Sulfonamidy (sulfonamidy) można uznać za pochodne kwasu sulfanilowego.

Wszystkie nowoczesne leki sulfonamidowe mają podobne spektrum i mechanizm działania przeciwbakteryjnego. Paciorkowce, gronkowce, pneumokoki, gonokoki, meningokoki, jelitowe, dyzenteryczne, błonicze i wąglikowe, jak również wibratory cholery, brucella i chlamydia (czynniki powodujące jaglicę itp.) Są na nie bardzo wrażliwe.

Mikroorganizmy sulfanilamidy mają działanie bakteriostatyczne. Mechanizm działania bakteriostatycznego sulfonamidów polega na tym, że substancje te, mające strukturalne podobieństwo do kwasu para-aminobenzoesowego (PABA), okazują się jego konkurencyjnymi antagonistami. PABA jest niezbędna dla mikroorganizmów do syntezy kwasu foliowego, który przekształca się w kwas folinowy, który bierze udział w syntezie kwasów nukleinowych. Synteza kwasów nukleinowych, jak wiadomo, jest głównym czynnikiem zapewniającym rozwój i reprodukcję dowolnych komórek, w tym mikroorganizmów. Zastępując PABA w procesie syntezy kwasu foliowego, sulfonamidy naruszają tworzenie tego kwasu i tym samym zapobiegają tworzeniu się kwasów nukleinowych, czemu towarzyszy opóźnienie w rozwoju i reprodukcji mikroorganizmów (ryc. 30).

Rys. 30. Schemat udziału kwasu para-aminobenzoesowego w syntezie kwasów nukleinowych i kierunku działania sulfonamidów, trimetoprimu i biseptolu

Kwas foliowy jest również wymagany do rozwoju komórek ludzkich. Jednakże, w przeciwieństwie do mikroorganizmów, same ludzkie komórki nie syntetyzują kwasu foliowego, ale absorbują go z krwi, do której ten kwas jest wchłaniany z jelita. To wyjaśnia fakt, że ludzkie komórki są praktycznie niewrażliwe na działanie sulfonamidów, w przeciwieństwie do mikroorganizmów.

Cechy mechanizmu działania sulfonamidów wyjaśniają również, że w środowiskach o wysokiej zawartości PABA (krew, ropa) działanie przeciwbakteryjne sulfonamidów jest znacznie zmniejszone. Podobne zjawisko obserwuje się w przypadku stosowania sulfonamidów razem z substancjami leczniczymi, których rozkład w organizmie wytwarza PABA (na przykład z nowokainą). Działanie sulfonamidów jest również osłabione po połączeniu z kwasem foliowym lub z substancjami zaangażowanymi w jego syntezę (na przykład z metioniną).

Posiadając to samo spektrum i mechanizm działania przeciwbakteryjnego, leki sulfonamidy różnią się od siebie tylko nierówną wchłanialnością z przewodu pokarmowego. Na tej podstawie wszystkie sulfonamidy można podzielić na dwie grupy: 1) dobrze wchłaniane z przewodu pokarmowego; 2) słabo wchłonięty (tabela 18). Sulfonamidy, które są dobrze wchłaniane z przewodu pokarmowego, są inaktywowane i usuwane z organizmu z różnymi prędkościami, od których zależy różny czas ich działania. Pod tym względem dobrze przyswajalne sulfonamidy różnią się czasem trwania działania (patrz tabela 18).

Tabela 18. Klasyfikacja sulfonamidów

Sulfonamidy, które są dobrze wchłaniane z przewodu pokarmowego, po wchłonięciu do krwi, penetrują różne tkanki ludzkiego ciała. Leki te mogą być stosowane w leczeniu różnych chorób zakaźnych wywoływanych przez mikroflorę, które są wrażliwe na sulfonamidy, to znaczy zgodnie z ich spektrum działania. Takie leki (niezależnie od czasu trwania działania) są stosowane w zapaleniu płuc, posocznicy, zapaleniu opon mózgowych, rzeżączce, zakażeniach ropnych (zapalenie migdałków, furunculosis, ropnie, zapalenie ucha, zapalenie zatok itp.), Jak również w zapobieganiu i leczeniu zakażeń ran. W leczeniu zakażeń dróg moczowych zaleca się przepisywanie leków, które gromadzą się w moczu w postaci niezmienionej (urosulfan).

Pierwszego dnia leczenia sulfonamidy są przepisywane w wysokich („wstrząsowych”) dawkach, a następnie przenoszone do leczenia dawkami podtrzymującymi. Dawka i częstość dawek sulfonamidu są ustalane w zależności od czasu trwania działania leków (Tabela 19).

Tabela 19. Schemat mianowania sulfonamidów

Sulfonamidy, dobrze wchłaniane z przewodu pokarmowego, są używane nie tylko w oczekiwaniu na ich efekt resorpcyjny. Leki te można również stosować miejscowo w postaci proszków (proszków) i maści na zakaźne zmiany chorobowe skóry i błon śluzowych, takie jak zakażone rany, wrzody itp. Sulfanilamidy, charakteryzujące się dobrą rozpuszczalnością w wodzie, można stosować w postaci roztworów. Te leki sulfonamidy obejmują sulfacylosod (albucid). Lek ten jest szeroko stosowany w praktyce okulistycznej do leczenia jaglicy, zapalenia spojówek, zapalenia powiek i owrzodzeń rogówki.

Sulfonamidy, słabo wchłaniane z przewodu pokarmowego (ftalazol, sulgin, ftazyna), nie gromadzą się we krwi i tkankach w stężeniach bakteriostatycznych. Po spożyciu w największych ilościach znajdują się one w świetle jelita, dlatego zaleca się ich stosowanie wyłącznie w leczeniu zakażeń przewodu pokarmowego wywołanych przez mikroflorę wrażliwą na sulfonamidy. Na przykład ftalazol jest stosowany wyłącznie do leczenia czerwonki bakteryjnej, zapalenia żołądka i jelit, toksykokinetycznych zakażeń pokarmowych.

Leki sulfonamidowe mają pewną wartość w leczeniu wielu chorób zakaźnych. Różnią się od antybiotyków mechanizmem działania przeciwbakteryjnego i są skuteczne w leczeniu zakażeń wywołanych przez mikroflorę odporną na antybiotyki. Należy jednak pamiętać, że oporne formy mikroorganizmów stopniowo rozwijają się w sulfonamidy w procesie ich stosowania.

Skutki uboczne sulfonamidów mogą objawiać się reakcjami alergicznymi (najczęściej swędzenie i pokrzywka), zaburzeniami dyspeptycznymi. Stosunkowo często sulfonamidy powodują zaburzenia czynności nerek. W szczególności sulfonamidy i produkty ich przemiany w organizmie wydalane przez nerki mogą wytrącać się w moczu w postaci kryształów i powodować krystalurię. Jego wygląd przyczynia się do kwaśnej reakcji moczu, ponieważ w środowisku kwaśnym rozpuszczalność sulfonamidów jest znacznie zmniejszona. Dlatego, aby zapobiec krystalurii, podczas przyjmowania sulfonamidów zaleca się, aby pacjenci pili dużo alkalicznej alkalicznej wody mineralnej (Borjomi), roztwory wodorowęglanu sodu. Sulfonamidy mogą czasami powodować anemię, leukopenię, zapalenie nerwów.

Leki długo działające mają działanie uboczne i toksyczne rzadziej niż leki krótko działające, ponieważ są stosowane w stosunkowo mniejszych dawkach. Jednak działania niepożądane i toksyczne działanie długo działających sulfonamidów może być bardziej trwałe i przedłużone z powodu powolnego uwalniania tych leków z organizmu.

Przeciwwskazaniami do powołania sulfonamidów są ciężkie choroby krwi i nerek. Sulfonamidy nie powinny być przepisywane pacjentom, którzy w przeszłości mieli reakcje toksyczne i alergiczne podczas przyjmowania co najmniej jednego z preparatów sulfanilamidu. Należy zachować ostrożność podczas stosowania tych leków w czasie ciąży, ponieważ przenikają one przez barierę łożyskową, mogą wywierać toksyczny wpływ na płód.

Duże znaczenie praktyczne mają leki zawierające sulfonamidy w połączeniu z trimetoprimem. Trimetoprim jest substancją, która zapobiega tworzeniu się kwasu folinowego z kwasu foliowego (patrz ryc. 30). Wraz z jednoczesnym mianowaniem trimetoprimu z sulfonamidami, ich wpływ na mikroorganizmy jest zwiększony, ponieważ procesy biosyntezy kwasu nukleinowego w mikroorganizmach są blokowane w tym samym czasie w dwóch etapach (na etapie tworzenia kwasu foliowego i na etapie tworzenia kwasu folinowego). Ponadto jednoczesne stosowanie trimetoprimu z sulfonamidami spowalnia rozwój odporności mikroorganizmów na sulfanilamidy. Z tego samego powodu preparaty złożone zawierające trimetoprim i dowolny lek sulfonamidu są skuteczne w przypadkach, w których samo leczenie sulfonamidami okazało się nieskuteczne.

Jako preparat złożony zawierający trimetoprim i sulfanilamid, biseptol jest szeroko stosowany w praktyce.

Biseptol (baktrim, septryna) zawiera trimetoprim i sulfanilamid leku sulfametoksazol (stosunek 1: 5). W porównaniu z konwencjonalnymi lekami sulfidowymi, biseptol jest bardziej skuteczny, bakteriobójczy, ma szersze spektrum działania, jest aktywny wobec mikroorganizmów opornych na sulfonamidy.

Biseptol stosuje się w tych samych wskazaniach, co sulfonamidy (zakażenia dróg oddechowych i dróg moczowych, przewodu pokarmowego itp.). Biseptol jest przeciwwskazany w takich samych przypadkach jak sulfonamidy. Należy pamiętać, że Biseptolu nie należy przepisywać podczas ciąży, osób z nadwrażliwością na sulfonamidy, a także noworodków.

Krajowy lek sulfaton, zawierający trimetoprim i sulfomonometoksynę, jest podobny pod względem właściwości i zastosowania do Biseptolu.

Streptocid, Streptocidum to biały proszek, słabo rozpuszczalny w wodzie.

Przydziel wewnątrz 0,5-1 g na recepcję 4-5 razy dziennie (do 6 g dziennie). W przypadku zmian skórnych i błon śluzowych może być stosowany miejscowo w postaci maści, mazidła, proszków.

Wyższe dawki (dla dorosłych): wewnątrz - pojedyncze 2 g dziennie 7 g.

Metoda emisji: proszek; tabletki 0,3 i 0,5 g; 5% i 10% maść; 5% mazidła.

Pamięć: Lista B.

Sulfadimezin, Sulfadimezinum to biały lub lekko żółtawy krystaliczny proszek, praktycznie nierozpuszczalny w wodzie.

Przydziel od wewnątrz 1 g na odbiór 4-6 razy dziennie.

Wyższe dawki (dla dorosłych): wewnątrz - pojedyncze 2 g dziennie 7 g.

Postać uwalniania: proszek; tabletki 0,25 i 0,5 g.

Przechowywanie: Lista B; chroniony przed światłem.

Etazol, Aethazolum jest białym lub lekko żółtawym proszkiem, praktycznie nierozpuszczalnym w wodzie.

Przypisz do środka 1 g 4-6 razy dziennie. W przypadku zmian skórnych i błon śluzowych lek można nanosić zewnętrznie w postaci proszku (proszku) lub 5% maści.

Wyższe dawki (dla dorosłych): wewnątrz - pojedyncze 2 g dziennie 7 g.

Metoda emisji: proszek; tabletki 0,25 i 0,5 g.

Pamięć: Lista B.

Sulfacyl sodowy, Sulfacylum-natrium jest białym proszkiem, łatwo rozpuszczalnym w wodzie.

Przypisz wewnątrz 0,5-1 g 3-5 razy dziennie. 3-5 ml 30% roztworu podaje się dożylnie 2 razy dziennie. Zewnętrznie lek stosuje się w postaci proszku; W praktyce okulistycznej przepisany w postaci 10-20-30% roztworu lub 30% maści.

Wyższe dawki (dla dorosłych): wewnątrz - pojedyncze 2 g dziennie 7 g.

Metoda emisji: proszek; 30% roztwór do iniekcji w 5 ml ampułkach; 20% i 30% roztwór (krople do oczu) w 1,5 ml rurkach kroplowych; 30% maść w tubkach 10 g.

Przechowywanie: Lista B; chroniony przed światłem.

Sulfapyridazin, Sylfapyridazinum - żółtawy proszek, gorzki smak; słabo rozpuszczalny w wodzie.

Przypisz do środka. Pierwszego dnia zalecana jest pojedyncza dawka 1 g, aw kolejnych dniach 0,5 g raz dziennie. W ciężkich zakażeniach dawka leku jest podwojona.

Metoda emisji: proszek; tabletki 0,5 g.

Przechowywanie: Lista B; chroniony przed światłem.

Sulfadimetoksin, Sulfadimethoxinum - biały lub biały o kremowym, krystalicznym proszku, nierozpuszczalny w wodzie.

Przypisz wnętrze według tego samego schematu co sulfapyridazin.

Sposób wystawienia: proszek, tabletki 0,2 i 0,5 g.

Przechowywanie: Lista B; chroniony przed światłem.

Urosulfan, Urosulfanum to biały krystaliczny proszek, słabo rozpuszczalny w wodzie.

Przypisz wewnątrz 0,5-1 g 4-5 razy dziennie (do 6 g dziennie).

Wyższe dawki (dla dorosłych): wewnątrz - pojedyncze 2 g dziennie 7 g.

Metoda emisji: proszek; tabletki 0,5 g.

Przechowywanie: Lista B; w dobrze zamkniętym pojemniku.

Ftalazol, Phthalazolum jest białym lub żółtawym proszkiem, praktycznie nierozpuszczalnym w wodzie.

Przypisz 1 g 4-6 razy dziennie (do 6 g dziennie).

Wyższe dawki (dla dorosłych): wewnątrz - pojedyncze 2 g dziennie 7 g.

Metoda emisji: proszek; tabletki 0,5 g.

Pamięć: Lista B.

Biseptol, Biseptolum. Dostępne w tabletkach dla dorosłych (zawierają 0,08 g trimetoprimu i 0,4 g sulfametoksazolu) oraz tabletki dla dzieci (zawierają 0,02 g trimetoprimu i 0,1 g sulfametoksazolu).

Przypisz dorosłym osobom 2 tabletki (dla dorosłych) 2 razy dziennie po posiłkach. Dzieciom w wieku 2-5 lat przepisuje się 2 tabletki (dla dzieci) 2 razy dziennie, a dzieciom 6-12 lat - 4 tabletki (dla dzieci) 2 razy dziennie.

Urosulfan przepis po łacinie

Aktywny składnik (INN) Sulfakarbamid (Sulfakarbamid)
Zastosowanie: zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie miedniczki, zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażone wodonercze i inne infekcje dróg moczowych.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość (w tym na inne sulfonamidy i sulfonamidy).

Dawkowanie i podawanie: Wewnątrz - do 0,5-1 g 5-6 razy dziennie przez 1-2 tygodnie, w zależności od charakterystyki choroby.

• Sulfakarbamid (Sulfakarbamid) (-)

Aktywny składnik (INN) Salicylan fenylu
Zastosowanie: choroba jelit (zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit) i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie miedniczki, odmiedniczkowe zapalenie nerek).

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość, niewydolność nerek.

Dawkowanie i podawanie: Wewnątrz, na podstawie 0,25–0,5 g na recepcję, 3-4 razy dziennie (często w połączeniu ze środkami przeciwskurczowymi, ściągającymi i innymi środkami).

• Salicylan fenylu (-)

Urosulfan
Łaciński tytuł: Urosulfanum
Grupy farmakologiczne: Sulfonamidy
Działanie farmakologiczne

Aktywny składnik (INN) Sulfakarbamid (Sulfakarbamid)
Zastosowanie: zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie miedniczki, zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażone wodonercze i inne infekcje dróg moczowych.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość (w tym na inne sulfonamidy i sulfonamidy).

Dawkowanie i podawanie: Wewnątrz - do 0,5-1 g 5-6 razy dziennie przez 1-2 tygodnie, w zależności od charakterystyki choroby.

• Urosulfan (Urosulfanum)

Urosulfa tabletki 0,5 g
Łaciński tytuł: Tabulettae Urosulfani 0,5 g
Grupy farmakologiczne: Sulfonamidy
Działanie farmakologiczne

Aktywny składnik (INN) Sulfakarbamid (Sulfakarbamid)
Zastosowanie: zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie miedniczki, zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażone wodonercze i inne infekcje dróg moczowych.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość (w tym na inne sulfonamidy i sulfonamidy).

Dawkowanie i podawanie: Wewnątrz - do 0,5-1 g 5-6 razy dziennie przez 1-2 tygodnie, w zależności od charakterystyki choroby.

• Tabletki Urosulfanu 0,5 g (Tabulettae Urosulfani 0,5 g)

Fenylosalicylan (Salol)
Tytuł łaciński: Phenylii salicylas (Salolum)
Grupy farmakologiczne: środki antyseptyczne i dezynfekujące
Działanie farmakologiczne

Aktywny składnik (INN) Salicylan fenylu
Zastosowanie: choroba jelit (zapalenie jelita grubego, zapalenie jelit) i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie miedniczki, odmiedniczkowe zapalenie nerek).

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość, niewydolność nerek.

Dawkowanie i podawanie: Wewnątrz, na podstawie 0,25–0,5 g na recepcję, 3-4 razy dziennie (często w połączeniu ze środkami przeciwskurczowymi, ściągającymi i innymi środkami).

• Salicylan fenylu (Salol) (Phenylii salicylas (Salolum))

Aktywny składnik (INN) Nitroksolina (Nitroksolina)
Zastosowanie: zakażenia dróg moczowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, zapalenie gruczołu krokowego itp.), Zapobieganie zakażeniom po operacjach nerek i dróg moczowych.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość (w tym inne pochodne 8-hydroksychinolu), skąpomocz, bezmocz, zaćma, ciąża, karmienie piersią (karmienie piersią należy przerwać na czas trwania leczenia).

Efekty uboczne: zaburzenia dyspeptyczne (nudności), reakcje alergiczne (wysypka na skórze).

Dawkowanie i podawanie: Wewnątrz, podczas posiłków, dorośli - 100 mg 4 razy dziennie, maksimum na dzień I na dawkę 800 mg; dzieci poniżej 5 lat - 50 mg każdy, 5 lat i więcej - 50-100 mg 4 razy dziennie. Przebieg leczenia 2-3 tygodnie. Powtarzane kursy odbywają się z dwutygodniową przerwą.
Do zapobiegania infekcjom w nerkach i drogach moczowych - 100 mg 4 razy dziennie przez 2-3 tygodnie.

Środki ostrożności: Uważaj na niewydolność nerek (możliwa kumulacja).

Instrukcje specjalne: Podczas zabiegu mocz jest malowany w kolorze szafranowo-żółtym.

• Nitroksolina (-)

Składnik aktywny (INN) Kwas pipemidowy (kwas pipemidowy)
Zastosowanie: ostre i przewlekłe zakażenia dróg moczowych: odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej; zapalenie gruczołu krokowego

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość, wyrażona upośledzona czynność nerek i wątroby, I i III trymestr ciąży, wiek dziecka.

Ograniczenia dotyczące stosowania: Należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności nerek. Dzieci przyjmujące lek powinny być pod ścisłą obserwacją medyczną.

Działania niepożądane: nudności, ból żołądka, nadwrażliwość na światło, reakcje alergiczne skóry.

Interakcja: aktywność zwiększa poziom alkaliów w moczu.

Dawkowanie i podawanie: Wewnątrz, intravagi na lnie. Dorośli - 400 mg 2 razy dziennie przez 10 dni.
Dzieci w wieku 1–15 lat - w dawce 15 mg / kg w 2 dawkach podzielonych.
Kobiety z nawrotem zakażenia zaleca się jednocześnie z przyjmowaniem na czopek 1 na dobę codziennie przez 7–10 dni.

Środki ostrożności: Podczas procesu leczenia należy unikać ekspozycji na promieniowanie UV i utrzymać zwiększoną diurezę.

• Kwas pipemidowy (kwas pipemidowy) (-)

Składnik aktywny (INN) Rifampicyna (ryfampicyna)
Zastosowanie: Gruźlica, zapalenie szpiku, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, odmiedniczkowe zapalenie nerek, trąd, rzeżączka, zapalenie ucha środkowego, zapalenie pęcherzyka żółciowego.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość, choroby wątroby i nerek, ciąża, karmienie piersią (odmowa karmienia piersią jest obowiązkowa).

Skutki uboczne: nudności, wymioty, biegunka, utrata apetytu, zwiększony trans wątrobowy we krwi, ból głowy, ból, bóle stawów, martwica twarzy, zaburzenia widzenia, leukopenia, zaburzenia cyklu miesiączkowego, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy itp. objawy alergiczne.

Interakcja: Zmniejsza aktywność pośrednich leków przeciwzakrzepowych, doustnych środków hipoglikemicznych, leków na psy.

Dawkowanie i podawanie: Wewnątrz, na grzance lub pozajelitowo. Leczenie gruźlicy: średnie dzienne spożycie dla dorosłych i / w i doustnie - 450 mg 1 raz dziennie. Średnia dawka dobowa dla dzieci w wieku powyżej 3 lat wynosi 10 mg / kg, ale nie więcej niż 450 mg na dobę. Czas trwania leczenia gruźlicą może wynosić 12 miesięcy lub dłużej.

Środki ostrożności: Używaj ostrożnie u dzieci (noworodków, wcześniaków) i uszczuplonych pacjentów.

Specjalne instrukcje: maluje czerwony mocz.

• Rifampicyna (Rifampicin) (-)

Aktywny składnik (INN) Nifuratel (Nifuratel)
Zastosowanie: Zapalenie pochwy, w tym trichome u dołu etiologii, waginozy, zapalenia żołądka i dwunastnicy, zapalenia pęcherzyka żółciowego, zapalenia jelit, amebiazy jelitowej i giardiozy, odmiedniczkowego zapalenia nerek, zapalenia pęcherza moczowego, zapalenia cewki moczowej.

Przeciwwskazania: Nadwrażliwość, w tym do innych leków z serii nitrofuranu.

Ograniczenia dotyczące stosowania: Ciąża, karmienie piersią.

Stosowanie w okresie ciąży i laktacji: W czasie ciąży możliwe jest jedynie ścisłe wskazanie, jeśli spodziewany efekt terapii przekracza potencjalne ryzyko dla płodu (przechodzi przez barierę łożyskową). W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią (przenika do mleka matki).

Działania niepożądane: niestrawność, reakcje alergiczne.

Interakcja: zwiększa działanie przeciwgrzybicze nystati na.

Dawkowanie i podawanie: Wewnątrz. Vagi na infekcje lnu - 200 mg 3 razy dziennie po posiłkach. Dzieci - 10 mg / kg / dzień w 2 dawkach podzielonych dziennie. Zakażenia układu moczowego - doustnie, dla dorosłych w dawce dziennej 600–1200 mg, dla dzieci 10–20 mg / kg / dobę (w 2 dawkach), czas trwania kursu wynosi 1-2 tygodnie. Zakażenia jelitowe - doustnie, dorośli - 400 mg 2-3 razy dziennie, dzieci - 10-15 mg / kg 2-3 razy dziennie, zwykle na czas trwania kursu - 10 dni (z giardiozą - 7 dni).

Środki ostrożności: W okresie leczenia rzęsistkowicy lub zapalenia pochwy innej etiologii należy porzucić seks. Pamiętaj, aby założyć partnera seksualnego.

• Nifuratel (-)

Ampioks
Łaciński tytuł: Ampiox
Grupy farmakologiczne: Penicyliny
Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10): J00-J06 Ostre infekcje dróg oddechowych górnych dróg oddechowych. J15.9 Bakteryjne zapalenie płuc I, nieokreślone na I. J20-J22 Inne ostre infekcje dróg oddechowych dolnych dróg oddechowych. K81 Zapalenie pęcherzyka żółciowego. K83.0 Zapalenie cholesterolu. L00-L08 Zakażenia skóry i tkanki podskórnej. N39.0 Zakażenie układu moczowego bez lokalizacji
Kompozycja i forma uwalniania: 1 kapsułka zawiera 0,25 g mieszaniny ampicilli dla trihydratu i tlenków do soli trierowej w stosunku 1: 1; w opakowaniu typu blister 10 szt. lub w słoiku z ciemnego szkła 20 szt., w kartonowym opakowaniu 2 opakowania lub 1 puszka.

Działanie farmakologiczne: antybakteryjne. Jest aktywny przeciwko gram-dodatnim (Staphylococcus spp., W tym penicyli na szczepach tworzących zoo, Streptococcus spp., C. diphtheriae, Clostridium itp.) I gram-ujemnym (E. coli, Pr.mirabilis, H.influenzae, K.pneumoniae, N.meningitidis itp.) Mikroorganizmów.

Farmakokinetyka: Po podaniu doustnym Cmax osiągane jest w ciągu 1,5–2 godzin, wydalane przez nerki, nie kumuluje się.

Wskazania: Zakażenia płuc, układu oddechowego (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, rozstrzenie oskrzeli w ostrej fazie), żółci i dróg moczowych i nerek (zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie miedniczki, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego), angioza, zakażenia skóry i tkanek miękkich, zakażone oparzenia i rany.

Działania niepożądane: nudności, wymioty, biegunka, reakcje alergiczne skóry, nadkażenie (przy długotrwałym stosowaniu u osłabionych pacjentów).

Dawkowanie i sposób podawania: Wewnątrz, dorośli i dzieci powyżej 14 lat - 2–4 g / dzień, dzieci od 3 do 7 lat - 100 mg / kg / dobę, od 7 do 14 lat - 50 mg / kg / dobę. 4-6 dawek podzielonych. Przebieg leczenia od 5 dni do 2 tygodni.

Urosulfan

Instrukcje użytkowania:

Urosulfan jest lekiem sulfonamidowym.

Uwolnij formę i kompozycję

Urosulfan jest dostępny w następujących postaciach:

• tabletki 0,5 g (12 sztuk w opakowaniu);
• proszek, pakowany w paczki po 1 g.

Aktywnym składnikiem jest sulfakarbamid.

Wskazania do użycia

• zapalenie pęcherza;
• odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• zapalenie miedniczek;
• zapalenie pęcherza moczowego;
• wodonercze powikłane zakażeniem

Przeciwwskazania

• choroby układu krążenia;
• nadwrażliwość na leki sulfonamidy;
• przewlekła niewydolność nerek;
• porfirie.

Dawkowanie i administracja

Urosulfan w postaci tabletek należy przyjmować doustnie 30 minut przed posiłkiem lub pomiędzy posiłkami.

Zalecana dzienna dawka dla dzieci wynosi od 1 do 2,5 g (podzielona na 4–5 dawek). Dorośli pacjenci powinni przyjmować do 2 g leku 3-5 razy dziennie, ale dzienna dawka nie powinna przekraczać 7 g.

Czas trwania leczenia wynosi od 1 do 2 tygodni.

Urosulfan w postaci proszku stosuje się w następujących przypadkach:

• przygotowanie roztworu do mycia pęcherza moczowego;
• uszkodzenia skóry proszkiem w proszku;
• przygotowanie roztworu do wstrzyknięcia dożylnego.

Efekty uboczne

• nudności;
• ból w podbrzuszu;
• wysypki alergiczne;
• zaczerwienienie skóry, swędzenie;
• ból głowy;
• tachykardia;
• zawroty głowy;
• duszność;
• leukocytopenia we krwi obwodowej.

Specjalne instrukcje

Jeśli dawka leku Urosulfan nie jest prawidłowo wybrana, może rozwinąć się bardzo silna reakcja alergiczna (aż do wstrząsu anafilaktycznego) lub mikroorganizm patogenny może rozwinąć oporność na lek. Dlatego tylko lekarz powinien być zaangażowany w określanie dawki i czasu trwania leczenia.

Podczas używania leku zabronione jest spożywanie alkoholu.

Urosulfan nie jest zalecany do leczenia kobiet w ciąży lub karmiących piersią. Wyjątek stanowią sytuacje stanowiące poważne zagrożenie dla zdrowia kobiety. Przepisując lek w okresie laktacji, karmienie piersią należy przerwać na co najmniej 2 tygodnie.

Interakcja z narkotykami

• leki przeciwzakrzepowe, cytostatyki, leki immunosupresyjne, Butadione, Levomycetin, Bucarban: zwiększone ryzyko działań niepożądanych;
• leki przeciwdrgawkowe: wzmacnianie efektów tych ostatnich;
• leki na kwas foliowy, Novocain, Anestezin: zmniejszenie działania terapeutycznego Urosulfanu.

Analogi

Analogi Urosulfanu to: Etazol, Norsulfazol, Sulfacyl Sodium, Sulfadimezin.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchych, ciemnych miejscach. Okres ważności - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.

Piszę przepisy:

1. Sulfacyl sodu w kroplach do oczu.

2. Streptocid w maści

3. Tabletki Sulfadimezin.

4. Tabletki sulfapirydazynowe.

5. Tabletki ftalasolu.

6. Tabletki nitroksolinowe (drażetka).

7. Tabletki furazolidonu.

8. Tabletki ofloksacyny.

II Umieć wybrać i napisać w recepturze

1. Sulfonamid do stosowania miejscowego.

2. Przygotowanie serii nitrofuranu do leczenia infekcji jelitowych.

3. Sulfonamid do leczenia czerwonki.

4. Fluorochinolon do leczenia zapalenia płuc.

1. Charkowicz D.A. Farmakologia, wyd. 9, M., GEOTAR-Med, 2008.

2. Mashkovsky M.D. Medicines, 15 wydanie, M., Medicine, 2006.

3. Maysky V.V. Farmakologia (podręcznik), Moskwa, GEOTAR-Med, 2003.

Urosulfanum

Słownik leków. 2005.

Zobacz, co „Urosulfanum” jest w innych słownikach:

Leki sulfanilamidowe - I Leki sulfanilamidowe (synonim sulfonamidy) to syntetyczne środki chemioterapeutyczne o szerokim spektrum działania z grupy pochodnych amidu kwasu sulfanilowego (sulfanilamid). Do wrażliwych na sulfonamidy...... Encyklopedia medyczna

Urosulan - (Urosulfanum). Para sulfonylomocznika aminobenzenu. Synonimy: Euvernil, Sulfacarbamidum, Sulfonilcarbamid, Uramid itp. Biały bezwonny krystaliczny proszek. Jest słabo rozpuszczalny w wodzie, jest trudny w alkoholu, jest łatwy w rozcieńczonych kwasach i roztworach...... Słownik preparatów medycznych

UROSULFAN - (Urosulfanum; PF, Lista B), środek przeciwbakteryjny; sulfonamid. Biały krystaliczny proszek; bezwonny. Niewiele rozpuszczalnych w wodzie, łatwo rozpuszczalnych w acetonie, rozcieńczonych kwasach i roztworach alkalicznych zasad. Aktywny przeciwko Staphylococcus...... Słownik encyklopedyczny weterynaryjny

Urosulfan - Urosulfanum. Synonimy: sulfonylokarbamid, uramid. Właściwości Biały krystaliczny proszek. Niewiele rozpuszczalnych w wodzie, łatwo rozpuszczalnych w rozcieńczonych kwasach i roztworach alkalicznych zasad. Wydanie formularza. Produkowane w proszku i tabletkach 0,5 g. Przechowywane z... Domowymi lekami weterynaryjnymi

ROZPUSZCZALNY UROSULFAN - Urosulfanum solubile. Właściwości Biały krystaliczny proszek. Łatwo rozpuszczalny w wodzie. Przechowuj z listą ostrzegawczą B. Działanie i aplikacja. O właściwościach przeciwbakteryjnych podobnych do urosulfanu, dobra rozpuszczalność leku w wodzie pozwala... Domowe leki weterynaryjne

Urosulfan (Urosulfanum)

Synonimy: Euvernil, Sulfacarbamid, Sulfonilcarbamid, Uramid. Biały lub lekko żółty krystaliczny proszek, bezwonny. Nierozpuszczalny w wodzie, trudny do rozpuszczenia w alkoholu, nierozpuszczalny w eterze i chloroformie, łatwo rozpuszczalny w rozcieńczonych kwasach i roztworach alkalicznych zasad.

Działanie chemioterapeutyczne urosulfanu jest najbardziej widoczne w odniesieniu do gronkowców i Escherichia coli. Dobrze i szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. We krwi tworzy wysokie stężenie leku.

Wydalane głównie przez nerki. Wysokie stężenie w moczu przyczynia się do przeciwbakteryjnego działania przeciwko patogenom zakażeń dróg moczowych.

Niska toksyczność. Nie obserwuje się odkładania leku w drogach moczowych. Stosowane z zapaleniem pęcherza moczowego, zapaleniem miedniczki, cystopielitetem, odmiedniczkowym zapaleniem nerek, zakażeniem wodonercza i innymi zakażeniami dróg moczowych.

Najlepszy efekt obserwuje się w przypadku zapalenia miedniczki i zapalenia pęcherza bez zakłócania oddawania moczu. Przydziel proszki i tabletki 0,5-1 g 3-5 razy dziennie. Średnia dawka dla osoby dorosłej wynosi 3 g dziennie. Przebieg leczenia wynosi od 6 do 12-14 dni, w zależności od charakterystyki przypadku. Dzienna dawka dla dzieci: 1-2.5 g (4-5 przyjęć).

Postać produktu: proszek i tabletki po 0,5 g. Zachowaj ostrożność w dobrze zamkniętych puszkach.

Rp. Urosulfani 0,5
D. t. d. N. 12 w tabul.
S. 2 tabletki 3 razy dziennie.

„Drugs”, MD Mashkovsky

Urosulfan - instrukcje użytkowania

Urosulfan jest lekiem do chemioterapii sulfa-chemidem, który jest najbardziej aktywny przeciwko gronkowcom i Escherichia.

Lek jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, wydalany głównie z moczem. W nerkach powstaje wysokie stężenie urosulfanu, które jest 3-8 razy większe niż jego stężenie we krwi.

Wskazania do użycia

Urosulfan jest stosowany w zapobieganiu i leczeniu ropnych chorób dróg moczowych, zakażeń kolibakteryjnych i gronkowcowych dróg moczowych, w leczeniu zapalenia pęcherza moczowego, zapalenia miednicy, zapalenia pęcherza moczowego, odmiedniczkowego zapalenia nerek itp.

Zasady stosowania

Urosulfan podaje się doustnie 0,5–1,0 g 3–5 razy dziennie, średnia dzienna dawka dla dorosłych wynosi 3,0 g.

Czas trwania leczenia wynosi 6-14 dni.

Wyższe dawki Urosulfanu dla dorosłych w środku: pojedyncze - 2,0 g, codziennie - 7,0 g. Dawka dobowa dla dzieci wynosi 1,0–2,5 g (w 4–5 dawkach).

Przeciwwskazania

Zwiększona indywidualna wrażliwość na sulfonamidy.

Sulfadimezin
Sulfadimezinum

Farma grupa

Analogi

sulfadimidyna, diazyl, diazol, dimetazil, dimetylodebenal, dimetylosulfadiazyna, dimetylosulfapirymidyna, primazyna, sulfadimerazyna, sulfametazyna, sulfamezatil, sulfamezatyna, sulmet, sulfadimetylopirymidyna, przesąd

Przepis

Rp.:Tab.Sulfadimezini 0.5
D.t.d. N.30
S. 2 tabletki 6 razy dziennie.

Działanie farmakologiczne

Lek sulfanilamidowy. Jest aktywny przeciwko pneumokokom, meningokokom, paciorkowcom, gonokokom, Escherichia coli i niektórym innym mikroorganizmom.

Sposób użycia

Sulfadimezyna w tabletkach jest przeznaczona do podawania doustnego. Zalecane dawki i czas trwania leczenia:

zapalenie ucha środkowego: dorośli - 2 tabletki leku dwa razy dziennie; dzieci powyżej 3 lat - 50–75 mg / kg masy ciała na dobę w dwóch dawkach; przebieg leczenia wynosi 7–10 dni;

zapalenie migdałków: dla dorosłych - 2 tabletki dwa lub trzy razy dziennie; dzieci powyżej 3 lat - 50–75 mg / kg masy ciała na dobę w dwóch lub trzech dawkach; przebieg leczenia wynosi 5–7 dni;

zapalenie płuc: dla dorosłych - 4 tabletki Sulfadimeziny w pierwszej dawce, następnie 2 tabletki 4-6 razy dziennie; dzieci powyżej 3 lat - 100 mg / kg masy ciała przy pierwszej dawce, następnie 100–150 mg / kg masy ciała na dobę w 4-6 dawkach; leczenie trwa przez 2-3 dni po zniknięciu objawów zapalenia płuc;

zapalenie zatok, róży: dorośli - 2 tabletki leku 4-6 razy dziennie; dzieci powyżej 3 lat - 100–150 mg / kg masy ciała na dobę w 4-6 dawkach; przebieg leczenia wynosi 7–10 dni;

zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: dla dorosłych - 2 tabletki Sulfadimeziny 4–6 razy dziennie; dzieci powyżej 3 lat - 100–150 mg / kg masy ciała na dobę w 4-6 dawkach; przebieg leczenia wynosi 10–14 dni;

shigellosis: terapia prowadzona jest w dwóch kursach; pierwsze danie: 2 tabletki co 4 godziny w pierwszym i drugim dniu leczenia, 2 tabletki co 6 godzin w trzecim i czwartym dniu leczenia, 2 tabletki co 8 godzin w piątym i szóstym dniu leczenia; drugi kurs (wykonywany 5-6 dni po zakończeniu pierwszego kursu): 2 tabletki co 4 godziny w pierwszym i drugim dniu leczenia (w nocy odstęp między dawkami powinien wynosić 8 godzin, tzn. dzienna dawka w pierwszych dwóch dniach leczenia wynosi 5000 mg), 2 tabletki co 4 godziny w trzecim i czwartym dniu leczenia (z wyjątkiem godzin nocnych, tj. Dzienna dawka wynosi 4000 mg), 6 tabletek dziennie w piątym dniu leczenia;

zakażenia ran: dorośli - 4 tabletki leku w pierwszej dawce, następnie 2 tabletki 4-6 razy dziennie; dzieci powyżej 3 lat - 50–75 mg / kg masy ciała na dobę w 4-6 dawkach; leczenie w łagodnej postaci choroby wynosi 5-7 dni, w ciężkim - około 10 dni;

choroby zapalne dróg moczowych i żółciowych: dorośli - 1 tabletka 4-6 razy dziennie; dzieci powyżej 3 lat - 50–75 mg / kg masy ciała na dobę w 4-6 dawkach; leczenie trwa 7–10 dni.

Maksymalna pojedyncza dawka Sulfadimezin dla dorosłych wynosi 2000 mg, maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 7000 mg, maksymalna dawka dobowa dla dzieci powyżej 3 lat wynosi 100-150 mg / kg masy ciała.

Wskazania

Zapalenie płuc (zapalenie płuc), mózgowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (ropne zapalenie błony śluzowej mózgu), rzeżączka, posocznica (zakażenie krwi przez drobnoustroje z ogniska ropnego zapalenia), czerwonka, toksoplazmoza (choroba wywoływana przez pasożyta wewnątrzkomórkowego - toksoplazma) - w połączeniu z chloridyną

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, hamowanie hematopoezy szpiku kostnego, przewlekła niewydolność nerek, hiperbilirubinemia u dzieci (ryzyko rozwoju encefalopatii bilirubinowej), wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, porfiria, azotemia, ciąża, okres laktacji.

Efekty uboczne

Następujące działania niepożądane mogą wystąpić podczas leczenia Sulfadimezyną: wymioty i nudności, zaburzenia krwiotwórcze (agranulocytoza, leukopenia), krystaluria i reakcje alergiczne.

Formularz wydania

Sulfadimina jest dostępna w postaci tabletek: płasko-cylindryczna, biała lub biała z lekkim żółtawym odcieniem, z farbą i fazą (10 szt. W opakowaniach typu blister, w kartonowym opakowaniu dwie paczki; 10 paczek w pudełku bez konturów, w kartonowym opakowaniu 500 paczek ).

UWAGA!

Informacje na oglądanej stronie są tworzone wyłącznie w celach informacyjnych i nie promują samoleczenia. Zasób ma na celu zapoznanie pracowników służby zdrowia z dodatkowymi informacjami na temat różnych leków, zwiększając tym samym ich poziom profesjonalizmu. Stosowanie leku „Sulfadimezin” koniecznie wymaga konsultacji ze specjalistą, a także jego zaleceń dotyczących sposobu stosowania i dawkowania wybranego leku.

Urosulfan

Nazwa produktu: Urosulfan (Urosulfanum)

Wskazania do użycia:
infekcje ropne dróg oddechowych: zapalenie pęcherza (zapalenie pęcherza moczowego) pielity (zapalenie miedniczek nerkowych), tsistopielitah (połączone zapalenie pęcherza i miedniczek nerkowych), odmiedniczkowe zapalenie nerek (zapalenie tkanek nerki i miedniczki nerkowej), zakażonych wodonercze (choroba nerek, znamienny tym, znacznego zwiększenia ich miednicę i miseczki, powikłane odmiedniczkowym zapaleniem nerek - zmianą zapalną tkanki nerki).

Działanie farmakologiczne:
Produkt sulfanilamidowy. Najbardziej aktywny przeciwko gronkowcom i Escherichia coli.
Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. We krwi powstaje wysokie stężenie produktu. Wydalane głównie przez nerki. Wysokie stężenie w moczu przyczynia się do przeciwbakteryjnego działania na patogeny zakażeń dróg moczowych. Niska toksyczność. Nie obserwuje się odkładania produktu w drogach moczowych.

Droga podawania i dawkowanie Urosulfanu:
Przed przypisaniem produktu pacjentowi, pożądane jest określenie podatności mikroflory na niego, która spowodowała chorobę u pacjenta. Wewnątrz 0,5-1 g 3-5 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 6-14 dni. Dzienna dawka dla dzieci wynosi 1-2.5 g (w 4-5 przyjęciach). Wyższe dawki dla dorosłych w środku: pojedyncze - 2 g dziennie - 7 g.

Formularz wydania:
Proszek; tabletki 0,5 g na opakowanie po 12 sztuk.

Przeciwwskazania do urosulfanu:
Zwiększona podatność na sulfonamidy.

Warunki przechowywania:
Lista B. W suchym, ciemnym miejscu.

Synonimy:
Sulfakarbamid, Euvernyl, Sulfonyl-mocznik, Uramid.

Uwaga!
Przed użyciem leku „Urosulfan” należy skonsultować się z lekarzem.
Instrukcja jest przeznaczona wyłącznie do zapoznania się z „Urosulfanem”.

Urosulfan przepis po łacinie

Synonimy: sulfonylokarbamid, uramid.

Właściwości Biały krystaliczny proszek. Niewiele rozpuszczalnych w wodzie, łatwo rozpuszczalnych w rozcieńczonych kwasach i roztworach alkalicznych zasad.

Wydanie formularza. Dostępny w proszku i tabletkach 0,5 g.

Przechowuj z listą ostrzeżeń B.

Działanie i aplikacja Ma właściwości przeciwbakteryjne przeciwko gronkowcom i Escherichia coli.

Po połknięciu jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego, co zapewnia tworzenie wysokich stężeń leku we krwi. Procesy eliminacji są głównie przeprowadzane przez nerki, głównie w postaci wolnej, co przyczynia się do manifestowania przeciwdrobnoustrojowych właściwości urosulfanu w sposobach wydalania, w szczególności w zakażeniach dróg moczowych. W związku z tym urosulfan był stosowany w zapaleniu pęcherza moczowego, odmiedniczkowym zapaleniu nerek, zakażonym wodonerczu; Największą skuteczność odnotowuje się w przypadkach, gdy procesy moczowe nie są zaburzone.

Dawki wewnątrz: bydło 10-35 g; konie 10-30 g; owce 2-5 g; świnie 2-4 g; psy 1-2 g - 2 razy dziennie, 4-6 dni z rzędu.