W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Ofloksacyna. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania antybiotyku Ofloksacyny w ich praktyce Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi Ofloksacyny w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu zapalenia oskrzeli i zapalenia płuc u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią. Interakcja leku z alkoholem.

Ofloksacyna jest środkiem przeciwdrobnoustrojowym o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów, działa na bakteryjny enzym gyrazę DNA, który zapewnia superskręcenie i tak dalej. Stabilność DNA bakterii (destabilizacja łańcuchów DNA prowadzi do ich śmierci). Ma działanie bakteriobójcze.

Widmo przeciwdrobnoustrojowe obejmuje tlenowo-gramowe i gram-ujemne tlenowce, beztlenowce.

Inne: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophila, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum. W większości przypadków niewrażliwe: asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (w tym Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile), Enterococcus spp. działa na Treponema pallidum.

Farmakokinetyka

Wchłanianie po podaniu doustnym jest szybkie i całkowite (95%). Pokarm może spowalniać wchłanianie, ale nie ma znaczącego wpływu na biodostępność. Dystrybucja: komórki (leukocyty, makrofagi pęcherzykowe), skóra, tkanki miękkie, kości, narządy jamy brzusznej i miednicy małej, układ oddechowy, mocz, ślina, żółć, tajemnica gruczołu krokowego; dobrze przenika barierę krew-mózg, barierę łożyskową, wydzielaną z mlekiem matki. Pobiera płyn mózgowo-rdzeniowy (14-60%). Metabolizowany w wątrobie (około 5%) z utworzeniem N-tlenku ofloksacyny i dimetyloofloksacyny. Wydalane przez nerki - 75-90% (bez zmian), około 4% - z żółcią. Dodatkowy klirens nerkowy - mniej niż 20%.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na ofloksacynę:

• drogi oddechowe (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);
• Narządy laryngologiczne (zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani, zapalenie tchawicy);
• skóra, tkanka miękka (kożuchy, karabinki);
• kości, stawy;
• narządy jamy brzusznej i dróg żółciowych (zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie dróg żółciowych);
• nerka (odmiedniczkowe zapalenie nerek);
• niepowikłane zakażenia dolnych dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej);
• narządy płciowe i narządy miednicy (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie macicy, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jelita grubego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza);
• rzeżączka;
• chlamydia;
• ureaplazmoza;
• zapobieganie zakażeniom u pacjentów z zaburzeniami odporności (w tym neutropenia).

Formy wydania

Tabletki powlekane 100 mg, 200 mg i 400 mg.

Roztwór do infuzji (strzały w ampułkach do wstrzykiwań).

Maść okulistyczna 0,3%.

Inne formy uwalniania, czy to krople, czy kapsułki, antybiotyk Ofloksacyna nie istnieje.

Instrukcje użytkowania i dawkowania

W środku Dawka jest dobierana indywidualnie w zależności od lokalizacji, nasilenia zakażenia, wrażliwości drobnoustrojów, a także ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek. Dorośli - 200-800 mg dziennie, przebieg leczenia - 7-10 dni, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie. Dawkę do 400 mg dziennie można podawać w 1 dawce, najlepiej rano. Z rzeżączką - 400 mg raz.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (z klirensem kreatyniny 50–20 ml / min), 100–200 mg na dobę. Z klirensem kreatyniny mniejszym niż 20 ml / min - 100 mg co 24 godziny; z hemodializą i dializą otrzewnową, 100 mg co 24 godziny.

Maksymalna dzienna dawka niewydolności wątroby - 400 mg na dobę. Tabletki są przyjmowane w całości z wodą, przed lub podczas posiłków. Czas trwania leczenia zależy od wrażliwości patogenu i obrazu klinicznego; leczenie należy kontynuować przez co najmniej 3 dni po ustąpieniu objawów i pełnej normalizacji temperatury ciała. W leczeniu niepowikłanych i powikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych przebieg leczenia wynosi odpowiednio 7 i 10 dni dla zapalenia gruczołu krokowego, do 6 tygodni, dla zakażeń narządów miednicy, 10-14 dni, dla zakażeń narządów oddechowych i skóry, 10 dni.

Lek podaje się dożylnie (kroplówka). Dawki dobiera się indywidualnie w zależności od lokalizacji i ciężkości zakażenia, jak również wrażliwości drobnoustrojów, ogólnego stanu pacjenta i funkcji wątroby i nerek.

Terapia rozpoczyna się od dożylnego kroplówki (w ciągu 30-60 minut) podania leku w dawce 200 mg. Wraz z poprawą stanu pacjenta przenosi się na doustne podawanie leku w tej samej dawce dziennej.

W przypadku zakażeń układu moczowego lek jest przepisywany w dawkach 100 mg 1-2, w przypadku zakażeń nerek i narządów płciowych - od 100 do 200 mg 2 razy dziennie; z infekcjami dróg oddechowych, a także narządami laryngologicznymi, infekcjami skóry i tkanek miękkich, kości i stawów, infekcjami jamy brzusznej, zakażeniami septycznymi - 200 mg 2 razy dziennie. Jeśli to konieczne, zwiększ dawkę do 400 mg 2 razy dziennie.

Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z wyraźnym obniżeniem odporności - 400-600 mg na dobę.

Lokalnie. Dla dolnej powieki chorego oka 2-3 razy dziennie położyć 1 cm paski maści (0,12 mg ofloksacyny). Kiedy chlamydia infekcje maść leżała 5-6 razy dziennie.

Aby podać maść, ostrożnie opuść dolną powiekę w dół i lekko naciskając rurkę włóż do worka spojówkowego pasek o długości 1 cm, a następnie zamknij powiekę i przesuń gałkę oczną, aby równomiernie rozprowadzić maść.

Czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 2 tygodnie (przy zakażeniach chlamydiami kurs przedłuża się do 4-5 tygodni).

Efekty uboczne

• ból żołądka;
• anoreksja;
• nudności, wymioty;
• biegunka;
• wzdęcia;
• bóle brzucha;
• rzekomobłoniaste zapalenie jelit;
• ból głowy;
• zawroty głowy;
• niepewność ruchu;
• drżenie;
• drgawki;
• drętwienie i parestezje kończyn;
• koszmary nocne;
• niepokój;
• pobudzenie psychomotoryczne;
• depresja;
• zamieszanie;
• halucynacje;
• zwiększone ciśnienie śródczaszkowe;
• naruszenie postrzegania kolorów;
• naruszenie smaku, zapachu i równowagi;
• ból mięśni;
• bóle stawów;
• zerwanie ścięgna;
• tachykardia;
• obniżenie ciśnienia krwi (przy gwałtownym spadku ciśnienia krwi, podawanie zostaje przerwane);
• zapalenie naczyń;
• zapaść;
• leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość, małopłytkowość, pancytopenia, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna;
• ostre śródmiąższowe zapalenie nerek;
• upośledzona czynność nerek;
• krwotoki punktowe;
• zapalenie skóry pęcherzowe krwotoczne;
• wysypka grudkowa, wskazująca na uszkodzenie naczyń (zapalenie naczyń);
• wysypka skórna;
• świąd;
• pokrzywka;
• alergiczne zapalenie płuc;
• alergiczne zapalenie nerek;
• gorączka;
• obrzęk naczynioruchowy;
• skurcz oskrzeli;
• Zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella;
• fotouczulenie;
• rumień wielopostaciowy wysiękowy;
• wstrząs anafilaktyczny;
• dysbakterioza;
• superinfekcja;
• hipoglikemia (u pacjentów z cukrzycą);
• zapalenie pochwy;
• ból i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia;
• zakrzepowe zapalenie żył.

Przeciwwskazania

• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• padaczka (w tym w historii);
• obniżenie progu drgawkowej gotowości (w tym po urazie mózgu, udarze lub procesach zapalnych w ośrodkowym układzie nerwowym);
• wiek do 18 lat (aż do ukończenia wzrostu kości szkieletu);
• ciąża;
• laktacja;
• nadwrażliwość na lek.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Stosuj u dzieci

Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie zakończony wzrost szkieletu.

U dzieci lek jest stosowany tylko w zakażeniach zagrażających życiu, biorąc pod uwagę oczekiwaną skuteczność kliniczną i potencjalne ryzyko działań niepożądanych, gdy niemożliwe jest stosowanie mniej toksycznych leków. Średnia dzienna dawka w tym przypadku wynosi 7,5 mg / kg masy ciała, maksimum wynosi 15 mg / kg.

Specjalne instrukcje

Ofloksacyna nie jest lekiem z wyboru w przypadku zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki, nie wskazanego w leczeniu ostrego zapalenia migdałków.

Nie zalecane przez ponad 2 miesiące. Na tle stosowania leku nie można wystawiać na działanie promieni słonecznych, promieniowania UV.

W przypadku działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, reakcji alergicznych, rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, lek należy odstawić.

Rzadko występujące zapalenie ścięgien może prowadzić do zerwania ścięgna (głównie ścięgna Achillesa), zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. W przypadku objawów zapalenia ścięgien należy natychmiast przerwać leczenie, unieruchomić ścięgno Achillesa i skonsultować się z chirurgiem ortopedą.

Podczas stosowania leku kobiety nie powinny stosować tamponów, takich jak tampax, ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju kandydozy.

W trakcie leczenia miastenia może nasilić się, nasilają się ataki porfirii u predysponowanych pacjentów.

Fałszywie negatywne wyniki mogą wystąpić w przypadku bakteriologicznej diagnozy gruźlicy (zapobiega wydzielaniu Mycobacterium tuberculosis).

W przypadku upośledzenia czynności wątroby lub nerek konieczna jest kontrola stężenia ofloksacyny w osoczu krwi. W ciężkiej niewydolności nerek i wątroby zwiększa się ryzyko działania toksycznego (wymagana jest mniejsza dawka).

Na tle stosowania leku nie można spożywać etanolu (alkoholu).

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne

Podczas stosowania leku należy powstrzymać się od wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkich reakcji psychomotorycznych.

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym stosowaniu ofloksacyny zmniejsza klirens teofiliny o 25% (przy jednoczesnym stosowaniu, zmniejsza dawkę teofiliny).

Przy jednoczesnym stosowaniu cymetydyny, furosemidu, metotreksatu i leków blokujących wydzielanie kanalikowe, zwiększają stężenie ofloksacyny w osoczu.

Ofloksacyna zwiększa stężenie glibenklamidu w osoczu.

W przypadku jednoczesnego stosowania z pośrednimi antykoagulantami, antagonistami witaminy K, konieczne jest monitorowanie stanu układu krzepnięcia krwi.

W połączeniu z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), pochodnymi nitroimidazolu i metyloksantynami zwiększa się ryzyko działania neurotoksycznego.

Przy jednoczesnym umówieniu się z glikokortykosteroidami (GCS) zwiększa ryzyko zerwania ścięgna, zwłaszcza u osób starszych.

Przy podawaniu z lekami alkalizującymi mocz (inhibitory anhydrazy węglanowej, cytryniany, wodorowęglan sodu) wzrasta ryzyko wystąpienia krystalurii i działania nefrotoksycznego.

Roztwór ofloksacyny jest zgodny z następującymi roztworami do infuzji: izotonicznym roztworem chlorku sodu, roztworem Ringera, 5% roztworem fruktozy, 5% roztworem dekstrozy (glukozy).

Analogi leku Ofloksacyna

Analogi strukturalne substancji czynnej:

• Vero Ofloksacyna;
• Glaufos;
• Danzil;
• Zanocin;
• Zoflox;
• Oflo;
• Oflox;
• Ofloksabol;
• Ofloksacyna DS;
• Ofloksacyna Protekh;
• Ofloxacin Stad;
• Promed ofloksacyny;
• Ofloxacin Teva;
• Ofloksyna;
• Ofloksyna 200;
• Oflomak;
• Oflotsid;
• Forcid Forte;
• Tarivid;
• Taryfa;
• Taricyna;
• Uniflox;
• Floksal.

Ofloksacyna - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje, cena

Preparat ofloksacyny

Formy wydania

• Tabletki: okrągły kształt, powlekany biały odcień, dawki 200 mg i 400 mg.
• Roztwór 0,2% do podawania dożylnego: jasny roztwór, o żółtawym odcieniu, jest dostępny w butelkach po 100 ml.
• Maść jest biała, może z żółtawym odcieniem, dostępna w tubkach aluminiowych 15 mg i 30 mg.

Instrukcje dotyczące stosowania Ofloksacyny

Wskazania do użycia

• Choroby zapalne układu oddechowego (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);
• infekcje jelitowe (z wyjątkiem bakteryjnego zapalenia jelit);
• choroby skóry (róży);
• procesy zapalne w tkankach kości i stawów;
• infekcje układu moczowo-płciowego (zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego);
• choroba nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek);
• ENT - choroby (zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie krtani, itp.);
• jako środek profilaktyczny poprawiający odporność.

Maść jest stosowana jako miejscowy lek w leczeniu grzybiczych chorób skóry, oparzeń, odleżyn; z chorobami zakaźnymi, którym mogą towarzyszyć ropne powikłania.

W okulistyce Ofloksacyna jest przepisywana w leczeniu ropnych i zakaźnych chorób oczu, zapalenia spojówek, bakteryjnego owrzodzenia rogówki, jako profilaktyka w okresie pooperacyjnym.

Przeciwwskazania

• Lek jest przeciwwskazany u pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na ofloksacynę.
• Nie zalecane dla kobiet w ciąży i dzieci poniżej 15 lat.
• Nie przepisywany pacjentom cierpiącym na padaczkę, a także z niskim progiem napadów padaczki.

Efekty uboczne

W niektórych przypadkach leczenie ofloksacyną charakteryzuje się objawami zespołu dyspeptycznego, który może objawiać się nudnościami, wymiotami, biegunką i goryczą w ustach.

Ze strony układu moczowo-płciowego możliwe są: zatrzymanie moczu, krwawienie, wielomocz.

Po stronie ośrodkowego układu nerwowego mogą wystąpić zawroty głowy, omdlenia, zaburzenia snu, halucynacje.

Zaburzenia serca mogą objawiać się: tachykardią, niskim ciśnieniem krwi, zaburzeniami rytmu serca.

Ze strony okulistyki możliwe są: strach przed jasnym światłem, pieczenie w oczach, zaczerwienienie oczu.

Leczenie ofloksacyną

Dawkowanie Ofloksacyny
Dawka tego antybiotyku na różne choroby jest inna i lekarz musi go przepisać.

Tak więc w leczeniu zakażeń dróg moczowych przepisuje się zwykle 1 tabletkę (200 mg) 1-2 razy dziennie przez 7-10 dni.

W ostrym zakażeniu gonokokowym wskazana jest pojedyncza dawka od 4 do 6 tabletek (200 mg).

W leczeniu zapalenia gruczołu krokowego wyznacz 1,5 - 2 tabletki (200 mg), 2 razy dziennie.

W przypadku zapalenia żołądka i jelit należy przyjmować 1 tabletkę (200 mg) 2 razy dziennie przez 5 dni. Jako profilaktycznie, 2 tabletki (200 mg) raz dziennie.

W zapobieganiu sepsie należy przyjmować 2 tabletki (200 mg) 3 razy dziennie.

W przypadku chorób nerek leczenie przepisuje się indywidualnie, przy czym pierwsza dawka to 1 tabletka (200 mg), następnie 1 tabletka na dobę lub 1 tabletka na 2 dni.

Po wyrażeniu naruszeń wątroby należy przyjmować nie więcej niż 2 tabletki (200 mg) dziennie.

W przypadku ciężkich zakażeń dróg moczowych i chorób nerek, roztwór leku w postaci roztworu 100 ml IV podaje się 1-2 razy dziennie.

W przypadku zakażenia gonokokami lek podaje się dożylnie w dawce 200 mg 2 razy dziennie.

Ofloksacyna dla dzieci

Ofloksacyna w czasie ciąży i laktacji

W leczeniu ofloksacyny u kobiet karmiących piersią, karmienie piersią zostaje przerwane na cały okres leczenia i do całkowitego usunięcia leku z organizmu.

Ofloksacyna z chlamydią

W leczeniu chlamydii przepisywany jest kurs leczenia lekiem w postaci zastrzyków lub tabletek, a efekt leczenia nie różni się.

Dawkowanie przepisuje się indywidualnie, zazwyczaj 1 tabletkę (wstrzyknięcie) 1-2 razy dziennie.

Podczas leczenia nie zaleca się stosowania substancji, które zmniejszają kwasowość treści żołądkowej.
Więcej o chlamydiach

Ofloksacyna w ureaplazmozie

Lek należy do antybiotyków o szerokim spektrum działania, dlatego jest przepisywany w leczeniu ureaplazmozy. Jednocześnie Ofloksacyna jest uważana za najskuteczniejszy lek w leczeniu tej choroby.

Weź lek w postaci tabletek 400 mg 2 razy dziennie przez 7-10 dni.
Więcej o ureaplazmozie

Interakcja ofloksacyny z innymi lekami

• Weź leki zawierające leki zobojętniające sok żołądkowy, siarczany, wapń, żelazo, cynk powinny być dwie godziny po przyjęciu ofloksacyny dla lepszej wchłanialności.
• Nie zaleca się przyjmowania leku z lekami przeciwzapalnymi, aby uniknąć dodatkowej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
• W przypadku cukrzycy konieczne jest kontrolowanie poziomu glukozy.

W leczeniu ofloksacyny należy poinformować lekarza, jakie leki są przyjmowane oprócz tego leku (aby uniknąć rozwoju działań niepożądanych).

Analogi Ofloksacyny

Oceny leków

Raisa, 68 lat
„Ofloksacyna została przepisana w szpitalu po operacji. Byłam dręczona przez zapalenie, występowały ciężkie bóle. Po 2 dniach leczenia objawy zniknęły i szybko poprawiły się”.

Nikolay, 28 lat
„Zdiagnozowano ureaplazmozę, myślałem, że jest nieuleczalna. Wziąłem ofloksacynę i byłem zdrowy w ciągu tygodnia”.

Natalia, 52 lata
„Złapałem zapalenie spojówek, spróbowałem kilku maści, żadnego efektu, w końcu musiałem iść do lekarza. Radziłem ofloksacyny, byłem leczony przez kilka dni, wszystko zniknęło jak ręka”.

Prawie wszyscy pacjenci w recenzjach zauważają niski koszt leku w połączeniu z dobrym efektem terapeutycznym.

Cena narkotyków

Koszt zależy od producenta i dawki. Ceny minimalne to:

• W tabletkach 200 mg - od 25 rubli. za opakowanie;
• W butelkach 100 ml - od 37 rubli. za opakowanie;
• Maść 30 mg - od 65 rubli. za opakowanie.

Ofloksacyna w postaci tabletek, maści i zastrzyków: instrukcje, cena i recenzje

W tym artykule medycznym można znaleźć lek Ofloksacyna. Instrukcje użycia wyjaśniają, w jakich przypadkach można przyjmować zastrzyki, maści lub pigułki, które pomagają lekowi, jakie są wskazania do stosowania, przeciwwskazania i działania niepożądane. Adnotacja przedstawia formę uwalniania leku i jego skład.

W artykule lekarze i konsumenci mogą zostawić tylko prawdziwe opinie na temat Ofloksacyny, z których można dowiedzieć się, czy lek ten pomógł w leczeniu zapalenia oskrzeli i zapalenia płuc u dorosłych i dzieci, dla których jest przepisywany więcej. Podręcznik wymienia analogi ofloksacyny, ceny leku w aptekach, a także jego stosowanie w czasie ciąży.

Lekiem przeciwbakteryjnym jest Ofloksacyna. Instrukcje użytkowania wskazują, że tabletki 100 mg, 200 mg i 400 mg, zastrzyki w ampułkach do wstrzykiwań, maść oftalmiczna 0,3% należą do grupy fluorochinolonów.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

1. Tabletki powlekane: dwuwypukłe, okrągłe, otoczka i warstwa na przekroju prawie białego koloru ofloksacyny są pakowane w blister po 10 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera jeden blister z pigułkami i instrukcję użycia leku.
2. Roztwór do infuzji: przezroczysta zielono-żółta ciecz (100 ml każda w bezbarwnych lub ciemnych szklanych fiolkach, 1 butelka w kartonowym pudełku).
3. Maść do oczu 0,3%: jednorodna substancja jest żółta, biała z żółtym odcieniem lub biała (5 g każda w aluminiowych probówkach, 1 tubka w kartonowym pudełku).

Głównym składnikiem aktywnym leku jest ofloksacyna, jej zawartość w jednej tabletce wynosi 200 i 400 mg.

Skład 1 ml roztworu: składnik aktywny - ofloksacyna - 0,002 g, składniki pomocnicze: chlorek sodu, woda destylowana.

Składniki 1 g maści: składnik aktywny - ofloksacyna - 0,003 g, substancje pomocnicze: parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, wazelina.

Działanie farmakologiczne

Lek należy do leków przeciwbakteryjnych o szerokim spektrum działania. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego ofloksacyny opiera się na jego zdolności do destabilizacji łańcuchów DNA mikroorganizmów bakteryjnych, zapewniając tym samym ich zniszczenie.

Podczas stosowania leku wykazuje również umiarkowane działanie bakteriobójcze. Ofloksacyna działa przeciwko szybko rosnącym nietypowym mykobakteriom i mikroorganizmom beta-laktamazy.

Bakterie beztlenowe Peptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Gatunki Eubacterium spp., Clostridium difficile i Nocardia asteroides są oporne na lek. Lek nie jest aktywny przeciwko Treponema pallidum.

Wskazania do użycia

Co pomaga Ofloxacin? Maść, tabletki i zastrzyki są przepisywane, jeśli pacjent zidentyfikował:

• owrzodzenia rogówki, zapalenie powiek, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, jęczmień, uszkodzenie oczu chlamydiami, zapobieganie zakażeniom po urazach i operacjach (na maść);
• zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc;
• rzeżączka, chlamydia;
• choroby Lor organy (zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani);
• infekcje skóry, tkanek miękkich, kości;
• zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie macicy, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie jelita grubego, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie najądrza, zapalenie jąder;
• choroby nerek i dróg moczowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego).

Instrukcje użytkowania

Tabletki ofloksacyny

Wejdź do środka. Dawka jest dobierana indywidualnie w zależności od lokalizacji, nasilenia zakażenia, wrażliwości drobnoustrojów, a także ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek. Dorośli - 200-800 mg dziennie, przebieg leczenia - 7-10 dni, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie. Dawkę do 400 mg dziennie można podawać w 1 dawce, najlepiej rano.

Z rzeżączką - 400 mg raz. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (z klirensem kreatyniny 50–20 ml / min), 100–200 mg na dobę. Z klirensem kreatyniny mniejszym niż 20 ml / min - 100 mg co 24 godziny; do hemodializy i dializy otrzewnowej, 100 mg co 24 godziny Maksymalna maksymalna dawka dobowa niewydolności wątroby wynosi 400 mg na dobę.

Tabletki są przyjmowane w całości z wodą, przed lub podczas posiłków. Czas trwania leczenia zależy od wrażliwości patogenu i obrazu klinicznego; leczenie należy kontynuować przez co najmniej 3 dni po ustąpieniu objawów i pełnej normalizacji temperatury ciała.

W leczeniu niepowikłanych i powikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych przebieg leczenia wynosi odpowiednio 7 i 10 dni dla zapalenia gruczołu krokowego, do 6 tygodni, dla zakażeń narządów miednicy, 10-14 dni, dla zakażeń narządów oddechowych i skóry, 10 dni.

Rozwiązanie infuzyjne

Lek podaje się dożylnie. Rozpocząć leczenie Ofloksacyną z dożylnym kroplowaniem 0,2 g przez 30-60 minut. W przypadku poprawy stanu pacjenta, są one przenoszone do przyjmowania leku wewnątrz (tabletki) z zachowaniem dawki. Zalecana dawka ofloksacyny, w zależności od choroby i lokalizacji zakażenia:

• Układ moczowy - 0,1 g 1-2 razy dziennie.
• Nerki i narządy płciowe - 0,1-0,2 g, podzielone na 2 wstrzyknięcia dziennie.
• Układ oddechowy, narządy laryngologiczne, skóra i tkanki miękkie, kości i stawy, jama brzuszna i zakażenia septyczne - 0,2 g każda, podzielone na 2 zastrzyki dziennie; w razie potrzeby można zwiększyć dawkę dobową do 0,4 g, z zachowaniem wielości spożycia.
• Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z wyraźnym zmniejszeniem odporności - 0,4-0,6 g dziennie.

Lokalnie. Dla dolnej powieki chorego oka 2-3 razy dziennie położyć 1 cm paski maści (0,12 mg ofloksacyny). Kiedy chlamydia infekcje maść leżała 5-6 razy dziennie.

Aby podać maść, ostrożnie opuść dolną powiekę w dół i lekko naciskając rurkę włóż do worka spojówkowego pasek o długości 1 cm, a następnie zamknij powiekę i przesuń gałkę oczną, aby równomiernie rozprowadzić maść. Czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 2 tygodnie (przy zakażeniach chlamydiami kurs przedłuża się do 4-5 tygodni).

Przeciwwskazania

Stosowanie ofloksacyny w tabletkach jest przeciwwskazane w przypadku kilku patologicznych i fizjologicznych stanów organizmu, do których należą:

• Padaczka (okresowy rozwój wyraźnych drgawek toniczno-klonicznych na tle upośledzonej świadomości), w tym w przeszłości.
• Ciąża w dowolnym momencie rozwoju i laktacji (karmienie piersią).
• Dzieci poniżej 18 roku życia, co jest związane z niepełnym tworzeniem kości szkieletowych.
• Predyspozycja do rozwoju drgawek (zmniejszenie progu drgawkowego) na tle urazowego uszkodzenia mózgu, patologii zapalnej struktur centralnego układu nerwowego, a także udaru mózgu.
• Nadwrażliwość na substancję czynną i składniki pomocnicze leku.

Ostrożnie tabletki ofloksacyny stosuje się w miażdżycy naczyń (odkładanie cholesterolu w ścianie tętnic) naczyń mózgowych, zaburzeń krążenia w mózgu (w tym przenoszonych w przeszłości), organicznych zmian w strukturach ośrodkowego układu nerwowego, przewlekłej redukcji czynności funkcjonalnej wątroby. Przed rozpoczęciem zażywania leku należy upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

Efekty uboczne

Stosowanie leku Ofloksacyna może powodować następujące działania niepożądane:

• intensywne lub „koszmarne” sny, fobie, lęk, stan podniecenia, reakcje psychotyczne, omamy, depresja, dezorientacja, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe;
• tachykardia, zapaść, zapalenie naczyń, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna, leukopenia, agranulocytoza, pancytopenia, małopłytkowość, z podawaniem dożylnym - obniżenie ciśnienia krwi;
• upośledzona czynność nerek, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, zwiększone poziomy mocznika, hiperkreatynemia;
• krwotoki punktowe, krwotoczne pęcherzowe zapalenie skóry, wysypka grudkowa (objawy zapalenia naczyń);
• podwójne widzenie, naruszenie percepcji kolorów, smaku, słuchu, zapachu, równowagi;
• alergiczne zapalenie płuc i zapalenie nerek, wysypka skórna, świąd, rumień wielopostaciowy, pokrzywka, gorączka, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, eozynofilia, fotouczulenie, w rzadkich przypadkach - wstrząs anafilaktyczny;
• bóle mięśni, bóle stawów, zapalenie ścięgien, tendinovinit, zerwanie ścięgna;
• zawroty głowy, ból głowy, drżenie, drętwienie i parestezje kończyn, niepewność ruchów, drgawki.

Podczas stosowania leku w postaci maści, działań niepożądanych, takich jak świąd i suchość spojówek, pieczenie i dyskomfort oczu, łzawienie, zaczerwienienie oczu, może wystąpić światłowstręt. W przypadku stosowania Ofloksacyny w wskazaniach ściśle zgodnych z instrukcjami i zaleceniami lekarza prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych jest znacznie zmniejszone.

Dzieci, ciąża i karmienie piersią

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Stosuj u dzieci

Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie zakończony wzrost szkieletu. U dzieci lek jest stosowany tylko w zakażeniach zagrażających życiu, biorąc pod uwagę oczekiwaną skuteczność kliniczną i potencjalne ryzyko działań niepożądanych, gdy niemożliwe jest stosowanie mniej toksycznych leków. Średnia dzienna dawka w tym przypadku wynosi 7,5 mg / kg masy ciała, maksimum wynosi 15 mg / kg.

Specjalne instrukcje

Ofloksacyna nie jest wskazana w leczeniu ostrego zapalenia migdałków i nie jest lekiem z wyboru w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki. Lek wpływa na szybkość reakcji psychomotorycznych. Zaleca się stosowanie Ofloksacyny w celu powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i podejmowania potencjalnie niebezpiecznych czynności, a także od spożywania alkoholu.

Na tle leku prima nie zaleca się stosowania higienicznych tamponów ze względu na zwiększone ryzyko pleśniawki. U pacjentów predysponowanych do porfirii mogą wystąpić drgawki. Możliwe pogorszenie przebiegu miastenii. Lek może powodować fałszywie ujemne wyniki w diagnostyce bakteriologicznej gruźlicy.

Interakcja z narkotykami

• W przypadku stosowania tego leku zwiększa się skuteczność pośrednich leków przeciwzakrzepowych. Wymagana jest kontrola układu krzepnięcia.
• Ryzyko działania neurotoksycznego i drgawek wzrasta wraz z jednoczesnym podawaniem NLPZ, pochodnych nitroimidazolu i metyloksantyn.
• Być może gwałtowny spadek ciśnienia krwi podczas stosowania barbituranów i leków przeciwnadciśnieniowych.
• W przypadku stosowania z glikokortykosteroidami istnieje ryzyko zerwania ścięgna.
• Probenecyd, furosemid, cymetydyna i metotreksat zmniejszają wydzielanie kanalikowe substancji czynnej, co prowadzi do zwiększenia jej stężenia w osoczu krwi.
• W przypadku stosowania z cyklosporyną obserwuje się wzrost jej stężenia we krwi i okres półtrwania.
• Jednoczesne stosowanie środków hipoglikemicznych może powodować stany hipoglikemii lub hiperglikemii.
• Po zastosowaniu z teofiliną zmniejsza się jej klirens i wydłuża się okres półtrwania.
• Możliwe wydłużenie odstępu QT podczas stosowania leków przeciwpsychotycznych, leków przeciwarytmicznych, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, makrolidów, pochodnych imidazolu, astemizolu, terfenadyny, ebastyny.
• Zastosowanie inhibitorów anhydrazy węglanowej, wodorowęglanu sodu i cytrynianów, które alkalizują mocz, zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii i działania nefrotoksycznego.
• Podczas przepisywania sukralfatu, środków zobojętniających kwas i preparatów zawierających glin, cynk, magnez lub żelazo zmniejsza się wchłanianie ofloksacyny.

Analogi Ofloksacyny Leki

Struktura określa analogi:

1. Vero Ofloksacyna.
2. Danzil
3. Oflotsid forte.
4. Zanotsin.
5. Glaufos.
6. Ofloksyna 200.
7. Ofloksabol.
8. Uniflox.
9. Oflo.
10. Oflomak.
11. Tarivide.
12. Floksal.
13. Ofloks.
14. Tariferid.
15. Oflotsid.
16. Ofloksyna.
17. Ofloksacyna DS (Protekh, Stada, Promed, Teva).
18. Taricin.
19. Zofloks.

Warunki urlopowe i cena

Średni koszt ofloksacyny (tabletki 400 mg numer 10) w Moskwie wynosi 55 rubli. Recepta.

Lista B. Przechowywać w suchym, zabezpieczonym przed światłem i niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 C. Okres ważności wynosi 2 lata.

OFLOXACIN

Tabletki powlekane prawie białym kolorem, okrągłe, dwuwypukłe; na przekroju widoczna jest warstwa prawie białego koloru.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon, stearynian wapnia, aerosil (koloidalny dwutlenek krzemu).

Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, makrogol 4000 (tlenek polietylenu 4000).

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Tabletki powlekane prawie białym kolorem, okrągłe, dwuwypukłe; na przekroju widoczna jest warstwa prawie białego koloru.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon (poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej), stearynian wapnia, aerosil (koloidalny dwutlenek krzemu).

Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, makrogol 4000 (tlenek polietylenu 4000).

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Przeciwbakteryjny lek o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Działa na bakteryjny enzym DNA-girazu, który zapewnia super spiralne, a tym samym stabilność DNA bakterii (destabilizacja łańcuchów DNA prowadzi do ich śmierci). Ma działanie bakteriobójcze.

Lek jest aktywny przeciwko mikroorganizmom wytwarzającym β-laktamazę i szybko rosnące nietypowe mykobakterie.

Lek jest wrażliwy na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (w tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - szczepy indolo-dodatnie i indol-ujemne), Salmonella spp., Shigella spp. (w tym Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. krztusiec, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Doświadczenie Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) są oporne na lek.

Lek jest nieaktywny wobec Treponema pallidum.

Po zażyciu leku wewnątrz absorpcja jest szybka i kompletna (95%). Biodostępność - ponad 96%.

Wiązanie z białkami osocza - 25%. Z_max po zażyciu leku w dawce 100 mg, 300 mg i 600 mg wynosi odpowiednio 1 mg / l, 3,4 mg / l i 6,9 mg / l, i jest osiągany w ciągu 1-2 godzin Po pojedynczej dawce leku w dawce 200 mg i 400 mg Z_max wynosi odpowiednio 2,5 µg / ml i 5 µg / ml. Posiłek może spowalniać wchłanianie, ale nie ma znaczącego wpływu na biodostępność.

Wydaje się, v_d - 100 l. Ofloksacyna jest rozprowadzana w leukocytach, makrofagach pęcherzykowych, skórze, tkankach miękkich, kościach, narządach jamy brzusznej i miednicy małej, układzie oddechowym, moczu, ślinie, żółci, wydzielinie prostaty. Wnika dobrze przez BBB, barierę łożyskową, wydzielaną z mlekiem matki. Wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego w zapalnych i niezapalnych błonach mózgowych (14-60%). Nie kumulowane.

Metabolizowany w wątrobie (około 5%) z utworzeniem N-tlenku ofloksacyny i dimetyloofloksacyny.

T_1/2 - 4,5-7 godzin (niezależnie od dawki). Wydalany przez nerki w postaci niezmienionej - 75-90%, z żółcią - około 4%. Dodatkowy klirens nerkowy - mniej niż 20%.

Po wykryciu pojedynczej dawki 200 mg w moczu w ciągu 20-24 godzin

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

W zaburzeniach czynności nerek lub wątroby wydalanie może być spowolnione.

—Zapalenia-choroby zapalne dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);

- choroby zakaźno-zapalne górnych dróg oddechowych (zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani);

—Zakażające choroby zapalne skóry i tkanek miękkich;

—Zapalające choroby zapalne kości i stawów;

- choroby zakaźne i zapalne jamy brzusznej (w tym zakażenia przewodu pokarmowego) i dróg żółciowych;

- choroby zakaźno-zapalne nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek) i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej);

- choroby zakaźno-zapalne narządów miednicy (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie macicy, zapalenie gruczołu krokowego) i narządów płciowych (zapalenie jelita grubego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza);

—Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z zaburzeniami odporności (w tym neutropenią).

—Padaczka (w tym w historii);

- zmniejszenie progu drgawkowego (w tym po urazie mózgu, udarze lub procesach zapalnych w ośrodkowym układzie nerwowym);

- wiek do 18 lat (ponieważ wzrost kośćca nie jest zakończony);

—Laktacja (karmienie piersią);

- zwiększona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności powinny być przepisywane lek na miażdżycę naczyń mózgowych, zaburzenia krążenia mózgowego (w historii), przewlekłą niewydolność nerek, organiczne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego.

Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od lokalizacji i ciężkości zakażenia, jak również wrażliwości drobnoustrojów, ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek.

Lek podaje się doustnie dorosłym - 200-800 mg / dobę, częstotliwość stosowania - 2 razy / dobę. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni. Dawka do 400 mg / dobę może być przepisana w 1 recepcji, najlepiej rano.

Z ostrą rzeżączką - 400 mg raz.

Ofloksacyna: instrukcje użytkowania, analogi

Ofloksacyna, lek należący do grupy środków przeciwdrobnoustrojowych i przeciwpasożytniczych, należy do kategorii naftydryny, chinolonów i pochodnych fluorochinolonów. Jeśli nie mówimy w ścisłym języku medycznym, możemy określić rozważany lek jako antybiotyk o szerokim spektrum działania, którego głównym składnikiem aktywnym jest sama ofloksacyna.

Zasada ofloksacyny

Przedstawiony lek jest bardzo skuteczny przeciwko patogenom gram-ujemnym, często jest włączany w przebieg terapii, nawet w przypadkach, gdy inne leki z tej samej grupy nie dawały efektu terapeutycznego.

Ofloksacyna jest przyjmowana doustnie, a jednocześnie pozostaje bardzo skuteczna, jest bardzo szybko wchłaniana w narządy przewodu pokarmowego i praktycznie w pełnej koncentracji wchodzi do tkanek, narządów, żółci, plwociny, skóry i śliny ludzkiej. Maksymalne stężenie głównego czynnika aktywnego we krwi (osoczu) obserwuje się w ciągu godziny po spożyciu. Ofloksacyna jest wydalana w postaci niezmienionej, ponad połowa otrzymanej dawki jest wydalana z organizmu po 6 godzinach, ale obecność głównego składnika aktywnego w moczu można wykryć nawet jeden dzień po podaniu (może to być jednorazowy).

Powód użycia Ofloksacyny

Ponieważ rozważany lek ma szerokie spektrum działania antybakteryjnego, jest on stosowany w prawie wszystkich dziedzinach medycyny. Oto tylko niektóre bezwarunkowe powody mianowania Ofloksacyny pacjentom:

• procesy patologiczne pochodzenia zakaźnego w górnych drogach oddechowych;
• wszelkie procesy zakaźne w tkankach miękkich i na skórze;
• furunculosis i carbuncles;
• flegma;
• choroby zakaźnej etiologii dróg moczowych;
• patologie brzucha i nerek;
• zapalenie gruczołu krokowego;
• rzeżączka;
• choroby żeńskich narządów płciowych (zapalenie ginekologiczne i zakażenie).

Ponadto ofloksacyna ma szkodliwy wpływ na mykobakterie, które powodują gruźlicę, dlatego często jest włączana do złożonej terapii tej choroby.

Przeciwwskazania do instrukcji

Do kategorycznych przeciwwskazań do powołania i stosowania Ofloksacyny należą:

• ciąża;
• wiek dzieci;
• dorastanie do 15 lat;
• padaczka;
• idiosynkrazja chinolonów;
• okres laktacji.

Ze szczególną ostrożnością, dany lek jest przepisywany pacjentom z zaburzeniami czynności nerek - wybierany jest indywidualny schemat leczenia (zwykle Na początku leczenia, Ofloksacyna jest przyjmowana w zwykłych dawkach, a następnie zmniejsza się) i stale monitorują samopoczucie pacjenta.

Zasady stosowania dawki ofloksacyny

Rozważany produkt leczniczy jest przepisywany do leczenia różnych chorób zakaźnych tylko dla dorosłych pacjentów. Oczywiście lekarz prowadzący wybierze dawkę i czas trwania terapii indywidualnie, ale istnieją ogólne zasady podawania:

• rany, pęcherzyki, czyraki, zapalenie tkanki łącznej, infekcje jamy brzusznej i górnych dróg moczowych - przyjmuj 1 tabletkę dwa razy dziennie;
• choroby zakaźne stawów i kości - Ofloksacyna jest przepisywana 2 tabletki dwa razy dziennie;
• proces zapalny w cewce moczowej (zapalenie cewki moczowej) i gruczołu krokowego (zapalenie gruczołu krokowego) - skuteczna jest dawka 2 tabletek dwa razy dziennie.

Uwaga: jeśli choroba zakaźna jest ciężka, lekarz może zwiększyć dzienną dawkę danego leku.

Przebieg leczenia jest ustalany indywidualnie, ale eksperci zalecają trzymanie się ogólnych zasad stosowania wszystkich środków przeciwbakteryjnych - należy je przyjmować do momentu ustąpienia objawów i 3 dni po tym. Z reguły kurs terapeutyczny trwa maksymalnie 10 dni, jeśli zakażenie jest łatwe, wówczas czas trwania inloksacyny można skrócić do 4-5 dni, ale tylko lekarz prowadzący może o tym zadecydować. Surowo zabrania się przyjmowania danego narkotyku przez ponad miesiąc.

Efekty uboczne

Według statystyk ofloksacyna jest dobrze tolerowana przez pacjentów, ale istnieją przypadki w medycynie, gdy występują skutki uboczne stosowania tego antybiotyku u pacjenta:

• obrzęk strun głosowych i oczu;
• naruszenie apetytu, a mianowicie jego całkowita nieobecność;
• zmniejszenie liczby granulocytów i leukocytów we krwi;
• problemy z tłem psycho-emocjonalnym - zły nastrój, niewytłumaczalna irytacja;
• spontaniczna wysypka skórna, świąd.

Niektórzy pacjenci mogą zwiększać wrażliwość skóry na światło słoneczne i dlatego pacjenci leczeni Ofloksacyną nie powinni spędzać długiego czasu pod bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Analogi Ofloksacyny

Przemysł farmakologiczny wytwarza również analogi rozważanego produktu leczniczego, które mają identyczny efekt z ofloksacyną.

Cyfrowy

Lek jest stosowany w leczeniu chorób zakaźnych spowodowanych przez nie jeden, ale kilka patogenów. Oficjalne instrukcje zwracają uwagę na następujące wskazania do użytku cyfrowego:

Rozważany analog ofloksacyny przepisywany jest tylko w indywidualnej dawce - lekarz bierze pod uwagę nie tylko konkretną chorobę, ale także ogólny stan pacjenta, ciężkość patologii, historię chorób przewlekłych, wiek i masę ciała pacjenta. Lek jest bardzo ostrożnie przepisywany pacjentom z zaburzeniami ośrodkowego układu nerwowego (padaczka, miażdżyca) w historii.

Digran można przyjmować niezależnie od posiłku, ale lekarze zalecają pacjentom przyjmowanie tego leku na pusty żołądek, to znaczy przed posiłkami - zwiększa to jego biodostępność.

Z reguły Digran nie jest stosowany w praktyce pediatrycznej, ale jeśli lekarz uzna to za konieczne, to dzienna dawka leku dla dziecka powinna wynosić maksymalnie 10 mg leku na 1 kg masy ciała pacjenta.

Digranum, w przeciwieństwie do Ofloksacyny, jest produkowany nie tylko w postaci tabletek, ale także w postaci roztworu do wstrzykiwań.

Tsiprolet

Ten lek skutecznie działa nie tylko na bakterie Gram-ujemne, ale także na Gram-dodatnie. Ponadto główny składnik aktywny Tsiprolet niszczy patogeny i znajduje się w stanie spoczynku oraz w stanie aktywnej reprodukcji.

Ciprolet stosuje się do różnych patologii zakaźnych / zapalnych górnych dróg oddechowych, układu moczowo-płciowego, narządów jamy brzusznej, stawów i kości, narządów przewodu pokarmowego, skóry i tkanek miękkich. Rozważany analog ofloksacyny jest również dostępny w postaci kropli do oczu, stosowanych w celu zapobiegania rozwojowi ropnych procesów w okresie pooperacyjnym podczas zabiegów chirurgicznych na oczy, jako leczenie patologii, które powstały po urazie, jak również w leczeniu wszelkich chorób zapalnych.

Nawet długotrwałe stosowanie Tsiprolet jest zazwyczaj dobrze tolerowane przez pacjentów, ale mogą występować różne działania niepożądane - nudności i wymioty, bezsenność, ból brzucha, utrata apetytu, problemy ze wzrokiem i słuchem, reakcje alergiczne. Jeśli pojawią się jakiekolwiek zmiany w stanie zdrowia, poszukaj wykwalifikowanej pomocy medycznej. Tak, skutki uboczne nie prowadzą do nieodwracalnych skutków, ale z czasem konieczne jest zaprzestanie przyjmowania leku przeciwbakteryjnego o szerokim spektrum działania.

Tsiprolet nie jest przypisany do kobiet w ciąży i dzieci w wieku poniżej 15 lat.

Lewofloksacyna

Działanie tego analogu praktycznie nie różni się od działania ofloksacyny - skutecznie działa na różne patogeny i może być stosowana w większości zakaźnych procesów patologicznych, niezależnie od ich lokalizacji.

Lewofloksacyna jest wytwarzana w postaci tabletek i roztworów do podawania dożylnego. Upewnij się, że powołanie rozważanego analogu ofloksacyny powinno być monitorowane pod kątem zdrowia. Faktem jest, że przyjmując leki glikokortykosteroidowe, może wystąpić zerwanie ścięgna, jeśli pacjent stosuje antykoagulanty, wówczas zmiany we wzorze krwi są całkiem możliwe. Na tle stosowania lewofloksacyny układ krzepnięcia krwi może zostać zakłócony, dlatego pacjent jest okresowo zobowiązany do wykonania badania krwi w laboratorium kontrolnym.

Rozważany analog ofloksacyny, z niewłaściwym wyborem dawek, może wywołać objawy przedawkowania:

• ciężkie zawroty głowy;
• nudności i wymioty (powtórzone);
• zespół drgawkowy o charakterze nieintensywnym;
• tworzenie się nadżerek na błonach śluzowych.

Nie ma swoistego antidotum w leczeniu przedawkowania lewofloksacyny, więc lekarze prowadzą leczenie objawowe. Z reguły nawet poważny stan z przedawkowaniem nie prowadzi do nieodwracalnych konsekwencji.

Ofloksacyna jest lekiem przeciwbakteryjnym, który często jest priorytetem przy wyborze leczenia. Jest naprawdę skuteczny przeciwko większości patogenów, należy do grupy antybiotyków najnowszej generacji.

Tsygankova Yana Alexandrovna, komentator medyczny, terapeuta najwyższej kategorii kwalifikacji

6571 odsłon ogółem, dziś 19 odsłon

Zastąpienie analogu ofloksacyny: szkoda lub korzyść?

Aktualnie przeglądasz sekcję Analogs znajdującą się w dużej sekcji Ofloksacyny.

Ofloksacyna jest jednym ze skutecznych leków do leczenia skomplikowanych postaci gruźlicy.

Ten lek należy do kategorii fluorochinolonów i wykazuje wysoką skuteczność w zakażeniach o umiarkowanym nasileniu.

Głównym składnikiem aktywnym jest ofloksacyna. Skład leku obejmuje składniki pomocnicze: laurylosiarczan sodu, hypromelozę, magnez, talk, fosforan wapnia. Dostępny w kapsułkach zawierających biały proszek.

Wskazania do użycia

Ofloksacyna jest przepisywana do zapalenia oskrzeli występującego w ostrych i przewlekłych postaciach, z zapaleniem płuc, zakażeniami górnych dróg oddechowych, chorobami układu moczowo-płciowego i zapaleniem dróg żółciowych. Leczone są również następujące choroby zakaźne:

• salmonelloza;
• dur brzuszny;
• rzeżączka;
• zapalenie odbytnicy;
• shigellosis.

Zdjęcie 1. Ofloksacyna, 100 tabletek, producent - Onida.

Skuteczność fluorochinolonu w leczeniu gruźlicy

Potrzeba leczenia gruźlicy wynika ze wzrostu liczby chorób w kraju, a rozprzestrzenianie się zakażenia ma charakter epidemiologiczny. Tendencja ta jest związana ze zwiększonym rozwojem niedoboru odporności u ludzi. Stosowanie leków przeciwgruźliczych jest jednym z tych problemów, które nie tracą na aktualności.

Niektóre leki z serii fluorochinolonów wykazują wysoką aktywność przeciwgruźliczą i wystarczające działanie bakteriobójcze na M. tuberculosis. Oflaksatsin zajmuje drugie miejsce pod względem skuteczności wśród rówieśników. Na pierwszym miejscu znajduje się lek przeciwgruźliczy pod nazwą Ciprofloxacin.

Najnowsze opracowanie leków, którego celem jest skuteczne leczenie gruźlicy, zostało wprowadzone około 30 lat temu. Ten arsenał leków uznano za wystarczający. Zdobyto bogate doświadczenie w leczeniu pacjentów z zaawansowaną gruźlicą. Obecnie staje się konieczne ponowne szukanie sposobów wyeliminowania epidemii gruźlicy.

Najbardziej odpowiednie jest stosowanie fluorochinolonów. Monoterapia jest uważana za mniej skuteczną metodę w porównaniu ze złożonym leczeniem, w którym oprócz fluorochinolonów, w trakcie terapii włączane są inne leki. Obejmują one:

• izonizyd;
• etambutol;
• streptomycyna;
• pirazynamid.

Przeprowadzając monoterapię gruźlicy Ofloksacyna, poprawia się obraz kliniczny, dodatni trend zmian naciekowych w tkance płucnej, spadek aktywności wydzielin bakteryjnych.

Co może zastąpić ofloksacynę

Wśród analogów Ofloksacyny emitują znane leki krajowe i importowane.

Cyprofloksacyna: skuteczny odpowiednik w Rosji

Jednym ze skutecznych analogów krajowych ofloksacyny jest cyprofloksacyna. Skuteczność leku dzięki zdolności przenikania do tkanek narządów wewnętrznych i szybkiej absorpcji.

Maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi osiąga się w około pół godziny po podaniu dożylnym. Aktywne składniki leku są słabo związane ze związkami białkowymi tworzącymi plazmę.

Cyprofloksacyna jest dostępna w postaci tabletek i zastrzyków do podawania dożylnego. Głównym składnikiem aktywnym leku jest cyprofloksacyna. Spektrum działania leku jest całkowicie identyczne z ofloksacyną.

Wskazaniami do jego stosowania są liczne choroby zakaźne narządów wewnętrznych, układu kostnego i stawów, procesy ropno-zapalne.

Jeśli chodzi o leczenie gruźlicy, ten fluorochinolon może być stosowany jako 4 lub 5 leków w złożonej terapii.

Tsiprolet

Innym antybiotykiem z serii fluorochinolonów, który można włączyć do schematu leczenia gruźlicy płuc, jest Tsiprolet. Lek można przypisać analogom ofloksacyny. Producent - wiodąca indyjska firma farmaceutyczna. Reddy`s Laboratories Ltd.

Głównym składnikiem aktywnym tego leku jest cyprofloksacyna. Ciprolet ma wyraźne działanie bakteriobójcze, ma wpływ na drobnoustroje na poziomie genetycznym.

Wpływ występuje w procesie podziału komórek i ich rozwoju. W wyniku zmian w błonie komórkowej dochodzi do śmierci bakterii.

Pomoc! Tsiprolet to antybiotyk o szerokim spektrum działania, który można wytwarzać w postaci roztworu, tabletek i kropli do oczu.

Lewofloksacyna jest ważnym substytutem

Lewofloksacyna jest ftyzjologicznym lekiem należącym do kategorii fluorochinolonów, który jest stosowany w gruźlicy płuc z wielolekową opornością patogenu. Głównym składnikiem aktywnym leku jest substancja pochodzenia syntetycznego - karboksychinolon.

Rozwój oporności na lewofloksacynę występuje w bardzo rzadkich przypadkach i raczej powoli.

Istnieje wysoka biodostępność leku.

Ponadto wykazuje znacznie większą aktywność przeciw gruźlicy niż Ofloksacyna.

Bezwzględnym wskazaniem do przepisywania lewofloksacyny jest gruźlica narządów oddechowych w ostrej postaci postępującej, a także powiązane choroby płuc:

• zapalenie płuc;
• ropień;
• brak tolerancji na połączone leki przeciwgruźlicze.

Lewofloksacyna jest dostępna w postaci tabletek oraz w infuzji do podawania dożylnego. Schemat leczenia z jego zastosowaniem jest opracowany wprost proporcjonalnie do ciężkości choroby i stanu pacjenta.

Cyfrowy

Innym importowanym substytutem Ofloksacyny jest Digran. Ten lek jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Gruźlica jest jednym z głównych wskazań do jej stosowania. Produkuje Digran dużą indyjską firmę Ranbaxy Laboratories Ltd.

Śmierć bakterii chorobotwórczych w gruźlicy płuc osiąga chlorowodorek cyprofloksacyny - składnik, który jest aktywnym składnikiem leku.

Zdjęcie 2. Digran, 1000 mg, 10 tabletek, producent - RANBAXY.

Wśród działań niepożądanych Digit zauważa silną tendencję do obniżania odporności, zwiększoną wrażliwość na światło i pogorszenie głównych objawów w zaburzeniach psychicznych. Dostępny lek w postaci tabletek, kropli do oczu i koncentratu.

Można zauważyć, że spośród wszystkich analogów Ofloksacyny Tsiprolet jest najbardziej skuteczny. W leczeniu gruźlicy narzędzie to jest idealnym zamiennikiem.

Wniosek

Wzrost liczby zakażeń gruźlicą w Rosji doprowadził do konieczności znalezienia skutecznych leków do leczenia zakażeń bakteryjnych.

To ważne! Wielu pacjentów szybko rozwija wielokrotną i oporną na leki oporność.

Skomplikowane formy gruźlicy wymagają wysokiej jakości leczenia. Dobrze jest stosować fluorochinolony.

W zależności od ciężkości choroby, pacjentom można przepisać monoterapię lub złożone leczenie. Fluorochinolony są lekami przeciwgruźliczymi drugiej linii. Są bezpieczne, skuteczne i stosunkowo niedrogie.

Przydatne wideo

Obejrzyj film, który opisuje stosowanie Ofloksacyny w postaci kropli do oczu w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych.