Zinnat tabletki 125 mg, 10 sztuk.

Ceny Zinnat w Magnitogorsk

Karta Zinnat. p.po. 125 mg n10

Zinnat Grand. d / sus. wewnętrzny 125 mg / 5 mg 50 ml n1 (1,25 g)

Karta Zinnat. p.po. 250 mg n10

Zinnat tabletki 125 mg n10

Zinnat granulat do sporządzania zawiesiny 125 mg / 5 ml 50 ml

Zinnat tabletki 250 mg 10 sztuk

Zinnat tb p / o 125m №10

Zinnat Susp. 125 mg / 5 ml fl 50 ml

Zinnat granulat do sporządzania zawiesiny 125 mg / 5 ml 1,25 g

Proproten-100 jest lekiem o działaniu neuroprotekcyjnym i antyoksydacyjnym. więcej

Laminaria to suplement diety stosowany jako suplement

Zomig jest syntetycznym lekiem używanym do kubka. więcej

Triampur compositum - diuretyk o złożonej kompozycji. więcej

Etynian L-lizyny - lek, który normalizuje wzrost c. więcej

Disflatil - lek stosowany w tym celu. więcej

Salamol Eco - lek, który dostarcza oskrzeli. więcej

Casodex jest antyandrogennym niesteroidowym środkiem z prot. więcej

Ibuprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym. więcej

Hemodez - detoksykacja, substytuty osocza i antia. więcej

Zinnat

Zinnat 125 mg / 5 ml 50 ml granulatu do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego

GlaxoSmithKline Trading (UK) Leki: Zinnat

125mg Zinnat 10 szt. tabletki powlekane

GlaxoSmithKline Trading (UK) Leki: Zinnat

Zinnat 250mg 10 sztuk. tabletki powlekane

GlaxoSmithKline Trading (UK) Leki: Zinnat

Analogi substancji czynnej

Zinatsef 1,5g 1 szt. proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań dożylnych i domięśniowych glaxosmithkline sp. a.a.

GlaxoSmithKline Trading (Włochy) Leki: Zinacef

750g zinatsef 1 szt. proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwania glaxosmithkline produkcji s.p.a.

GlaxoSmithKline Trading (Włochy) Leki: Zinacef

Axosef 500mg 14 szt. tabletki powlekane nobel ilach sanayi ve tijaret a.sh.

Nobel Ilach Sanayi Ve Tijaret A.Sh. (Kazachstan) Lek: Axosef

Axosef 500mg 10 szt. tabletki powlekane nobel ilach sanayi ve tijaret a.sh.

Nobel Ilach Sanayi Ve Tijaret A.Sh. (Kazachstan) Lek: Axosef

Analogi z kategorii antybiotyków

Abaktal 400mg 5ml 10 sztuk. koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Lek dd (Słowenia) Przygotowanie: Abaktal

Azytromycyna 250 mg 6 sztuk. kapsułki

Ozon (Rosja) Lek: Azytromycyna

Azithromycin-obl 250mg 6 sztuk. kapsułki Obolenskoe hfk

Obolenskoye FPO (Rosja) Lek: Azithromycin-obl

Azytromycyna forte-obl 500 mg 3 szt. tabletki powlekane

Obolenskoye FPO (Rosja) Przygotowanie: Azytromycyna forte-obl

Amikacin 1000 mg proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego

Sintez OAO (Rosja) Przygotowanie: Amikacyna

Analogi z kategorii Antybiotyki i środki przeciwdrobnoustrojowe, leki przeciwpasożytnicze

Atrican 250mg 8 szt. kapsułki

Laboratorium Innotech Inter (Francja) Lek: Atrican

Norfloksacyna 400 mg 10 sztuk. tabletki powlekane

Obolensky FPO (Rosja) Lek: Norfloksacyna

Furadonin 100mg 20 szt. pigułki

Olainfarm (Łotwa) Lek: Furadonin

Furagin 50mg 30 szt. pigułki

Furagin-lekt 50mg 30 szt. pigułki

Tyumen HFZ (Rosja) Przygotowanie: Furagin-lekt

Instrukcja użytkowania Zinnat

Skład i forma uwalniania

Tabletki powlekane folią - 1 tabl.:

• Składnik aktywny: aksetyl cefuroksymu - 150,36 mg (w przeliczeniu na cefuroksym - 125 mg) / 300,72 mg (w odniesieniu do cefuroksymu - 250 mg);
• Substancje pomocnicze: MCC - 47,51 / 95,03 mg; kroskarmeloza sodowa - 20/40 mg; laurylosiarczan sodu - 2,25 / 4,5 mg; uwodorniony olej roślinny - 4,25 / 8,5 mg; koloidalny dwutlenek krzemu - 0,63 / 1,25 mg;
• Osłonka z folii: hypromeloza - 5,55 / 7,4 mg; glikol propylenowy - 0,33 / 0,44 mg; parahydroksybenzoesan metylu - 0,06 / 0,07 mg; parahydroksybenzoesan propylu - 0,04 / 0,06; Barwnik Opaspray (hypromeloza - 3%, dwutlenek tytanu - 36%, benzoesan sodu - 0,1%) - 1,52 / 2,03 mg.

Granulki do przygotowania zawiesin do podawania doustnego - 5 ml:

• Składnik aktywny: aksetyl cefuroksymu - 0,15 g (3,55%) (odpowiednik 125 mg (2,96%) cefuroksymu);
• Substancje pomocnicze: kwas stearynowy 1 - 0,852 g (20,19%); sacharoza - 3,062 g (72,56%); środek smakowy tutti-frutti - 0,1 g (2,37%); acesulfam potasu - 0,021 g (0,5%); aspartam - 0,021 g (0,5%); Powidon K30 - 0,013 g (0,31%); guma ksantanowa - 0,001 g (0,02%).

Tabletki: powlekane, białe lub prawie białe, owalne, dwuwklęsłe, wygrawerowane po jednej stronie: dla dawki 125 mg - „GXES5”, dla dawki 250 mg - „GXES7”. W przekroju: rdzeń jest biały lub prawie biały.

Granulaty: w postaci ziaren o nieregularnym kształcie, o różnych rozmiarach, ale nie więcej niż 3 mm, białe lub prawie białe. Po rozcieńczeniu tworzy się zawiesina o barwie białej do jasnożółtej, o charakterystycznym owocowym zapachu.

Szerokie spektrum działania antybakteryjnego (bakteriobójczego).

Po doustnym podaniu cefuroksymu aksetyl powoli wchłania się z przewodu pokarmowego i ulega szybkiej hydrolizie w błonie śluzowej jelita cienkiego i krwi, uwalniając cefuroksym. Cefuroksym przenika do BBB, łożyska i przenika do mleka kobiecego. Cefuroksym Axetil jest optymalnie wchłaniany, gdy lek jest przyjmowany bezpośrednio po posiłku.

Opcjonalnie dla tabletek powlekanych. Cmax cefuroksym (2,9 mg / l dla dawki 125 mg i 4,4 mg / l dla dawki 250 mg) obserwuje się po około 2,4 godzinach podczas przyjmowania leku po posiłku.

Dodatkowo do granulek do wytwarzania zawiesin do podawania doustnego. Cmax cefuroksymu (2–3 mg / l dla dawki 125 mg i 4–6 mg / l dla dawki 250 mg) obserwuje się po około 2–3 godzinach podczas przyjmowania leku po jedzeniu.

Komunikacja z białkami osocza krwi wynosi około 33-50%.

Cefuroksym nie jest metabolizowany.

T1 / 2 wynosi 1-1,5 godziny Cefuroksym jest wydalany przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. Przy jednoczesnym podawaniu probenecydu AUC zwiększa się o 50%. Stężenia cefuroksymu w surowicy są zmniejszone podczas dializy.

Aksytil cefuroksymu jest prekursorem cefuroksymu, który jest antybiotykiem cefalosporynowym drugiej generacji. Cefuroksym jest aktywny wobec wielu patogenów, w tym szczepów wytwarzających β-laktamazę.

Cefuroksym jest oporny na β-laktamazę bakteryjną, dlatego jest skuteczny wobec szczepów opornych na ampicylinę lub opornych na amoksycylinę.

Działanie bakteriobójcze cefuroksymu jest związane z tłumieniem syntezy ściany komórkowej bakterii w wyniku wiązania z głównymi białkami docelowymi.

Cefuroksym jest zazwyczaj aktywny in vitro przeciwko następującym drobnoustrojom.

Gram-ujemne tlenowce: Haemophilus influenzae (w tym szczepy oporne na ampicylinę), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (w tym szczepy wytwarzające i nie wytwarzające penicylinazy); Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp.

Tlenowych bakterii Gram-dodatnich: Staphylococcus aureus (w tym szczepy wytwarzające penicylinazy, lecz nie włączając szczepy odporne na metycylinę), Staphylococcus epidermidis (obejmujące szczepy wytwarzania penicylinazy, lecz nie włączając szczepy odporne na metycylinę), Streptococcus pyogenes (i inne paciorkowce beta-hemolityczne) Streptococcus pneumoniae, Streptococcus grupa B (Streptococcus agalactiae).

Beztlenowce: ziarniaki Gram-dodatnie i Gram-ujemne (w tym gatunki z rodzaju Peptococcus spp. I Peptostreptococcus spp.), Pałeczki Gram-dodatnie (w tym gatunki z rodzaju Clostridium spp., Z wyjątkiem Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), Pałeczki Gram-ujemne (w tym Bacteroides Shippo, znieczulenie-nefrophyrosis)..) Gram-ujemne krętki (w tym Borrelia spp.).

Następujące mikroorganizmy są niewrażliwe na cefuroksym.

Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, oporne na metycylinę szczepy Staphylococcus aureus i Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

Niektóre szczepy następujących rodzajów są niewrażliwe na cefuroksym.

Enterococcus (Streptococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Wskazania do stosowania Zinnat

Aksytil cefuroksymu jest prolekiem doustnej postaci antybiotyku cefuroksymu o działaniu bakteriobójczym przeciwko szerokiej gamie bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Cefuroksym jest oporny na β-laktamazę.

Lek jest wskazany w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez bakterie wrażliwe na cefuroksym:

• infekcje górnych dróg oddechowych, narządy laryngologiczne, takie jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie migdałków i zapalenie gardła;
• infekcje dolnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie płuc, ostre bakteryjne zapalenie oskrzeli i zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli;
• infekcje dróg moczowych, takie jak odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego i zapalenie cewki moczowej;
• infekcje skóry i tkanek miękkich, takie jak furunculosis, ropne zapalenie skóry i liszajec;
• rzeżączka: ostre niepowikłane rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy;
• leczenie boreliozy (boreliozy) we wczesnym stadium i zapobieganie późnym stadiom tej choroby u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.

Cefuroksym jest również dostępny w postaci soli sodowej (lek Zinacef®) do podawania pozajelitowego. W ramach terapii krokowej zaleca się przejście od postaci pozajelitowej do postaci doustnej cefuroksymu. Terapia krokowa jest wskazana w leczeniu zapalenia płuc i zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli.

Przeciwwskazania Zinnat

Dla wszystkich postaci dawkowania

• nadwrażliwość na antybiotyki β-laktamowe (w szczególności na antybiotyki cefalosporynowe, penicyliny i karbapenemy w historii).

Opcjonalnie dla tabletek powlekanych

• wiek dzieci do 3 lat.

Dodatkowo do granulek do wytwarzania zawiesin do podawania doustnego

• nadwrażliwość na aspartam;
• fenyloketonuria;
• dzieci do 3 miesięcy.

Z troską: zaburzenia czynności nerek; choroby przewodu pokarmowego (w tym w historii, jak również wrzodziejące zapalenie jelita grubego); kobiety w ciąży; okres laktacji.

Zinnat Stosowanie u kobiet w ciąży i dzieci

Zinnat® należy stosować, jeśli potencjalne korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.

Nie ma dowodów doświadczalnych na embriopatyczne lub teratogenne działanie aksetylu cefuroksymu, ale podobnie jak w przypadku innych leków, należy zachować ostrożność przepisując go we wczesnej ciąży.

Należy zachować ostrożność przepisując go matkom karmiącym, ponieważ lek jest oznaczany w mleku matki.

Tabletki powlekane, 125 mg i 250 mg. W blistrze aluminiowym / PVC-aluminium 5 lub 10 sztuk. 1 lub 2 blistry w kartonowym pudełku.

Granulki do sporządzania zawiesiny do podawania doustnego, 125 mg / 5 ml. W fiolkach z ciemnego szkła, zamkniętych membraną i zamkniętych przykręcaną plastikową pokrywką z urządzeniem zapobiegającym otwarciu butelki przez dzieci. 1 fl. razem z kubkiem pomiarowym i łyżką pomiarową w kartonowym pudełku.

Efekty uboczne Zinnat

Działania niepożądane związane z aksetylem cefuroksymu są zwykle łagodne, przemijające i odwracalne.

Przedstawione poniżej zdarzenia niepożądane są wymienione w zależności od klasyfikacji anatomicznej i fizjologicznej oraz częstotliwości występowania. Częstotliwość występowania określa się następująco: bardzo często - ≥1 / 10; często - ≥1 / 100 i 20

Dawka 15 mg / kg, przepisywana na zapalenie ucha środkowego i cięższe zakażenia

Zinnat: opis, instrukcje, cena

Cena Zinnat i dostępność w aptekach miasta

Uwaga! Powyżej znajduje się tabela referencyjna, informacje mogą ulec zmianie. Dane dotyczące cen i dostępności zmieniają się w czasie rzeczywistym, aby na nie spojrzeć - możesz skorzystać z wyszukiwania (w wyszukiwaniu są zawsze aktualne informacje), a także, jeśli chcesz zostawić zamówienie na leki, wybierz obszary miasta do wyszukiwania lub wyszukiwania tylko przez aktualnie otwarte apteki.

Powyższa lista jest aktualizowana co najmniej raz na 6 godzin (zaktualizowano 02/02/2019 o 07:26 - czas moskiewski). Sprawdź ceny i dostępność leków poprzez wyszukiwanie (linia wyszukiwania znajduje się na górze), a także dzwoniąc do aptek przed wizytą w aptece. Informacje zawarte na stronie internetowej nie mogą służyć jako zalecenia do samodzielnego leczenia. Przed użyciem leków koniecznie skonsultuj się z lekarzem.

Apteki krymskie, w których można kupić Zinnat (Cefuroxime), porównać ceny i dokonać rezerwacji

Zinnat

Cefuroksym (Cefuroksym)

Cefalosporyny drugiej generacji

Apteki

Opis

Działanie farmakologiczne

Antybiotyk cefalosporynowy drugiej generacji do stosowania pozajelitowego. Działanie bakteriobójcze narusza syntezę ściany komórkowej bakterii. Ma szerokie spektrum działania. Odporny na większość beta-laktamazy.
W cefuroksymu vitro jest bardzo skuteczne wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnie bakterie: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (włączając szczepy odporne na penicylinę i poza rzadkimi szczepami opornymi na metycylinę), Streptococcus pyogenes (i inne B hemolitycznej paciorkowców), Streptococcus pneumoniae, grupy Streptococcus B ( Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (grupa viridans), Bordetella pertusis; tlenowe bakterie Gram-ujemne: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. w tym szczepy produkujące i nie wytwarzające penicylinazy), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; beztlenowe bakterie Gram-dodatnie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; beztlenowe bakterie Gram-ujemne: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; działa również przeciwko Borrelia burgdorferi.
Przez cefuroksymu odporne Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, szczepy odporne na metycylinę Staphylococcus aureus, szczepy odporne na metycylinę Staphylococcus epidermidis, Legionella sp.
Badania in vitro wykazały, że dzięki połączeniu cefuroksymu z antybiotykami z grupy aminoglikozydów obserwuje się efekt addytywny, aw niektórych przypadkach synergizm.

Wskazania

Leczenie chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na lek:
- zakażenia dróg oddechowych (w tym ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zakażone oskrzela, bakteryjne zapalenie płuc, ropień płuc, zakażenia pooperacyjne narządów klatki piersiowej);
- zakażenia ucha, gardła, nosa (w tym zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, ostre zapalenie ucha środkowego);
- zakażenia układu moczowo-płciowego (w tym ostre i przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, bezobjawowe bakteriuria);
- infekcje skóry i tkanek miękkich (w tym furunculosis, pyoderma, impetigo);
- rzeżączka (w tym ostre niepowikłane gonokokowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy).
- leczenie boreliozy na wczesnym etapie i późniejsze zapobieganie późnym objawom u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.

Schemat dawkowania

Dla dorosłych pojedyncza dawka wynosi średnio 250 mg, częstość podawania wynosi 2 razy dziennie.
W przypadku ciężkich zakażeń dolnych dróg oddechowych przepisano 500 mg 2 razy na dobę; w przypadku zakażeń o łagodnym i umiarkowanym nasileniu - 250 mg 2 razy / dobę.
W przypadku zakażeń dróg moczowych 125 mg jest przepisywane 2 razy / dobę, z odmiedniczkowym zapaleniem nerek - 250 mg 2 razy / dobę.
W leczeniu niepowikłanej rzeżączki podaje się 1 g raz.
W boreliozie u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat - 500 mg 2 razy / dobę przez 20 dni.
Dzieciom poniżej 12 lat można przepisać lek w postaci zawiesiny. Średnia dawka dla dzieci z większością infekcji wynosi 1 karta. (125 mg) 2 razy / dobę. W przypadku ciężkich zakażeń lub zapalenia ucha środkowego u dzieci w wieku 2 lat i starszych średnia dawka wynosi 1 kartę. (250 mg) lub karta 2. (125 mg) 2 razy / dobę.
W przypadku chorób zakaźnych o łagodnym i umiarkowanym nasileniu, pojedyncza dawka jest ustalana z szybkością 10 mg / kg masy ciała. Zalecane dawki podano w tabeli.

Zinnat

Dzisiaj w sprzedaży

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Białe lub prawie białe tabletki powlekane, owalne, dwuwypukłe, z wytłoczonym napisem „GXES5”; na przerwie - biały lub prawie biały.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, uwodorniony olej roślinny, koloidalny dwutlenek krzemu, metylohydroksypropyloceluloza, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, biały skurcz.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Białe lub prawie białe tabletki powlekane, owalne, obustronnie wypukłe, z wytłoczonym napisem „GXES7”; na przerwie - biały lub prawie biały.

Substancje pomocnicze: Celuloza mikrokrystaliczna, sól sodowa kroskarmelozy, laurylosiarczan sodowy, uwodorniony olej roślinny, koloidalny dwutlenek krzemu, metylohydroksypropyloceluloza, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, Opaspray biała M 1-7111V.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Granulki do sporządzania zawiesin do spożycia w postaci ziaren o nieregularnym kształcie, o różnych rozmiarach, ale nie więcej niż 3 mm, o kolorze białym lub prawie białym; przy rozcieńczaniu tworzy się biała do jasnożółta zawiesina o charakterystycznym owocowym zapachu.

Substancje pomocnicze: kwas stearynowy, sacharoza, acesulfam potasu, aspartam, powidon K30, guma ksantanowa, woda oczyszczona, aromat tutti frutti 51.880 / AR 05:51.

1,25 g - ciemne szklane butelki (1) w komplecie z łyżką dozującą i miarką - pakuje tekturę.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Działanie farmakologiczne

Antybiotyk cefalosporynowy drugiej generacji do stosowania pozajelitowego. Działanie bakteriobójcze narusza syntezę ściany komórkowej bakterii. Ma szerokie spektrum działania.

Odporny na większość beta-laktamazy.

W cefuroksymu vitro jest bardzo skuteczne wobec tlenowych bakterii Gram-dodatnie bakterie: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (włączając szczepy odporne na penicylinę i poza rzadkimi szczepami opornymi na metycylinę), Streptococcus pyogenes (i inne beta-hemolityczne streptokoki), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus grupy B ( Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (grupa viridans), Bordetella pertusis; tlenowe bakterie Gram-ujemne: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. w tym szczepy produkujące i nie wytwarzające penicylinazy), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; beztlenowe bakterie Gram-dodatnie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; beztlenowe bakterie Gram-ujemne: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; działa również przeciwko Borrelia burgdorferi.

Przez cefuroksymu odporne Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, szczepy odporne na metycylinę Staphylococcus aureus, szczepy odporne na metycylinę Staphylococcus epidermidis, Legionella sp.

Badania in vitro wykazały, że dzięki połączeniu cefuroksymu z antybiotykami z grupy aminoglikozydów obserwuje się efekt addytywny, aw niektórych przypadkach synergizm.

Farmakokinetyka

Po spożyciu aksetyl cefuroksymu jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i ulega szybkiej hydrolizie w błonie śluzowej jelit i krwi, uwalniając cefuroksym do krążenia ogólnego.

Po zażyciu tabletek Zinnat z jedzeniem C_max oznaczane po około 2-4 godzinach Jedzenie przyspiesza wchłanianie zawiesiny aksetylu cefuroksymu. Podczas przyjmowania zawiesiny szybkość wchłaniania aksetylu cefuroksymu jest mniejsza niż w przypadku przyjmowania tabletek, w wyniku czego zmniejsza się C_max, czas potrzebny do osiągnięcia i zmniejszenia biodostępności układowej (o 4-17%).

W zależności od metod badawczych stopień wiązania cefuroksymu z białkami osocza wynosi od 33% do 50%.

Metabolizm i wydalanie

Cefuroksym nie ulega biotransformacji w organizmie, jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. T_1/2 wynosi 1-1,5 godziny

Wskazania do stosowania leku

Leczenie chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

- zakażenia dróg oddechowych (w tym ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zakażone oskrzela, bakteryjne zapalenie płuc, ropień płuc, zakażenia pooperacyjne narządów klatki piersiowej);

- zakażenia ucha, gardła, nosa (w tym zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, ostre zapalenie ucha środkowego);

- zakażenia układu moczowo-płciowego (w tym ostre i przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, bezobjawowe bakteriuria);

- infekcje skóry i tkanek miękkich (w tym furunculosis, pyoderma, impetigo);

- rzeżączka (w tym ostre niepowikłane gonokokowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy);

- leczenie boreliozy na wczesnym etapie i późniejsze zapobieganie późnym objawom u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.

Schemat dawkowania

Dla dorosłych pojedyncza dawka wynosi średnio 250 mg, częstość podawania wynosi 2 razy dziennie.

W przypadku ciężkich zakażeń dolnych dróg oddechowych przepisano 500 mg 2 razy na dobę; w przypadku zakażeń o łagodnym i umiarkowanym nasileniu - 250 mg 2 razy / dobę.

W przypadku zakażeń dróg moczowych 125 mg jest przepisywane 2 razy / dobę, z odmiedniczkowym zapaleniem nerek - 250 mg 2 razy / dobę.

W leczeniu niepowikłanej rzeżączki podaje się 1 g raz.

W boreliozie u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat - 500 mg 2 razy / dobę przez 20 dni.

Dzieciom poniżej 12 lat można przepisać lek w postaci zawiesiny. Średnia dawka dla dzieci z większością infekcji wynosi 1 karta. (125 mg) 2 razy / dobę. W przypadku ciężkich zakażeń lub zapalenia ucha środkowego u dzieci w wieku 2 lat i starszych średnia dawka wynosi 1 kartę. (250 mg) lub karta 2. (125 mg) 2 razy / dobę.

W przypadku chorób zakaźnych o łagodnym i umiarkowanym nasileniu, pojedyncza dawka jest ustalana z szybkością 10 mg / kg masy ciała. Zalecane dawki podano w tabeli.