Nazwa międzynarodowa: Nifuroxazide (Nifuroxazide)

Postać dawkowania: kapsułki, zawiesina doustna

Działanie farmakologiczne: Diastat to środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania, pochodzący z nitrofuranu. Blokuje aktywność dehydrogenaz i hamuje oddychanie.

Wskazania: Zakaźna geneza biegunki.

Lifusol

Nazwa międzynarodowa: Nitrofural (Nitrofural)

Postać dawkowania: aerozol do użytku zewnętrznego, maść do użytku zewnętrznego, roztwór do użytku zewnętrznego, roztwór do użytku zewnętrznego [alkohol], tabletki do przygotowania roztworu do stosowania miejscowego

Działanie farmakologiczne: Lifusol jest środkiem przeciwbakteryjnym, ma inny mechanizm działania niż inne leki chemioterapeutyczne: przywracające mikrobowe flawoproteiny.

Wskazania: zewnętrzne: ropne rany, odleżyny, oparzenia II-III wiek., Zapalenie powiek, zapalenie spojówek, czyrak zewnętrzny kanału słuchowego; zapalenie kości i szpiku, ropniak przynosowy.

Macmiror

Nazwa międzynarodowa: Nifuratel (Nifuratel)

Postać dawkowania: powlekane tabletki

Działanie farmakologiczne: Makmiror - środek przeciwbakteryjny z grupy nitrofuranów; ma działanie przeciwpierwotniakowe, przeciwgrzybicze i przeciwbakteryjne. Bardzo skuteczny.

Wskazania: zakażenia pochwy i krwawienia, choroby zakaźne i zapalne dróg moczowych spowodowane przez podatne patogeny; amebiaza jelitowa, giardioza; zapalenie żołądka i dwunastnicy, zapalenie pęcherzyka żółciowego, zapalenie jelit.

Nifuroksazyd

Nazwa międzynarodowa: Nifuroxazide (Nifuroxazide)

Postać dawkowania: kapsułki, zawiesina doustna

Działanie farmakologiczne: Nifuroksazid - środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania, pochodna nitrofuranu. Blokuje aktywność dehydrogenaz i hamuje oddychanie.

Wskazania: Zakaźna geneza biegunki.

Furagin

Nazwa międzynarodowa: Furazidin (Furazidin)

Postać dawkowania: kapsułki, proszek do przygotowania roztworu do stosowania miejscowego i zewnętrznego, tabletki

Działanie farmakologiczne: Furagin - środek przeciwbakteryjny pochodzący z nitrofuranu. Skuteczny przeciwko ziarniakom Gram-dodatnim (Staphylococcus spp., Streptococcus.

Wskazania: Choroby zakaźne i zapalne: ropne rany, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek, ropne zapalenie stawów; infekcje żeńskich narządów płciowych; zapalenie spojówek.

Furagin, węglan magnezu podstawowy

Nazwa międzynarodowa: Furazidin (Furazidin)

Postać dawkowania: kapsułki, proszek do przygotowania roztworu do stosowania miejscowego i zewnętrznego, tabletki

Działanie farmakologiczne: Furagin, węglan magnezu podstawowy - środek przeciwbakteryjny pochodzący z nitrofuranu. Skuteczny przeciwko ziarniakom Gram-dodatnim (Staphylococcus.

Wskazania: Choroby zakaźne i zapalne: ropne rany, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek, ropne zapalenie stawów; infekcje żeńskich narządów płciowych; zapalenie spojówek.

Furagin, chlorek sodu

Nazwa międzynarodowa: Furazidin (Furazidin)

Postać dawkowania: kapsułki, proszek do przygotowania roztworu do stosowania miejscowego i zewnętrznego, tabletki

Działanie farmakologiczne: Furagin, chlorek sodu - środek przeciwbakteryjny pochodzący z nitrofuranu. Skuteczny przeciwko ziarniakom Gram-dodatnim (Staphylococcus.

Wskazania: Choroby zakaźne i zapalne: ropne rany, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek, ropne zapalenie stawów; infekcje żeńskich narządów płciowych; zapalenie spojówek.

Furadonin

Nazwa międzynarodowa: nitrofurantoina (nitrofurantoina)

Postać dawkowania: tabletki, tabletki dojelitowe, tabletki dojelitowe [dla dzieci]

Działanie farmakologiczne: Furadonina jest środkiem przeciwbakteryjnym z grupy nitrofuranu, głównie do leczenia zakażeń dróg moczowych. Narusza syntezę białka c.

Wskazania: Zakażenia bakteryjne dróg moczowych (zapalenie miedniczki, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej), zapobieganie zakażeniom podczas operacji urologicznych lub badania (cystoskopia, cewnikowanie itp.).

Furazolidon

Nazwa międzynarodowa: Furazolidon (Furazolidon)

Postać dawkowania: granulki do sporządzania zawiesin do podawania doustnego [dla dzieci], tabletki

Działanie farmakologiczne: furazolidon - środek przeciwbakteryjny pochodzący z nitrofuranów. Aktywny wobec drobnoustrojów gram-dodatnich i gram-ujemnych, Trichomonas.

Wskazania: czerwonka, paratyfus, giardioza, toksykoinfekcja żywności; Trichomonas colpitis, zapalenie cewki moczowej; zakażone rany i oparzenia.

Instrukcja nitrofuranu dla dzieci

Nazwy leków Nitrofuranów

Ta grupa obejmuje następujące preparaty nitrofuranu:

• furatsilin;
• furazolidon (nifurozyd);
• furadonina (nitrofurantoina, macrodantin);
• furagin (solafur);
• furazolin;
• nifuroksazyd (ercefuryl).

Instrukcja stosowania nitrofuranu

Z powodu sił elektrostatycznych i wiązań wodorowych nitrofurany tworzą kompleksy z kwasami nukleinowymi, a tym samym blokują ich działanie, wywierając działanie bakteriostatyczne. Ponadto, pod wpływem reduktaz mikroorganizmów, grupa nitrowa leków jest redukowana i przekształcana w produkty toksyczne dla komórki, które hamują łańcuch oddechowy (blok NADH), cykl kwasu trikarboksylowego (cykl Krebsa) i szereg innych procesów biochemicznych w komórce mikrobiologicznej, co prowadzi do dysfunkcji błona cytoplazmatyczna i zniszczenie ściany mikrobiologicznej. Zatem leki te mają działanie bakteriobójcze. Działanie farmakologiczne zależy od podanej dawki leku, jego stężenia i może być bakteriostatyczne lub bakteriobójcze.

Nitrofurany, w przeciwieństwie do innych środków przeciwzakaźnych, nie naruszają, a wręcz przeciwnie, zwiększają odporność mikroorganizmu na infekcję (zwiększają indeks fagocytarny leukocytów, miano składników układu komplementarnego itp.). Pod wpływem nitrofuranów mikroorganizmy zmniejszają produkcję toksyn i tracą zdolność do wytwarzania antyfagów. Ważne jest, aby preparaty zachowały swoją skuteczność w obecności ropy i innych produktów próchnicy tkanek.

Wskazania do stosowania nitrofuranów

Spektrum działania nitrofuranów:

Gr. „-„ Enterobacteria (z wyjątkiem Klebsiella, Proteus, Enterobacter) i Gr. „-” Cocci (meningokoki i gonokoki), gr. „+” Cocci (gronkowce, paciorkowce i pneumokoki), pierwotniaki (rzęsistki, Giardia). Leki mają niewielki wpływ na krętki, Clostridia i Chlamydia.

Wtórna odporność mikroorganizmów na nitrofurany rozwija się powoli, jest przekrojowa w grupie leków i nie dotyczy środków przeciwbakteryjnych innych grup chemicznych i antybiotyków.

Nitrofurany (z wyjątkiem furatsiliny) są przepisywane wewnątrz po jedzeniu. Jedynie furagina jest podawana dożylnie. Do stosowania miejscowego należą furatsilin i furagin. Biodostępność przewodu pokarmowego wynosi około 50% (z wyjątkiem furazolidonu 30% i nifuroksazydu - 0%). Leki, dostające się do krwi dziecka, słabo związane z białkami osocza, częściowo związane z krwinkami czerwonymi.

Ten lek jest nierównomierny w organizmie. Bardzo dobrze penetrują limfę, zapobiegając rozprzestrzenianiu się infekcji przez przewody limfatyczne. W żółci furadonina występuje w stężeniu 200 razy większym niż w surowicy. Nitrofurany przechodzą przez łożysko do płodu, ale ich stężenie w osoczu jest znacznie mniejsze niż w osoczu krwi matki. Zachowanie terapeutycznego stężenia nitrofuranów w osoczu wynosi 4-6 godzin, więc są one przepisywane 4 razy dziennie.

Nitrofurany ulegają niewielkiej biotransformacji: 5% w wątrobie i 3% w nerkach. Ich wydalanie odbywa się głównie przez nerki (85%) niezmienione przez wydzielanie w kanaliku proksymalnym. W przypadku naruszenia funkcji wydalniczej nerek duża część podanej dawki poddawana jest biotransformacji iz reguły nie jest wymagana korekta trybu. Wydalanie nitrofuranów przez nerki zachodzi intensywniej w środowisku alkalicznym, a gdy pH zostanie przesunięte na stronę kwaśną, ich reabsorpcja wzrasta i wzrasta niebezpieczeństwo kumulacji w organizmie.

Okres półtrwania nitrofuranów z krwi wynosi średnio mniej niż 30 minut, jednak jeśli funkcja córki jest niewystarczająca, może się zwiększyć kilka razy. U noworodków okres eliminacji wynosi 4,5 godziny.

Interakcja nitrofuranów z lekami z innych grup

Aby uzyskać synergizm, leki te można łączyć z antybiotykiem (jeden!). Na przykład w leczeniu zakażeń gronkowcowych u dzieci - penicylinami, aminoglikozydami, makrolidami; z chorobami zakaźnymi jelit - z chloramfenikolem, tetracyklinami.

Zgodnie z instrukcjami nitrofurany nie powinny być przepisywane jednocześnie z:

• sulfonamidy i chinolony I, pokolenia II (antagonizm);
• leki przeciwdepresyjne - inhibitory monoaminooksydazy i adrenomimetyki (niebezpieczeństwo nadmiernego wpływu na układ sercowo-naczyniowy, występowanie nadciśnienia tętniczego i tachykardii);
• kwas askorbinowy, chlorek wapnia i chlorek amonu (niebezpieczeństwo kumulacji nitrofuranów).

Skutki uboczne nitrofuranów

Niekorzystne działanie leków

Są to nisko toksyczne leki do krótkotrwałego stosowania u dzieci. Największym zagrożeniem ze strony tej grupy jest furadonina.

Reakcje alergiczne (wysypka skórna, eozynofilia, nacieki alergiczne w płucach + kaszel + gorączka, rzadko - odwracalne zwłóknienie płuc);

Nadciśnienie tętnicze (częściej z furazolidonem). Pacjentom otrzymującym nitrofurany zaleca się nawet wyłączenie z diety produktów zawierających aminokwas tyrozynę (ser, śmietana, banany), z których noradrenalina jest syntetyzowana w organizmie;

Neurotoksykoza (często powoduje furadoninę): ból głowy, zawroty głowy, parestezje, zanik mięśni, niedowład, porażenie, utrata słuchu, nieodwracalne uszkodzenie nerwu wzrokowego;

Cholestaza (zmiany reologiczne we właściwościach żółci często występują przy stosowaniu furadoniny), toksyczne zapalenie wątroby;

Działanie przypominające antabus (spadek tolerancji na alkohol utrzymuje się przez 5-7 dni i po odstawieniu leków);

U młodszych dzieci (do 1 roku) i osób z predyspozycją genetyczną (niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej) może wystąpić hemoliza erytrocytów i powstaje methemoglobina, ponieważ nitrofurany mają aktywność utleniającą.

Nitrofurany Instrukcje użytkowania

Nitrofurany są drugą klasą po sulfonamidach syntetycznych leków przeciwbakteryjnych proponowanych do szerokiego zastosowania medycznego. Są one gorsze pod względem skuteczności klinicznej od większości antybiotyków i są ważne głównie w leczeniu ostrych niepowikłanych postaci zakażenia IMP (nitrofurantoina, furazydyna), infekcji jelitowych (nifuroksazyd) i niektórych zakażeń pierwotniakowych, takich jak rzęsistkowica i giardioza (furazolidon, nifuratel).

Mechanizm działania

Będąc akceptorami tlenu, nitrofurany zakłócają oddychanie komórkowe bakterii i hamują biosyntezę kwasów nukleinowych. W zależności od stężenia mają działanie bakteriostatyczne lub bakteriobójcze. Nitrofuranam rzadko rozwija oporność na leki mikroorganizmów.

Widmo aktywności

Nitrofurany charakteryzują się dość szerokim spektrum działania i są aktywne w wysokich stężeniach in vitro przeciwko wielu gram-ujemnym (E. coli, K.pneumoniae itp.) I gram-dodatnim bakteriom, niektórym beztlenowcom i grzybom z rodzaju Candida. Niewrażliwe enterokoki. Oporna P.aeruginosa, większość szczepów Protea, ząbkowanie, Opatrzność, acinetobacter. Ponadto furazolidon i nifuratel są aktywne przeciwko niektórym pierwotniakom (Giardia, Trichomonas).

Farmakokinetyka

Wśród nitrofuranów farmakokinetyka nitrofurantoiny została lepiej zbadana. Po spożyciu nitrofurany są dobrze i szybko wchłaniane. Nie tworzą wysokich stężeń we krwi i tkankach (w tym w nerkach), ponieważ są one szybko usuwane z organizmu (okres półtrwania wynosi 1 godzinę). Nitrofurantoina i furazydyna gromadzą się w moczu w wysokich stężeniach, furazolidonie - tylko w ilości 5% przyjętej dawki (ponieważ jest w znacznym stopniu metabolizowana). Częściowo wydalane z żółcią i tworzą wysokie stężenia w świetle jelita. W niewydolności nerek wydalanie nitrofuranów znacznie spowalnia.

Niechciane reakcje

Przewód pokarmowy: nudności, wymioty, biegunka.

Wątroba: przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz, cholestaza, zapalenie wątroby.

Reakcje alergiczne: wysypka, eozynofilia, gorączka, bóle stawów, bóle mięśni, zespół toczniopodobny, rzadko - wstrząs anafilaktyczny.

Płuca: zapalenie płuc (podczas przyjmowania nitrofurantoiny), skurcz oskrzeli, kaszel, ból w klatce piersiowej.

Układ nerwowy: zawroty głowy, ból głowy, ogólne osłabienie, senność, obwodowa polineuropatia.

Reakcje hematologiczne: leukopenia, niedokrwistość megaloblastyczna lub hemolityczna.

Wskazania

Niższe infekcje punktów końcowych: ostre zapalenie pęcherza moczowego, terapia hamująca przewlekłe zakażenia (nitrofurantoina, furazydyna).

Zapobieganie powikłaniom zakaźnym podczas operacji urologicznych, cystoskopia, cewnikowanie pęcherza moczowego (nitrofurantoina, furazydyna).

Zakażenia jelitowe: ostra biegunka zakaźna, zapalenie jelit (nifuroksazyd, nifuratel).

Lokalne - mycie ran i ubytków (furazydyna).

Przeciwwskazania

Reakcje alergiczne na nitrofurany.

Niewydolność nerek (nitrofurantoina, furazydyna).

Ciężka patologia wątroby (furazolidon).

Ciąża - III trymestr (nitrofurantoina).

Ostrzeżenia

Alergia. Przejdź do wszystkich pochodnych nitrofuranu.

Ciąża Stosowanie nitrofurantoiny w czasie ciąży jest możliwe tylko w II trymestrze ciąży. Dane dotyczące stosowania innych nitrofuranów w czasie ciąży nie są wystarczające, aby zalecić ich stosowanie.

Karmienie piersią. Nitrofurany są w stanie przenikać do mleka matki. Ze względu na niedojrzałość układów enzymatycznych u noworodków i związane z tym ryzyko niedokrwistości hemolitycznej, nitrofurany nie są zalecane dla kobiet karmiących.

Pediatria Nitrofuranów nie należy stosować u noworodków ze względu na niedojrzałość układów enzymatycznych i związane z tym ryzyko niedokrwistości hemolitycznej.

Geriatria U osób w podeszłym wieku należy go stosować ostrożnie ze względu na możliwe zmiany czynności nerek. Może wymagać zmniejszenia dawki. Wzrasta ryzyko zapalenia płuc i polineuropatii obwodowej.

Zaburzenia czynności nerek. Nitrofurantoina i furazydyna są przeciwwskazane w niewydolności nerek, ponieważ w tym przypadku nie tworzą terapeutycznych stężeń w moczu, nie gromadzą się i mogą mieć działanie toksyczne.

Zaburzenia czynności wątroby. Przy początkowej patologii wątroby wzrasta ryzyko działania hepatotoksycznego.

Inne powiązane choroby. Ryzyko polineuropatii obwodowej wzrasta wraz z niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami równowagi elektrolitowej, niedoborem witaminy A. W celu profilaktyki należy przepisywać witaminy z grupy B.

Interakcje narkotykowe

Aktywność nitrofurantoiny i furazydyny zmniejsza się pod wpływem chinolonów.

W połączeniu z chloramfenikolem zwiększa ryzyko ucisku krwi.

W połączeniu z alkoholem furazolidon może powodować reakcję podobną do disulfiramu.

Przy jednoczesnym stosowaniu furazolidonu, który jest inhibitorem MAO, z innymi inhibitorami MAO, sympatykomimetykami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi lub produktami spożywczymi zawierającymi tyraminę, istnieje ryzyko wystąpienia przełomu nadciśnieniowego.

Informacje o pacjencie

Aby zaakceptować wewnątrz po posiłku, zmyć wystarczającą ilością wody (100-200 ml).

Ściśle przestrzegać schematu i schematu leczenia przez cały okres terapii, nie opuszczać dawki i przyjmować ją w regularnych odstępach czasu. W przypadku pominięcia dawki należy ją przyjąć jak najszybciej; Nie należy przyjmować leku, jeśli zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki; nie podwajaj dawki. Aby wytrzymać czas trwania terapii, szczególnie w przypadku zakażeń paciorkowcowych.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli poprawa nie nastąpi w ciągu kilku dni lub pojawią się nowe objawy.

Nie pij napojów alkoholowych podczas leczenia furazolidonem i przez 4 dni po jego anulowaniu.

Podczas leczenia furazolidonem nie należy spożywać dużych ilości żywności i napojów zawierających tyraminę (ser, piwo, wino, fasola, wędzone mięso).

Podczas leczenia furazolidonem nie należy przyjmować leków na kaszel i przeziębienie bez recepty.

Zachowaj ostrożność podczas zawrotów głowy.

Nitrofurantoina i furazydyna mogą zabarwiać mocz w zardzewiałym kolorze żółtym lub brązowawym.

Nitrofurantoina (nitrofurantoina)

Treść

Wzór strukturalny

Rosyjska nazwa

Łacińska nazwa substancji Nitrofurantoina

Nazwa chemiczna

1 - [[(5-nitro-2-furanylo) metyleno] amino] -2,4-imidazolidynodion (i w postaci soli sodowej)

Formuła brutto

Farmakologiczna grupa substancji Nitrofurantoina

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Kod CAS

Charakterystyka substancji Nitrofurantoina

Żółty lub pomarańczowy żółty krystaliczny proszek, gorzki w smaku. Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie i alkoholu.

Farmakologia

Hamuje syntezę DNA i RNA, białka, tworzenie błon komórkowych, hamuje metabolizm tlenowy. Skuteczny przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnym, w tym Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Escherichia coli.

Dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Szybkość absorpcji zależy od wielkości kryształów (postać mikrokrystaliczna charakteryzuje się szybką rozpuszczalnością i szybkością wchłaniania, krótki okres osiągnięcia C_max w moczu). Obecność pokarmu w przewodzie pokarmowym może zwiększyć biodostępność. Wnika przez łożysko i BBB, wydalany z mlekiem matki. Metabolizowany w wątrobie i tkance mięśniowej. Całkowicie wydalany przez nerki (30–50% - bez zmian).

Zastosowanie substancji Nitrofurantoina

Zakażenia bakteryjne dróg moczowych (zapalenie miedniczki, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej), zapobieganie zakażeniom podczas operacji urologicznych lub badań (w tym cystoskopia, cewnikowanie).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, przewlekła niewydolność nerek, przewlekła niewydolność serca II-III stopień, ciężka patologia wątroby (w tym marskość wątroby, przewlekłe zapalenie wątroby), niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ostra porfiria, wczesne niemowlęctwo (do 1 miesiąca).

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Kategoria działania na płód FDA - B.

W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Efekty uboczne substancji Nitrofurantoina

Z układu nerwowego i narządów zmysłów: neuropatia obwodowa, osłabienie, zawroty głowy, ból głowy, senność, oczopląs.

Ze strony układu oddechowego: zmiany śródmiąższowe w płucach, zespół obturacyjny oskrzeli, gorączka, kaszel, ból w klatce piersiowej.

Ze strony układu pokarmowego: zapalenie wątroby, zespół cholestatyczny, nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, zapalenie trzustki, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego

Reakcje alergiczne: zespół toczniopodobny, bóle stawów, bóle mięśni, anafilaksja, dreszcze, eozynofilia, wysypka.

Interakcja

Działanie przeciwbakteryjne zmniejsza kwas nalidyksowy, wchłanianie - leki zobojętniające zawierające trójkrzemian magnezu. Środki wspomagające wydalanie kwasu moczowego (probenecyd, sulfinpirazon) mogą hamować wydzielanie kanalików nerkowych, podczas gdy poziom nitrofurantoiny w moczu zmniejsza się (działanie przeciwbakteryjne zmniejsza się) i zwiększa się we krwi (zwiększa się toksyczność).

Przedawkowanie

Leczenie: przyjmowanie dużych ilości płynu prowadzi do zwiększonego wydalania leku z moczem. Skuteczna dializa.

Interakcje z innymi aktywnymi składnikami

Nazwy handlowe

• Apteczka pierwszej pomocy
• Sklep internetowy
• O firmie
• Skontaktuj się z nami

• Kontakty wydawcy:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia leków i asortyment aptek rosyjskiego Internetu. Książka referencyjna leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, urządzeń medycznych, urządzeń medycznych i innych towarów. Farmakologiczna książka referencyjna zawiera informacje na temat składu i formy uwalniania, działania farmakologicznego, wskazań do stosowania, przeciwwskazań, działań niepożądanych, interakcji lekowych, sposobu stosowania leków, firm farmaceutycznych. Książka referencyjna leków zawiera ceny leków i produktów na rynku farmaceutycznym w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przenoszenie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy powoływaniu się na materiały informacyjne opublikowane na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest odniesienie do źródła informacji.

O wiele bardziej interesujące

© 2000-2019. REJESTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest niedozwolone.

Informacje przeznaczone są dla lekarzy.

Furamag - oficjalne * instrukcje użytkowania

INSTRUKCJE
w sprawie medycznego stosowania leku

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa leku: Furamag ®

INN lub nazwa grupy: furazidin

Forma dawkowania:

Skład
Składnik aktywny: Furazydyna potasowa 25 mg;
Substancje pomocnicze - hydroksywęglan magnezu, węglan potasu, talk.
Skład kapsułki nr 4 - dwutlenek tytanu (E 171), barwnik żelaza żółty tlenek (E 172), żelatyna.

Opis
Twarde kapsułki żelatynowe nr 4 brązowawo-żółte.
Zawartość kapsułek: proszek od koloru pomarańczowo-brązowego do czerwonawo-brązowego, obecność cząstek białego, żółtego, pomarańczowego i pomarańczowo-brązowego koloru.

Grupa farmakoterapeutyczna:

ATX: J01XE.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.
Środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum, należący do grupy nitrofuranów.
Odporność na Furamag ® rozwija się powoli i nie osiąga wysokiego stopnia. Aktywny wobec drobnoustrojów Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, patogennych szczepów Staphylococcus spp. i inne mikroorganizmy oporne na antybiotyki. Skuteczny przeciwko Gram-dodatnim ziarniakom (paciorkowatym), pałeczkom Gram-ujemnym (Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, enterobacteria), pierwotniakom (Giardia). W odniesieniu do gronkowca, E. coli, Aerobacter aerogenes, Bact. Citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii Furamag®, jest bardziej aktywny niż inne nitrofurany. Furamag® wykazuje wyższą aktywność niż Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. w porównaniu z innymi grupami przeciwbakteryjnymi.
Przeciw większości bakterii stężenie bakteriostatyczne waha się od 1: 100 000 do 1: 200 000. Stężenie bakteriobójcze jest około dwukrotnie wyższe. Pod wpływem nitrofuranów w mikroorganizmach, łańcuch oddechowy i cykl kwasu trikarboksylowego (cykl Krebsa) są tłumione, a inne biochemiczne procesy mikroorganizmów są hamowane, co powoduje zniszczenie ich błony lub błony cytoplazmatycznej. W wyniku działania nitrofuranów mikroorganizmy wydzielają mniej toksyn, a zatem możliwa jest poprawa ogólnego stanu pacjenta, nawet przed wyraźnym zahamowaniem wzrostu mikroflory. Nitrofurany, w przeciwieństwie do wielu innych środków przeciwdrobnoustrojowych, nie tylko nie hamują układu odpornościowego organizmu, ale przeciwnie, aktywują go (zwiększają miano dopełniacza i zdolność leukocytów do fagocytozy mikroorganizmów). Terapeutyczne dawki nitrofuranów stymulują leukopoezę.

Farmakokinetyka.
Absorpcja zachodzi w jelicie cienkim poprzez bierną dyfuzję. Wchłanianie nitrofuranów z dystalnego odcinka jelita cienkiego przekracza absorpcję odpowiednio z segmentu bliższego i środkowego, 2 i 4 razy (należy wziąć pod uwagę przy jednoczesnym leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego i chorób przewodu pokarmowego, w tym przewlekłego zapalenia jelit). Nitrofurany są słabo wchłaniane w okrężnicy.
Furamag ®, będący mieszaniną potasowego i hydroksywęglanu magnezu furazjadyny w stosunku 1: 1, podawany doustnie, ma wyższą biodostępność niż prosta furazydyna (po przyjęciu kapsułki furamag ® w kwaśnym środowisku żołądka, furazydyna potasowa nie przekształca się w słabo rozpuszczalną furazydynę).
W ciele furazydyna jest równomiernie rozprowadzana. Klinicznie ważne jest posiadanie wysokiej zawartości substancji czynnej w limfie (opóźniającej rozprzestrzenianie się infekcji przez przewody limfatyczne). W żółci jej stężenie jest kilkakrotnie wyższe niż w surowicy, aw płynie mózgowo-rdzeniowym - kilkakrotnie niższe niż w surowicy. W ślinie zawartość furazydyny wynosi 30% jej stężenia w surowicy. Stężenie furazydyny we krwi i tkankach jest stosunkowo małe, co wiąże się z jej szybkim uwalnianiem, podczas gdy stężenie w moczu jest znacznie wyższe niż we krwi. Maksymalne stężenie we krwi utrzymuje się od 3 do 7 lub 8 godzin, furazydyna znajduje się w moczu 3-4 godziny po aplikacji.
W przeciwieństwie do nitrofurantoiny (furadoniny), po zażyciu Furamag® pH moczu nie zmienia się. 4 godziny po zażyciu leku Furamag ®, stężenie furazydyny w moczu znacznie przekracza stężenie, które powstaje po przyjęciu tej samej dawki leku Furagin. Izolacja przez nerki następuje przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe (85%), częściowo ulega odwrotnej reabsorpcji w kanalikach. Przy niskich stężeniach furazydyny w moczu przeważa filtracja i wydzielanie, natomiast przy wysokich stężeniach zmniejsza się wydzielanie i zwiększa się wchłanianie zwrotne. Furazydyna, będąc słabym kwasem, nie dysocjuje w kwaśnym moczu, ulega intensywnej reabsorpcji, co może zwiększyć rozwój ogólnoustrojowych skutków ubocznych. Wraz z alkalizacją moczu zwiększa się wydalanie furazydyny. Aktywny składnik leku lekko biotransformowany (mniej niż 10% podanej dawki), wraz ze zmniejszeniem wydalania funkcji nerek, zwiększa się intensywność metabolizmu.

Wskazania do użycia
Zakażenia wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na furazydynę: zakażenia układu moczowo-płciowego (ostre zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek), zakażenia skóry i tkanek miękkich, ciężkie zakażone oparzenia, zakażenia ginekologiczne. Profilaktycznie można stosować w operacjach urologicznych, cystoskopii, cewnikowaniu itp.

Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość na leki nitrofuranowe, ciążę i laktację. Ciężka przewlekła niewydolność nerek. Wiek dzieci do 3 lat (dla tej postaci dawkowania).

Ostrożnie: niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Dawkowanie i podawanie.
Lek jest przyjmowany po posiłkach z dużą ilością płynu.
Dorośli wyznaczają 50-100 mg (2-4 kapsułki) 3 razy dziennie.
Dzieciom przepisuje się 25-50 mg (1-2 kapsułki) 3 razy dziennie, ale nie więcej niż 5 mg / kg masy ciała na dobę. Przebieg leczenia wynosi od 7-10 dni. Jeśli to konieczne, po 10-15 dniach przerwy kurs jest powtarzany.
Zapobieganie zakażeniom podczas operacji urologicznych, cystoskopii, cewnikowania itp. Lek jest przepisywany: dla dorosłych, 50 mg raz na 30 minut przed zabiegiem; dzieci 25 mg raz na 30 minut przed zabiegiem. Jeśli zapomni się przyjąć kolejną dawkę, należy przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy przyjmować podwójnej dawki w celu zastąpienia pominiętej dawki.

Przedawkowanie
W przypadku przedawkowania obserwuje się objawy o charakterze neurotoksycznym, ataksję i drżenie.
W przypadku zatrucia pić dużo płynów. W celu złagodzenia ostrych objawów zastosowano leki przeciwhistaminowe. W celu zapobiegania zapaleniu nerwów można przepisać witaminy (bromek tiaminy).

Efekty uboczne
Furamag ® ma niską toksyczność. Rzadko obserwowane działania niepożądane typowe dla innych nitrofuranów: ból głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, utrata apetytu, zapalenie wielonerwowe, zaburzenia czynności wątroby, reakcje alergiczne (wysypka skórna, wysypka grudkowa).
Jeśli w trakcie leczenia Furamag® stwierdzono działania niepożądane, które nie są wskazane w instrukcji, należy poinformować lekarza prowadzącego.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdu nie jest zaznaczony.
Interakcja z narkotykami. Nie należy stosować Furamag ® jednocześnie z ristomycyną, chloramfenikolem, sulfonamidami (zwiększa się ryzyko hematopoezy).
W okresie leczenia pożądane jest powstrzymanie się od używania napojów alkoholowych, ponieważ skutki uboczne mogą się nasilić.
Nie zaleca się jednoczesnego przepisywania leków nitrofuranowych, które mogą „zakwaszać” mocz (w tym kwas askorbinowy, chlorek wapnia).

Specjalne instrukcje
Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych, Furamag ® jest spłukiwany dużą ilością płynu. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych stosowanie leku zostaje przerwane (efekty toksyczne częściej ujawniają się u pacjentów ze zmniejszoną funkcją wydalania nerkowego).

Wydanie formularza.
Kapsułki 25 mg. 10 kapsułek w blistrze. Na opakowaniach 2,3,4 lub 5 blistrów wraz z instrukcją stosowania znajdują się w opakowaniu z kartonu.

Warunki przechowywania
W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C
Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości
3 lata.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności.

Warunki sprzedaży aptek:

Producent
JSC Olainfarm. Adres: ul. Rupnica 5, Olaine,
Przedstawicielstwo w Moskwie: 115193, Moskwa, 7. Kozhukhovskaya Str., 20.

Antybiotyki z grupy nitrofuranów

Grupa nitrofuranowa obejmuje leki utworzone na bazie związku organicznego nitrofuranu. Leki te obejmują na przykład Nifuratel, Furacilin, Furazidin i Nifuroxazide. Niektóre z nich wymagają recepty lekarskiej, podczas gdy inne są dostępne na rynku.

Tutaj możesz zapoznać się z charakterystyką niektórych skutecznych leków z grupy nitrofuranów.

Lek z grupy nitrofuranu Nifuratel

Działanie farmakologiczne: środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania, który łączy wysoką skuteczność z niską toksycznością, lek jest aktywny przeciwko enterokokom, gronkowcom, Escherichia coli, Shigella, Salmonella, Klebsiella, pierwotniakom (Giardia, ameby), grzybom z rodzaju Candida, rzęsistkom.

Ponadto nitrofuran peparanu jest wysoce skuteczny przeciwko szczepom Helicobacter pylori, które są oporne na metronidazol.

Wskazania: amebiaza jelitowa i giardioza, zapalenie żołądka związane z obecnością Helicobacter pylori, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek, zakażenia sromu i pochwy.

Przeciwwskazania: idiosynkrazja, laktacja, podczas ciąży, stosować tylko zgodnie ze ścisłymi wskazaniami.

Działania niepożądane: zaburzenia dyspeptyczne, reakcje alergiczne.

Sposób stosowania: w przypadku zakażeń pochwy u dorosłych - 1 tabletka 3 razy dziennie po posiłku, u dzieci - 10 mg / kg masy ciała na dobę, podzielone na 2 dawki. Przebieg leczenia wynosi 7 dni. Dla dorosłych zaleca się połączenie leku o nazwie Nifuratel z grupy nitrofuranów z miejscowym stosowaniem świec i kremu.

Z zakażeniami dróg moczowych u dorosłych - 3-6 tabletek na dobę, dzieci - 30-60 mg / kg masy ciała na dobę, podzielone na 2 dawki. Przebieg leczenia wynosi od 7 do 14 dni. W razie potrzeby można go zwiększyć.

Z jelitowymi amebiozami dorośli wewnątrz - 2 tabletki 2-3 razy dziennie, dzieci - 10 mg / kg masy ciała 3 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 10 dni. Kiedy giardiasis dorosłych w środku - 2 tabletki 2-3 razy dziennie, dzieci - 15 mg / kg masy ciała na dobę, wielość recepcji - 2 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 7 dni.

Postać produktu: tabletki 200 mg; Świece dopochwowe nifuratel 500 mg + nystatyna 200 000 ME, krem ​​(100 g zawierają 10 g nifuratela).

Warunki sprzedaży aptek: na receptę.

Nitrofuran Furazydyna: działanie i sposób podawania

Nitrofurany mają szerokie spektrum działania, mają głównie działanie bakteriostatyczne. Są dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym, mikroorganizmy rzadko stają się na nie oporne.

Farmakologiczne działanie leku z grupy nitrofuranów Furazidin: środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania, który jest aktywny przeciwko gronkowcom, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Giardia.

Wskazania: zakażenia dróg moczowych, leczenie i zapobieganie powikłaniom zakaźnym po operacjach narządów układu moczowego.

Przeciwwskazania: wiek do 1 roku, indywidualna nietolerancja, zaburzenia czynności wątroby i nerek, ciąża i laktacja

Działania niepożądane: reakcje alergiczne, toksyczne uszkodzenie wątroby i nerek, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy), objawy dyspeptyczne (nudności, wymioty).

Sposób stosowania: wewnątrz po jedzeniu - 0,05–0,2 g, 2-3 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni. Jeśli to konieczne, stosowanie tego nitrofuranu można powtórzyć w ciągu 10-14 dni.

Wydanie formularza: pigułki do 0,05 g.

Warunki sprzedaży aptek: na receptę.

Antybiotyk z grupy nitrofuranów Nifuroksazid

Działanie farmakologiczne: środek przeciwbakteryjny o działaniu bakteriobójczym, prawie nie wchłaniany z przewodu pokarmowego do krwiobiegu, jest skuteczny przeciwko paciorkowcom, gronkowcom, Salmonella, Shigella, Klebsiella, Escherichia coli. Ten lek z grupy nitrofuranu nie powoduje lekooporności.

Wskazania: ostra i przewlekła biegunka zakaźna, biegunka z toksycznymi zakażeniami pokarmowymi, biegunka, towarzysząca innym chorobom.

Przeciwwskazania: indywidualna nietolerancja, wiek do 2 miesięcy, ostrożność podczas ciąży i laktacji.

Efekty uboczne: reakcje alergiczne.

Sposób użycia: doustnie dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat, 200 mg 4 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 6 dni. Dzieci od miesięcy do 6 miesięcy - 2,5 ml zawiesiny 4 razy dziennie, dzieci od 6 miesięcy do 6 lat - 5 ml zawiesiny 3 razy dziennie.

Postać produktu: 100 mg tabletki. Również ten lek, który należy do grupy nitrofuranów, jest uwalniany w postaci zawiesiny 90 ml (200 mg w 5 ml).

Warunki sprzedaży aptek: bez recepty.

Wyniki stosowania nitrofurantoiny w zakażeniach dróg moczowych

Nitrofurantoina jest lekiem przeciwbakteryjnym o działaniu antyseptycznym. Antybiotyk jest stosowany w leczeniu chorób spowodowanych wejściem patogennych bakterii do narządów układu moczowego.

Imię i nazwisko

Podobny do nazwy leku.

Nazwa handlowa

Nazwa łacińska

Nazwa chemiczna

1 - [[(5-nitro-2-furanylo) metyleno] amino] -2,4-imidazolidynodion.

Uwolnij formę i kompozycję

Tabletki mają płaski i zaokrąglony kształt, kolor jest żółty.

Składniki aktywne: związki nitrofurantoiny, skrobia ziemniaczana, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian wapnia. Ilość aktywnego składnika w tabletkach przeznaczonych dla osób w wieku 18 lat wynosi 50 mg i 100 mg, lek dla dzieci do 12 roku życia wynosi 30 mg.

Widmo nitrofurantoiny

Wpływa na większość bakterii wywołujących choroby zakaźne dróg moczowych: E. coli, gronkowce, paciorkowce i Shigella (Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Proteus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Klebsiel, chilcouris, chilia, chilia.

Działanie farmakologiczne

Furadonin - antybakteryjny środek syntetyczny.

Mechanizm działania

Właściwości antybakteryjne osiąga się poprzez zakłócenie procesu syntezy kwasów nukleinowych w komórkach i zatrzymanie oddychania bakterii.

Farmakodynamika

Furadonina powoduje pojawienie się wysoce reaktywnych pochodnych aminokwasów, które częściowo lub całkowicie zatrzymują proces aktywności biologicznej białek w rybosomach bakterii patogennych. Stłumiono procesy metaboliczne w komórkach patogenów. Lek wchodzi do komórki bakterii przez błonę, zakłócając strukturę DNA i RNA. Niszczenie bakterii osiąga się poprzez zmianę struktury białkowej komórek i hamowanie metabolizmu tlenowego, który nie może zachodzić bez tlenu.

Farmakokinetyka

Lek jest wchłaniany przez błony śluzowe układu pokarmowego. Związek z białkami osocza wynosi 60%. Procent biodostępności wynosi 50%. Główny związek aktywny jest zaangażowany w proces metabolizmu zachodzący w tkankach wątroby.

Okres półtrwania jest przeprowadzany w 20-30 minut po przyjęciu leku. Związek przenika przez barierę łożyska, jest wchłaniany do mleka matki.

50% jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki z moczem.

Wskazania do stosowania Nitrofurantoina

Choroby zakaźno-zapalne natury układu moczowego:

W przewlekłym przebiegu choroby, jako zapobieganie nawrotom. Antybiotyk jest przepisywany po zabiegu, aby zapobiec rozwojowi zakażeń.

Przeciwwskazania

Zabrania się przyjmowania w takich przypadkach jak:

• ciężki etap niewydolności nerek;
• nieprawidłowość nerek;
• rozwój bezmoczu, skąpomoczu;
• przewlekłe zapalenie wątroby;
• porfiria w ostrej fazie;
• ciężka niewydolność serca;
• zwłóknienie płuc.

Limit wiekowy - dzieci do 1 miesiąca po urodzeniu.

Dawkowanie i podawanie Nitrofurantoina

Lek przyjmuje się bezpośrednio po głównym posiłku. Dawka jest indywidualna, przebieg leczenia wynosi od 7 do 10 dni.

Pigułki

Podawanie doustne. Po zabiegu dawka wynosi 200 mg na dobę, podzielona na 2 dawki. Terapia trwa 3 dni.

Z zapaleniem pęcherza

Ostra infekcja - 100 mg 2 razy dziennie. Przebieg leczenia wynosi 7 dni. Przewlekłe zapalenie pęcherza - 100 mg 4 razy dziennie przez 10 dni.

Z zapaleniem cewki moczowej

Ostra infekcja - od 200 do 400 mg dziennie, podzielona na 2 dawki. Przewlekłe zapalenie cewki moczowej - od 300 do 600 mg w 2 dawkach podzielonych. Kurs trwa 7 dni.

Z odmiedniczkowym zapaleniem nerek

Ostry przebieg choroby wynosi 150-200 mg dwa razy dziennie. Terapia przewlekłego odmiedniczkowego zapalenia nerek - 600 mg na dobę, podzielona na 2-3 dawki. Przebieg leczenia wynosi 1 tydzień.

Stosuj u dzieci

Lek jest przepisywany dzieciom w wieku 1 miesiąca - 12 lat, tylko w przypadkach, gdy przyjmowanie leków alternatywnych nie zapewnia pożądanego efektu terapeutycznego. Dawkowanie oblicza się według schematu 5-8 mg na kg masy ciała na dzień, podzielone na 4 dawki. Aby dać dzieciom lek, możesz użyć dowolnego słodkiego syropu, wody, soku, w którym rozdrobniona tabletka jest mieszana.

Efekty uboczne

Działa toksycznie na organizm. Istnieje wysokie ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych w przypadku niezgodności z dawkowaniem i czasem podawania.

Układ nerwowy i narządy zmysłów

Neuropatia obwodowa, częste bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność, gorączka.

Układ oddechowy

Bolesność mostka, suchy kaszel, rozwój zespołu obturacyjnego oskrzeli. Rzadko - zmiany w strukturze tkanki płucnej.

Ból w nadbrzuszu, biegunka, rozwój zapalenia rzekomobłoniastego, zapalenie dróg żółciowych, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby.

Reakcje alergiczne

Wysypka i świąd skóry. Rzadziej - bóle mięśni i stawów, anafilaksja.

Przedawkowanie

Pogorszenie związane z przyjmowaniem dużej dawki leków. Objawy przedawkowania: silny ból głowy, senność, nudności i obfite wymioty. Terapia - przyjmowanie witamin z grupy B, enterosorbentów i leków przeciwhistaminowych. Brak konkretnego antidotum. Płukanie żołądka wykonuje się w celu usunięcia leku z organizmu, procedury dializy są skuteczne.

Funkcje aplikacji

Furadoninę należy stosować ostrożnie u osób z rozpoznaniem: niedokrwistość, cukrzyca typu 1 i typu 2, niewydolność nerek. U pacjentów w podeszłym wieku z długotrwałym leczeniem konieczne jest kontrolowanie czynności płuc. Lek nadaje moczowi czerwony lub brązowy kolor.

Lek nie jest stosowany w leczeniu zapalenia gruczołu krokowego, chorób korowej substancji w nerkach i ropnego zapalenia nerek. Długotrwałe stosowanie antybiotyku może zwiększyć oporność bakterii, co doprowadzi do zmniejszenia działania terapeutycznego. W przypadku nagłego ustania dodatniej dynamiki po zażyciu leku, do leczenia wybierany jest inny lek.

Podczas ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży i karmiące piersią przyjmujące antybiotyk są surowo zabronione. Jeśli to konieczne, należy wziąć okres laktacji dziecka należy tymczasowo przenieść na sztuczne karmienie.

W jakim wieku jest lek dla dzieci?

Dopuszczalny wiek przyjęcia - od 1 miesiąca po urodzeniu, w przypadkach, w których pozytywny wpływ przekracza możliwe ryzyko powikłań.

Wpływ na stężenie

Furadonina nie wpływa na szybkość reakcji i koncentrację uwagi. Ograniczenia w prowadzeniu pojazdów i pracy ze złożonymi mechanizmami w okresie terapii nie są.

Interakcja z narkotykami

Zabrania się jednoczesnego przyjmowania leków z grupy fluorochinolonów.

Z innymi lekami

Sulfinpyrazon i probenecyd - zmniejszają wydzielanie kanalików nerkowych, hamując przeciwbakteryjne działanie nitrofurantoiny.

Równoległe podawanie kwasu nalidyksowego zmniejsza efekt terapeutyczny.

Leki o działaniu neurotoksycznym na organizm zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia objawów niepożądanych.

Leki zawierające trisilikat magnezu spowalniają wchłanianie nitrofurantoiny w przewodzie pokarmowym.

Kompatybilność z alkoholem

Surowo zabrania się spożywania napojów alkoholowych i alkoholowych w trakcie leczenia. Alkohol ma działanie moczopędne, zmniejszając stężenie aktywnego składnika Nitrofurantoiny w organizmie. Przyjmowanie alkoholu z nitrofurantoiną zwiększa toksyczne działanie leku na wątrobę, co wiąże się z rozwojem ciężkich objawów niepożądanych.

Warunki przechowywania

W warunkach temperatury nie większej niż 25 ° С. Okres ważności - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Czy sprzedają bez recepty?

Ile

Koszt od 73 do 176 rubli.

Łaciński przepis

Rp: Tab. Furadonini 0.1

S. wskazuje dawkę i częstotliwość podawania na dzień.

Analogi

Analogi o podobnych parametrach strukturalnych nie występują w nitrofurantoinie. Jeśli to konieczne, przejście na przyjmowanie innych leków w leczeniu zakażeń układu moczowego jest przepisywane lekami, które są bliskie spektrum do Furadoniny: Furamag, Furagin, Urofuragin.

Opinie lekarzy

Andrei, 36 lat, urolog, Moskwa: „Furadonina jest dobrym lekiem w leczeniu zapalenia pęcherza moczowego. Wśród moich pacjentów nie zdiagnozowano zdarzeń niepożądanych. Aby uzyskać pożądany efekt, ważne jest, aby całkowicie wypić kurs i nie przerywać leczenia po ustąpieniu objawów. ”

Elena, 42 lata, urolog, Kercz: „W przypadku zapalenia pęcherza Furadonina jest jednym z najlepszych leków, które powstrzymują bolesne objawy przez godzinę po spożyciu. Nie mogę powiedzieć, że narzędzie nadaje się do przewlekłego przebiegu, jest wystarczająco toksyczne, aby przyjmować go przez długi czas. Furadonina doskonale radzi sobie z ostrą postacią infekcji. ”

Opinia pacjentów

Ksenia, 32 lata, Odessa: „Furadonin - zbawienie z moim przewlekłym zapaleniem pęcherza moczowego. Gdy tylko poczuję, że zaczyna się nawrót, natychmiast akceptuję. Wszystko przechodzi w ciągu 1-2 dni, a częste wypady do toalety i bolesność znikają po 1-2 godzinach, gdy tylko zażyła lek. W pozostałe dni kursu piję pigułki w celu zapobiegania ”.

Evgenia, 42, Khabarovsk: „Furadonin jest lekarzem przepisanym na zapalenie pęcherza moczowego. Odzyskane szybko znaki zniknęły po pierwszym dniu. Chociaż lek szybko pomógł, spowodował łagodne nudności. Mogę powiedzieć, że taka manifestacja boczna może zostać zignorowana, ponieważ Furadonin jest skuteczny. ”

Maxim, 42, Murmansk: „Furadonina za każdym razem ratuje przed przewlekłym odmiedniczkowym zapaleniem nerek. Pomaga szybko, przyczynia się do przedłużenia remisji. Aby uniknąć uzależnienia, lekarz okresowo przepisuje inne antybiotyki podczas nawrotu, ale tylko Furadonin pomaga mi lepiej niż innym ”.

Furacilin, Furazolidon, Furadonin, Furagin

Istnieją przeciwwskazania. Przed rozpoczęciem skonsultuj się z lekarzem.

Inne leki przeciwbakteryjne stosowane w urologii są tutaj.

Wszystkie leki stosowane w urologii i andrologii są tutaj.

Zadaj pytanie lub zostaw opinię na temat leku (nie zapomnij podać nazwy leku w tekście wiadomości) tutaj.

Furazolidone - instrukcje użytkowania:

Grupa kliniczno-farmakologiczna:

Lek przeciwbakteryjny, pochodna nitrofuranu

Działanie farmakologiczne

Lek należy do środków przeciwdrobnoustrojowych i przeciwpierwotniakowych. Posiada działanie bakteriostatyczne w stosunku do drobnoustrojów. Mechanizm działania polega na zakłóceniu aktywności niektórych układów enzymatycznych bakterii. Widmo działania: ziarniaki Gram-dodatnie (Streptococcus, Staphylococcus), pałeczki Gram-ujemne (Escherichia, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter), pierwotniaki (Lamblia). Spośród czynników sprawczych infekcji jelitowych najbardziej wrażliwe są czynniki powodujące czerwonkę, dur brzuszny i paratyfus. Odporność rozwija się powoli.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym furazolidon jest słabo wchłaniany i inaktywowany w jelicie. Jedynie około 5% leku jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej lub w postaci metabolitów i barwi mocz w kolorze brązowym.

Wskazania do stosowania leku Furazolidon

• czerwonka;
• paratyfoid;
• toksykoinfekcja żywności;
• giardioza.

Schemat dawkowania

Furazolidon jest przepisywany wewnątrz.

W leczeniu gorączki paratyfusowej, czerwonki, toksykokwasów przenoszonych przez żywność, dorośli przyjmują 0,1-0,15 g po posiłku 4 razy dziennie przez 5-10 dni (czas podawania zależy od charakteru i ciężkości procesu patologicznego). W tych samych dawkach furazolidon można przyjmować w cyklach 3-6 dni (odstępy - 3-4 dni).

Dawki dla dzieci - 10 mg / kg masy ciała na dobę (dawka dobowa podzielona jest na 3-4 dawki).

Furazolidonu nie zaleca się mianować dłużej niż 10 dni.

W leczeniu giardiozy dorośli przyjmują 0,1 g furazolidonu 4 razy dziennie, dzieci - w dawce 10 mg / kg masy ciała na dobę (dzienna dawka jest podzielona na 3-4 dawki).

Wyższe dzienne dawki dla dorosłych do podawania doustnego: pojedyncze - 0,2 g, codziennie - 0,8 g.

Efekty uboczne

Możesz nudności, wymioty, utrata apetytu; W niektórych przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne.

Aby zmniejszyć działania niepożądane podczas stosowania furazolidonu, zaleca się przyjmowanie go przed posiłkami i picie leku z dużą ilością płynu, w razie potrzeby zmniejszenie dawki, przepisanie leków przeciwhistaminowych i witamin z grupy B. Przy wyraźnych działaniach niepożądanych należy przerwać stosowanie leku.

Przeciwwskazania do stosowania leku FURAZOLIDON

• ciąża i laktacja;
• przewlekła niewydolność nerek w stadium końcowym;
• niedobór 6-dehydrogenazy glukozowej;
• dzieci do 1 roku;
• zwiększona indywidualna wrażliwość na grupę nitrofuranów.

Stosowanie leku FURAZOLIDON podczas ciąży i karmienia piersią

Przeciwwskazane w ciąży i laktacji.

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Przeciwwskazane w końcowej fazie przewlekłej niewydolności nerek.

Interakcja z narkotykami

Furazolidon jest inhibitorem oksydazy monoaminowej: jego stosowanie powinno odbywać się z zachowaniem takich samych środków ostrożności jak przy stosowaniu innych inhibitorów oksydazy monoaminowej.

Aminoglikozydy i tetracykliny wzmacniają przeciwbakteryjne właściwości furazolidonu. Uczula ciało na alkohol.

Furazolidon zwiększa depresję krwi wobec chloramfenikolu i ristomycyny.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania

W suchym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze od +5 do + 30 ° C. Okres ważności - 3 lata.

Furadonin - instrukcje użytkowania:

Działanie farmakologiczne

Środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania, pochodna nitrofuranu. Ma działanie bakteriostatyczne i bakteriobójcze w zakażeniach dróg moczowych. Nitrofurantoina jest aktywna przeciwko Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.

Skuteczny głównie w zakażeniach dróg moczowych.

Farmakokinetyka

Dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność wynosi 50% (żywność zwiększa biodostępność). Szybkość absorpcji zależy od wielkości kryształów (postać mikrokrystaliczna charakteryzuje się szybką rozpuszczalnością i szybkością wchłaniania, krótki czas do osiągnięcia Cmax w moczu). Komunikacja z białkami osocza - 60%. Metabolizowany w wątrobie i tkance mięśniowej. T1 / 2 - 20-25 min. Przechodzi przez BBB, barierę łożyskową, wydalaną z mlekiem matki. Wydalany całkowicie przez nerki (30-50% - bez zmian).

Wskazania

Zakaźne i zapalne choroby dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego) spowodowane przez mikroorganizmy wrażliwe na nitrofurantoinę.

Schemat dawkowania

Dawka dla dorosłych wynosi 50-100 mg, wielość zastosowań - 4 razy dziennie. Dzienna dawka dla dzieci wynosi 5-7 mg / kg w 4 dawkach. Czas trwania leczenia wynosi 7 dni. Jeśli to konieczne, możliwe jest kontynuowanie leczenia przez kolejne 3 dni (tylko po monitorowaniu moczu pod kątem sterylności). Podczas długotrwałego leczenia podtrzymującego należy zmniejszyć dawkę nitrofurantoiny.

Efekty uboczne

Ze strony układu oddechowego: ból w klatce piersiowej, kaszel, duszność, nacieki płucne, eozynofilia, śródmiąższowe zapalenie płuc lub zwłóknienie, zmniejszona funkcja oddechowa, atak astmy u pacjentów z astmą w historii.

Ze strony układu pokarmowego: dyskomfort w nadbrzuszu, jadłowstręt, nudności, wymioty; rzadko - zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna, ból brzucha, biegunka.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: neuropatia obwodowa, ból głowy, oczopląs, zawroty głowy, senność.

Ze strony układu krwiotwórczego: leukopenia, granulocytopenia, agranulocytoza, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna, niedokrwistość megaloblastyczna (zmiany te są odwracalne).

Reakcje alergiczne: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, świąd, wysypka; bardzo rzadko - wstrząs anafilaktyczny.

Reakcje dermatologiczne: złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy.

Inne: gorączka lekowa, bóle stawów, możliwe objawy grypopodobne, nadkażenie układu moczowo-płciowego, często spowodowane pałeczkowością.

Przeciwwskazania

Ciężkie zaburzenia czynności wydalniczej nerek, niewydolność nerek, skąpomocz, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, ciąża, wczesne dzieciństwo (do 1 miesiąca), nadwrażliwość na nitrofurantoinę, niewydolność serca w stopniu II-III, marskość wątroby, przewlekłe zapalenie wątroby, ostra porfiria, laktacja.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Nitrofurantoina jest przeciwwskazana do stosowania w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią).

Specjalne instrukcje

Ryzyko rozwoju neuropatii obwodowej jest zwiększone u pacjentów z niedokrwistością, cukrzycą, zaburzeniami równowagi elektrolitowej, niedoborem witaminy B, ciężką niewydolnością nerek.

Nitrofurantoiny nie należy stosować w leczeniu chorób korowych nerek, z ropnym zapaleniem nerek i gruczołu krokowego. Nitrofurantoina nie jest przepisywana w połączeniu z lekami powodującymi zaburzenia czynności nerek.

Interakcja z narkotykami

Jednoczesne stosowanie kwasu nalidyksowego i leków zobojętniających zawierających trisilikat magnezu zmniejsza przeciwbakteryjne działanie nitrofurantoiny.

Nitrofurantoina jest niekompatybilna z fluorochinolonami.

Przy jednoczesnym stosowaniu leków, które blokują wydzielanie kanalikowe, zmniejszają przeciwbakteryjne działanie nitrofurantoiny (poprzez zmniejszenie stężenia nitrofurantoiny w moczu) i zwiększają jej toksyczność (zwiększone stężenie we krwi).

Furagin - instrukcje użytkowania:

Działanie farmakologiczne

Środek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum, należy do grupy nitrofuranów. Pod wpływem nitrofuranów tłumi się łańcuch oddechowy i cykl kwasu trikarboksylowego (cykl Krebsa), jak również tłumienie innych procesów biochemicznych mikroorganizmów, w wyniku czego ich otoczka lub błona cytoplazmatyczna ulega zniszczeniu.

Aktywny wobec ziarniaków Gram-dodatnich: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Gram-ujemne pałeczki: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp.; pierwotniaki: Lamblia intestinalis i inne mikroorganizmy oporne na antybiotyki.

W odniesieniu do Staphylococcus spp., Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Bacterium citrovorum, Proteus mirabilis, Proteus morganii, furazydyna jest bardziej aktywna niż inne nitrofurany.

Dla większości bakterii stężenie bakteriostatyczne wynosi od 1: 100 000 do 1: 200 000. Stężenie bakteriobójcze jest około 2 razy większe.

W wyniku działania nitrofuranów mikroorganizmy wydzielają mniej toksyn, dlatego poprawa ogólnego stanu pacjenta jest możliwa nawet przed wyraźnym zahamowaniem wzrostu mikroflory. Nitrofurany aktywują układ odpornościowy organizmu: zwiększają miano dopełniacza i zdolność leukocytów do fagocytozy mikroorganizmów. W dawkach terapeutycznych furazydyna stymuluje leukopoezę.

Oporność na furazydynę rozwija się powoli i nie osiąga wysokiego stopnia.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym furazydyna jest wchłaniana z jelita cienkiego przez bierną dyfuzję. Wchłanianie nitrofuranów z dystalnego odcinka jelita cienkiego przekracza absorpcję odpowiednio z segmentów proksymalnych i środkowych, 2 i 4 razy (należy rozważyć przy jednoczesnym leczeniu zakażeń układu moczowo-płciowego i chorób żołądkowo-jelitowych, w szczególności przewlekłego zapalenia jelit). Nitrofurany są słabo absorbowane z jelita grubego.

Cmax w osoczu krwi trwa od 3 do 7 lub 8 godzin, furazydyna znajduje się w moczu po 3-4 godzinach.

W ciele furazydyna jest równomiernie rozprowadzana. Ważna klinicznie jest wysoka zawartość leku w limfie (opóźniająca rozprzestrzenianie się infekcji przez przewody limfatyczne). W żółci jej stężenie jest kilkakrotnie wyższe niż w surowicy, podczas gdy w alkoholu jest kilkakrotnie niższe niż w surowicy. W ślinie zawartość furazydyny wynosi 30% jej stężenia w surowicy. Stężenie furazydyny we krwi i tkankach jest stosunkowo małe, co wiąże się z jej szybkim uwalnianiem, podczas gdy stężenie w moczu jest znacznie wyższe niż we krwi.

Metabolizowany w niewielkim stopniu (