[podpozycje patrz opis N00-N08]

Wyłączone:

• Zespół Alporta (Q87.8)
• dziedziczna nefropatia amyloidowa (E85.0)
• zespół (brak) (niedorozwój) paznokci rzepki (Q87.2)
• dziedziczna rodzinna amyloidoza bez neuropatii (E85.0)

W Rosji Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób z 10. rewizji (ICD-10) została przyjęta jako pojedynczy dokument regulacyjny w celu uwzględnienia występowania chorób, przyczyn publicznych wezwań do placówek medycznych wszystkich departamentów oraz przyczyn śmierci.

ICD-10 został wprowadzony do praktyki opieki zdrowotnej na terytorium Federacji Rosyjskiej w 1999 r. Na mocy rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 27 maja 1997 r. №170

Wydanie nowej wersji (ICD-11) planuje WHO w 2022 roku.

Nefropatia metaboliczna u dzieci - klasyfikacja, przyczyny i miejscowe metody leczenia

We współczesnym świecie, bez uwzględnienia zwykłych, powszechnych „chorób dziecięcych”, takich jak ospa wietrzna, ostre infekcje wirusowe dróg oddechowych i zapalenie migdałków, w niektórych przypadkach napotykane są poważniejsze choroby ważnych narządów i układów.

W ostatnich latach coraz więcej dzieci ma problemy z oddawaniem moczu.

Takie naruszenie funkcjonowania układu moczowego, zwane nefropatią dismetaboliczną. Innymi słowy, nefropatia dysmetaboliczna jest chorobą nerek wynikającą z zaburzeń metabolicznych.

Klasyfikacja

Lekarze rozróżniają kilka rodzajów nefropatii dysmetabolicznej. Postawa dziecka w stosunku do określonego typu zależy od obecności kryształów pewnych rodzajów soli w moczu dziecka.

Rodzaje nefropatii dysmetabolicznej, występujące u małych dzieci:

1. Uraturia, tzw. Rodzaj choroby, w której w moczu dziecka ujawniła się ogromna zawartość moczanu, tzw. Soli kwasu moczowego;
2. oksalurgia, taka choroba jest wykrywana dość łatwo. Choroba jest określona przez obecność dużej ilości szczawianu w moczu dziecka. Na podstawie danych statystycznych ten typ choroby jest najczęstszy;
3. fosfaturia, w przypadku tego typu choroby, w analizach małego pacjenta wykrywa się obecność fosforanów.
4. nefropatia cystynowa jest określona przez wysoką zawartość cystyny ​​w moczu dziecka. Cystyna jest produktem metabolizmu metioniny;
5. szczawianofosforan jest mieszanym typem choroby. Ten typ choroby jest znacznie mniej powszechny niż typy wymienione powyżej.

Biorąc pod uwagę różne czynniki, nefropatia ma również dwie odmiany:

1. podstawowy - jest dziedziczny. Często ten typ nefropatii prowadzi do niewydolności nerek i nefrolitazy;
2. wtórne - implikuje zaburzenia dysmetaboliczne, rozwijające się na tle porażki ważnych układów i narządów.

Powody

Najczęstsze przyczyny nefropatii dysmetabolicznej u dzieci:

1. niepowodzenie metabolizmu;
2. zastój moczu;
3. negatywny wpływ na organizm jakiegokolwiek innego leku;
4. radioterapia;
5. powikłania onkologiczne;
6. zakażenie dróg moczowych.

Warto zauważyć, że dla każdego rodzaju choroby charakteryzuje się pewnymi przyczynami.

Dla charakterystyki uraturii:

1. nadmierne spożycie produktów mięsnych;
2. czynniki dziedziczne;
3. leczenie oparte na chemioterapii.

Oxaluria charakteryzuje się następującymi przyczynami:

1. niedobór w organizmie witaminy B6;
2. nadmiar kwasu askorbinowego w organizmie;
3. czynniki dziedziczne;
4. wrzodziejące zapalenie jelita grubego;
5. choroba jelit;
6. nadmierne spożycie szczawianu w żywności.

Kod Nefropatii Metabolicznej według ICD-10 ma N16.3 (uszkodzenie cewkowo-śródmiąższowe nerek z zaburzeniami metabolicznymi)

Objawy

Sygnały mówiące o nefropatii, co do zasady, mogą wystąpić nawet u noworodka, ale najczęściej choroba przechodzi długo przez długi czas.

Często obecność choroby jest wykrywana u dzieci w wieku 5-7 lat całkowicie przypadkowo, kiedy przechodzi się ogólną analizę moczu.

Czujni rodzice sami mogą zauważyć problemy w ciele dziecka w moczu.

Najczęściej mocz chorego dziecka ma ciemnobrązowy kolor. Inną różnicą między tym a zwykłym moczem jest pozostała płytka nazębna, która jest słabo zmyta.

Często zwiększona skłonność do reakcji alergicznych może służyć jako sygnał, wskazujący na występowanie problemów z oddawaniem moczu u dziecka. Niezwykle postępuje choroba zaczyna się dopiero w wieku przejściowym, wiąże się ze zmianami hormonalnymi w organizmie.

Z reguły przedwczesny dostęp do lekarza w przypadku nefropatii dysmetabolicznej prowadzi do powstawania kamieni w pęcherzu i nerkach, taka choroba może również prowadzić do przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek i przewlekłej niewydolności nerek.

Diagnostyka

Nie zawsze jest to, że pediatra jest w stanie samodzielnie zidentyfikować nefropatię dysmetaboliczną u dziecka, a zatem urolog dziecięcy musi wziąć udział w identyfikacji takiej choroby.

Z pomocą ogólnej analizy moczu można łatwo wykryć białkomocz, krystalurię, krwiomocz i cylindrurię. W biochemicznym badaniu moczu ujawniono stężenie dowolnego rodzaju soli.

Ultradźwięki pęcherza moczowego, jak również USG nerek u dzieci, mogą pomóc w wykryciu wtrąceń krystalicznych, informując o obecności kamieni lub piasku.

Chciałbym zauważyć, że znacznie trudniej jest zidentyfikować nefropatię u dziecka cierpiącego na ostre infekcje wirusowe układu oddechowego niż u zdrowego, ponieważ testy dziecka cierpiącego tylko na ostre infekcje wirusowe układu oddechowego często dają taki sam wynik jak w przypadku nefropatii. Wynika to ze spożywania przez dziecko ARVI jakichkolwiek leków powodujących taki wynik.

Leczenie choroby

Taka choroba, jak nefropatia dysmetaboliczna u dzieci, oznacza, że:

1. zużycie normalnych ilości wody;
2. terapia dietetyczna;
3. normalizacja stylu życia;
4. specyficzne metody terapii.

Aby zmniejszyć stężenie rozpuszczalnych substancji w moczu, dziecko musi zużywać jak najwięcej wody.

Najlepiej podawać wodę dziecku przed snem. Pożądane jest, aby woda była pozbawiona gazów.

Z oksalurgią

Podczas leczenia oksalurgii z diety należy wykluczyć następujące produkty spożywcze: marchew, czekolada, kakao, szczaw, buraki, żurawina, szpinak, a także szczypiorek.

Wskazane jest, aby jeść jak najwięcej kapusty i ziemniaków.

Takie produkty mogą zmniejszyć spożycie szczawianów w organizmie. Gruszki, suszone morele i śliwki będą miały również pozytywny wpływ na ciało pacjenta.

Jeśli chodzi o leki, w leczeniu nefropatii szczawianowej przepisuje się następujące leki:

1. Cyston;
2. Pirydoksyna;
3. witaminy z grupy A, E, a także witaminy B6;
4. tlenek magnezu.

Kiedy uraturia

Podczas leczenia uraturii należy wykluczyć z diety następujące pokarmy: fasola, groch, kakao, orzechy, nerki, wątroba.

Zaleca się, aby mały pacjent spożywał co najmniej 2 litry wody dziennie. Dobry wpływ na ciało będą miały takie napary jak wywar z owsa, wywar z liści brzozy, wywar z koniczyny, a także wywar z kopru.

Ziołowy Ciston

Dieta dla nefropatii dysmetabolicznej u dzieci z moczem opiera się na wykorzystaniu roślin i produktów mlecznych.

Oprócz zmian w diecie, dziecku przepisuje się następujące leki:

1. Cyston;
2. Etamid;
3. Fitolizyna;
4. Allopurynol;
5. Etamid.

Często przepisywane jest także spożywanie mieszanin cytrynianów, takich jak solimok, maghurlitis i blemaryna.

Z fosfaturią

W przypadku tego typu choroby spożywanie żywności o wysokiej zawartości fosforu jest ściśle przeciwwskazane u dziecka. Produkty te obejmują ser, kawior, kurczaka, wątrobę, czekoladę i groszek.

Z nefropatią cystynową

Leczenie tego typu chorobą obejmuje ścisłą dietę i spożywanie dużej ilości płynu.

W przypadku nefropatii cystynowej przeciwwskazane jest spożywanie ryb, mięsa, twarogu i jaj.

Codziennie dziecko powinno pić co najmniej 2 litry wody dziennie.

Ścisła dieta, co do zasady, musi być przestrzegana przez co najmniej półtora miesiąca. Oprócz reżimu płynów i diety niezbędny jest lek.

Farmakoterapia nefropatii cystynowej obejmuje spożycie:

1. witamina A;
2. Blamaren;
3. mieszanina cytrynianu.

W cystynozie w rzadkich przypadkach może być potrzebny przeszczep nerki. Ta operacja jest zwykle wykonywana przed rozwojem przewlekłej niewydolności nerek. Taka operacja może znacznie zwiększyć oczekiwaną długość życia o ponad 10 lat.

Rokowanie i zapobieganie

Jeśli stosujesz dietę opisaną powyżej, a także podczas terapii lekowej, mocz jest normalizowany.

Należy jednak zauważyć, że jeśli leczenie nie jest skuteczne, wówczas u dziecka może rozwinąć się kamica moczowa i zapalenie nerek. Często powikłaniem w tym przypadku jest odmiedniczkowe zapalenie nerek.

Aby uniknąć identyfikacji choroby, takiej jak nefropatia dysmetaboliczna w ciele dziecka, należy zwrócić szczególną uwagę na układ moczowy dziecka.

Aby zapobiec wszelkiego rodzaju nawrotom choroby, zaleca się przeprowadzenie profilaktycznych kuracji przeciwdrobnoustrojowych przy użyciu środków fitoseptycznych i uroseptycznych. Zapobieganie nefropatii dysmetabolicznej oznacza również przestrzeganie odpowiedniego schematu picia i właściwej diety.

Aby uniknąć wykrycia choroby, takiej jak nefropatia dysmetaboliczna, dziecko musi jeść tylko zdrową żywność. Bardzo ważne jest również, aby co najmniej raz w roku przejść pełne badanie ciała.

Podobne filmy

Pediatra najwyższej kategorii o nefropatii dysmetabolicznej u dzieci:

Jeśli dziecko jest nadal dotknięte chorobą, nie denerwuj się i nie trać nadziei. Przecież dzięki odpowiedniej zgodności z dietą, a także z konsumpcją leków, szanse na wyzdrowienie są bardzo wysokie!

Nefropatia metaboliczna u dzieci

Nefropatia metaboliczna (kod ICD 10 N16.3) - uszkodzenie struktur nerkowych, wynikające z zaburzeń metabolicznych u dzieci. Objawia się dysfunkcją dróg moczowych, zmianami w moczu. Do leczenia potrzebny jest prawidłowy schemat picia, zmiana diety i dostosowanie chorób towarzyszących, które powodują zaburzenia metaboliczne. Nefropatia w wyniku zaburzeń metabolicznych jest warunkiem rozwoju kamicy moczowej.

Nefropatia wymiany może być pierwotna i wtórna.

1. Podstawowa - naruszenie szybkiej dynamiki procesu, pojawienie się kamicy moczowej, niewydolność nerek, przekazywana przez dziedziczenie.
2. Wtórne występuje w wyniku zwiększonego spożycia pewnych substancji do organizmu ze środowiska zewnętrznego, naruszenia ich metabolizmu z powodu uszkodzenia innych narządów i układów.

Powody

• redukcja procesów metabolicznych;
• proces zapalny układu moczowego;
• patologia endokrynologiczna;
• choroba przewodu pokarmowego;
• rak;
• nadmierne spożycie szczawianu i moczanu u dzieci;
• zatrucie i zatrucie;
• leki długotrwałe;
• naruszenie metabolizmu kwasów i puryn;
• późna toksykoza matki;
• niedotlenienie płodu;
• niedobór makroskładników: Mg, K, witaminy;
• zwiększone zużycie szczawianów w żywności;
• przewlekła infekcja dróg moczowych.

Objawy

We wczesnych stadiach rozwoju choroby diagnoza jest trudna.

• Analiza moczu: zwiększony osad soli kwasów szczawiowego i moczowego.
• Ciśnienie krwi: regularny wzrost (rzadziej - spadek z objawami bólu w okolicy brzucha).
• Opuchlizna: początkowo pod oczami, stopniowo rozszerzająca się na kończyny. Objawia się częściej w godzinach porannych.

Objawy u dzieci: zwiększone pocenie się, ból w okolicy lędźwiowej, zaburzenia czynności cewki moczowej, mętny mocz, pragnienie i brak apetytu, bóle głowy, obrzęk, zwiększona suchość i świąd skóry.

Klasyfikacja

Szczawian wapnia

Występuje częściej w wieku 7–8 lat.

Czynniki rozwoju: upośledzone procesy metaboliczne Ca i szczawianów, które są dostarczane wraz z pożywieniem lub syntetyzowane niezależnie.

Przyczyny rozwoju:

• spożywanie dużych ilości czekolady, selera, pietruszki i bulionów warzywnych;
• procesy patologiczne w układzie pokarmowym;
• zwiększona produkcja szczawianów przez organizm;
• predyspozycje genetyczne;
• awitaminoza;
• naruszenie reżimu picia.

Objawy: odczucia bólu mają różną lokalizację lub znikają. Podczas oddawania moczu - uczucie pieczenia.

Pomimo choroby dzieci rozwijają się dobrze, ale być może zaostrzenie u młodzieży. Czynnikiem takich zmian są wahania hormonalne. W rezultacie postępuje choroba nerek. Z dodatkiem infekcji - rozwój odmiedniczkowego zapalenia nerek.

Szczawian

Czynniki rozwojowe: czynnik dziedziczny, warunki stresowe, niezrównoważona dieta i silny wysiłek fizyczny, sytuacja ekologiczna.

Przyczyny: beri-beri, wstrząs, cukrzyca, skutki pooperacyjne.

Objawy:

• Występuje częściej w wieku 5-7 lat, charakteryzuje się wysokim stężeniem szczawianów w moczu i niewielką ilością białka, leukocytów i czerwonych krwinek. Zwiększona gęstość moczu.
• Stan organizmu mieści się w normalnym zakresie, ale prawdopodobnie pojawia się nadwaga, alergie, dystonia naczyniowa i bóle głowy. Ostra postać pojawia się w wieku 10–14 lat. Postęp choroby prowadzi do chorób układu moczowego.

Fosforan

Pojawienie się w ogólnej analizie moczu dużej liczby kryształów fosforanu.

Przyczyny: choroby zakaźne nerek, choroby układu nerwowego, patologie hormonalne.

Uratnaya

Występuje ze zwiększonym poziomem kwasu moczowego.

Choroby pierwotne powstają w wyniku wrodzonych zaburzeń metabolicznych kwasu moczowego.

Wtórne są wynikiem używania narkotyków, dysfunkcji nerek i innych chorób.

Pierwsze objawy choroby: w wieku 5-6 lat, charakteryzujące się głównie przebiegiem bezobjawowym.

W badaniach moczu: mała ilość białka, krwinek czerwonych i moczanów. Przy dużej liczbie uratów wyładowanie nabiera odcienia cegły.

Cystine

Wysoka zawartość cystyny ​​w komórkach nerek, naruszenie jej metabolizmu.

Wraz z postępem choroby mogą pojawić się objawy kamicy moczowej, zakażenia - zapalenie nerek.

Diagnoza jest dokonywana na podstawie:

• analiza moczu;
• badania biochemiczne;
• badania funkcji antykrystalicznej;
• Test zwapnienia;
• USG nerek.

Izolacja kryształów z moczem u dzieci jest często tymczasowa i nie wiąże się z tymi zaburzeniami.

Leczenie

• Zmiana stylu życia.
• Leki:
  • Witamina B6;
  • Witamina A;
  • Witamina B;
  • spalona magnezja, Asparkam, Panangin, Magne B6.
• Zużycie znacznej ilości wody: dla dorosłych - około 3 litrów dziennie, dla dzieci - co najmniej 1,5 litra. Weź wodę zwykłą i mineralną. W diecie wyklucza się żywność z witaminą C i składnikami kwasu szczawiowego (groch, szczaw, pietruszka, pomarańcze, ryby, kawa, ciemna czekolada, pieczone mięso).
• Specyficzna terapia.
• Stosowanie środków ludowych.

Leczenie nefropatii szczawianowej

• redukcja spożycia szczawianu w żywności;
• dieta wykluczająca niektóre rodzaje zieleni, bulionu mięsnego, kakao, czekolady;
• Witamina B6, A, E;
• Dimefosfon;
• Ksiphifon.

Leczenie nefropatii moczanowej

• zaleca się usunąć z diety: wątrobę, nerki, rośliny strączkowe, orzechy;
• podstawa diety - produkty pochodzenia roślinnego i zwierzęcego;
• wymagana ilość płynu wynosi od 1 do 2 litrów dziennie;
• Allopurinol, nikotynamid.

Leczenie nefropatii fosforanowej

• pewna ilość zużytej wody;
• Cysterna, kwas askorbinowy, metionina;
• ograniczenie spożycia produktów zawierających fosfor (ser, wątroba, kurczak, rośliny strączkowe, czekolada).

Leczenie cystynozy

• ograniczenie spożycia żywności bogatej w metioninę, a także aminokwasów zawierających siarkę (twaróg, ryby, jaja, mięso)
• wystarczające spożycie płynu
• Penicylamina
• Witamina B6

Prognoza

Korzystne. Obserwacja ambulatoryjna dzieci.

Nefropatia metaboliczna u dzieci: historia przypadku

Nefropatia metaboliczna nie wymaga interwencji chirurgicznej u dzieci, nawet w skomplikowanej postaci, ale w stanie zaniedbania choroba ta jest leczona dłużej i wymaga stałego monitorowania przez nefrologa i pediatrę, dlatego pierwsze oznaki tej choroby należy podjąć na czas.

Co to jest?

Patologia nerek, w której z powodu upośledzonego metabolizmu soli struktura tkanek nerek zmienia się, nazywana jest nefropatią dysmetaboliczną.

Sole, które powstają w organizmie w wyniku układu metabolicznego, są obecne w moczu i krwi każdej osoby, ale jeśli nie ma poważnych zaburzeń metabolicznych, substancje te powstają w pewnych dopuszczalnych ilościach iw postaci rozpuszczonej (w tym stanie są zatrzymywane przez specjalne enzymy).

Jeśli te enzymy nie są produkowane w wystarczającym stopniu, sole zaczynają się krystalizować i zamieniają się w osad osadzony w tkankach nerek. Z czasem takie osady zatykają przewody nerkowe, w których zaczynają się procesy zapalne.

Oprócz nefropatii dysmetabolicznej, gdy sole tworzą się we krwi, istnieje taki rodzaj patologii, jak nefropatia metaboliczna. W tym przypadku osad tworzy się w płynie moczowym, ale osady wzdłuż dróg moczowych również docierają do tkanki nerki, zaburzając ich strukturę.

Kod choroby zgodnie z ICD-10 N16,3.

Klasyfikacja chorób

Choroba może objawiać się w postaci pierwotnej lub wtórnej. Forma pierwotna - rzadkie zjawisko, które występuje, gdy predyspozycje genetyczne. Nefropatia wtórna rozwija się z zaburzeniami dysmetabolicznymi i może wpływać na inne narządy wewnętrzne.

Z kolei wtórna nefropatia może być toksyczna i cukrzycowa. Toksyczna forma jest skutkiem zatrucia różnymi chemikaliami. Forma wtórna pojawia się u pacjentów z cukrzycą z powodu upośledzenia funkcji nerek i ich układu naczyniowego.

Co to jest nefropatia cukrzycowa?

Choroba jest również klasyfikowana zgodnie z poziomem soli w moczu, podkreślając następujące formy patologii:

Szczawian. Najczęściej spotykany w wieku 5-7 lat, chociaż można go zdiagnozować natychmiast po urodzeniu dziecka.

Powstaje w wyniku predyspozycji genetycznych, a gdy jest narażony na negatywne czynniki zewnętrzne. W przypadku nieleczenia może rozwinąć się kamica moczowa.

Cystine. Występuje w wyniku nadmiernego gromadzenia się w cystynach w nerkach, które mogą być również odkładane w węzłach chłonnych, mięśniach, wątrobie i szpiku kostnym. Patologia charakteryzuje się silnymi procesami zapalnymi i rozwojem kamicy moczowej.

Fosforan. Ta forma jest wywoływana przez zaburzenia procesów metabolicznych, w które zaangażowany jest wapń i fosfor. Choroba rozwija się na tle patologii ośrodkowego układu nerwowego lub przewlekłych chorób zakaźnych układu moczowo-płciowego.

Uratnaya. Zdiagnozowano powikłania innych patologii nerek i mogą być wynikiem dziedzicznych zaburzeń metabolicznych. Zazwyczaj forma ta przebiega potajemnie, a jej objawy mogą nie pojawić się w ciągu pierwszych kilku lat życia dziecka.

Najczęstszą postacią nefropatii skojarzonej u dzieci jest zaburzenie metabolizmu kwasu szczawiowego i wapnia.

Powody

Nefropatia metaboliczna u dzieci może rozwinąć się w wyniku długotrwałego stosowania pewnych grup leków (sulfonamidów, cytostatyków, diuretyków), podczas nadmiernego wysiłku fizycznego i zatrucia.

Wytrącanie soli może wystąpić przy braku przyczyn patologicznych w przypadku narażenia na pewne czynniki zewnętrzne:

• żyjący w suchym i gorącym klimacie;
• nadmiar puryn z krwi i moczu, kwasu szczawiowego i białek;
• picie twardej wody;
• awitaminoza.

Wewnętrzne czynniki prowokujące mogą również być:

• zaburzenia hormonalne,
• długotrwałe przestrzeganie odpoczynku w łóżku podczas chorób,
• zakaźne uszkodzenia dróg moczowych,
• wrodzone patologie moczowodów i nerek.

Wszystko to prowadzi do akumulacji soli w tkankach nerek w postaci opadów.

Objawy i objawy pośrednie

W dzieciństwie patologia ta charakteryzuje się następującymi objawami i objawami:

ból lędźwiowy;

bolesne oddawanie moczu, które występuje częściej niż zwykle;

obecność osadu w moczu (jeśli dziecko nadal idzie do garnka - na ścianach garnka pozostaje żółtawy kwiat);

nadciśnienie;

opuchlizna na twarzy;

wzdęcia;

ból głowy;

napady mdłości.

Możesz również ocenić obecność nefropatii poprzez pośrednie objawy: niespokojny stan dziecka, zmniejszoną aktywność i brak apetytu.

Objawy te wskazują na rozwój procesów zapalnych charakterystycznych dla nefropatii.

Metody diagnostyczne

Przede wszystkim dziecko musi zostać pokazane pediatrze, który po wstępnym badaniu zaleci badanie moczu. W tym przypadku materiał jest zbierany do dalszych badań:

1. funkcjonalne próbki moczu według Nechiporenko i Zimnitsky'ego;
2. określenie poziomu kwasowości moczu;
3. biochemiczne badanie materiału (pozwala zidentyfikować określone sole i ich poziom);
4. analiza ogólna;
5. badanie bakteriologiczne mikroflory (z objawami uszkodzeń spowodowanych wtórnym zakażeniem bakteryjnym).

Przeprowadza się badanie ultrasonograficzne pęcherza i nerek w celu wykrycia formacji krystalicznych, które mogą później przekształcić się w kamienie i spowodować rozwój kamicy moczowej.

Wytyczne dotyczące leczenia klinicznego i rokowania

Leczenie choroby wymaga zintegrowanego podejścia i zawsze ma na celu wyeliminowanie warunków, w których zachodzi krystalizacja soli. W tym celu przeprowadza się odzyskiwanie procesów metabolicznych i stymuluje wydalanie nagromadzonych soli.

Ponadto pacjentowi przypisana jest odpowiednia dieta, co oznacza zgodność z następującymi wymaganiami:

• Z diety wymagane jest wykluczenie żywności zawierającej fosfor lub ograniczenie ich stosowania. Dotyczy to wszelkich roślin strączkowych, wątroby, czekolady, kurczaka i sera.
• Powinien to być spożywany codziennie pokarm roślinny i produkty mleczne.
• Zużycie płynu w obecności dużej ilości soli w organizmie należy zwiększyć do dwóch litrów dziennie. Może to być woda gotowana lub destylowana lub napoje bogate w składniki odżywcze i witaminy (herbaty ziołowe i herbaty, świeże soki, napoje owocowe).
• Ponadto pacjentom przepisuje się leki, które zmniejszają produkcję kwasu moczowego (Fitolizyna, Cystone, Allopurinol, Nikotinamide).

Zwykle nefropatia u dzieci jest leczona szybko, a choroba nie powraca, jeśli przestrzegane są recepty profilaktyczne, a wszelkie zakaźne i patologiczne patologie nerek i innych narządów wewnętrznych są eliminowane na czas.

W ponad 50% przypadków nefropatia dysmetaboliczna dzieci z odpowiednim leczeniem jest trwała.

Środki zapobiegawcze

Zapobieganie nefropatii dysmetabolicznej u dzieci jest zgodne z tymi zaleceniami:

• Należy przestrzegać schematu picia: dziecko powinno spożywać co najmniej półtora litra płynu dziennie;
• dzieci z wrodzonymi patologiami nerek powinny być regularnie badane przez nefrologa;
• hipotermia i ekspozycja na inne czynniki zewnętrzne, które mogą wywoływać procesy zapalne, jest nie do przyjęcia.

U dzieci choroba ta może wywołać poważne powikłania, ale dzięki podjęciu odpowiednich środków prognozy leczenia są korzystne.

Dlaczego dzieci chorują w dużych miastach z tą chorobą częściej uczą się z filmu:

Pojawienie się nefropatii dysmetabolicznej u dzieci: leczenie i powikłania

Nerki są filtrem płynów w ludzkim ciele.

Ze względu na wiele czynników zachodzą choroby tych narządów.

Patologia wpływa na nabłonek nerki iz tego powodu sole kwasu moczowego i szczawiowego gromadzą się w narządzie.

Procesy te prowadzą do choroby nefropatii metabolicznej.

Podstawowe informacje i kod dla MKB-10

Patologia to zespół chorób. Nagromadzenie pewnych substancji w nabłonku nerek obserwuje się z powodu upośledzonego procesu metabolicznego.

Przyczyny złogów soli i innych substancji. Uważany jest za ważny czynnik predysponujący do rozwoju choroby w 2 typach:

1. Choroby dziedziczne z postępującym przebiegiem. Patologie rozwijają się wcześnie i obejmują kamicę moczową i niewydolność nerek w postaci przewlekłej.
2. Powstanie z powodu zwiększonego spożycia substancji, a metabolizm jest zaburzony z powodu uszkodzenia innych narządów.

Kod nefropatii dysmetabolicznej dla Międzynarodowej Klasyfikacji Chorób dziesiątej wersji ma numer 16.3

Statystyka chorób

Patologia objawia się następującymi czynnikami:

• metabolizm wapnia od 70% do 90% przypadków u dzieci i dorosłych;
• nadmiar soli kwasu szczawiowego i moczowego od 85% do 90% przypadków szczawiu;
• nadmiar fosforanu wapnia obserwuje się od 3% do 10% pacjentów.

Przejaw choroby u noworodków zależy od dziedzicznych odchyleń.

Najczęstsze przyczyny

Pojawienie się patologii jest spowodowane zmniejszeniem metabolizmu organizmu. Ponadto przyczyną choroby są procesy zapalne układu moczowo-płciowego.

Zakłócenie metabolizmu patologii hormonalnej, które prowadzi do nefropatii. Wraz z czynnikiem rozwoju, inne choroby narządów są czasami kojarzone. Obejmuje to naruszenia w przewodzie pokarmowym.

W przypadku wcześniejszego leczenia radioterapią choroba występuje w wyniku raka.

Kiedy osoba zjada niewłaściwie i nie ma określonej diety, szczawianów i moczanów gromadzą się w organizmie. Ich zwiększona koncentracja powoduje naruszenie nerek.

Etiologia u dzieci

Choroba u dzieci może objawiać się wrodzoną patologią. Wynika to z późnej toksykozy i niedotlenienia płodu.

Ponadto istnieje choroba, która objawia się w wyniku dziedzicznych zaburzeń procesów metabolicznych organizmu.

W zależności od rodzaju uszkodzenia nerek choroba pojawia się z następujących powodów:

• metabolizm wapnia i szczawianu jest zaburzony;
• w organizmie zmniejsza się ilość witamin z grup A, B6 i E;
• brakuje magnezu i potasu;
• ilość koncentracji witaminy D wzrasta.

Czynniki te powodują nefropatię dysmetaboliczną szczawianu. Pochodzenie podanych powodów wiąże się z następującymi patologiami:

• Choroba Crohna;
• zapalenie jelit;
• zapalenie jelita grubego;
• przewlekłe zapalenie trzustki;
• dyskineza żółciowa;
• cukrzyca;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek.

W innych przypadkach nefropatia chorobowa występuje z następujących powodów:

• przewlekła infekcja dróg moczowych;
• nadczynność przytarczyc;
• choroby ośrodkowego układu nerwowego.

Występowanie choroby u dzieci jest związane z odmiedniczkowym zapaleniem nerek. Występuje nadmierne nagromadzenie substancji z brakiem innych elementów w organizmie.

Jaka jest przyczyna występowania u dorosłych?

Dorośli rozwijają patologię z następujących powodów:

• zaburzenia metaboliczne spowodowane niezrównoważonym odżywianiem;
• manifestacja wpływu z powodu promieniowania jonowego;
• woda pitna i płyny o wysokiej zawartości wapnia;
• zakłócenia pracy i patologii tarczycy;
• choroby narządów wewnętrznych, które występują w postaci przewlekłej.

Dotyczy to ciągłego przyjmowania mięsa do żywności. Jelita i żołądek nie mają czasu na usunięcie nadmiaru osadów mineralnych. Następnie substancje odkładają się w tkankach i innych narządach.

Klasyfikacja i gatunki

Istnieje wiele rodzajów chorób. Obejmują one:

1. Nefropatia szczawianowo-wapniowa - może objawiać się w dzieciństwie. Występowanie jest spowodowane zaburzeniami metabolizmu wapnia i kwasu szczawiowego.
2. Gatunki szczawianowe - objawiające się w każdym wieku, czasami występują natychmiast po urodzeniu. W większości przypadków obserwowano u dzieci od 7 lat. Powstałe kryształy są wykrywane w moczu przez analizę. Charakterystyczną cechą jest lepki mocz. Zaostrzenie występuje z powodu dojrzewania od 13 lat.
3. Fosforan - objawia się z powodu upośledzonego metabolizmu fosforanów i wapnia.
4. Uratnaya - w ciągu dnia organizm wytwarza 10 ml kwasu moczowego. Część substancji wchodzi do jelit i proces neutralizacji przez mikroorganizmy. Resztę moczu oczyszcza się w nerkach i wraca. Kryształy osiadają w narządzie i tworzą się kamienie.
5. Typ cystyny ​​- wzrost zawartości cystyny ​​w moczu. Nagromadzenie substancji powstaje z powodu dziedzicznych odchyleń. Odkładanie kryształów obserwuje się nie tylko w nerkach, ale także w wątrobie, śledzionie, tkankach nerwów i mięśni. Z czasem występowanie kamieni i manifestacja procesów zapalnych w narządach.

Symptomatologia w prezentowanych klasyfikacjach patologii jest różna u dzieci i dorosłych.

Objawy manifestacji

Nefropatia metaboliczna we wczesnych stadiach rozwoju nie objawia się widocznymi objawami. Ponadto objawy u dzieci i dorosłych różnią się.

Znaki u dzieci

Objawy u dzieci są następujące:

• konsystencja moczu;
• wysokie lub niskie ciśnienie krwi;
• obrzęk powiek;
• nadmierne pocenie się;
• ból brzucha;
• uporczywe pragnienie lub suchość w ustach;
• brak apetytu;
• bóle głowy;
• skóra dziecka jest sucha.

Specyfika patologii jest brana pod uwagę przy przydzielaniu grubego moczu. Możesz obserwować powstawanie kryształów. Wiele dzieci cierpi na wysokie ciśnienie krwi.

Rano dziecko może mieć obrzęk powiek. Następnie ten znak idzie do kończyn dolnych, palców, dłoni i stóp.

Niektóre dzieci chorują od urodzenia. Objawy nie pojawiają się, a większość życia nefropatii występuje latentnie. Pacjenci z artropatią, padagroy, spondylozą, kamicą moczową i cukrzycą występują w rodzinach.

U dorosłych

Dorośli cierpią na zaburzenia metabolizmu, a przejaw choroby staje się nagromadzeniem złogów soli w nerkach. Kryształy powstają w kamieniach i piasku, zatykając moczowód.

Gdy następuje proces wydalania, zaczynają drapać tkanki. Powoduje ból. Głównymi objawami nefropatii dysmetabolicznej u dorosłych są:

• dyzuria;
• ból głowy i stawów;
• częste niskie ciśnienie krwi;
• zespół bólu podczas stukania w dolną część pleców;
• brak apetytu;
• obieranie skóry;
• ciągłe pocenie się;
• nietrzymanie moczu;
• zaparcie.

W przeciwieństwie do dzieci, dorośli mają niskie ciśnienie krwi.

Z kim się skontaktować w sprawie diagnostyki?

Jeśli objawy choroby zostaną znalezione, konieczne jest skonsultowanie się ze specjalistą w celu postawienia diagnozy. Dla dzieci badanie przeprowadza urolog dziecięcy lub nefrolog.

Następnie zostaje wysłany do badania zdolności formowania kryształów moczu w celu potwierdzenia diagnozy nefropatii dysmetabolicznej. Ostateczną diagnozą jest badanie ultrasonograficzne nerek.

Terapie

Choroba nie jest niebezpieczna, ale powoduje dyskomfort. Dlatego należy przestrzegać zaleceń lekarza. Leczenie nefropatii dysmetabolicznej u dzieci i dorosłych ma swoją specyfikę. Decydującym czynnikiem przy przepisywaniu terapii jest rodzaj patologii.

Leczenie dzieci

Jeśli u dziecka występuje szczuromocz, zaleca się częste przyjmowanie płynów. Wraz z odkładaniem się soli w nerkach konieczne jest picie co najmniej 1,5 litra wody dziennie. Dziecko otrzymuje wodę na noc.

W tym celu najlepszym narzędziem będzie woda mineralna. Możesz dać dziecku kompot, sok żurawinowy. Herbata ziołowa ma pozytywny wpływ.

Dieta terapeutyczna składa się z żywności, która nie tworzy soli kwasu szczawiowego. Lekarz prowadzący zaleca stosowanie witamin z grup B6, A i E. Zalecane leki, w tym potas i magnez.

Zalecane są leki, które zmniejszają powstawanie moczanów. Eksperci zwracają uwagę na stosowanie kompleksów witaminowych.

Sposoby dla dorosłych

Do leczenia patologii u dorosłych z zastosowaniem diety terapeutycznej. Wymagane jest wykluczenie z diety warzyw, zieleni, jagód i ziaren kakaowych.

W zależności od rodzaju choroby przepisywana jest dzienna dawka płynu. Ogólnie zaleca się picie dużej ilości wody. Jest to zalecane, aby pęcherz mógł być napełniony przed snem.

Podczas diety można jeść ziemniaki i kapustę. Z jagód i owoców są dozwolone suszone śliwki, morele i gruszki.

Podobnie jak w innych przypadkach, organizm musi być karmiony witaminami. Z powodu ich indywidualnych cech tlenek magnezu jest przepisywany dorosłym.

Możliwe komplikacje

Powikłania mogą wystąpić, jeśli patologia jest bezobjawowa. Prowadzi to do następujących chorób:

Przy późnym leczeniu nefropatia daje możliwość ciągłego tworzenia kamieni nerkowych.

Zapobieganie chorobom

Aby zapobiec występowaniu patologii, zaleca się:

• przeprowadzać terapię dietetyczną;
• jeśli ciało jest podatne na chorobę, konieczne jest obliczenie zawartości kwasu szczawiowego w produktach;
• stosowanie witamin z grup B6, C i E;
• do zapobiegania stosowaniu fosforanów w owocach i jagodach.

Jeśli masz problemy, powinieneś zwrócić się o pomoc do pediatry, gastroenterologa lub nefrologa.

Prognoza i wnioski

Patologia jest uleczalna, a rokowanie jest korzystne. Jeśli pacjent spełni wszystkie wymagania lekarza prowadzącego, ciało zacznie się regenerować.

Jeśli leczenie nie jest skuteczne, może wystąpić kamica moczowa. W większości przypadków nefropatia zmienia się w odmiedniczkowe zapalenie nerek. Choroba może wystąpić od urodzenia. Jednak będzie płynąć w formie ukrytej.

Jeśli rodzice często zabierają dziecko na badanie profilaktyczne, łatwo będzie rozpoznać nefropatię dysmetaboliczną. Ta choroba wymaga terminowego leczenia, aby zapobiec powikłaniom.

Nefropatia dziedziczna, gdzie indziej niesklasyfikowana (N07)

[podpozycje patrz opis N00-N08]

Wyłączone:

• Zespół Alporta (Q87.8)
• dziedziczna nefropatia amyloidowa (E85.0)
• zespół (brak) (niedorozwój) paznokci rzepki (Q87.2)
• dziedziczna rodzinna amyloidoza bez neuropatii (E85.0)

Szukaj według tekstu ICD-10

Wyszukaj według kodu ICD-10

Wyszukiwanie alfabetyczne

Klasy ICD-10

• I Niektóre choroby zakaźne i pasożytnicze
  (A00-B99)

W Rosji Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób z 10. rewizji (ICD-10) została przyjęta jako pojedynczy dokument regulacyjny w celu uwzględnienia występowania chorób, przyczyn publicznych wezwań do placówek medycznych wszystkich departamentów oraz przyczyn śmierci.

ICD-10 został wprowadzony do praktyki opieki zdrowotnej na terytorium Federacji Rosyjskiej w 1999 r. Na mocy rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 27 maja 1997 r. №170

Wydanie nowej wersji (ICD-11) jest planowane przez WHO w 2017 2018

Nefropatia metaboliczna

Oprócz tego, że dzieci mogą cierpieć na powszechne choroby dziecięce, które są tak często diagnozowane przez pediatrów, dzieci mogą nadal rozwijać się w ciele i poważne patologie, które wpływają na ważne systemy i narządy.

Obejmują one chorobę zwaną nefropatią dysmetaboliczną u dzieci. Dziś jest to najczęstsza patologia układu moczowego dziecka.

Co oznacza choroba?

Dysmetaboliczna diagnoza nefropatii - częste naruszenie układu moczowego dziecka w chwili obecnej. Mówiąc konkretnie o nefropatii dysmetabolicznej, lekarz sugeruje kilka nieprawidłowości, które wystąpiły w układzie moczowym dziecka. Wymieniaj procesy, które prowadzą do poważnych zmian w funkcjonowaniu nerek.

Rodzice nie powinni wpadać w panikę na temat nefropatii, ponieważ nie jest to ścisłe zdanie czytane dziecku. Ta nazwa oznacza, że ​​w organizmie nastąpiły pewne zmiany w procesach metabolicznych. Jeśli nieznacznie zmienisz zwykłe życie swojego dziecka i wybierzesz skuteczną terapię, dziecko nawet tego nie zauważy. Ale jeśli to wszystko po prostu zamknij oczy i nie reaguj na taki stan, mogą pojawić się poważne komplikacje.

Jest ważne. Nefropatia metaboliczna u niemowląt zdiagnozowanych przypadkowo podczas rutynowych badań kontrolnych.

Zgodnie z wynikami badań moczu lekarz zauważa zwiększoną ilość soli. Ten czynnik wskazuje na rozwój takiej patologii.

Istnieją dwie formy nefropatii dysmetabolicznej, jest to pierwotna i wtórna.

1. Pierwotny, wykryty u bardzo małych dzieci, wciąż w niemowlęctwie i jest chorobą genetyczną. Jest to jednak rzadkie, ale jeśli już się to wydarzyło, w organizmie pojawiają się poważne komplikacje. Takie jak powstawanie kamieni i niewydolność nerek.
2. Drugorzędny. Ta forma jest częściej diagnozowana. Powodem jego pojawienia się są niewłaściwe odżywianie, długotrwałe stosowanie leków, naruszenie procesów metabolicznych w ciele dziecka.

Klasyfikacja chorób

Medycyna ma kilka rodzajów tej patologii. Różnią się one kryształami pewnych soli utworzonych w moczu dziecka.

Nefropatia metaboliczna u dzieci jest podzielona na następujące typy:

• Oxaluria. Ten typ charakteryzuje się zwiększonym szczawianem w moczu dziecka. Ten typ choroby występuje najczęściej wśród wszystkich zdiagnozowanych przypadków.
• Uraturia. Oznacza, że ​​mocz zawiera wiele moczanów. Są to sole kwasu moczowego.
• Fosfaturia. Duża akumulacja fosforanów w moczu.
• Nefropatia cystynowa. Rozpoznaje się go, gdy w moczu wykryty jest wysoki poziom cystyny.
• Mieszany wygląd. Nazywa się to nefropatią szczawianową / fosforanowo-moczanową.

Żaden z wyżej opisanych typów nie wykazuje żadnych objawów u noworodków. Jednak najbardziej spostrzegawcze matki mogą zauważyć, że mocz ich dziecka stał się mętny, a osad powstał na ścianach garnka. Niestety, dorośli często nie mają pytań na ten temat.

Każdy rodzaj nefropatii dysmetabolicznej pojawia się z określonych powodów. Mają też własne objawy i określony rodzaj leczenia. Przyjrzyjmy się im bardziej szczegółowo.

Szczawian

Jak wspomniano wcześniej, to właśnie zwiększona liczba soli szczawianowych najczęściej występuje w ciele dziecka. Ten typ dzieli się również na typy: szczawian-wapń i oksaluria.

W pierwszym przypadku dochodzi do naruszenia metabolizmu wapnia i szczawianu. Czynnikami tego są:

• Dziedziczność pacjenta do tej choroby. Dzieje się tak, gdy jedno z rodziców dziecka ma upośledzone procesy metaboliczne. Jednym z nich może być cukrzyca.
• Zakłócenie jelit. Gdy jedzenie jest słabo wchłaniane, grozi upośledzeniem procesów metabolicznych. Z tego powodu pojawia się choroba nerek. Jeśli dziecko rozwija równolegle wrzód jelita, staje się to kolejnym powodem, dla którego manifestuje się postać szczawianu.
• Niewielka ilość płynu spożywanego dziennie.
• Brak witaminy B.
• Duża ilość kwasu askorbinowego, który dostaje się do organizmu z pożywieniem.

Ponieważ gatunek ten nie wykazuje żadnych objawów, rodzice nie mogą tego zauważyć, co dotyczy noworodków. W starszym wieku może wystąpić zmęczenie, zwiększona ilość moczu, ból głowy i alergie. Ta dolegliwość nie wykazuje żadnych specjalnych znaków.

Aby dokonać ostatecznej i prawidłowej diagnozy, konieczne jest sprawdzenie dziennego moczu na obecność szczawianów. Po USG narządów moczowych jest przepisywany. Zgodnie z jego wynikami możliwe będzie określenie obecności piasku lub kamieni nerkowych.

Ten rodzaj nefropatii dysmetabolicznej u dzieci należy leczyć w połączeniu z prawidłowym odżywianiem, to znaczy z dietą. Bez tego nie będzie pełnego powrotu do zdrowia. Należy go przestrzegać, aby jak najmniej kwasu szczawiowego dostało się do organizmu. Dlatego konieczne jest codzienne odżywianie dziecka, aby wykluczyć wszelką żywność wraz z jej zawartością.

Powinieneś również zmniejszyć spożycie żywności z zawartością wapnia, tydzień można stosować nie więcej niż dwa razy i najlepiej rano.

Możesz jeść jogurt, mleko, płatki zbożowe, cukinię, kapustę, jabłka, morele, brzoskwinie, melony, arbuzy.

Dieta z tego typu chorobą powinna być obserwowana przez czternaście dni. W tym czasie procesy metaboliczne muszą zostać przywrócone. Po tym czasie powinieneś zrobić sobie przerwę również na czternaście dni.

Ogólnie terapia wygląda tak:

• Zastosowanie wywaru z owsa i otrębów pszennych pomoże usunąć nadmiar soli z ciała dziecka, a jego krzesło zostanie znormalizowane.
• Wystarczające spożycie płynu. Im więcej wody wypijesz, tym więcej moczu zwiększy się w ciągu dnia. Zmniejszy to ilość soli w organizmie. Najlepiej pić wieczorem.
• Zdiagnozowana nefropatia dysmetaboliczna, jej leczenie odbywa się również za pomocą leków. Prawie we wszystkich przypadkach daje to pozytywny wynik, ale tylko wtedy, gdy jest przeprowadzany równolegle z dietą. Zazwyczaj przepisują witaminy B, A, E, magnez, leki ziołowe i inne leki.

Rokowanie tej choroby jest korzystne, ale tylko wtedy, gdy pacjent przeszedł cały cykl leczenia, równolegle z przestrzeganiem specjalnej diety. Całkowite wyleczenie następuje szybko. Najważniejsze jest, aby rodzice pamiętali, że teraz ich dziecko powinno stale spożywać duże ilości wody, wybierać dla niego odpowiednie pokarmy i leczyć patologie jelit na czas.

Uratnaya

Ten typ choroby nie jest tak powszechny jak oksaluria.

Ten typ charakteryzuje się wysokim stężeniem kwasu moczowego w moczu dziecka. Uraturia jest patologią genetyczną lub rozwija się równolegle z odmiedniczkowym zapaleniem nerek, niedokrwistością.

Główne przyczyny jego wystąpienia to:

• Niewłaściwe odżywianie.
• Długotrwałe leczenie dowolnymi lekami, takimi jak leki moczopędne.

Jeśli nie rozpoczniesz leczenia tego typu choroby w czasie, duża ilość kwasu moczowego może wpływać na rozwój dnawego zapalenia stawów.

Objawy, które się pojawiają, nie są jasne i jeśli poziom soli w moczu jest niski, dziecko nie będzie w stanie tego poczuć. Po starzeniu się i zwiększeniu ilości soli dziecko stanie się rozdrażnione, stanie się bardziej płaczliwe i kapryśne. Z czasem sole zaczynają się osadzać w stawach, na skórze pojawia się wysypka, która nieustannie swędzi. W niektórych przypadkach dziecko może zacząć się dusić. Ten stan objawia się w postaci napadów.

Aby ustalić wygląd tego typu choroby, możesz spojrzeć na mocz dziecka, zmieni on swój kolor i stanie się czerwonawo-brązowy. Jednak mimo zwykłego badania moczu znacznie łatwiej będzie ustalić lub obalić patologię. Ponadto może być potrzebny wynik badania krwi.

Terapia patologii moczanowej jest przeprowadzana zgodnie z następującymi zasadami:

• Ścisła dieta. Czasami zmiana diety może pozbyć się choroby.

Nie możesz dać dziecku: stromego rosołu, czekolady, herbaty, tłustego mięsa i ryb, mąki.

Na śniadanie można jeść chude gotowane ryby lub mięso, ale nie więcej niż dwa razy w tygodniu.

Odpowiednie są także produkty mleczne, melony, arbuz, słodkie jagody, zupy warzywne bez mięsa i dużo świeżych warzyw.

Konieczne jest spożywanie większej ilości płynów, aby mocz nie był silnie skoncentrowany. W dzień musisz pić nie mniej niż pół litra wody.

Kiedy uratuje się nefropatię dysmetaboliczną, lekarze przepisują leczenie lekami takimi jak cyklor, allopurinol, zapalenie mięśnia sercowego, ale powinieneś przejść pełny cykl leczenia.

Oprócz stosowania leków, nefropatia dysmetaboliczna u dzieci jest leczona przez powołanie kompleksów witaminowych, w których wysokie stężenie witamin B i C. Pomogą one przywrócić i utrzymać procesy metaboliczne zachodzące w organizmie dziecka, co znacznie ułatwi jego stan.

W przypadku wykrycia nefropatii dysmetabolicznej u dzieci konieczne jest ścisłe wybranie pokarmu dla dziecka i leczenie tej patologii. To jedyny sposób na przywrócenie zdrowia i utrzymanie go na długo.

Fosforan

Ten typ diagnozuje się u trzydziestu procent pacjentów. Charakteryzuje się nagromadzeniem fosforanów w moczu.

Powody tego są:

• Niewłaściwe odżywianie dziecka lub matki karmiącej.
• Choroba krzywicy
• Choroba nerek.
• Cukrzyca
• Procesy zapalne zachodzące w chorym narządzie.

Jeśli w moczu jest mało fosforanów, nie jest to uważane za patologię, ponieważ ten stan jest normalny. Nie powinno być traktowane. Jak wspomniano wcześniej, można skorygować poziom fosforanów, poprawiając dzienne menu.

Oprócz prawidłowego odżywiania należy obserwować bilans wodny, w tym celu należy pić półtora litra płynu dziennie.

Musisz również wziąć witaminę A i cannephron, aby usunąć nadmiar soli.

Cystine

Nefropatia dysmetaboliczna typu cystynowego u dzieci pojawia się, ponieważ nerki gromadzą dużą ilość cystyny. Wynika to z genetycznej predyspozycji do choroby nerek. Istnieją również przypadki, gdy ten typ pojawia się po chorobach zakaźnych.

Aby postawić taką diagnozę, konieczne jest przeprowadzenie analizy moczu, a także ultradźwięk mocznika i nerek.

Ten typ, podobnie jak inne nefropatie dysmetaboliczne, leczy się nie tylko lekami, ale także specjalną dietą. Należy go przestrzegać przez co najmniej jeden miesiąc. Po tym czasie produkty mięsne mogą być stopniowo dodawane do diety.

Stosuj się również do reżimu picia, tylko w tym przypadku musisz pić dwa litry płynu dziennie.

Jako leki przepisują blemarynę, cuprenil i inne leki, które pomagają nerkom pracować lepiej. Ponadto nie zapomnij o witaminach.

Jest ważne. Taka choroba szybko przekształca się w niewydolność nerek, której można uniknąć tylko wtedy, gdy przeszczepi się narząd dawcy dziecku. Jednak po piętnastu latach nefropatia wymienna ponownie uderzyła w ciało.

Rokowanie choroby

Cała zdiagnozowana nefropatia rozpoznana u dzieci, jak każda inna, może zostać wyleczona, ale tylko pod jednym warunkiem, jeśli zastosujesz się do wszystkich rad i zaleceń lekarza.

Aby nie było nawrotów, konieczne jest terminowe leczenie stanu zapalnego, prawidłowe odżywianie i spożywanie wystarczającej ilości płynu.