Spasmex - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formy uwalniania (tabletki 5 mg, 15 mg i 30 mg) leku do leczenia moczenia, nietrzymania moczu i zapalenia pęcherza moczowego u dorosłych, dzieci i podczas ciąży. Skład

Instrukcje dotyczące stosowania leków, analogów, recenzji

Instrukcje z pills.rf

Menu główne

Tylko najbardziej aktualne oficjalne instrukcje dotyczące stosowania leków! Instrukcje dotyczące leków na naszej stronie są publikowane w niezmienionej formie, w której są dołączone do leków.

SPAZMEX® tabletki 5 mg

MEDYCYNY WCZEŚNIEJSZYCH WAKACJI SĄ DOPUSZCZONE DO PACJENTA TYLKO PRZEZ LEKARZA. NINIEJSZA INSTRUKCJA TYLKO DLA PRACOWNIKÓW MEDYCZNYCH.

INSTRUKCJE dotyczące medycznego stosowania leku SPASMEX® (SPASMEX®)

Numer rejestracyjny: П N016196 / 01-100211
Nazwa handlowa: Spasmex®
Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona lub nazwa grupy: chlorek trospium
Postać dawkowania: tabletki

Skład
Każda tabletka zawiera:
składnik aktywny:
Trospium Chloride 5,00 mg
substancje pomocnicze:
laktoza jednowodna 170,00 mg
skrobia kukurydziana 55,50 mg
karboksymetyloskrobia sodowa 15,00 mg
kwas stearynowy 3,00 mg
Powidon-25 tys. 1,00 mg
koloidalny dwutlenek krzemu 0,50 mg
waga tabletki: 250,00 mg

Opis
Okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o białym lub prawie białym kolorze.

Grupa farmakoterapeutyczna: m-holinoblokator.
Kod ATX: [G04BD09].

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Farmakodynamika
Trospium chlorek jest czwartorzędową zasadą amoniową, należy do grupy m-holinoblokatorov. Jest konkurencyjnym antagonistą acetylocholiny w postynaptycznych receptorach błonowych mięśni gładkich. Ma wysokie powinowactwo do receptorów cholinergicznych M1 i M3. Zmniejsza zwiększoną aktywność wypieracza pęcherza moczowego. Ma działanie przeciwskurczowe i pewne działanie ganglioblokiruyuschee. Nie ma efektów centralnych.
Farmakokinetyka
Maksymalne stężenie chlorku trospium w osoczu (Сmax) osiąga 4-6 godzin po doustnym podaniu chlorku trospii; okres półtrwania (T1 / 2) wynosi średnio 5-18 godzin, nie kumuluje się. Wiązanie z białkami osocza wynosi 50-80%. Stężenie chlorku trospium w osoczu krwi po jednorazowym spożyciu 20-60 mg jest proporcjonalne do przyjętej dawki. Przeważająca ilość chlorku trospium jest wydalana przez nerki w postaci niezmienionej, mniejsza część (około 10%) - w postaci metabolitu spiro-alkoholu, powstającego podczas hydrolizy wiązań estrowych.

WSKAZANIA DO UŻYCIA

- Nadpobudliwość pęcherza moczowego, której towarzyszy nietrzymanie moczu, nagłe oddawanie moczu i zwiększenie częstości oddawania moczu (z idiopatyczną nadpobudliwością wypieracza o niehormonalnej i nieorganicznej etiologii);
- mieszane formy nietrzymania moczu;
- spastyczna neurogenna dysfunkcja pęcherza (z neurogenną nadpobudliwością (hiperrefleksją) wypieracza: stwardnienie rozsiane, urazy kręgosłupa, wrodzone i nabyte choroby rdzenia kręgowego, udary, parkinsonizm);
- dyssynergia wypieracza-zwieracza na tle przerywanego cewnikowania;
- częstomocz, nokturia;
- moczenie nocne i dzienne;
- w leczeniu zapalenia pęcherza moczowego, któremu towarzyszą objawy nadpobudliwe.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na składniki leku, jaskrę z wąskim kątem przesączania i jaskrę z zamkniętym kątem przesączania, tachyarytmię, miastenię; zatrzymanie moczu, spowolnienie ewakuacji pokarmu z żołądka i stan, który predysponuje do ich rozwoju; niewydolność nerek wymagająca dializy (klirens kreatyniny (CK)

Z PRZESTROGA

- choroby układu sercowo-naczyniowego, w których wzrost częstości akcji serca może być niepożądany: migotanie przedsionków, tachykardia, przewlekła niewydolność serca (CHF), choroba wieńcowa serca (CHD), zwężenie zastawki dwudzielnej, nadciśnienie tętnicze, ostre krwawienie;
- tyreotoksykoza (ewentualnie zwiększona częstoskurcz);
- podwyższona temperatura ciała (może nawet wzrosnąć z powodu tłumienia aktywności gruczołów potowych);
- refluksowe zapalenie przełyku, przepuklina rozworu przełykowego w połączeniu z refluksowym zapaleniem przełyku (zmniejszona ruchliwość przełyku i żołądka oraz rozluźnienie dolnego zwieracza przełyku może pomóc spowolnić opróżnianie żołądka i zwiększyć refluks żołądkowo-przełykowy przez zwieracz z upośledzoną funkcją);
- choroby przewodu pokarmowego (GIT), którym towarzyszy niedrożność: achalazja i zwężenie odźwiernika (możliwe zmniejszenie ruchliwości i napięcia, prowadzące do niedrożności i opóźnienia zawartości żołądka);
- atonia jelit u pacjentów w podeszłym wieku lub wyniszczonych pacjentów (możliwa niedrożność), paraliżowa niedrożność jelita (możliwa niedrożność);
- choroby o podwyższonym ciśnieniu wewnątrzgałkowym: jaskra z otwartym kątem przesączania (działanie mydriatyczne może powodować pewien wzrost ciśnienia śródgałkowego; może być wymagana korekta terapii), wiek powyżej 40 lat (ryzyko niezdiagnozowanej jaskry);
- wrzodziejące zapalenie jelita grubego (wysokie dawki mogą hamować perystaltykę jelit, zwiększając prawdopodobieństwo niedrożności porażennej; ponadto możliwe jest wystąpienie lub zaostrzenie tak poważnego powikłania, jak toksyczny megakolon);
- suchość w ustach (długotrwałe stosowanie może powodować dalsze nasilenie kserostomii);
- niewydolność nerek (ryzyko działań niepożądanych w wyniku zmniejszonej eliminacji);
- przewlekłe choroby płuc, zwłaszcza u dzieci i osłabionych pacjentów (zmniejszenie wydzielania oskrzelowego może prowadzić do pogrubienia tajemnicy i powstawania korków w oskrzelach);
- miastenia (stan może się pogorszyć z powodu hamowania działania acetylocholiny);
- autonomiczna (autonomiczna) neuropatia (zatrzymanie moczu i porażenie akomodacji może się nasilić), rozrost gruczołu krokowego bez niedrożności dróg moczowych, zatrzymanie moczu lub predyspozycje do niego lub choroby, którym towarzyszy niedrożność dróg moczowych (w tym przerost szyi pęcherza biodrowego );
- stan przedrzucawkowy (prawdopodobnie zwiększone nadciśnienie);
- choroby mózgu u dzieci (wpływ centralnego układu nerwowego może wzrosnąć);
- Choroba Downa (być może niezwykłe rozszerzenie źrenic i zwiększenie częstości akcji serca);
- porażenie centralne u dzieci (reakcja na leki antycholinergiczne może być najbardziej wyraźna);
- niewydolność wątroby.

STOSUJ W CIĄŻY I PODCZAS KARMIENIA PIERSIĄ

W ciąży i podczas karmienia piersią lek należy stosować, jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

SPOSÓB PODAWANIA I DAWKI

Wewnątrz, przed posiłkami, bez żucia i picia dużej ilości wody. Dorośli i dzieci od 14 lat są przepisywani indywidualnie, w zależności od obrazu klinicznego i ciężkości choroby.
Lek przyjmuje się 2-3 tabletki 3 razy dziennie (30-45 mg) w odstępach co 8 godzin. Przy dawce dobowej 45 mg dopuszczalne jest przyjmowanie 30 mg rano i 15 mg wieczorem.
U pacjentów z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 10-30 ml / min / 1,73 m2) dzienna dawka leku nie powinna przekraczać 15 mg.
Średnio czas trwania leczenia wynosi 2-3 miesiące. Jeśli potrzebujesz dłuższego leczenia, kwestia kontynuowania leczenia jest sprawdzana przez lekarza co 3-6 miesięcy.

SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Częstość występowania skutków ubocznych (liczba przypadków: liczba obserwacji): często więcej niż 1: 100; Rzadko - 1: 100-1000; rzadko mniej niż 1: 1000.
Od układu sercowo-naczyniowego: rzadko - tachykardia; rzadko - ból w klatce piersiowej, omdlenia, tachyarytmia, przełom nadciśnieniowy.
Ze strony przewodu pokarmowego: często - suchość w ustach, niestrawność, zaparcia, nudności, ból brzucha; rzadko - biegunka, wzdęcia; rzadko - zapalenie żołądka.
Ze strony układu oddechowego: rzadko - duszność.
Ze strony układu nerwowego: rzadko - splątanie, omamy.
Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - ostra martwica mięśni szkieletowych.
Ze strony narządu wzroku: rzadko - naruszenie zakwaterowania.
Ze strony układu moczowego: rzadko - naruszenie opróżniania pęcherza moczowego; rzadko - zatrzymanie moczu.
Ze strony układu wątrobowo-żółciowego: rzadko - niewielki lub umiarkowany wzrost aktywności aminotransferaz.
Ze strony układu odpornościowego: rzadko - wysypka skórna; rzadko - reakcje anafilaktyczne, zespół Stevensa-Johnsona.

PRZECIĄŻENIE

Objawami przedawkowania są nasilone objawy antycholinergiczne, takie jak: zaburzenia widzenia, tachykardia, suchość w ustach i zaczerwienienie skóry.
Leczenie: płukanie żołądka i przyjmowanie adsorbentów (węgiel aktywny itp.), Wkraplanie pilokarpiny u pacjentów z jaskrą, cewnikowanie pęcherza moczowego podczas zatrzymania moczu.
W ciężkich przypadkach przepisywane są leki cholinomimetyczne (siarczan metylowy neostygminy). Przy niewystarczającym efekcie, ciężkiej tachykardii i / lub niestabilności krążenia krwi beta-adrenoblokery są podawane dożylnie pod kontrolą EKG i ciśnienia krwi.

INTERAKCJA Z INNYMI LEKAMI

Przy jednoczesnym stosowaniu trospii chlorek zwiększa m-antycholinergiczne działanie amantadyny, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, chinidyny i disopiramidu, leków przeciwhistaminowych, jak również dodatniego chronotropowego działania beta-adrenomimetyków (patrz sekcja Przeciwwskazania).
Chlorek Trospia osłabia działanie prokinetyki (metoklopramid i cyzapryd); Wpływa na funkcje motoryczne i wydzielnicze przewodu pokarmowego, zmieniając wchłanianie jednocześnie stosowanych leków.
Jednocześnie biorąc leki zawierające takie substancje jak guar, kolestiramina i kolestypol, możliwe jest zmniejszenie wchłaniania chlorku trospium.
Nie stwierdzono interakcji między izoenzymami chlorku trospium i cytochromu P450 (CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4), ponieważ są one metabolizowane tylko przez chlorek trospii, a hydroliza estrów jest głównym szlakiem jego metabolizmu.

SPECJALNE INSTRUKCJE

Przyjmowaniu leku z naruszeniem funkcji zwieracza wewnętrznego cewki moczowej lub wypieracza pęcherza moczowego musi towarzyszyć jego całkowite uwolnienie przez cewnikowanie. W zaburzeniach wegetatywnych pęcherza moczowego przyczyna dysfunkcji powinna być określona przed leczeniem, organiczne przyczyny częstomoczu, nokturia i nietrzymanie moczu, takie jak niewydolność serca, polidypsja, możliwość zakażenia dróg moczowych i rak pęcherza moczowego, ponieważ wymagają leczenia etiotropowego.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów / poruszających się maszyn
Na początku leczenia, wraz ze wzrostem dawki leku, wymianą leku, a także podczas interakcji z alkoholem, możliwe jest pogorszenie widzenia, które należy wziąć pod uwagę podczas prowadzenia pojazdów i pracy z mechanizmami ruchomymi.

FORMA WYDANIA
Tabletki 5 mg.
Na 10 tabletek w blistrze z folii PVC / aluminiowej. Na 3 lub 5 blistrach wraz z instrukcją aplikacji umieszcza się w kartonowym opakowaniu.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA
W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze 15-25 ° C
Trzymaj z dala od dzieci!

TRWAŁOŚĆ
5 lat.
Nie używać po upływie terminu ważności od skały!

WARUNKI WAKACJI Z LEKÓW
Zgodnie z recepturą.

PRODUCENT
Dr R. Pfleger, Chemical Factory GmbH
D-96045, Bamberg, Niemcy.

WYŁĄCZNY DYSTRYBUTOR
PRO.MED CA Prague AO
Telcek 1, 140 00, Praga 4, Czechy.

ADRES ROSZCZEŃ DLA KONSUMENTÓW
CJSC PRO.MED. CS ”, 115193, Moskwa, ul. 7. Kozhukhovskaya, zm. 15, s. 1.
Tel / Fax: (495) 679-07 03, 679-56-05, 679-46-91.

SPAZMEX

Tabletki w kolorze białym lub prawie białym, okrągłe, dwuwypukłe; waga tabletki - 250 mg.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna - 170 mg, skrobia kukurydziana - 55,5 mg, karboksymetyloskrobia sodowa - 15 mg, kwas stearynowy - 3 mg, powidon-25 tys. - 1 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 0,5 mg.

10 szt. - pęcherze (3) - opakowania kartonowe z kontrolą pierwszego otwarcia.
10 szt. - pęcherze (5) - opakowania kartonowe z kontrolą pierwszego otwarcia.

Tabletki powlekane białą lub prawie białą, okrągłą, dwuwypukłą, z ryzykiem; na przerwie - rdzeń i powłoka filmu w kolorze białym lub prawie białym; masa tabletki - 259,6 mg.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna - 100 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 75 mg, skrobia kukurydziana - 44 mg, karboksymetyloskrobia sodowa - 10 mg, kwas stearynowy - 2 mg, powidon-25 tys. - 1 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 3 mg.

Skład powłoki: hypromeloza - 6,24 mg, dwutlenek tytanu - 1,44 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 0,96 mg, kwas stearynowy - 0,96 mg.

10 szt. - pęcherze (3) - opakowania kartonowe z kontrolą pierwszego otwarcia.
10 szt. - pęcherze (5) - opakowania kartonowe z kontrolą pierwszego otwarcia.

Tabletki powlekane białą lub prawie białą, okrągłą, dwuwypukłą, z ryzykiem; na przerwie - rdzeń i powłoka filmu w kolorze białym lub prawie białym; masa tabletki - 259,6 mg.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna - 100 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 60 mg, skrobia kukurydziana - 41 mg, karboksymetyloskrobia sodowa - 10 mg, kwas stearynowy - 5 mg, powidon-25 tys. - 1 mg, dwutlenek krzemu, koloidalny - 3 mg.

Skład powłoki: hypromeloza - 6,24 mg, dwutlenek tytanu - 1,44 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 0,96 mg, kwas stearynowy - 0,96 mg.

10 szt. - pęcherze (3) - opakowania kartonowe z kontrolą pierwszego otwarcia.

Lek zmniejszający napięcie mięśni gładkich dróg moczowych. Trospium chloride - czwartorzędowa zasada amoniowa, m-holinoblokator. Jest konkurencyjnym antagonistą acetylocholiny w postynaptycznych receptorach błonowych mięśni gładkich. Ma wysokie powinowactwo do m₁- i m₃-receptory cholinergiczne. Zmniejsza zwiększoną aktywność wypieracza pęcherza moczowego. Ma działanie przeciwskurczowe i pewne działanie ganglioblokiruyuschee. Nie ma efektów centralnych.

Odsysanie i dystrybucja

Po zażyciu leku w środku C_max osiąga się w ciągu 4-6 godzin Stężenie chlorku trospiowego w pojedynczej dawce 20-60 mg jest proporcjonalne do przyjętej dawki.

Wiązanie z białkami osocza wynosi 50-80%. Nie kumulowane.

Metabolizm i wydalanie

T_1/2 waha się od 5 do 18 godzin, jest wydalany z moczem, w większości w postaci niezmienionej, około 10% w postaci metabolitu spiroalkokolu, powstającego podczas hydrolizy wiązań estrowych.

- nadpobudliwość pęcherza moczowego, której towarzyszy nietrzymanie moczu, nagłe oddawanie moczu w celu oddania moczu oraz zwiększenie częstości oddawania moczu (z idiopatyczną nadaktywnością wypieracza o niehormonalnej i nieorganicznej etiologii);

- mieszane formy nietrzymania moczu;

- spastyczna neurogenna dysfunkcja pęcherza (z neurogenną nadpobudliwością (hiperrefleksją) wypieracza na tle stwardnienia rozsianego, urazów kręgosłupa, wrodzonych i nabytych chorób rdzenia kręgowego, udarów, parkinsonizmu);

- dyssynergia wypieracza-zwieracza na tle przerywanego cewnikowania;

- moczenie nocne i dzienne;

- w leczeniu zapalenia pęcherza moczowego, któremu towarzyszą objawy nadpobudliwe.

- nadwrażliwość na lek;

- spowolnienie ewakuacji żywności z żołądka i stanu, predysponujące do ich rozwoju;

- niewydolność nerek wymagająca dializy (CC 2);

- nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy, złe wchłanianie glukozy-galaktozy;

- wiek dzieci i młodzieży do 14 lat.

- choroby układu sercowo-naczyniowego, w których wzrost częstości akcji serca może być niepożądany: migotanie przedsionków, tachykardia, przewlekła niewydolność serca, choroba wieńcowa, zwężenie zastawki dwudzielnej, nadciśnienie tętnicze, ostre krwawienie;

- tyreotoksykoza (ewentualnie zwiększona częstoskurcz);

- podwyższona temperatura ciała (może nawet wzrosnąć z powodu tłumienia aktywności gruczołów potowych);

- refluksowe zapalenie przełyku, przepuklina otworu przełykowego przepony, w połączeniu z refluksowym zapaleniem przełyku (zmniejszona ruchliwość przełyku i żołądka oraz rozluźnienie dolnego zwieracza przełyku może pomóc spowolnić opróżnianie żołądka i refluks żołądkowo-przełykowy przez zwieracz z upośledzoną funkcją);

- Choroby przewodu pokarmowego, którym towarzyszy niedrożność: achalazja i zwężenie odźwiernika (mogą zmniejszać ruchliwość i napięcie, prowadząc do niedrożności i opóźnionej treści żołądkowej);

- atonia jelit u pacjentów w podeszłym wieku lub wyniszczonych pacjentów (możliwa niedrożność), paraliżowa niedrożność jelita (możliwa niedrożność);

- choroby o podwyższonym ciśnieniu wewnątrzgałkowym: jaskra z otwartym kątem przesączania (działanie mydriatyczne może powodować pewien wzrost ciśnienia śródgałkowego; może być wymagana korekta terapii), wiek powyżej 40 lat (ryzyko niezdiagnozowanej jaskry);

- wrzodziejące zapalenie jelita grubego (lek w dużej dawce może hamować perystaltykę jelit, zwiększając prawdopodobieństwo niedrożności porażennej; ponadto, możliwe jest zaostrzenie tak poważnego powikłania jak toksyczny megakolon);

- suchość w ustach (długotrwałe stosowanie może powodować dalsze nasilenie kserostomii);

- niewydolność nerek (ryzyko działań niepożądanych w wyniku zmniejszonej eliminacji);

- przewlekłe choroby płuc, zwłaszcza u dzieci i osłabionych pacjentów (zmniejszenie wydzielania oskrzelowego może prowadzić do pogrubienia tajemnicy i powstawania korków w oskrzelach);

- miastenia (stan może się pogorszyć z powodu hamowania działania acetylocholiny);

- autonomiczna (autonomiczna) neuropatia (zatrzymanie moczu i porażenie akomodacji może się nasilić), rozrost gruczołu krokowego bez niedrożności dróg moczowych, zatrzymanie moczu lub predyspozycje do niego lub choroby towarzyszące
niedrożność dróg moczowych (w tym szyja pęcherza z powodu przerostu gruczołu krokowego);

- stan przedrzucawkowy (prawdopodobnie zwiększone nadciśnienie);

- choroby mózgu u dzieci (wpływ ośrodkowego układu nerwowego może wzrosnąć);

- Choroba Downa (być może niezwykłe rozszerzenie źrenic i zwiększenie częstości akcji serca);

- porażenie centralne u dzieci (reakcja na leki antycholinergiczne może być najbardziej wyraźna);

Lek jest przepisywany osobom dorosłym i dzieciom powyżej 14 lat. Schemat dawkowania i czas trwania leczenia są ustalane indywidualnie w zależności od obrazu klinicznego i ciężkości choroby.

Tabletki należy przyjmować przed posiłkami bez żucia, popijając dużą ilością wody.

Tabletki 5 mg: wyznacz 2-3 karty. 3 razy / dzień (30-45 mg) w odstępie 8 godzin; przy dawce dobowej 45 mg dopuszczalne jest przyjmowanie 30 mg rano i 15 mg wieczorem.

Tabletki, powlekane, 15 mg: wyznacz 1 kartę. 3 razy dziennie w odstępie 8 godzin; dzienna dawka 45 mg.

Tabletki, powlekane, 30 mg: wyznaczyć 1/2 zakładki. 3 razy / dzień lub 1 karta. rano i 1/2 zakładki. wieczorem; dzienna dawka 45 mg.

U pacjentów z niewydolnością nerek (CC 10-30 ml / min / 1,73 m2) dzienna dawka leku nie powinna przekraczać 15 mg.

Średnio czas trwania leczenia wynosi 2-3 miesiące. Jeśli potrzebujesz dłuższego leczenia, kwestia kontynuowania leczenia jest sprawdzana przez lekarza co 3-6 miesięcy.

Określenie częstości działań niepożądanych (liczba przypadków: liczba obserwacji): często (> 1: 100), rzadko (1: 100-1: 1000), rzadko (2) dawka dobowa wynosi 20 mg.

Spasmex: instrukcje użytkowania i wskazania

Problemy z nietrzymaniem moczu mogą wystąpić u osób w różnym wieku na tle różnych chorób rdzenia kręgowego, urazów kręgosłupa, w tym w wyniku stwardnienia rozsianego. Ten nieprzyjemny i delikatny problem wymaga szczególnej uwagi i leczenia.

Lek Spasmex jest stosowany w leczeniu chorób pęcherza moczowego, które powodują jego nadpobudliwość. Lek ten jest również stosowany w zapaleniu pęcherza moczowego, częstomoczu i nokturii. Ma jednak wiele przeciwwskazań i szereg działań niepożądanych, które należy wziąć pod uwagę. Dlatego przed rozpoczęciem przyjmowania Spazmeksa zaleca się zapoznanie z instrukcją użytkowania.

Uwolnij formę i kompozycję

1. Tabletki 5 mg: okrągłe, bezwonne, obustronnie wypukłe tabletki o białym lub prawie białym kolorze.
2. Tabletki powlekane, 15 mg: okrągłe, bezwonne, obustronnie wypukłe tabletki o białym lub prawie białym kolorze z ryzykiem po jednej stronie.
3. Tabletki powlekane 30 mg: okrągłe, bezwonne, wypukłe, wklęsłe tabletki białe lub prawie kolorowe z głębokim nacięciem po stronie wklęsłej.

Każda tabletka zawiera substancję czynną chlorek trospii. Jako substancje pomocnicze stosuje się:

• monohydrat laktozy;
• skrobia kukurydziana;
• glikolan sodowy skrobi;
• Powidon (K 25);
• kwas stearynowy;
• koloidalny dwutlenek krzemu;
• dwutlenek tytanu;
• hypromeloza.

Akcja

Lek zmniejszający napięcie mięśni gładkich dróg moczowych. M-holinoblokator działający na obwodowe receptory m-cholinergiczne. Mechanizm działania polega na konkurencyjnym hamowaniu acetylocholiny na receptorach błon postsynaptycznych mięśni gładkich.

Ma aktywność ganglioblokiruyuschego. Aktywny składnik leku - chlorek trospii - jest czwartorzędową zasadą amoniową i rozluźnia mięśnie gładkie wypieracza pęcherza, zarówno ze względu na działanie antycholinergiczne, jak i ze względu na bezpośrednie działanie przeciwspastyczne.

Wskazania do użycia

Główne wskazania Spasmex:

• nietrzymanie moczu (postacie mieszane);
• nokturia;
• częstomocz;
• moczenie (dzień i noc);
• na tle przerywanego cewnikowania (manipulacja chirurgiczna) - wypieracz-zwieracz-dysynergia;
• zapalenie pęcherza moczowego z objawami imperatywnymi (przepisywane łącznie);
• nadczynność pęcherza (zwiększona częstość oddawania moczu, parcie na mocz, nietrzymanie moczu) w idiopatycznej nieorganicznej i niehormonalnej nadpobudliwości wypieracza;
• spastyczne zaburzenia neurogenne funkcji pęcherza (na tle stwardnienia rozsianego z neurogenną nadaktywnością wypieracza, udarami, urazami kręgosłupa, parkinsonizmem, nabytymi i wrodzonymi chorobami rdzenia kręgowego).

Przeciwwskazania

Lek Spasmex ma następujące przeciwwskazania:

• zatrzymanie moczu;
• myasthenia gravis;
• tachyarytmia;
• jaskra z zamkniętym kątem;
• nadwrażliwość;
• złe wchłanianie glukozy-galaktozy;
• niedobór laktazy;
• nietolerancja galaktozy;
• niewydolność nerek wymagająca dializy;
• spowolnienie ruchu żywności z żołądka i podobnych warunków, które predysponują do ich rozwoju;
• poniżej 14 lat dzieci.

Lek jest bardzo ostrożnie wskazany w następujących przypadkach:

• tyreotoksykoza;
• choroby sercowo-naczyniowe należy unikać zwiększenia częstości akcji serca: tachykardia, migotanie przedsionków, choroba wieńcowa, nadciśnienie, przewlekła niewydolność serca, zwężenie zastawki dwudzielnej, ostre krwawienie;
• podwyższona temperatura ciała;
• choroby przewodu pokarmowego z niedrożnością: zwężenie odźwiernika i achalazja;
• suchość w ustach, ewentualnie w przypadku długotrwałego stosowania, zwiększone nasilenie kserostomii;
• paraliżowa niedrożność jelit;
• atonia jelit u osób starszych lub szczególnie osłabionych pacjentów;
• niewydolność nerek (z powodu zmniejszonej eliminacji, prawdopodobne są różne działania niepożądane);
• miastenia (z powodu zahamowania działania acetylocholiny, stan może się pogorszyć);
• stan przedrzucawkowy (prawdopodobnie zwiększone nadciśnienie);
• niewydolność wątroby;
• przewlekłe choroby płuc, prawdopodobnie powstawanie korków w oskrzelach i pogrubienie tajemnicy z powodu zmniejszenia wydzielania oskrzeli;
• u dzieci, choroby mózgu (zwiększone działanie ze strony ośrodkowego układu nerwowego);
• centralny paraliż u dzieci;
• Choroba Downa (prawdopodobnie zwiększenie częstości akcji serca i niezwykłe rozszerzenie źrenic);
• neuropatia wegetatywna, rozrost stercza bez charakterystycznej niedrożności dróg moczowych, zatrzymanie moczu lub takie same predyspozycje, inne choroby z niedrożnością dróg moczowych;
• refluksowe zapalenie przełyku, ponadto - HHH z refluksowym zapaleniem przełyku;
• wrzodziejące zapalenie jelita grubego (duże dawki leku prowadzą do zahamowania motoryki jelit, możliwej paraliżowej niedrożności jelit, możliwej toksyczności megakolonowej);
• choroby, którym towarzyszy zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe;
• po 40 latach (możliwa niezdiagnozowana jaskra).

Warto wiedzieć! Stosowanie leku podczas ciąży i laktacji jest możliwe tylko w przypadku, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu i noworodka.

Instrukcje użytkowania

Schemat dawkowania i czas trwania leczenia są ustalane indywidualnie w zależności od obrazu klinicznego i ciężkości choroby.

Tabletki należy przyjmować przed posiłkami bez żucia, popijając dużą ilością wody.

Dorośli i dzieci od 14 roku życia przepisują lek indywidualnie w zależności od obrazu klinicznego i ciężkości choroby - 10 mg 3 razy na dobę (30 mg / dobę) lub 15 mg 2-3 razy dziennie (30–45 mg / dobę).

Przy dawce dobowej 45 mg dopuszczalne jest również przyjmowanie 30 mg rano i 15 mg wieczorem.

W przypadku neurogennej nadpobudliwości wypieracza przepisuje się 15–20 mg dwa razy na dobę rano i wieczorem (30–40 mg / dobę). Średnio czas trwania leczenia wynosi 2-3 miesiące.

Po ustąpieniu objawów zaleca się leczenie przeciw nawrotom przez 2-4 tygodnie. Jeśli konieczne jest dłuższe leczenie, kwestia kontynuowania leczenia jest weryfikowana przez lekarza co 3–6 miesięcy.

To ważne! U pacjentów z niewydolnością nerek (kreatynina Cl 10–30 ml / min / 1,73 m) dawka dobowa nie powinna przekraczać 20 mg.

Efekty uboczne

Częstotliwość skutków ubocznych (liczba przypadków: liczba obserwacji): często (> 1: 100), czasami (1: 100 - 1: 1000), rzadko (

Warto wiedzieć! Jeśli czynność zwieracza cewki moczowej lub wypieracz jest upośledzony, cewnikowanie powinno zapewnić pełne uwolnienie pęcherza.

Koszt i zasady przechowywania

Minimalna cena Spasmexu w aptekach w Moskwie wynosi 156,50 rubli.

W aptece sieć sprzedawana jest wyłącznie po okazaniu recepty.

Okres ważności wynosi pięć lat.

Być może będziesz przydatna informacja o leku Uroprofit.

Analogi i cena

Analogami wskazań i metody stosowania są następujące leki:

1. Vesicare jest dostępny tylko w postaci tabletek z powłoką filmową. Pudełko kartonowe zawiera 10 lub 30 tabletek w blistrze. Jego cena to:
   • 1200-1700 rub. na 30 tabletek, dawka 10 mg;
   • 780-920 rub. dla tej samej ilości 5 mg.
2. Driptan może przyjmować dzieci od 5 lat i osób starszych. Są to tylko dwie tabletki, dorośli mogą używać do 4, dzienna stawka nie powinna być wyższa niż 30 mg. Lek działa na ruchliwość, przytępia uwagę. Koszt leku wynosi 564 rubli.
3. Urotol - lek przeznaczony do radzenia sobie z niektórymi rodzajami nietrzymania moczu. Aktywnym składnikiem tego leku jest tolterodyna. Ten M-holinoblokator, który głównie wpływa na mięśnie gładkie ścian pęcherza. W wyniku ekspozycji na urotol, ta muskulatura (jak również muskulatura gruczołów ślinowych) traci zdolność do utrzymywania wysokiego napięcia. Leczenie tym lekiem prowadzi do rozluźnienia dróg moczowych, a także do ślinienia się (w mniejszym stopniu). Cena leku wynosi około 600 rubli za 56 opakowań.

Recenzje

Moja córka ma 4 lata, pisana co noc, lekarz przepisał Driptan. Od niego przypływy były straszne, jego szkarłatna twarz, chociaż jego córka nie odczuwała żadnego dyskomfortu. Zmieniono na Spasmeks, bez pływów, ale do tej pory wyniki też. Pijemy razem z Pantogam.

zacząłem brać spazmeks. 4 godziny po zażyciu, krew pojawiła się w nosie, warga też pękła i krew zaczęła się bardzo obierać! po przyjęciu trzeciej pigułki (rano drugiego dnia, przed posiłkami, jak powinno być), ponownie, gdzieś po 4 godzinach, objawy opisane powyżej (ponownie, krew w nosie, popękane usta) zaczęły nudności. Mój mąż zauważył również, że moja twarz zdawała się wisieć, powiedział, że bardzo się zmieniłam przez noc i że się zestarzałam... teraz nie wiem, czy zaakceptować, czy nie. Co stanie się ze mną po 3 miesiącach przyjęcia? Przy okazji, mam wrodzoną niedoczynność tarczycy.