Zawiesina Cefix w instrukcjach dla dzieci jest wskazana jako lek półsyntetyczny o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, którego celem jest zahamowanie aktywności życiowej pneumokoków, enterokoków, paciorkowców, zakażeń hemofilnych, Escherichia coli i innych drobnoustrojów chorobotwórczych.

Reprezentacja cefalosporyny III generacji. Jest stosowany w leczeniu różnych chorób.

Wskazania do użycia

Skład Cefixu zawiera składnik aktywny - cefiksym (cefiksym) i dodatkowe składniki - kroskarmelozę sodową, dodatki do żywności E211, E330, E451, E466, celulozę mikrokrystaliczną, bezwodny koloidalny dwutlenek krzemu, sacharozę.

Towarzyszące instrukcje Cefix dotyczące stosowania leku u dzieci wskazują następujące wskazania:

• z zapaleniem zatok, zapaleniem ucha, zapaleniem gardła i innymi chorobami górnych dróg oddechowych, mających pochodzenie bakteryjne;
• z zapaleniem oskrzeli, tchawicą, dusznicą bolesną i innymi zakaźnymi zmianami w drogach oddechowych;
• w przypadku gonokokowego zapalenia cewki moczowej, odmiedniczkowego zapalenia nerek, zapalenia szyjki macicy i innych chorób układu moczowego;
• choroba zakaźna jelit.

Przeznaczony dla dzieci należących do grupy wiekowej 1/2 -12 lat i ważących do 50 kg. Jest przyjmowany doustnie, ściśle zgodnie z zaleceniami lekarza. Czas przyjmowania antybiotyku określa się indywidualnie, w zależności od ciężkości choroby, średnio od 5 do 14 dni. W leczeniu zapalenia pęcherza Cefix może trwać 3 dni.

Okres trwałości leku w temperaturze t ° nie wyższej niż + 25 ° C wynosi 3 lata. Analogi Cefixu zawierające wspólny składnik aktywny - trójwodny cefiksym, to Lopraks, Ikzim, Ceforal Solyutab, Supraks, Cefspan.

Cefix to biały proszek o smaku truskawkowym i aromacie.

Instrukcja

Opakowanie leku jest wyposażone w specjalny pojemnik ze skalą pomiarową od 1 do 10.

Towarzysząca instrukcja cefix dla dzieci wskazuje następującą metodę przygotowania zawieszenia:

1. wstrząsnąć fiolką z proszkiem;
2. gotowaną i schłodzoną wodę wlewa się do butelki z cefixem, wypełniając ją do ½ objętości - do znaku wydrukowanego na ścianie butelki;
3. zamknij pokrywkę i dobrze wstrząśnij, aby rozpuścić proszek;
4. ponownie otworzyć butelkę i napełnić ją wodą do znaku oznaczonego na butelce;
5. wstrząsnąć ponownie, aby całkowicie rozpuścić proszek;
6. Produkt jest gotowy do użycia, 5 minut po przygotowaniu. Przyjmowanie leku nie zależy od jedzenia. Przed każdym przyjęciem leku rozcieńczoną butelkę leku należy dokładnie wstrząsnąć.

Przygotowana zawiesina zawiera 5 ml - 100 mg trihydratu cefiksymu. Przygotowane leki są przyjmowane 1 raz dziennie, a ich dawkę określa się na poziomie 8 mg / kg masy ciała. W razie potrzeby dzienną dawkę leku można podzielić na 2 razy.

Na szybkość wchłaniania leku przez narządy przewodu pokarmowego wpływa przyjmowanie pokarmu. Najwyższe stężenie cefixu we krwi obserwuje się od 2 do 6 godzin po podaniu. Pewna część leku jest wydalana wraz z moczem pierwszego dnia, reszta jest wydalana wraz z żółcią. W przypadku choroby nerek czas wydalania leku z moczem znacznie wzrasta.

Jeśli przygotowana zawiesina jest przechowywana w lodówce, jej trwałość wynosi 14 dni.

Przeciwwskazania

Towarzyszący podręcznik dla dzieci Cefix wskazuje, że istnieją pewne przeciwwskazania do stosowania:

• dzieci w wieku od 0 do 6 miesięcy;
• jeśli jesteś uczulony na antybiotyki z grupy cefalosporyn i penicylin;
• w przypadku nadwrażliwości na inne składniki tego leku;
• w diagnozowaniu choroby porfirowej.

Wyznaczenie cefixu dla kobiet w ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy korzyść dla matki z przyjęcia leku przekracza prawdopodobne zagrożenie dla zdrowia płodu. Stosowanie leku przez kobiety podczas laktacji jest całkowicie wykluczone. Z przymusową koniecznością zażywania leku należy tymczasowo przerwać karmienie piersią.

Zgodnie z instrukcjami dla leku, dzieci w wieku poniżej 12 lat jest przeciwwskazane przyjmowanie cefixu w kapsułkach.

Efekty uboczne

Rzadko manifestujące się skutki uboczne spowodowane przyjmowaniem Cefixu można wyrazić jako:

• wysypki skórne, zapalenie skóry, suchość, nadmierne pocenie się;
• pojawienie się bólu brzucha spowodowanego przez skurcze jelit, biegunkę, wzdęcia;
• nudności, wymioty, dysbioza, utrata apetytu, suchość w ustach;
• zmęczenie, ból głowy, zawroty głowy, ogólne osłabienie;
• zaburzenia nerek, zwiększone stężenie kreatyniny i mocznika we krwi;
• wypadanie włosów, objawy zespołu Lyella;
• zaburzenia układu limfatycznego: leukopenia, neutropenia, trombocytoza, zakrzepowe zapalenie żył, niedokrwistość hemolityczna;
• wstrząs anafilaktyczny, bóle stawów, rumień wielopostaciowy;
• objawy choroby posurowiczej, choroba Vergolfa;
• podwyższony poziom bilirubiny, transaminazy we krwi, rozwój cholestazy.

Podczas przyjmowania leku można zaobserwować pozytywną reakcję na test Coombsa i glukozę w moczu, w celu określenia stężenia tego ostatniego należy wykonać test oksydazy glukozowej.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania leku pacjent ma:

• nudności;
• biegunka;
• zawroty głowy i inne charakterystyczne działania niepożądane.

Leczenie przedawkowania tego leku obejmuje leczenie objawowe.

Ze względu na brak swoistego antidotum, w przypadku przedawkowania Cefixu należy wykonać płukanie żołądka, a następnie przyjąć leki przeciwhistaminowe i glikokortykosteroidy. Równie skutecznym sposobem na złagodzenie objawów przedawkowania jest terapia tlenowa.

Stosowanie hemodializy w celu złagodzenia objawów przedawkowania jest nieskuteczne.

Koszt

Wykład jest dostępny w butelkach po 30 i 60 ml.

W przypadku zawiesiny cefiksymu u dzieci cena butelki 30 ml waha się od 430-450 rubli, 60 ml to około 900 rubli.

Ostatnio pojawił się na półkach aptecznych, Cefix zyskał już pewną popularność wśród rodziców, których dzieci cierpią na choroby zakaźne pochodzenia niewirusowego.

Recenzje

Towarzyszenie lekowi Cefix dla recenzji dzieci jest niejednoznaczne. Większość rodziców i pediatrów podkreśla jego skuteczność:

• Cefiks był przepisywany w kompleksowej terapii wraz z lekami wykrztuśnymi w leczeniu zapalenia oskrzeli u 7-letniego dziecka. Od stosowania leku pozostawiło dobre wrażenie - pomogło szybko, nie było alergii. Po 5 dniach od rozpoczęcia leczenia zapalenie oskrzeli całkowicie ustąpiło;
• Cefix, chociaż jest lekiem alergizującym, ale bardzo skutecznym, sprawdził się w leczeniu dolegliwości układu oddechowego u dzieci w wieku powyżej pół roku. Ma wygodną formę - w postaci zawiesiny, która jest przygotowywana raz, a następnie przechowywana w lodówce i używana zgodnie z przeznaczeniem;
• wziął Cefix zgodnie z zaleceniami pediatry przez 5 dni. Dziecko - rok, przyjmowanie leku nie powodowało żadnych trudności, ponieważ ma przyjemny zapach i słodki smak truskawki. Zawiesinę przygotowano zgodnie z instrukcjami, po spożyciu lek działał szybko - dosłownie drugiego dnia. Po dwóch lub trzech dniach przyjmowania dziecka na skórze pojawiła się wysypka, która szybko zniknęła po zaprzestaniu podawania leku.

Czasami pojawiają się skargi na skutki uboczne wynikające ze stosowania zawiesiny, głównie ze względu na obecność reakcji alergicznej u dzieci. Wśród innych skarg dotyczących leku należy zauważyć jego dość wysoki koszt, ograniczony okres przechowywania w formie gotowanej, a także konieczność zakupu drugiej fiolki w przypadku ciężkich postaci infekcji.

Podobne filmy

Przygotowanie zawieszenia Cefix:

Jak pokazują instrukcje i recenzje pacjentów, Cefix, preparat do przygotowania zawieszenia dla dzieci, okazał się skutecznym środkiem w leczeniu dolegliwości spowodowanych zakażeniami bakteryjnymi. Skutki uboczne wynikające z jego stosowania wiążą się z indywidualną nietolerancją leku.

Cefside

1 g - butelki (1) - pakuje karton.

Antybiotyk Cefalosporyny III generacji o szerokim spektrum. Ma działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii. Ceftazydym acetyluje transpeptydazy związane z błoną, zakłócając w ten sposób sieciowanie peptydoglikanów niezbędnych do zapewnienia wytrzymałości i sztywności ściany komórkowej.

Jest aktywny przeciwko bakteriom tlenowym, beztlenowym, gram-dodatnim i gram-ujemnym, w tym Pseudomonas aeruginosa. Ceftazydym jest aktywny wobec szczepów patogenów opornych na ampicylinę, metycylinę, aminoglikozydy i wiele cefalosporyn.

Odporny na β-laktamazę.

Ustaw indywidualnie w zależności od lokalizacji i ciężkości zakażenia, wrażliwości patogenu. Wprowadź IM lub IV. Dorośli - 0,5–2 g co 8 lub 12 godzin Dzieci w wieku 1 miesiąca - 12 lat - 30–50 mg / kg / dobę, częstotliwość podawania wynosi 2-3 razy / dobę; w wieku 1 miesiąca - 30 mg / kg / dzień w odstępie 12 godzin.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek schemat dawkowania jest dostosowany do wartości CC.

Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych i dzieci wynosi 6 g.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, żółtaczka cholestatyczna, zapalenie wątroby, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, eozynofilia; rzadko - obrzęk naczynioruchowy.

Ze strony układu krwionośnego: przy przedłużonym stosowaniu w dużych dawkach możliwe są zmiany we krwi obwodowej (leukopenia, neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna).

Z układu krzepnięcia krwi: hipoprotrombinemia.

Od strony układu moczowego: śródmiąższowe zapalenie nerek.

Skutki działania chemioterapeutycznego: kandydoza.

Miejscowe reakcje: zapalenie żyły (z wprowadzeniem / na wstępie), ból w miejscu wstrzyknięcia (z wprowadzeniem / m).

Przy jednoczesnym stosowaniu z lekami, które mogą mieć działanie nefrotoksyczne (w tym antybiotyki z grupy aminoglikozydów), możliwe jest zwiększenie działania nefrotoksycznego; z furosemidem - zwiększa ryzyko działania nefrotoksycznego.

In vitro chloramfenikol działa jako antagonista ceftazydymu i innych cefalosporyn. Znaczenie kliniczne tego zjawiska nie zostało ustalone, ale w przypadku jednoczesnego stosowania ceftazydymu i chloramfenikolu należy wziąć pod uwagę możliwe działanie antagonistyczne.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, a także u noworodków.

U pacjentów z nadwrażliwością na penicyliny możliwe są reakcje alergiczne na antybiotyki cefalosporynowe.

W okresie ceftazydymu możliwa jest dodatnia bezpośrednia reakcja Coombsa i fałszywie dodatnia odpowiedź moczu na glukozę.

Ostrożnie stosować wraz z „pętlowymi” diuretykami, aminoglikozydami.

Nie mieszać ceftazydymu w tej samej strzykawce z aminoglikozydami.

Nie przeprowadzono odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań bezpieczeństwa ceftazydymu w czasie ciąży.

Stosowanie ceftazydymu w czasie ciąży i laktacji jest możliwe w przypadkach, gdy zamierzona korzyść z leczenia dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Ceftazydym przenika do mleka kobiecego w niskich stężeniach.

W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono działania teratogennego i embriotoksycznego ceftazydymu.

Cefixime - oficjalne * instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa: Ceforal Solutab

INN lub nazwa grupy: Cefiksym

Forma dawkowania:

Skład
1 tabletka zawiera:
Składnik aktywny: cefiksym - 400 mg (w postaci trihydratu cefiksymu 447,7 mg)
Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, nisko podstawiona hyproloza, koloidalny dwutlenek krzemu, powidon, stearynian magnezu, trójskwodzian wapnia, sacharynian wapnia, aromat truskawkowy (FA 15757 i PV 4284), barwnik „żółty zachód słońca” (E110).

Opis: podłużna tabletka w kolorze jasnopomarańczowym z ryzykiem po obu stronach, o zapachu truskawek.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATX: [J01DD08]

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika:
Mechanizm działania
Półsyntetyczny antybiotyk z grupy cefalosporyn trzeciej generacji do podawania doustnego. Ma działanie bakteriobójcze. Mechanizm działania jest związany z hamowaniem syntezy ściany komórkowej bakterii. Cefiksym jest odporny na β-laktamazę wytwarzaną przez wiele bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.
Widmo aktywności przeciwbakteryjnej
W praktyce klinicznej i in vitro potwierdzono skuteczność cefiksymu w zakażeniach wywołanych przez Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefiksym wykazuje również aktywność in vitro przeciwko Gram-dodatnim Streptococcus agalactiae i bakteriom Gram-ujemnym, sn, kiełkom, białkom vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella, sn i Hrypophilus, Pasteurella multocida, Providencia spp.
Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, większość szczepów Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Są oporne na lek. (w tym szczepy oporne na metycylinę), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetyka:
Absorpcja
Przy spożyciu biodostępność wynosi 40-50% i nie zależy od przyjmowania pokarmu. Maksymalne stężenie w osoczu (C_max) u dorosłych po podaniu doustnym w dawce 400 mg osiąga się w ciągu 3-4 godzin i wynosi 2,5-4,9 μg / ml, po podaniu w dawce 200 mg - 1,49-3,25 μg / ml. Spożycie pokarmu na wchłanianie leku z przewodu pokarmowego nie ma znaczącego wpływu.
Dystrybucja
Objętość dystrybucji przy wprowadzeniu 200 mg cefiksymu wynosiła 6,7 ​​litra, osiągając stężenie równowagi - 16,8 litra. Około 65% cefiksymu wiąże się z białkami osocza. Cefiksym wytwarza najwyższe stężenia w moczu i żółci. Cefiksym przenika przez łożysko. Stężenie cefiksymu we krwi pępowiny osiągnęło stężenie ⅙-½ leku w osoczu krwi matki; w mleku matki, lek nie jest określony.
Metabolizm i wydalanie
Okres półtrwania w fazie eliminacji u dorosłych i dzieci wynosi 3-4 godziny, Cefiksym nie jest metabolizowany w wątrobie; 50-55% przyjętej dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 24 godzin, około 10% cefiksymu jest wydalane z żółcią.
Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych
Jeśli pacjent cierpi na niewydolność nerek, można się spodziewać wydłużenia okresu półtrwania i odpowiednio wyższego stężenia leku w osoczu i spowolnienia jego eliminacji przez nerki. U pacjentów z klirensem kreatyniny 30 ml / min, podczas przyjmowania 400 mg cefiksymu, okres półtrwania w fazie eliminacji wydłuża się do 7-8 godzin, maksymalne stężenie w osoczu wynosi średnio 7,53 μg / ml, a wydalanie z moczem w ciągu 24 godzin wynosi -5,5%. U pacjentów z marskością wątroby okres półtrwania wydłuża się do 6,4 h, czyli czasu do osiągnięcia maksymalnego stężenia (TC_max) - 5,2 godz.; w tym samym czasie zwiększa się udział leku eliminowanego przez nerki. Z_max a obszar pod krzywą farmakokinetyczną się nie zmienia.

Wskazania do użycia
Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

• paciorkowcowe zapalenie migdałków i zapalenie gardła;
• zapalenie zatok;
• ostre zapalenie oskrzeli;
• zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli;
• ostre zapalenie ucha środkowego;
• niepowikłane zakażenia dróg moczowych;
• niepowikłana rzeżączka;
• shigellosis.

Przeciwwskazania

• nadwrażliwość na cefiksym lub składniki leku;
• nadwrażliwość na cefalosporyny lub penicyliny;
• nie zaleca się stosowania u dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek oraz u dzieci o masie ciała poniżej 25 kg w tej postaci dawkowania

Z ostrożnością
Starszy wiek, niewydolność nerek, zapalenie jelita grubego (w historii), ciąża.

Ciąża i laktacja
Stosowanie leku Ceforal Solutab w czasie ciąży jest możliwe w przypadku, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. W razie potrzeby należy przerwać stosowanie leku podczas karmienia piersią.

Dawkowanie i podawanie
Dla dorosłych i dzieci o masie ciała większej niż 50 kg dawka dobowa wynosi 400 mg w jednej lub dwóch dawkach.
Dla dzieci o wadze 25-50 kg lek podaje się w dawce 200 mg na dobę w jednej dawce.
Tabletkę można połknąć z wystarczającą ilością wody lub rozcieńczyć w wodzie i wypić powstałą zawiesinę natychmiast po przygotowaniu. Lek można przyjmować niezależnie od posiłku.
Czas trwania leczenia zależy od charakteru przebiegu choroby i rodzaju zakażenia. Po ustąpieniu objawów zakażenia i / lub gorączki zaleca się kontynuowanie przyjmowania leku przez co najmniej 48-72 godziny.
Przebieg leczenia zakażeń dróg oddechowych i organów LOR wynosi 7-14 dni.
W przypadku zapalenia migdałków i gardła wywołanego przez Streptococcus pyogenes leczenie powinno trwać co najmniej 10 dni.
W przypadku niepowikłanej rzeżączki lek jest przepisywany w dawce 400 mg raz.
W przypadku niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych u kobiet, lek można podawać przez 3-7 dni, z niepowikłanymi zakażeniami górnych dróg moczowych u kobiet - 14 dni.
Przy niepowikłanych zakażeniach górnych i dolnych dróg moczowych u mężczyzn czas trwania leczenia wynosi 7-14 dni.
W przypadku upośledzenia czynności nerek dawkę ustala się w zależności od wskaźnika klirensu kreatyniny w surowicy. W przypadku klirensu kreatyniny 21-60 ml / min lub u pacjentów poddawanych hemodializie zaleca się stosowanie innych postaci dawkowania leku ze względu na konieczność zmniejszenia dawki dobowej o 25%. Przy klirensie kreatyniny 20 ml / min lub mniejszym lub u pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej dawkę dobową należy zmniejszyć o 2 razy.

Efekty uboczne
Skutki uboczne są klasyfikowane według częstotliwości zgłaszanych przypadków:
Bardzo często: (> 10%); często (1-10%); rzadko (0,1-1%); rzadko (0,01-0,1%); bardzo rzadko (ze strony układu krwionośnego i organów krwiotwórczych:
Bardzo rzadko: przemijająca leukopenia, agranulocytoza, pancytopenia, trombocytopenia lub eozynofilia. Odnotowano pojedyncze przypadki zaburzeń krzepnięcia.
Reakcje alergiczne:
Rzadko: reakcje alergiczne (na przykład pokrzywka, świąd skóry).
Bardzo rzadko: zespół Lyella (w tym przypadku lek należy natychmiast anulować); inne reakcje alergiczne związane z uczuleniem to gorączka lekowa, zespół choroby posurowiczej, niedokrwistość hemolityczna i śródmiąższowe zapalenie nerek. Wraz z rozwojem wstrząsu anafilaktycznego podaje się epinefrynę, glikokortykosteroidy ogólnoustrojowe i leki przeciwhistaminowe.
Z układu nerwowego:
Rzadko: bóle głowy, zawroty głowy, dysforia.
Reakcje układu pokarmowego: Często: ból brzucha, zaburzenia trawienia, nudności, wymioty i biegunka.
Bardzo rzadko: rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.
Z układu wątrobowo-żółciowego:
Rzadko: wzrost poziomu fosfatazy alkalicznej i aminotransferaz.
Bardzo rzadko: pojedyncze przypadki zapalenia wątroby i żółtaczki cholestatycznej.
Z układu moczowo-płciowego:
Bardzo rzadko: niewielki wzrost stężenia kreatyniny we krwi, krwiomocz.

Przedawkowanie
Gdy jest przyjmowany w dawce przekraczającej maksimum dziennie, możliwe jest zwiększenie częstotliwości powyższych zależnych od dawki efektów ubocznych.
Leczenie: płukanie żołądka; prowadzić leczenie objawowe i wspomagające. Hemodializa i dializa otrzewnowa nie są skuteczne.

Interakcja z innymi lekami
Blokery wydzielania kanalikowego (probenecyd i inne) spowalniają wydalanie cefiksymu przez nerki, co może prowadzić do objawów przedawkowania.
Cefiksym zmniejsza wskaźnik protrombiny, wzmacnia działanie pośrednich antykoagulantów.
Przy jednoczesnym stosowaniu cefiksymu z karbamazepiną zaobserwowano wzrost stężenia tego ostatniego w osoczu; w takich przypadkach wskazane jest prowadzenie terapeutycznego monitorowania leków.

Specjalne instrukcje
Ze względu na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych krzyżowych z penicylinami, zaleca się staranną ocenę historii pacjentów. W przypadku reakcji alergicznej należy natychmiast przerwać stosowanie leku.
Przy długotrwałym stosowaniu leku może zakłócić prawidłową mikroflorę jelita, co może prowadzić do nadmiernego rozmnażania Clostridium difficile i rozwoju rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego. Gdy pojawiają się łagodne postacie biegunki związanej z antybiotykiem, zazwyczaj wystarcza zaprzestanie przyjmowania leku. W cięższych postaciach zaleca się leczenie korekcyjne (na przykład doustne podawanie wankomycyny 250 mg 4 razy dziennie). Przeciwwskazane są leki przeciwbiegunkowe, które hamują motorykę przewodu pokarmowego wraz z rozwojem rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego.
W przypadku stosowania leku Ceforal Soluteb jednocześnie z aminoglikozydami, polimyksyną B, kolysymetatem sodu, diuretykami „pętlowymi” (furosemidem, kwasem etakrynowym) w wysokich dawkach, konieczne jest szczególnie uważne monitorowanie czynności nerek. Po długotrwałym leczeniu preparatem Ceforal Solutab należy sprawdzić stan funkcji hematopoezy.
Tabletki do sporządzania zawiesiny należy rozpuszczać tylko w wodzie. Podczas leczenia możliwa jest fałszywie dodatnia bezpośrednia reakcja Coombsa i fałszywie dodatnia reakcja moczu na glukozę podczas stosowania niektórych systemów testowych do szybkiej diagnozy.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami
Nie przeprowadzono badań nad wpływem leku Ceforal Solutab na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów. Ze względu na możliwe działania niepożądane (np. Zawroty głowy) należy zachować ostrożność.

Formularz wydania
Tabletki do sporządzania zawiesiny 400 mg V 1, 5, 7 tabletek w blistrze z folii PVC-aluminium.
1 opakowanie blistrowe zawierające 1, 5, 7 tabletek lub 2 blistry po 5 tabletek wraz z instrukcją użycia w pudełku kartonowym.

Warunki przechowywania
Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C. Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości
3 lata.
Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Cefzid

Wskazania do użycia

Zakażenia dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, ropień płuc, ropniak opłucnej, leczenie infekcji płuc u pacjentów z mukowiscydozą); Zakażenia laryngologiczne (zapalenie ucha środkowego, złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego, zapalenie wyrostka sutkowatego, zapalenie zatok itp.); infekcje dróg moczowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie miedniczki, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, ropień nerek, zakażenia związane z kamieniami moczowymi i nerkami); zakażenia tkanek miękkich (zapalenie tkanki łącznej, róży, zapalenie otrzewnej, zakażenia ran, zapalenie sutka, owrzodzenie skóry); infekcje kości i stawów (zapalenie szpiku, septyczne zapalenie stawów); infekcje przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i jamy brzusznej (zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego, ropniak pęcherzyka żółciowego, ropnie zaotrzewnowe, zapalenie otrzewnej, zapalenie uchyłków, zapalenie jelit); infekcje narządów miednicy (rzeżączka, zwłaszcza z nadwrażliwością na antybiotyki penicylinowe); posocznica, zapalenie opon mózgowych; zakażenia związane z dializą.

Możliwe analogi (substytuty)

Aktywny składnik, grupa

Forma dawkowania

proszek do sporządzania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego, proszek do przygotowania roztworu do podawania domięśniowego

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, w tym na inne cefalosporyny C ostrożność. Niewydolność nerek, ciąża (I termin), okres noworodkowy, historia zapalenia jelita grubego, pacjenci z zespołem złego wchłaniania (zwiększone ryzyko zmniejszenia aktywności protrombiny, zwłaszcza u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i (lub) wątroby).

Jak stosować: dawkowanie i leczenie

W / w lub w / m. Dorosłym przepisuje się 1 g co 8–12 godzin lub 2 g co 12 godzin W ciężkich zakażeniach, zwłaszcza u pacjentów ze zmniejszoną odpornością (w tym u pacjentów z neutropenią), 2 g co 8 godzin.

Z infekcjami dróg moczowych - 0,25 g, 2 razy dziennie.

W mukowiscydozie pacjenci z zakażeniami układu oddechowego wywołanymi przez Pseudomonas spp., 30-50 mg / kg / dobę w 3 dawkach podzielonych.

W operacjach prostaty, dla celów profilaktycznych, podaje się 1 g przed indukcją znieczulenia, a wprowadzenie powtarza się po usunięciu cewnika. Maksymalna dawka dobowa pacjentów w podeszłym wieku - 3 g.

Dzieci starsze niż 2 miesiące przepisane na 30-50 mg / kg / dobę (na 3 wstrzyknięcia), maksymalna dawka - 6 g / dzień; dzieci z obniżoną odpornością, mukowiscydozą i zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych - 150 mg / kg / dobę w 3 dawkach podzielonych, maksymalna dawka dobowa wynosi 6 g. Noworodkom i niemowlętom poniżej 2 miesięcy przepisuje się 30 mg / kg / dobę w 2 dawkach.

W przypadku zaburzeń czynności nerek dawka początkowa wynosi 1 g. Dawka podtrzymująca jest wybierana w zależności od szybkości wydalania: gdy QA wynosi 50-31 ml / min, 1 g 2 razy dziennie, 30-16 ml / min - 1 g 1 raz dziennie, 15 - 6 ml / min - 0,5 g raz dziennie; mniej niż 5 ml / min - 0,5 g 1 raz w ciągu 48 godzin.

Pacjenci z ciężkimi zakażeniami pojedynczej dawki mogą być zwiększeni o 50%, podczas gdy powinni kontrolować stężenie ceftazydymu w surowicy (nie powinny przekraczać 40 mg / l).

Na tle hemodializy dawki podtrzymujące są obliczane z uwzględnieniem QC, podawanie odbywa się po każdej sesji hemodializy. Na tle dializy otrzewnowej, oprócz podawania dożylnego, ceftazydym można włączyć do roztworu do dializy (125-250 mg na 2 l roztworu do dializy). U pacjentów z niewydolnością nerek poddawanych ciągłej hemodializie z zastosowaniem przetoki tętniczo-żylnej oraz u pacjentów poddawanych hemofiltracji z dużą częstością na oddziale intensywnej terapii, zalecana dawka wynosi 1 g / dobę (dla jednego lub więcej podań).

U pacjentów poddawanych hemofiltracji z małą częstością zalecane są dawki zalecane dla upośledzenia czynności nerek.

Warunki przygotowania roztworu do wstrzykiwań. W przypadku wstrzyknięcia domięśniowego proszek ceftazydymu rozpuszcza się w 1-3 ml rozpuszczalnika, do wstrzyknięć dożylnych i w bolusie, w 2,5-10 ml, i do kroplówki dożylnej, w 50 ml. W powstałym roztworze mogą występować małe pęcherzyki dwutlenku węgla, które nie wpływają na skuteczność leku. Roztwory są stabilne przez 18 godzin w temperaturze pokojowej lub przez 7 dni w lodówce (5 ° C). Nieznaczne zażółcenie roztworu nie wpływa na skuteczność.

Działanie farmakologiczne

Antybiotyk cefalosporynowy III generacji do stosowania pozajelitowego. Działanie bakteriobójcze (narusza syntezę ściany komórkowej mikroorganizmów). Ma szerokie spektrum działania. Odporny na większość beta-laktamazy. Wpływa na wiele szczepów opornych na ampicylinę i inne cefalosporyny.

Aktywny wobec drobnoustrojów gram-ujemnych: Pseudomonas spp., Incl. Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Incl. Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Escherichia coli, Enterobacter spp., W tym Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Citrobacter spp. ;

Drobnoustroje Gram-dodatnie: Staphylococcus aureus (wytwarzające i nieprodukujące szczepy penicylinazy wrażliwe na metycylinę), Streptococcus pyogenes (grupa A, paciorkowce beta-hemolizujące), Streptococcus agalactiae (grupa B), Streptococcus pneumoniae;

mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides spp. (Wiele szczepów Bacteroides fragilis jest odpornych).

Nieaktywne przeciwko metycylinoopornym Staphylococcus spp., Streptococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. i Clostridium difficile.

Jest aktywny in vitro przeciwko większości szczepów następujących organizmów (znaczenie kliniczne tej aktywności nie jest znane): Clostridium perfringens, z wyłączeniem Clostridium difficile, Acinetobacter spp., Haemophilus parainfluenzae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Peptococcus spp., Peptostprotograph, w celu ubiegania się o ochronę, z Nept. rettgeri, Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus epidermidis, Yersinia enterocolitica.

Efekty uboczne

Reakcje alergiczne: pokrzywka, gorączka, eozynofilia, świąd, toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella), wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny.

Lokalne reakcje: z a / we wstępie - zapalenie żył; podczas podawania i / m - ból, pieczenie, ucisk w miejscu wstrzyknięcia.

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, parestezje, drgawki, encefalopatia, drżenie drżące.

Ze strony układu moczowo-płciowego: drożdżakowe zapalenie pochwy.

Ze strony układu moczowego: zaburzenia czynności nerek, toksyczna nefropatia.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zapalenie jelita grubego, cholestaza, kandydoza jamy ustnej i gardła.

Od strony organów krwiotwórczych: leukopenia, neutropenia, małopłytkowość, limfocytoza, niedokrwistość hemolityczna, krwotoki.

Wskaźniki laboratoryjne: hiperkreatyninemia, zwiększone stężenie mocznika, fałszywie dodatnia reakcja moczu na glukozę, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej, hiperbilirubinemia, fałszywie dodatnia reakcja Coombsa, wydłużony czas protrombinowy. Objawy: ból, stan zapalny, zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia, zawroty głowy, parestezje, ból głowy, drgawki u pacjentów z niewydolnością nerek, hiperkreatyninemia, hiperbilirubinemia, trombocytoza, małopłytkowość, eozynofilia, leukopenia, wydłużenie czasu protrombinowego.

Leczenie: objawowe, w przypadku niewydolności nerek - dializa otrzewnowa lub hemodializa.

Specjalne instrukcje

Pacjenci z historią reakcji alergicznych na penicyliny mogą mieć zwiększoną wrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe.

Etanol nie powinien być spożywany podczas leczenia.

Interakcja

Farmaceutycznie niezgodne z aminoglikozydami, heparyną, wankomycyną. Nie używaj roztworu wodorowęglanu sodu jako rozpuszczalnika.

Leki moczopędne typu „Loopback”, aminoglikozydy, wankomycyna, klindamycyna zmniejszają klirens, co powoduje zwiększone ryzyko działania nefrotoksycznego.

Antybiotyki bakteriostatyczne (w tym chloramfenikol) zmniejszają działanie leku.

Farmaceutycznie zgodny z następującymi roztworami: w stężeniu od 1 do 40 mg / ml - 0,9% NaCl; mleczan sodu; Rozwiązanie Hartmanna; dekstroza 5%; NaCl 0,225% i dekstroza 5%; NaCl 0,45% i dekstroza 5%; NaCl 0,9% i dekstroza 5%; NaCl 0,18% i 4% dekstroza; dekstroza 10%; Dekstran o masie molowej około 40 tys. Da 10% w roztworze NaCl 0,9% lub w roztworze dekstrozy 5%; Dekstran o masie molowej około 70 tysięcy Da 6% w roztworze NaCl 0,9% lub w roztworze dekstrozy 5%.

W stężeniach od 0,05 do 0,25 mg / ml ceftazydym jest kompatybilny z roztworem do dializy dootrzewnowej (mleczanu).

Do podawania domięśniowego ceftazydym można rozcieńczyć roztworem chlorowodorku lidokainy 0,5-1%. Oba składniki pozostają aktywne, jeśli ceftazydym w stężeniu 4 mg / ml dodaje się do następujących roztworów: hydrokortyzon (fosforan sodu hydrokortyzonu) 1 mg / ml w roztworze 0,9% NaCl lub 5% roztwór dekstrozy; cefuroksym (cefuroksym sodowy) 3 mg / ml w 0,9% roztworze NaCl; Kloksacylina (kloksacylina sodowa) 4 mg / ml w roztworze NaCl 0,9%; heparyna 10 IU / ml lub 50 IU / ml w 0,9% roztworze NaCl; KCl 10 mEc / l lub 40 mEc / lw 0,9% roztworze NaCl. Podczas mieszania roztworu ceftazydymu (500 mg w 1,5 ml wody do wstrzykiwań) i metronidazolu (500 mg / 100 ml), oba składniki zachowują swoją aktywność.

Proszek Cefzim

Antybiotyk cefalosporynowy III generacji do stosowania pozajelitowego. Efekt bakteriobójczy. Mechanizm działania jest spowodowany zdolnością ceftazydymu do zakłócenia syntezy ściany komórkowej mikroorganizmów. Ma szerokie spektrum działania. Odporny na d.

Kup proszek Cefzim w aptece

Proszki analogowe Cefzim

Instrukcje użytkowania

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania: Proszek do przygotowania roztworu do wstrzykiwań 1,0 g N1 (1x1) (fiolki).

SKŁAD:
Substancja czynna - pentahydrat ceftazydymu - 1,0 g (w przeliczeniu na ceftazydym).
Substancja pomocnicza - węglan sodu - 0,1 g.

Działanie farmakologiczne

Farmakokinetyka

Wskazania

Schemat dawkowania

Ceftazydym jest przeznaczony wyłącznie do podawania pozajelitowego. Dawka ustalana indywidualnie, w zależności od ciężkości choroby, rodzaju patogenu, wieku, masy ciała, czynności nerek. Lek podaje się dożylnie lub głęboko domięśniowo w obszarze górnego zewnętrznego kwadrantu mięśnia pośladkowego maksymalnego lub w obszarze bocznej części uda. Roztwór ceftazydymu można wstrzykiwać bezpośrednio do żyły lub do rurki infuzyjnej.
Dorośli wyznaczają 1-6 g dziennie dożylnie lub domięśniowo; wielość wprowadzenia - 2-3 razy dziennie.
W przypadku zakażeń dróg moczowych przepisuje się 0,5–1 g co 12 godzin.
W przypadku większości zakażeń skuteczna jest dawka 1 g co 8 godzin lub 2 g co 12 godzin.
W ciężkich przypadkach choroby, zwłaszcza u pacjentów z obniżoną odpornością, w tym u pacjentów z neutropenią, należy przepisać 2 g co 8 lub 12 godzin lub 3 g co 12 godzin.
Pacjenci z mukowiscydozą i zakażeniami płuc wywołanymi przez pseudomonas są przepisywani w dawce 100-150 mg / kg dziennie; częstotliwość podawania - 3 razy dziennie.
W przypadku ciężkich lub zagrażających życiu zakażeń lek podaje się dożylnie, 2 g co 8 godzin.
W przypadku zakażeń kości i stawów lek podaje się dożylnie, 2 g co 12 godzin.
Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych - 6 g.
Pacjenci w podeszłym wieku, biorąc pod uwagę zmniejszony klirens ceftazydymu w ostrych chorobach, zaleca się wyznaczenie dawki nie większej niż 3 gramy dziennie, szczególnie dla pacjentów powyżej 80 roku życia.
Dzieci starsze niż 2 miesiące, lek jest przepisywany w dawce 30-50 mg / kg dziennie; wielość wprowadzenia - 2-3 razy dziennie.
Dzieci z obniżoną odpornością, mukowiscydozą lub zapaleniem opon mózgowych są przepisywane do 150 mg / kg na dobę (maksymalnie 6 g dziennie); wielość zastrzyków - 3 razy dziennie.
Noworodki i niemowlęta w wieku poniżej 2 miesięcy, lek jest przepisywany w dawce 30 mg / kg dziennie; częstotliwość wstrzyknięć - 2 razy dziennie. Leczenie należy kontynuować przez kolejne 2 dni po ustąpieniu objawów zakażenia. W przypadku powikłanych zakażeń można kontynuować leczenie, jeśli to konieczne.
Dorośli z zaburzeniami czynności nerek (w tym pacjenci poddawani hemodializie) po początkowej dawce nasycającej wynoszącej 1 g, dawkę należy zmniejszyć w zależności od klirensu kreatyniny. Okres półtrwania ceftazydymu podczas hemodializy wynosi 3-5 godzin. Odpowiednią dawkę leku należy powtórzyć na końcu każdej procedury dializy.
W dializie otrzewnowej lek może być zawarty w płynie dializacyjnym w dawce 125 mg do 250 mg na 2 litry płynu dializacyjnego.

PRZYGOTOWANIE ROZWIĄZAŃ
Po rozpuszczeniu proszku uwalniany jest dwutlenek węgla. Po wprowadzeniu rozpuszczalnika fiolkę należy wstrząsnąć, aby uzyskać klarowny roztwór. W otrzymanym gotowym roztworze mogą być obecne małe pęcherzyki dwutlenku węgla. Otrzymany roztwór może mieć kolor od jasnożółtego do ciemnożółtego. Jeśli wszystkie zalecane zasady rozcieńczania leku, jego skuteczność nie zależy od koloru powstałego roztworu.

Efekty uboczne

Z układu pokarmowego:
- biegunka, nudności, wymioty, zaparcia, ból brzucha, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, LDH, GGT i ALP;
- rzadko - zapalenie jamy ustnej, zapalenie jelita grubego (w tym rzekomobłoniaste).

Z układu krwiotwórczego:
- eozynofilia;
- bardzo rzadko - leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, małopłytkowość, limfocytoza.

Z centralnego i obwodowego układu nerwowego:
- bóle głowy, zawroty głowy, parestezje, naruszenie doznań smakowych;
- u pacjentów z niewydolnością nerek z niewłaściwym doborem dawki - drżenie, drgawki, encefalopatia.

Reakcje alergiczne:
- wysypka, pokrzywka, gorączka, świąd, eozynofilia;
- bardzo rzadko - skurcz oskrzeli, obniżenie ciśnienia krwi, obrzęk naczynioruchowy;
- w niektórych przypadkach rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka.

Lokalne reakcje:
- po podaniu dożylnym - zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył;
- domięśniowo, ból w miejscu wstrzyknięcia.

Inne:
- dodatnia reakcja Coombsa bez hemolizy, przejściowy wzrost poziomu kreatyniny w surowicy.

Efekty spowodowane efektami biologicznymi:
- nadkażenie (kandydoza, w tym błona śluzowa pochwy).

Cefzim-TZ 1 125 mg do wstrzykiwań

Wygląd produktu może się różnić od pokazanego na zdjęciu.

Opis

Cefzim-TZ 1 125 mg do wstrzykiwań

Grupa farmakoterapeutyczna: antybiotyki (gr. Cefalosnoryna).

Właściwości farmakologiczne
Antybiotyk cefalosporynowy III generacji do stosowania pozajelitowego. Efekt bakteriobójczy. Mechanizm działania jest spowodowany zdolnością ceftazydymu do zakłócenia syntezy ściany komórkowej mikroorganizmów. Ma szerokie spektrum działania. Odporny na większość beta-laktamazy.
Ceftazydym jest aktywny przeciwko bakteriom Gram-ujemnym: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (w tym Pseudomonas pseudomallei). Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Shigella spp., Shigella spp. Pasteurella multocida, Acinetobacter spp, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae (w tym szczepów opornych na ampicylinę), Haemophilus parainfluenzae (szczepy oporne na ampicylinę), w tym bakterii Gram-dodatnich :. Staphylococcus aureus (szczepy wrażliwe metycylinę), Staphylococcus epidermidis (szczepy wrażliwe na metycylinę), Micrococcus spp., Streptococcus pyogenes ((W-hemolityczne grupa A), Streptococcus grupy B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae, Streptococc us mitis, Streptococcus spp., (z wyłączeniem Streptococcus faecalis), beztlenowe. ).
Ceftazydym nie jest aktywny przeciwko gronkowcom opornym na metycylinę, Streptococcus faecalis i wielu innym Enterococci, Listeria monocytogenes, Campylobacter spp. i Clostridum difficile.

Farmakokinetyka
Po wprowadzeniu leku ceftazydym jest szybko rozprowadzany w organizmie i osiąga stężenia terapeutyczne w większości tkanek i płynów ustrojowych, w tym w mazi stawowej, osierdziowej i otrzewnowej, żółci, plwocinie, moczu. Ceftazydym będzie również rozprowadzany w kościach, mięśniu sercowym, ścianie pęcherzyka żółciowego, skórze i tkankach miękkich, tworząc stężenia wystarczające do leczenia chorób zakaźnych. Wnika w łożysko, wydalane przez mleko matki.
Ceftazydym nie przenika przez nienaruszoną barierę krew-mózg. Gdy zapalenie opon mózgowych występuje w stężeniach terapeutycznych w płynie mózgowo-rdzeniowym. Wiązanie (odwracalne) z białkami osocza - 15%, podczas gdy stopień wiązania z białkami osocza nie zależy od stężenia. Ceftazydym, który nie jest związany, ma działanie bakteriobójcze.
Maksymalne stężenie (Cmax) po podaniu domięśniowym (IM) leku w dawce 500 mg i 1 g osiągane jest po 1 godzinie i wynosi odpowiednio 17 µg / ml i 39 µg / ml; z podawaniem dożylnym (iv) w tych samych dawkach 42 μg / ml i 69 μg / ml.
Stężenia ceftazydymu w osoczu utrzymują się przez 8–12 godzin, a wartość stężenia 4 μg / ml w ciągu 6–8 godzin.
Objętość dystrybucji (Vd) wynosi 0,21 - 0,28 l / kg. Ceftazydym gromadzi się w tkankach miękkich, nerkach, płucach, kościach, stawach i jamach surowiczych.
Ceftazydym nie jest metabolizowany.
Ceftazydym jest wydalany z moczem w postaci niezmienionej głównie przez filtrację kłębuszkową. Okres półtrwania (T1 / 2) u pacjentów z prawidłową czynnością nerek wynosi 1,8 godziny. Około 80-90% dawki ceftazydymu jest wydalane w ciągu 24 godzin.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek T1 / 2 wynosi 2,2 godziny.

Wskazania do użycia
Leczenie zakaźnych chorób zapalnych (zakażenia jedno- lub mieszane) spowodowane przez wrażliwe mikroorganizmy:
- ciężkie zakażenia (posocznica, posocznica, bakteriemia, zapalenie otrzewnej, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zakażenia u pacjentów z obniżoną odpornością; zakażenia u pacjentów na oddziałach intensywnej terapii, takie jak zakażone oparzenia);
- zakażenia kości i stawów (septyczne zapalenie stawów, zapalenie szpiku, bakteryjne zapalenie kaletki);
- infekcje dróg oddechowych (ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zakażone rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc wywołane przez drobnoustroje gram-ujemne, ropień płuc, ropniak);
- infekcje dróg moczowych (ostre i przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie miedniczki, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej / ropień bakteryjny / nerkowy);
- zakażenia skóry i tkanek miękkich (zapalenie sutka, zakażenia ran, owrzodzenia skóry, zapalenie tkanki łącznej, róży, zakażone oparzenia);
- infekcje przewodu pokarmowego, dróg żółciowych i. jama brzuszna (zapalenie otrzewnej, zapalenie jelit, ropnie zaotrzewnowe, zapalenie uchyłków, stany zapalne narządów miednicy, zapalenie pęcherzyka żółciowego, holaigit, ropniak pęcherzyka żółciowego);
- zakażenia ginekologiczne;
- infekcje ucha, nosa i gardła (zapalenie ucha środkowego, sinuste, zapalenie wyrostka sutkowatego);
- rzeżączka (zwłaszcza u pacjentów z nadwrażliwością na penicyliny).
- zakażenia związane z hemodializą i dializą otrzewnową, jak również z ciągłą ambulatoryjną dializą otrzewnową;
- zapobieganie powikłaniom zakaźnym podczas operacji na gruczole krokowym (resekcja przezcewkowa).
Ceftazydym można stosować bez połączenia z innymi środkami przeciwbakteryjnymi jako lek pierwszego wyboru do czasu uzyskania danych wrażliwości drobnoustrojów. Ceftazydym można stosować w skojarzeniu z aminoglikozydami i większością innych antybiotyków opornych na beta-laktamazę. Ceftazydym można stosować w skojarzeniu z innymi antybiotykami w zakażeniach beztlenowych, jeśli podejrzewa się Bacteriodes fragilis.

Dawkowanie i administracja
Ceftazydym jest przeznaczony wyłącznie do podawania pozajelitowego. Dawka ustalana indywidualnie, w zależności od ciężkości choroby, rodzaju patogenu, wieku, masy ciała, czynności nerek. Lek podaje się w / w lub głęboko w / m w górnej zewnętrznej ćwiartce mięśnia pośladkowego maksymalnego lub w obszarze bocznej części uda.
Roztwór ceftazydymu można wstrzykiwać bezpośrednio do żyły lub do rurki infuzyjnej.
Dorośli wyznaczają 1-6 g dziennie w / w lub w / m; wielość wprowadzenia - 2-3 razy dziennie.
W przypadku zakażeń dróg moczowych przepisuje się 0,5–1 g co 12 godzin.
W przypadku większości zakażeń skuteczna jest dawka 1 g co 8 godzin lub 2 g co 12 godzin.
W ciężkich przypadkach choroby, zwłaszcza u pacjentów z obniżoną odpornością, w tym u pacjentów z neutropenią, należy przepisać 2 g co 8 lub 12 godzin lub 3 g co 12 godzin.
Pacjenci z mukowiscydozą i zakażeniami płuc wywołanymi przez pseudomonas są przepisywani w dawce 100-150 mg / kg dziennie; częstotliwość podawania - 3 razy dziennie.
W przypadku ciężkich lub zagrażających życiu zakażeń lek jest przepisywany w 2 g co 8 godzin.
W przypadku zakażeń kości i stawów lek jest przepisywany w / w 2 g co 12 godzin.
W celu zapobiegania powikłaniom zakaźnym podczas operacji na gruczole krokowym, lek podaje się w dawce 1 g przed indukcją znieczulenia. Drugą dawkę podaje się po usunięciu cewnika.
Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych - 6 g.
Pacjenci w podeszłym wieku, biorąc pod uwagę zmniejszony klirens ceftazydymu w ostrych chorobach, zaleca się wyznaczenie dawki nie większej niż 3 gramy dziennie, szczególnie dla pacjentów powyżej 80 roku życia.
Dzieci starsze niż 2 miesiące, lek jest przepisywany w dawce 30-100 mg / kg dziennie; wielość wprowadzenia - 2-3 razy dziennie. Dzieci z obniżoną odpornością, mukowiscydozą lub zapaleniem opon mózgowych są przepisywane do 150 mg / kg na dobę (maksymalnie 6 g dziennie); częstotliwość zastrzyków -3 razy dziennie.
Noworodki i niemowlęta w wieku poniżej 2 miesięcy, lek jest przepisywany w dawce 25-60 mg / kg dziennie; częstotliwość wstrzyknięć - 2 razy dziennie.
Dorośli z zaburzeniami czynności nerek (w tym pacjenci poddawani hemodializie) po początkowej dawce nasycającej wynoszącej 1 g, dawkę należy zmniejszyć w zależności od klirensu kreatyniny.

Efekty uboczne
Ze strony układu pokarmowego: biegunka, nudności, wymioty, zaparcia, ból brzucha, przejściowy wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, LDH, GGT i aktywność fazy alkalicznej; rzadko - zapalenie jamy ustnej, zapalenie jelita grubego (w tym rzekomobłoniaste).
Ze strony układu krwiotwórczego: eozynofilia, bardzo rzadko - leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, małopłytkowość, limfocytoza.
Z centralnego i obwodowego układu nerwowego: bóle głowy, zawroty głowy, parestezje, naruszenie smaku; u pacjentów z niewydolnością nerek z niewłaściwym doborem dawki - drżenie, drgawki, encefalopatia.
Reakcje alergiczne: wysypka, pokrzywka, gorączka, świąd, eozynofilia: bardzo rzadko - skurcz oskrzeli, obniżone ciśnienie krwi, obrzęk naczynioruchowy; w niektórych przypadkach rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka.
Miejscowe reakcje: z a / we wstępie - zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył; z zastrzykiem i / m, bolesność w miejscu wstrzyknięcia.
Inne: dodatnia reakcja Coombsa bez hemolizy, przejściowy wzrost poziomu kreatyniny w surowicy.
Skutki działania biologicznego: nadkażenie (kandydoza, w tym błona śluzowa pochwy).

Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na ceftazydym, cefalosporyny.
Interakcje narkotykowe
Wraz z jednoczesnym powołaniem antybiotyków cefalosporynowych z lekami o działaniu nefrotoksycznym, wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych ze strony nerek, zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi chorobami nerek lub zaburzoną czynnością.
Nie można mieszać ceftazydymu i antybiotyków aminoglikozydowych w jednym pojemniku, ponieważ prowadzi to do znacznej wzajemnej inaktywacji. Wankomycyna jest niekompatybilna z ceftazydymem z powodu tworzenia się osadu. Jeśli to konieczne, wprowadzenie tych leków przez jedną rurkę powinno być dokładnie przepłukane za pomocą systemu lub urządzenia do iniekcji dożylnej.
Należy zachować ostrożność, stosując lek jednocześnie z diuretykami pętlowymi.

Specjalne instrukcje
Przed rozpoczęciem leczenia ceftazydymem konieczne jest ustalenie, że pacjent nie miał reakcji nadwrażliwości na ceftazydym, cefalosporyny i antybiotyki penicylinowe lub inne leki. Ceftazydym należy przepisywać z najwyższą ostrożnością pacjentom, u których w przeszłości wystąpiły reakcje alergiczne na antybiotyki z grupy penicylin lub inne antybiotyki oporne na działanie beta-laktamazy.
Wraz z rozwojem reakcji alergicznych na ceftazydym lek należy natychmiast anulować. Wraz z rozwojem reakcji nadwrażliwości można wykazać stosowanie adrenaliny, hydrokortyzonu, leków przeciwhistaminowych i innych środków ratunkowych.
Długotrwałe stosowanie antybiotyków o szerokim spektrum, w tym i ceftazydym, może prowadzić do wzrostu wzrostu niewrażliwych mikroorganizmów (na przykład Candida, Enterococcus). może to wymagać przerwania leczenia lub odpowiedniej terapii. Podczas leczenia konieczna jest stała ocena stanu pacjenta.
Podobnie jak w przypadku stosowania innych antybiotyków o szerokim spektrum działania z grupy penicylin i cefalosporyn, oporność może rozwinąć się w leczeniu ceftazydymu u niektórych wrażliwych szczepów Enterobacter. Dlatego, jeśli to konieczne, w leczeniu zakażeń wywołanych przez Enterobacter, należy okresowo przeprowadzać badania wrażliwości drobnoustrojów.
W niewydolności nerek dawki ceftazydymu są zmniejszane odpowiednio do stopnia upośledzenia czynności nerek. Przy niewłaściwym doborze dawki możliwe zaburzenia neurologiczne.
Ceftazydym nie wpływa na wyniki metod enzymatycznych oznaczania glukozy w moczu, ale może nieznacznie wpływać na wyniki testów z odzyskiwaniem miedzi (Benidict, Fehlinga, Klinitest).
Ceftazydym nie wpływa na wyniki oznaczania kreatyniny w cieście z alkalicznym pikrynianem.
Ze szczególną ostrożnością, starannie rozważając korzyści i potencjalne ryzyko, ceftazydym przepisywany jest pacjentom z krwawieniem i chorobami układu pokarmowego w wywiadzie (zwłaszcza w przypadku wrzodziejącego zapalenia jelita grubego).
Stosowanie cefalosporyn zmniejsza syntezę witaminy K z powodu tłumienia mikroflory jelitowej. Może to prowadzić do zmniejszenia czynników krzepnięcia krwi zależnych od witaminy K, aw rzadkich przypadkach do hipoprotrombinemii i krwawienia. Ryzyko rozwoju, krwawienia znacznie wzrasta u pacjentów w podeszłym wieku, w ciężkim stanie ogólnym lub u osłabionych pacjentów, z naruszeniem funkcji wątroby i w przypadku niedożywienia.
Stosowanie ceftazydymu w czasie ciąży i laktacji jest możliwe w przypadkach, gdy zamierzona korzyść z leczenia dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.
W razie potrzeby wyznaczenie leku noworodkom i dzieciom w wieku poniżej 1 miesiąca powinno dokładnie ocenić zamierzone korzyści i potencjalne ryzyko ceftazydymu.

Przedawkowanie
Objawy; zawroty głowy, parestezje, ból głowy, drgawki, odchylenia w wynikach badań laboratoryjnych.
Leczenie: w razie potrzeby przeprowadzić leczenie objawowe, w ciężkich przypadkach hemodializa jest skuteczna. Nie ma konkretnego antidotum.

Formularz wydania
Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1,0 g we fiolkach.

Warunki przechowywania
W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 250 ° C.

Okres trwałości
2 lata.

Urlop na receptę.
Nie używać po upływie daty ważności na opakowaniu.
Chronić przed dziećmi.