ROLA BIAŁKA TAMMA-HORSFALL W CHOROBACH NEREK

Celem tego przeglądu jest podsumowanie obecnego zrozumienia fizjologicznej i patofizjologicznej roli białka Tamm-Horsfall w patogenezie niektórych chorób nefrologicznych i urologicznych. Białko Tamm-Horsfall jest główną glikoproteiną moczu. Po raz pierwszy opisany jako Uromucoid Morner w 1895 roku, a następnie wyizolowany z moczu I.Tamm i F.L.Horsfall, glikoproteina, która hamowała hemaglutynację wirusową, została nazwana na cześć autorów białka Tamm-Horsfall (THP). Białko Tamm-Horsfall należy do rodziny białek błonowych glikozylofosfatydylo-inozytolowych (GPI), która obejmuje białko błonowe plemników GPI, białko GP2 - prekursor enzymów trzustkowych, veta-glikan.

Wydanie: Nefrologia
Rok wydania: 2002
Tom: 9s.
Dodatkowe informacje: 2002.-N 3.-C.28-36
Wyświetleń: 1323

Białko Tamm-Horsfall jako marker uszkodzenia nerek u osób starszych i chorych na starcze zapalenie płuc nabyte w społeczności jest tematem rozprawy i streszczenia na temat HAC 03.00.07, Kandydat nauk medycznych Korotkova, Olga Viktorovna

Spis treści Kandydat nauk medycznych Korotkova, Olga Viktorovna

WYKAZ SKRÓTÓW I SYMBOLI

ROZDZIAŁ 1. PRZEGLĄD LITERATURY

1.1 Cechy stanu odporności pacjentów w podeszłym wieku

1.2. Częstość odmiedniczkowego zapalenia nerek u osób powyżej 60 lat 13 1.3 Cechy przebiegu chorób zakaźnych u pacjentów w podeszłym wieku

1.4. Ogólna charakterystyka białka Tamm-Horsfall

1.5 Białko Tamm-Horsfall jako marker chorób zapalnych nerek

1.6. Uszkodzenie nerek w cukrzycy typu 2

1.7. Uszkodzenie nerek z chorobą alkoholową

1.8. Uszkodzenie nerek w nadciśnieniu tętniczym 27 1.9 Cechy leczenia odmiedniczkowego zapalenia nerek u pacjentów w średnim i podeszłym wieku

ROZDZIAŁ 2. MATERIAŁY I METODY BADAŃ 34 2.1 Przedmiot badań

2.1.1. Charakterystyka obserwacji klinicznych

2.2.2. Metody diagnostyczne dla pozaszpitalnego zapalenia płuc i uszkodzenia nerek

2.2.3. Badanie bakteriologiczne moczu

2.3.1. Wydalanie białka Tamm-Horsfall z moczu

2.3.2. Przygotowanie surowicy odpornościowej

2.3.3. Badanie swoistości surowicy na białku Tamm-Horsfall

2.3.4. Przygotowanie antygenowej diagnostyki erytrocytów na białku Tamm-Horsfall

2.3.5. Reakcja pasywnej hemaglutynacji

2.3.6. Oznaczanie stężenia TCP w próbkach moczu przez reakcję neutralizacji przeciwciał

2.3.7. Badanie stanu funkcjonalnego nerek

2.3.8. Metody określania poziomu beta2-mikroglobuliny w surowicy i moczu

2.3.9. Statystyczne przetwarzanie danych

ROZDZIAŁ 3. BIAŁKO TAMM-HORSFALL JAKO ZNACZNIK USZKODZEŃ

DZIECI U CHORYCH NA WIEKU STARSZYCH I SYNILETOWYCH Z PNEUMONIĄ PACJENTOWĄ

3.1 Wczesne rozpoznanie uszkodzenia nerek u starszych i starszych pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc

3.2. Stan funkcjonalny nerek u osób starszych i starczych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc powikłanym uszkodzeniem nerek

3.2.1. Stan czynnościowy nerek u pacjentów w podeszłym wieku i starczych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc i współistniejącą cukrzycą typu 2.

3.2.2. Stan funkcjonalny nerek u pacjentów w podeszłym wieku i starczych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc i towarzyszącą chorobą alkoholową

3.2.3. Czynność nerek u pacjentów w podeszłym wieku i starczych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc i współistniejącym nadciśnieniem tętniczym

3.2.4. Stan czynnościowy nerek u osób starszych i starczych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc bez chorób współistniejących

3.3. Wczesne rozpoznanie uszkodzenia nerek u osób starszych i starczych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc

3.3.1. Wczesne rozpoznanie natury uszkodzenia nerek u pacjentów w podeszłym wieku i starczych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc i współistniejącą cukrzycą typu 2

3.3.2. Wczesna diagnoza natury uszkodzenia nerek u osób starszych i starczych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc i towarzyszącą chorobą alkoholową

3.3.3. Wczesna diagnoza natury uszkodzenia nerek u osób starszych i starczych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc i współistniejącym nadciśnieniem

3.3.4. Wczesne rozpoznanie uszkodzenia nerek u osób starszych i starczych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc bez chorób współistniejących

3.4. Charakterystyka porównawcza bakteriurii z wydzielaniem białka Tamm-Horsfall u starszych i starszych pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc powikłanym uszkodzeniem nerek

3.4.1. Charakterystyka porównawcza bakteriurii z wydzielaniem białka Tamm-Horsfall u starszych i starszych pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc, powikłanym uszkodzeniem nerek i współistniejącą cukrzycą typu 2

3.4.2. Porównawcze cechy bakteriurii z wydzielaniem białka Tamm-Horsfall u starszych i starszych pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc, powikłane uszkodzeniem nerek i współistniejącą chorobą alkoholową

3.4.3. Charakterystyka porównawcza bakteriurii z wydzielaniem białka Tamm-Horsfall u starszych i starszych pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc, powikłanym uszkodzeniem nerek i współistniejącym nadciśnieniem

3.4.4. Charakterystyka porównawcza bakteriurii z wydzielaniem białka Tamm-Horsfall u starszych i starszych pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc, powikłanym uszkodzeniem nerek, bez współistniejącej patologii

Wprowadzenie do pracy magisterskiej (część streszczenia) na temat „Białko Tamm-Horsfall jako marker uszkodzenia nerek u osób starszych i starczych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc”

Wiele chorób zakaźnych i zapalnych prowadzi do patologii nerek. W Federacji Rosyjskiej choroby układu oddechowego zajmują pierwsze miejsce pod względem zachorowalności i rozpowszechnienia (Avdeev S.N., 2000; Antonkina V.F. i in., 2000; Smolyaninov, A. B. i in., 2002). W ostatnich latach częstość występowania chorób układu oddechowego w populacji rosyjskiej stale wzrastała i pozostaje niezmiennie wysoka wśród dorosłej populacji (S. Avdeev i in., 2001; Geltser, BI, i in., 2002). Pozaszpitalne zapalenie płuc, w nowoczesnych warunkach, zajmujących czołowe miejsce wśród innych chorób, często prowadzi do uszkodzenia nerek, co często determinuje przebieg i rokowanie choroby podstawowej.

Możliwość rozwoju patologii nerek u pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc jest znana od dawna (Tareev EM, 1985). W ostatnich dziesięcioleciach badano cechy rozwoju i występowania uszkodzenia nerek w pozaszpitalnym zapaleniu płuc, ale wiele problemów związanych z występowaniem wtórnej nefropatii pozostaje nierozwiązanych.

Wielu autorów podkreśla niedobór klinicznych i laboratoryjnych objawów nefrologicznych, a zatem patologię nerek rejestruje się tylko w przypadku znacznych zmian w moczu (Mukhin, NA, i in., 1989; Belinder, E.N., 1999).

Ze względu na fakt, że liczba patologii nerek w sekcji zwłok znacznie przewyższa jej wykrywanie w życiu, problem wczesnego wykrywania patologii nerek i warunki jej występowania u pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc pozostaje palącym problemem w terapii.

Obecnie uszkodzenie nerek na etapie hiperfiltracji może być poparte danymi uzyskanymi tylko z biopsji nerek.

Dlatego niezwykle ważne jest stworzenie minimalnie inwazyjnych metod wczesnego diagnozowania uszkodzenia nerek na etapie przedklinicznym choroby. Pod tym względem Tamm-Horsfall, glikoproteina nabłonka białkowo-nerkowego, wyizolowana po raz pierwszy w 1950 r. Z moczu zdrowej osoby przez badaczy I. Tamm i F. Horsfall [18, 122, 123], zwraca na siebie uwagę. µg / ml jest obecny w moczu zdrowych ludzi i poziom tła specyficznych przeciwciał we krwi tych osób (Maydannik V.G., Drannik G.N., 1990). TCP ma kilka nietypowych cech fizykochemicznych, które mogą określać jego rolę w prawidłowej funkcji kanalików nerkowych i stanach patologicznych [18]. Pojawienie się przeciwciał w surowicy do określonego białka może wskazywać na udział w procesie patologicznym kanalików nerkowych. Chociaż fizjologiczna rola białka Tamm-Horsfall nie jest całkowicie jasna, obecność reszt o wysokiej zawartości mannozy w jej składzie przyczynia się do wiązania białka Tamm-Horsfall z pierwszym rodzajem Escherichia, coli, co zapobiega rozprzestrzenianiu się uroinfekcji (Ruck J. Et al., 2001).

Wszystkie powyższe uzasadniają znaczenie badania wpływu TCP na występowanie uszkodzenia nerek u pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc, opracowanie zasad wczesnej diagnostyki patologii nerek i przewidywanie rozwoju procesu nerkowego u pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc.

Cel: badanie cech przebiegu pozaszpitalnego zapalenia płuc u pacjentów w podeszłym wieku i starszych. Zidentyfikuj wśród nich grupy ryzyka odmiedniczkowego zapalenia nerek przy użyciu białka Tamm-Horsfall jako wczesnego markera uszkodzenia nerek. Zidentyfikuj możliwość zidentyfikowania (kanalikowego lub kłębuszkowego) uszkodzenia nerek przez określenie miana przeciwciał przeciwko białku Tamm-Horsfall i jego stężenia w moczu.

1. Zidentyfikować grupy ryzyka występowania patologii nerek u starszych i starczych pacjentów cierpiących na pozaszpitalne zapalenie płuc.

2. Określić miejsce białka Tamm-Horsfall w wykrywaniu patologii nerek u starszych i starszych pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc.

3. Badanie możliwości wykorzystania białka Tamm-Horsfall jako markera uszkodzenia nerek na poziomie przedklinicznym u starszych pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc.

4. Zbadanie możliwości zastosowania oznaczania miana przeciwciał do białka Tamm-Horsfall w surowicy krwi i jego ilości w moczu pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc w celu przewidzenia charakteru uszkodzenia nerek.

5. Badanie wydzielania białka Tamm-Horsfall u pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc powikłanym patologią nerek.

6. Określić taktykę antybakteryjnego leczenia pozaszpitalnego zapalenia płuc, powikłanego uszkodzeniem nerek u pacjentów w podeszłym wieku i starszych.

7. Identyfikacja grup pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc, powikłanym uszkodzeniem nerek, wymagającym regularnej obserwacji.

Po raz pierwszy wśród pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc wybrano grupy pacjentów powyżej 60 roku życia z wysokim ryzykiem rozwoju patologii nerek.

Po raz pierwszy, w celu wczesnego wykrywania patologii nerek i wyjaśnienia jej charakteru u pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc, w złożonym badaniu wykorzystano oznaczenie ilości białka Tamm-Horsfall w moczu i przeciwciał przeciwko temu białku w surowicy krwi.

Ujawnione grupy pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc, powikłane uszkodzeniem nerek, wymagające regularnej obserwacji.

1. Wyniki badań ujawniły dużą częstość występowania uszkodzenia nerek u starszych pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc.

2. Przedstawiono znaczenie określenia poziomu przeciwciał przeciwko białku Tamm-Horsfall w surowicy i jego stężenia w moczu w celu wczesnego rozpoznania patologii nerek i określenia charakteru ich zmiany. 8

3. Przeprowadzone badania potwierdziły opinię, że wzrost miana przeciwciał przeciwko białku Tamm-Horsfall u pacjentów w podeszłym wieku i starszych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc należy uznać za wskaźnik uszkodzenia nerek, który pozwala na wyznaczenie prawidłowej i terminowej terapii antybiotykowej.

Główne postanowienia dotyczące obrony

1. Po przyjęciu do szpitala dla wszystkich pacjentów w podeszłym wieku i wieku starczego z pozaszpitalnym zapaleniem płuc, jeśli mają one współistniejącą cukrzycę, chorobę alkoholową, nadciśnienie, konieczne jest przeprowadzenie badania czynnościowej (wydalniczej) zdolności jaja.

2. Aby zidentyfikować patologię nerek u pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc na etapie przedklinicznym i wyjaśnić jej charakter, należy zastosować metodę określania mian przeciwciał przeciwko TCP w surowicy i wydalania TCP w moczu.

3. Pacjenci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc i podwyższonym mianem surowicy do TCP i jego stężeniem w moczu wymagają ukierunkowanego badania układu moczowo-płciowego w celu wykrycia zakażenia dróg moczowych i odpowiedniej terapii.

4. Wszyscy pacjenci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc z podwyższonym mianem TCP we krwi i jego stężeniem w moczu są monitorowani dynamicznie w celu monitorowania stanu czynnościowego nerek.

5. Pacjenci w podeszłym wieku i starcze, u których wystąpiło pozaszpitalne zapalenie płuc i choroby współistniejące: cukrzycę, chorobę alkoholową, nadciśnienie, a także bez chorób współistniejących, ale z uszkodzeniem nerek zaleca się obserwować ambulatoryjnie przez nefrologa.

Zakończenie pracy magisterskiej na temat „Mikrobiologia”, Korotkova, Olga Viktorovna

1. Opracowany system testowy do oznaczania poziomu przeciwciał przeciwko białku Tamm-Horsfall w surowicy i jego stężenie w moczu umożliwia wykrycie uszkodzenia nerek na poziomie przedklinicznym. Pokazano jego wysoką specyficzność.

2. u pacjentów starszych i starczych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc i współistniejącą cukrzycą, chorobami związanymi z alkoholem, nadciśnieniem, a także bez chorób współistniejących w 81,8%; 66,7%; 83,8%; 15,8% przypadków, odpowiednio, zmniejszenie GFR i wzrost miana przeciwciał wobec białka Tamm-Horsfall.

3. Wykorzystując oznaczenie miana przeciwciał w stosunku do białka Tamm-Horsfall w surowicy i jego ilość w moczu pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc, można ocenić stan funkcjonalny nerek.

4. Miano poziomu przeciwciał przeciwko HCP w surowicy i poziom jego wydalania w moczu są jednym z ważnych wczesnych objawów diagnostycznych patologii nerek i określają charakter ich uszkodzenia.

5. Wykorzystanie definicji miana przeciwciał dla białka Tamm-Horsfall w surowicy i poziomu TCP w moczu u pacjentów z pozaszpitalnym zapaleniem płuc, powikłanych uszkodzeniem nerek, pozwala wyjaśnić naturę uszkodzenia nerek: ze wzrostem poziomu TCP w zmianach jo-kanalikowych, surowica - uszkodzenie kłębuszków.

6. Pacjenci w podeszłym wieku i starcze z pozaszpitalnym zapaleniem płuc i współistniejącą cukrzycą, chorobą alkoholową, nadciśnieniem tętniczym należy przepisywać leki przeciwbakteryjne, biorąc pod uwagę poziom HCP w moczu, który jest zwrotnikiem E. coli.

1. Po przyjęciu do szpitala dla wszystkich pacjentów w podeszłym wieku i wieku starczego z pozaszpitalnym zapaleniem płuc, jeśli mają one współistniejącą cukrzycę, chorobę alkoholową, nadciśnienie, konieczne jest przeprowadzenie badania czynnościowej (wydalniczej) zdolności nerek.

2. Aby zidentyfikować patologię nerek u osób starszych i starczych z pozaszpitalnym zapaleniem płuc na etapie przedklinicznym i wyjaśnić jej charakter, należy zastosować metodę określania mian przeciwciał przeciwko TCP w surowicy i wydalania TCP w moczu.

3. Wszystkim pacjentom w podeszłym wieku i starszym z pozaszpitalnym zapaleniem płuc z podwyższonym mianem przeciwciał przeciwko TCP w surowicy i jego stężeniem w moczu pokazano dynamiczny monitoring w celu monitorowania stanu czynnościowego nerek.

4. Pacjenci z pozaszpitalnym zapaleniem płuc i podwyższonym mianem surowicy do TCP i jego stężeniem w moczu wymagają ukierunkowanego badania układu moczowo-płciowego w celu wykrycia zakażenia dróg moczowych i odpowiedniej terapii.

5. Pacjenci, którzy w momencie wypisu ze szpitala nie osiągnęli normalnego poziomu przeciwciał przeciwko TCP, potrzebują obserwacji ambulatoryjnej lekarza okręgowego lub nefrologa.

Referencje kandydat do pracy doktorskiej nauk medycznych Korotkova, Olga Viktorovna, 2008

1. Avdeev S.N., Borisov And A., Gordeev A.V. Uszkodzenie nerek u starszych pacjentów z cukrzycą // Ter. łuk. 2001. - № 6. - str. 1820.

2. Aleksandrova MR, Efremovtseva MA, Zasady leczenia odmiedniczkowego zapalenia nerek u pacjentów z gruźlicą płuc. / / Biuletyn RUDN. 2005 -№ 5 - str. 93-96.

3. Ambuliev KM Kompleksowe leczenie ostrego odmiedniczkowego zapalenia nerek. / / Diss. Cand. kochanie Sciences M., 2000.

4. Antonkina V.F., Gorbachev A.G., Smirnov B.C., Kuzmin I.V. Stan immunologiczny u pacjentów z pierwotnym i wtórnym przewlekłym odmiedniczkowym zapaleniem nerek // Urologia i nefrologia 2000 - № 3 - P. 17-20.

5. Asfandriyanova NS, Shatrov VV, System odporności u osób starszych i starców / / Clin. gerontologia. 1996 - № 4 - str. 25-28.

6. Baybulatova SR, przewidywanie występowania, wczesna diagnoza i 5 cech uszkodzenia nerek u pacjentów z ostrym zapaleniem płuc. / / Diss. Cand. nauki medyczne 2002

7. Borisow I. A., odmiedniczkowe zapalenie nerek i jego leczenie na obecnym etapie. Ter. Archiwum -1997. № 8. - str. 49-54.

8. Bychkova JI.B. Wczesna diagnoza i zasady racjonalnego leczenia przeciwbakteryjnego odmiedniczkowego zapalenia nerek u pacjentów z ostrym zapaleniem płuc. // Diss. Cand. nauki medyczne 1992

9. Bychkova L.V., Aleksandrova M.R., Korotkova OV, Aspekty kompleksowego badania nerek u pacjentów z zapaleniem płuc. Materiały konferencji naukowo-praktycznej GKB nr 53- 2005 S. s. 48-50.

10. Y.Vozianov AF, Drannik G. K. Nowość na temat immunogenezy i immunoterapii ostrego odmiedniczkowego zapalenia nerek // Medycyna 1990. Materiały IV Ogólnounijnego Kongresu - P. 222-284.

11. P. Galalenko T.I., Kovalenko V.V. i wsp. Specyfika wpływu mielopidu na układ odpornościowy pacjentów z ostrym odmiedniczkowym zapaleniem nerek // Medycyna 1990 - Materiały 4. Ogólnopolskiego Kongresu P. 216.

12. Goncharenko J1. V., Kolcheva IG, System immunitetu osób starszych i starczych / / Kliniczny. gerontologia. 1996 - № 4 - str. 25-28.

13. Z. Gordeev, AV, stan wewnątrznaczyniowej hemodynamiki, aktywność układu hormonalnego nerek i wymiana elektrolitów w starczym odmiedniczkowym zapaleniu nerek z nefrogennym nadciśnieniem tętniczym. // Diss. Cand. kochanie nauki ścisłe. 1991

14. Butler JI. I., Kazantsev V. A., Zapalenie płuc u pacjentów w podeszłym wieku i starczych. // Breast Cancer 1998 - No. 21 - str. 1364-1372.

15. Denisov I.N., Ulumbekov E.G., // Clinical Guide, M., 1999. -P. 680.

16. Dmitriev Yu K., Cechy diagnozy i leczenia pozaszpitalnego zapalenia płuc w połączeniu z patologią trzewną u pacjentów w podeszłym wieku // Diss. Cand. nauki medyczne 2006

17. Donskov V.V. Diagnostyka i leczenie ostrego odmiedniczkowego zapalenia nerek ropnego. // Diss. Cand. nauki medyczne 2004.

18. Drannik G.N., Maydannik V.G., Protein Tamm-Horsfall: rola patogenetyczna i znaczenie kliniczne w chorobach urologicznych i nefrologicznych. // Urologia i nefrologia-1990-nr 5 str. 69-74.

19. Kovalenko V.V., Kurs kliniczny, diagnoza i leczenie ostrego odmiedniczkowego zapalenia nerek u osób starszych i starszych. // Diss. Cand. nauki medyczne -1987.

20. Kravtsov E. G., Dalin M. V., Korotkova O. V., Badanie roli białka Tamm-Horsfall w patogenezie wstępującej infekcji wywołanej przez E. coli. // Biuletyn RUDN-2006-№ 2 (34) str. 32-36.

21. Kravtsov EG, Karmanov MI, Avt. Czytaj № 1018643 z 01.22.83.

22. Lopatkin N. A., Derevyanko N. I., Nieskomplikowana i skomplikowana infekcja dróg moczowych. Zasady antybiotykoterapii.// Rak piersi 1997 (24) Nr 5. 15,15-1588.

23. Lyulko A.V., Gorev Yu.S., Na temat przebiegu i leczenia ostrego odmiedniczkowego zapalenia nerek u osób starszych i starczych. // Kolekcja wiecznych.-M., 1988.-S. 151-152.

24. Martynov A.I., Mukhin N.A., Internal Diseases // Tom 2. M-2002.

25. Moiseev S.V. Markery zatrucia alkoholem // listopad. kochanie magazyn 1996, №3-4.-С.24-27.

26. Mukhin N. A., Balkarov I. M. Arthritic kidney // Nefrologia / Ed. Tareeva I.Y.-M.: Medicine, 1995.-T.2.-P.321-331.

27. Misnic JI. I., Cechy odporności na starość. // Gerontologia kliniczna - 1997 №2. Str. 162-165.

28. Navashin SM, Dvoretsky JI. I., Zubkov N. M. Antybakteryjna terapia zapalenia płuc u dorosłych. // Farmakologia kliniczna i terapia 1999 nr 1-C. 41-50.

29. Nonikov V.E., Zapalenie płuc u osób starszych i starców.// Gerontologia kliniczna - 1995 №1. Str. 9-13.

30. Nonikov V.E., Zapalenie płuc w podeszłym wieku i wiek starczy: diagnoza i leczenie. // Consilium medicum - 2003, tom 5 №12. S. 691695.

31. Petrichko M.I., Starostina I.S. Wskaźniki odporności humoralnej i nieswoistych czynników odporności na diagnozę ropnych postaci odmiedniczkowego zapalenia nerek u pacjentów. 1990-S.238-239.

32. R.V. Petrov Immunologia. M: Med., 1987.

33. Pytel A.Ya. Odmiedniczkowe zapalenie nerek // medycyna 1977.

34. A. Ruzhanskaya, streszczenie; Moskwa 2006.

35. Ruzhanskaya A.V., Milenina O.E., Dalin M.V., Metodyczne podejście do definicji białka Tamm-Horsfall // Biuletyn biologii eksperymentalnej i medycyny.- 2005. Vol 140, No. 9. - P. 316 -319.

36. Svishchenko E.P. Nadciśnienie tętnicze i patologia nerek.

37. Sura V.V., Borisov I.A. Nowoczesne podejście do problemu odmiedniczkowego zapalenia nerek. Archive 1982, No. 7.-C. 125-135.

38. Tareeva I.E. Starcza nerka // Nefrologia 1998. - Tom 1 - P.448-472.

39. Tareeva I. Ye. Nerki i nadciśnienie tętnicze // Nefrologia 2000.-P.164.

40. Trchinchina E.V. Abstract; Moskwa, 2003.

41. Khaitov R.M., Pinegin B.V., Istamov Kh.I. Ekologiczna immunologia - M., 1995. P. 214.

42. Khaitov P.M., Pinegin B.V., Cheredeev A.N. Ocena ludzkiego układu odpornościowego: aktualny stan problemu, złożoność i osiągnięcia // Immunology 1998 -№ 6 - P.8-10.

43. Chebotarev DF, Mankovsky N. B. / / Podręcznik geriatrii. Medycyna-1977.

44. Chebotarev DF, Cechy chorób nerek w podeszłym wieku i wieku starczego.// Podstawy nefrologii.-Med-1972-Tom 2-P.815-832.

45. Chizh A.S. Nefrologia w praktyce terapeutycznej. / / Mińsk, 1998, 3-ed.

46. ​​Chuchalin A.G., Nonikov V.I. Antybakteryjna terapia pozaszpitalnego zapalenia płuc. // Consilium medicum- 2002. № 6. - str. 157-164.

47. Shavyrin A.A. Stan czynnościowy nerek u pacjentów z ostrym zapaleniem płuc. Diss. Ph.D.-M., 1999.

48. Shatrov IV, Kolcheva N. G., Rzeczywiste zagadnienia medycyny i zdrowia publicznego. -1995 - C.10-13.

49. Shestakova MF / Ed. Dedova I. I. Nefropatia cukrzycowa: mechanizmy rozwoju, kliniki, diagnozy, leczenia. M., 2003, str. 73-74.

50. Shulutko B.I., Pushkova E.S., Zus B.A. Uszkodzenie nerek w przewlekłych, niespecyficznych chorobach płuc. / Lekarz. Sprawa 1983. - № 6. S. 46-49.

51. Yakovlev SV, Kuznetsova O. P. Cechy zakażeń układu moczowego w podeszłym wieku. / / Rak piersi - 2003.

52. Yakovlev SV, Zasady leczenia zakażeń bakteryjnych u pacjentów w podeszłym wieku. // Gerontologia kliniczna-1995 nr 3 C 7-12.

53. Jakowlew, SV, pozaszpitalne zapalenie płuc u osób starszych: cechy etiologii, przebieg kliniczny i terapia antybakteryjna. // Rak piersi - 2003 №16, Tom 7-С 763-768.

54. Akiyama A., Stein P., Houshiar A., ​​Parsons L. Aktywność cytoprotekcyjna nabłonka dróg moczowych i śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego. Int.j. urologii, 2000.7, 176-183.

55. Alien F., Tisher C.C. Morfologia grubej kończyny Henle Kidney Int, 1976, 9, 8-22.

56. Burg M.B. Zielona N. Funkcja pętli Henle. Am J of Physiology, 1973, 3.

57. Carvalho M. Rola Tamm-Horsfall i uromoduliny w krystalizacji szczawianu wapnia. Braz. J Med Res, 2002, 35 (10), 1165-1172.

58. Cavallone D., Malagolini N., Giovanni-Maria F., Serafini-Cessi F. Mechanizm odpowiednika zakotwiczonego w GPI. Komunikaty z badań biochemicznych i biofizycznych, 2001, 280, 110-114.

59. Cavallone D., Malagolini-N., Serafmi-Cessi F. Tamm-Horsfall * glikoproteina w cewkowo-śródmiąższowym zapaleniu nerek. Kidney Int. 1999.55 (5), 1787-1789.

60. Chick S., Harber MJ., Mackenzie R., Asscher AW. Zmodyfikowana metoda badania komórek bakteryjnych i uromukoidów. inf.andlrnmun., 1981, oct., 256-261.

61. Dahan K, Devuyst 0, Smaers Metal. Grupa rodzinnej młodzieńczej nefropatii hiperurykemicznej z nieprawidłową ekspresją uromoduliny. J Am Soc Nephrol 2003; 14: 2883-2893.

62. Dahan K, Fuchshuber A, Adamis 5 et. Rodzinna nefropatia hiperurykemiczna młodzieńcza i autosomalna dominująca torbielowata choroba nerek: J Am Soc Nephrol 2001; 12: 2348-2357.

63. Dawney A. McLean C. Cattell W.R. Opracowanie testu radioimmunologicznego dla glikoproteiny Tamm-Horsfall w surowicy. Biochem. J. 1980, y. 185, str. 679687.

64. Deitch E.A. Translokacja bakteryjna: wpływ zmiennych dietetycznych. Gut., Styczeń 1994, 35 (Suppl), 23-27.

65. Dawney A., Thornley C., Cattell W.R. Ulepszony test radioimmunologiczny dla glikoproteiny Tamm-Horsfall z moczu. Biochem. U. 1982, v.206, str. 461.

66. Devuyst O., Dahan K., Pirson Y. Tamm - Horsfall lub uromoduiin: Nephroiogy Dialysis Transplantation 2005 20 (7): 1290-1294.

67. Dulawa J, Jann K, Thomsen M. Tamm-Hors spadające białko zakłóca przyleganie człowieka do ludzkich komórek nerki. Eur. J of din. Invest., 1988, 18, 8791.

68. Fasth A., Bjure J., Hellstrom M., Jacobsson V., Jodal U. glikoproteina u dzieci z reną. uszkodzenie związane z zakażeniami dróg moczowych. Acta Pediatr Scand, 1980, 69, 709-715.

69. Fasth A., Hanson L.A., Jodal U., Peterson M.D. Autoprzeciwciała glikoproteinowe przeciwko Samni-Horsfall związane z infekcjami dróg moczowych u dziewcząt. The J of Pediatrics, 1979, v 95, 1, 54-60.

70. Fasth A., Jodal U. Progr. Allergy, 1983, 33, 247-258,73. Fletcher A.P. Neuberger A. Tamm-Horsfall glikoproteina moczowa. Skład chemiczny. Biochem J 1970, 120, 4 17-420.

71. Fowler JE, Mariano M., Lau JLT Interakcja białka Tamm-Horsfana z komórkami przejściowymi i nabłonkiem przejściowym. The J of Urology, 138, Aug, 446.

72. Geerlings S. E., Meiland R., Emiel C. i in. Przyleganie Escherichia coli z fimbriami typu 1 do komórek nabłonka. Diab. Care, 2002, 25, 1405-1409.

73. Gokhale JA., Glenton PA., Khan SR. Charakterystyka glikoproteiny moczu Tamm-Horsfall w modelu kamicy nerkowej szczura. Thhe J- of Urology, 2001, 166, 1492-1497.

74. GuilglianoD., Ceriello A., Paolisso G. Stres oksydacyjny i powikłania naczyniowe cukrzycowe. Diabetes Care 1996, tom 19, str.257-267.

75. Hartmann L. Bringuier A. Delain E. Ultrastrukturalna immunoreaktywność testu radioimmunologicznego inukoproteiny moczu Tamm-Horsfall. J. Immunol. Methods, 1982, v. 54, str. 343-353.

76. Hanson LA Fasth Jodal U Auto-Alert dla białka Tamm-Hors-A-Diet, narzędzie do diagnozowania poziomu zakażeń układu moczowego Lancet 1: 226-228, 1976.

77. Hoyer JR Resnick J Ontogeny z glikoproteiny moczowej Tamm-Horsfall. Lab-Invest, 1974, 30, N26, 757.

78. Hoyer JR, Sisson S.P., Vernier R.L. Glikoproteina Tamm-Horsfall. Lokalizacja ultrastrukturalna immunoperoksydazy w nerkach szczura. Lab. Investigation., 1979, v 41.2.

79. Hoyer JR Seiler MW Patofizjologia białka Tamm-Horsfail. Kidney Int, 16, 1979, 279-289.

80. Keutel H.J., King J.5., Boyce W.H. Dalsze badania nad uromucoidem w moczu normalnym i kamiennym. Urologii Int., 1964, 17, 324-341.

81. Keutel H.J. Kamień nerkowy z techniką przeciwciał fluorescencyjnych. J. Histochem. Cytochein. 1965, v 13, str. 155.

82. Kurijama I.J.-, Kobayashi K., Fukuoka S. Lab. Invest., 1990, 5, 54.

83. Lewis R.A. Schwartz R.H. schenk E.A. Mukoproteina Tamm-Horsfall. Rozwój ontogenny. Lab. inwestować..1972, v. 26, str. 728.102

84. Lynn K.L., Shenkin A., Marshall R.D. Czynniki wpływające na glikoproteinowy mocz Tamm-Horsfall. Clin. sci. 1982, v. 62, str. 21-26.

85. Lynn K.L., Marshall RD. wydalanie glikoproteiny Tamm-Horsfall w chorobie nerek. 1984, Clin. Neprology, v. 22, 5, 253-257.

86. Mainous M.R. et al. Badania drogi, wielkości i czasu translokacji bakteryjnej w modelu ogólnoustrojowego zapalenia. Arch. Surg. 1991, styczeń, 126 (1), 33-37.

87. Marier, R., Fong, E., Jansen, M., Hodson, C.J., Richards F. Przeciwciało na białko tamin-horsfall i niedrożność dróg moczowych i odpływ pęcherzowo-moczowodowy. J. zakażenia. Dis., 1978, 138, 6, 781-790.

88. Magg A.M.S., Neuberger A., ​​Ratcliffe W.A. Rabbit Tamm-Horsfall'urynalna glikoproteina; Skład chemiczny i struktura podjednostki. Biochem J., 1971, 122: 623-631.

89. Maxfield M., Stefanye D. Skład aminokwasowy normalnej ludzkiej mukoproteiny moczowej. J. of bio chemistry, 1962, v. 8, 237.

90. Mazzuchi N. Pecarovich R. Ross N. Rodriquez J. 5anguinetti GM. Glikoproteina moczu Tamm-Horsfall. Oznaczanie ilościowe metodą immunodyfuzji promieniowej: wzorce normalne. J. Lab. Clin. Med. 1974, v. 84 str. 774-776.

91. McQueen E.G! Engel 0.8. Czynniki determinują agregację inucoprotein z moczem. J. Clin. Path., 1966, v. 19, str. 392-396.

92. McKenzie J.K., McQueen E.G. Immunofluorescencyjna lokalizacja nerki. J.Clin.Path., 1969, 22, 334-339

93. Muchmore AV, Decker; JM. Uromodulina: unikalna glikoproteina immunosupresyjna 85-kilodaltonów od kobiet w ciąży. Science 1985; 229: 479-481.

94. Oiliez-Hartmann, M., Pouget-Abadie, S., Boullie, J., Hartmann, L. Zmienność białka w moczu w ciągu pierwszych trzydziestu lat życia. Nephron, 1984, v. 38, str. 163. 99.0rskov L., Ferencz A., Orskov F. Lancet, 1980, 1, 887.

95. Osterby R. Lekcja biopsji nerek. Diab. Metab. Rew., 1996, Vol / 12., P 151-174.

96. Cancer J. E., Zhang Z. T., białko Tamm-Horsfall wiążą fimbriowane Escherichia Coli i E. Coli typu 1 z wiązaniami la i lb uroplakiny. Biol. Chem. 2001, marzec 30: 276 (13): 9924-9930.

97. Parkkinen J., Virkola R., Korhonen T. Identyfikacja czynników adhezyn E. coli. Inf and Imm., 1988, oct. 2623-2630.

98. Pennica D., Kohr W.S., Kuang W.S. et al. Identyfikacja humanuromoduliny jako glikoproteiny moczu Tamm-Horsfall. Science, 1987, v. 236, s. 83-88.

99. Rambausek M., Rahm H-J., Jann k., Notohamiprodjo M., Ritz E. Abnornal gicykalizacja białka Tamm-Horsfall (THP) w cukrzycy, nerka Int., 1984, v. 25, 1,237.

100. Sanai T., Kimura G. Funkcje nerek związane z nadciśnieniem tętniczym. // J. Clin. Med. 1998. - Tom. 128 (1). - P. 89-97.

101. Savage M.W., Leese G.P., Vora J.P. Cukrzycowa choroba nerek: mikroalbuminuria, implikacje i interwencja. // Odżywianie. 1996. - Tom. 11 (6) -P. 761-764.

102. Schaade V. Stosowanie chinolonów w pediatrii. // Przeciąga. 1993. - Tom. 45 (Supp. 3). - P. 37-41.

103. Schanter J., Pomeranz A., Berger I., Wolach B. Ostre zapalenie kłębuszków nerkowych wtórne do zapalenia płata płucnego. // int. J. Pediatr. Nephrol. -1987-obj. 8 (4) -P. 211-214.

104. Pirelografia wlewu kroplowego Schenckera B. // Radiologia. 1964. - Tom. 83,1041. CI) p. 12-21.

105. Schenk E.A., Schwartz R.H., Lewis R.A. Mukoproteina Tamm-Horsfall. Lokalizacja w nerkach. Lab. Investigation, 1971, v. 25, 1, 92.

106. Schentag J. Cefmetazol sodu: farmakologia, farmakokinetyka i badania kliniczne. // Farmakoterapia. 1991. - Tom. 11. - str. 2-19.

107. Schmieder R.E. Hiperfiltracja kłębuszkowa w nadciśnieniu pierwotnym: couse lub konsekwencja? // Contrib. Nephrol. 1998. - Tom. 119 - str. 91-97.

108. Schmidt A.W. Urolologische probleme der Pyelonephritis inder Schwangerschaft.

109. Seraflni-Cessi F., Malagoiini N., Cavallone D. Tamm-Horsfall glikoproteina: biologia i znaczenie kliniczne. Am. J. kidney dis., 2003, 42 (4), 658-676.

110. Severini G., Diana L., Sagliaschi G. Wpływ cząsteczek stymulowanych in vitro lumfocytami i wytwarzaniem interleukiny 2. // ASAIOS. 1996. - Tom. 42 (1). - P. 64-67.

111. Shinzato, T., Saito A. Grupa streptococcus milleri jako przypadek zakażeń płuc. // Clin. Infekować. Dis. 1995. - grudzień - Supp. 21 (3). - P. 5238-5243.

112. Simse A.H., Krantzk E. Serial badań normalnych kobiet. // J. clin. Zainwestuj. 1958. - Tom. 37. - P. 1764.

113. Smith K.W. Nerka. Struktura i funkcjonowanie w zdrowiu i chorobie. // Nowy Jork. -1951.

114. Sohar E., Scadron E., Levitt M.F. Zmiany w hemodynamice nerek podczas normalnej ciąży. // Clin. Res. Proc. (Streszczenie). 1956 - Tom. 4. - P. 142.

115. Sovisarui A.R., Piirila P., Luukkonen R.Oddzielenie zaburzeń płuc z dwuwymiarową analizą dyskryminacji trzasków. // Clin, physiol. 1996. - Tom. 16 (2). - P. 171-81.

116. Steinitz, K., Turkand H. Wykrywanie filtracji kłębuszkowej przez clearanse endogenus kreatyniny. // J. Clin. Zainwestuj. 1940.

117. Tamm I., Horsfall J. Charakterystyka i oddzielenie inhibitora hemaglutynacji wirusowej obecnej w moczu. Proc. Soc.Exp.Biol.Med., 1950, 74, 108-114.

118. Tamm I., Horsfall J. A mukoproteina pochodząca z ludzkiej grypy, świnki, wirusów rzekomego pomoru drobiu. J.Exp.Med., 1952, 95, -71-97.

119. Van der Ariwera, P. Denis IL Acta din. Belg., 1985, 40,3, 179-193.

Białko Tamm-Horsfall jest potencjalnym markerem wczesnych stadiów kamicy moczowej i nawracającego tworzenia się kamieni

© S. Kh. Al-Shukri1, E.T. Goloshchapov1, Yu.V. Emanuel2, M.I. Gorbachev1

1 Katedra Urologii i 2 Zakład Klinicznej Diagnostyki Laboratoryjnej z kursem medycyny molekularnej Państwowego Uniwersytetu Medycznego w Petersburgu nazwanym imieniem acad. I.P.Pavlova

Białko Tamm-Horsfall jest glikoproteiną nerek i zostało wyizolowane z moczu w 1950 roku. W ostatnich latach zwrócono uwagę na tę substancję, ponieważ ujawniono związek między nią a powstawaniem kamieni w kamicy moczowej. W artykule przedstawiono dane dotyczące właściwości fizykochemicznych i biologicznych białka Tamm-Horsfall, które umożliwiają uznanie go za potencjalny marker kamicy moczowej i nawracającego powstawania kamieni.

Słowa kluczowe: kamica moczowa; Tamm - białko Horsfall; powtarzające się formowanie kamienia.

Kamica nerkowa jest jedną z najczęstszych i poważnych chorób urologicznych, która stanowi poważny problem medyczny i społeczny. Charakterystyczną cechą kamicy nerkowej jest tendencja do nawracającego tworzenia się kamieni w drogach moczowych. Jednocześnie ryzyko i częstość nawracających formacji kamieni nie jest takie samo u różnych pacjentów i zależy od charakterystyki etiologii i patogenezy kamicy nerkowej u konkretnego pacjenta. W związku z tym bardzo ważne jest dokładne i pełne ujawnienie mechanizmów powstawania kamienia i opracowanie patogenetycznie uzasadnionych metod jego zapobiegania.

Pojawienie się nowoczesnych nowoczesnych metod leczenia, takich jak przezskórna nefrolitotrypsja i ekstrakcja nefrolito, odległe litotrypsja, chirurgia lumboskopowa, znacznie zwiększyły zdolność urologa w leczeniu kamicy nerkowej. Jednak problem leczenia i zapobiegania kamicy moczowej nie jest nie tylko rozwiązany, ale nie można go rozwiązać za pomocą tylko metod chirurgicznych. Tworzenie się kamieni w drogach moczowych jest jedynie objawem klinicznym upośledzonych procesów metabolicznych w organizmie. Obecnie nie ma wątpliwości, że po chirurgicznym usunięciu kamienia i przywróceniu odpływu moczu konieczna jest odpowiednia i patogenetycznie uzasadniona terapia, aby zapobiec dalszemu tworzeniu się kamienia. Jednak istotną trudnością jest to, że nie ma jednej przyczyny powstawania kamienia, a także przyczynia się do tego wiele czynników. Analiza złożonych procesów krystalogenezy w oparciu o definicję elementarnych jednostek strukturalnych i występujące w nich zjawiska pozwala określić główne przyczyny powstawania kamienia. Dzięki takiemu podejściu wyróżnia się cztery aspekty formowania kamienia: 1) podstawy fizykochemiczne procesu, które określają stan wzrostu, rozpuszczania i równowagi w różnych kombinacjach; 2) czynniki determinujące przebieg procesu, wśród których najważniejsze to liczba faz i ich skład, przesycenie, temperatura, ciśnienie (hydrostatyczne i naprężeniowe), defektywność kryształów; 3) molekularne i makroskopowe mechanizmy wzrostu i rozpuszczania, w tym graniczne procesy wychwytywania cząstek przez kryształ i adsorpcję, masowe procesy dyfuzji i konwekcji w roztworze, dyfuzja i rozwój naprężeń w krysztale; 4) cechy substancji, w których procesy te są realizowane [3]. Są to warunki wstępne do powstania i wzrostu kryształów, w tym kryształów pochodzenia biologicznego.

W ostatnich latach białko Tamm-Horsfall (BTX) lub uromodulina poświęcały wiele uwagi w kontekście badania przyczyn powstawania kamienia. Uważa się, że BTX hamuje krystalizację szczawianów in vitro, a naruszenie jego syntezy lub zmniejszenie aktywności prowadzi do wzrostu tego procesu [10]. Różnice w tempie wzrostu kryształów szczawianu odnotowuje się w zależności od zawartości BTX [6, 7].

BTX jest swoistym antygenem nerkowym, ulega ekspresji na błonach komórek nabłonkowych wyściełających grubą, rosnącą pętlę pętli Henle'a i został po raz pierwszy wyizolowany z moczu w 1950 r. [11]. Jest glikoproteiną o masie cząsteczkowej 1,42 × 10 6D. Polipeptyd o masie cząsteczkowej 85 kD składa się z 616 reszt aminokwasowych, spośród których 48 cystein tworzy 24 mostki dwusiarczkowe. Białko ma 8 potencjalnych miejsc N-glikozylacji skoncentrowanych w 4 domenach [7], a średnica glikozylowanej makrocząsteczki wynosi około 200 nm [3, 10, 12]. Punkt izoelektryczny jest bardzo niski (pI = 3,21), co jest związane nie tylko z dużą liczbą reszt kwasu sialowego - około 5% wagowych, ale także z wysoką zawartością karboksylowanych reszt aminokwasowych w samym polipeptydzie. BTX jest zlokalizowany w dystalnych kanalikach nefronu. Dzienna produkcja BTX wynosi 50–150 mg, co determinuje jej niskie stężenie w moczu. Wraz ze wzrostem osmolarności, spadkiem pH lub wzrostem stężenia, BTX polimeryzuje w liniowe włókna o średnicy około 4 nm z ostrymi zagięciami przy 10-14 nm. Masa cząsteczkowa pojedynczych włókien może osiągnąć 7 × 10 7D. Wraz ze wzrostem pH do 8,5, włókna BTX rozkładają się do stanu monomerów bez utraty właściwości biochemicznych. Dalsza polimeryzacja prowadzi do powstawania „wiązek” włókien. Takie „wiązki” służą jako podstawa do tworzenia cylindrów szklistych [9]. Biologiczna rola BTX jest niezwykle zróżnicowana. Opisano hamowanie wirusów grypy przez włókna BTX [12], odnotowano rolę BTX w procesach zapalnych [6, 10]. Szczególną rolę odgrywa BTX w procesie krystalizacji szczawianu i rozwoju kamicy moczowej.

W moczu około 70% krystalitów stanowią szczawiany wapnia (mono dihydraty), 10% stanowią fosforany wapnia, od 5 do 10% stanowią trifosforany sodu i amonu, mniej niż 5% stanowi kwas moczowy, a mniej niż 1% stanowi cytrynian wapnia. W badaniu zawartości BTX w kamicy moczowej stwierdzono brak cząstek monomeru BTX w moczu pacjentów o średnicy około 200 nm i obecność tylko formacji polimerowych o rozmiarze mikrona [5, 10]. Obserwacje te potwierdzają hipotezę, że sialilowany BTX zapobiega rozwojowi kamicy moczowej, a BTX z niedoborem kwasów sialowych jest jego promotorem [8, 12]. Dzięki ładunkowi ujemnemu cząsteczki BTX tworzą w moczu struktury matrycy koloidalnej, które hamują przywieranie i wzrost mikrokryształów szczawianu, a tym samym rozwój kamicy moczowej. W przypadku utraty ładunków z różnych przyczyn - desializacji, obniżenia pH, wzrostu osmolarności i innych - BTX jest najpierw polimeryzowany na włókna, a następnie na „wiązki”, które służą jako centra krystalizacji szczawianu, a tym samym BTX staje się promotorem kamicy moczowej [4, 12]. W ostatnich latach pojawiły się dowody wskazujące, że związki organiczne o wysokiej zawartości grup karboksylowych hamują wzrost kryształów szczawianu [5]. Tworzenie megamolekularnych kompleksów BTX w roztworach o wysokiej sile jonowej jest odwracalne. Wzrost siły jonowej roztworu prowadzi do powstawania takich kompleksów, a jego redukcja prowadzi do ich degradacji. Dlatego tworzenie megamolekularnych kompleksów BTX w roztworach o wysokiej sile jonowej może służyć jako marker kamicy moczowej na bardzo wczesnych, przedklinicznych etapach choroby [1]. Białko Tamm-Horsfall jest izolowane z dziennego moczu pacjenta za pomocą metody rozpraszania światła i dynamiki, co umożliwia uzyskanie histogramów rozkładu wielkości cząstek w zakresie od jednostek nanometrów do dziesiątek mikronów, przy zachowaniu natywnych właściwości substratów. Metoda opiera się na interakcji monochromatycznego promieniowania koherentnego z rozpraszającymi światło cząsteczkami badanego płynu biologicznego. Informacje o wszystkich dynamicznych procesach w badanym systemie zawarte są w spektrum fluktuacji światła rozproszonego na cząstkach w roztworze. Widmo fluktuacji fotoprądu na wyjściu fotodetektora pokrywa się z widmem światła rozproszonego i jest opisane krzywą Lorentza (Lorentza). Połowa szerokości Lorentziana jest wprost proporcjonalna do współczynnika dyfuzji D, który z kolei, zgodnie ze wzorem Einsteina-Stokesa, jest związany z hydrodynamicznym promieniem cząstek, Rh. Zatem możliwe jest nie tylko uzyskanie informacji o rozmiarach cząstek obecnych w badanej próbce, ale także śledzenie dynamiki powstawania i rozkładu kompleksów makrocząsteczkowych [6].

W klinice urologicznej Państwowego Uniwersytetu Medycznego w Petersburgu. Acad. IP Pavlova prowadzi obecnie obszerne badanie diagnostycznej i prognostycznej roli BTX u pacjentów z nawracającą obustronną kamicą nerkową. W trakcie tego badania planowane jest uzyskanie dokładnych danych dotyczących zawartości i długości fali BTX u tych pacjentów, a także potwierdzenie hipotezy o mechanizmach rozwoju kamicy moczowej z zaburzonym tworzeniem BTX, jej sialilacji i powstawaniem kompleksów megamolekularnych. Wyniki badania mogą być podstawą do opracowania nowego podejścia do wczesnej diagnostyki kamicy moczowej, opartego na rejestracji powstawania megamolekularnych kompleksów w moczu ze wzrostem siły jonowej roztworu, jak również nowych w klinice urologicznej Państwowego Uniwersytetu Medycznego w Petersburgu. Acad. IP Pavlova prowadzi obecnie obszerne badanie diagnostycznej i prognostycznej roli BTX u pacjentów z nawracającą obustronną kamicą nerkową. W trakcie tego badania planowane jest uzyskanie dokładnych danych dotyczących zawartości i długości fali BTX u tych pacjentów, a także potwierdzenie hipotezy o mechanizmach rozwoju kamicy moczowej z zaburzonym tworzeniem BTX, jej sialilacji i powstawaniem kompleksów megamolekularnych. Wyniki badania mogą być podstawą do opracowania nowego podejścia do wczesnego diagnozowania kamicy moczowej, opartego na rejestracji powstawania megamolekularnych kompleksów w moczu, wraz ze wzrostem siły jonowej roztworu, jak również nowych

Referencje

1. Al-Shukri S. Kh., Goloshchapov E. T., Emanuel Yu V., Gorbaczow M. I. Nowe patogenetyczne podejścia w zrozumieniu mechanizmów litogenezy w dwustronnej nawracającej kamicy nerkowej // Medyczny Internetowy Konferencja Konferencyjna. 2011. Vol. 1. No. 4. P. 66–75.

2. Alyaev, Yu.G., Kuzmicheva, G.M., Rudenko, V.I., Rapoport, L.M. Znaczenie kliniczne wszechstronnego badania kamieni moczowych // Plenum Zarządu Rosyjskiego Towarzystwa Urologicznego, Materiały. M., 2003. str. 58–59.

3. A. Glikin, krystalogeneza polimineralno-metasomatyczna. SPb., Neva, 2004. 320 p.

4. 3aleskiy M. G. Fizyczne i chemiczne zasady metod krystalograficznych w klinicznej diagnostyce laboratoryjnej: Streszczenie dis.... Cand. kochanie nauki ścisłe. SPb., 2006.

5. Zakharchenko V.M. Khorovskaya L.D., Emanuel V.L. i wsp. Subfrakcyjny skład moczu u pacjentów z cukrzycą typu 2 podczas odkładania glikoproteiny Tamm-Horsfall // Diagnostyka laboratoryjna kliniczna. 2005. Nr 27. Str. 14–17.

6. Landa S. B., Egorov V. V., Chukhlovin A. B., Emanuel Yu V. Zastosowanie metody dynamicznego rozpraszania światła do badania odwracalnych megamolekularnych kompleksów białka Tamm-Horsfall i ich roli we wczesnej diagnostyce kamicy moczowej // Clinico- konsultacja laboratoryjna. 2008. Nr 6 (25). Str. 33–39.

7. Carvalho, M., Mulinari, R.A., Nakagawa, Y. Rola Tamm - białko Nogsfall i uromodulina w krystalizacji szczawianu wapnia // Brazilian Journal of Medical and Biological Research. 2002. Vol. 35, s. 1165–1172.

8. Knorle R., Schnierle R., Koch A. i in. Formacja szczawianu wapnia w nerkach badana za pomocą podczerwieni 5spectro / Clin. Chem. 1994. Tom. 9. P. 1739–1743.

9. Rosenfeld R., Bangio N., Gerwig G. J. i in. Metodologia oparta na tablicy Аlectin do analizy białka // J. Biochem. Biophys. Methids. 2007. obj. 70. P. 415.

10. Shiraga, N., Min.W, Vandusen, W.J., Claiman, M.O. i in. Hamowanie wzrostu kryształów szczawianu wapnia w uropontinie: Inny memoriał bogatej w kwas asparaginowy nadrodziny // Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 1992. Tom. 89. P. 421.

11. Tamm I., Horsfall F.L. Charakterystyka i separacja inhibitora hemaglutynacji wirusowej obecnej w moczu, Proc. No. Biol. Med. 1950. Tom. 74. P. 108–114. 12. Wenk, E. R., Bhagavan, V., Rudert, J. Tamm-I, Uromucoprotein i Pathogesis of Cast. Refluks Nefropc: Zapalenie nerek // Patobiologia Roczne. 1981. Tom. 11. P. 229–257.

Tamm - horsfall proeeshn - poeeneshal marker wczesnych sekund i odzyskiwanie kamienia

Al-Shukri S., Goloschapov E., Emanuel Yu., Gobachev M. G

Podsumowanie. Tamm-Horsfall to białko, które w 1950 roku stało się glikoproteiną. W ostatnich latach wzrosło. Wykazano, że była to powtarzająca się formacja kamienia.

Słowa kluczowe: kamica moczowa; Tamm - białko Horsfall; nawrót kamienia.

Białko Tamma Horsfall

Zestaw odczynników do ilościowego oznaczania uromoduliny (białka Tamm-Horsfall) za pomocą testu immunoenzymatycznego (nie do użytku medycznego)

Kot. Numer: RD191163200R

Pakiet: 96 testów

Dostawa: 60 dni

Cena: na życzenie

Nowy format multipleksu do pisania NGS HLA

Obniżone ceny zestawów przeciwciał przeciw spermom

Przeciwciała antyspermowe

Wspólne estrogeny

Copyright © 2019 BioСhemMack. Wszelkie prawa zastrzeżone.

Strona wsparcia technicznego - ITConstruct

Informacje o cenach na stronie mają wyłącznie charakter informacyjny i nie stanowią oferty publicznej.

ZNACZENIE BADAŃ BIAŁKA BIAŁKA TAMMA - CORSFALL U CHORYCH Z BILATERALNYM POWTARZAJĄCYM NAPITALIZACJĄ

Pełny tekst:

Streszczenie

CEL BADAŃ. Określenie stężenia i roli białka Tamm-Horsfall (BTX) w patogenezie nawracającej kamicy nerkowej. PACJENCI I METODY. Przebadano 62 pacjentów z nawracającą kamicą nerkową, 34 pacjentów z jednostronną kamicą nerkową i 20 pacjentów z grupy kontrolnej. BTX wyizolowano z codziennego moczu pacjentów za pomocą metody rozpraszania światła dynamicznego, która pozwala uzyskać histogramy rozkładu wielkości cząstek w zakresie od jednostek nanometrów do dziesiątek mikronów, zachowując natywne właściwości substratów. WYNIKI. Średnia długość cząstek BTX w grupie kontrolnej wynosiła 138,4 ± 1,7 nm. W grupie z jednostronną kamicą nerkową średnia długość cząstek BTX wynosiła 186,2 ± 2,1 nm. Średnia długość fali BTX w grupie pacjentów z obustronną kamicą nerkową wynosiła 1962,4 ± 12,3 nm. WNIOSEK. Stężenie BTX u osób z obustronną nawracającą kamicą nerkową jest znacznie wyższe niż u pacjentów w badanych grupach, co może być podstawą do opracowania nowego podejścia do wczesnej diagnostyki kamicy moczowej, a także do opracowania nowych metod farmakologicznych w celu zapobiegania powstawaniu kamieni.

Klucz. słowa

O autorach

197022, St. Petersburg, ul. L. Tolstoy, 17 Tel. 8 (812) 234-91-96

Referencje

1. Frequenz GH. Lokalizowanie i Begleiterkrankungen der Harn steine. Analiza von 1671 Kamica moczowa - Obduktionen. Z Urol Nephrol 1990; 83 (9): 469-474

2. Pak CYC. Kamień nerkowy. Lancet 1998; 351: 1797-1801

3. Silva JAM, Guerra PG, Raggi P. i in. Częstość nawrotów kamienia i metafilaktyka u pacjentów poddano pozaustrojowej litotrypsji fali uderzeniowej. 10 Eur. Symp. na kamicy moczowej 2002; 279-281

4. Pakiet CY, Skurla C, Harvey J Graficzne przedstawienie czynników ryzyka moczu w tworzeniu kamieni nerkowych. J Urol 1985; 134 (5): 867-870

5. Shiraga N, Min W, Vandusen WJ. et al. Hamowanie szczawianu wapnia: Kolejny meksykański nadrodzina bogata w kwas asparaginowy. Progress Nati Acad Sci USA 1992; 89: 421

6. Carvalho M, Mulinari RA, Nakagawa Y. Rola białka Tamm Feline i uromoduliny w krystalizacji szczawianu wapnia. Brazilian Journal of Medical and Biological Research 2002; 35: 1165-1172

7. Tamm I, Horsfall FL. Charakterystyka i separacja inhibitora hemaglutynacji wirusowej obecnej w moczu. Progress Biol Med 1950; 74: 108-114

8. Landa SB, Egorov VV, Chukhlovin AB, Emanuel Yu.V. Zastosowanie dynamicznego rozpraszania światła do badania odwracalnych megamolekularnych kompleksów białka Tamm-Horsfall i ich roli we wczesnej diagnostyce kamicy moczowej. Konsultacje kliniczne i laboratoryjne 2008; 6 (25): 33-39

9. Wenk RE, Bhagavan BS, Rudert J. Tamm-Horsfall, nefropatia refluksowa i nefritydy. Pathobiol Annu 1981; 11: 229-257

10. Glikin AE. Polimineralno-metasomatyczna krystalogeneza. SPb., Neva, 2004. 320s

11. Rosenfeld R, Bangio H, Gerwig GJ i in. Metodologia oparta na macierzy do analizy białka. J Biochem Biophys Methods 2007; 70: 415

12. Knorle R, Schnierle P, Koch A. i in. Formacja glikoproteinowa Tamm-Horsfalla badana za pomocą spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera. Clin Chem 1994; 40 (9): 1739-1743

Dodatkowe pliki

Cytowanie: Al-Shukri S.Kh., Gorbachev M.I., Goloshchapov E.T. ZNACZENIE BADAŃ BIAŁKA TAMMA - CORSFALL U CHORYCH Z BILATERALNYM POWTARZAJĄCYM NERFITITIA. Nefrologia. 2013; 17 (2): 101-103. https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Cytowanie: Al-Shukri S.H., Gorbachev M.I., Goloschapov E.T. WARTOŚĆ BADAŃ BIAŁKA TAMM-HORSFALL U CHORYCH Z BILATERALNYM POWTARZAJĄCYM NAPIĘCIEM. Nefrologia (Sankt Petersburg). 2013; 17 (2): 101-103. (W Russ.) Https://doi.org/10.24884/1561-6274-2013-17-2-101-103

Linki zwrotne

• Linki wsteczne nie są zdefiniowane.