INSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku

Nazwa handlowa leku: Ofloksacyna STADA

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: Ofloksacyna

Postać dawkowania: tabletki powlekane

Skład:
składnik aktywny: ofloksacyna - 200 mg;
Inne składniki: Celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa (primelloza), powidon (poliwinylopirolidon, nisko cząsteczkowy medyczne), stearynian magnezu, koloidalny dwutlenek krzemu (Aerosil®), hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), ditlenek tytanu, makrogol (glikol polietylenowy 4000), talk.

Opis Tabletki powlekane białą lub prawie białą, okrągłą, dwuwypukłą. Przekrój pokazuje dwie warstwy, wewnętrzna warstwa jest biała z żółtawym odcieniem koloru.

Grupa farmakoterapeutyczna: środek przeciwbakteryjny - fluorochinolon.

Kod ATX: [J01MA01]

Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Środek przeciwdrobnoustrojowy o szerokim spektrum z grupy fluorochinolonów, działa na enzym bakteryjny DNA-girazu, zapewniając superskręcenie, a tym samym stabilność DNA bakterii (destabilizacja łańcuchów DNA prowadzi do ich śmierci). Ma działanie bakteriobójcze.
Aktywny wobec drobnoustrojów wytwarzających beta-laktamazy i szybko rosnących nietypowych mykobakterii. Wrażliwe: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (w tym zapalenie płuc Klebsiella), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (w tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris indolpozytywny i indol-ujemny), Salmonella spp., Shigella spp. (w tym Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campilobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haitophile Sugar, Challenge Greater Sac., Legionella spp. catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.
Różne rodzaje produktów obejmują: a), Helicobacter pilori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.
W większości przypadków niewrażliwe: asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (na przykład Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Działa na Treponema pallidum.
Farmakokinetyka
Wchłanianie po podaniu doustnym jest szybkie i całkowite (95%). Biodostępność - ponad 96%. Komunikacja z białkami osocza - 25%. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia po podaniu doustnym wynosi 1-2 godziny Maksymalne stężenie zależy od dawki: po pojedynczej dawce 200 mg lub 400 mg lub 600 mg wynosi 2,5 µg / ml, 5 µg / ml, 6,9 µg / ml, odpowiednio. Pokarm może spowalniać wchłanianie, ale nie ma znaczącego wpływu na biodostępność.
Ofloksacyna ma dużą objętość dystrybucji (100 l), więc prawie cała ilość wstrzykniętego leku może swobodnie przenikać do komórek, tworząc wysokie stężenia w narządach, tkankach i płynach ustrojowych: komórkach (leukocyty, makrofagi pęcherzykowe), skórze, tkankach miękkich, kościach, narządach jamy brzusznej jama i miednica mała, układ oddechowy, mocz, ślina, żółć, sekret gruczołu krokowego; dobrze przenika barierę krew-mózg, barierę łożyskową, wydzielaną z mlekiem matki. Wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego w zapalnych i niezapalnych błonach mózgowych (14-60%).
Metabolizowany w wątrobie (około 5%) z utworzeniem N-tlenku ofloksacyny i dimetyloofloksacyny. Okres półtrwania wynosi 4,5-7 godzin (niezależnie od dawki).
Wydalane przez nerki - 75-90% (bez zmian), około 4% - z żółcią. Dodatkowy klirens nerkowy - mniej niż 20%.
Po wykryciu pojedynczej dawki 200 mg w moczu w ciągu 20-24 godzin W niewydolności nerek / wątroby, wydalanie może być spowolnione. Nie kumulowane. Hemodializa usuwa 10-30% leku.

Wskazania do użycia
Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na ofloksacynę: infekcje dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc), narządy laryngologiczne (zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani), skóra, tkanki miękkie, kości, stawy, jama brzuszna i przewody żółciowe, nerki (odmiedniczkowe zapalenie nerek), dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej), narządów miednicy (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie macicy, zapalenie gruczołu krokowego), narządów płciowych (zapalenie jelita grubego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza), rzeżączka, chlamydioza; zapobieganie zakażeniom u pacjentów z zaburzeniami odporności (w tym z neutropenią).

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość lub nietolerancja na ofloksacynę i inne pochodne fluorochinolonu, chinolon;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• uszkodzenie ścięgna z wcześniejszym leczeniem chinolonem;
• padaczka (w tym w historii);
• spadek progu drgawkowego (w tym po urazowym uszkodzeniu mózgu, udarze lub procesach zapalnych w OUN);
• wiek do 18 lat (wzrost kostny nie jest jeszcze zakończony);
• ciąża;
• okres laktacji;
• klirens kreatyniny mniejszy niż 20 ml / min.

Z troską: miażdżyca naczyń mózgowych, udar naczyniowy mózgu (w historii), przewlekła niewydolność nerek, organiczne uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, wydłużenie odstępu QT w EKG (w tym w historii).

Dawkowanie i podawanie
Wewnątrz, bez żucia, z małą ilością wody przed lub po posiłku. Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od lokalizacji i ciężkości zakażenia, jak również wrażliwości drobnoustrojów, ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek.
Dorośli - 200-600 mg dziennie, przebieg leczenia - 7-10 dni, częstotliwość stosowania -2 razy dziennie. W ciężkich zakażeniach lub w leczeniu pacjentów z nadwagą dawkę dobową można zwiększyć do 800 mg. Dawkę do 400 mg dziennie można podawać w 1 dawce, najlepiej rano. Z rzeżączką - 400 mg raz.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (z klirensem kreatyniny 50–20 ml / min), dawka dobowa nie powinna przekraczać 200 mg przy dawce 1-2 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa dla niewydolności wątroby - 400 mg / dobę.
Czas trwania leczenia zależy od wrażliwości patogenu i obrazu klinicznego. Leczenie należy kontynuować przez kolejne 2-3 dni po ustąpieniu objawów i pełnej normalizacji temperatury. W leczeniu salmonellozy przebieg leczenia wynosi 7-8 dni, przy niepowikłanych zakażeniach dolnych dróg moczowych, przebieg leczenia wynosi 3-5 dni.

Efekty uboczne
Ze strony układu pokarmowego: ból żołądka, jadłowstręt, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, bóle brzucha, zwiększona aktywność aminotransferaz „wątrobowych”, hiperbilirubinemia, żółtaczka cholestatyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelit.
Zaburzenia układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, niepewność ruchów, drżenia, drgawki, drętwienie i parestezje kończyn, intensywne sny, „koszmarne” sny, reakcje psychotyczne, lęk, pobudzenie, fobie, depresja, dezorientacja, omamy, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe.
Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: zapalenie ścięgien, bóle mięśni, bóle stawów, zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgna.
Ze zmysłów: naruszenie postrzegania kolorów, podwójne widzenie, zaburzenia smaku, zapachu, słuchu i równowagi.
Od układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, wydłużenie odstępu QT.
Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, alergiczne zapalenie płuc, alergiczne zapalenie nerek, eozynofilia, gorączka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli; rumień wielopostaciowy wysiękowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona) i toksyczna nekroliza naskórka (zespół Lyella), zapalenie naczyń, wstrząs anafilaktyczny.
Na części skóry: krwotoki punktowe (wybroczyny), pęcherzowe zapalenie skóry krwotoczne, wysypka grudkowa ze skórką, wskazująca na zmiany naczyniowe (zapalenie naczyń).
Od strony organów krwiotwórczych: leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość, małopłytkowość, pancytopenia, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna.
Ze strony układu moczowego: ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia czynności nerek, hiperkreatynina, zwiększony mocznik.
Inne: dysbakterioza, superinfekcja, fotouczulenie, hipoglikemia (u pacjentów z cukrzycą), zapalenie pochwy.

Przedawkowanie
Objawy: zawroty głowy, dezorientacja, letarg, dezorientacja, senność, wymioty.
Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe. Hemodializa usuwa 10-30% leku.

Interakcja z innymi lekami
Produkty żywnościowe, środki zobojętniające kwasy zawierające Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ lub sole żelaza zmniejszają wchłanianie ofloksacyny, tworząc nierozpuszczalne kompleksy (odstęp czasu między wyznaczeniem tych leków powinien wynosić co najmniej 2 godziny).
Zmniejsza klirens teofiliny o 25% (przy jednoczesnym stosowaniu, zmniejsza dawkę teofiliny).
Cymetydyna, furosemid, metotreksat i leki blokujące wydzielanie kanałowe zwiększają stężenie ofloksacyny w osoczu krwi.
Zwiększa stężenie glibenklamidu w osoczu.
W przypadku jednoczesnego stosowania z antagonistami witaminy K konieczne jest kontrolowanie układu krzepnięcia krwi.
Przy podawaniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, pochodnymi nitroimidazolu i metyloksantynami zwiększa się ryzyko działania neurotoksycznego.
Jednoczesne spotkanie z glikokortykosteroidami zwiększa ryzyko zerwania ścięgna, zwłaszcza u osób starszych.
Przy podawaniu z substancjami alkalizującymi mocz (inhibitory anhydrazy węglanowej, cytryniany, wodorowęglan sodu) zwiększa się ryzyko wystąpienia krystalurii i działania nefrotoksycznego.
Przy podawaniu razem z lekami wydłużającymi odstęp QT (IA i III klasy leków przeciwarytmicznych, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, makrolidów), ryzyko wydłużenia odstępu QT wzrasta.

Specjalne instrukcje
Nie jest lekiem z wyboru w przypadku zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki. Nie wskazany w leczeniu ostrego zapalenia migdałków.
W przypadku działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, reakcji alergicznych, rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, lek należy odstawić. W rzekomobłoniastym zapaleniu jelita grubego potwierdzonym kolonoskopowo i / lub histologicznie wskazane jest doustne podanie wankomycyny i metronidazolu.
Rzadko występujące zapalenie ścięgien może prowadzić do zerwania ścięgna (głównie ścięgna Achillesa), zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. W przypadku objawów zapalenia ścięgien należy natychmiast przerwać leczenie, unieruchomić ścięgno Achillesa i skonsultować się z chirurgiem ortopedą.
Podczas stosowania leku kobiety nie powinny używać tamponów ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju pleśniawki.
W trakcie leczenia miastenia może nasilić się, nasilają się ataki porfirii u predysponowanych pacjentów.
Może prowadzić do fałszywie ujemnych wyników w diagnostyce bakteriologicznej gruźlicy (zapobiega wydzielaniu Mycobacterium tuberculosis).
Nie zaleca się używania dłużej niż 2 miesiące w okresie leczenia narażonego na działanie promieni słonecznych, promieniowania ultrafioletowego (lampy rtęciowo-kwarcowe, solarium).
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek konieczna jest kontrola stężenia ofloksacyny w osoczu. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek i wątroby zwiększa się ryzyko działań toksycznych (wymagana jest modyfikacja dawki).
W okresie leczenia konieczne jest powstrzymanie się od czynności wymagających zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (prowadzenie pojazdów, praca z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami), spożycie alkoholu.

Formularz wydania
Tabletki powlekane błoną w dawce 200 mg. 10 tabletek w blistrze. 1 opakowanie blistrowe wraz z instrukcją użytkowania umieszcza się w opakowaniu kartonowym.

Warunki przechowywania
Lista B. W suchym miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości
3 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Warunki sprzedaży aptek
Zgodnie z recepturą.

Producent:
CJSC MAKIZ-PHARMA, Rosja
109029, Moskwa, podróż samochodowa, D. 6
lub
CJSC „Skopinsky Pharmaceutical Plant”
391800, Rosja, region Ryazan, powiat Skopinsky, str. Uspensky

Ofloksacyna w postaci tabletek, maści i zastrzyków: instrukcje, cena i recenzje

W tym artykule medycznym można znaleźć lek Ofloksacyna. Instrukcje użycia wyjaśniają, w jakich przypadkach można przyjmować zastrzyki, maści lub pigułki, które pomagają lekowi, jakie są wskazania do stosowania, przeciwwskazania i działania niepożądane. Adnotacja przedstawia formę uwalniania leku i jego skład.

W artykule lekarze i konsumenci mogą zostawić tylko prawdziwe opinie na temat Ofloksacyny, z których można dowiedzieć się, czy lek ten pomógł w leczeniu zapalenia oskrzeli i zapalenia płuc u dorosłych i dzieci, dla których jest przepisywany więcej. Podręcznik wymienia analogi ofloksacyny, ceny leku w aptekach, a także jego stosowanie w czasie ciąży.

Lekiem przeciwbakteryjnym jest Ofloksacyna. Instrukcje użytkowania wskazują, że tabletki 100 mg, 200 mg i 400 mg, zastrzyki w ampułkach do wstrzykiwań, maść oftalmiczna 0,3% należą do grupy fluorochinolonów.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

1. Tabletki powlekane: dwuwypukłe, okrągłe, otoczka i warstwa na przekroju prawie białego koloru ofloksacyny są pakowane w blister po 10 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera jeden blister z pigułkami i instrukcję użycia leku.
2. Roztwór do infuzji: przezroczysta zielono-żółta ciecz (100 ml każda w bezbarwnych lub ciemnych szklanych fiolkach, 1 butelka w kartonowym pudełku).
3. Maść do oczu 0,3%: jednorodna substancja jest żółta, biała z żółtym odcieniem lub biała (5 g każda w aluminiowych probówkach, 1 tubka w kartonowym pudełku).

Głównym składnikiem aktywnym leku jest ofloksacyna, jej zawartość w jednej tabletce wynosi 200 i 400 mg.

Skład 1 ml roztworu: składnik aktywny - ofloksacyna - 0,002 g, składniki pomocnicze: chlorek sodu, woda destylowana.

Składniki 1 g maści: składnik aktywny - ofloksacyna - 0,003 g, substancje pomocnicze: parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, wazelina.

Działanie farmakologiczne

Lek należy do leków przeciwbakteryjnych o szerokim spektrum działania. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego ofloksacyny opiera się na jego zdolności do destabilizacji łańcuchów DNA mikroorganizmów bakteryjnych, zapewniając tym samym ich zniszczenie.

Podczas stosowania leku wykazuje również umiarkowane działanie bakteriobójcze. Ofloksacyna działa przeciwko szybko rosnącym nietypowym mykobakteriom i mikroorganizmom beta-laktamazy.

Bakterie beztlenowe Peptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Gatunki Eubacterium spp., Clostridium difficile i Nocardia asteroides są oporne na lek. Lek nie jest aktywny przeciwko Treponema pallidum.

Wskazania do użycia

Co pomaga Ofloxacin? Maść, tabletki i zastrzyki są przepisywane, jeśli pacjent zidentyfikował:

• owrzodzenia rogówki, zapalenie powiek, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, jęczmień, uszkodzenie oczu chlamydiami, zapobieganie zakażeniom po urazach i operacjach (na maść);
• zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc;
• rzeżączka, chlamydia;
• choroby Lor organy (zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani);
• infekcje skóry, tkanek miękkich, kości;
• zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie macicy, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie jelita grubego, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie najądrza, zapalenie jąder;
• choroby nerek i dróg moczowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego).

Instrukcje użytkowania

Tabletki ofloksacyny

Wejdź do środka. Dawka jest dobierana indywidualnie w zależności od lokalizacji, nasilenia zakażenia, wrażliwości drobnoustrojów, a także ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek. Dorośli - 200-800 mg dziennie, przebieg leczenia - 7-10 dni, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie. Dawkę do 400 mg dziennie można podawać w 1 dawce, najlepiej rano.

Z rzeżączką - 400 mg raz. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (z klirensem kreatyniny 50–20 ml / min), 100–200 mg na dobę. Z klirensem kreatyniny mniejszym niż 20 ml / min - 100 mg co 24 godziny; do hemodializy i dializy otrzewnowej, 100 mg co 24 godziny Maksymalna maksymalna dawka dobowa niewydolności wątroby wynosi 400 mg na dobę.

Tabletki są przyjmowane w całości z wodą, przed lub podczas posiłków. Czas trwania leczenia zależy od wrażliwości patogenu i obrazu klinicznego; leczenie należy kontynuować przez co najmniej 3 dni po ustąpieniu objawów i pełnej normalizacji temperatury ciała.

W leczeniu niepowikłanych i powikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych przebieg leczenia wynosi odpowiednio 7 i 10 dni dla zapalenia gruczołu krokowego, do 6 tygodni, dla zakażeń narządów miednicy, 10-14 dni, dla zakażeń narządów oddechowych i skóry, 10 dni.

Rozwiązanie infuzyjne

Lek podaje się dożylnie. Rozpocząć leczenie Ofloksacyną z dożylnym kroplowaniem 0,2 g przez 30-60 minut. W przypadku poprawy stanu pacjenta, są one przenoszone do przyjmowania leku wewnątrz (tabletki) z zachowaniem dawki. Zalecana dawka ofloksacyny, w zależności od choroby i lokalizacji zakażenia:

• Układ moczowy - 0,1 g 1-2 razy dziennie.
• Nerki i narządy płciowe - 0,1-0,2 g, podzielone na 2 wstrzyknięcia dziennie.
• Układ oddechowy, narządy laryngologiczne, skóra i tkanki miękkie, kości i stawy, jama brzuszna i zakażenia septyczne - 0,2 g każda, podzielone na 2 zastrzyki dziennie; w razie potrzeby można zwiększyć dawkę dobową do 0,4 g, z zachowaniem wielości spożycia.
• Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z wyraźnym zmniejszeniem odporności - 0,4-0,6 g dziennie.

Lokalnie. Dla dolnej powieki chorego oka 2-3 razy dziennie położyć 1 cm paski maści (0,12 mg ofloksacyny). Kiedy chlamydia infekcje maść leżała 5-6 razy dziennie.

Aby podać maść, ostrożnie opuść dolną powiekę w dół i lekko naciskając rurkę włóż do worka spojówkowego pasek o długości 1 cm, a następnie zamknij powiekę i przesuń gałkę oczną, aby równomiernie rozprowadzić maść. Czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 2 tygodnie (przy zakażeniach chlamydiami kurs przedłuża się do 4-5 tygodni).

Przeciwwskazania

Stosowanie ofloksacyny w tabletkach jest przeciwwskazane w przypadku kilku patologicznych i fizjologicznych stanów organizmu, do których należą:

• Padaczka (okresowy rozwój wyraźnych drgawek toniczno-klonicznych na tle upośledzonej świadomości), w tym w przeszłości.
• Ciąża w dowolnym momencie rozwoju i laktacji (karmienie piersią).
• Dzieci poniżej 18 roku życia, co jest związane z niepełnym tworzeniem kości szkieletowych.
• Predyspozycja do rozwoju drgawek (zmniejszenie progu drgawkowego) na tle urazowego uszkodzenia mózgu, patologii zapalnej struktur centralnego układu nerwowego, a także udaru mózgu.
• Nadwrażliwość na substancję czynną i składniki pomocnicze leku.

Ostrożnie tabletki ofloksacyny stosuje się w miażdżycy naczyń (odkładanie cholesterolu w ścianie tętnic) naczyń mózgowych, zaburzeń krążenia w mózgu (w tym przenoszonych w przeszłości), organicznych zmian w strukturach ośrodkowego układu nerwowego, przewlekłej redukcji czynności funkcjonalnej wątroby. Przed rozpoczęciem zażywania leku należy upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

Efekty uboczne

Stosowanie leku Ofloksacyna może powodować następujące działania niepożądane:

• intensywne lub „koszmarne” sny, fobie, lęk, stan podniecenia, reakcje psychotyczne, omamy, depresja, dezorientacja, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe;
• tachykardia, zapaść, zapalenie naczyń, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna, leukopenia, agranulocytoza, pancytopenia, małopłytkowość, z podawaniem dożylnym - obniżenie ciśnienia krwi;
• upośledzona czynność nerek, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, zwiększone poziomy mocznika, hiperkreatynemia;
• krwotoki punktowe, krwotoczne pęcherzowe zapalenie skóry, wysypka grudkowa (objawy zapalenia naczyń);
• podwójne widzenie, naruszenie percepcji kolorów, smaku, słuchu, zapachu, równowagi;
• alergiczne zapalenie płuc i zapalenie nerek, wysypka skórna, świąd, rumień wielopostaciowy, pokrzywka, gorączka, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, eozynofilia, fotouczulenie, w rzadkich przypadkach - wstrząs anafilaktyczny;
• bóle mięśni, bóle stawów, zapalenie ścięgien, tendinovinit, zerwanie ścięgna;
• zawroty głowy, ból głowy, drżenie, drętwienie i parestezje kończyn, niepewność ruchów, drgawki.

Podczas stosowania leku w postaci maści, działań niepożądanych, takich jak świąd i suchość spojówek, pieczenie i dyskomfort oczu, łzawienie, zaczerwienienie oczu, może wystąpić światłowstręt. W przypadku stosowania Ofloksacyny w wskazaniach ściśle zgodnych z instrukcjami i zaleceniami lekarza prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych jest znacznie zmniejszone.

Dzieci, ciąża i karmienie piersią

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Stosuj u dzieci

Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie zakończony wzrost szkieletu. U dzieci lek jest stosowany tylko w zakażeniach zagrażających życiu, biorąc pod uwagę oczekiwaną skuteczność kliniczną i potencjalne ryzyko działań niepożądanych, gdy niemożliwe jest stosowanie mniej toksycznych leków. Średnia dzienna dawka w tym przypadku wynosi 7,5 mg / kg masy ciała, maksimum wynosi 15 mg / kg.

Specjalne instrukcje

Ofloksacyna nie jest wskazana w leczeniu ostrego zapalenia migdałków i nie jest lekiem z wyboru w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki. Lek wpływa na szybkość reakcji psychomotorycznych. Zaleca się stosowanie Ofloksacyny w celu powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i podejmowania potencjalnie niebezpiecznych czynności, a także od spożywania alkoholu.

Na tle leku prima nie zaleca się stosowania higienicznych tamponów ze względu na zwiększone ryzyko pleśniawki. U pacjentów predysponowanych do porfirii mogą wystąpić drgawki. Możliwe pogorszenie przebiegu miastenii. Lek może powodować fałszywie ujemne wyniki w diagnostyce bakteriologicznej gruźlicy.

Interakcja z narkotykami

• W przypadku stosowania tego leku zwiększa się skuteczność pośrednich leków przeciwzakrzepowych. Wymagana jest kontrola układu krzepnięcia.
• Ryzyko działania neurotoksycznego i drgawek wzrasta wraz z jednoczesnym podawaniem NLPZ, pochodnych nitroimidazolu i metyloksantyn.
• Być może gwałtowny spadek ciśnienia krwi podczas stosowania barbituranów i leków przeciwnadciśnieniowych.
• W przypadku stosowania z glikokortykosteroidami istnieje ryzyko zerwania ścięgna.
• Probenecyd, furosemid, cymetydyna i metotreksat zmniejszają wydzielanie kanalikowe substancji czynnej, co prowadzi do zwiększenia jej stężenia w osoczu krwi.
• W przypadku stosowania z cyklosporyną obserwuje się wzrost jej stężenia we krwi i okres półtrwania.
• Jednoczesne stosowanie środków hipoglikemicznych może powodować stany hipoglikemii lub hiperglikemii.
• Po zastosowaniu z teofiliną zmniejsza się jej klirens i wydłuża się okres półtrwania.
• Możliwe wydłużenie odstępu QT podczas stosowania leków przeciwpsychotycznych, leków przeciwarytmicznych, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, makrolidów, pochodnych imidazolu, astemizolu, terfenadyny, ebastyny.
• Zastosowanie inhibitorów anhydrazy węglanowej, wodorowęglanu sodu i cytrynianów, które alkalizują mocz, zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii i działania nefrotoksycznego.
• Podczas przepisywania sukralfatu, środków zobojętniających kwas i preparatów zawierających glin, cynk, magnez lub żelazo zmniejsza się wchłanianie ofloksacyny.

Analogi Ofloksacyny Leki

Struktura określa analogi:

1. Vero Ofloksacyna.
2. Danzil
3. Oflotsid forte.
4. Zanotsin.
5. Glaufos.
6. Ofloksyna 200.
7. Ofloksabol.
8. Uniflox.
9. Oflo.
10. Oflomak.
11. Tarivide.
12. Floksal.
13. Ofloks.
14. Tariferid.
15. Oflotsid.
16. Ofloksyna.
17. Ofloksacyna DS (Protekh, Stada, Promed, Teva).
18. Taricin.
19. Zofloks.

Warunki urlopowe i cena

Średni koszt ofloksacyny (tabletki 400 mg numer 10) w Moskwie wynosi 55 rubli. Recepta.

Lista B. Przechowywać w suchym, zabezpieczonym przed światłem i niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 C. Okres ważności wynosi 2 lata.

OFLOXACIN

Tabletki powlekane prawie białym kolorem, okrągłe, dwuwypukłe; na przekroju widoczna jest warstwa prawie białego koloru.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon, stearynian wapnia, aerosil (koloidalny dwutlenek krzemu).

Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, makrogol 4000 (tlenek polietylenu 4000).

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Tabletki powlekane prawie białym kolorem, okrągłe, dwuwypukłe; na przekroju widoczna jest warstwa prawie białego koloru.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon (poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej), stearynian wapnia, aerosil (koloidalny dwutlenek krzemu).

Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, makrogol 4000 (tlenek polietylenu 4000).

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Przeciwbakteryjny lek o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Działa na bakteryjny enzym DNA-girazu, który zapewnia super spiralne, a tym samym stabilność DNA bakterii (destabilizacja łańcuchów DNA prowadzi do ich śmierci). Ma działanie bakteriobójcze.

Lek jest aktywny przeciwko mikroorganizmom wytwarzającym β-laktamazę i szybko rosnące nietypowe mykobakterie.

Lek jest wrażliwy na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (w tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - szczepy indolo-dodatnie i indol-ujemne), Salmonella spp., Shigella spp. (w tym Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. krztusiec, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Doświadczenie Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) są oporne na lek.

Lek jest nieaktywny wobec Treponema pallidum.

Po zażyciu leku wewnątrz absorpcja jest szybka i kompletna (95%). Biodostępność - ponad 96%.

Wiązanie z białkami osocza - 25%. Z_max po zażyciu leku w dawce 100 mg, 300 mg i 600 mg wynosi odpowiednio 1 mg / l, 3,4 mg / l i 6,9 mg / l, i jest osiągany w ciągu 1-2 godzin Po pojedynczej dawce leku w dawce 200 mg i 400 mg Z_max wynosi odpowiednio 2,5 µg / ml i 5 µg / ml. Posiłek może spowalniać wchłanianie, ale nie ma znaczącego wpływu na biodostępność.

Wydaje się, v_d - 100 l. Ofloksacyna jest rozprowadzana w leukocytach, makrofagach pęcherzykowych, skórze, tkankach miękkich, kościach, narządach jamy brzusznej i miednicy małej, układzie oddechowym, moczu, ślinie, żółci, wydzielinie prostaty. Wnika dobrze przez BBB, barierę łożyskową, wydzielaną z mlekiem matki. Wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego w zapalnych i niezapalnych błonach mózgowych (14-60%). Nie kumulowane.

Metabolizowany w wątrobie (około 5%) z utworzeniem N-tlenku ofloksacyny i dimetyloofloksacyny.

T_1/2 - 4,5-7 godzin (niezależnie od dawki). Wydalany przez nerki w postaci niezmienionej - 75-90%, z żółcią - około 4%. Dodatkowy klirens nerkowy - mniej niż 20%.

Po wykryciu pojedynczej dawki 200 mg w moczu w ciągu 20-24 godzin

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

W zaburzeniach czynności nerek lub wątroby wydalanie może być spowolnione.

—Zapalenia-choroby zapalne dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);

- choroby zakaźno-zapalne górnych dróg oddechowych (zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani);

—Zakażające choroby zapalne skóry i tkanek miękkich;

—Zapalające choroby zapalne kości i stawów;

- choroby zakaźne i zapalne jamy brzusznej (w tym zakażenia przewodu pokarmowego) i dróg żółciowych;

- choroby zakaźno-zapalne nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek) i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej);

- choroby zakaźno-zapalne narządów miednicy (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie macicy, zapalenie gruczołu krokowego) i narządów płciowych (zapalenie jelita grubego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza);

—Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z zaburzeniami odporności (w tym neutropenią).

—Padaczka (w tym w historii);

- zmniejszenie progu drgawkowego (w tym po urazie mózgu, udarze lub procesach zapalnych w ośrodkowym układzie nerwowym);

- wiek do 18 lat (ponieważ wzrost kośćca nie jest zakończony);

—Laktacja (karmienie piersią);

- zwiększona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności powinny być przepisywane lek na miażdżycę naczyń mózgowych, zaburzenia krążenia mózgowego (w historii), przewlekłą niewydolność nerek, organiczne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego.

Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od lokalizacji i ciężkości zakażenia, jak również wrażliwości drobnoustrojów, ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek.

Lek podaje się doustnie dorosłym - 200-800 mg / dobę, częstotliwość stosowania - 2 razy / dobę. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni. Dawka do 400 mg / dobę może być przepisana w 1 recepcji, najlepiej rano.

Z ostrą rzeżączką - 400 mg raz.

Cechy leku Ofloksacyna: instrukcje stosowania w chorobach dzieci i dorosłych

Ofloksacyna jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania, należącym do grupy fluorochinolonów. Smak jest gorzki, nie ma zapachu. Jego zasada działania polega na zmianie struktury cząsteczki DNA bakterii.

Postać uwalniania - tabletki o białym kolorze lub o żółtawym odcieniu. Jedna tabletka zawiera 200 mg lub 400 mg substancji czynnej.

Jako składniki pomocnicze - talk, skrobia, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian wapnia lub magnezu, poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej.

Lek jest również wykonany w postaci roztworu do wprowadzenia dożylnych, maści i kropli do oczu, roztworu do inhalacji.

Antybiotyk Ofloksacyna: oficjalne instrukcje użytkowania

Wskazania do stosowania leku to zakaźne choroby zapalne:

• Narządy i drogi oddechowe laryngologiczne (zapalenie ucha, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);
• stawy i kości,
• skóra, tkanka miękka (oparzenia i zakażone rany);
• drogi moczowe, nerki (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego);
• drogi brzuszne i żółciowe;
• narządy narządów płciowych i miednicy (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajnika, zapalenie jajowodu, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza, zapalenie mięśnia sercowego);
• oko (zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie powiek);
• zapalenie opon mózgowych, posocznica;
• chlamydia, ureaplazmoza;
• rzeżączka;
• gruźlica (jako część złożonej terapii form wieloopornych).

Jest stosowany w chemioterapii u osób z wyraźnym niedoborem odporności w przypadku raka i AIDS.

Dawkowanie i sposób podawania doustnego leku w 200, 400, 500 mg w leczeniu 10 dni

Ofloksacyna jest przyjmowana doustnie podczas posiłku. Tabletki nie żuje się, popija dużą ilością wody.

Dawkowanie określa indywidualnie lekarz prowadzący. Powołanie zależy od ciężkości i rodzaju choroby, stanu całego ciała ludzkiego oraz zdrowia wątroby i nerek. Jako dzienną całkowitą dawkę leku przypisuje się ilość 200 - 800 mg substancji czynnej.

Dozować do 400 mikrogramów zgodnie z instrukcjami podanymi raz w pierwszej połowie dnia. Dawka powyżej 400 - 500 mcg jest podzielona na dwie dawki. Średni czas leczenia wynosi 7-10 dni. Zaleca się przyjmowanie leku w ciągu 2-3 dni po wyeliminowaniu objawów choroby.

Zdjęcie 1. Ofloksyn antybiotyku, 10 tabletek 200 mg od producenta „Zentiva”.

Jedzenie pokarmów i terapia lekami zawierającymi sole żelaza, wapń, magnez lub glin, zmniejszają szybkość wchłaniania leku. Wynika to z tworzenia nierozpuszczalnych związków. Dlatego odstęp między przyjmowaniem tych leków a ofloksacyną powinien wynosić co najmniej dwie godziny.

Po podaniu dożylnym dawkę leku przepisuje się w dawce 200 mg raz. Czas trwania każdego wstrzyknięcia wynosi 30-60 minut. Po poprawieniu stanu pacjenta antybiotyk przepisywany jest doustnie lub doustnie. Biodostępność leku w różnych postaciach jest identyczna, dlatego nie wymaga dawek korekcyjnych.

Maść nakłada się wewnątrz worka spojówkowego trzy razy dziennie, 1 cm. W przypadku chorób zapalnych oczu.

Jak zabrać dzieci i kobiety w ciąży

Ofloksacyna jest przepisywana w pediatrii z zagrożeniem życia i niemożnością użycia innego leku. Obliczenie dawki opiera się na wskaźniku masy ciała dziecka, średnio 7,5 mg substancji na kg masy ciała. Maksymalna dawka wynosi 15 mg na dobę.

Dla kobiet w ciąży uważa się za bezpieczne stosowanie maści pod nadzorem lekarza. Tabletki i zastrzyki nie mają zastosowania.

To ważne! Jeśli konieczne jest zażywanie leku przez matkę karmiącą, należy przerwać karmienie piersią na czas trwania leczenia i okres całkowitej eliminacji.

Ile dni ma zająć w kontekście chorób

W przypadku zakażeń układu oddechowego, uszu, krtani, układu trawiennego, układu moczowego, skóry, stawów i tkanek miękkich przepisuje się 400 mg ofloksyn na dobę. Jeśli choroba występuje z dużym stopniem nasilenia, lekarz może przepisać dawkę zwiększoną do 600 mg.

W ostrej rzeżączce przepisuje się 400 mg. Dawkę należy przyjąć raz.

W przypadku niepowikłanego zapalenia pęcherza moczowego przepisuje się jedną tabletkę 20 mg na dobę. Ile dni zażyć, przepisanych przez lekarza.

Infekcje dróg moczowych i narządów płciowych z ciężkim przebiegiem są leczone przez podawanie 100 ml antybiotyku 1-2 razy dziennie dożylnie.

W przypadku chlamydii zastrzyki i tabletki są równie skuteczne. Stosować 1-2 razy dziennie, jedną tabletkę lub wstrzyknąć 1 wstrzyknięcie. Podczas przyjmowania Ofloksacyny nie można leczyć lekami, które zmniejszają kwasowość żołądka.

Ten środek przeciwbakteryjny uważany jest za jeden z najlepszych w leczeniu ureaplazmozy. Drobnoustroje powodujące chorobę wnikają do komórek ciała i nie są dostępne dla innych leków. W tym przypadku 400 mg leku jest przepisywane dwa razy dziennie.

Terapia duru brzusznego trwa 10-14 dni, dawka 200 mg, 2 razy dziennie.

Pacjentom z zaburzeniami czynności nerek przepisuje się połowę średniej zalecanej dawki dwa razy na dobę. W ciężkiej niewydolności nerek dawkę 100 mg podaje się co 24 godziny.

Dla osób z niewydolnością wątroby dzienna stawka nie przekracza 400 mg leku.

Ofloksacyna w leczeniu gruźlicy

Lek nie jest stosowany u pacjentów z gruźlicą, po raz pierwszy zidentyfikowany. Fluorochinolony podaje się z objawami oporności Mycobacterium tuberculosis na inne leki.

W złożonej terapii opornych form gruźlicy tabletki są przyjmowane na pusty żołądek, spłukiwane wodą. Pij dużo płynów przez cały dzień. Lek jest przepisywany w ilości 500-800 mg na dobę, ale obliczenie opiera się na masie ciała pacjenta. O masie poniżej 55 kg - wskaźnik ofloksacyny 15 mg na 1 kg. Przy masie ciała powyżej 55 kg przepisuje się 800 mg na dobę.

Dawka jest podzielona na dwie dawki na dobę z przerwą 12 godzin. Okres leczenia oznacza co najmniej 90 dni. W cięższych przypadkach czas trwania leczenia wydłuża się do półtora roku.

W ciężkich i ostrych stanach wskazana jest terapia antybiotykowa. Ta forma jest wygodna w użyciu do miejscowego i jamistego stosowania ofloksacyny.

W niewydolności nerek kontroluje się klirens kreatyniny, a pacjentom z gruźlicą podaje się dawkę ofloksacyny 200-600 mg na dobę.

Przepisując lek dożylnie, należy pamiętać, że szybkie podawanie prowadzi do szybkiego spadku ciśnienia krwi.

Przeciwwskazania

Oficjalne instrukcje wskazują, że lek jest przeciwwskazany u pacjentów z padaczką, kobiet w ciąży, dzieci poniżej 15 lat i osób z nietolerancją fluorochinolonów. Lek nie jest przepisywany na zespół drgawkowy z powodu udaru, urazowego uszkodzenia mózgu lub uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego.

Ostrożnie, lek jest przepisywany do miażdżycy mózgu. Tylko wtedy, gdy istnieje potrzeba życiowa, antybiotyk powinien być przyjmowany przez karmiące kobiety, dzieci poniżej 18 roku życia.

Uwaga! Podawanie ofloksacyny przez dzieci może prowadzić do niedorozwoju ich tkanki kostnej.

Lek, podobnie jak inne antybiotyki, jest niezgodny z alkoholem. Ich jednoczesne stosowanie prowadzi do nasilenia objawów działań niepożądanych. Ciało doświadcza nadmiernego stresu. Choroba ma wpływ na wątrobę, nerki i przewód pokarmowy. Ponadto zmniejsza się efekt przyjmowania antybiotyku, leczenie jest opóźnione.

Zdjęcie 2. Lek Ofloksacyna, 10 tabletek 100 mg od producenta Henan Tiangong Pharmaceufical.

W okresie podawania ofloksacyny stężenie i uwaga są zmniejszone, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdu. Możliwe zaostrzenie chorób autoimmunologicznych (miostenia, porfiria).

To ważne! Pacjenci w podeszłym wieku mają ryzyko zapalenia ścięgna z podartym więzadłem, zwłaszcza jeśli choroba jest w historii.

Możliwe działania niepożądane

Lek jest dobrze tolerowany przez organizm osoby dorosłej. Działania niepożądane nie wystąpią, jeśli recepta zostanie zastosowana.

Twój lekarz będzie pomocną informacją o pacjencie otrzymującym inne leki podczas leczenia ofloksacyną.

• Ból żołądka i jelit, wymioty, biegunka, nudności, utrata apetytu.
• Zaburzenia snu, halucynacje, bóle głowy. Takie objawy pojawiają się zwykle od pierwszego dnia przyjmowania leku.
• Zjawiska skórne w postaci wysypki, świądu, rumienia, krwotoków kropkowych.
• Reakcje układu krążenia - zmniejszona czynność szpiku kostnego, skutkująca niedokrwistością, leukopenią, małopłytkowością, agranulocytozą.
• Patologie wątroby i dróg żółciowych nie zdarzają się często i przechodzą do stopnia płuc.
• Reakcja nerek jest rzadka, ale może objawiać się ostrą niewydolnością nerek.
• Kandydoza.
• Tachykardia.
• Słabość
• Ból mięśni i stawów.
• W niektórych przypadkach gwałtowny wzrost lub spadek poziomu cukru we krwi, zwłaszcza u pacjentów z cukrzycą.

Stosowaniu maści do oczu czasami towarzyszy uczucie pieczenia, sucha spojówka, światłowstręt.

Jeśli się pojawią, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Zwykle zjawiska te znikają natychmiast po odstawieniu ofloksacyny.

Pacjentom, zwłaszcza osobom starszym, wraz z przyjmowaniem środka przeciwbakteryjnego, zaleca się przyjmowanie suplementów witaminy K w celu utrzymania składu krwi.

Działania niepożądane w leczeniu gruźlicy są takie same jak w innych chorobach. Może być uczulony na słońce. W związku z tym podczas okresu leczenia należy unikać ekspozycji na słońce i narażenia na promieniowanie ultrafioletowe.

Około 2% pacjentów ma problemy z trawieniem, bólami głowy i zawrotami głowy. Objawy innych działań niepożądanych odnotowano w mniej niż 1% przypadków zażywania antybiotyku.

Pomoc! Nie zaleca się przyjmowania leku przez ponad 2 miesiące, z wyjątkiem leczenia gruźlicy opornej.

Cechy antybiotyków

Lek przeciwdrobnoustrojowy charakteryzuje się wysoką skutecznością wobec wielu Gram-ujemnych mikroorganizmów. W przypadku bakterii Gram-dodatnich skuteczność jest selektywna.

Ofloksacyna skutecznie zwalcza drobnoustroje wewnątrzkomórkowe - mykoplazmy, legionellę, chlamydię, prątki gruźlicy. W tym przypadku lek nie jest wskazany w leczeniu pneumokokowej infekcji płuc i ostrego zapalenia migdałków.

Działania niepożądane pojawiają się nie więcej niż 1-2% przypadków zażywania narkotyków. Negatywne skutki szybko znikają po odstawieniu leku.

Lekarz przepisuje antybiotyk. Określa również niezbędne dawki i schemat, aby uzyskać maksymalny efekt bez szkody dla zdrowia.

Działanie Ofloksyny w gruźlicy i okresie przydatności do spożycia

Środki przeciwbakteryjne zwalczają gruźlicę lekooporną. Zgodnie z badaniami i obserwacjami oporność prątków jest najczęściej obserwowana w odniesieniu do leków pierwszego rzutu. W odniesieniu do fluorochinolonów oporność objawia się w wyjątkowych przypadkach. W związku z tym Ofloksacyna jest z powodzeniem stosowana w leczeniu gruźlicy.

Zalecane leki w postaci tabletek i roztworów.

Preparat ofloksocyny jest przechowywany przez 3 lata.

Przydatne wideo

Mały filmik, który przedstawia antybiotykowe tabletki Ofloxacin od producenta Lekhim.

Ofloksacyna: instrukcje użytkowania

Tabletki ofloksacyny należą do farmakologicznej grupy leków przeciwbakteryjnych, pochodnych fluorochinolonu. Stosuje się je do leczenia etiotropowego (leczenie mające na celu zniszczenie patogenu) patologii zakaźnej wywołanej przez drobnoustroje wrażliwe na substancję czynną preparatu.

Uwolnij formę i kompozycję

Tabletki ofloksacyny mają prawie biały kolor, okrągły kształt i dwuwypukłą powierzchnię. Są pokryte powłoką dojelitową. Głównym składnikiem aktywnym leku jest ofloksacyna, jej zawartość w jednej tabletce wynosi 200 i 400 mg. Obejmuje ona także komponenty pomocnicze, które obejmują:

• Celuloza mikrokrystaliczna.
• Koloidalny dwutlenek krzemu.
• Powidon.
• Skrobia kukurydziana
• Talk.
• Stearynian wapnia.
• Glikol propylenowy.
• Hypromeloza.
• Dwutlenek tytanu.
• Makrogol 4000.

Tabletki ofloksacyny pakowane są w blister po 10 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera jeden blister z pigułkami i instrukcję użycia leku.

Działanie farmakologiczne

Aktywny składnik tabletek Ofloksacyna hamuje (hamuje) enzym gyrazy DNA komórek bakteryjnych, który katalizuje reakcję superskręcania DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy). Brak takiej reakcji prowadzi do niestabilności bakteryjnego DNA, a następnie śmierci komórki. Lek ma działanie bakteriobójcze (prowadzi do śmierci komórek bakteryjnych). Odnosi się do środka antybakteryjnego o szerokim spektrum działania. Takie grupy bakterii mają na to największą wrażliwość:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, w tym Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, w tym szczepy indolo-dodatnie i indol-ujemne).
• Czynniki wywołujące infekcje jelitowe (Salmonella spp., Shigella spp., W tym Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Patogeny z dominującym mechanizmem transmisji seksualnej - (chlamydia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• Czynniki wywołujące koklusz i paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• Czynnik wywołujący trądzik - Propionibacterium acnes.

Zmienna wrażliwość składnika aktywnego tabletek ofloksacyny posiadają Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Lek jest niewrażliwy na asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Czynniki kiły, Treponema pallidum, są również oporne na ofloksacynę.

Po zażyciu pigułki Ofloksacyny działa szybko i prawie całkowicie wchłania się ze światła jelita do krążenia układowego. Jest równomiernie rozprowadzany w tkankach ciała. Częściowo ofloksacyna jest metabolizowana w wątrobie (około 5% całkowitego stężenia). Substancja czynna jest wydalana z moczem w większym stopniu niezmieniona. Okres półtrwania (czas, w którym połowa całej dawki leku jest wydalana z organizmu) wynosi 4-7 godzin.

Wskazania do użycia

Stosowanie ofloksacyny w tabletkach jest wskazane w przypadku wielu chorób zakaźnych powodowanych przez bakterie chorobotwórcze (patogenne), które są wrażliwe na aktywny składnik leku:

• Zakaźno-zapalna patologia górnych dróg oddechowych - zapalenie zatok (bakteryjne uszkodzenie zatok przynosowych), zapalenie gardła (zapalenie gardła), zapalenie ucha środkowego (zapalenie ucha środkowego), zapalenie migdałków (bakteryjne uszkodzenie migdałków), zapalenie krtani (zapalenie krtani).
• Zakaźna patologia dolnych dróg oddechowych - zapalenie oskrzeli (zapalenie oskrzeli), zapalenie płuc (zapalenie płuc).
• Zakaźne uszkodzenia skóry i tkanek miękkich różnych bakterii, w tym rozwój procesu ropnego.
• Zakaźna patologia stawów i kości, w tym polio (ropne uszkodzenie tkanki kostnej).
• Zakaźna i zapalna patologia narządów układu pokarmowego i struktur układu wątrobowo-żółciowego.
• Patologia narządów miednicy u kobiet spowodowana przez różne bakterie - zapalenie jajowodu (zapalenie jajowodów), zapalenie błony śluzowej macicy (zapalenie błony śluzowej macicy), zapalenie jajnika (zapalenie jajników), zapalenie macicy (zapalenie zewnętrznej warstwy ściany macicy), zapalenie szyjki macicy.
• Patologią zapalną wewnętrznych narządów płciowych mężczyzny jest zapalenie gruczołu krokowego (zapalenie gruczołu krokowego), zapalenie jąder (zapalenie jąder), zapalenie najądrza (zapalenie najądrza).
• Choroby zakaźne z przeważającą transmisją seksualną - rzeżączka, chlamydia.
• Zakaźna i zapalna patologia nerek i dróg moczowych - odmiedniczkowe zapalenie nerek (ropne zapalenie kubków i miedniczki nerkowej), zapalenie pęcherza moczowego (zapalenie pęcherza moczowego), zapalenie cewki moczowej (zapalenie cewki moczowej).
• Zakaźne zapalenie błon mózgu i rdzenia kręgowego (zapalenie opon mózgowych).

Tabletki Ofloksacyny stosuje się również w celu zapobiegania zakażeniom bakteryjnym u pacjentów o obniżonej aktywności funkcjonalnej układu odpornościowego (niedobór odporności).

Przeciwwskazania

Stosowanie ofloksacyny w tabletkach jest przeciwwskazane w przypadku kilku patologicznych i fizjologicznych stanów organizmu, do których należą:

• Nadwrażliwość na substancję czynną i składniki pomocnicze leku.
• Padaczka (okresowy rozwój wyraźnych drgawek toniczno-klonicznych na tle upośledzonej świadomości), w tym w przeszłości.
• Predyspozycja do rozwoju drgawek (zmniejszenie progu drgawkowego) na tle urazowego uszkodzenia mózgu, patologii zapalnej struktur centralnego układu nerwowego, a także udaru mózgu.
• Dzieci poniżej 18 roku życia, co jest związane z niepełnym tworzeniem kości szkieletowych.
• Ciąża w dowolnym momencie rozwoju i laktacji (karmienie piersią).

Ostrożnie tabletki ofloksacyny stosuje się w miażdżycy naczyń (odkładanie cholesterolu w ścianie tętnic) naczyń mózgowych, zaburzeń krążenia w mózgu (w tym przenoszonych w przeszłości), organicznych zmian w strukturach ośrodkowego układu nerwowego, przewlekłej redukcji czynności funkcjonalnej wątroby. Przed rozpoczęciem zażywania leku należy upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

Dawkowanie i podawanie

Ofloksacyna w tabletkach jest przyjmowana w całości przed lub po posiłku. Nie są żute i spłukiwane dużą ilością wody. Dawkowanie i przebieg leku zależy od patogenu, dlatego określa go lekarz prowadzący. Średnia dawka leku wynosi 200-800 mg dziennie w 2 dawkach podzielonych, średni przebieg podawania waha się od 7 do 10 dni (w leczeniu niepowikłanej patologii zakaźnej dróg moczowych przebieg leczenia lekiem może wynosić około 3-5 dni). W leczeniu ostrej rzeżączki Ofloksacyna w postaci tabletek przyjmuje się w dawce 400 mg raz. U pacjentów z jednoczesnym zmniejszeniem czynności czynnościowej nerek i wątroby, jak również u pacjentów poddawanych hemodializie (sprzętowe oczyszczanie krwi), konieczne jest dostosowanie dawki.

Efekty uboczne

Stosowanie tabletek ofloksacyny może prowadzić do rozwoju działań niepożądanych z różnych narządów i układów:

• Układ pokarmowy - nudności, okresowe wymioty, utrata apetytu, aż do całkowitego braku (jadłowstręt), biegunka, wzdęcia (wzdęcia), ból brzucha, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych transaminaz (ALT, AST) we krwi, wskazująca na uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka cholestatyczna, wywołana zastojem żółci w strukturach układu wątrobowo-żółciowego, hiperbilirubinemią (zwiększone stężenie bilirubiny we krwi), rzekomobłoniastym zapaleniem jelit (patologia zapalna wywołana przez bakterię beztlenową Clostridi um difficile).
• Układ nerwowy i narządy zmysłów - ból głowy, zawroty głowy, niepewność ruchów, szczególnie związana z potrzebą drobnych ruchów motorycznych, drżenia rąk (drżenie), nawracające drgawki różnych grup mięśni szkieletowych, drętwienie skóry i jej parestezje (zaburzenia wrażliwości), koszmary nocne, różne fobie (wyraźny strach przed obiektami lub różne sytuacje), lęk, zwiększona pobudliwość kory mózgowej, depresja (przedłużony spadek nastroju), dezorientacja, omamy wzrokowe lub słuchowe, Reakcja sihoticheskie, podwójne widzenie (podwójne widzenie), zaburzenia widzenia (kolor), smaku, zapachu, słuchu, równowagi, wzrost ciśnienia śródczaszkowego.
• Układ sercowo-naczyniowy - tachykardia (zwiększenie częstości akcji serca), zapalenie naczyń (reakcja zapalna naczyń krwionośnych), zapaść (wyraźne zmniejszenie tętniczego napięcia naczyniowego).
• Krew i czerwony szpik kostny - zmniejszenie liczby erytrocytów (niedokrwistości hemolitycznej lub aplastycznej), leukocytów (leukopenia), płytek krwi (trombocytopenia) oraz praktyczny brak granulocytów (agranulocytoza).
• Układ moczowy - śródmiąższowe zapalenie nerek (reaktywne zapalenie tkanki nerki), naruszenie czynnościowej czynności nerek, zwiększenie poziomu mocznika i kreatyniny we krwi, co wskazuje na rozwój niewydolności nerek.
• Układ mięśniowo-szkieletowy - bóle stawów (bóle stawów), mięśnie szkieletowe (bóle mięśniowe), reaktywne zapalenie więzadeł (zapalenie ścięgien), worki maziowe (zapalenie błony maziowej), nieprawidłowe pęknięcia ścięgien.
• Skóra - wybroczyny (krwotoki punktowe w skórze), zapalenie skóry (reaktywne zapalenie skóry), wysypka grudkowa.
• Reakcje alergiczne - wysypka na skórze, to świąd, pokrzywka (charakterystyczna wysypka i obrzęk przypominającym żądło skóry), skurcz oskrzeli (alergiczny skurcz oskrzeli spowodowany skurczem), zapalenie płuc nadwrażliwość (uczulenie zapalenie płuc), alergiczny gorączka (gorączka), naczynioruchowy Obrzęk Quinckego (wyraźny obrzęk tkanek twarzy i zewnętrznych narządów płciowych), ciężkie martwicze reakcje alergiczne skóry (zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona), wstrząs anafilaktyczny (ciężka ogólnoustrojowa alergia reakcja z wyraźnym spadkiem ciśnienia krwi i rozwojem niewydolności wielonarządowej).

W przypadku działań niepożądanych po rozpoczęciu stosowania ofloksacyny w tabletkach należy je odstawić i skonsultować się z lekarzem. Możliwość dalszego stosowania leku, określa indywidualnie, w zależności od charakteru i nasilenia działań niepożądanych.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ofloxacin należy dokładnie przeczytać adnotację dotyczącą leku. Istnieje wiele specjalnych wskazówek, na które warto zwrócić uwagę:

• Lek nie jest lekiem z wyboru w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki i ostre zapalenie migdałków.
• Podczas stosowania leku należy unikać narażenia skóry na bezpośrednie działanie promieni słonecznych lub sztucznego promieniowania ultrafioletowego.
• Nie zaleca się przyjmowania tabletek dłużej niż 2 miesiące.
• W przypadku rzekomobłoniastego zapalenia jelit, lek jest anulowany, a metronidazol i wankomycyna są przepisywane.
• Podczas przyjmowania tabletek, Ofloksacyna może rozwinąć zapalenie ścięgien i więzadeł, po którym następuje przerwa (w szczególności ścięgno Achillesa) nawet przy niewielkim obciążeniu.
• W kontekście stosowania leku, kobietom nie zaleca się stosowania tamponów podczas krwawienia miesiączkowego ze względu na wysokie prawdopodobieństwo rozwoju kandydozy (pleśniawki) wywołanej przez oportunistyczną florę grzybiczą.
• W przypadku pewnych predyspozycji po zażyciu Ofloksacyny może wystąpić miastenia (osłabienie mięśni).
• Środki diagnostyczne w celu identyfikacji czynnika wywołującego gruźlicę podczas stosowania leku mogą prowadzić do wyników fałszywie ujemnych.
• W przypadku obecności współistniejącej niewydolności nerek lub wątroby konieczne jest okresowe oznaczenie laboratoryjne wskaźników ich aktywności funkcjonalnej, a także stężenia substancji czynnej leku.
• Podczas stosowania leku należy unikać spożywania alkoholu.
• Lek dla dzieci jest stosowany wyłącznie w leczeniu stanów zagrażających życiu spowodowanych przez zakaźne patogeny.
• Aktywny składnik tabletek Ofloksacyna może wchodzić w interakcje z wieloma różnymi lekami z innych farmakologicznych grup leków, więc lekarz powinien zostać ostrzeżony o ich stosowaniu.
• Podczas stosowania leku konieczne jest porzucenie aktywności związanej z potrzebą zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych, ponieważ wpływa to na funkcjonalną aktywność kory mózgowej.

W sieci aptek tabletki Ofloksacyny są dostępne na receptę. Ich niezależne użytkowanie bez odpowiednich recept lekarskich jest wykluczone.

Przedawkowanie

W przypadku znacznego nadmiaru zalecanej dawki terapeutycznej ofloksacyny tabletki rozwijają się dezorientacja, zawroty głowy, wymioty, senność, dezorientacja w czasie i przestrzeni. Leczenie przedawkowania polega na myciu górnych części przewodu pokarmowego, przyjmowaniu sorbentów jelitowych, a także prowadzeniu terapii objawowej w szpitalu.

Analogi ofloksacyny

Podobne do tabletek Ofloksacyny w składzie i działaniu terapeutycznym są leki Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Warunki przechowywania

Okres ważności tabletek Ofloksacyny wynosi 2 lata od daty ich produkcji. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, ciemnym, suchym, niedostępnym dla dzieci w temperaturze powietrza nie wyższej niż + 25 ° C.

Tabletki Ofloksacyny Cena

Średnia cena opakowania Ofloksacyny w aptekach w Moskwie zależy od dawki:

• 200 mg - 39-43 rubli.
• 400 mg - 54-58 rubli.