Niewielu zdaje sobie sprawę, że imponująca liczba chorób współczesnych jest spowodowana przez różne mikroorganizmy.

Trudno wyobrazić sobie obecną medycynę bez leków przeciwbakteryjnych - antybiotyków i sztucznych leków przeciwbakteryjnych.

Dzisiaj pytanie jest uważane za istotne: Tsiprolet domagał się leczenia różnych chorób zakaźnych - czy to antybiotyk, czy nie? Odpowiedź na to pytanie można znaleźć w tym artykule.

Jaka jest definicja „antybiotyków”?

Znane są od początku ubiegłego wieku, kiedy penicylina została po raz pierwszy znaleziona i całkiem skutecznie stosowana w praktyce.

Od tego momentu powstał cały rozległy przemysł antybiotykowy.

Około połowy XX wieku stworzono syntetyczne chinolonowe środki przeciwdrobnoustrojowe. Oprócz wysokiego stopnia skuteczności, miały one wiele skutków ubocznych.

Nieco później, mniej więcej w połowie lat osiemdziesiątych ubiegłego stulecia, do formuły leków dodano fluor, aby zmniejszyć dużą liczbę niepożądanych skutków ich stosowania i zwiększyć spektrum oddziaływania. W ten sposób otrzymano fluorochinolony, do których zalicza się Tsiprolet.

Lek Tsiprolet 500

Ważne jest, aby móc rozróżnić takie różne koncepcje jak antybiotyki i związki przeciwbakteryjne. Ta ostatnia jest nazwą rodzajową grupy leków o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, która obejmuje również antybiotyki i leki przeciwdrobnoustrojowe.

Ale tak jak w przypadku substancji, które hamują wzrost organizmów żywych, mają one czysto naturalne pochodzenie (jak dobrze wiadomo we wszystkich penicylinach). Preparaty stosowane do zwalczania drobnoustrojów są sztucznie syntetyzowane z pewnych związków i nie mają charakteru analogicznego (na przykład fluorochinolony).

Cechy leku

Należy do fluorochinolonów drugiej generacji. Ma także szereg pewnych cech, które umożliwiają korzystanie z niego z dużą liczbą różnych chorób zakaźnych.

Ciprolet ma następujące właściwości farmakologiczne:

1. ma silne działanie bakteriobójcze i blokuje syntezę DNA wielu mikroorganizmów. Ten mechanizm działania można nazwać unikalnym, ponieważ bakterie są całkowicie pozbawione zdolności do rozwijania odporności na nie. Oporność na fluorochinolony jest niezwykle rzadka;
2. aktywny składnik leku ma silny wpływ na dużą liczbę bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, a także na patogeny wewnątrzkomórkowe;
3. kilka godzin po spożyciu można zauważyć pierwsze pozytywne zmiany w stanie ciała. Najwyższe stężenia leku można prześledzić około półtorej godziny po spożyciu. W pełni wyświetlany dokładnie w sześć godzin;
4. zawartość substancji czynnej tego leku, która jest niezbędna do wyeliminowania wszystkich bakterii chorobotwórczych, które dostały się do organizmu, utrzymuje się przez dwanaście godzin. Z tego powodu zaleca się używanie go dwa razy dziennie;
5. w przeciwieństwie do innych antybiotyków, lek ten nie wywołuje występowania chorób, takich jak dysbioza jelitowa lub pochwowa;
6. Ma zwiększoną skuteczność w niektórych zakażeniach, których patogeny są odporne na inne preparaty bakteryjne.

Czy Tsiprolet 500 jest antybiotykiem czy nie? Ponieważ lek nie jest antybiotykiem, jego stosowanie należy traktować poważnie. Ważne jest, aby pamiętać, że tylko lekarz prowadzący może go przepisać.

Wskazania do użycia

Jest on wyznaczany przez lekarza prowadzącego do pacjenta, jeśli czynnik sprawczy danej infekcji jest na niego nadwrażliwy, a także jako monoterapia empiryczna. Praktyczna forma uwalniania w postaci tabletek i zawiesin do wstrzykiwań umożliwia stosowanie go w warunkach instytucji medycznej i leczenia w domu.

Jest bardzo skuteczny w chorobach zakaźnych, takich jak:

• zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy i zapalenie płuc;
• choroby układu moczowego;
• zapalenie zatok, ból gardła;
• zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• choroby związane z infekcjami stawów i kości;
• choroby, które wpływają na skórę.

Jest przepisywany w postaci zastrzyków dla niebezpiecznych form różnych chorób zakaźnych.

W praktyce okulistycznej Tsiprolet stosuje się jako krople do oczu. Jest przepisywany na niektóre dolegliwości zapalne związane z gałkami ocznymi, a także na przygotowanie do przyszłej interwencji chirurgicznej.

Przeciwwskazania

Lista przeciwwskazań obejmuje: ciążę, karmienie piersią, dzieci i młodzież.

Powinien być również stosowany ze szczególną ostrożnością dla osób starszych, a także dla osób cierpiących na padaczkę i napady padaczkowe, choroby serca i naczyń krwionośnych, uszkodzenia mózgu spowodowane zagrożeniem działaniami niepożądanymi ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

W procesie leczenia lekiem konieczne jest właściwe nawodnienie, aby zapobiec prawdopodobnej krystalurii.

Dawkowanie i administracja

Ten tabletkowany lek powinien być przyjmowany tylko doustnie, w żadnym wypadku nie należy żuć w ustach. Każdą tabletkę należy dobrze wypłukać oczyszczoną wodą. Możesz pić bez względu na użycie jedzenia. Używanie go na pusty żołądek zapewnia największą skuteczność, ponieważ substancja czynna jest lepiej wchłaniana.

Towarzyszące instrukcje stosowania antybiotyku Tsiprolet wskazują takie orientacyjne dawki:

1. w przypadku niepowikłanych zakażeń układu moczowo-płciowego około 90 mg stosuje się dwa razy dziennie;
2. z powikłanymi chorobami zakaźnymi (w zależności od ciężkości) - 190 mg dwa razy dziennie;
3. inne choroby - 250-390 mg dwa razy dziennie;
4. ostra rzeżączka i niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego - pojedyncza dawka 180 mg dożylnie;
5. w przypadku zakaźnych dolegliwości dróg moczowych, w tym ostrej niepowikłanej rzeżączki, zaleca się podawanie tego leku dożylnie 90 mg dwa razy na dobę;
6. w przypadku chorób dróg oddechowych, spowodowanych przez różne mikroorganizmy, należy wprowadzić je 400 mg dwa razy dziennie;
7. dla innych zakażeń 150-350 mg dwa razy dziennie.

W zależności od ciężkości choroby, konieczne jest rozważenie opcji przyjmowania postaci tabletek leku wewnątrz (doustnie).

Wskazane jest, aby nie przerywać leczenia przez trzy dni po normalizacji reżimu temperatury ciała lub całkowitego zaniku wszystkich wyraźnych objawów. Przebieg leczenia tym lekiem wynosi około dwóch tygodni.

Efekty uboczne

W niektórych przypadkach odnotowuje się następujące działania niepożądane:

• tachykardia, migrena i omdlenia;
• nudności, pragnienie wymiotów, biegunka, naruszenie funkcjonalności narządów przewodu pokarmowego, niedopuszczalny ból brzucha, wzdęcia, brak apetytu;
• zawroty głowy, ból głowy, bezsenność, brak snu, pocenie się, brak koordynacji ruchów, drgawki, nieustające uczucie strachu, koszmary nocne w nocy, depresja, omamy, zaburzenia funkcji widzenia i szum w uszach;
• małopłytkowość, niezwykle rzadka - leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
• wysypki skórne, świąd, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie nerek, zapalenie wątroby.

Przy szczególnie ostrych reakcjach organizmu na substancję czynną leku należy przerwać przyjmowanie leku. Jeśli tego nie zrobisz, możesz napotkać bardziej niebezpieczne i nieprzewidziane konsekwencje.
.

Przedawkowanie

Obecnie specyficzne antidotum nie jest znane. Zalecane są najprostsze środki pierwszej pomocy, jak również hemodializa i dializa otrzewnowa.

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie Tsiprolet i leków, które wpływają na kwasowość soku żołądkowego, zmniejsza wchłanianie substancji czynnej. Z tego powodu lek należy przyjmować kilka godzin przed posiłkiem lub cztery godziny po nim.

Tsiprolet - lek przeciwbakteryjny

Można jednoznacznie odpowiedzieć - w literaturze medycznej często nazywa się to tak, co jest całkowicie nieprawdziwe.

Pomimo faktu, że lek ma wysoką aktywność przeciwbakteryjną i jest często stosowany w leczeniu różnych chorób o charakterze zakaźnym, nie jest to antybiotyk.

W tej chwili wiadomo, że Tsiprolet nie ma analogów pochodzenia naturalnego. To jest główny powód, dla którego nie można nazywać go antybiotykiem. Aby być precyzyjnym, Tsiprolet jest silnym lekiem przeciwbakteryjnym.

W przypadku antybiotyku Tsiprolet cena wynosi 65-75 rubli, jeśli mówimy o tabletkach 250 mg, w przypadku kropli i roztworu do wlewów koszt jest taki sam. Ale na antybiotyk Tsiprolet 500 cena wynosi około 120-150 rubli.

Nie powinieneś samoleczyć i przyjmować go sam, ponieważ przepisuje go tylko lekarz prowadzący. W przeciwnym razie możesz napotkać nieprzyjemne konsekwencje, które mogą spowodować poważne komplikacje.

Podobne filmy

Co z recenzjami antybiotyku Tsiprolet? Odpowiedź w filmie:

Ponieważ grupa antybiotykowa Tsiprolet ma wiele przeciwwskazań i skutków ubocznych, ich stosowanie należy traktować poważnie. Ciprolet nie jest antybiotykiem, ale jest w stanie poradzić sobie z różnymi chorobami zakaźnymi, co czyni go uniwersalnym i unikalnym na swój sposób.

Podczas leczenia Tsiprolet absolutnie nie martwi się pojawieniem się dysbiozy jelitowej i kandydozy, ponieważ nie należy do kategorii leków antybiotykowych, a zatem nie stwarza żadnego zagrożenia dla mikroflory błon śluzowych ludzkiego układu moczowo-płciowego.

Tsiprolet

Tsiprolet (INN ciprofloksacyna) to fluorochinolonowy środek przeciwbakteryjny z indyjskiej firmy farmaceutycznej DR. LABORATORIA REDDY`S

Substancja aktywnie niszczy zdolności rozrodcze negatywnych mikroorganizmów, zarówno w fazie aktywnej, jak iw stanie senności. Zalecany jest w walce z objawami zarówno pozytywnych, jak i gram-ujemnych mikroorganizmów. Jest użyteczny, ponieważ w przeciwieństwie do podobnych środków nie niszczy równowagi mikroflory przewodu pokarmowego, obszaru pochwy. Zalecany lek, aby pozbyć się dolegliwości wywołanych przez bakterie.

Skuteczność Tsiprolet jest potwierdzona w wielu badaniach klinicznych. Tak więc w jednym z nich skuteczność kliniczna leku w leczeniu przewlekłych chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego, spowodowanych przez mieszaną mikroflorę, wynosiła 90%. Jednocześnie Tsiprolet był dobrze tolerowany: działania niepożądane były łagodne i występowały u 8,5% uczestników badania.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów.

Warunki sprzedaży z aptek

Możesz kupić na receptę.

Ile Ciprolet 500 mg w aptekach? Średnia cena jest na poziomie 100 rubli.

Skład i forma uwalniania

Tabletki do podawania doustnego. Sprzedawane w blistrach po 10 sztuk. W opakowaniu 1 lub 2 blistry.

Skład 1 tabletki zawiera:

• Składnik aktywny: cyprofloksacyna - 250 lub 500 mg (jako monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny - odpowiednio 291.106 lub 582,211 mg);
• Składniki pomocnicze (odpowiednio 250/500 mg): skrobia kukurydziana - 50,323 / 27,789 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 7,486 / 5 mg; talk - 5/6 mg; kroskarmeloza sodowa - 10/20 mg; koloidalny dwutlenek krzemu - 5/5 mg; stearynian magnezu - 3,514 / 4,5 mg;
• Osłonka z folii (odpowiednio 250/500 mg): Polysorbate 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromeloza (6 cps) - 4,8 / 5 mg; dwutlenek tytanu - 2 / 1,784 mg; kwas sorbinowy - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talk - 1,6 / 1,784 mg; Dimetikon - 0,08 / 0,072 mg.

Efekt farmakologiczny

Działanie przeciwpierwotniakowe i przeciwdrobnoustrojowe połączonego leku Tsiprolet A objawia się działaniem jego dwóch aktywnych składników.

Pochodna imidazolu - cynidazol - jest lekiem przeciwpierwotniakowym i przeciwdrobnoustrojowym o dużej lipofilności, dzięki czemu łatwo przenika do najprostszych organizmów i bakterii beztlenowych, w których synteza wewnątrzkomórkowa jest hamowana, a sama struktura DNA jest uszkodzona. Tinidazol jest szkodliwy dla czynników powodujących rzęsistkowicę, giardiozę, amebiazę i mikroorganizmy powodujące zakażenia beztlenowe: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Pochodna fluorochinolonu - cyprofloksacyna - charakteryzuje się szeroką skutecznością przeciwdrobnoustrojową. Ma on przytłaczający wpływ na topoizomerazy II i IV gyrazy DNA mikroorganizmów, które są odpowiedzialne za superskręcenie DNA chromosomów wokół RNA jądra, co jest niezbędne do rozszyfrowania informacji genetycznej. Zapobiega podziałowi i wzrostowi bakterii, synteza DNA prowadzi do wyraźnych zmian w morfologii wewnątrzkomórkowej (w tym błon i ścian), które razem powodują ich śmierć.

Skuteczność bakteriobójcza jest skierowana na drobnoustroje gram-ujemne na etapie ich podziału i spoczynku (z powodu lizy ścian komórkowych) i bakterii gram-dodatnich tylko na etapie ich podziału. Cyprofloksacyna ma niską toksyczność wobec komórek makroorganizmów z powodu braku w nich gyrazy DNA. Przy stosowaniu nie obserwuje się równoległej produkcji oporności na inne środki przeciwbakteryjne, które nie są inhibitorami gyrazy, co znajduje odzwierciedlenie w wysokiej skuteczności leku przeciwko bakteriom, które są odporne na działanie aminoglikozydów, cefalosporyn, penicylin, tetracyklin i wielu innych grup antybiotyków.

Stosowanie cyprofloksacyny jest śmiertelne dla tlenowych Gram-ujemnych mikroorganizmów - enterobakterii (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Inne bakterie Gram-ujemne (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Niektóre wewnątrzkomórkowe patogeny (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) i przedstawiciele tlenowych bakterii Gram-dodatnich (Streptococcus i Staphylococcus).

Gdy gronkowce są oporne na metycylinę, są najczęściej oporne na cyprofloksacynę, jednak ta oporność powstaje bardzo powoli z powodu faktu, że mikroorganizmy nie wytwarzają enzymów, które inaktywują lek i ze względu na ich wyjątkowo małą ilość pozostającą po ekspozycji.

Wskazania do użycia

Zastosowanie Tsiprolet w postaci tabletek i roztworu jest wskazane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

• infekcje układu mięśniowo-szkieletowego;
• infekcje błon śluzowych, skóry i tkanek miękkich;
• zakażenia poporodowe;
• infekcje zębów, jamy ustnej, szczęki, przewodu pokarmowego;
• infekcje ucha, nosa i gardła;
• infekcje dróg oddechowych;
• infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych;
• infekcje nerek i dróg moczowych;
• zakażenia narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, zapalenie przydatków);
• sepsa;
• zapalenie otrzewnej.

Ponadto tabletki i roztwór stosuje się w ramach kompleksowej terapii lekami immunosupresyjnymi w zapobieganiu i leczeniu zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do przyjmowania Tsiprolet to:

1. Nadwrażliwość na cyprofloksacynę, a także inne substancje z grupy fluorochinolonów.
2. Ciąża i laktacja.
3. Wiek do 18 lat, z wyjątkiem wskazań we wskazaniach dla dzieci.
4. Jednoczesny odbiór z tizanidyną.

Spotkanie w czasie ciąży i laktacji

Dokładne dane podczas badań klinicznych nad wpływem na nienarodzone dziecko, ciało matki nie jest. Pielęgniarstwo i kobiety w pozycji leku są przeciwwskazane, aby wykluczyć negatywne konsekwencje.

Dawkowanie i sposób użycia

Jak wskazano w instrukcji stosowania tabletki przyjmowane są doustnie, na pusty żołądek (przed posiłkami), pijąc dużo płynów.

Lekarz przepisuje dawkę i okres leczenia indywidualnie na podstawie wskazań klinicznych, biorąc pod uwagę rodzaj zakażenia, towarzyszącą mu patologię, ciężkość stanu, wiek i masę ciała pacjenta.

Zalecany schemat dawkowania:

• infekcje nerek i dróg moczowych: niepowikłana postać - 250 mg, ciężka postać - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
• infekcje dolnych dróg oddechowych: umiarkowana postać ciężkości - 250 mg, ciężka - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
• rzeżączka: 250–500 mg raz;
• ciężkie postacie zapalenia jelit, zapalenia jelita grubego i zakażeń ginekologicznych (występujące z wysoką gorączką), zapalenia szpiku, zapalenia gruczołu krokowego: 500 mg 2 razy dziennie;
• normalna biegunka: 250 mg 2 razy dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 7–10 dni, po całkowitym zaniku objawów choroby, pigułka musi być zażywana jeszcze kilka dni.

W przypadku ciężkiego upośledzenia czynności nerek dawkę leku zmniejsza się 2 razy.

W przewlekłej niewydolności nerek dawka zależy od klirensu kreatyniny (CK):

• QC powyżej 50 ml / min: normalna dawka;
• CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 12 godzin;
• CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 18 godzin;
• dializa: 250–500 mg 1 raz na 24 godziny po hemodializie lub dializie otrzewnowej.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Tsiproletu wewnątrz i dożylnie mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

1. Narządy zmysłów: utrata słuchu, szum w uszach, zaburzenia węchu i smaku, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiana postrzegania kolorów);
2. Wskaźniki laboratoryjne: hiperkreatyninemia, hipoprotrombinemia, hiperglikemia, hiperbilirubinemia;
3. Reakcje alergiczne: występowanie tworząc strupy małych grudek i pęcherzyków towarzyszy krwawienie, świąd, gorączka na leki, pokrzywkę, wybroczynowe krwotoki (wybroczyny), zapalenie naczyń, obrzęk krtani lub osoby, eozynofilii, duszność, zwiększoną czułość, guzkowe rumień, rumień wielopostaciowy wysiękowy, toksycznego nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół Stevensa-Johnsona (rumień wysiękowy złośliwy);
4. Układ sercowo-naczyniowy: zaburzenia rytmu serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, zaczerwienienie krwi na skórze twarzy;
5. Układ moczowy: śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, krystaluria (zwłaszcza z małą diurezą i moczem zasadowym), zapalenie kłębuszków nerkowych, wielomocz, dyzuria, albuminuria, zatrzymanie moczu, krwotoki z cewki moczowej, zmniejszenie czynności nerek wydzielającej azot;
6. Układ mięśniowo-szkieletowy: pęknięcia ścięgna, bóle stawów, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, bóle mięśni;
7. Układ krwiotwórczy: trombocytoza, granulocytopenia, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, leukocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
8. Układ pokarmowy: jadłowstręt, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, żółtaczka cholestatyczna (zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi chorobami wątroby), martwica wątroby, zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej;
9. Układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, drżenie, zmęczenie, bezsenność, koszmary senne, obwodowe porażenie (nieprawidłowe postrzeganie bólu), zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, pocenie się, lęk, depresja, dezorientacja, omamy i inne objawy reakcji psychotycznych (czasami mogą przejść do warunków, w których pacjent jest w stanie sam sobie zaszkodzić), omdlenia, migrena, zakrzepica tętnicy mózgowej;
10. Inne: ogólne osłabienie, nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego).

Przedawkowanie

Przede wszystkim przedawkowanie wpływa na stan nerek i powoduje ostrą niewydolność nerek. Ponadto nadmiar dawki może powodować zawroty głowy, drgawki, omamy, dyskomfort w jamie brzusznej, zmiany świadomości.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem używania leku przeczytaj specjalne instrukcje:

1. W trakcie leczenia należy unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.
2. W trakcie leczenia konieczne jest dostarczenie wystarczającej ilości płynu, obserwując normalną diurezę.
3. Pacjenci z padaczką, napady drgawek w wywiadzie, choroby naczyniowe i organiczne uszkodzenia mózgu z powodu zagrożenia niepożądanymi reakcjami ze strony CNS Tsiprolet powinni być wyznaczani wyłącznie ze względów zdrowotnych.
4. Jeśli wystąpi ciężka lub przedłużająca się biegunka podczas lub po leczeniu lekiem Tsiprolet, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia.
5. W przypadku bólu ścięgien lub pojawienia się pierwszych objawów zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać z powodu opisania pojedynczych przypadków zapalenia, a nawet zerwania ścięgna podczas leczenia fluorochinolonami.

Kompatybilność z innymi lekami

Podczas używania leku należy wziąć pod uwagę interakcje z innymi lekami:

1. Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i leków przeciwzakrzepowych czas krwawienia wydłuża się.
2. Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i cyklosporyny, działanie nefrotoksyczne tego ostatniego jest wzmocnione.
3. Przy jednoczesnym stosowaniu Ciproletu z didanozyną, wchłanianie cyprofloksacyny jest zmniejszone z powodu tworzenia kompleksów cyprofloksacyny z solami glinu i magnezu zawartymi w didanozynie.
4. Jednoczesne stosowanie Tsiprolet i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu, z powodu konkurencyjnego hamowania w miejscach wiązania cytochromu P450, co prowadzi do wzrostu teofiliny T1 / 2 i zwiększonego ryzyka działania toksycznego związanego z teofiliną.
5. Jednoczesne podawanie leków zobojętniających, jak również preparatów zawierających jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu, może powodować zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny, dlatego przerwa między podaniem tych leków musi wynosić co najmniej 4 godziny.

Recenzje

Oferujemy recenzje osób, które korzystały z Tsiprolet:

1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Rano i wieczorem. Po tym natychmiast hilak forte upuszcza do szklanki wody - 35 kropli. Następnie wszelkiego rodzaju furatsillin, lugol i adzhisept. Jest w tej kolejności. Kiedy przepisał mi ropne zapalenie migdałków.
2. Vika. Musisz być bardzo ostrożny z tym lekiem. Lekarz przepisał tsiprolet z zapalenia pęcherza moczowego, chociaż wydawało się, że wiosna była i doświadczyła zimy bez incydentów, ale pierwsza wiosenna bryza rozwiała problem. A wraz z nim jest jeszcze jeden... Ponieważ nikt nie powiedział, że przyjmowanie tego środka nie może być długo w słońcu, w rezultacie zdobyłem również fotodermatozę, dermatolog postawił tę diagnozę po przejściu zarówno terapeuty, jak i alergologa. Tylko inteligentny lekarz został złapany i powiedział to z niektórych leków, w tym od tsiprolet.
3. Tatiana. Tsiprolet koniecznie musiał powtarzać, co roku, co roku. Faktem jest, że już od pięciu lat cierpię na przewlekłe zapalenie oskrzeli (po tym, jak cierpię na chorobę nóg). W sezonie jesienno-zimowym po hipotermii (a może złapaniu infekcji) czasami zaczyna się najsilniejszy kaszel, który nie ustępuje na długo. Ostatnio w takich przypadkach już sobie przypisałem Tsiprolet. Próbuję pić przez siedem dni, dwa razy po 250 mg. Zazwyczaj staje się to łatwiejsze przez 3-4 dni, ale nie przestawam pić tego leku. Czy to ze stanu bolesnego, czy reakcji na lek, ale apetyt znika, kłopoty z przewodu pokarmowego. Wtedy wszystko jest normalne.

Analogi

Analogi strukturalne substancji czynnej:

• Alzipro;
• Afenoksyna;
• BasiGen;
• Betaciprol;
• Vero-cyprofloksacyna;
• Zindolin 250;
• Inficpro;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Microflox;
• Offtocipro;
• Protsipro;
• Recipro;
• Ciflox;
• Tseprova;
• Tsiloxan;
• Tsipraz;
• Cyprinol;
• Cyprinol CP;
• Tsiprobay;
• Tsibrobid;
• Cyprobrin;
• Cyprodox;
• Ciprolacare;
• Ciprolone;
• Cypromed;
• Cipropane;
• Tsiprosan;
• Tsiprosin;
• Tsiprosol;
• Cyprofloksabol;
• Cyprofloksacyna;
• Ciprofloxacin Bufus;
• Ciprofloksacyna-AKOS;
• Ciprofloksacyna-Promed;
• Ciprofloxacin-Teva;
• Ciprofloxacin-FPO;
• Chlorowodorek cyprofloksacyny;
• Ceteral;
• Cifloxinal;
• Digran;
• Digran OD;
• Ecocifol.

Przed zakupem analogu skonsultuj się z lekarzem.

Okres ważności i warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym i niedostępnym dla dzieci miejscu w temperaturze nie wyższej niż + 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

Tsiprolet pills - oficjalne * instrukcje użytkowania

Instrukcja

(informacje dla ekspertów)

w sprawie medycznego stosowania leku

Tabletki powlekane 250 i 500 mg

Numer rejestracyjny:

Nazwa chemiczna:

Monohydrat chlorowodorku kwasu 1-cyklopropylo-6-fluoro-1,4-dihydro-4-okso-7- (1-piperazynylo) -3-chinolinokarboksylowego

Skład:

Ciprolet - 250: 1 tabletka powlekana zawiera monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny w dawce równoważnej 250 mg cyprofloksacyny

Ciprolet - 500: 1 tabletka powlekana zawiera jednowodny chlorowodorek cyprofloksacyny w dawce równoważnej 500 mg cyprofloksacyny

Opis:

białe lub prawie białe okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o gładkiej powierzchni po obu stronach, pokryte. Kind on break-weight, biały z lekko żółtawym odcieniem

Właściwości:

Ciprolet jest lekiem przeciwbakteryjnym z grupy fluorochinolonów.

Mechanizm działania cyprofloksacyny jest związany z wpływem na gyrazę DNA (topoizomerazę) bakterii, która odgrywa ważną rolę w reprodukcji bakteryjnego DNA. Cyprofloksacyna ma szybkie działanie bakteriobójcze na mikroorganizmy, które znajdują się zarówno w fazie spoczynku, jak i reprodukcji.

Spektrum działania cyprofloksacyny obejmuje następujące typy mikroorganizmów gram (-) i gram (+):

E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, edwardsiella Proteus (indolpolozhitelnye i indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas Pasteurella Haemophilus Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Cyprofloksacyna jest skuteczna przeciwko bakteriom wytwarzającym beta-laktamazę.

Wrażliwości na cyprofloksacynę waha się od: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium gruźlicy, Mycobacterium fortuitum.

Najczęściej oporne: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Beztlenowce, z pewnymi wyjątkami, są umiarkowanie wrażliwe (Peptococcus, Peptostreptococcus) lub oporne (Bacteroides).

Cyprofloksacyna nie wpływa na Treponema pallidum i grzyby.

Oporność na cyprofloksacynę jest wytwarzana powoli i stopniowo,

brakuje oporności na plazmid. Cyprofloksacyna działa przeciwko patogenom, które są oporne, na przykład na antybiotyki beta-laktamowe, aminoglikozydy lub tetracykliny.

Cyprofloksacyna nie narusza prawidłowej mikroflory jelitowej i pochwowej.

Farmakokinetyka:

Cyprofloksacyna jest szybko i dobrze wchłaniana po zażyciu leku (biodostępność wynosi 70-80%). Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 60-90 minut. Objętość dystrybucji - 2-3 l / kg. Wiązanie z białkami osocza jest nieznaczne (20-40%). Cyprofloksacyna dobrze wnika do narządów i tkanek. Około 2 godziny po spożyciu lub podaniu dożylnym wykrywa się go w tkankach i płynach ustrojowych o wielokrotnie wyższym stężeniu niż w surowicy krwi.

Cyprofloksacyna jest wydalana głównie w postaci niezmienionej głównie przez nerki. Okres półtrwania osocza, zarówno po podaniu doustnym, jak i po podaniu dożylnym, wynosi od 3 do 5 godzin.

Znaczne ilości leku są również wydalane z żółcią i kałem, więc tylko znaczące zaburzenia czynności nerek prowadzą do spowolnienia wydalania.

Wskazania:

Leczenie niepowikłanych i skomplikowanych zakażeń wywołanych przez patogeny wrażliwe na lek:

• infekcje dróg oddechowych. W przypadku leczenia ambulatoryjnego pneumokokowego zapalenia płuc, cyprofloksacyna nie jest lekiem pierwszego rzutu, ale jest wskazana w przypadku zapalenia płuc wywołanego na przykład przez Klebsiella, enterobacter, bakterie z rodzaju Pseudomonas, hemofilowe pręciki, bakterie z rodzaju Branhamella, legionella, gronkowiec;
• infekcje ucha środkowego i zatok przynosowych, zwłaszcza jeśli są powodowane przez bakterie Gram-ujemne, w tym bakterie z rodzaju Pseudomonas lub gronkowce;
• infekcje oczu
• zakażenia nerek i dróg moczowych
• infekcje skóry i tkanek miękkich
• infekcje kości i stawów
• infekcje miednicy (w tym zapalenie przydatków i zapalenie gruczołu krokowego)
• rzeżączka
• zakażenie przewodu pokarmowego
• infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych
• zapalenie otrzewnej
• sepsa.
• Zapobieganie i leczenie zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności (na przykład w leczeniu leków immunosupresyjnych i neutropenii)
• Selektywna dekontaminacja jelit podczas leczenia lekami immunosupresyjnymi.

Przeciwwskazania:

• nadwrażliwość na cyprofloksacynę i inne leki z tej grupy
• chinolony,
• ciąża
• laktacja
• dzieci i młodzież.

Przestrogi:

U pacjentów w podeszłym wieku ciprofloksacynę należy stosować ostrożnie. Pacjenci z padaczką, napadami drgawek w historii, chorobami naczyniowymi i organicznym uszkodzeniem mózgu spowodowanym groźbą działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, cyprofloksacynę należy wyznaczać wyłącznie ze względów zdrowotnych.

Podczas leczenia cyprofloksacyną konieczne jest odpowiednie nawodnienie, aby zapobiec możliwej krystalizacji.

Efekty uboczne:

Cyprofloksacyna jest dobrze tolerowana.

W leczeniu cyprofloksacyny mogą wystąpić następujące działania niepożądane, zwykle odwracalne:

Od układu sercowo-naczyniowego: w bardzo rzadkich przypadkach - tachykardia, uderzenia gorąca, migreny, omdlenia.

Ze strony przewodu pokarmowego i wątroby: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, wzdęcia, brak apetytu.

Układ nerwowy i psychika: zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, bezsenność, pobudzenie, drżenie, w bardzo rzadkich przypadkach: obwodowe zaburzenia czuciowe, pocenie się, niestabilność chodu, drgawki, drgawki, strach i dezorientacja, koszmary nocne, depresja, omamy, zaburzenia smak i zapach, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, chromatopsja), szum w uszach, tymczasowa utrata słuchu, zwłaszcza przy wysokich dźwiękach. W przypadku wystąpienia tych reakcji, lek należy natychmiast przerwać i powiadomić lekarza prowadzącego.

Ze strony układu krwiotwórczego: eozynofilia, leukopenia, małopłytkowość, bardzo rzadko - leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna.

Reakcje alergiczne i immunopatologiczne: wysypki skórne, świąd, gorączka lekowa i nadwrażliwość na światło; rzadko, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, bóle stawów, bardzo rzadko - wstrząs anafilaktyczny, bóle mięśni, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie wątroby.

Układ mięśniowo-szkieletowy: istnieją sporadyczne doniesienia, że ​​stosowaniu cyprofloksacyny towarzyszyły pęknięcia ścięgien barku, ramion i ścięgna Achillesa, wymagające interwencji chirurgicznej. Jeśli pojawią się dolegliwości, leczenie należy przerwać.

Wpływ na parametry laboratoryjne: szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby można zaobserwować tymczasowe zwiększenie aktywności aminotransferaz i fosfatazy alkalicznej; tymczasowy wzrost stężenia mocznika, kreatyniny i bilirubiny w surowicy, hiperglikemia.

Kierunek dla użytkowników dróg:

Lek ten, nawet przy odpowiednim użyciu, może zmienić zdolność koncentracji uwagi na tyle, że zmniejsza zdolność prowadzenia pojazdu, a także utrzymuje maszyny i mechanizmy. Jest to szczególnie ważne w przypadku interakcji z alkoholem.

Przedawkowanie:

Specyficzne antidotum nie jest znane. Zalecane są konwencjonalne środki ratunkowe, jak również hemodializa i dializa otrzewnowa.

Interakcja z innymi lekami:

Jednoczesne stosowanie cyprofloksacyny (wewnątrz) i leków wpływających na kwasowość soku żołądkowego (środków zobojętniających kwas) zawierających wodorotlenek glinu lub magnezu, a także leków zawierających sole wapnia, żelaza i cynku, zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny. W związku z tym tsiprolet należy przyjmować 1-2 godziny przed lub nie później niż 4 godziny po zażyciu tych leków.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny i teofiliny należy monitorować stężenie teofiliny w osoczu krwi, a jej dawkę należy dostosować, ponieważ Może wystąpić niepożądany wzrost stężenia teofiliny we krwi i rozwój odpowiednich działań niepożądanych.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny i cyklosporyny w niektórych przypadkach obserwowano wzrost stężenia kreatyniny w surowicy, więc ci pacjenci wymagają częstego (2 razy w tygodniu) monitorowania tego wskaźnika.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny i warfaryny można zwiększyć działanie warfaryny.

Badania na zwierzętach wykazały, że bardzo wysokie dawki chinolonów i niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (ale nie kwasu acetylosalicylowego) mogą powodować drgawki. Jednak u pacjentów z tego rodzaju interakcjami lekowymi obserwowano.

Cyprofloksacynę można stosować w połączeniu z azlocyliną i ceftazydymem w zakażeniach Pseudomonas; c mezlocylina, azlocylina i inne skuteczne antybiotyki beta-laktamowe - na zakażenia paciorkowcowe; z izoksazoilpenicylinami, wankomycyną - w zakażeniach gronkowcowych, z metronidazolem, klindamycyną - w zakażeniach beztlenowych.

Dawkowanie i podawanie:

W przypadku braku konkretnych recept medycznych zalecane są następujące przybliżone dawki Tsiprolet:

Wskazania do stosowania: Pojedyncze / dzienne dawki dla dorosłych

___________________________________________________________________________ Nieskomplikowane infekcje dolnych i górnych dróg moczowych 2x125 mg

Skomplikowane infekcje dróg moczowych

(w zależności od wagi) 2x250-500 mg

Infekcje dróg oddechowych 2x250-500 mg

Inne infekcje 2x500 mg

W ciężkich zakażeniach, takich jak nawracające zakażenia u pacjentów z mukowiscydozą, zakażeniami brzucha, kości i stawów wywołanymi przez Pseudomonas lub gronkowca, jak również w ostrym zapaleniu płuc wywołanym przez Streptococcus pneumoniae, dawkę dobową należy zwiększyć do 1,5 g (2x750 mg) doustnie, jeśli leczenie nie jest prowadzone dożylnie.

Ostra rzeżączka i ostre niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego u kobiet można leczyć pojedynczą dawką 250-500 mg.

Jeśli pacjent nie jest w stanie przyjmować tabletek powlekanych ze względu na ciężkość choroby lub z innych powodów, zaleca się rozpoczęcie leczenia ciproletem do infuzji dożylnej.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:

Gdy klirens kreatyniny jest mniejszy niż 20 ml / min (lub poziom kreatyniny w surowicy powyżej 3 mg / 100 ml), połowa dawki standardowej jest przyjmowana dwa razy dziennie lub pełna standardowa dawka raz na dobę.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:

Wybór dawki nie jest wymagany.

Pacjenci poddawani dializie otrzewnowej:

W przypadku zapalenia otrzewnej cyprofloksacynę podaje się doustnie w dawce 0,5 g 4 razy dziennie lub lek dodaje się jako roztwór do infuzji w dawce 0,05 g 4 razy dziennie przez 1 l dializatu dootrzewnowego.

Czas użytkowania:

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, przebiegu klinicznego i wyników badania bakteriologicznego.

Obecność Ciproletu w dwóch postaciach dawkowania umożliwia rozpoczęcie leczenia ciężkich zakażeń dożylnie i kontynuowanie go doustnie.

Zaleca się kontynuowanie leczenia przez co najmniej 3 dni po normalizacji temperatury lub ustąpieniu objawów klinicznych. Czas trwania leczenia ostrej niepowikłanej rzeżączki i zapalenia pęcherza moczowego wynosi 1 dzień. Z infekcjami nerek, dróg moczowych i brzucha - do 7 dni. W przypadku zapalenia szpiku kostnego przebieg leczenia może wynosić do 2 miesięcy. W przypadku innych zakażeń przebieg leczenia wynosi 7-14 dni. U pacjentów ze zmniejszoną odpornością leczenie prowadzi się przez cały okres neutropenii.

Sposób użycia:

Tabletki Tsiprolet należy połykać bez żucia, płynem. Lek można przyjmować niezależnie od posiłku. Akceptacja na pusty żołądek przyspiesza wchłanianie substancji czynnej.

Formularz wydania:

Blister zawierający 10 tabletek (250 mg lub 500 mg), powlekany.

Warunki przechowywania:

W suchym i ciemnym miejscu w temperaturze do 25 o C.

Okres ważności - 3 lata.

Leku nie wolno używać po upływie daty ważności podanej na etykiecie!

Lekarz na receptę

Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Wyprodukowano przez: „Dr. Reddy's Laboratories Ltd”

Indie, Andhra Pradesh, Hyderabad

Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z biurem firmy „Dr. Reddy's Laboratories Ltd” w Moskwie:

127006 Moskwa, ul. Dolgorukovskaya, 18, s.3.

Traktujemy wątrobę

Leczenie, objawy, leki

Antybiotyk Ciprolet 500 lub nie

Ponad połowa wszystkich chorób jest spowodowana przez bakterie. Współczesna medycyna jest nie do pomyślenia bez leków przeciwbakteryjnych - antybiotyków i syntetycznych leków przeciwbakteryjnych.

Popularny w leczeniu różnych infekcji Tsiprolet jest lekiem przeciwbakteryjnym. Ale bardzo często pojawiają się pytania: czy Tsiprolet 500 jest antybiotykiem czy nie? A jeśli nie, to dlaczego tak się nazywa?

Aby odpowiedzieć na te pytania, należy zrozumieć różnice między terminami „antybiotyk” i „lek przeciwbakteryjny”, a także wiedzieć, kiedy i jak stosuje się Tsiprolet.

Tło historyczne

Antybiotyki są znane od lat 20 ubiegłego wieku, kiedy penicylina została po raz pierwszy wyizolowana i z powodzeniem stosowana w praktyce. Od tego czasu przemysł antybiotykowy zaczął szybko rosnąć.

W latach 60. XX wieku sztucznie stworzono środki przeciwdrobnoustrojowe z grupy chinolonów.

Oprócz wysokiej aktywności przeciwdrobnoustrojowej leki te wykazały dużą liczbę działań niepożądanych.

Później (w latach osiemdziesiątych), aby zmniejszyć liczbę skutków ubocznych i poszerzyć spektrum działania, do formuły leku dodano fluor. Tak więc otrzymano fluorochinolony, do których należy Tsiprolet.

Antybiotyki i substancje antybakteryjne to różne koncepcje. Leki przeciwbakteryjne to ogólna nazwa grupy leków o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, która obejmuje same antybiotyki i środki przeciwdrobnoustrojowe.

Antybiotyki występują naturalnie (na przykład penicylina). Leki przeciwdrobnoustrojowe są syntetyzowane sztucznie ze związków chemicznych i nie mają natury analogicznej (na przykład fluorochinolony).

Funkcje działania

Tsiprolet - synonimy Tsiprofloksatsin, Tsiprobay, Tsipromed, Tsifran - ST.

Odnosi się do generacji fluorochinolonów II (drugiej).

Lek ten ma wiele cech, które pozwalają na jego stosowanie w różnego rodzaju chorobach zakaźnych.

Ma działanie bakteriobójcze. Lek blokuje syntezę DNA mikroorganizmów. Ten mechanizm jest wyjątkowy, a bakterie nie są w stanie rozwinąć na nie odporności. Oporność na fluorochinolony występuje bardzo rzadko. Cyprofloksacyna działa na większość bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz patogenów wewnątrzkomórkowych. Tempo wystąpienia efektu jest wysokie. Maksymalne stężenia leku obserwuje się 1,5 godziny po podaniu. Wyświetla lek w ciągu 5 godzin. Koncentracje niezbędne do tłumienia bakterii utrzymują się przez 12 godzin, a więc częstotliwość ich przyjmowania 2 razy dziennie. Nie powoduje dysbiozy jelitowej i pochwowej. Skuteczny przeciwko infekcjom, których patogeny są odporne na inne leki przeciwbakteryjne.

Jakich chorób używa Tsiprolet?

Tsiprolet jest powoływany w przypadku wrażliwości na ten czynnik lub jako empiryczna monoterapia. Wygodna forma uwalniania w postaci tabletek i roztworu do wstrzykiwań pozwala na zastosowanie go w szpitalu i leczeniu domowym.

Lek jest skuteczny w zakażeniach:

górne drogi oddechowe (zapalenie oskrzeli, tchawica) i dolne drogi oddechowe (zapalenie płuc); układ moczowy; sfera seksualna (zapalenie sromu i pochwy, STI); ENT - narządy (zapalenie zatok, ból gardła); narządy jamy brzusznej (zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego); stawy i kości; skóra.

Ciprolet w postaci zastrzyków jest przepisywany w ciężkich postaciach różnych zakażeń.

W okulistyce cyprofloksacyna jest stosowana w postaci kropli do oczu. Jest przepisywany na różne choroby zapalne oka i do przygotowania przedoperacyjnego.

W jakich przypadkach korzystanie z Tsiprolet może być niebezpieczne?

Pomimo zalet leku ma kilka wad. Są to jej skutki uboczne i przeciwwskazania oparte na dystrybucji leku w tkankach różnych narządów.

Indywidualna nietolerancja. Reakcje alergiczne mogą rozwijać się wraz z wnikaniem jakiegokolwiek związku chemicznego. Aby zidentyfikować alergie na test skaryfikacji skóry Tsiprolet. Ciąża Ciprolet jest w stanie przeniknąć przez barierę hemato-łożyskową i mieć negatywny wpływ na wzrost płodu. Chociaż działania niepożądane obserwowano tylko w badaniach laboratoryjnych na zwierzętach, a ich pojawienie się u ludzi nie zostało wiarygodnie udowodnione, ale Tsiprolet nie jest stosowany w czasie ciąży. Wiek dzieci. Fluorochinolony niekorzystnie wpływają na tworzenie układu kostno-stawowego, dlatego nie są zalecane do stosowania u dzieci poniżej 15 roku życia. Dopuszcza się jednak Tsiprolet ze względów zdrowotnych. Konwulsje w historii. Tsiprolet działa stymulująco na ośrodkowy układ nerwowy i może powodować drgawki. Starość Ludzie powyżej 50 roku życia mają ryzyko zerwania ścięgna podczas przyjmowania Tsiprolet. Zaburzenia czynności wydalniczej nerek. W przypadku patologii nerek konieczne jest zmniejszenie dawki leku, ponieważ przy powolnym uwalnianiu wzrasta ryzyko działania nefrotoksycznego. Fotodermatoza. Tsiprolet może powodować reakcje nadwrażliwości na światło. Dlatego w leczeniu tego leku nie zaleca się długotrwałego przebywania na słońcu.

Antybiotyk o szerokim spektrum działania Monural na zapalenie pęcherza moczowego wykazuje dobre wyniki skuteczności. Ponadto wygodnie jest go dozować - 1 worek proszku w recepcji. Przeczytaj uważnie cechy przyjęcia i przeciwwskazania.

Przeczytaj o skuteczności pasty fitolizyny w leczeniu zapalenia pęcherza moczowego w tym bloku.

Instrukcja użytkowania Tsiprolet

Lek jest dostępny w postaci tabletek, kropli do oczu i roztworu do wstrzykiwań. Tsiprolet należy przyjmować w ścisłej zgodności z zaleceniami lekarza.

Lek należy przyjmować ściśle w określonym czasie, nie opuszczając recepcji. Tsiprolet należy przyjmować 2 godziny przed zażyciem środków zobojętniających kwasy i środków powlekających. Od Leki te znacznie zmniejszają biodostępność. Unikaj długotrwałej ekspozycji na słońce podczas leczenia. Tabletki do płukania powinny być dużą ilością wody.

Nie pić mleka Tsiprolet. Wapń zawarty w mleku zwiększa negatywny wpływ leku na układ kostno-stawowy.

Tsiprolet - lek przeciwbakteryjny

Czy więc tsiprolet jest antybiotykiem? W literaturze medycznej Tsiprolet jest często nazywany antybiotykiem - to źle. Lek ma wysoką aktywność przeciwbakteryjną i jest z powodzeniem stosowany w różnych chorobach zakaźnych. Tsiprolet nie ma analogów pochodzenia naturalnego. To jest główny powód, dla którego nie można nazywać go antybiotykiem. Tsiprolet - lek przeciwbakteryjny.

Wideo na ten temat

W leczeniu różnych chorób zakaźnych przepisywane są antybiotyki i substancje przeciwbakteryjne - leki, które działają szkodliwie na komórkę mikroorganizmu, niszcząc go i zabijając. Opracowano wiele takich środków, a ostatnio szeroko stosuje się leki, które są skuteczne przeciwko infekcjom różnych narządów. A teraz najczęściej przepisywany antybiotyk o szerokim spektrum działania, działający na różne grupy bakterii. Wśród tych leków jest taki lek jak „Tsiprolet”.

Antybiotyk, czy nie, jaki jest jego efekt, jakie ma właściwości? Pytania te są zadawane przez pacjentów, którzy przepisali leki w tej grupie. Lek ten jest wytwarzany przez dr Reddy'ego - międzynarodową firmę farmaceutyczną, której celem jest wytwarzanie nowych niedrogich i skutecznych leków.

Środki przeciwbakteryjne

Substancje przeciwbakteryjne są reprezentowane przez kilka grup. Jednym z najbardziej popularnych i powszechnie stosowanych są fluorochinolony, których wybitnym przedstawicielem jest Tsiprolet. Środki przeciwdrobnoustrojowe są substancjami chemicznymi, które skutecznie zwalczają mikroorganizmy, zakłócając ich wzrost komórkowy i zatrzymując ich żywotną aktywność. Nie ma analogów fluorochinolonów w przyrodzie: pod względem struktury chemicznej, składu i pochodzenia antybiotyki takie nie zostały jeszcze wynalezione.

Fluorochinolony

Fluorochinolony to substancje, które niszczą bakterie, zapobiegając ich namnażaniu i rozwojowi. Antybiotyki mają ten sam efekt. Jednak z definicji: antybiotyki są substancjami wytwarzanymi przez mikroorganizmy, których głównym działaniem jest hamowanie i zatrzymywanie wzrostu i reprodukcji bakterii chorobotwórczych.
Antybiotyki mają wysoką selektywność: niektóre drobnoustroje giną natychmiast pod ich wpływem, podczas gdy inne nie reagują na ich obecność. Ujawniono tylko bakteriostatyczne działanie antybiotyków: zatrzymują one jedynie wzrost mikroorganizmów. Antybiotyki są uzyskiwane wyłącznie środkami chemicznymi. Niezależnie od tego, czy Tsiprolet jest antybiotykiem, nie jest to istotny problem, lecz to, co przynosi, jest ważne.

Czy Tsiprolet jest antybiotykiem?

Czy więc „Tsiprolet” jest antybiotykiem, czy nie? To pytanie nie ma odpowiedzi. Chociaż jest to substancja chemiczna, ale ma najbardziej wyraźną aktywność bakteriostatyczną, wpływa na wiele różnych czynników mikrobiologicznych. Zaskakujące jest, że ten lek jest stosowany przez długi czas. Został stworzony w 2007 roku i nadal nie stracił na znaczeniu ze względu na dobrą aktywność przeciwbakteryjną, dostępność i minimalne skutki uboczne.

„Ziprolet” jest stosowany w każdej dziedzinie medycyny. Jaką grupę antybiotyków reprezentuje ten lek, bez którego nie może zrobić ani jeden zestaw pierwszej pomocy? Ta substancja lecznicza należy do grupy fluorochinolonów. Ta grupa, podobnie jak wszystkie antybiotyki, ma destrukcyjny wpływ na komórkę bakteryjną. Aktywnym składnikiem „Tsiprolet” i jego analogów jest cyprofloksacyna, która przedostając się do organizmu bakteryjnego, niszczy enzym DNA, który zatrzymuje syntezę białek komórkowych, i zabija zarówno dorosłe mikroorganizmy, jak i te, które są w fazie hodowli. Rzadko obserwowana odporność lub odporność na lek „Tsiprolet 500”. Antybiotyk, czy nie, nie jest tak ważny. Z tego, że słusznie nazwać to i do jakiej grupy należy, jego doskonały efekt terapeutyczny nie zmniejsza się. Swobodne wejście do komórki substancji leczniczej, która nie zatrzymuje ani enzymów, ani bakterii, prowadzi do tego, że synteza DNA jest niemożliwa, komórka zatrzymuje się i przestaje się dzielić. Jednocześnie w jądrze, cytoplazmie i otoczce zachodzą nieodwracalne procesy: mikroorganizm umiera.

Co wyjaśnia popularność tej substancji?

Wielu pacjentów używa leku „Tsiprolet”. Antybiotyk lub nie jest mało interesujący dla ludzi. Ważny jest doskonały wynik, minimum efektów ubocznych i niski koszt leku.

Wśród jego pozytywnych cech są:

mechanizm jego „wpływu” na bakterie jest wyjątkowy, stopień aktywności jest wysoki, można leczyć wiele różnych zakażeń wywołanych przez gram-dodatnie, gram-ujemne, tlenowe, beztlenowe, mykoplazmy, chlamydie, prątki, mikroby są niestabilne w swoim działaniu, dobra tolerancja przez pacjentów, szybkie tworzenie pożądanego stężenia do leczenia okres półtrwania umożliwia stosowanie go dwa razy dziennie, zwiększając działanie innych antybiotyków w połączeniu z Tsiprolet, zgodność z wieloma rodzajami leków przeciwbakteryjnych Ratov leczenie zakażeń jakiegokolwiek narządu lub układu, zdolność do leczenia dzieci, kobiety w ciąży i karmiące matki, wpływ leczenia jednego leku bez dodatku innych antybiotyków, doskonałą tolerancję z najmniejszymi skutkami ubocznymi.

Aplikacja. Jak i ile

Ważne przy zapoznaniu się z efektem działania leku „Tsiprolet”. Ze względu na długi okres półtrwania i przedłużony efekt po antybiotyku, antybiotyk przepisuje się 2 razy dziennie po 12 godzinach. W ciężkich przypadkach można przypisać 3-4 razy dziennie, a także pozajelitowo i doustnie. W ciężkich zakażeniach stosuje się 500–750 mg dwa razy dziennie, aw łagodniejszych postaciach zakaźnych stanów zapalnych 250 mg za każdym razem z tą samą częstotliwością. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni, a czasem 14 dni.

Jak stosować krople do oczu

Krople do oczu stosuje się w zmianach zapalnych i wrzodziejących różnych błon gałki ocznej. Weź 1-2 krople do chorego oka co 4-6 godzin. Leczenie poważnej infekcji wymaga instalacji co godzinę, aw niektórych przypadkach, na przykład, bakteryjnego owrzodzenia rogówki, nawet co 15 minut ze stopniowym zmniejszaniem liczby wstrzyknięć.

„Terapia krokowa”

W ciężkich przypadkach chorób zakaźnych stosuje się „terapię stopniową”: najpierw przepisuje się dożylne podanie leku, a następnie, z ulgą stanu pacjenta, przenosi się je do postaci tabletki.

Dobry efekt można osiągnąć, jeśli nie używasz rozwiązania „Tsiprolet”, ale tablety. Instrukcje użycia sugerują, że najwyższe stężenie we krwi osiąga się stosując lek na pusty żołądek przy braku działań niepożądanych: nudności, wymioty, zaburzenia dyspeptyczne.

Kiedy jest używany

We wszystkich instytucjach medycznych w Rosji fluorochinolony znajdują się na liście leków podstawowych. Wraz z tabletami szeroko stosowane są rozwiązania. O wszystkich chorobach, dla których przepisywany jest lek, należy powiedzieć lekowi „Tsiprolet” instrukcję użycia: antybiotyk działa na szereg różnych patogennych mikroorganizmów, które wpływają na układ oddechowy, układ trawienny, układ moczowy, skórę i tkanki miękkie, zapalenie szpiku, zapalenie opon mózgowych, zapalenie mózgu, zakażenia septyczne, infekcje brzucha, choroby weneryczne, stany zapalne jamy ustnej.

Traktujemy ból zęba?

Niektórzy używają antybiotyków do leczenia bólu zęba. „Tsiprolet” pomaga tylko wtedy, gdy bolesny objaw jest spowodowany infekcją: zapalenie miazgi, zapalenie dziąseł, zapalenie okostnej, zapalenie przyzębia. Jest to niekompletna lista chorób, które można leczyć, a nawet osiągnąć dobre wyniki, szybki powrót do zdrowia i zmniejszenie poziomu zakażenia krwi i innych narządów bakteriami chorobotwórczymi podczas stosowania leku Ciprolet 500. Antybiotyk czy nie - lekarze nie zastanawiają się nad tym problemem, gdy widzą, jak poważnie chory odzyskuje zdrowie.

Jakie są skutki uboczne

Bez względu na to, co nazywasz „Tsiprolet” - antybiotyk, czy nie, ale ma takie same komplikacje, jak ta grupa leków. Nie obserwuje się szczególnych, wyraźnych działań niepożądanych. Lek jest dobrze tolerowany. W niektórych przypadkach senność lub bezsenność, depresja lub drażliwość, bóle głowy, bezprzyczynowe obawy, dezorientacja.

Nudności, wymioty, biegunka, nieprzyjemny smak w ustach, utrata apetytu - to objawy charakterystyczne dla każdego leczenia antybiotykami.

Ze strony serca i naczyń krwionośnych może wystąpić spadek ciśnienia krwi, zaburzenia rytmu serca i bicie serca.

Układ moczowy reaguje również na odbiór Tsiprolet: wielomocz, zatrzymanie moczu, krystalurię, krwawienie, zapalenie kłębuszków nerkowych.

Wątroba reaguje z początkiem zapalenia wątroby, obniżeniem stanu funkcjonalnego: wzrostem bilirubiny, mocznika we krwi.

Reakcje alergiczne mogą mieć postać wysypki skórnej lub nawet obrzęku anafilaktycznego. Można temu jednak zapobiec poprzez badanie krwi: przy zwiększonej ilości eozynofili lek lepiej jest anulować. Erytremia, leukopenia, trombocytopenia mogą również występować we krwi.

Lista skutków ubocznych jest świetna, ale czytając recenzje antybiotyków „Tsiprolet” dr Reddy'ego, możemy stwierdzić, że przy prawidłowym stosowaniu częstość występowania objawów niepożądanych jest nieznaczna - od 3% do 20%. I tylko 2,5% przypadków nasilenie reakcji wymaga przerwania stosowania leku.

Dodatkowe zalecenia

Używając fluorochinolonów, należy przestrzegać pewnych zasad:

unikać długotrwałej ekspozycji na słońce, aby wykluczyć nadwrażliwość na światło, aby zapobiec powstawaniu kamieni nerkowych, stosować duże ilości płynu, ostrożnie stosować w zaburzeniach krążenia mózgowego, zespole drgawkowym, padaczce, miażdżycy (ciężkie postacie); przy zwiększonej koncentracji uwagi, jeśli leczenie odbywa się w warunkach ambulatoryjnych, konieczne jest stałe monitorowanie lekarza, stosowanie leków przeciwhistaminowych i prebiotyki.

Instrukcja użytkowania wskazuje, że lek nie może być stosowany u dzieci poniżej 15 roku życia, w ciąży lub karmiących. Stwierdzono jednak, że szkodliwy wpływ jego stosowania nie przekracza pozytywnego efektu terapeutycznego, jaki cyprofloksacyna ma w leczeniu zakażeń w tych grupach pacjentów.

Alkohol + „Tsiprolet”

Antybiotyk „Tsiprolet” i alkohol są niezgodne. Nie powinieneś nawet pić piwa, jeśli poddajesz się leczeniu fluorochinolonami, ponieważ w każdym razie wątroba cierpi na antybiotykoterapię (jest to wskazane w instrukcji), a alkohol nie tylko niszczy hepatocyty, ale także blokuje aktywność cyprofloksacyny. W niektórych przypadkach możliwe jest naruszenie centralnego układu nerwowego aż do śpiączki. Przy tak niepoważnym podejściu do leczenia nie można odzyskać zdrowia.

Wzmocnienie lub osłabienie akcji „Tsiprolet”

Jeśli leki obniżające pH soku żołądkowego są stosowane w połączeniu z Tsiproletem, wchłanianie cyprofloksacyny zmniejszy się. To samo dzieje się, gdy preparaty zawierające żelazo, magnez, cynk i aluminium są używane razem.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne i Ciprolet zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia napadów padaczkowych.

„Tsiprolet” i „Cyklosporyna” zwiększają niekorzystny wpływ na nerki.

Cyprofloksacyna nasila działanie „warfaryny”, a teofilina spowalnia proces usuwania „Tsiprolet”.

Lek jest dobrze połączony z przyjmowaniem innych antybiotyków: podczas gdy efekt każdego z nich wzrasta.

Formy wydania. Cena

Lek jest dostępny w postaci tabletek 500, 250 mg, roztworów do podawania dożylnego 100 ml, które zawierają 200 mg substancji czynnej i krople do oczu.

W każdej aptece bez recepty możesz kupić „Tsiprolet-500” (antybiotyk). Cena jest dostępna: krople do oczu kosztują tylko 60 rubli. 50-90 rubli za roztwór do wstrzyknięcia dożylnego lub domięśniowego. „Tsiprolet” produkowany przez Dr Reddy'ego ”można kupić w następujących opakowaniach: 10 tabletek po 500 mg po 110-120 rubli, blister po 250 mg po 50-60 rubli.

W związku z powyższym stosowanie „Tsiprolet” do leczenia infekcji jest niezwykle skuteczne: przy odpowiedniej dawce, biorąc pod uwagę interakcje z innymi lekami, przy wyborze w przypadku stosunku „korzyści lub ryzyka” leczenie tym lekiem jest bezpieczne, niedrogie i skuteczne.

Kiedy odkryto zjawisko antybiotyków - zdolność niektórych mikroorganizmów do niszczenia innych - pojawiła się rozległa grupa leków zwanych antybiotykami. Jednak nie wszystkie leki niszczące patogeny są wśród nich.

Wcześniej stosowano klasyfikację, w której nie włączano środków syntetycznych, ale nazywano je po prostu „antybakteryjne”. W związku z tym często pojawiają się pytania o akcesoria i przeznaczenie niektórych popularnych leków.

Czy tsiprolet jest antybiotykiem czy nie?

Lek ten jest syntetycznym antybiotykiem z grupy fluorochinolonów, którego odkrycie i produkcja rozpoczęły się w latach 60. ubiegłego wieku.

Po pierwsze, wykryto właściwości przeciwdrobnoustrojowe kwasu nalidyksowego, a później kwas oksolinowy otrzymano przez syntezę, która była kilkakrotnie lepsza od poprzedniej i miała to samo szerokie spektrum aktywności przeciwbakteryjnej. W trakcie dalszych badań naukowych otrzymano fluorochinolony, związki o atomie fluoru w swojej strukturze.

Na naszej stronie internetowej dostępna jest bezpłatna usługa sprawdzania dowolnego leku pod kątem antybiotyków. Aby go użyć, wybierz sekcję „Antybiotyk lub nie” w górnym menu:

Bezpłatna usługa „ANTYBIOTYCZNA LUB NIE”

Ciprolet to połączenie cyprofloksacyny (drugiej generacji antybiotyków fluorochlorowych) w postaci monohydratu chlorowodorku z substancjami pomocniczymi. Istnieje kilka postaci dawkowania leku produkowanego przez indyjską firmę farmaceutyczną:

tabletki powlekane zawierające 250 i 500 mg substancji czynnej; roztwór do infuzji w ampułkach, w którym stężenie cyprofloksacyny wynosi 2 mg / ml; krople do oczu (dawka - 3 mg / ml).

Oprócz tych funduszy można kupić w aptekach leki generyczne od innych producentów pod różnymi nazwami.

Tsiprolet to antybiotyk, który jest często stosowany w praktyce medycznej z powodu bardzo powolnego tworzenia się na niego patogenów.

Według opinii lekarzy i pacjentów lek jest wysoce skuteczny i pomaga szybko pozbyć się objawów choroby i wyzdrowieć. Jednak samoleczenie bez konsultacji ze specjalistą jest niedopuszczalne, ponieważ istnieje wiele ścisłych przeciwwskazań i ograniczeń w jego stosowaniu.

Należy również wziąć pod uwagę wysoką toksyczność fluorochinolonów i wysokie ryzyko działań niepożądanych, dlatego antybiotyk należy stosować ściśle według wskazań. Ponadto konieczne jest przyjmowanie leku Tsiprolet przez co najmniej 2 dni po całkowitym zniknięciu objawów choroby. Nieprzestrzeganie tego wymogu może prowadzić do rozwoju nadkażenia, które nie podlega terapii antybiotykowej.

Widmo działania i wskazania do użycia

Działanie bakteriobójcze opiera się na zdolności cyprofloksacyny do blokowania syntezy gyrazy DNA. W rezultacie bakteria traci zdolność do reprodukcji DNA i białka komórkowego. Najbardziej wrażliwe na lek są różne typy patogenów zakażeń jelitowych (Escherichia, Salmonella, Klebsiella i inne), a także chlamydia, Legionella, prątek gruźlicy.

W przypadku gronkowców szczepy niewrażliwe na metycylinę są odporne na tsiprolet. Antybiotykoterapia paciorkowcami wymaga znacznego zwiększenia dawek leku, a klostridia, ureaplazmy i pseudomonady są całkowicie odporne.

Czytaj dalej: Tsiprolet - instrukcje użytkowania + opinie lekarzy

Lista chorób podatnych na leczenie tym antybiotykiem obejmuje:

infekcje dróg oddechowych pochodzenia bakteryjnego (ostre i zaostrzone przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc); zapalne narządy laryngologiczne (różne zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie ucha środkowego); zakaźne zmiany na błonie śluzowej jamy ustnej (zapalenie dziąseł, zapalenie jamy ustnej); procesy zapalne sfery moczowo-płciowej (od odmiedniczkowego zapalenia nerek i zapalenia pęcherza do zapalenia gruczołu krokowego, zapalenia błony śluzowej macicy, zapalenia przydatków i wielu innych); infekcje stawów, kości, tkanek miękkich i skóry; zapalenie jamy brzusznej (ropnie w jamie brzusznej, uszkodzenie przewodu pokarmowego, drogi żółciowe). Jest również szeroko stosowany w praktyce okulistycznej oraz w okresie pooperacyjnym w celu leczenia i zapobiegania.

Schemat przyjęcia, skutki uboczne i przeciwwskazania

Antybiotyk Tsiprolet z grupy antybiotyków fluorochinolonowych charakteryzuje się wysoką biodostępnością i szybką dystrybucją w tkankach ciała. Pojawia się raczej powoli, więc zwykle przyjmuje się go dwa razy dziennie (tabletki). Pojedyncza dawka zależy od ciężkości i charakteru choroby.

Na przykład niepowikłane zakażenia ginekologiczne i zapalenia dróg moczowych są leczone podwójnym podaniem 250 mg przez tydzień. W bardziej złożonych przypadkach dawkę zwiększa się do 500 miligramów na odbiór. W przypadku rzeżączki wystarczy przyjąć 250-500 mg raz. Podawanie dożylne wymaga dokładnego obliczenia dawki i jest przeprowadzane w szpitalu przez specjalistę.

Surowe przeciwwskazania to:

wiek poniżej 18 lat (tsiprolet ma negatywny wpływ na tworzenie tkanki kostnej, więc może być podawany dzieciom tylko w wyjątkowych przypadkach - na przykład mukowiscydoza); okresy ciąży i karmienia piersią z tych samych powodów; rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, którego objawem jest ciężka i długotrwała biegunka; brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej; nadwrażliwość na cyprofloksacynę.

Należy zachować ostrożność w przypadku problemów ze ścięgnami (zapalenie ścięgna). W przypadku wystąpienia charakterystycznych bolesnych odczuć lek należy natychmiast anulować, aby uniknąć łzawienia. Możliwa jest również nadwrażliwość na światło, więc ekspozycja na słońce jest tymczasowo ograniczona.

Skutki uboczne terapii antybiotykowej mogą objawiać się niestrawnością (biegunka, wzdęcia, bóle brzucha), utratą apetytu, zapaleniem wątroby, żółtaczką, reakcjami ośrodkowego układu nerwowego - bólem głowy, depresją, bezsennością i innymi. Nieprawidłowe funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego objawia się czasem tachykardią, spadkiem ciśnienia krwi, a przepływ krwi może być również zaburzony. Z narządów moczowych zaznaczone krwiomocz (to znaczy obecność w moczu krwi), zatrzymanie moczu, zapalenie nerek. Prawdopodobnie rozwój reakcji alergicznych w postaci wysypki, świądu.

Interakcja z narkotykami

W połączeniu z innymi grupami antybiotyków przejawia się efekt synergistyczny - czyli wzajemne wzmocnienie efektu terapeutycznego. Na przykład w połączeniu z beta-laktamami (azlocyliną) skutecznie leczą zakażenia paciorkowcowe, z wankomycyną - zakażeniami gronkowcowymi oraz metronidazolem - beztlenowym.

W połączeniu z lekiem immunosupresyjnym cyklosporyna zwiększa nefrotoksyczność tego ostatniego, a przyjmując NLPZ - prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu drgawkowego. Lek zwiększa skuteczność pośrednich antykoagulantów, a metoklopramid przyspiesza jego wchłanianie. Ponadto, podawanie dożylne jest surowo zabronione, dzieląc się z roztworami do infuzji, których pH jest wyższe niż 7.

Wniosek

Z powyższego wynika, że ​​odpowiedź na pytanie, czy tsiprolet jest antybiotykiem, jest twierdząca, pomimo jego 100% syntetycznego pochodzenia.

Po pierwsze, lek wykazuje działanie bakteriobójcze przeciwko bardzo szerokiemu spektrum patogennych mikroorganizmów i jest z powodzeniem stosowany w nowoczesnej praktyce medycznej. Po drugie, działa na poziomie komórkowym, w przeciwieństwie do środków antyseptycznych (po prostu wnika w tkankę i działa powierzchownie).

Klasyfikacja, według której tylko związki pochodzenia naturalnego i półsyntetycznego można nazwać antybiotykami, jest już przestarzała. W nowoczesnej wersji, oprócz syntetycznych fluorochinolonów, zawarte są również sulfonamidy otrzymane sztucznymi środkami. Ponadto niektóre leki, które wcześniej uważano za „naturalne”, są obecnie syntetyzowane wyłącznie za pomocą środków chemicznych.

Tak więc Tsiprolet, podobnie jak inne antybiotyki, powinien być stosowany wyłącznie na receptę, a nie samoleczenie. Ważne jest również przestrzeganie zalecanego schematu i czasu trwania, aby uniknąć rozwoju nadkażenia i innych powikłań.

Czytaj dalej: Wszystkie 22 analogi tsiprolet z cenami i szczegółami