Lek należy do grup:

Ofloksacyna jest skutecznym środkiem przeciwdrobnoustrojowym należącym do grupy fluorochinoli. Jego cechą wyróżniającą jest szerokie spektrum działania. Ma działanie bakteriobójcze i działa przeciwko następującym drobnoustrojom: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhis, znieczulający Salmonella spp, Gardnerella vaginalis i inne szkodliwe mikroorganizmy.

Po spożyciu lek szybko się wchłania. Jego biodostępność wynosi 100%. Maksymalne stężenie leku w osoczu krwi obserwuje się już po 30 - 60 minutach. Okres półtrwania zmienia się w ciągu 5-7 godzin. Około 5% substancji jest metabolizowane, a 90% ofloksacyny jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki. Jeśli pacjent ma niewydolność wątroby lub nerek, proces eliminacji może być spowolniony.

Uwolnij formę i kompozycję

Ten lek jest wytwarzany w kilku formach medycznych: w postaci maści, roztworu i tabletek. Aktywnym składnikiem aktywnym leku jest ofloksacyna, a dodatkowymi substancjami w tabletkach są skrobia, dwutlenek tytanu, MCC, poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej i stearynian wapnia; w roztworze - woda i chlorek sodu; w maści nipazol, nipagin i wazelina.

W jakim celu stosuje się Ofloksacynę?

Ze względu na szeroki zakres działań lek może być stosowany w leczeniu wielu chorób zakaźnych i zapalnych następujących narządów:

• układ oddechowy;
• jama brzuszna;
• miękka tkanka i skóra;
• Organy laryngologiczne;
• drogi moczowe i nerki;
• kości i stawy;
• narządy miednicy.

Lekarze przepisują Ofloksacynę na zapalenie opon mózgowych, rzeżączkę, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, zapalenie ucha, zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i chlamydię. Ponadto lek ten jest stosowany w zapobieganiu patologiom zakaźnym u pacjentów z zaburzeniami odporności.

Efekty uboczne

W przypadku niewłaściwego leczenia tym lekiem oraz w indywidualnych sytuacjach mogą wystąpić działania niepożądane:

• wymioty i nudności;
• zaburzenia smaku;
• ból żołądka;
• redukcja ciśnienia;
• anoreksja;
• wstrząs anafilaktyczny (w rzadkich przypadkach);
• biegunka;
• dyskomfort w oczach;
• depresja i lęk;
• zaburzenia czynności nerek;
• zamieszanie;
• obrzęk naczynioruchowy;
• wysypka ze skórkami;
• dysbakterioza i inne dolegliwości.

Sposób użycia

Metody użycia i dawkowanie tego leku są określane przez lekarza w zależności od tego, co Cię niepokoi.

• Tabletki należy pić w całości, popijać niewielką ilością wody przed lub podczas posiłków. Przy standardowym przebiegu leczenia dorosłym zaleca się stosowanie 200 - 800 mg ofloksacyny na dobę, dzieląc tę ​​dawkę na 2 - 3 dawki. Czas trwania leczenia waha się od 7 do 10 dni. Terapia dla osób z zaburzeniami czynności nerek będzie inna, bardziej łagodna.
• Maść należy nakładać czystymi rękami cienką warstwą z infekcjami oczu 3 razy dziennie, z chorobami ginekologicznymi - do 5 razy dziennie. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi dwa tygodnie.
• Roztwór podaje się dożylnie lub raz. W zależności od ciężkości choroby, dawka wynosi od 100 do 600 mg na dobę.

Przeciwwskazania

W niektórych przypadkach stosowaniu tego leku mogą towarzyszyć negatywne konsekwencje. Aby uniknąć takich zjawisk, lekarze zalecają porzucenie stosowania ofloksacyny w takich przypadkach jak:

1. okres karmienia piersią i ciąża;
2. urazy głowy;
3. miażdżyca naczyń mózgowych;
4. uderzenia;
5. naruszenie dostaw krwi mózgowej;
6. niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
7. wrażliwość na jego składniki;
8. wiek do 18 lat;
9. napady padaczkowe;
10. procesy zapalne w ośrodkowym układzie nerwowym;
11. niewydolność nerek.

Dodatkowe informacje

Ofloksacyna powinna być przechowywana w ciemnym miejscu w temperaturze powietrza od 15 do 25 ° C Zamrażanie leku jest niedopuszczalne. Okres ważności - 24 miesiące.

Ofloksacyna z czego te tabletki

Lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów Preparat: OFLOXACIN (OFLOXACIN) Substancja czynna: ofloksacyna
Kod ATX: J01MA01
KFG: lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów
Kody ICD-10 (wskazania): A39, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N45, N70, N71, N72, Z29.2
Reg. Numer: P # 002204/01
Data rejestracji: 07.08.08
Właściciel reg. ID: SYNTEZA (Rosja) FORMA DAWKOWANIA, SKŁAD I OPAKOWANIE Tabletki powlekane, prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe; W przekroju widać prawie biała warstwa tsveta.Vspomogatelnye składniki: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon, stearynian wapnia, Aerosil (krzemionka koloidalna) Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, makrogol 4000 ( tlenek polietylenu 4000).10 szt. - opakowania komórek konturowych (1) - opakowania są kartonowe, tabletki powlekane, prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe; W przekroju widać prawie biała warstwa tsveta.Vspomogatelnye składniki: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon (poliwinylopirolidon, niska masa cząsteczkowa), stearynian wapnia, Aerosil (krzemionka koloidalna) Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, propylen, makrogol 4000 (tlenek polietylenu 4000) 10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe. INSTRUKCJA DLA APLIKACJI DLA EKSPERTÓW.
Opis leku zatwierdzonego przez producenta w 2005 roku

DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE

Przeciwbakteryjny lek o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Działa na bakteryjny enzym DNA-girazu, który zapewnia super spiralne, a tym samym stabilność DNA bakterii (destabilizacja łańcuchów DNA prowadzi do ich śmierci). Ma działanie bakteriobójcze.

Lek jest aktywny przeciwko mikroorganizmom, które wytwarzają a-laktamazę i szybko rosnące nietypowe mykobakterie.

Lek jest wrażliwy na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (w tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - szczepy indolo-dodatnie i indol-ujemne), Salmonella spp., Shigella spp. (w tym Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. krztusiec, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Doświadczenie Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) są oporne na lek.

Lek jest nieaktywny wobec Treponema pallidum.

Po zażyciu leku wewnątrz absorpcja jest szybka i kompletna (95%). Biodostępność - ponad 96%.

Wiązanie z białkami osocza - 25%. Cmax po przyjęciu leku doustnie w dawce 100 mg, 300 mg i 600 mg wynosi odpowiednio 1 mg / l, 3,4 mg / l i 6,9 mg / l, i jest osiągany w ciągu 1-2 godzin Po pojedynczej dawce leku w dawce 200 mg i 400 mg Cmax wynosi odpowiednio 2,5 µg / ml i 5 µg / ml. Posiłek może spowalniać wchłanianie, ale nie ma znaczącego wpływu na biodostępność.

Wydaje się, że Vd - 100 l. Ofloksacyna jest rozprowadzana w leukocytach, makrofagach pęcherzykowych, skórze, tkankach miękkich, kościach, narządach jamy brzusznej i miednicy małej, układzie oddechowym, moczu, ślinie, żółci, wydzielinie prostaty. Wnika dobrze przez BBB, barierę łożyskową, wydzielaną z mlekiem matki. Wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego w zapalnych i niezapalnych błonach mózgowych (14-60%). Nie kumulowane.

Metabolizowany w wątrobie (około 5%) z utworzeniem N-tlenku ofloksacyny i dimetyloofloksacyny.

T1 / 2 - 4,5-7 godzin (niezależnie od dawki). Wydalany przez nerki w postaci niezmienionej - 75-90%, z żółcią - około 4%. Dodatkowy klirens nerkowy - mniej niż 20%.

Po wykryciu pojedynczej dawki 200 mg w moczu w ciągu 20-24 godzin

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

W zaburzeniach czynności nerek lub wątroby wydalanie może być spowolnione.

—Zapalenia-choroby zapalne dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);

- choroby zakaźno-zapalne górnych dróg oddechowych (zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani);

—Zakażające choroby zapalne skóry i tkanek miękkich;

—Zapalające choroby zapalne kości i stawów;

- choroby zakaźne i zapalne jamy brzusznej (w tym zakażenia przewodu pokarmowego) i dróg żółciowych;

- choroby zakaźno-zapalne nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek) i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej);

- choroby zakaźno-zapalne narządów miednicy (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie macicy, zapalenie gruczołu krokowego) i narządów płciowych (zapalenie jelita grubego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza);

—Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z zaburzeniami odporności (w tym neutropenią).

TRYB DOZOWANIA

Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od lokalizacji i ciężkości zakażenia, jak również wrażliwości drobnoustrojów, ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek.

Lek podaje się doustnie dorosłym - 200-800 mg / dobę, częstotliwość stosowania - 2 razy / dobę. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni. Dawka do 400 mg / dobę może być przepisana w 1 recepcji, najlepiej rano.

Z ostrą rzeżączką - 400 mg raz.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (z CK od 50 do 20 ml / min) pojedyncza dawka powinna wynosić 50% średniej dawki w dawce 2 razy na dobę lub pełną dawkę pojedynczą należy podawać 1 raz na dobę. Z QC

Zapalenie wątroby u lekarza

leczenie wątroby

Tabletki ofloksacyny z czego

Lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów Preparat: OFLOXACIN (OFLOXACIN) Substancja czynna: ofloksacyna
Kod ATX: J01MA01
KFG: lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów
Kody ICD-10 (wskazania): A39, A54, A56.0, A56.1, A56.4, G00, H66, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N45, N70, N71, N72, Z29.2
Reg. Numer: P # 002204/01
Data rejestracji: 07.08.08
Właściciel reg. ID: SYNTEZA (Rosja) FORMA DAWKOWANIA, SKŁAD I OPAKOWANIE Tabletki powlekane, prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe; W przekroju widać prawie biała warstwa tsveta.Vspomogatelnye składniki: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon, stearynian wapnia, Aerosil (krzemionka koloidalna) Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, makrogol 4000 ( tlenek polietylenu 4000).10 szt. - opakowania komórek konturowych (1) - opakowania są kartonowe, tabletki powlekane, prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe; W przekroju widać prawie biała warstwa tsveta.Vspomogatelnye składniki: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon (poliwinylopirolidon, niska masa cząsteczkowa), stearynian wapnia, Aerosil (krzemionka koloidalna) Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, propylen, makrogol 4000 (tlenek polietylenu 4000) 10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe. INSTRUKCJA DLA APLIKACJI DLA EKSPERTÓW.
Opis leku zatwierdzonego przez producenta w 2005 roku

DZIAŁANIE FARMAKOLOGICZNE

Przeciwbakteryjny lek o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Działa na bakteryjny enzym DNA-girazu, który zapewnia super spiralne, a tym samym stabilność DNA bakterii (destabilizacja łańcuchów DNA prowadzi do ich śmierci). Ma działanie bakteriobójcze.

Lek jest aktywny przeciwko mikroorganizmom, które wytwarzają a-laktamazę i szybko rosnące nietypowe mykobakterie.

Lek jest wrażliwy na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (w tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - szczepy indolo-dodatnie i indol-ujemne), Salmonella spp., Shigella spp. (w tym Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. krztusiec, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Doświadczenie Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) są oporne na lek.

Lek jest nieaktywny wobec Treponema pallidum.

Po zażyciu leku wewnątrz absorpcja jest szybka i kompletna (95%). Biodostępność - ponad 96%.

Wiązanie z białkami osocza - 25%. Cmax po przyjęciu leku doustnie w dawce 100 mg, 300 mg i 600 mg wynosi odpowiednio 1 mg / l, 3,4 mg / l i 6,9 mg / l, i jest osiągany w ciągu 1-2 godzin Po pojedynczej dawce leku w dawce 200 mg i 400 mg Cmax wynosi odpowiednio 2,5 µg / ml i 5 µg / ml. Posiłek może spowalniać wchłanianie, ale nie ma znaczącego wpływu na biodostępność.

Wydaje się, że Vd - 100 l. Ofloksacyna jest rozprowadzana w leukocytach, makrofagach pęcherzykowych, skórze, tkankach miękkich, kościach, narządach jamy brzusznej i miednicy małej, układzie oddechowym, moczu, ślinie, żółci, wydzielinie prostaty. Wnika dobrze przez BBB, barierę łożyskową, wydzielaną z mlekiem matki. Wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego w zapalnych i niezapalnych błonach mózgowych (14-60%). Nie kumulowane.

Metabolizowany w wątrobie (około 5%) z utworzeniem N-tlenku ofloksacyny i dimetyloofloksacyny.

T1 / 2 - 4,5-7 godzin (niezależnie od dawki). Wydalany przez nerki w postaci niezmienionej - 75-90%, z żółcią - około 4%. Dodatkowy klirens nerkowy - mniej niż 20%.

Po wykryciu pojedynczej dawki 200 mg w moczu w ciągu 20-24 godzin

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

W zaburzeniach czynności nerek lub wątroby wydalanie może być spowolnione.

—Zapalenia-choroby zapalne dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);

- choroby zakaźno-zapalne górnych dróg oddechowych (zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani);

—Zakażające choroby zapalne skóry i tkanek miękkich;

—Zapalające choroby zapalne kości i stawów;

- choroby zakaźne i zapalne jamy brzusznej (w tym zakażenia przewodu pokarmowego) i dróg żółciowych;

- choroby zakaźno-zapalne nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek) i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej);

- choroby zakaźno-zapalne narządów miednicy (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie macicy, zapalenie gruczołu krokowego) i narządów płciowych (zapalenie jelita grubego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza);

—Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z zaburzeniami odporności (w tym neutropenią).

TRYB DOZOWANIA

Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od lokalizacji i ciężkości zakażenia, jak również wrażliwości drobnoustrojów, ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek.

Lek podaje się doustnie dorosłym - 200-800 mg / dobę, częstotliwość stosowania - 2 razy / dobę. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni. Dawka do 400 mg / dobę może być przepisana w 1 recepcji, najlepiej rano.

Z ostrą rzeżączką - 400 mg raz.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (z CK od 50 do 20 ml / min) pojedyncza dawka powinna wynosić 50% średniej dawki w dawce 2 razy na dobę lub pełną dawkę pojedynczą należy podawać 1 raz na dobę. Z QC
Ofloksacyna jest skutecznym środkiem przeciwdrobnoustrojowym należącym do grupy fluorochinoli. Jego cechą wyróżniającą jest szerokie spektrum działania. Ma działanie bakteriobójcze i działa przeciwko następującym drobnoustrojom: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhis, znieczulający Salmonella spp, Gardnerella vaginalis i inne szkodliwe mikroorganizmy.

Po spożyciu lek szybko się wchłania. Jego biodostępność wynosi 100%. Maksymalne stężenie leku w osoczu krwi obserwuje się już po 30 - 60 minutach. Okres półtrwania zmienia się w ciągu 5-7 godzin. Około 5% substancji jest metabolizowane, a 90% ofloksacyny jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki. Jeśli pacjent ma niewydolność wątroby lub nerek, proces eliminacji może być spowolniony.

Ten lek jest wytwarzany w kilku formach medycznych: w postaci maści, roztworu i tabletek. Aktywnym składnikiem aktywnym leku jest ofloksacyna, a dodatkowymi substancjami w tabletkach są skrobia, dwutlenek tytanu, MCC, poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej i stearynian wapnia; w roztworze - woda i chlorek sodu; w maści nipazol, nipagin i wazelina.

Ze względu na szeroki zakres działań lek może być stosowany w leczeniu wielu chorób zakaźnych i zapalnych następujących narządów:

Lekarze przepisują Ofloksacynę na zapalenie opon mózgowych, rzeżączkę, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, zapalenie ucha, zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i chlamydię. Ponadto lek ten jest stosowany w zapobieganiu patologiom zakaźnym u pacjentów z zaburzeniami odporności.

W przypadku niewłaściwego leczenia tym lekiem oraz w indywidualnych sytuacjach mogą wystąpić działania niepożądane:

• wymioty i nudności;
• zaburzenia smaku;
• ból żołądka;
• redukcja ciśnienia;
• anoreksja;
• wstrząs anafilaktyczny (w rzadkich przypadkach);
• biegunka;
• dyskomfort w oczach;
• depresja i lęk;
• zaburzenia czynności nerek;
• zamieszanie;
• obrzęk naczynioruchowy;
• wysypka ze skórkami;
• dysbakterioza i inne dolegliwości.

Metody użycia i dawkowanie tego leku są określane przez lekarza w zależności od tego, co Cię niepokoi.

• Tabletki należy pić w całości, popijać niewielką ilością wody przed lub podczas posiłków. Przy standardowym przebiegu leczenia dorosłym zaleca się stosowanie 200 - 800 mg ofloksacyny na dobę, dzieląc tę ​​dawkę na 2 - 3 dawki. Czas trwania leczenia waha się od 7 do 10 dni. Terapia dla osób z zaburzeniami czynności nerek będzie inna, bardziej łagodna.
• Maść należy nakładać czystymi rękami cienką warstwą z infekcjami oczu 3 razy dziennie, z chorobami ginekologicznymi - do 5 razy dziennie. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi dwa tygodnie.
• Roztwór podaje się dożylnie lub raz. W zależności od ciężkości choroby, dawka wynosi od 100 do 600 mg na dobę.

W niektórych przypadkach stosowaniu tego leku mogą towarzyszyć negatywne konsekwencje. Aby uniknąć takich zjawisk, lekarze zalecają porzucenie stosowania ofloksacyny w takich przypadkach jak:

1. okres karmienia piersią i ciąża;
2. urazy głowy;
3. miażdżyca naczyń mózgowych;
4. uderzenia;
5. naruszenie dostaw krwi mózgowej;
6. niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
7. wrażliwość na jego składniki;
8. wiek do 18 lat;
9. napady padaczkowe;
10. procesy zapalne w ośrodkowym układzie nerwowym;
11. niewydolność nerek.

Ofloksacyna powinna być przechowywana w ciemnym miejscu w temperaturze powietrza od 15 do 25 ° C Zamrażanie leku jest niedopuszczalne. Okres ważności - 24 miesiące.

Opakowanie 10, 20 lub 30 sztuk.

Ofloksacyna zawiera:

Składnik aktywny: ofloksacyna 200 lub 400 mg

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana lub ziemniak MCC talk poliwinylopirolidon stearynian magnezu lub wapnia o niskiej masie cząsteczkowej

Skład powłoki: talk, hydroksypropylometyloceluloza, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, tlenek polietylenu 4000 lub Opadry IIOfloksacyna - 200 lub 400 mg.

Ofloksacyna - bakteriobójcza, przeciwbakteryjna.

Działa na bakteryjny enzym DNA-girazu, który zapewnia super spiralne, a tym samym stabilność DNA bakterii (destabilizacja łańcuchów DNA prowadzi do ich śmierci). Ma szerokie spektrum działania, działa bakteriobójczo.

Farmakodynamika

Jest aktywny przeciwko mikroorganizmom wytwarzającym beta-laktamazę i szybko rosnące nietypowe mykobakterie. Wrażliwe: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (W tym Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (w tym Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (w tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-dodatni i indol-ujemny), Salmonella spp., Shigella spp. (w tym Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (w tym Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brule pelaceralis, Propio-fibrosis acnes, Staphylococcus spp., Brule pelaceralis, Propaginus spp.

Różnej wrażliwości na lek posiada: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, perfringens, Clostridium, Corynebacterium spp Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

W większości przypadków niewrażliwe: asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (na przykład Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Nie dotyczy Treponema pallidum.

Farmakokinetyka

Po spożyciu jest szybko i całkowicie wchłaniany. Biodostępność - ponad 96%, wiązanie z białkami osocza - 25%. Tmax wynosi 1-2 godziny, Cmax po podaniu w dawce 100, 300, 600 mg wynosi 1, 3,4 i 6,9 mg / l. Po pojedynczej dawce 200 lub 400 mg wynosi odpowiednio 2,5 µg / ml i 5 µg / ml.

Wydaje się, że objętość dystrybucji wynosi 100 l. Wnika do tkanek, narządów i środowiska ciała: komórek (leukocyty, makrofagi pęcherzykowe), skóry, tkanek miękkich, kości, narządów jamy brzusznej i narządów miednicy, układu oddechowego, moczu, śliny, żółci, tajemnicy gruczołu krokowego, przechodzi przez BBB, bariera łożyskowa, wydzielana z mlekiem matki. Wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego za pomocą zapalnych i niezapalnych błon mózgowych (14–60%).

Metabolizowany w wątrobie (około 5%) z utworzeniem N-tlenku ofloksacyny i dimetyloofloksacyny. T1 / 2 nie zależy od dawki i wynosi 4,5–7 godzin, 75–90% jest wydalane przez nerki (bez zmian), około 4% z żółcią. Dodatkowy klirens nerkowy - mniej niż 20%.

Po wykryciu pojedynczej dawki 200 mg w moczu w ciągu 20-24 godzin Z niewydolnością nerek / wątroby, wydalanie może być spowolnione. Nie kumulowane.

Infekcje dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc>, narządy laryngologiczne (zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani), skóra, tkanki miękkie, kości, stawy, choroby zakaźne i zapalne jamy brzusznej i dróg żółciowych (z wyjątkiem bakteryjnego zapalenia jelit), nerki ( odmiedniczkowe zapalenie nerek, drogi moczowe (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej), narządy miednicy (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie macicy, zapalenie gruczołu krokowego), narządy płciowe (zapalenie jelita grubego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza), rzeżączka, chlamydioza, posocznica (do podawania dożylnego), zapobieganie zakażeniom opon mózgowo-rdzeniowych w bo z zaburzeniami odporności (w tym z neutropenią).

Nadwrażliwość, deicytaza dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu, padaczka (w tym wywiad), obniżenie progu drgawkowego (w tym po urazowym urazie mózgu, udarze lub procesach zapalnych w ośrodkowym układzie nerwowym) do 18 lat (do nieukończony wzrost kostny), ciąża, laktacja.
Ostrożnie - miażdżyca mózgowa, udar naczyniowy mózgu (w historii), przewlekła niewydolność nerek, organiczne uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego.

Wewnątrz, przed lub podczas posiłków, całkowicie wodą. Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od lokalizacji i ciężkości zakażenia, jak również wrażliwości drobnoustrojów, ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek.

Dorośli przyjmują 200–800 mg na dobę, przebieg leczenia wynosi 7–10 dni, częstotliwość stosowania 2 razy dziennie. Dawkować do 400 mg - w 1 recepcji, najlepiej rano. Z rzeżączką - 400 mg raz.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (z kreatyniną Cl 50–20 ml / min), pojedynczą dawkę należy przyjmować 1 raz dziennie lub 50% średniej dawki 2 razy dziennie. Przy stężeniu kreatyniny Cl poniżej 20 ml / min pojedyncza dawka wynosi 200 mg, a następnie 100 mg na dobę co drugi dzień.

Przy hemodializie i dializie otrzewnowej 100 mg co 24 godziny Maksymalna maksymalna dawka dobowa niewydolności wątroby wynosi 400 mg.

Czas trwania leczenia zależy od wrażliwości patogenu, a obraz kliniczny leczenia powinien być kontynuowany przez co najmniej 3 dni po ustąpieniu objawów choroby i pełnej normalizacji temperatury. W leczeniu salmonellozy przebieg leczenia wynosi 7-8 dni, z niepowikłanymi zakażeniami dolnych dróg moczowych - 3-5 dni.

Dzieci - tylko ze względów zdrowotnych, gdy niemożliwe jest zastąpienie innych leków. Średnia dzienna dawka wynosi 7,5 mg / kg, maksymalna wynosi 15 mg / kg.

Ze strony przewodu pokarmowego: ból żołądka, jadłowstręt, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, bóle brzucha, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, hiperbilirubinemia, żółtaczka cholestatyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelit.

Z układu nerwowego i narządów zmysłów: ból głowy, zawroty głowy, niepewność ruchów, drżenie, drgawki, drętwienie i parestezje kończyn, intensywne sny, „koszmarne” sny, reakcje psychotyczne, lęk, pobudzenie, fobie, depresja, dezorientacja, halucynacje, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, zaburzenia koloru, podwójne widzenie, smak, zapach, słuch i równowaga. Podczas stosowania maści - uczucie pieczenia i dyskomfort w oczach, zaczerwienienie, świąd i suchość spojówek, światłowstręt, łzawienie.

Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: zapalenie ścięgien, bóle mięśni, bóle stawów, zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgna.

Od układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): tachykardia, obniżone ciśnienie krwi (z a / we wprowadzeniu z gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi, zatrzymanie wprowadzania), zapalenie naczyń, zapaść leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość, małopłytkowość, pancytopenia, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, alergiczne zapalenie płuc, alergiczne zapalenie nerek, eozynofilia, gorączka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, zespół Stevensa-Johnsona i Lyella, nadwrażliwość na światło, rumień wielopostaciowy, rzadko wstrząs anafilaktyczny.

Na części skóry: krwotoki punktowe (wybroczyny), pęcherzowe zapalenie skóry krwotoczne, wysypka grudkowa ze skórką, wskazująca na zmiany naczyniowe (zapalenie naczyń).

Ze strony układu moczowo-płciowego: ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia czynności nerek, hiperkreatynina, zwiększony mocznik.

Inne: dysbakterioza, superinfekcja, hipoglikemia (u pacjentów z cukrzycą), zapalenie pochwy.

Nie jest lekiem z wyboru w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki, nie wskazanego w leczeniu ostrego zapalenia migdałków.

W okresie leczenia konieczne jest powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i uprawianie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości psychomotorycznej. Nie pij alkoholu.

Na tle leczenia farmakologicznego nie należy stosować tamponów typu Tampaks, ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju pleśniawki.

Leczenie może spowodować pogorszenie przebiegu miastenii, zwiększenie liczby ataków porfirii u predysponowanych pacjentów.

Możliwe wyniki fałszywie ujemne w diagnostyce bakteriologicznej gruźlicy (zapobiega wydzielaniu Mycobacterium tuberculosis).

Kompatybilny z następującymi roztworami do infuzji: izotonicznym roztworem chlorku sodu, roztworem Ringera, 5% roztworem fruktozy, 5% roztworem dekstrozy (glukozy).

Nie mieszać z heparyną (ryzyko opadów).

Produkty żywnościowe, środki zobojętniające kwasy zawierające Al3 +, Ca2 +, Mg2 + lub sole żelaza zmniejszają wchłanianie ofloksacyny, tworząc nierozpuszczalne kompleksy (odstęp między dawkami tych leków musi wynosić co najmniej 2 godziny).

Zmniejsza klirens teofiliny o 25% (przy jednoczesnym stosowaniu, zmniejsza dawkę teofiliny).

Cymetydyna, furosemid, metotreksat i leki blokujące wydzielanie kanalikowe zwiększają stężenie ofloksacyny w osoczu.

Zwiększa stężenie glibenklamidu w osoczu.

W przypadku jednoczesnego stosowania z antagonistami witaminy K konieczne jest kontrolowanie układu krzepnięcia krwi.

Przy podawaniu z NLPZ, pochodnymi nitroimidazolu i metyloksantyną wzrasta ryzyko wystąpienia efektów neurotoksycznych.

Jednoczesne spotkanie z glukokortykoidami zwiększa ryzyko zerwania ścięgna, zwłaszcza u osób starszych.

Przy podawaniu z preparatami alkalizującymi mocz (inhibitory anhydrazy węglanowej, wodorowęglan sodu) zwiększa się ryzyko wystąpienia krystalurii i efektów nerczycowych.

Objawy: zawroty głowy, dezorientacja, letarg, dezorientacja, senność, wymioty.

Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.

W ciemnym miejscu w temperaturze 15–25 ° C Zamrażanie jest niedozwolone.

Wśród zagranicznych i rosyjskich analogów ofloksacyny istnieją:

Combiflox. Producent: Micro Labs Ltd (Indie). Cena w aptekach od 718 rubli.
Floksal. Producent: Dr. Gerhard Mann (USA). Cena w aptekach od 143 rubli.
Danzil Producent: Sentiss Pharma (Indie). Cena w aptekach od 159 rubli.
Oflomelidu. Producent: Sintez (Rosja). Cena w aptekach od 134 rubli.
Tarivide. Producent: Sanofi-Aventis (Francja). Cena w aptekach od 349 rubli.

Te opinie o leku Ofloxacin, który automatycznie znaleźliśmy w Internecie:

Brałem ofloksacynę przez 21 dni. Czytałem recenzje - bałam się pić. Ale absolutnie nie ma strony! Jakby witamina wypiła. Sen był dobry, nie mdłości, nie wymioty, problemy z sercem i ciśnienie nie było. Zobacz, wszystko jest bardzo indywidualne jak każdy каждого

Poniżej możesz zostawić swoją recenzję! Czy Ofloksacyna pomaga radzić sobie z chorobą?

Ofloksacyna jest lekiem przeciwbakteryjnym z serii fluorochinolonów. Ma wpływ na wiele mikroorganizmów.

Działanie terapeutyczne ma na celu blokowanie enzymów bakteryjnych, co powoduje naruszenie tworzenia strukturalnych składników bakterii i prowadzi do śmierci mikroorganizmu. Po spożyciu jest całkowicie wchłaniany w przewodzie pokarmowym i jest całkowicie metabolizowany w wątrobie.

W tym artykule rozważymy, dlaczego lekarze przepisali Ofloksacynę, w tym instrukcje użycia, analogi i ceny tego leku w aptekach. Prawdziwe referencje osób, które już skorzystały z Ofloksacyny, można przeczytać w komentarzach.

Ofloksacyna jest dostępna w następujących postaciach dawkowania:

• Tabletki powlekane: dwuwypukłe, okrągłe, prawie białe, w przekroju poprzecznym warstwa prawie białego koloru. Jedna tabletka leku zawiera 200 lub 400 mg substancji czynnej - ofloksacyny, a także szereg składników pomocniczych: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana lub ziemniaczana, stearynian magnezu lub wapnia, poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej, aerozol, talk.
• Maść oftalmiczna: biała, biała z żółtawym odcieniem lub żółtym (w probówkach 3 lub 5 g, 1 tubka w pudełku kartonowym).
• Roztwór do infuzji: jasnożółty, przezroczysty (w butelkach lub butelkach po 100 ml, 1 butelka lub butelka w kartonowym pudełku).

Grupa kliniczno-farmakologiczna: lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów.

Pomaga on ofloksacynie w infekcjach dróg oddechowych, uszu, gardła, nosa, skóry, tkanek miękkich, zapaleniu szpiku (zapalenie szpiku kostnego i przyległej tkanki kostnej), chorobach zakaźnych narządów jamy brzusznej, nerek, infekcji dróg moczowych, zapaleniu gruczołu krokowego i zakaźnych chorobach ginekologicznych rzeżączka

Istnieją dowody na aktywność ofloksacyny przeciwko Mycobacterium tuberculosis i stosowność jej stosowania w leczeniu gruźlicy.

Zgodnie z instrukcjami Ofloksacyna jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego ofloksacyny opiera się na jego zdolności do destabilizacji łańcuchów DNA mikroorganizmów bakteryjnych, zapewniając tym samym ich zniszczenie. Gdy stosuje się Ofloksacynę, przejawia się również umiarkowane działanie bakteriobójcze.

Ze względu na fakt, że Ofloksyna jest stosowana w leczeniu szerokiego zakresu chorób, dawkowanie tego antybiotyku jest dobierane indywidualnie i zależy nie tylko od ciężkości i lokalizacji zakażenia, ale także od ogólnego stanu pacjenta, a także czynności wątroby i nerek.

Tabletki należy przyjmować w całości z wodą, przed lub w trakcie posiłku:

1. Średnio lek podaje się doustnie dorosłym - 200-800 mg / dobę, częstotliwość stosowania - 2 razy / dobę. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni.
2. Dawka do 400 mg / dobę może być przepisana w 1 recepcji, najlepiej rano.
3. Średnia dzienna dawka dla dzieci z ciężkimi zakażeniami wynosi 7,5 mg / kg masy ciała, maksymalna dawka wynosi 15 mg / kg.
4. Z ostrą rzeżączką - 400 mg raz.
5. W zapobieganiu sepsie należy przyjmować 2 tabletki (200 mg) 3 razy dziennie.
6. W przypadku zapalenia żołądka i jelit należy przyjmować 1 tabletkę (200 mg) 2 razy dziennie przez 5 dni. Jako profilaktycznie, 2 tabletki (200 mg) raz dziennie.
7. W leczeniu zapalenia gruczołu krokowego wyznacz 1,5 - 2 tabletki (200 mg), 2 razy dziennie.
8. Tak więc w leczeniu zakażeń dróg moczowych przepisuje się zwykle 1 tabletkę (200 mg) 1-2 razy dziennie przez 7-10 dni.
9. Maksymalna dawka dobowa dla niewydolności wątroby - 400 mg / dobę.

Czas trwania leczenia zależy od wrażliwości patogenu i obrazu klinicznego. Po ustąpieniu objawów choroby i normalizacji temperatury przez kolejne 3 dni wymagane jest dalsze stosowanie leku.

Lek jest zabroniony w przypadku nietolerancji na ofloksacynę i inne pochodne fluorochinolonu, w przypadku niedoboru dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, w przypadku padaczki, uszkodzeń ścięgien, obniżenia progu napadu.

Ponadto nie należy przyjmować leku „Ofloksacyna” dla kobiet w ciąży i karmiących piersią, dzieci poniżej osiemnastego roku życia.

Ostrożnie, lek jest przepisywany na zaburzenia krążenia w mózgu, miażdżycę mózgu, przewlekłą niewydolność nerek, organiczne uszkodzenia OUN.

Możliwe działania niepożądane ofloksacyny w jej ogólnoustrojowym stosowaniu:

1. Bóle mięśni, zerwanie ścięgna, zapalenie ścięgna;
2. Naruszenie postrzegania kolorów, równowagi, smaku, słuchu;
3. Tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, zapaść;
4. Superinfekcja;
5. Hipoglikemia;
6. Fotouczulenie;
7. Zmniejszony apetyt, ból żołądka, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, ból brzucha, wzdęcia, nudności, wymioty, żółtaczka;
8. Bóle głowy, drżenia, zaburzenia ruchowe, zawroty głowy, parestezje i drętwienie kończyn, reakcje psychotyczne;
9. Reakcje alergiczne i miejscowe (z dożylnym podaniem leku).

W przypadku przedawkowania pacjent może doświadczyć następujących objawów:

• zamieszanie;
• dezorientacja;
• letarg;
• ciężkie wymioty;
• senność;
• zawroty głowy.

Aby wyeliminować te objawy, należy jak najszybciej wypłukać żołądek i zastosować leczenie objawowe z dalszym leczeniem.

Obecnie Ofloxin ma około 20 analogów zarówno od producentów krajowych, jak i zagranicznych. Najpopularniejszymi obecnie są leki takie jak: Zanotsin, Ofloxacin, Oflotsid i Lofloks.

Również analogami strukturalnymi substancji czynnej są: Vero Ofloxacin, Glaufos, Danzil, Unifloks, Floksal.

Przechowywać Ofloksacynę należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Tabletki - bez dostępu światła i wilgoci w temperaturze do 25 ° C Rozwiązanie - bez dostępu światła, w temperaturze 15-25 ° C, aby nie zamarznąć. Maść - w temperaturze 15-25 ° C

Ofloksacyna: instrukcje użytkowania

Tabletki ofloksacyny należą do farmakologicznej grupy leków przeciwbakteryjnych, pochodnych fluorochinolonu. Stosuje się je do leczenia etiotropowego (leczenie mające na celu zniszczenie patogenu) patologii zakaźnej wywołanej przez drobnoustroje wrażliwe na substancję czynną preparatu.

Uwolnij formę i kompozycję

Tabletki ofloksacyny mają prawie biały kolor, okrągły kształt i dwuwypukłą powierzchnię. Są pokryte powłoką dojelitową. Głównym składnikiem aktywnym leku jest ofloksacyna, jej zawartość w jednej tabletce wynosi 200 i 400 mg. Obejmuje ona także komponenty pomocnicze, które obejmują:

• Celuloza mikrokrystaliczna.
• Koloidalny dwutlenek krzemu.
• Powidon.
• Skrobia kukurydziana
• Talk.
• Stearynian wapnia.
• Glikol propylenowy.
• Hypromeloza.
• Dwutlenek tytanu.
• Makrogol 4000.

Tabletki ofloksacyny pakowane są w blister po 10 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera jeden blister z pigułkami i instrukcję użycia leku.

Działanie farmakologiczne

Aktywny składnik tabletek Ofloksacyna hamuje (hamuje) enzym gyrazy DNA komórek bakteryjnych, który katalizuje reakcję superskręcania DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy). Brak takiej reakcji prowadzi do niestabilności bakteryjnego DNA, a następnie śmierci komórki. Lek ma działanie bakteriobójcze (prowadzi do śmierci komórek bakteryjnych). Odnosi się do środka antybakteryjnego o szerokim spektrum działania. Takie grupy bakterii mają na to największą wrażliwość:

• Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
• Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
• E. coli (Escherichia coli).
• Klebsiella, w tym Klebsiella pneumoniae.
• Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, w tym szczepy indolo-dodatnie i indol-ujemne).
• Czynniki wywołujące infekcje jelitowe (Salmonella spp., Shigella spp., W tym Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
• Patogeny z dominującym mechanizmem transmisji seksualnej - (chlamydia - Chlamydia spp.).
• Legionella (Legionella spp.).
• Czynniki wywołujące koklusz i paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
• Czynnik wywołujący trądzik - Propionibacterium acnes.

Zmienna wrażliwość składnika aktywnego tabletek ofloksacyny posiadają Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Lek jest niewrażliwy na asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Czynniki kiły, Treponema pallidum, są również oporne na ofloksacynę.

Po zażyciu pigułki Ofloksacyny działa szybko i prawie całkowicie wchłania się ze światła jelita do krążenia układowego. Jest równomiernie rozprowadzany w tkankach ciała. Częściowo ofloksacyna jest metabolizowana w wątrobie (około 5% całkowitego stężenia). Substancja czynna jest wydalana z moczem w większym stopniu niezmieniona. Okres półtrwania (czas, w którym połowa całej dawki leku jest wydalana z organizmu) wynosi 4-7 godzin.

Wskazania do użycia

Stosowanie ofloksacyny w tabletkach jest wskazane w przypadku wielu chorób zakaźnych powodowanych przez bakterie chorobotwórcze (patogenne), które są wrażliwe na aktywny składnik leku:

• Zakaźno-zapalna patologia górnych dróg oddechowych - zapalenie zatok (bakteryjne uszkodzenie zatok przynosowych), zapalenie gardła (zapalenie gardła), zapalenie ucha środkowego (zapalenie ucha środkowego), zapalenie migdałków (bakteryjne uszkodzenie migdałków), zapalenie krtani (zapalenie krtani).
• Zakaźna patologia dolnych dróg oddechowych - zapalenie oskrzeli (zapalenie oskrzeli), zapalenie płuc (zapalenie płuc).
• Zakaźne uszkodzenia skóry i tkanek miękkich różnych bakterii, w tym rozwój procesu ropnego.
• Zakaźna patologia stawów i kości, w tym polio (ropne uszkodzenie tkanki kostnej).
• Zakaźna i zapalna patologia narządów układu pokarmowego i struktur układu wątrobowo-żółciowego.
• Patologia narządów miednicy u kobiet spowodowana przez różne bakterie - zapalenie jajowodu (zapalenie jajowodów), zapalenie błony śluzowej macicy (zapalenie błony śluzowej macicy), zapalenie jajnika (zapalenie jajników), zapalenie macicy (zapalenie zewnętrznej warstwy ściany macicy), zapalenie szyjki macicy.
• Patologią zapalną wewnętrznych narządów płciowych mężczyzny jest zapalenie gruczołu krokowego (zapalenie gruczołu krokowego), zapalenie jąder (zapalenie jąder), zapalenie najądrza (zapalenie najądrza).
• Choroby zakaźne z przeważającą transmisją seksualną - rzeżączka, chlamydia.
• Zakaźna i zapalna patologia nerek i dróg moczowych - odmiedniczkowe zapalenie nerek (ropne zapalenie kubków i miedniczki nerkowej), zapalenie pęcherza moczowego (zapalenie pęcherza moczowego), zapalenie cewki moczowej (zapalenie cewki moczowej).
• Zakaźne zapalenie błon mózgu i rdzenia kręgowego (zapalenie opon mózgowych).

Tabletki Ofloksacyny stosuje się również w celu zapobiegania zakażeniom bakteryjnym u pacjentów o obniżonej aktywności funkcjonalnej układu odpornościowego (niedobór odporności).

Przeciwwskazania

Stosowanie ofloksacyny w tabletkach jest przeciwwskazane w przypadku kilku patologicznych i fizjologicznych stanów organizmu, do których należą:

• Nadwrażliwość na substancję czynną i składniki pomocnicze leku.
• Padaczka (okresowy rozwój wyraźnych drgawek toniczno-klonicznych na tle upośledzonej świadomości), w tym w przeszłości.
• Predyspozycja do rozwoju drgawek (zmniejszenie progu drgawkowego) na tle urazowego uszkodzenia mózgu, patologii zapalnej struktur centralnego układu nerwowego, a także udaru mózgu.
• Dzieci poniżej 18 roku życia, co jest związane z niepełnym tworzeniem kości szkieletowych.
• Ciąża w dowolnym momencie rozwoju i laktacji (karmienie piersią).

Ostrożnie tabletki ofloksacyny stosuje się w miażdżycy naczyń (odkładanie cholesterolu w ścianie tętnic) naczyń mózgowych, zaburzeń krążenia w mózgu (w tym przenoszonych w przeszłości), organicznych zmian w strukturach ośrodkowego układu nerwowego, przewlekłej redukcji czynności funkcjonalnej wątroby. Przed rozpoczęciem zażywania leku należy upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

Dawkowanie i podawanie

Ofloksacyna w tabletkach jest przyjmowana w całości przed lub po posiłku. Nie są żute i spłukiwane dużą ilością wody. Dawkowanie i przebieg leku zależy od patogenu, dlatego określa go lekarz prowadzący. Średnia dawka leku wynosi 200-800 mg dziennie w 2 dawkach podzielonych, średni przebieg podawania waha się od 7 do 10 dni (w leczeniu niepowikłanej patologii zakaźnej dróg moczowych przebieg leczenia lekiem może wynosić około 3-5 dni). W leczeniu ostrej rzeżączki Ofloksacyna w postaci tabletek przyjmuje się w dawce 400 mg raz. U pacjentów z jednoczesnym zmniejszeniem czynności czynnościowej nerek i wątroby, jak również u pacjentów poddawanych hemodializie (sprzętowe oczyszczanie krwi), konieczne jest dostosowanie dawki.

Efekty uboczne

Stosowanie tabletek ofloksacyny może prowadzić do rozwoju działań niepożądanych z różnych narządów i układów:

• Układ pokarmowy - nudności, okresowe wymioty, utrata apetytu, aż do całkowitego braku (jadłowstręt), biegunka, wzdęcia (wzdęcia), ból brzucha, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych transaminaz (ALT, AST) we krwi, wskazująca na uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka cholestatyczna, wywołana zastojem żółci w strukturach układu wątrobowo-żółciowego, hiperbilirubinemią (zwiększone stężenie bilirubiny we krwi), rzekomobłoniastym zapaleniem jelit (patologia zapalna wywołana przez bakterię beztlenową Clostridi um difficile).
• Układ nerwowy i narządy zmysłów - ból głowy, zawroty głowy, niepewność ruchów, szczególnie związana z potrzebą drobnych ruchów motorycznych, drżenia rąk (drżenie), nawracające drgawki różnych grup mięśni szkieletowych, drętwienie skóry i jej parestezje (zaburzenia wrażliwości), koszmary nocne, różne fobie (wyraźny strach przed obiektami lub różne sytuacje), lęk, zwiększona pobudliwość kory mózgowej, depresja (przedłużony spadek nastroju), dezorientacja, omamy wzrokowe lub słuchowe, Reakcja sihoticheskie, podwójne widzenie (podwójne widzenie), zaburzenia widzenia (kolor), smaku, zapachu, słuchu, równowagi, wzrost ciśnienia śródczaszkowego.
• Układ sercowo-naczyniowy - tachykardia (zwiększenie częstości akcji serca), zapalenie naczyń (reakcja zapalna naczyń krwionośnych), zapaść (wyraźne zmniejszenie tętniczego napięcia naczyniowego).
• Krew i czerwony szpik kostny - zmniejszenie liczby erytrocytów (niedokrwistości hemolitycznej lub aplastycznej), leukocytów (leukopenia), płytek krwi (trombocytopenia) oraz praktyczny brak granulocytów (agranulocytoza).
• Układ moczowy - śródmiąższowe zapalenie nerek (reaktywne zapalenie tkanki nerki), naruszenie czynnościowej czynności nerek, zwiększenie poziomu mocznika i kreatyniny we krwi, co wskazuje na rozwój niewydolności nerek.
• Układ mięśniowo-szkieletowy - bóle stawów (bóle stawów), mięśnie szkieletowe (bóle mięśniowe), reaktywne zapalenie więzadeł (zapalenie ścięgien), worki maziowe (zapalenie błony maziowej), nieprawidłowe pęknięcia ścięgien.
• Skóra - wybroczyny (krwotoki punktowe w skórze), zapalenie skóry (reaktywne zapalenie skóry), wysypka grudkowa.
• Reakcje alergiczne - wysypka na skórze, to świąd, pokrzywka (charakterystyczna wysypka i obrzęk przypominającym żądło skóry), skurcz oskrzeli (alergiczny skurcz oskrzeli spowodowany skurczem), zapalenie płuc nadwrażliwość (uczulenie zapalenie płuc), alergiczny gorączka (gorączka), naczynioruchowy Obrzęk Quinckego (wyraźny obrzęk tkanek twarzy i zewnętrznych narządów płciowych), ciężkie martwicze reakcje alergiczne skóry (zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona), wstrząs anafilaktyczny (ciężka ogólnoustrojowa alergia reakcja z wyraźnym spadkiem ciśnienia krwi i rozwojem niewydolności wielonarządowej).

W przypadku działań niepożądanych po rozpoczęciu stosowania ofloksacyny w tabletkach należy je odstawić i skonsultować się z lekarzem. Możliwość dalszego stosowania leku, określa indywidualnie, w zależności od charakteru i nasilenia działań niepożądanych.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ofloxacin należy dokładnie przeczytać adnotację dotyczącą leku. Istnieje wiele specjalnych wskazówek, na które warto zwrócić uwagę:

• Lek nie jest lekiem z wyboru w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki i ostre zapalenie migdałków.
• Podczas stosowania leku należy unikać narażenia skóry na bezpośrednie działanie promieni słonecznych lub sztucznego promieniowania ultrafioletowego.
• Nie zaleca się przyjmowania tabletek dłużej niż 2 miesiące.
• W przypadku rzekomobłoniastego zapalenia jelit, lek jest anulowany, a metronidazol i wankomycyna są przepisywane.
• Podczas przyjmowania tabletek, Ofloksacyna może rozwinąć zapalenie ścięgien i więzadeł, po którym następuje przerwa (w szczególności ścięgno Achillesa) nawet przy niewielkim obciążeniu.
• W kontekście stosowania leku, kobietom nie zaleca się stosowania tamponów podczas krwawienia miesiączkowego ze względu na wysokie prawdopodobieństwo rozwoju kandydozy (pleśniawki) wywołanej przez oportunistyczną florę grzybiczą.
• W przypadku pewnych predyspozycji po zażyciu Ofloksacyny może wystąpić miastenia (osłabienie mięśni).
• Środki diagnostyczne w celu identyfikacji czynnika wywołującego gruźlicę podczas stosowania leku mogą prowadzić do wyników fałszywie ujemnych.
• W przypadku obecności współistniejącej niewydolności nerek lub wątroby konieczne jest okresowe oznaczenie laboratoryjne wskaźników ich aktywności funkcjonalnej, a także stężenia substancji czynnej leku.
• Podczas stosowania leku należy unikać spożywania alkoholu.
• Lek dla dzieci jest stosowany wyłącznie w leczeniu stanów zagrażających życiu spowodowanych przez zakaźne patogeny.
• Aktywny składnik tabletek Ofloksacyna może wchodzić w interakcje z wieloma różnymi lekami z innych farmakologicznych grup leków, więc lekarz powinien zostać ostrzeżony o ich stosowaniu.
• Podczas stosowania leku konieczne jest porzucenie aktywności związanej z potrzebą zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych, ponieważ wpływa to na funkcjonalną aktywność kory mózgowej.

W sieci aptek tabletki Ofloksacyny są dostępne na receptę. Ich niezależne użytkowanie bez odpowiednich recept lekarskich jest wykluczone.

Przedawkowanie

W przypadku znacznego nadmiaru zalecanej dawki terapeutycznej ofloksacyny tabletki rozwijają się dezorientacja, zawroty głowy, wymioty, senność, dezorientacja w czasie i przestrzeni. Leczenie przedawkowania polega na myciu górnych części przewodu pokarmowego, przyjmowaniu sorbentów jelitowych, a także prowadzeniu terapii objawowej w szpitalu.

Analogi ofloksacyny

Podobne do tabletek Ofloksacyny w składzie i działaniu terapeutycznym są leki Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Warunki przechowywania

Okres ważności tabletek Ofloksacyny wynosi 2 lata od daty ich produkcji. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, ciemnym, suchym, niedostępnym dla dzieci w temperaturze powietrza nie wyższej niż + 25 ° C.

Tabletki Ofloksacyny Cena

Średnia cena opakowania Ofloksacyny w aptekach w Moskwie zależy od dawki:

• 200 mg - 39-43 rubli.
• 400 mg - 54-58 rubli.