne znaczenie dla pacjentów z zespołem opuszkowym; w niektórych przypadkach - zmiany mięśniowe (rabdomioliza).
• Ze strony układu moczowego: rzadko - zwiększone stężenie bilirubiny i kreatyniny w surowicy; bardzo rzadko - pogorszenie czynności nerek do ostrej niewydolności nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek.
• Ze strony narządów krwiotwórczych: czasami - wzrost liczby eozynofili, zmniejszenie liczby leukocytów; rzadko - neutropenia, małopłytkowość, której może towarzyszyć zwiększone krwawienie; bardzo rzadko - agranulocytoza i rozwój ciężkich zakażeń (utrzymująca się lub nawracająca gorączka, pogorszenie samopoczucia); w niektórych przypadkach - niedokrwistość hemolityczna; pancytopenia.
• Inne: czasami - ogólna słabość; bardzo rzadko - gorączka.

Każda antybiotykoterapia może powodować zmiany w mikroflorze, która normalnie występuje u ludzi. Z tego powodu może wystąpić zwiększona reprodukcja bakterii i grzybów odpornych na stosowany antybiotyk, co w rzadkich przypadkach może wymagać dodatkowego leczenia.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazane jest przepisywanie lewofloksacyny w następujących przypadkach:

• Wiek do 1 roku (krople do oczu), do 18 lat (tabletki i roztwór do infuzji);
• Ciąża i laktacja;
• Nadwrażliwość na składniki leku lub inne chinolony.

Dodatkowe przeciwwskazania to:

• Zmiany ścięgna w uprzednio leczonych chinolonach;
• Padaczka;
• Niewydolność nerek z klirensem kreatyniny mniejszym niż 20 ml na minutę (tabletki);
• Wydłużony odstęp Q-T (roztwór do infuzji);
• Jednoczesne stosowanie z lekami antyarytmicznymi klasy I (chinidyna, prokainamid) lub klasy III (amiodaron, sotalol) (roztwór do infuzji).

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów w podeszłym wieku (ze względu na wysokie prawdopodobieństwo jednoczesnego zmniejszenia czynności nerek), a także u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Zastosuj Lewofloksacyna w leczeniu dzieci i młodzieży nie może wynikać z prawdopodobieństwa uszkodzenia chrząstki stawowej.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania narkotyków najprawdopodobniej występują niepożądane reakcje ze strony układu nerwowego: drgawki, drgawki, zawroty głowy, dezorientacja i tak dalej. Ponadto mogą występować zaburzenia przewodu pokarmowego, wydłużony odstęp Q-T, zmiany erozyjne błon śluzowych.

Leczenie objawowe. Dializa nie jest skuteczna i nie ma określonego antidotum.

Analogi lewofloksacyny, cena w aptekach

Jeśli to konieczne, możliwe jest zastąpienie lewofloksacyny analogiem ze względu na jego działanie terapeutyczne - są to leki:

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje dotyczące stosowania lewofloksacyny w tabletkach 500 mg, cena i opinie - nie dotyczą leków o podobnym działaniu. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie dokonywać niezależnej wymiany leku.

Cena w aptekach Rosji: lewofloksacyna 500 mg 10 tab. - od 153 rubli (Indie) i od 340 rubli 5 sztuk (Rosja). Koszt tabletek 250 mg - od 118 rubli.

Przechowywać w ciemnym, suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° C Okres ważności tabletek - 2 lata.

Levofloxacin - instrukcje użytkowania, opinie, analogi i formy uwalniania (tabletki 250 mg, 500 mg i 750 mg Hyleflox, roztwór do infuzji, krople do oczu 0,5% antybiotyk) lek do leczenia zapalenia płuc u dorosłych, dzieci i podczas ciąży. Skład

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Lewofloksacyna. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania antybiotyku Lewofloksacyna w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi lewofloksacyny w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu zapalenia płuc, zapalenia gruczołu krokowego, chlamydii i innych zakażeń u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią. Skład i oddziaływanie leku z alkoholem.

Lewofloksacyna jest syntetycznym lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów zawierających lewofloksacynę jako substancję czynną - lewoskrętny izomer ofloksacyny. Lewofloksacyna blokuje gyrazę DNA, narusza superskręcenie i sieciowanie przerw DNA, hamuje syntezę DNA, powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ścianie komórkowej i błonach.

Lewofloksacyna działa przeciw większości szczepów mikroorganizmów (tlenowych, gram-dodatnich i gram-ujemnych, a także beztlenowych).

Wrażliwe na antybiotyki;

Skład

Półwodzian lewofloksacyny + substancje pomocnicze.

Farmakokinetyka

Lewofloksacyna jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana po podaniu doustnym. Spożycie pokarmu ma niewielki wpływ na szybkość i kompletność wchłaniania. Wnika dobrze do narządów i tkanek: płuc, błony śluzowej oskrzeli, plwociny, narządów układu moczowo-płciowego, tkanki kostnej, płynu mózgowo-rdzeniowego, gruczołu krokowego, leukocytów polimorfojądrowych, makrofagów pęcherzykowych. W wątrobie mała część jest utleniana i / lub deacetylowana. Wydalany głównie przez nerki przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. Po podaniu doustnym około 87% przyjętej dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 48 godzin, mniej niż 4% z kałem w ciągu 72 godzin.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

• infekcje dolnych dróg oddechowych (zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc);
• zakażenia górnych dróg oddechowych (ostre zapalenie zatok);
• zakażenia dróg moczowych i nerek (w tym ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek);
• zakażenia narządów płciowych (w tym bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego);
• infekcje skóry i tkanek miękkich (ropiejący kaszak, ropień, czyraki);
• infekcje wewnątrzbrzuszne;
• gruźlica (kompleksowa terapia postaci lekoopornych).

Formy wydania

Tabletki powlekane 250 mg, 500 mg i 750 mg (Hylefloks).

Roztwór do infuzji 5 mg / ml.

Krople do oczu 0,5%.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Wewnątrz, podczas posiłku lub w przerwie między posiłkami, nie żuć, wycisnąć wystarczająco dużo płynu.

Dawki zależą od charakteru i ciężkości zakażenia, a także od wrażliwości podejrzanego patogenu,

Zalecana dawka dla dorosłych z prawidłową czynnością nerek (CC> 50 ml / min):

W ostrym zapaleniu zatok - 500 mg raz dziennie przez 10-14 dni;

Z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia oskrzeli - od 250 do 500 mg 1 raz dziennie przez 7-10 dni;

W pozaszpitalnym zapaleniu płuc - 500 mg 1 lub 2 razy dziennie przez 7-14 dni;

Z niepowikłanymi zakażeniami dróg moczowych i nerek - 250 mg raz dziennie przez 3 dni;

Z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych i nerek - 250 mg raz dziennie przez 7-10 dni;

Z bakteryjnym zapaleniem gruczołu krokowego - 500 mg raz dziennie przez 28 dni;

Z infekcjami skóry i tkanek miękkich - 250 mg - 500 mg 1 lub 2 razy dziennie przez 7-14 dni;

Infekcje wewnątrzbrzuszne - 250 mg 2 razy dziennie lub 500 mg 1 raz dziennie - 7-14 dni (w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi działającymi na florę beztlenową).

Gruźlica - wewnątrz 500 mg 1-2 razy dziennie przez okres do 3 miesięcy.

W przypadku nieprawidłowej czynności wątroby nie jest wymagany specjalny dobór dawek, ponieważ lewofloksacyna jest tylko nieznacznie metabolizowana w wątrobie i wydalana głównie przez nerki.

W przypadku pominięcia leku należy jak najszybciej przyjąć tabletkę, aż będzie zbliżona do kolejnej dawki. Następnie kontynuuj przyjmowanie lewofloksacyny zgodnie ze schematem.

Czas trwania leczenia zależy od rodzaju choroby. We wszystkich przypadkach leczenie powinno trwać od 48 do 72 godzin po ustąpieniu objawów choroby.

Efekty uboczne

• świąd i zaczerwienienie skóry;
• ogólne reakcje nadwrażliwości (reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne) z objawami takimi jak pokrzywka, zwężenie oskrzeli i prawdopodobnie poważne uduszenie;
• obrzęk skóry i błon śluzowych (na przykład twarzy i gardła);
• nagły spadek ciśnienia krwi i wstrząsu;
• nadwrażliwość na promieniowanie słoneczne i ultrafioletowe;
• alergiczne zapalenie płuc;
• zapalenie naczyń;
• toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella);
• wysiękowy rumień wielopostaciowy;
• nudności, wymioty;
• biegunka;
• utrata apetytu;
• ból brzucha;
• rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• spadek stężenia glukozy we krwi, co ma szczególne znaczenie dla pacjentów z cukrzycą (możliwe objawy hipoglikemii: zwiększony apetyt, nerwowość, pot, drżenie);
• zaostrzenie porfirii u pacjentów już cierpiących na tę chorobę;
• ból głowy;
• zawroty głowy i / lub drętwienie;
• senność;
• zaburzenia snu;
• niepokój;
• drżenie;
• reakcje psychotyczne, takie jak halucynacje i depresje;
• drgawki;
• zamieszanie;
• zaburzenia widzenia i słuchu;
• zaburzenia smaku i zapachu;
• zmniejszenie wrażliwości dotykowej;
• kołatanie serca;
• ból stawów i mięśni;
• zerwanie ścięgna (na przykład ścięgno Achillesa);
• pogorszenie czynności nerek do ostrej niewydolności nerek;
• śródmiąższowe zapalenie nerek;
• wzrost liczby eozynofili;
• spadek liczby leukocytów;
• neutropenia, małopłytkowość, której może towarzyszyć zwiększone krwawienie;
• agranulocytoza;
• pancytopenia;
• gorączka.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na lewofloksacynę lub inne chinolony;
• niewydolność nerek (z klirensem kreatyniny mniejszym niż 20 ml / min. z powodu niemożliwości podania tej postaci dawkowania);
• padaczka;
• zmiany ścięgien z wcześniej leczonymi chinolonami;
• dzieci i młodzież (do 18 lat);
• ciąża i laktacja.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży i laktacji.

Stosuj u dzieci

Lewofloksacyny nie należy stosować w leczeniu dzieci i młodzieży (poniżej 18 lat) ze względu na możliwość uszkodzenia chrząstki stawowej.

Specjalne instrukcje

W ciężkim zapaleniu płuc wywołanym przez pneumokoki lewofloksacyna może nie dawać optymalnego efektu terapeutycznego. Zakażenia szpitalne wywołane przez niektóre patogeny (P. aeruginosa) mogą wymagać leczenia skojarzonego.

Podczas leczenia lewofloksacyną może wystąpić napad drgawkowy u pacjentów z wcześniejszym uszkodzeniem mózgu spowodowanym, na przykład, udarem lub ciężkim urazem.

Pomimo faktu, że fotouczulenie obserwuje się, gdy lewofloksacynę stosuje się bardzo rzadko, w celu uniknięcia tego, pacjentom nie zaleca się poddawania silnemu słonecznemu lub sztucznemu promieniowaniu ultrafioletowemu bez szczególnej potrzeby.

Jeśli podejrzewa się rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, należy natychmiast anulować lewofloksacynę i rozpocząć odpowiednie leczenie. W takich przypadkach nie można stosować leków hamujących ruchliwość jelit.

Stosowanie alkoholu i napojów alkoholowych w leczeniu lewofloksacyny jest zabronione.

Rzadko obserwowane podczas leczenia lewofloksacyny zapalenie ścięgien (głównie zapalenie ścięgna Achillesa) może prowadzić do zerwania ścięgna. Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej podatni na zapalenie ścięgien. Leczenie glikokortykosteroidami prawdopodobnie zwiększa ryzyko zerwania ścięgna. W przypadku podejrzenia zapalenia ścięgien należy natychmiast przerwać leczenie lewofloksacyną i rozpocząć właściwe leczenie zaatakowanego ścięgna.

Pacjenci z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (dziedziczne zaburzenie metaboliczne) mogą reagować na fluorochinolony niszcząc krwinki czerwone (hemoliza). W związku z tym leczenie takich pacjentów lewofloksacyną należy przeprowadzać z wielką ostrożnością.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne

Działania niepożądane lewofloksacyny, takie jak zawroty głowy lub drętwienie, senność i zaburzenia widzenia, mogą zaburzać reaktywność i koncentrację. Może to stanowić pewne ryzyko w sytuacjach, w których zdolności te mają szczególne znaczenie (na przykład podczas prowadzenia samochodu, podczas obsługi maszyn i mechanizmów, podczas pracy w niestabilnej pozycji).

Interakcja z narkotykami

Istnieją doniesienia o wyraźnym obniżeniu progu gotowości do konwulsji przy jednoczesnym stosowaniu chinolonów i substancji, które z kolei mogą obniżyć mózgowy próg drgawkowej gotowości. Dotyczy to również jednoczesnego stosowania chinolonów i teofiliny.

Działanie leku Lewofloksacyna jest znacznie osłabione podczas stosowania z sukralfatem. To samo dzieje się z jednoczesnym stosowaniem środków zobojętniających kwas zawierających magnez lub glin, a także soli żelaza. Lewofloksacynę należy przyjmować nie mniej niż 2 godziny przed lub 2 godziny po zażyciu tych leków. Nie stwierdzono interakcji z węglanem wapnia.

Przy jednoczesnym stosowaniu antagonistów witaminy K konieczna jest kontrola układu krzepnięcia krwi.

Odstawienie lewofloksacyny (klirens nerkowy) jest nieco spowolnione przez działanie cymetydyny i probenicydu. Należy zauważyć, że ta interakcja nie ma prawie żadnego znaczenia klinicznego. Jednak przy jednoczesnym stosowaniu leków, takich jak probenicyd i cymetydyna, blokujących pewną drogę wydalania (wydzielanie kanalikowe), leczenie lewofloksacyną należy prowadzić ostrożnie. Dotyczy to przede wszystkim pacjentów z ograniczoną czynnością nerek.

Lewofloksacyna nieznacznie zwiększa okres półtrwania cyklosporyny.

Przyjmowanie glikokortykosteroidów zwiększa ryzyko zerwania ścięgna.

Analogi lewofloksacyny

Analogi strukturalne substancji czynnej:

• Glevo;
• Ivacin;
• Lebel;
• Levolet R;
• Levotek;
• Levofloks;
• Lewofloksabol;
• Lewofloksacyna STADA;
• Levofloxacin Teva;
• Półwodny lewofloksacyna;
• Półwodny lewofloksacyna;
• Leobag;
• Leflobact;
• Lefoktsin;
• Maklevo;
• OD Levox;
• Oftakviks;
• Remedia;
• Sinnicef;
• Tavanic;
• Tanflomed;
• Flexide;
• Floracid;
• Hairleflox;
• Ecolevid;
• Eleflox.