Medicament Levostar 500 to skuteczny antybiotyk. Konsumenci, którzy ich używają, zauważają szybką poprawę stanu i przystępną cenę.

Dawkowanie Levostar 500 - 500 mg tabletki.

Uwolnij formę i kompozycję

Antybiotykowa postać dawkowania to 500 mg tabletki lewofloksacyny w postaci półwodnego lewofloksacyny. Lista elementów pomocniczych:

• 12,8 mg fumaranu sodu;
• 25,6 mg krospowidonu;
• 3,2 mg Aerosilu 200;
• 53,94 mg celulozy mikrokrystalicznej;
• 32 mg kopowidonu.

Każdy blister z komórkami zapieczętował 10 tabletek. W kartonowym pudełku znajduje się 1 blister.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Lewofloksacyna jest antybiotykiem fluorochinolonowym. Substancja hamuje działanie gyrazy DNA wrażliwych mikroorganizmów, prowadząc je do śmierci.

Lek jest skuteczny przeciwko wielu szczepom patogennym, w tym bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym.

Farmakokinetyka

Lewofloksacyna jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana przez ściany przełyku. Jego biodostępność sięga 100%. Substancja osiąga najwyższe stężenie we krwi 60 minut po podaniu.

Lewofloksacyna osiąga najwyższe stężenie we krwi 60 minut po podaniu.

Lewofloksacyna wiąże się z białkami osocza w 30-40%. Okres półtrwania wynosi od 6 do 8 godzin. Z ciała składnik jest wydalany przez nerki.

W badaniach laboratoryjnych nie stwierdzono różnic we właściwościach farmakokinetycznych leku u kobiet i mężczyzn.

Wskazania do stosowania Levostar 500

Zakażenia wywołane przez bakterie chorobotwórcze wrażliwe na lewofloksacynę:

• zakaźne uszkodzenia narządów laryngologicznych;
• infekcje dróg oddechowych;
• infekcje tkanek miękkich i skóry;
• infekcje układu moczowo-płciowego (w tym zapalenie gruczołu krokowego);
• gruźlica (jako część złożonej terapii);
• wewnątrzbrzuszne choroby zakaźne.

Przeciwwskazania

Lek oparty na lewofloksacynie jest przeciwwskazany u pacjentów w następujących przypadkach:

• podczas karmienia piersią i ciąży;
• w przypadku uszkodzenia ścięgien z powodu leczenia chinolonem;
• z padaczką;
• w okresie dojrzewania i dzieci (poniżej 18 lat);
• w przypadku uczulenia na lewofloksacynę i inne produkty fluorochinolonowe, a także na wtórne składniki leku.

Pacjenci w podeszłym wieku przepisują leki z najwyższą ostrożnością.

Dawkowanie i podawanie Levostar 500

Tabletki leku - fluorochinolon należy przyjmować doustnie podczas lub po posiłku.

Tabletki Levostar 500 należy przyjmować doustnie w trakcie lub po posiłku.

• ostra postać zapalenia zatok: 0,5 mg / dobę przez 10-14 dni;
• ostry etap przewlekłego zapalenia oskrzeli: 0,25-0,5 g / dzień przez 1-1,5 tygodnia;
• zapalenie płuc: 0,5 g 1-2 razy dziennie przez 1 lub 2 tygodnie;
• niepowikłane choroby zakaźne nerek i dróg moczowych: 0,25 g / dzień przez 3 dni;
• bakteryjna forma zapalenia gruczołu krokowego: 0,5 g / dzień przez 25-29 dni.
• infekcje dermatologiczne: 0,25-0,5 g 1-2 razy dziennie przez 1-2 tygodnie.

Efekty uboczne Levostar 500

Ze strony metabolizmu: objawy hipoglikemii (pocenie się, zwiększony apetyt, drżenie).

Ze strony przewodu pokarmowego: biegunka, nudności, dysbioza, zapalenie wątroby.

Z naczyń i serca: zmniejszenie ciśnienia tętniczego, migotanie przedsionków, tachykardia, zapaść naczyniowa.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: uczucie osłabienia, omamy, lęk, drżenie kończyn, zaburzenia snu, senność, zaburzenia depresyjne, splątanie, napady padaczkowe (u pacjentów, którzy mają skłonność do nich).

Ze strony układu moczowego: zaostrzenie niewydolności nerek, zapalenie nerek, hiperkreatynemia.

Ze strony organów krwiotwórczych: małopłytkowość, agranulocytoza, krwotok, neutropenia.

Zjawiska alergiczne: przekrwienie skóry i świąd, obrzęk, zapalenie naczyń, reakcje anafilaktyczne

LEVOSTAR (LEVOSTAR) instrukcje użytkowania, analogi, ceny, recenzje

Szacowane ceny:

• tabletki powlekane: 200 - 429 rub.

Urlop: Recepta

Połączona instrukcja

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki powlekane różowym, owalnym, dwuwypukłym, z ryzykiem po jednej stronie i wygrawerowanym „L” - po drugiej.

Substancje pomocnicze: fumaran stearylowy sodu - 6,4 mg, krospowidon (poliplasdone XL) - 12,8 mg, krzemionka koloidalna bezwodny dwutlenek (aerosil 200) - 1,6 mg, kopowidon (plasdone S-630) - 16 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 26,97 mg.

Skład powłoki filmu: opadry II różowy 31K34554 (monohydrat laktozy - 3,84 mg, HPMC 2910 / hypromeloza 15cP - 2,688 mg, dwutlenek tytanu - 2,2886 mg, triacetyna - 0,768 mg, barwnik czerwony tlenek żelaza - 0,0096 mg, barwnik żelaza żółty tlenek - 0,0058 mg ).

5 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.
5 sztuk - pęcherze (2) - pakuje karton.
7 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.
7 sztuk - pęcherze (2) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Tabletki powlekane różowym, owalnym, dwuwypukłym, z ryzykiem po jednej stronie i wygrawerowanym „L” - po drugiej.

Substancje pomocnicze: fumaran sodu - 12,8 mg, krospowidon (poliplasdone XL) - 25,6 mg, krzemionka koloidalna bezwodnego dwutlenku (aerosil 200) - 3,2 mg, kopowidon (plasdone S-630) - 32 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 53,94 mg.

Skład powłoki filmu: opadry II różowy 31K34554 (monohydrat laktozy - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromeloza 15cP - 5,376 mg, dwutlenek tytanu - 4,5772 mg, triacetyna - 1,536 mg, barwnik czerwony tlenek żelaza - 0,0192 mg, barwnik żelaza żółty tlenek - 0,0116 mg ).

5 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.
5 sztuk - pęcherze (2) - pakuje karton.
7 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.
7 sztuk - pęcherze (2) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

- zakażenia dolnych dróg oddechowych (zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalnego zapalenia płuc);

- zakażenia górnych dróg oddechowych (ostre zapalenie zatok);

- zakażenia dróg moczowych i nerek (w tym ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek);

- zakażenia narządów płciowych (w tym bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego);

- zakażenia skóry i tkanek miękkich (ropiejący miażdżyca, ropień, czyraki);

- gruźlica (kompleksowa terapia postaci lekoopornych).

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku

Schemat dawkowania

Wewnątrz, podczas posiłku lub w przerwie między posiłkami, nie żuć, wycisnąć wystarczająco dużo płynu.

Dawki zależą od charakteru i ciężkości zakażenia, a także od wrażliwości podejrzanego patogenu,

Zalecana dawka dla dorosłych z prawidłową czynnością nerek (CC> 50 ml / min):

W ostrym zapaleniu zatok - 500 mg raz dziennie przez 10-14 dni;

Z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia oskrzeli - od 250 do 500 mg 1 raz dziennie przez 7-10 dni;

W pozaszpitalnym zapaleniu płuc - 500 mg 1 lub 2 razy dziennie przez 7-14 dni;

Z niepowikłanymi zakażeniami dróg moczowych i nerek - 250 mg raz dziennie przez 3 dni;

Z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych i nerek - 250 mg raz dziennie przez 7-10 dni;

Z bakteryjnym zapaleniem gruczołu krokowego - 500 mg raz dziennie przez 28 dni;

Z infekcjami skóry i tkanek miękkich - 250 mg - 500 mg 1 lub 2 razy dziennie przez 7-14 dni;

Infekcje wewnątrzbrzuszne - 250 mg 2 razy dziennie lub 500 mg 1 raz dziennie - 7-14 dni (w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi działającymi na florę beztlenową).

Gruźlica - wewnątrz 500 mg 1-2 razy dziennie przez okres do 3 miesięcy.

Dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (QC < 50 мл/мин):

* Po hemodializie lub przedłużonej ambulatoryjnej dializie otrzewnowej (DAPD) dodatkowe dawki nie są wymagane.

W przypadku nieprawidłowej czynności wątroby nie jest wymagany specjalny dobór dawek, ponieważ lewofloksacyna jest tylko nieznacznie metabolizowana w wątrobie i wydalana głównie przez nerki.

W przypadku pominięcia leku należy jak najszybciej przyjąć tabletkę, aż będzie zbliżona do kolejnej dawki. Następnie kontynuuj przyjmowanie lewofloksacyny zgodnie ze schematem.

Czas trwania leczenia zależy od rodzaju choroby (patrz powyżej). We wszystkich przypadkach leczenie powinno trwać od 48 do 72 godzin po ustąpieniu objawów choroby.

Efekty uboczne

Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka (w tym z krwią), zaburzenia trawienia, utrata apetytu, ból brzucha, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego; zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, hiperbilirubinemia, zapalenie wątroby, dysbakterioza.

Od układu sercowo-naczyniowego: niższe ciśnienie krwi, zapaść naczyniowa, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, niezwykle rzadko - migotanie przedsionków.

Metabolizm: hipoglikemia (zwiększony apetyt, zwiększona potliwość, drżenie).

Zaburzenia układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, osłabienie, senność, bezsenność, drżenie, lęk, parestezje, strach, omamy, splątanie, depresja, zaburzenia ruchowe, drgawki (u pacjentów podatnych).

Od zmysłów: zaburzenia widzenia, słuchu, węchu, smaku i wrażliwości dotykowej.

Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: bóle stawów, osłabienie mięśni, bóle mięśni, zerwanie ścięgna, zapalenie ścięgna, rabdomioliza.

Z układu moczowego: hiperkreatyninemia, śródmiąższowe zapalenie nerek, ostra niewydolność nerek.

Od strony organów krwiotwórczych: eozynofilia, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, małopłytkowość, pancytopenia, krwotoki.

Reakcje alergiczne obejmują swędzenie i zaczerwienienie skóry, obrzęk skóry i błon śluzowych, pokrzywka, złośliwy wysiękowy rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), skurcz oskrzeli, astmę, wstrząs anafilaktyczny, alergiczne zapalenie płuc, zapalenie naczyń.

Inne: nadwrażliwość na światło, osłabienie, zaostrzenie porfirii, utrzymująca się gorączka, rozwój nadkażenia.

Przeciwwskazania

- Uczucie ścięgien przy uprzednio przeprowadzonym leczeniu chinolonami;

- dzieciństwo i okres dojrzewania (do 18 lat);

- nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy;

- nadwrażliwość na lewofloksacynę lub inne fluorochinolony, a także na substancje pomocnicze leku.

Ostrożnie: podeszły wiek (ze względu na wysokie prawdopodobieństwo jednoczesnego spadku czynności nerek), niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Stosuj u dzieci

Specjalne instrukcje

Lewofloksacynę należy stosować co najmniej 2 godziny przed lub 2 godziny po przyjęciu preparatów soli żelaza, cynku, leków zobojętniających i sukralfatu.

Podczas leczenia należy unikać promieniowania słonecznego i sztucznego UV, aby uniknąć uszkodzenia skóry (fotouczulenie).

W przypadku objawów zapalenia ścięgna, rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, pojawiają się reakcje alergiczne, lewofloksacyna jest natychmiast anulowana.

Należy pamiętać, że u pacjentów z wywiadem uszkodzenia mózgu (udar, ciężki uraz) mogą wystąpić drgawki, jeśli dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa jest niedostateczna, istnieje ryzyko hemolizy.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne

Podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i angażować się w inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości psychomotorycznej.

Przedawkowanie

Oczekiwane objawy przedawkowania lewofloksacyny manifestują się na poziomie ośrodkowego układu nerwowego (splątanie, zawroty głowy, zaburzenia świadomości i drgawki jak epiprique). Ponadto mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. Nudności) i zmiany erozyjne błon śluzowych. Ze strony układu sercowo-naczyniowego można zaobserwować wydłużenie odstępu QT.

Leczenie objawowe. Monitorowanie EKG jest wymagane do monitorowania odstępu QT. Możesz użyć środków zobojętniających kwas. Lewofloksacyna nie jest usuwana przez dializę. Nie ma konkretnego antidotum.

Interakcja z narkotykami

Istnieją doniesienia o wyraźnym spadku poziomu gotowości drgawkowej przy jednoczesnym stosowaniu chinolonów i substancji, co z kolei może obniżyć próg drgawkowej gotowości. Dotyczy to również jednoczesnego stosowania chinolonów, teofiliny i NLPZ. Działanie jest zmniejszone przez leki hamujące ruchliwość jelit, sukralfat, środki zobojętniające kwas zawierające magnez lub glin, sole żelaza i cynku (wymagana jest przerwa co najmniej 2 godzin).

Przyjmowanie glikokortykosteroidów zwiększa ryzyko zerwania ścięgna.

Przy jednoczesnym stosowaniu antagonistów witaminy K konieczna jest kontrola układu krzepnięcia krwi.

Wydalanie (klirens nerkowy) lewofloksacyny jest nieznacznie spowolnione przez działanie cymetydyny i probenecydu z powodu możliwego zablokowania kanalikowego wydzielania lewofloksacyny w nerkach. Należy zauważyć, że ta interakcja ma znaczenie kliniczne, zwłaszcza dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Lewofloksacyna zwiększa okres półtrwania cyklosporyny.

LEVOSTAR

Tabletki powlekane różowym, owalnym, dwuwypukłym, z ryzykiem po jednej stronie i wygrawerowanym „L” - po drugiej.

Substancje pomocnicze: fumaran stearylowy sodu - 6,4 mg, krospowidon (poliplasdone XL) - 12,8 mg, krzemionka koloidalna bezwodny dwutlenek (aerosil 200) - 1,6 mg, kopowidon (plasdone S-630) - 16 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 26,97 mg.

Skład powłoki filmu: opadry II różowy 31K34554 (monohydrat laktozy - 3,84 mg, HPMC 2910 / hypromeloza 15cP - 2,688 mg, dwutlenek tytanu - 2,2886 mg, triacetyna - 0,768 mg, barwnik czerwony tlenek żelaza - 0,0096 mg, barwnik żelaza żółty tlenek - 0,0058 mg ).

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Tabletki powlekane różowym, owalnym, dwuwypukłym, z ryzykiem po jednej stronie i wygrawerowanym „L” - po drugiej.

Substancje pomocnicze: fumaran sodu - 12,8 mg, krospowidon (poliplasdone XL) - 25,6 mg, krzemionka koloidalna bezwodnego dwutlenku (aerosil 200) - 3,2 mg, kopowidon (plasdone S-630) - 32 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 53,94 mg.

Skład powłoki filmu: opadry II różowy 31K34554 (monohydrat laktozy - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromeloza 15cP - 5,376 mg, dwutlenek tytanu - 4,5772 mg, triacetyna - 1,536 mg, barwnik czerwony tlenek żelaza - 0,0192 mg, barwnik żelaza żółty tlenek - 0,0116 mg ).

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Lewofloksacyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów, zawierającym lewoskrętny izomer ofloksacyny jako substancję czynną. Blokuje gyrazę DNA (topoizomerazę II) i topoizomerazę IV, narusza superskręcenie i sieciowanie pęknięć DNA, hamuje syntezę DNA, powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ścianie komórkowej i błonach.

Skuteczny wobec większości szczepów mikroorganizmów zarówno in vitro, jak i in vivo. Mikroorganizmy Gram-dodatnie są wrażliwe na działanie leku - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes i Streptococcus agalactiae, paciorkowce grupy Viridans; Gram-ujemnym - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; mikroorganizmy beztlenowe są również wrażliwe (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) i inne grupy mikroorganizmów - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Gdy spożycie jest szybko i prawie całkowicie wchłaniane (przyjmowanie pokarmu ma niewielki wpływ na szybkość i kompletność wchłaniania). Bezwzględna biodostępność rzędu 100%. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tc_max)- 1 godzina

Komunikacja z białkami osocza wynosi około 30-40%. Po długiej dawce 500 mg raz na dobę występuje niewielka kumulacja. Umiarkowaną kumulację lewofloksacyny obserwuje się już trzeciego dnia przyjmowania leku w dawce 500 mg 2 razy dziennie. Wnika dobrze do narządów i tkanek: płuc, błony śluzowej oskrzeli, plwociny, narządów układu moczowo-płciowego, leukocytów polimorfojądrowych, makrofagów pęcherzykowych. Maksymalne stężenie lewofloksacyny (C_max) w błonie śluzowej oskrzeli i płynu nabłonkowego po podaniu doustnym, 500 mg leku - odpowiednio 8,3 µg / gi 10,8 µg / ml; C_max lewofloksacyna w płynnych blistrach - 4,0-6,7 µg / ml, Tc_max w tym przypadku 2-4 godzin_max w tkankach płuc po doustnym podaniu 500 mg leku - 11/3 µg / g, i Tc_max - 4-6 godzin Lewofloksacyna przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego w małych ilościach. Po podaniu doustnym 500 mg / dobę lewofloksacyny w trzecim dniu leczenia C_max w tkankach gruczołu krokowego po 2, 6 i 24 godzinach od przyjęcia leku - odpowiednio 8/7 µg / g, 8/2 µg / gi 2/0 µg / g. Stosunek stężenia prostaty / osocza wynosi średnio 1,84. Średnia C_max w moczu po przyjęciu 500 mg leku w ciągu 8-12 godzin - 200 mg / l.

Mała część leku jest utleniana i / lub deacetylowana w wątrobie. Okres półtrwania w fazie eliminacji (t_1/2) - 6-8 godzin Wydalane głównie przez nerki (około 85% przyjętej dawki) przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. Mniej niż 5% lewofloksacyny jest wydalane w postaci metabolitów.

Z zaburzeniami czynności nerek i zmniejszeniem klirensu nerkowego zwiększa się T_1/2.

W badaniach klinicznych nie stwierdzono różnic w farmakokinetyce leku u mężczyzn i kobiet.

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

- zakażenia dolnych dróg oddechowych (zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalnego zapalenia płuc);

- zakażenia górnych dróg oddechowych (ostre zapalenie zatok);

- zakażenia dróg moczowych i nerek (w tym ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek);

- zakażenia narządów płciowych (w tym bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego);

- zakażenia skóry i tkanek miękkich (ropiejący miażdżyca, ropień, czyraki);

- gruźlica (kompleksowa terapia postaci lekoopornych).

- Uczucie ścięgien przy uprzednio przeprowadzonym leczeniu chinolonami;

- dzieciństwo i okres dojrzewania (do 18 lat);

- nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy;

- nadwrażliwość na lewofloksacynę lub inne fluorochinolony, a także na substancje pomocnicze leku.

Ostrożnie: podeszły wiek (ze względu na wysokie prawdopodobieństwo jednoczesnego spadku czynności nerek), niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Wewnątrz, podczas posiłku lub w przerwie między posiłkami, nie żuć, wycisnąć wystarczająco dużo płynu.

Dawki zależą od charakteru i ciężkości zakażenia, a także od wrażliwości podejrzanego patogenu,

Zalecana dawka dla dorosłych z prawidłową czynnością nerek (CC> 50 ml / min):

W ostrym zapaleniu zatok - 500 mg raz dziennie przez 10-14 dni;

Z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia oskrzeli - od 250 do 500 mg 1 raz dziennie przez 7-10 dni;

W pozaszpitalnym zapaleniu płuc - 500 mg 1 lub 2 razy dziennie przez 7-14 dni;

Z niepowikłanymi zakażeniami dróg moczowych i nerek - 250 mg raz dziennie przez 3 dni;

Z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych i nerek - 250 mg raz dziennie przez 7-10 dni;

Z bakteryjnym zapaleniem gruczołu krokowego - 500 mg raz dziennie przez 28 dni;

Z infekcjami skóry i tkanek miękkich - 250 mg - 500 mg 1 lub 2 razy dziennie przez 7-14 dni;

Infekcje wewnątrzbrzuszne - 250 mg 2 razy dziennie lub 500 mg 1 raz dziennie - 7-14 dni (w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi działającymi na florę beztlenową).

Gruźlica - wewnątrz 500 mg 1-2 razy dziennie przez okres do 3 miesięcy.

LEVOSTAR 500 - instrukcje użytkowania, cena, recenzje i analogi

Tabletki powlekane różowym, owalnym, dwuwypukłym, z ryzykiem po jednej stronie i wygrawerowanym L ”- po drugiej.

Substancje pomocnicze: fumaran stearylowy sodu - 6,4 mg, krospowidon (poliplasdone XL) - 12,8 mg, krzemionka koloidalna bezwodny dwutlenek (aerosil 200) - 1,6 mg, kopowidon (plasdone S-630) - 16 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 26,97 mg.

Skład powłoki filmu: opadry II różowy 31K34554 (monohydrat laktozy - 3,84 mg, HPMC 2910 / hypromeloza 15cP - 2,688 mg, dwutlenek tytanu - 2,2886 mg, triacetyna - 0,768 mg, barwnik czerwony tlenek żelaza - 0,0096 mg, barwnik żelaza żółty tlenek - 0,0058 mg ).

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Tabletki powlekane różowym, owalnym, dwuwypukłym, z ryzykiem po jednej stronie i wygrawerowanym „L” - po drugiej.

Substancje pomocnicze: fumaran sodu - 12,8 mg, krospowidon (poliplasdone XL) - 25,6 mg, krzemionka koloidalna bezwodnego dwutlenku (aerosil 200) - 3,2 mg, kopowidon (plasdone S-630) - 32 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 53,94 mg.

Skład powłoki filmu: opadry II różowy 31K34554 (monohydrat laktozy - 7,68 mg, HPMC 2910 / hypromeloza 15cP - 5,376 mg, dwutlenek tytanu - 4,5772 mg, triacetyna - 1,536 mg, barwnik czerwony tlenek żelaza - 0,0192 mg, barwnik żelaza żółty tlenek - 0,0116 mg ).

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Lewofloksacyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów, zawierającym lewoskrętny izomer ofloksacyny jako substancję czynną. Blokuje gyrazę DNA (topoizomerazę II) i topoizomerazę IV, narusza superskręcenie i sieciowanie pęknięć DNA, hamuje syntezę DNA, powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ścianie komórkowej i błonach.

Skuteczny wobec większości szczepów mikroorganizmów zarówno in vitro, jak i in vivo. Mikroorganizmy Gram-dodatnie są wrażliwe na działanie leku - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes i Streptococcus agalactiae, paciorkowce grupy Viridans; Gram-ujemnym - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; mikroorganizmy beztlenowe są również wrażliwe (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) i inne grupy mikroorganizmów - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Gdy spożycie jest szybko i prawie całkowicie wchłaniane (przyjmowanie pokarmu ma niewielki wpływ na szybkość i kompletność wchłaniania). Bezwzględna biodostępność rzędu 100%. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tc_max)- 1 godzina

Z zaburzeniami czynności nerek i zmniejszeniem klirensu nerkowego zwiększa się T_1/2.

W badaniach klinicznych nie stwierdzono różnic w farmakokinetyce leku u mężczyzn i kobiet.

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

- zakażenia dolnych dróg oddechowych (zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalnego zapalenia płuc);

- zakażenia górnych dróg oddechowych (ostre zapalenie zatok);

- zakażenia dróg moczowych i nerek (w tym ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek);

- zakażenia narządów płciowych (w tym bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego);

- zakażenia skóry i tkanek miękkich (ropiejący miażdżyca, ropień, czyraki);

- gruźlica (kompleksowa terapia postaci lekoopornych).

- Uczucie ścięgien przy uprzednio przeprowadzonym leczeniu chinolonami;

- dzieciństwo i okres dojrzewania (do 18 lat);

- nietolerancja laktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy;

- nadwrażliwość na lewofloksacynę lub inne fluorochinolony, a także na substancje pomocnicze leku.

Ostrożnie: podeszły wiek (ze względu na wysokie prawdopodobieństwo jednoczesnego spadku czynności nerek), niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Wewnątrz, podczas posiłku lub w przerwie między posiłkami, nie żuć, wycisnąć wystarczająco dużo płynu.

Dawki zależą od charakteru i ciężkości zakażenia, a także od wrażliwości podejrzanego patogenu,

Zalecana dawka dla dorosłych z prawidłową czynnością nerek (CC> 50 ml / min):

Z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia oskrzeli - od 250 do 500 mg 1 raz dziennie przez 7-10 dni;

Z niepowikłanymi zakażeniami dróg moczowych i nerek - 250 mg raz dziennie przez 3 dni;

Gruźlica - wewnątrz 500 mg 1-2 razy dziennie przez okres do 3 miesięcy.

Instrukcja

• Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego: Actavis Group Hf. (Islandia)
• Producent: Actavis, Ltd. (Malta) Actavis Hf. (Islandia)
• Reprezentacja: Actavis Group Ao (Islandia)

Lewofloksacyna jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów, zawierającym lewoskrętny izomer ofloksacyny jako substancję czynną. Blokuje gyrazę DNA (topoizomerazę II) i topoizomerazę IV, narusza superskręcenie i sieciowanie pęknięć DNA, hamuje syntezę DNA, powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ścianie komórkowej i błonach.

Skuteczny wobec większości szczepów mikroorganizmów zarówno in vitro, jak i in vivo. Mikroorganizmy Gram-dodatnie są wrażliwe na działanie leku - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes i Streptococcus agalactiae, paciorkowce grupy Viridans; Gram-ujemnym - Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichiacoli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Acinetobacter anitratus Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens; mikroorganizmy beztlenowe są również wrażliwe (Clostridiumperfringens, Bacteroides fragilis) i inne grupy mikroorganizmów - Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis.

Gdy spożycie jest szybko i prawie całkowicie wchłaniane (przyjmowanie pokarmu ma niewielki wpływ na szybkość i kompletność wchłaniania). Bezwzględna biodostępność rzędu 100%. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (Tc_max)- 1 godzina

Z zaburzeniami czynności nerek i zmniejszeniem klirensu nerkowego zwiększa się T_1/2.

W badaniach klinicznych nie stwierdzono różnic w farmakokinetyce leku u mężczyzn i kobiet.

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

- zakażenia dolnych dróg oddechowych (zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalnego zapalenia płuc);

- zakażenia górnych dróg oddechowych (ostre zapalenie zatok);

- zakażenia dróg moczowych i nerek (w tym ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek);

- zakażenia narządów płciowych (w tym bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego);

- zakażenia skóry i tkanek miękkich (ropiejący miażdżyca, ropień, czyraki);

- gruźlica (kompleksowa terapia postaci lekoopornych).

Wewnątrz, podczas posiłku lub w przerwie między posiłkami, nie żuć, wycisnąć wystarczająco dużo płynu.

Dawki zależą od charakteru i ciężkości zakażenia, a także od wrażliwości podejrzanego patogenu,

Zalecana dawka dla dorosłych z prawidłową czynnością nerek (CC> 50 ml / min):

Z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia oskrzeli - od 250 do 500 mg 1 raz dziennie przez 7-10 dni;

Z niepowikłanymi zakażeniami dróg moczowych i nerek - 250 mg raz dziennie przez 3 dni;

Gruźlica - wewnątrz 500 mg 1-2 razy dziennie przez okres do 3 miesięcy.

Dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (QC

Jak stosować Levostar z zakażeń dróg moczowych i problemów z nerkami?

Osoba często boryka się z chorobami, w przypadku których leczenie wymaga antybiotyków. Należą do nich Levostar, który ma przeciwwskazania i działania niepożądane, o których pacjent musi wiedzieć przed rozpoczęciem leczenia.

Skład i działanie

Substancją czynną jest półwodny lewofloksacyna. Dodatkowo stosuje się kopowidon, celulozę mikrokrystaliczną, fumaran sodu, krospowidon i bezwodny koloidalny dwutlenek krzemu. Aby stworzyć powłokę, pobiera się monohydrat laktozy, triacetynę, żółty barwnik tlenku żelaza, dwutlenek tytanu, hypromelozę i czerwony tlenek żelaza. Dzięki składnikom lek ma działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne.

Formularz wydania

Lek jest dostępny w postaci tabletek 250 mg lub 500 mg, powlekanych i umieszczonych na 5, 7 lub 10 sztuk w blistrze. Pudełko kartonowe zawiera 1-2 blistry i instrukcję użycia.

Właściwości farmakologiczne leku Levostar

Narzędzie to antybiotyk o szerokim spektrum działania. Należy do grupy fluorochinolonów, których jest lewoskrętny izomer ofloksacyny. Ta substancja czynna przyczynia się do blokowania gyrazy DNA i topoizomerazy IV, tłumienia syntezy DNA, zakłócania superskręcenia i sieciowania przerw DNA, pojawienia się głębokich zmian morfologicznych w ścianach komórkowych, błonie i cytoplazmie.

Farmakodynamika

Lek działa na drobnoustroje gram-dodatnie, gram-ujemne, beztlenowe i inne, które spowodowały proces zapalny po wniknięciu do organizmu ludzkiego.

Farmakokinetyka

Po spożyciu tabletek następuje szybkie i całkowite wchłonięcie. Maksymalną zawartość substancji czynnej w osoczu krwi obserwuje się po 60 minutach. Okres półtrwania trwa 6-8 godzin. Lek pochodzi z moczu, stosując wydzielanie kanalikowe i filtrację kłębuszkową. Mniej niż 5% substancji czynnej występuje w postaci metabolitów.

Wskazania do użycia

Narzędzie służy do zwalczania chorób zakaźnych i zapalnych, które powstały w wyniku przenikania do organizmu bakterii wrażliwych na leki. Wśród nich są następujące patologie:

• uszkodzenia skóry i tkanek miękkich, które obejmują czyraki, ropie i kaszel;
• choroby narządów laryngologicznych, w tym zapalenie zatok w ostrej fazie;
• infekcje dolnych dróg oddechowych, w tym pozaszpitalne zapalenie płuc i przewlekłe zapalenie oskrzeli podczas zaostrzenia;
• infekcje wewnątrzbrzuszne;
• gruźlica;
• choroby narządów płciowych, w tym bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego.

Z zapaleniem pęcherza

Z pomocą Levostar niszczone są bakterie, które powodują uszkodzenie układu moczowo-płciowego.

Z zapaleniem cewki moczowej

Lek może być stosowany w leczeniu zapalenia cewki moczowej, aby wyeliminować nieprzyjemne objawy.

Odmiedniczkowe zapalenie nerek

Lek jest stosowany w leczeniu ostrej zapalnej choroby nerek.

Stosowanie i dawkowanie leków Levostar

Środki są przeznaczone do podawania doustnego podczas stosowania żywności lub w przerwie między nimi. Tabletek nie można żuć, ponieważ mielenie zmniejsza wchłanianie. Dawkowanie i czas trwania leczenia określa lekarz po pełnym badaniu. Ilość leku zależy od ciężkości choroby i lokalizacji zakażenia. Dzienne spożycie substancji wynosi 500 mg. Leczenie może trwać 3-14 dni.

Przeciwwskazania przy stosowaniu Levostar

Leczenie farmakologiczne należy porzucić, gdy pacjent:

• nietolerancja laktozy, która jest dziedziczna;
• napady padaczkowe;
• uszkodzenia ścięgna;
• proces zapalny spowodowany terapią chinolonem;
• niedobór laktazy;
• złe wchłanianie monosacharydów;
• nadwrażliwość na lek.

Lewofloksacyna jest starannie przyjmowana w podeszłym wieku i gdy występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Efekty uboczne

W niektórych sytuacjach mogą wystąpić negatywne reakcje ciała z układu sercowo-naczyniowego, dróg żółciowych i innych narządów. Efekty uboczne manifestują się jako:

• nudności;
• wymioty;
• biegunka;
• błędy trawienia;
• utrata apetytu;
• ból brzucha;
• rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
• zapalenie wątroby;
• dysbakterioza;
• hiperbilirubinemia;
• niższe ciśnienie krwi;
• tachykardia;
• hipoglikemia;
• migotanie przedsionków;
• zapaść naczyniowa;
• drżenie;
• ból głowy;
• strach;
• halucynacje;
• słabość;
• senność;
• zawroty głowy;
• bezsenność;
• parastezja;
• zamieszanie;
• depresja;
• zaburzenia ruchowe;
• napady padaczkowe;
• zaburzenia zmysłów;
• osłabienie mięśni;
• ból mięśni;
• bóle stawów;
• zerwanie ścięgna;
• rabdomioliza;
• zapalenie ścięgna;
• ostra niewydolność nerek;
• hiperkreatyninemia;
• śródmiąższowe zapalenie nerek;
• alergie;
• niedokrwistość;
• leukopenia;
• małopłytkowość.

Wraz z pojawieniem się efektów ubocznych należy przerwać stosowanie leku.

Przedawkowanie

Zwiększenie zalecanej ilości leku może spowodować przedawkowanie, które objawia się w splątaniu, zawrotach głowy, zaburzeniach świadomości, drgawkach, przypominających epiprikadki, zaburzeniach żołądkowo-jelitowych i erozyjnym uszkodzeniu błon śluzowych.

Jeśli pojawią się objawy przedawkowania, należy wykonać monitorowanie EKG, aby sprawdzić odstęp QT, który może się zwiększyć. Nie opracowano specyficznego antidotum, dlatego jeśli to konieczne, użyj środków zobojętniających kwas. Dializa nie pomaga usunąć aktywnego składnika.

Specjalne instrukcje

Zaleca się powstrzymanie się od używania napojów alkoholowych w okresie leczenia. Ponadto należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i wykonywania czynności wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkich reakcji psychomotorycznych.

Czy mogę zażywać podczas ciąży i laktacji

Zabrania się przyjmowania tabletek podczas noszenia dziecka i karmienia piersią.

Użyj w dzieciństwie

Leku nie należy stosować w leczeniu dzieci poniżej 18 lat.

Kiedy uszkodzenie nerek

W przypadku nieprawidłowego działania organizmu zaleca się dostosowanie dawki.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Problemy z wątrobą nie wymagają wyboru dawek, ponieważ substancja czynna jest metabolizowana w małych ilościach w organizmie i wydalana przez nerki.

Interakcja z narkotykami

W połączeniu z chinolonami, niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i teofiliną zmniejsza próg reakcji drgawkowych. Krwawienie może rozwinąć się z powodu pośrednich antykoagulantów. Jednoczesne przyjmowanie leków, które zawierają sole glinu, wapnia i żelaza, zmniejsza skuteczność składnika aktywnego. Aby uniknąć interakcji, należy obserwować przerwę trwającą 2 godziny między przyjęciem leku.

Pęknięcie ścięgna i więzadła może wystąpić przy jednoczesnym stosowaniu glikokortykosteroidów. W połączeniu z antagonistami witaminy K należy monitorować czas protrombinowy i krzepnięcie krwi. Uwalnianie leków z organizmu zwalnia podczas przyjmowania probenecydu i cymetydyny.

Jeśli to konieczne, zastąp lek:

• Ivacin;
• Lebel;
• Lewoksym;
• Levotek;
• Levofloksom;
• Lewofloksacyna;
• Tavanic;
• Floratsidom;
• Ecolevidom.

Narzędzie jest wybierane przez specjalistę, z uwzględnieniem indywidualnych cech pacjenta i przebiegu choroby.

Warunki przechowywania

Antybiotyk zachowuje swoje właściwości przez 24 miesiące od daty produkcji, zgodnie z zasadami przechowywania. Jest umieszczony w ciemnym, suchym i niedostępnym miejscu dla dzieci o temperaturze nie wyższej niż + 25 ° C Po upływie terminu ważności lek jest usuwany.

Warunki sprzedaży aptek

Tabletki można kupić w aptece na receptę od specjalisty.

Koszt leku zależy od polityki cenowej apteki i wynosi średnio 301 rubli.

Valentina, 34 lata, Stawropol: „W zaawansowanym stadium stosowałem antybiotyki na zatokę. Efekty uboczne przez 10 dni nie wystąpiły. Koszt jest całkowicie uporządkowany.

Violetta, 21 lat, Moskwa: „Lek został przepisany na zapalenie pęcherza moczowego. Lek wyeliminował nieprzyjemne objawy i chorobę w ciągu kilku tygodni. Pomimo dużej liczby działań niepożądanych, nie było żadnych negatywnych objawów. Polecam.

Jak używać leku Levostar 500?

Medicament Levostar 500 to skuteczny antybiotyk. Konsumenci, którzy ich używają, zauważają szybką poprawę stanu i przystępną cenę.

Dawkowanie Levostar 500 - 500 mg tabletki.

2 forma uwalniania i skład

Antybiotykowa postać dawkowania to 500 mg tabletki lewofloksacyny w postaci półwodnego lewofloksacyny. Lista elementów pomocniczych:

• 12,8 mg fumaranu sodu;
• 25,6 mg krospowidonu;
• 3,2 mg Aerosilu 200;
• 53,94 mg celulozy mikrokrystalicznej;
• 32 mg kopowidonu.

Każdy blister z komórkami zapieczętował 10 tabletek. W kartonowym pudełku znajduje się 1 blister.

3 Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Lewofloksacyna jest antybiotykiem fluorochinolonowym. Substancja hamuje działanie gyrazy DNA wrażliwych mikroorganizmów, prowadząc je do śmierci.

Lek jest skuteczny przeciwko wielu szczepom patogennym, w tym bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym.

Farmakokinetyka

Lewofloksacyna jest szybko i prawie całkowicie wchłaniana przez ściany przełyku. Jego biodostępność sięga 100%. Substancja osiąga najwyższe stężenie we krwi 60 minut po podaniu.

Lewofloksacyna osiąga najwyższe stężenie we krwi 60 minut po podaniu.

Lewofloksacyna wiąże się z białkami osocza w 30-40%. Okres półtrwania wynosi od 6 do 8 godzin. Z ciała składnik jest wydalany przez nerki.

W badaniach laboratoryjnych nie stwierdzono różnic we właściwościach farmakokinetycznych leku u kobiet i mężczyzn.

4 Wskazania do stosowania Levostar 500

Zakażenia wywołane przez bakterie chorobotwórcze wrażliwe na lewofloksacynę:

• zakaźne uszkodzenia narządów laryngologicznych;
• infekcje dróg oddechowych;
• infekcje tkanek miękkich i skóry;
• infekcje układu moczowo-płciowego (w tym zapalenie gruczołu krokowego);
• gruźlica (jako część złożonej terapii);
• wewnątrzbrzuszne choroby zakaźne.

5 Przeciwwskazania

Lek oparty na lewofloksacynie jest przeciwwskazany u pacjentów w następujących przypadkach:

• podczas karmienia piersią i ciąży;
• w przypadku uszkodzenia ścięgien z powodu leczenia chinolonem;
• z padaczką;
• w okresie dojrzewania i dzieci (poniżej 18 lat);
• w przypadku uczulenia na lewofloksacynę i inne produkty fluorochinolonowe, a także na wtórne składniki leku.

Pacjenci w podeszłym wieku przepisują leki z najwyższą ostrożnością.

6 Dawkowanie i podawanie Levostar 500

Tabletki leku - fluorochinolon należy przyjmować doustnie podczas lub po posiłku.

Tabletki Levostar 500 należy przyjmować doustnie w trakcie lub po posiłku.

• ostra postać zapalenia zatok: 0,5 mg / dobę przez 10-14 dni;
• ostry etap przewlekłego zapalenia oskrzeli: 0,25-0,5 g / dzień przez 1-1,5 tygodnia;
• zapalenie płuc: 0,5 g 1-2 razy dziennie przez 1 lub 2 tygodnie;
• niepowikłane choroby zakaźne nerek i dróg moczowych: 0,25 g / dzień przez 3 dni;
• bakteryjna forma zapalenia gruczołu krokowego: 0,5 g / dzień przez 25-29 dni.
• infekcje dermatologiczne: 0,25-0,5 g 1-2 razy dziennie przez 1-2 tygodnie.

7 Efekty uboczne Levostar 500

Ze strony metabolizmu: objawy hipoglikemii (pocenie się, zwiększony apetyt, drżenie).

Ze strony przewodu pokarmowego: biegunka, nudności, dysbioza, zapalenie wątroby.

Z naczyń i serca: zmniejszenie ciśnienia tętniczego, migotanie przedsionków, tachykardia, zapaść naczyniowa.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: uczucie osłabienia, omamy, lęk, drżenie kończyn, zaburzenia snu, senność, zaburzenia depresyjne, splątanie, napady padaczkowe (u pacjentów, którzy mają skłonność do nich).

Ze strony układu moczowego: zaostrzenie niewydolności nerek, zapalenie nerek, hiperkreatynemia.

Ze strony organów krwiotwórczych: małopłytkowość, agranulocytoza, krwotok, neutropenia.

Zjawiska alergiczne: przekrwienie skóry i świąd, obrzęk, zapalenie naczyń, reakcje anafilaktyczne

8 Przedawkowanie

Możliwe objawy objawiają się głównie z centralnego układu nerwowego. Ponadto pacjent, który przedawkował lek, może doświadczyć ostrych zaburzeń trawienia i nieprawidłowości w narządach układu sercowo-naczyniowego.

Zalecana terapia objawowa. Ponadto pacjent otrzymuje staranną kontrolę wartości EKG. W niektórych przypadkach dodatkowo przepisywane są leki zobojętniające sok żołądkowy. Dializa jest nieskuteczna. Lewofloksacyna nie ma substancji antidotum.

9 Specjalne instrukcje

Biorąc razem z lekami lewofloksacyny cynku, sukralfatu, leków zobojętniających kwasy i solami żelaza, należy zachować odstęp 2 godzin między ich spożyciem.

Podczas leczenia środkiem unikaj długotrwałej ekspozycji na słońce.

Jeśli wystąpią objawy rzekomobłoniastej postaci zapalenia jelita grubego, zapalenia ścięgien i alergii, lek należy natychmiast anulować.

Należy pamiętać, że pacjenci, którzy przeszli organiczne uszkodzenie mózgu, mogą doświadczać stanów konwulsyjnych podczas używania leku.

Podczas leczenia należy zachować czujność, wykorzystując złożone mechanizmy, w tym transport drogowy.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lewofloksacyna jest przeciwwskazana do stosowania podczas karmienia piersią i ciąży.

Lewofloksacyna jest przeciwwskazana do stosowania w czasie ciąży.

Używaj na starość

Leki na bazie lewofloksacyny są przepisywane ostrożnie. W takim przypadku schemat dawkowania należy wybrać indywidualnie.

Użyj w dzieciństwie

Levofloksacyna jest zabroniona dla młodzieży i dzieci.

Kiedy uszkodzenie nerek

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek schemat dawkowania dostosowuje się indywidualnie.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Przy zaburzeniach czynności wątroby nie ma potrzeby doboru konkretnej dawki, ponieważ substancja czynna leku jest słabo metabolizowana w strukturach wątroby.

10 interakcji lekowych

Skojarzone leczenie kortykosteroidami (glikokortykosteroidami) może prowadzić do uszkodzenia ścięgien.

Na tle połączonej recepty leku z antagonistami witaminy K pacjent wymaga kontroli krzepnięcia krwi.

Na tle połączonego powołania Levostar 500 z antagonistami witaminy K pacjent musi kontrolować krzepnięcie krwi.

Pod wpływem probenecydu i zimetydyny usuwanie lewofloksacyny z organizmu jest zahamowane, co może powodować niepożądane reakcje.

11 Warunki przechowywania

Tabletki lewofloksacyny należy przechowywać w temperaturze do + 25 ° C w miejscu, w którym nie ma wilgoci ani światła. Ich trwałość nie przekracza 24 miesięcy.

12 Warunki urlopowe w aptekach

13 Cena w aptekach

14 analogów

Możesz zastąpić lek następującymi lekami:

• Glevo;
• Remedia;
• L-optyka;
• Hairleflox;
• Sinnicef;
• Levolet;
• Lewofloksacyna-teva;
• Lewofloksacyna;
• Flexide;
• Oftakviks;
• Tavanic;
• Eleflox;
• Floracid

Jak stosować Levostar z zakażeń dróg moczowych i problemów z nerkami?

Osoba często boryka się z chorobami, w przypadku których leczenie wymaga antybiotyków. Należą do nich Levostar, który ma przeciwwskazania i działania niepożądane, o których pacjent musi wiedzieć przed rozpoczęciem leczenia.

Skład i działanie

Substancją czynną jest półwodny lewofloksacyna. Dodatkowo stosuje się kopowidon, celulozę mikrokrystaliczną, fumaran sodu, krospowidon i bezwodny koloidalny dwutlenek krzemu. Aby stworzyć powłokę, pobiera się monohydrat laktozy, triacetynę, żółty barwnik tlenku żelaza, dwutlenek tytanu, hypromelozę i czerwony tlenek żelaza. Dzięki składnikom lek ma działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne.

Formularz wydania

Lek jest dostępny w postaci tabletek 250 mg lub 500 mg, powlekanych i umieszczonych na 5, 7 lub 10 sztuk w blistrze. Pudełko kartonowe zawiera 1-2 blistry i instrukcję użycia.

Właściwości farmakologiczne leku Levostar

Narzędzie to antybiotyk o szerokim spektrum działania. Należy do grupy fluorochinolonów, których jest lewoskrętny izomer ofloksacyny. Ta substancja czynna przyczynia się do blokowania gyrazy DNA i topoizomerazy IV, tłumienia syntezy DNA, zakłócania superskręcenia i sieciowania przerw DNA, pojawienia się głębokich zmian morfologicznych w ścianach komórkowych, błonie i cytoplazmie.

Farmakodynamika

Lek działa na drobnoustroje gram-dodatnie, gram-ujemne, beztlenowe i inne, które spowodowały proces zapalny po wniknięciu do organizmu ludzkiego.

Farmakokinetyka

Po spożyciu tabletek następuje szybkie i całkowite wchłonięcie. Maksymalną zawartość substancji czynnej w osoczu krwi obserwuje się po 60 minutach. Okres półtrwania trwa 6-8 godzin. Lek pochodzi z moczu, stosując wydzielanie kanalikowe i filtrację kłębuszkową. Mniej niż 5% substancji czynnej występuje w postaci metabolitów.

Wskazania do użycia

Narzędzie służy do zwalczania chorób zakaźnych i zapalnych, które powstały w wyniku przenikania do organizmu bakterii wrażliwych na leki. Wśród nich są następujące patologie:

• uszkodzenia skóry i tkanek miękkich, które obejmują czyraki, ropie i kaszel;
• choroby narządów laryngologicznych, w tym zapalenie zatok w ostrej fazie;
• infekcje dolnych dróg oddechowych, w tym pozaszpitalne zapalenie płuc i przewlekłe zapalenie oskrzeli podczas zaostrzenia;
• infekcje wewnątrzbrzuszne;
• gruźlica;
• choroby narządów płciowych, w tym bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego.

Z zapaleniem pęcherza

Z pomocą Levostar niszczone są bakterie, które powodują uszkodzenie układu moczowo-płciowego.

Z zapaleniem cewki moczowej

Lek może być stosowany w leczeniu zapalenia cewki moczowej, aby wyeliminować nieprzyjemne objawy.

Odmiedniczkowe zapalenie nerek

Lek jest stosowany w leczeniu ostrej zapalnej choroby nerek.

Stosowanie i dawkowanie leków Levostar

Środki są przeznaczone do podawania doustnego podczas stosowania żywności lub w przerwie między nimi. Tabletek nie można żuć, ponieważ mielenie zmniejsza wchłanianie. Dawkowanie i czas trwania leczenia określa lekarz po pełnym badaniu. Ilość leku zależy od ciężkości choroby i lokalizacji zakażenia. Dzienne spożycie substancji wynosi 500 mg. Leczenie może trwać 3-14 dni.

Przeciwwskazania przy stosowaniu Levostar

Leczenie farmakologiczne należy porzucić, gdy pacjent:

• nietolerancja laktozy, która jest dziedziczna;
• napady padaczkowe;
• uszkodzenia ścięgna;
• proces zapalny spowodowany terapią chinolonem;
• niedobór laktazy;
• złe wchłanianie monosacharydów;
• nadwrażliwość na lek.

Lewofloksacyna jest starannie przyjmowana w podeszłym wieku i gdy występuje niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Efekty uboczne

W niektórych sytuacjach mogą wystąpić negatywne reakcje ciała z układu sercowo-naczyniowego, dróg żółciowych i innych narządów. Efekty uboczne manifestują się jako:

• nudności;
• wymioty;
• biegunka;
• błędy trawienia;
• utrata apetytu;
• ból brzucha;
• rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
• zapalenie wątroby;
• dysbakterioza;
• hiperbilirubinemia;
• niższe ciśnienie krwi;
• tachykardia;
• hipoglikemia;
• migotanie przedsionków;
• zapaść naczyniowa;
• drżenie;
• ból głowy;
• strach;
• halucynacje;
• słabość;
• senność;
• zawroty głowy;
• bezsenność;
• parastezja;
• zamieszanie;
• depresja;
• zaburzenia ruchowe;
• napady padaczkowe;
• zaburzenia zmysłów;
• osłabienie mięśni;
• ból mięśni;
• bóle stawów;
• zerwanie ścięgna;
• rabdomioliza;
• zapalenie ścięgna;
• ostra niewydolność nerek;
• hiperkreatyninemia;
• śródmiąższowe zapalenie nerek;
• alergie;
• niedokrwistość;
• leukopenia;
• małopłytkowość.