Lek do leczenia patologii ginekologicznych; zapobieganie i leczenie zapalenia błony śluzowej macicy; usunięcie łożyska podczas jego zatrzymania; leczenie macior z zespołem metritis-mastitis-galactic; zwiększyć produkcję mleka i wydalanie; zwiększenie bezpieczeństwa, poprawa wzrostu i rozwoju młodych.

Oksylan jest sterylnym roztworem jasnożółtego koloru, stosowanym do podawania podskórnego. Zawiera witaminy, metaboliczne stymulatory i odporność organizmu, substancje przeciwzapalne, miejscowy środek antyseptyczny.

Lek poprawia napięcie mięśni i skurcze macicy, stymuluje procesy energetyczne i plastyczne w mięśniówce macicy, przyczynia się do wypływu łożyska (w 90 - 95% przypadków) i aktywnego uwalniania lochii.

Okres serwisowania krów jest skrócony do 20-40 dni, zapłodnienie następuje w pierwszym lub drugim polowaniu, wskaźnik nawożenia wynosi średnio 1,54-1,64.

Stosowanie oksylanu w zapaleniu błony śluzowej macicy u krów iw okresie pooperacyjnym z pirometrem u psów i kotów pomaga skrócić czas powrotu do zdrowia do 8-12 dni, przywrócić parametry hematologiczne, normalizować biocenozę pochwy i cechy cytologiczne wymazu z pochwy w 8 dniu choroby.

Lek stymuluje produkcję i uwalnianie mleka od krów, maciorek i macior, co pozwala na zwiększenie rocznej wydajności mleka na krowę średnio o 15%, wydalanie mleka od loch o 25%, zwiększenie bezpieczeństwa świń o 4-6%, a wydajności cieląt na 100 krów na średnio 10 cieląt; skutecznie zapobiegają agapakty u samic wszystkich rodzajów zwierząt gospodarskich i domowych oraz leczą zespół MMA u macior.

Oksylan, stosowany u nowonarodzonych zwierząt hipotroficznych i młodych zwierząt opóźnionych w rozwoju, wzmaga ich apetyt, stymuluje fizjologiczne funkcje organizmu, przyspiesza wzrost i rozwój oraz zwiększa odporność na choroby.

Dla krów: Po zatrzymaniu porodu u krów, oksylan wstrzykuje się podskórnie w dawce 10-15 ml 6-8 godzin po ocieleniu i ponownie po 20-24 godzinach.

Poporod jest zwykle usuwany po 5-8 godzinach lub 1-2 dniach bez operacji. Jeśli to konieczne, lek podaje się w tej samej dawce po raz trzeci.

W leczeniu poporodowego i utajonego przewlekłego zapalenia błony śluzowej macicy, oksylan wstrzykuje się podskórnie do ogona subtail po raz pierwszy w dawce 15 ml, a następnie 10 ml raz dziennie przez 4 dni. Pacjenci mają obfity wypływ wysięku przez 6-7 dni, po czym wydzielina staje się bezbarwna, co wskazuje na powrót do zdrowia.

W celu zapobiegania poporodowemu zapaleniu błony śluzowej macicy u krów, oksylan wstrzykuje się podskórnie w okolicę szyi na dzień wycielenia w dawce 10-15 ml, w 2. i 3. dniu po wycieleniu w dawce 10 ml. Efekt zapobiegawczy sięga 90-95%.

Dla klaczy: W leczeniu zatrzymania, poród jest podawany podskórnie w dawce 25 ml dwa razy w odstępie 24 godzin. Jeśli to konieczne, lek podaje się w tej samej dawce po raz trzeci.

Lochy: W celu zapobiegania zespołowi metritis-mastitis-agyalyaktia (MMA), oksylan podaje się natychmiast po porodzie w dawce 5 ml i po 24 godzinach w dawce 7 ml domięśniowo w szyję.

W leczeniu MMA, oksylan podaje się pierwszego dnia leczenia w dawce 5 ml i po 24 godzinach w dawce 7 ml domięśniowo w szyję.

W przypadku zespołu podostrego, gdy leczenie nie rozpoczyna się natychmiast (7-10 dni po pojawieniu się pierwszych objawów klinicznych), oksylan stosuje się przez 5 dni raz dziennie w dawce 5-6 ml,

W celu zapobiegania hipogalaktii (niska wydajność mleczna) u młodych macior lek podaje się natychmiast po porodzie w dawce 5 ml i po 10 dniach w dawce 7 ml.

Kozy i owce: Kiedy po urodzeniu zachowuje się kozy i owce, a także w celu poprawy wzrostu i zachowania kóz i jagniąt, oksylan wstrzykuje się do macicy podskórnie w dawce 3-5 ml na dzień jagnięcia i ponownie o 2

dzień po narodzinach.

Dla psów i kotów: w okresie pooperacyjnym z pyometra, a także z bakteryjnym zapaleniem pochwy i zapaleniem sromu i pochwy podskórnie w dawce 1 ml na 30 kg masy ciała przez 5 dni.

Okres ważności leku - 1 rok.

postać uwalniania - w szklanych butelkach PO 100 ml, 50 ml, 25 ml i 20 ml.

W celu zakupu produktów weterynaryjnych i dodatkowych informacji prosimy o kontakt z LLC Vereya. Tel. (4852) 49-35-21,99-41-25.

Instrukcje użycia szczawianu

(495) 510-86-04 (499) 168-85-86
Moskwa, otwarta autostrada, budynek 5, budynek 6

(495) 972-74-06 (499) 261-70-83
Moskwa, ul. 28, Niżnyja Krasnoselskaja

Subskrybuj wiadomości
VETLEK vetapteks!

Oksylan, fl. 100 ml

Dostępne są podobne produkty:

Oksylan (Oxylat) do leczenia patologii ginekologicznych

SKŁAD I FORMA WYDANIA

Lek jest sterylną przezroczystą cieczą o jasnożółtym kolorze o słabym specyficznym zapachu. Nie zawiera hormonów. Preparat zawiera środki pobudzające metabolizm i odporność organizmu, miejscowy środek antyseptyczny (krezocynę, kwas nikotynowy, nipaginę, nipazol, wodorotlenek sodu) i wodę do wstrzykiwań. Oksylan uwalniany w sterylnych fiolkach z obojętnego szkła 100 ml.

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Oksylan stymuluje kurczliwość mięśniówki macicy i procesy regeneracji w endometrium, skraca czas inwolucji, eliminuje atonię i hipotonię macicy. Lek ma działanie przeciwbakteryjne przeciwko St. albus, St.aureus, Strept. pyogenes, E. coli, Salmonella dublin.

WSKAZANIA

Oksylan stosuje się do hipotonii i atonii macicy, do zatrzymania porodu, w celu zapobiegania i leczenia poporodowego nieżytowo-ropnego zapalenia błony śluzowej macicy u krów, w leczeniu poporodowego zapalenia macicy-zapalenia sutka-agalaktii u macior.

DAWKI I METODY STOSOWANIA

Krowy

Gdy po urodzeniu zachowuje się krowy, oksylan podaje się podskórnie w dawce 10-15 ml 6-8 godzin po ocieleniu i ponownie po 20-24 godzinach.

Poporod jest zwykle usuwany po 5-8 godzinach lub 1-2 dniach bez operacji. Jeśli to konieczne, lek podaje się w tej samej dawce po raz trzeci.

W leczeniu poporodowego i utajonego przewlekłego zapalenia błony śluzowej macicy, oksylan wstrzykuje się podskórnie do ogona subtail po raz pierwszy w dawce 15 ml, a następnie 10 ml raz dziennie przez 4-5 dni. Pacjenci mają obfity wypływ wysięku przez 6-7 dni, po czym wydzielina staje się bezbarwna, co wskazuje na powrót do zdrowia.

W celu zapobiegania poporodowemu zapaleniu błony śluzowej macicy u krów, oksylan podaje się podskórnie w okolicę szyi na dzień wycielenia w dawce 10-15 ml, w 2. i 3. dniu po wycieleniu w dawce 10 ml.

Efekt zapobiegawczy sięga 90-95%.

Klacze

W przypadku leczenia poporodowego podaje się go podskórnie w dawce 25 ml dwa razy w odstępie 24 godzin. Jeśli to konieczne, lek podaje się w tej samej dawce po raz trzeci.

Lochy

W celu zapobiegania zespołowi metritis-mastitis-agalactia (MMA), oksylan podaje się natychmiast po porodzie w dawce 5 ml i po 24 godzinach w dawce 7 ml domięśniowo w szyję.

W leczeniu zespołu MMA, oksylan podaje się pierwszego dnia leczenia w dawce 5 ml i po 24 godzinach w dawce 7 ml domięśniowo w szyję.

W przypadku zespołu podostrego, gdy leczenie nie rozpoczyna się natychmiast (7-10 dni po pojawieniu się pierwszych objawów klinicznych), oksylan stosuje się przez 5 dni raz dziennie w dawce 5-6 ml.

W celu zapobiegania hipogalaktii (niska wydajność mleczna) u młodych macior lek podaje się natychmiast po porodzie w dawce 5 ml i po 10 dniach w dawce 7 ml.

Kozy i maciorki

Gdy po urodzeniu zachowuje się kozy i owce, a także w celu poprawy wzrostu i zachowania dzieci i jagniąt Oksilat, wstrzykuje się je królowej pszczołom podskórnie w dawce 3-5 ml na dzień, a następnie 2 dni po jagnięciu.

Psy i koty

W okresie pooperacyjnym z pyometra, jak również z bakteryjnym zapaleniem pochwy i zapaleniem sromu i pochwy podskórnie w dawce 1 ml na 30 kg masy ciała przez 5 dni.

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Efekty uboczne i powikłania po zastosowaniu oksylanu nie są zainstalowane.

PRZECIWWSKAZANIA

Lek nie jest stosowany u zwierząt w ciąży.

SPECJALNE INSTRUKCJE

Ubój zwierząt na mięso jest dozwolony dwa dni po ostatnim użyciu leku. Mięso zwierząt, które zostały wcześniej zabite, jest wykorzystywane do przygotowywania mączki mięsno-kostnej oraz jako pasza dla zwierząt futerkowych. Stosowanie mleka do spożycia przez ludzi jest dozwolone dwa dni po ostatnim użyciu leku. Mleko uzyskane przed wyznaczonym okresem, karmione zwierzętom po gotowaniu.

ŚRODKI ZAPOBIEGAWCZE OSOBISTE

W przypadku stosowania Oxylate należy przestrzegać ogólnych zasad higieny osobistej i środków bezpieczeństwa przewidzianych podczas pracy z lekami.

Podczas pracy z lekiem zabronione jest picie, palenie i jedzenie. Po pracy z lekiem umyć ręce wodą z mydłem.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu producenta, w suchym miejscu, chronionym przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych, oddzielnie od żywności i paszy w temperaturze od 5 ° C do 30 ° C.

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności - 12 miesięcy od daty produkcji.

SPRZEDAWCA

Apteki weterynaryjne „Vetlek”, Rosja.

Godziny otwarcia: od 9.00 do 20.00 bez dni wolnych.

1. Vetapteka „Vetlek” na otwartej drodze

(obok metra „Rokossovskogo Boulevard”)

Adres: 107370, Moskwa, Open Highway 5, budynek 6.

Tel: (495) 510-86-04; tel. (499) 168-85-86

2. Vetapteka „Vetlek” na Krasnoselskaya

(w pobliżu stacji metra „Krasnoselskaya” i niedaleko stacji metra „Baumanskaya”)

Adres: 105066, Moskwa, ul. Niżnyja Krasnoselskaja, zm. 28.

Tel: (495) 972-74-06; tel. (499) 261-70-83

Stosowanie „Oxylate” w chorobach poporodowych u zwierząt

O.V. Rasputina, Yu. G. Popov
(CJSC „Rosvetpharm”, FSBEI HPE „Novosibirsk GAU”)

Problem poporodowych chorób położniczych i ginekologicznych zwierząt hodowlanych i domowych jest w centrum uwagi naukowców i praktykujących lekarzy. Wynika to z powszechnego występowania tych patologii, tendencji do przechodzenia do postaci przewlekłej i nawracającego przebiegu, rozwoju niepłodności i wreszcie znacznych strat ekonomicznych wynikających z utraty produkcji mleka i uboju zwierząt. Rosnąca tendencja wzrostu chorób położniczych i ginekologicznych wymaga ciągłego doskonalenia i wprowadzania nowych, skutecznych leków terapeutycznych i profilaktycznych.

Naukowcy pod kierunkiem prof. Yu Ya, Dolnikova stworzyli nowy preparat ginekologiczno-położniczy Oksilat w Rosvetpharm.

„Oxylate” to sterylny roztwór do wstrzykiwania o jasnożółtym kolorze, o pH 5,5–6,9, niezawierający antybiotyków. Zgodnie z GOST 12.1.007 „Substancje szkodliwe. Klasyfikacja i ogólne wymagania bezpieczeństwa ”jest klasyfikowany jako klasa zagrożenia IV o niskiej toksyczności.

Orientacja ginekologiczna oksylanu wynika z jego zdolności do wzmocnienia skurczów mięśni macicy, ułatwienia szybszego oczyszczania i normalizacji mikrobiologicznego krajobrazu kanału rodnego, podczas gdy struktura morfologiczna śluzówki macicy i błony śluzowej pochwy zostaje przywrócona w ciągu 8-12 dni.
Aktywność przeciwbakteryjna oksylanu w odniesieniu do szczepów referencyjnych flory Gram-dodatniej i Gram-ujemnej (Staphylococcus albusATCC25923 / F 49, Streptococcus pyogenes 1972 g. A, E. coli ATCC 25922 / F-50, E. coli 078, Salmonella duolin) wynosi 65-80 %

„Oksylan” ma stymulujący wpływ na metabolizm lipidów, cholesterolu, fosforu, rozpuszczalnych w tłuszczach witamin A, E, poprawia tło immunologiczne krwi.

„Oksylan” stosuje się w celach leczniczych i profilaktycznych w celu zatrzymania porodu, poporodowego zapalenia błony śluzowej macicy i zapalenia pochwy u krów, klaczy, owiec, zwierząt mięsożernych (psów i kotów), w zespole zapalenia macicy i zapalenia sutka-bezmleczności loch oraz w niedowładzie macierzyńskim u krów zgodnie z poniższymi schematami.

Schematy terapeutycznego i profilaktycznego stosowania „Oksilata”.

1. Zapobieganie zatrzymaniu poporodowego i poporodowego zapalenia błony śluzowej macicy.
Lek podaje się dwa razy w ciągu 3-5 godzin po porodzie, a następnego dnia w dawce: 10-15 ml krów, 25 ml klaczy, 7 ml owiec, kotów, 1 ml psów na 30 kg masy ciała. Lek podaje się podskórnie lub (krowy) w włókno adrecyjne.

2. Leczenie zachowania poporodowego.
„Oksylan” wstrzykuje się w powyższych dawkach przez dwa dni. Łożysko rozdziela się po 5-8 godzinach lub następnego dnia. Skuteczność lecznicza „Oksylanu” podczas zatrzymywania łożyska u krów wynosi 94,8–98,7%. Gdy połączenie części płodowej i matczynej łożyska i towarzyszącej mu atonii macicy uciekło się do dodatkowej operacji, która na tle „Oksylanu” jest przeprowadzana w lekkich warunkach, bez większego wysiłku.

3. Leczenie poporodowego zapalenia błony śluzowej macicy po porodzie i zapalenia pochwy.
Przeprowadza się go według następującego schematu: krowy 10–15 ml w włóknie odbytniczym przez pięć dni, 7 ml owiec, 1 ml dla psów i kotów na 30 kg masy ciała. U krów powrót do zdrowia następuje po 3-7 dniach po kursie. Okres obsługi skraca się do 40-45 dni, wydajność cieląt na 100 krów wzrasta średnio o 10 cieląt, a średnia roczna wydajność mleka na krowę wynosi 15%. Skuteczność terapeutyczna „Oksylanu” w poporodowym zapaleniu błony śluzowej macicy po porodzie wynosi 94,6–96%. Wraz z pozytywną dynamiką w klinice odnotowano normalizację składu cytologicznego śluzu pochwy i zmniejszenie liczby kolonii drobnoustrojów (St. aureus, E. coli, Salmonella dublin, Proteus). W zależności od czynników etiologicznych stosuje się dodatkowo specjalne narzędzia do obróbki.

4. Leczenie i zapobieganie zespołowi metritis-mastitis-agalactia.
Lek podaje się lochom domięśniowo w dawce 7 ml na dzień oproszenia i ponownie następnego dnia. Zastosowanie „Oxylate” w zapobieganiu zespołowi metritis-mastitis-agalactia u macior przyczynia się do zwiększenia mleczności loch w porównaniu z kontrolnymi o 3-5%, bezpieczeństwo prosiąt o 4-6%. Laktogenna penetracja leku do organizmu prosiąt stymuluje ich wzrost i rozwój, przyczynia się do zwiększenia masy odsadzenia w grupach 480-520 g, zwiększając wydajność prosiąt do odsadzenia o 0,5-1,0 głowy.

5. Leczenie i zapobieganie hipo i agalaktii krów i macior.
Lek stosuje się dwa razy w odstępie 24 godzin w dawkach: krowy 10 ml macior 7-8 ml.

6. Wczesna stymulacja funkcji seksualnych krowy poporodowej.
Stosowane razem z witaminą E w ciągu pierwszych 10 dni okresu poporodowego zgodnie z programem:
1 dzień: „Oxylate” - 18 ml, witamina E - 8 ml;
2 dzień: „Oxylate” - 15 ml, witamina E - 8 ml;
3. dzień: „Oxylate” - 15 ml;
10 dzień: „Oxylate” - 15 ml, witamina E - 8 ml.
Witamina E jest podawana domięśniowo w stężeniu 300 μg / ml.

Średni czas trwania niepłodności u krów poporodowych poddawanych terapii szczawianowej wynosi 30–45 dni. Zapłodnienie następuje podczas pierwszego polowania seksualnego. Stosowanie „Oksylanu” zgodnie ze wskazanym schematem zapobiegnie subklinicznym i klinicznym formom zapalenia sutka w ciągu pierwszych dwóch miesięcy po ocieleniu.

7. Leczenie niedowładu macierzyńskiego u krów.
Jest on stosowany w złożonej terapii choroby, w tym wstrzyknięciu powietrza do wymienia, wlewu chlorku wapnia i roztworów glukozy zgodnie ze standardowym schematem, podskórnym wstrzyknięciu „Oksylanu” w dawce 10 ml. W razie potrzeby „Oxylate” wchodzi ponownie w odstępie 24 godzin.

Wysoka skuteczność leku w wielu chorobach położniczych i ginekologicznych zwierząt gospodarskich i domowych pozwala z powodzeniem stosować go w praktyce weterynaryjnej w celu rozwiązania problemu przywracania i poprawy funkcji rozrodczych zwierząt.

Rosvetfarm

Przedsiębiorstwo produkcyjne handlu

Oksylan

• zapobieganie i leczenie zapalenia błony śluzowej macicy;
• usunięcie łożyska podczas jego zatrzymania;
• leczenie macior z zapaleniem macicy - zapalenie sutka - zespół agalaktyczny;
• zwiększyć produkcję mleka i wydalanie;
• zwiększenie bezpieczeństwa, poprawa wzrostu i rozwoju młodych

Opis

Ogólne informacje

Nazwa handlowa leku: Oxylate (Oxylatum).

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona: metylofenoksyoctan hydroksyetyloamoniowy, kwas nikotynowy.

Postać dawkowania: wstrzyknięcie.

Oksylan w 1 ml jako składnik aktywny zawiera trekrezan - 300 mg i kwas nikotynowy - 100 mg i substancje pomocnicze - nipaginę - 0,7 mg, nipazol - 0,3 mg, wodorotlenek sodu - 32 mg i wodę do wstrzykiwań do 1 ml.

Z wyglądu lek jest sterylną przezroczystą, bezbarwną lub jasnożółtą cieczą o lekkim specyficznym zapachu.

Oksylan jest pakowany w 20, 25, 50 i 100 ml opakowaniach w sterylnych neutralnych szklanych butelkach, zamkniętych korkiem z gumy (lub gumy butylowej) wzmocnionych aluminiowymi kapslami. Każda jednostka pakująca jest dostarczana z instrukcją użytkowania.

Lek należy przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu producenta w suchym miejscu, chronionym przed bezpośrednim światłem słonecznym, oddzielnie od żywności i paszy w temperaturze od 5 ° C do 30 ° C

Okres przechowywania leku w warunkach przechowywania w zamkniętym opakowaniu wynosi 1 rok od daty produkcji, po otwarciu butelki - nie więcej niż 14 dni.

Nie należy stosować Oxylate po upływie daty ważności.

Właściwości farmakologiczne

Oksylan jest lekiem adaptogennym.

Checresan, który jest częścią leku, jest orto-krezooctanem tris- (2-hydroksyetylo) amonu, który wykazuje działanie bakteriostatyczne przeciwko Staphylococcus albus, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Salmonella dublin, przyczynia się do poprawy odporności organizmu. Podawany pozajelitowo wzmaga procesy troficzne i plastyczne w macicy, stymuluje kurczliwość mięśniówki macicy i procesy regeneracji śluzówki macicy, skraca czas inwolucji, eliminuje atonię i niedociśnienie macicy.

Kwas nikotynowy ma właściwości rozszerzające naczynia i obniżające poziom cholesterolu, bierze udział w procesach redoks w organizmie.

W zależności od stopnia oddziaływania na organizm, oksylan należy do substancji niskiego zagrożenia (klasa zagrożenia 4 według GOST 12.1.007-76), nie ma lokalnego działania drażniącego, embriotoksycznego i teratogennego.

Procedura składania wniosków

Oksylan stosuje się u krów w celu zapobiegania i leczenia poporodowego zapalenia błony śluzowej macicy i innych chorób zapalnych macicy o etiologii bakteryjnej po pomocy położniczej, cięciu cesarskim, oddzieleniu operacyjnym po urodzeniu i maciorach z zespołem zapalenia macicy-zapalenia sutka-agalaktii.

Przeciwwskazania do stosowania Oxylate nie są instalowane, z wyjątkiem indywidualnej wrażliwości na składniki leku.

Lek podaje się zwierzętom pozajelitowo w dawce 0,03-0,05 ml / kg masy ciała zwierzęcia. Po zatrzymaniu łożyska, jak również w celu zapobiegania poporodowemu zapaleniu błony śluzowej macicy, oksylan wstrzykuje się podskórnie kromom w ogonie subtail dwa razy w ciągu 5-6 godzin i 24 godziny po ocieleniu. Po urodzeniu usuwa się po 1-2 dniach bez operacji.

Gdy złożona terapia poporodowego zapalenia błony śluzowej macicy, oksylan jest podawany podskórnie kromom w ogonie subtail 1 raz dziennie przez 4–5 kolejnych dni.

W zespole metritis-mastitis-agalactia lochy oksylanu podaje się domięśniowo do szyi dwa razy - w dniu oproszenia i po 24 godzinach.

Oksylat 100 ml Z niedociśnieniem i atonią macicy, zatrzymanie porodu, w celu zapobiegania i leczenia po porodzie krtaniowo-ropnego zapalenia błony śluzowej macicy od krów do zakupu

Wyprzedaż: Oksylan 100 ml Z niedociśnieniem i atonią macicy, zatrzymanie poporodu, w celu zapobiegania i leczenia poporodowego nieżytowo-ropnego zapalenia błony śluzowej macicy u krów
cena: od 357 rubli.
Instrukcja:
Oksylan - lek zawierający krezocynę, kwas nikotynowy, nipaginę, nipazol, wodorotlenek sodu, wodę do wstrzykiwań. Lek jest sterylną przezroczystą cieczą o jasnożółtym kolorze o słabym specyficznym zapachu.

Oksylan stosuje się do hipotonii i atonii macicy, do zatrzymania porodu, w celu zapobiegania i leczenia poporodowego nieżytowo-ropnego zapalenia błony śluzowej macicy u krów, w leczeniu poporodowego zapalenia macicy-zapalenia sutka-agalaktii u macior.

Oksylan stymuluje kurczliwość mięśniówki macicy i procesy regeneracji w endometrium, skraca czas inwolucji, eliminuje atonię i hipotonię macicy. Lek ma działanie przeciwbakteryjne przeciwko St. albus, St.aureus, Strept. pyogenes, E. coli, Salmonella dublin.

Dawkowanie i sposób użycia:

Oksylan stosuje się do hipotonii i atonii macicy, opóźniając poród, w celu zapobiegania i leczenia poporodowego nieżytowo-ropnego zapalenia błony śluzowej macicy u krów, w leczeniu poporodowego zapalenia macicy-zapalenia sutka-agalaktii u macior w dawce 0,03-0,05 ml / kg masy ciała zwierzęcia. Pojedyncza dawka dla krów wynosi 10-15 ml, dla macior - 5-7 ml. Gdy po urodzeniu zostaje zatrzymany u krów, lek jest wstrzykiwany podskórnie do dołu ogonowego dwukrotnie: po 5-6 godzinach i 24 godzinach po porodzie. Po porodzie usuwa się po 1-2 dniach bez opieki chirurgicznej. Aby zapobiec poporodowemu zapaleniu błony śluzowej macicy, oksylan wstrzykuje się podskórnie kromom w ogonie subtail. W leczeniu krów z poporodowym zapaleniem błony śluzowej macicy lek wstrzykuje się podskórnie do ogona subtail 1 raz dziennie przez 4-5 dni z rzędu. W leczeniu metritis-mastitis-agalactia u macior, oksylan wstrzykuje się domięśniowo w okolicę szyi w dniu oproszenia i ponownie w ciągu dnia.

Lek nie jest stosowany u zwierząt w ciąży.

Ubój zwierząt na mięso jest dozwolony dwa dni po ostatnim użyciu leku. Mięso zwierząt, które zostały wcześniej zabite, jest wykorzystywane do przygotowywania mączki mięsno-kostnej oraz jako pasza dla zwierząt futerkowych. Stosowanie mleka do spożycia przez ludzi jest dozwolone dwa dni po ostatnim użyciu leku. Mleko uzyskane przed wyznaczonym okresem, karmione zwierzętom po gotowaniu.

Efekty uboczne i powikłania po zastosowaniu oksylanu nie są zainstalowane.

Oksylan

Stosuje się do krów w celu zapobiegania i leczenia poporodowego zapalenia błony śluzowej macicy i innych chorób zapalnych macicy o etiologii bakteryjnej po położnictwie, cięciu cesarskim, operacyjnym oddzieleniu po urodzeniu i świniach z zespołem metritis-mastitis-agalactia.

Dostępne opcje

468,00 rub.

• Kod przedmiotu: oksilat

Koszt wysyłki od 350 rubli.
Opcje dostawy:
1) Russian Post
2) TC Business Lines lub SDEC
3) Dostawa kurierem w Moskwie
4) Odbiór (Reutov)

Formularz wydania

Szklana butelka - 100 ml.

Skład

Cresocin, kwas nikotynowy, nipagina, nipazol, wodorotlenek sodu, woda do wstrzykiwań.

Właściwości

• pomaga stymulować kurczliwość mięśniówki macicy;
• wzmacnia proces regeneracji w endometrium;
• pomaga skrócić okres inwolucji;
• pomaga wyeliminować atonię i hipotonię macicy.
• pomaga przyspieszyć proces czyszczenia i normalizacji mikrobiologicznego krajobrazu kanału rodnego;
• ma działanie przeciwbakteryjne.

Wskazania

Oksylan stosuje się w przypadkach niedociśnienia tętniczego i atonii macicy, zatrzymania łożyska. Stosuje się go także w zapobieganiu i leczeniu poporodowego ropnego zapalenia błony śluzowej macicy u krów oraz w leczeniu poporodowego zapalenia macicy i zapalenia sutka-agalaktii u macior.

Zastosowanie i dozowanie

Dla macior dawka wynosi 0,03-0,05 ml / kg masy. Dawka dla krów - 10-15 ml, dla macior - 5-7 ml. W przypadku zatrzymania porodu u krów lek wstrzykuje się podskórnie w ogon subtail 2 razy: po 5-6 godzinach i 24 godzinach po porodzie. Po porodzie usuwa się po 1-2 dniach bez operacji.

W celu zapobiegania poporodowemu zapaleniu błony śluzowej macicy lek należy podawać krowie podskórnie w ogonie subtail. W leczeniu krów z poporodowym zapaleniem błony śluzowej macicy lek wstrzykuje się podskórnie w ogon subtail 1 razy dziennie, 4-5 dni z rzędu. W leczeniu zespołu metritis-mastitis-agalactia u macior lek jest wstrzykiwany domięśniowo w okolicę szyi w dniu oproszenia i drugi raz co drugi dzień.

Przeciwwskazania

Okres oczekiwania

Ubój zwierząt na mięso jest dozwolony dwa dni po ostatnim użyciu leku. Mięso zwierząt, które zostały wcześniej zabite, jest wykorzystywane do przygotowywania mączki mięsno-kostnej oraz jako pasza dla zwierząt futerkowych. Stosowanie mleka do spożycia przez ludzi jest dozwolone 2 dni po ostatnim użyciu leku. Mleko uzyskane przed wyznaczonym okresem, karmione zwierzętom po gotowaniu.

Instrukcje użycia szczawianu

Białe powlekane tabletki, wypukłe, okrągłe, o średnicy 6 mm, oznaczone „EK”; na przerwie - biały rdzeń i skorupa.

Substancje pomocnicze: talk, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, bezwodny krzem koloidalny, stearynian magnezu.

Skład powłoki: hypromeloza, makrogol 400, dwutlenek tytanu (E171).

14 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.

Tabletki powlekane białe, wypukłe, owalne (8 mm x 5,5 mm), z ryzykiem, oznaczone „E” i „L” symetrycznie wokół ryzyka; na przerwie - biały rdzeń i skorupa.

Substancje pomocnicze: talk, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, bezwodny krzem koloidalny, stearynian magnezu.

Skład powłoki: hypromeloza, makrogol 400, dwutlenek tytanu (E171).

14 szt. - pęcherze (1) - opakowania kartonowe.14 szt. - pęcherze (2) - opakowania kartonowe.14 szt. - pęcherze (4) - pakuje karton.

Tabletki powlekane białe, wypukłe, owalne (11,5 mm x 7 mm), z ryzykiem, oznaczone „E” i „N” symetrycznie wokół ryzyka; na przerwie - biały rdzeń i skorupa.

Substancje pomocnicze: talk, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, bezwodny krzem koloidalny, stearynian magnezu.

Skład powłoki: hypromeloza, makrogol 400, dwutlenek tytanu (E171).

14 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.

Działanie farmakologiczne

Antydepresant, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI). Hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny prowadzi do wzrostu stężenia tego neuroprzekaźnika w szczelinie synaptycznej, wzmacnia i przedłuża jego działanie na receptory postsynaptyczne.

Escitalopram nie ma lub ma bardzo małą zdolność wiązania się z wieloma receptorami, w tym: serotonina 5-HT1A, receptory 5-HT2, receptory dopaminy D1 i D2, receptory α1, α2, β-adrenergiczne, receptory histaminowe H1, receptory m-cholinergiczne, benzodiazepiny i receptory opioidowe.

Farmakokinetyka

Wchłanianie nie zależy od przyjmowania pokarmu. Biodostępność escitalopramu wynosi około 80%. Średni czas do osiągnięcia Cmax w osoczu wynosi 4 godziny po wielokrotnym użyciu.

Wiązanie escitalopramu i jego głównych metabolitów z białkami osocza wynosi poniżej 80%.

Pozorny Vd po podaniu doustnym wynosi od 12 do 26 l / kg.

Kinetyka Escitalopramu jest liniowa.

Css osiąga się po około 1 tygodniu. Średnie Css 50 nmol / l (od 20 do 125 nmol / l) osiąga się przy dawce dziennej 10 mg.

Escitalopram jest metabolizowany w wątrobie do demetylowanych i dimetylowanych metabolitów, które są farmakologicznie aktywne. Główna substancja i jej metabolity są częściowo wydalane w postaci glukuronidów.

Po wielokrotnym stosowaniu średnie stężenie metabolitów demetylu i didemetylu wynosi zazwyczaj 28–31% i mniej niż 5% stężenia escitalopramu. Biotransformacja escitalopramu do demetylowanego metabolitu zachodzi głównie z udziałem izoenzymu CYP2C19. Być może udział izoenzymów CYP3A4 i CYP2D6. U osób ze słabą aktywnością CYP2C19 stężenie escitalpramu jest 2 razy wyższe niż w przypadkach o wysokiej aktywności tego izoenzymu. Nie stwierdzono znaczących zmian stężenia leku w przypadkach słabej aktywności izoenzymu CYP2D6.

T1 / 2 po wielokrotnym użyciu wynosi około 30 h. Klirens przy podaniu doustnym wynosi około 0,6 l / min. Główne metabolity escitalopramu T1 / 2 są dłuższe. Escitalopram i jego główne metabolity są wydalane przez wątrobę (szlak metaboliczny) i nerki. Większość jest wydalana w postaci metabolitów z moczem.

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

U osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) escitalopram jest wolniej wydalany niż u młodszych pacjentów. Liczba substancji w krążeniu ogólnoustrojowym, obliczona za pomocą AUC u osób starszych, jest o 50% większa niż u młodych zdrowych ochotników.

Dawkowanie

Lek Cipralex przepisywany jest 1 raz dziennie, niezależnie od posiłku.

W epizodach depresyjnych lek jest zwykle przepisywany w dawce 10 mg / dobę. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można zwiększyć do maksymalnie 20 mg / dobę.

Działanie przeciwdepresyjne zwykle rozwija się 2-4 tygodnie po rozpoczęciu leczenia. Po ustąpieniu objawów depresji przez co najmniej kolejne 6 miesięcy konieczne jest kontynuowanie terapii w celu utrwalenia uzyskanego efektu.

W przypadku zaburzeń lękowych z agorafobią lub bez agarafobii zaleca się dawkę 5 mg / dobę w pierwszym tygodniu leczenia, a następnie zwiększenie dawki do 10 mg / dobę. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można zwiększyć do maksymalnie 20 mg / dobę.

Maksymalny efekt terapeutyczny osiąga się około 3 miesiące po rozpoczęciu leczenia. Terapia trwa kilka miesięcy.

W przypadku lęku społecznego (fobia społeczna), 10 mg jest przepisywane 1 raz dziennie. Zwolnienie objawów zwykle rozwija się 2-4 tygodnie po rozpoczęciu leczenia. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można następnie zmniejszyć do 5 mg / dobę lub zwiększyć do maksymalnie 20 mg / dobę.

Ponieważ lęk społeczny jest chorobą przewlekłą, minimalny zalecany kurs terapeutyczny wynosi 12 tygodni. Aby zapobiec nawrotowi choroby, lek może być przepisywany przez 6 miesięcy lub dłużej, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta.

W zaburzeniach lękowych uogólnionych zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg 1 raz na dobę. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można zwiększyć do maksymalnie 20 mg / dobę. Dozwolone długotrwałe podawanie leku (6 miesięcy lub dłużej) w dawce 20 mg / dobę.

Gdy zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne przepisano 10 mg 1 raz dziennie. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można następnie zwiększyć do maksymalnie 20 mg / dobę.

Ponieważ zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne jest chorobą przewlekłą, przebieg leczenia musi być wystarczająco długi, aby zapewnić całkowite ustąpienie objawów i utrzymywać się przez co najmniej 6 miesięcy. Aby zapobiec nawrotom, zaleca się leczenie przez co najmniej 1 rok.

U pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) zaleca się stosowanie połowy zazwyczaj zalecanej dawki (tj. Tylko 5 mg / dobę) i niższej dawki maksymalnej (10 mg / dobę).

W przypadku niewydolności nerek nie jest wymagane łagodne i umiarkowane dostosowanie dawki. Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (CC

Szczawian Escitalopramu (szczawian Escitalopramu)

Aktywny składnik:

Grupa farmakologiczna

Zostaw swój komentarz

Bieżący wskaźnik zapotrzebowania na informacje, ‰

Certyfikaty rejestracyjne szczawianu Escitalopram

• Apteczka pierwszej pomocy
• Sklep internetowy
• O firmie
• Skontaktuj się z nami

• Kontakty wydawcy:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adres: Rosja, 123007, Moskwa, ul. 5. Mainline, 12.

Oficjalna strona Grupy firm RLS ®. Główna encyklopedia leków i asortyment aptek rosyjskiego Internetu. Książka referencyjna leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, urządzeń medycznych, urządzeń medycznych i innych towarów. Farmakologiczna książka referencyjna zawiera informacje na temat składu i formy uwalniania, działania farmakologicznego, wskazań do stosowania, przeciwwskazań, działań niepożądanych, interakcji lekowych, sposobu stosowania leków, firm farmaceutycznych. Książka referencyjna leków zawiera ceny leków i produktów na rynku farmaceutycznym w Moskwie i innych miastach Rosji.

Przenoszenie, kopiowanie, rozpowszechnianie informacji jest zabronione bez zgody RLS-Patent LLC.
Przy powoływaniu się na materiały informacyjne opublikowane na stronie www.rlsnet.ru wymagane jest odniesienie do źródła informacji.

O wiele bardziej interesujące

© 2000-2019. REJESTR MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest niedozwolone.

Informacje przeznaczone są dla lekarzy.

Traktujemy wątrobę

Leczenie, objawy, leki

Instrukcje dotyczące użycia, opinii i ceny w szczawianu Escitalopramu w Rosji

Łączne stosowanie jest przeciwwskazane

Z nieodwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO

Zgłaszano przypadki ciężkich działań niepożądanych u pacjentów otrzymujących skojarzone leczenie SSRI i nieodwracalne nieselektywne inhibitory MAO, a także u pacjentów, którzy niedawno przerwali leczenie SSRI i rozpoczęli leczenie takimi inhibitorami MAO. W niektórych przypadkach u pacjentów wystąpił zespół serotoninowy. Escitalopram można przepisywać 14 dni po przerwaniu leczenia nieodwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO. Po zakończeniu podawania escytalopramu musi upłynąć co najmniej 7 dni, zanim można będzie przepisać nieodwracalne nieselektywne inhibitory MAO.

Z odwracalnymi selektywnymi inhibitorami MAO typu A (moklobemid)

Ze względu na ryzyko rozwoju zespołu serotoninowego skojarzone stosowanie escitalopramu z odwracalnymi selektywnymi inhibitorami MAO, takimi jak moklobemid, jest przeciwwskazane. Jeśli istnieje uzasadniona potrzeba zastosowania takiego połączenia, leczenie należy rozpocząć od minimalnej zalecanej dawki pod zwiększonym nadzorem klinicznym.

Z odwracalnymi nieselektywnymi inhibitorami MAO (linezolid)

Antybiotyk Linezolid jest odwracalnym nieselektywnym inhibitorem MAO i nie należy go stosować u pacjentów otrzymujących escitalopram. Jeśli istnieje uzasadniona potrzeba zastosowania takiej kombinacji, leczenie należy rozpocząć od dawek minimalnych pod ścisłym nadzorem klinicznym.

Z nieodwracalnymi selektywnymi inhibitorami MAO typu B (selegilin)

Należy zachować ostrożność w przypadku skojarzonego stosowania escitalopramu i nieodwracalnego selektywnego inhibitora MAO typu B selegiliny ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego. Selegilina w dawkach do 10 mg na dobę była z powodzeniem stosowana w połączeniu z racemicznym citalopramem.

Oznacza to wydłużenie odstępu QT

Niedopuszczalna stosowania z lekami wydłużenia odstępu QT, jak leki przeciwarytmiczne (prokainamid, amiodaron, etc.), leki / neuroleptycznych (np pimozyd, pochodne fenotiazyny, trifluoperazyna (chlorpromazyna, tiorydazyna i in.), Pochodne butyrofenonu (haloperidol, droperidol i inne), trójpierścieniowe i tetracykliczne leki przeciwdepresyjne (amitryptylina, imipramina, maprotilina itp.), SSRI i podobne leki przeciwdepresyjne (na przykład fluoksetyna, wenlafaksyna itp.), środki przeciwdrobnoustrojowe (antybiotyki makrolidowe tiki i ich analogi, takie jak erytromycyna, klarytromycyna, pochodne chinolonu i fluorochinolony: sparfloksacyny moksyfloksacyna pentamidyny), leki przeciwgrzybicze azolowe (ketokonazol, flukonazol), domperidon, ondansetron, jak escitalopramu w dawkach większych niż 20 mg na dzień, może powodować nieprawidłowe zmiany aktywności elektrycznej serca (wydłużenie odstępu QT w EKG) i prowadzą do zaburzenia rytmu serca (w tym do rozwoju zaburzeń rytmu typu „piruetowego”), które mogą być śmiertelne.

Połączone stosowanie Escitalopramu należy wykonywać ostrożnie podczas stosowania

Leki zmniejszające próg drgawkowej gotowości

Escitalopram może obniżyć próg drgawkowej gotowości. Konieczne jest zachowanie ostrożności podczas przyjmowania innych środków zmniejszających próg drgawkowej gotowości (trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, SSRI, neuroleptyki - pochodne fenotiazyny, tioksantenu i butyrofenonu; meflokhina i tramadol).

Leki serotoninergiczne

Wskazane jest, aby nie łączyć stosowania estsitalopramu z lekami serotoninergicznymi, takimi jak sumatryptan lub inne tryptany, a także tramadolem, ponieważ może to prowadzić do rozwoju zespołu serotoninowego.

W przypadku jednoczesnego stosowania z tryptofanem lub preparatami litu zgłaszano przypadki nasilenia działania escytalopramu.

Jednoczesne stosowanie escitalopramu i preparatów zawierających dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum) może prowadzić do zwiększenia działań niepożądanych.

Leki przeciwzakrzepowe i środki wpływające na krzepnięcie krwi

Przy jednoczesnym stosowaniu escitalopramu antykoagulantów pośrednich i innych czynników mających wpływ na krzepliwość krwi (np Nietypowy neuroleptyk pochodne fenotiazyny i większość trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, ASA i niesterydowych leków przeciwzapalnych, tiklopidyny i dipirydamolu) może zaburzenia krzepnięcia. W takich przypadkach konieczne jest regularne monitorowanie krzepnięcia krwi podczas rozpoczynania lub kończenia leczenia escitalopramem.

Z jednoczesnym spotkaniem z warfaryną czas protrombinowy wzrasta o 5%.

Nie wykryto interakcji escitalopramu z alkoholem. Jednakże, podobnie jak w przypadku innych leków przeciwdepresyjnych, należy powstrzymać się od alkoholu przez cały okres leczenia farmakologicznego.

Wpływ innych leków na farmakokinetykę Escitalopramu

Metabolizm Estsitalopramu przeprowadza się głównie za pomocą enzymu CYP2C19. CYP3A4 i CYP2D6 mogą również brać udział w metabolizmie, chociaż w mniejszym stopniu. Metabolizm głównego metabolitu, S-DCT (demetylowanego escitalopramu), jest częściowo katalizowany przez CYP2D6.

Jednoczesne podawanie escytalopramu i omeprazolu w dawce 30 mg raz na dobę (inhibitor CYP2C19) powodowało umiarkowane (około 50%) zwiększenie stężenia escitalopramu w osoczu.

Jednoczesne podawanie escytalopramu i cymetydyny 400 mg 2 razy na dobę (częsty inhibitor enzymów o umiarkowanej mocy) powodowało umiarkowane (około 70%) zwiększenie stężenia escytalopramu w osoczu. Escitalopram należy ostrożnie łączyć z cymetydyną. Zaleca się dostosowanie dawki.

Zatem lek musi być ostrożnie łączony z inhibitorami CYP2C19 (takimi jak omeprazol, esomeprazol, fluwoksamina, lanzoprazol, tiklopidyna) lub cymetydyna. Po śledzeniu skutków ubocznych spowodowanych jednoczesnym stosowaniem innych leków może być konieczne zmniejszenie dawki escitalopramu.

Wpływ escitalopramu na farmakokinetykę innych leków

Escitalopram jest inhibitorem enzymu CYP2D6. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu escitalopramu i leków o wąskim zakresie terapeutycznym, które są metabolizowane głównie przez ten enzym, takich jak flekainida, propafenon i metoprolol (do stosowania w niewydolności serca) lub niektóre leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy, które są metabolizowane głównie przez CYP2D6 na przykład leki przeciwdepresyjne, takie jak desipramina, klomipramina i nortryptylina, lub neuroleptyki, takie jak rysperydon, tiorydazyna i haloperi ol. Może być zalecane dostosowanie dawki.

Jednoczesne przyjmowanie leku z dezypraminą lub metoprololem doprowadziło do dwukrotnego zwiększenia stężenia tych substratów CYP2D6 w osoczu.

Badania in vitro wykazały, że escitalopram może być również słabym inhibitorem CYP2C19. Zaleca się ostrożne stosowanie leku jednocześnie z lekami metabolizowanymi przez CYP2C19

Analogi szczawianu Escitalopramu

Jak korzystać

• Dodaj leki z szybkiego wyszukiwania na górnym panelu za pomocą analogów i spójrz na wynik.
• Analogi działania wskazywały na ich aktywne składniki.
• Wykaz kompletnych analogów (zawierających tę samą substancję czynną) jest wyświetlany dla preparatów z substancją czynną.
• W przypadku wielu leków w Moskwie istnieje szereg cen w aptekach.

Dlaczego musisz szukać analogów

• Medyczna usługa online ma na celu wybór optymalnej wymiany leków.
• Znajdź tanie odpowiedniki drogich leków.
• W przypadku leków, które nie mają kompletnych analogów, zobacz listę najbardziej podobnych leków w użyciu.
• Jeśli jesteś profesjonalistą, pomoc sztucznej inteligencji pomoże w wyborze leczenia.

Lek „Escitalopram oxalate”: 10 pełnych analogów, najtańszy - Escitalopram (210-1098ք); 30 analogów w akcji, najbardziej podobne - Velaksin (704-2064ք)

Krótka informacja o narzędziu

Możliwe substytuty leku „Szczawian Escitalopram”

Pełne analogi według substancji

Analogi do działania

Zaletą Cyberis jest wszechstronność, dzięki której można wybrać analogi do dowolnych leków. Sztuczna inteligencja analizuje wskazania, przeciwwskazania, komponenty, grupy farmakologiczne, a także informacje na temat praktycznego stosowania leków i wyświetla najlepsze zamienniki o stopniu podobieństwa w procentach.
Pełne analogi leków nie zawsze są dostępne, a ich stosowanie nie zawsze jest możliwe ze względu na obecność niebezpiecznych interakcji lekowych. Dlatego konieczne jest stosowanie tylko podobnych leków, czasem nawet z różnych grup farmakologicznych.