Niewielu zdaje sobie sprawę, że imponująca liczba chorób współczesnych jest spowodowana przez różne mikroorganizmy.

Trudno wyobrazić sobie obecną medycynę bez leków przeciwbakteryjnych - antybiotyków i sztucznych leków przeciwbakteryjnych.

Dzisiaj pytanie jest uważane za istotne: Tsiprolet domagał się leczenia różnych chorób zakaźnych - czy to antybiotyk, czy nie? Odpowiedź na to pytanie można znaleźć w tym artykule.

Jaka jest definicja „antybiotyków”?

Znane są od początku ubiegłego wieku, kiedy penicylina została po raz pierwszy znaleziona i całkiem skutecznie stosowana w praktyce.

Od tego momentu powstał cały rozległy przemysł antybiotykowy.

Około połowy XX wieku stworzono syntetyczne chinolonowe środki przeciwdrobnoustrojowe. Oprócz wysokiego stopnia skuteczności, miały one wiele skutków ubocznych.

Nieco później, mniej więcej w połowie lat osiemdziesiątych ubiegłego stulecia, do formuły leków dodano fluor, aby zmniejszyć dużą liczbę niepożądanych skutków ich stosowania i zwiększyć spektrum oddziaływania. W ten sposób otrzymano fluorochinolony, do których zalicza się Tsiprolet.

Lek Tsiprolet 500

Ważne jest, aby móc rozróżnić takie różne koncepcje jak antybiotyki i związki przeciwbakteryjne. Ta ostatnia jest nazwą rodzajową grupy leków o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, która obejmuje również antybiotyki i leki przeciwdrobnoustrojowe.

Ale tak jak w przypadku substancji, które hamują wzrost organizmów żywych, mają one czysto naturalne pochodzenie (jak dobrze wiadomo we wszystkich penicylinach). Preparaty stosowane do zwalczania drobnoustrojów są sztucznie syntetyzowane z pewnych związków i nie mają charakteru analogicznego (na przykład fluorochinolony).

Cechy leku

Należy do fluorochinolonów drugiej generacji. Ma także szereg pewnych cech, które umożliwiają korzystanie z niego z dużą liczbą różnych chorób zakaźnych.

Ciprolet ma następujące właściwości farmakologiczne:

1. ma silne działanie bakteriobójcze i blokuje syntezę DNA wielu mikroorganizmów. Ten mechanizm działania można nazwać unikalnym, ponieważ bakterie są całkowicie pozbawione zdolności do rozwijania odporności na nie. Oporność na fluorochinolony jest niezwykle rzadka;
2. aktywny składnik leku ma silny wpływ na dużą liczbę bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, a także na patogeny wewnątrzkomórkowe;
3. kilka godzin po spożyciu można zauważyć pierwsze pozytywne zmiany w stanie ciała. Najwyższe stężenia leku można prześledzić około półtorej godziny po spożyciu. W pełni wyświetlany dokładnie w sześć godzin;
4. zawartość substancji czynnej tego leku, która jest niezbędna do wyeliminowania wszystkich bakterii chorobotwórczych, które dostały się do organizmu, utrzymuje się przez dwanaście godzin. Z tego powodu zaleca się używanie go dwa razy dziennie;
5. w przeciwieństwie do innych antybiotyków, lek ten nie wywołuje występowania chorób, takich jak dysbioza jelitowa lub pochwowa;
6. Ma zwiększoną skuteczność w niektórych zakażeniach, których patogeny są odporne na inne preparaty bakteryjne.

Czy Tsiprolet 500 jest antybiotykiem czy nie? Ponieważ lek nie jest antybiotykiem, jego stosowanie należy traktować poważnie. Ważne jest, aby pamiętać, że tylko lekarz prowadzący może go przepisać.

Wskazania do użycia

Jest on wyznaczany przez lekarza prowadzącego do pacjenta, jeśli czynnik sprawczy danej infekcji jest na niego nadwrażliwy, a także jako monoterapia empiryczna. Praktyczna forma uwalniania w postaci tabletek i zawiesin do wstrzykiwań umożliwia stosowanie go w warunkach instytucji medycznej i leczenia w domu.

Jest bardzo skuteczny w chorobach zakaźnych, takich jak:

• zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy i zapalenie płuc;
• choroby układu moczowego;
• zapalenie zatok, ból gardła;
• zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• choroby związane z infekcjami stawów i kości;
• choroby, które wpływają na skórę.

Jest przepisywany w postaci zastrzyków dla niebezpiecznych form różnych chorób zakaźnych.

W praktyce okulistycznej Tsiprolet stosuje się jako krople do oczu. Jest przepisywany na niektóre dolegliwości zapalne związane z gałkami ocznymi, a także na przygotowanie do przyszłej interwencji chirurgicznej.

Przeciwwskazania

Lista przeciwwskazań obejmuje: ciążę, karmienie piersią, dzieci i młodzież.

Powinien być również stosowany ze szczególną ostrożnością dla osób starszych, a także dla osób cierpiących na padaczkę i napady padaczkowe, choroby serca i naczyń krwionośnych, uszkodzenia mózgu spowodowane zagrożeniem działaniami niepożądanymi ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

W procesie leczenia lekiem konieczne jest właściwe nawodnienie, aby zapobiec prawdopodobnej krystalurii.

Dawkowanie i administracja

Ten tabletkowany lek powinien być przyjmowany tylko doustnie, w żadnym wypadku nie należy żuć w ustach. Każdą tabletkę należy dobrze wypłukać oczyszczoną wodą. Możesz pić bez względu na użycie jedzenia. Używanie go na pusty żołądek zapewnia największą skuteczność, ponieważ substancja czynna jest lepiej wchłaniana.

Towarzyszące instrukcje stosowania antybiotyku Tsiprolet wskazują takie orientacyjne dawki:

1. w przypadku niepowikłanych zakażeń układu moczowo-płciowego około 90 mg stosuje się dwa razy dziennie;
2. z powikłanymi chorobami zakaźnymi (w zależności od ciężkości) - 190 mg dwa razy dziennie;
3. inne choroby - 250-390 mg dwa razy dziennie;
4. ostra rzeżączka i niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego - pojedyncza dawka 180 mg dożylnie;
5. w przypadku zakaźnych dolegliwości dróg moczowych, w tym ostrej niepowikłanej rzeżączki, zaleca się podawanie tego leku dożylnie 90 mg dwa razy na dobę;
6. w przypadku chorób dróg oddechowych, spowodowanych przez różne mikroorganizmy, należy wprowadzić je 400 mg dwa razy dziennie;
7. dla innych zakażeń 150-350 mg dwa razy dziennie.

W zależności od ciężkości choroby, konieczne jest rozważenie opcji przyjmowania postaci tabletek leku wewnątrz (doustnie).

Wskazane jest, aby nie przerywać leczenia przez trzy dni po normalizacji reżimu temperatury ciała lub całkowitego zaniku wszystkich wyraźnych objawów. Przebieg leczenia tym lekiem wynosi około dwóch tygodni.

Efekty uboczne

W niektórych przypadkach odnotowuje się następujące działania niepożądane:

• tachykardia, migrena i omdlenia;
• nudności, pragnienie wymiotów, biegunka, naruszenie funkcjonalności narządów przewodu pokarmowego, niedopuszczalny ból brzucha, wzdęcia, brak apetytu;
• zawroty głowy, ból głowy, bezsenność, brak snu, pocenie się, brak koordynacji ruchów, drgawki, nieustające uczucie strachu, koszmary nocne w nocy, depresja, omamy, zaburzenia funkcji widzenia i szum w uszach;
• małopłytkowość, niezwykle rzadka - leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
• wysypki skórne, świąd, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie nerek, zapalenie wątroby.

Przy szczególnie ostrych reakcjach organizmu na substancję czynną leku należy przerwać przyjmowanie leku. Jeśli tego nie zrobisz, możesz napotkać bardziej niebezpieczne i nieprzewidziane konsekwencje.
.

Przedawkowanie

Obecnie specyficzne antidotum nie jest znane. Zalecane są najprostsze środki pierwszej pomocy, jak również hemodializa i dializa otrzewnowa.

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie Tsiprolet i leków, które wpływają na kwasowość soku żołądkowego, zmniejsza wchłanianie substancji czynnej. Z tego powodu lek należy przyjmować kilka godzin przed posiłkiem lub cztery godziny po nim.

Tsiprolet - lek przeciwbakteryjny

Można jednoznacznie odpowiedzieć - w literaturze medycznej często nazywa się to tak, co jest całkowicie nieprawdziwe.

Pomimo faktu, że lek ma wysoką aktywność przeciwbakteryjną i jest często stosowany w leczeniu różnych chorób o charakterze zakaźnym, nie jest to antybiotyk.

W tej chwili wiadomo, że Tsiprolet nie ma analogów pochodzenia naturalnego. To jest główny powód, dla którego nie można nazywać go antybiotykiem. Aby być precyzyjnym, Tsiprolet jest silnym lekiem przeciwbakteryjnym.

W przypadku antybiotyku Tsiprolet cena wynosi 65-75 rubli, jeśli mówimy o tabletkach 250 mg, w przypadku kropli i roztworu do wlewów koszt jest taki sam. Ale na antybiotyk Tsiprolet 500 cena wynosi około 120-150 rubli.

Nie powinieneś samoleczyć i przyjmować go sam, ponieważ przepisuje go tylko lekarz prowadzący. W przeciwnym razie możesz napotkać nieprzyjemne konsekwencje, które mogą spowodować poważne komplikacje.

Podobne filmy

Co z recenzjami antybiotyku Tsiprolet? Odpowiedź w filmie:

Ponieważ grupa antybiotykowa Tsiprolet ma wiele przeciwwskazań i skutków ubocznych, ich stosowanie należy traktować poważnie. Ciprolet nie jest antybiotykiem, ale jest w stanie poradzić sobie z różnymi chorobami zakaźnymi, co czyni go uniwersalnym i unikalnym na swój sposób.

Podczas leczenia Tsiprolet absolutnie nie martwi się pojawieniem się dysbiozy jelitowej i kandydozy, ponieważ nie należy do kategorii leków antybiotykowych, a zatem nie stwarza żadnego zagrożenia dla mikroflory błon śluzowych ludzkiego układu moczowo-płciowego.

Tsiprolet A

Nazwa łacińska: Ciprolet A

Kod ATX: J01R04

Składnik aktywny: cynidazol + cyprofloksacyna (cynidazol + cyprofloksacyna)

Producent: DR. REDDY`S LABORATORIES, LTD. (Indie)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 21.11.2018

Ceny w aptekach: od 180 rubli.

Tsiprolet I - połączone środki przeciwbakteryjne.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania Tsiprolet A to tabletka powlekana: owalna, z jednej strony gładka, z drugiej strony ryzyko rozdzielenia, prawie białe lub białe, na przekroju od białego do jasnożółtego (10 szt. W blistrach, w kartonowym opakowaniu 1 blister).

Skład jednej tabletki:

• składniki czynne: cyprofloksacyna - 500 mg (w postaci monohydratu chlorowodorku - 582,285 mg), cynidazol - 600 mg;
• składniki pomocnicze: stearynian magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, koloidalny dwutlenek krzemu, talk, celuloza mikrokrystaliczna;
• otoczka: biała Opadry, w tym dwutlenek tytanu, polisorbat-80, makrogol-6000, talk, kwas sorbinowy, hypromeloza.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Tsiprolet A to preparat o złożonej kompozycji, którego efektem są właściwości substancji czynnych.

Tinidazol jest pochodną imidazolu, substancją przeciwbakteryjną i przeciwpierwotniakową. Skuteczny przeciwko Lamblia, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, jak również czynnikom wywołującym infekcje beztlenowe, takim jak Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Tinidazol jest wysoce lipofilowym środkiem, który przenika do beztlenowych mikroorganizmów i rzęsistków, gdzie jest przywracany przez nitroreduktazę, hamuje syntezę i uszkadza strukturę DNA.

Cyprofloksacyna jest pochodną fluorochinolonu, środkiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania. Jego mechanizm działania jest spowodowany zdolnością do zakłócania syntezy DNA, podziału i wzrostu bakterii, tłumienia bakteryjnej gyrazy DNA (topoizomerazy II i IV, odpowiedzialnej za superskręcenie chromosomalnego DNA wokół jądrowego RNA, co skutkuje informacją genetyczną), powodując wyraźne zmiany morfologiczne (w tonach). h. ściana komórkowa i błony) i szybka śmierć komórki bakteryjnej.

Cyprofloksacyna ma działanie bakteriobójcze na drobnoustroje Gram-ujemne podczas spoczynku i podziału (wpływa na gyrazę DNA, powoduje lizę ściany komórkowej) i organizmy Gram-dodatnie podczas podziału. Lek nie powoduje równoległego wytwarzania oporności na inne antybiotyki, które nie należą do grupy inhibitorów gyrazy, dzięki czemu jest wysoce skuteczny przeciwko bakteriom opornym na tetracykliny, aminoglikozydy, cefalosporyny, penicyliny i wiele innych antybiotyków.

Wrażliwe na cyprofloksacynę:

• Gram-dodatnie bakterie tlenowe: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus;
• Gram-ujemne bakterie tlenowe: Enterobacterium Hafnia alvei, Citrobacter spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Morganella morganii, Enterobacter spp., Shigella spp., Edwardsiella tarda, Escherichia coli, Providencia spp., I, Proteus mi, Proteus mi, Proteus mi. Klebsiella spp., Vibrio spp.;
• inne bakterie Gram-ujemne: Aeromonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Campylobacter jejuni, Haemophilus spp., Pasteurella multocida;
• Niektóre wewnątrzkomórkowe patogeny: Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Mycobacterium kansasii, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila.

Większość gronkowców opornych na metycylinę jest oporna na cyprofloksacynę. Oporność rozwija się bardzo powoli z dwóch powodów: po pierwsze, pod wpływem cyprofloksacyny umierają prawie wszystkie trwałe mikroorganizmy; drugie - komórki bakteryjne nie mają enzymów, które go aktywują. Lek jest oporny na: Nocardia asteroides, Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilia.

Tsiprolet A jest nieskuteczny przeciwko Treponema pallidum.

Farmakokinetyka

Oba składniki aktywne Tsiprolet A po podaniu doustnym są dobrze wchłaniane w przewodzie pokarmowym. W przypadku jednoczesnego przyjmowania pokarmu wchłanianie ulega spowolnieniu, ale biodostępność i maksymalne wartości stężenia nie zmieniają się.

Biodostępność cynidazolu wynosi 100%. Około 12% wiąże się z białkami osocza. Po przyjęciu 500 mg maksymalne stężenie, które wynosi 47,7 µg / ml, osiągane jest w ciągu 120 minut.

Biodostępność cyprofloksacyny wynosi 50–85%. Około 20–40% wiąże się z białkami osocza. Objętość dystrybucji - 2–3,5 l / kg. Po przyjęciu 500 mg maksymalne stężenie, które wynosi 0,2 µg / ml, osiąga się w ciągu 60–90 minut.

Tinidazol przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego (podobnie jak stężenie w osoczu) i jest ponownie wchłaniany w kanalikach nerkowych. Okres półtrwania wynosi 12-14 godzin. Metabolizowany w wątrobie z udziałem cytochromu P₄₅₀ (CYP3A4). Około 50% jest wydalane z żółcią, 25% w moczu i 12% w postaci metabolitów.

Cyprofloksacyna dobrze przenika do płynów i tkanek, z wyjątkiem tkanek bogatych w tłuszcze (np. Nerwowych). W porównaniu ze stężeniem w osoczu w tkankach jest 2–12 razy wyższy. Stężenia terapeutyczne są osiągane w migdałkach, ślinie, wydzielinach oskrzelowych, tkance płucnej, jelitach, wątrobie, żółci, woreczku żółciowym, nerkach i narządach moczowych, mazi stawowej i chrząstce stawowej, mięśniach, tkance kostnej, skórze, narządach brzusznych i miednicy małej, jajnikach, jajowody, macica, endometrium, płyn otrzewnowy, tkanka prostaty, płyn nasienny.

Niewielka ilość cyprofloksacyny przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego. Przy braku zapalenia opon mózgowych, jego stężenie wynosi 6–10% surowicy, w przypadku zapalenia - 14–37%. Substancja przenika również do płynu ocznego, limfy, otrzewnej, opłucnej i przez łożysko. W porównaniu ze stężeniem w osoczu poziom neutrofili we krwi jest 2–7 razy wyższy. Aktywność cyprofloksacyny nieznacznie zmniejsza się przy wartościach pH poniżej 6. Metabolizowany w wątrobie (15–30%) z utworzeniem niskocząsteczkowych metabolitów (oksykrofloksacyna, sulfocyrofloksacyna, dietylocefloksacyna i formylocykrofloksacyna). Okres półtrwania wynosi około 4 godzin. Wydalane głównie przez nerki przez filtrację kanalikową i wydzielanie: 40–50% w postaci niezmienionej, 15% w postaci metabolitów, reszta przez przewód pokarmowy. W małych ilościach przenika do mleka matki. Całkowity klirens wynosi 8-10 ml / min / kg, klirens nerkowy wynosi 3-5 ml / min / kg.

W przewlekłej niewydolności nerek (klirens kreatyniny> 22 ml / min) parametry farmakokinetyczne cynidazolu nie różnią się od tych u zdrowych ochotników, ale okres półtrwania cyprofloksacyny zwiększa się do 12 godzin, a procent substancji wydalanej przez nerki jest zmniejszony. Kumulacja nie występuje jednak z powodu kompensacyjnego wzrostu metabolizmu leku i jego eliminacji przez przewód pokarmowy.

Wskazania do użycia

Zgodnie z instrukcjami Tsiprolet A jest stosowany w leczeniu mieszanych zakażeń bakteryjnych wywołanych przez wrażliwe organizmy Gram-ujemne i Gram-dodatnie, w połączeniu z pierwotniakami i / lub bakteriami beztlenowymi, w tym w obecności zakażeń następujących narządów / układów:

• jama ustna: zapalenie przyzębia, ostre wrzodziejące zapalenie dziąseł, zapalenie okostnej;
• Narządy laryngologiczne: zapalenie wyrostka sutkowatego, zapalenie zatok czołowych, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie migdałków;
• drogi oddechowe: zapalenie oskrzeli (ostre i zaostrzenie przewlekłego), rozstrzenie oskrzeli, zapalenie płuc;
• kości i stawy: septyczne zapalenie stawów, zapalenie szpiku;
• skóra i tkanki miękkie: cellulitis, ropnie, rany, zakażone wrzody, odleżyny, oparzenia, wrzodziejące zmiany skórne w „zespole stopy cukrzycowej”;
• nerki i układ moczowy: zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek;
• narządy miednicy i narządy płciowe: zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie przydatków, zapalenie jajnika, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie miednicy mniejszej, ropień kanalikowy.

Ciprolet A jest również przepisywany do zakażeń wewnątrzbrzusznych (ropnie śródotrzewnowe, zakażenia przewodu pokarmowego i dróg żółciowych) i zakażeń pooperacyjnych.

Przeciwwskazania

• choroby organiczne centralnego układu nerwowego;
• ucisk hematopoezy szpiku kostnego;
• choroby krwi, w tym w wywiadzie;
• ostra porfiria;
• ciąża i laktacja;
• wiek do 18 lat;
• jednoczesne stosowanie tyzanidyny (wysokie ryzyko senności i wyraźne obniżenie ciśnienia krwi);
• nadwrażliwość na składniki leku, inne pochodne fluorochinolonu lub imidazolu.

Tsiprolet A należy stosować ostrożnie w podeszłym wieku, z padaczką, chorobami psychicznymi, upośledzonym krążeniem mózgowym, drgawkami w historii, ciężką miażdżycą naczyń mózgowych, ciężką niewydolnością nerek i (lub) wątroby.

Instrukcja użytkowania Tsiprolet A: metoda i dawkowanie

Tabletki Tsiprolet A należy przyjmować doustnie przez 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po jedzeniu, połykając w całości (bez żucia i bez łamania integralności) i pijąc dużo wody.

Dorosłym pacjentom przepisuje się zwykle 1 tabletkę 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia, w zależności od ciężkości zakażenia, wynosi 5–10 dni.

Efekty uboczne

• ze strony parametrów laboratoryjnych: hiperbilirubinemia, hiperkreatyninemia, hipoprotrombinemia, hiperglikemia, zwiększona alkaliczna fosfataza i aktywność aminotransferaz wątrobowych;
• ze strony układu pokarmowego: suchość błony śluzowej jamy ustnej, utrata apetytu, metaliczny smak w ustach, wzdęcia, bóle brzucha, biegunka, nudności, wymioty, zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna (zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi chorobami wątroby), martwica wątroby;
• ze strony organów krwiotwórczych: niedokrwistość (w tym hemolityczna), leukopenia, trombocytoza, małopłytkowość, granulocytopenia, leukocytoza;
• ze strony układu sercowo-naczyniowego: niższe ciśnienie krwi, arytmia, tachykardia;
• ze strony układu moczowego: zatrzymanie moczu, wielomocz, dyzuria, albuminuria, krystaluria (z odczynem zasadowym moczu i zmniejszona diureza), krwiomocz, zmniejszenie czynności nerek nerek, kłębuszkowe zapalenie nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek;
• ze strony układu nerwowego: zmęczenie, dyzartria, zawroty głowy, ból głowy, neuropatia obwodowa, zaburzenia koordynacji ruchów (w tym ataksja ruchowa); rzadko - bóle głowy, zwiększone pocenie się, zakrzepica tętnic mózgowych, omdlenia, koszmary senne, zmęczenie, bezsenność, niepokój, paralgeziya obwodowej (anomalia percepcji odczuwania bólu), drżenia, drgawki, dezorientacja, omamy, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, depresja i inne objawy psychotyczne reakcje;
• ze zmysłów: utrata słuchu, szum w uszach, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiana postrzegania kolorów), zaburzenia smaku i zapachu;
• reakcje alergiczne: zapalenie naczyń, nadwrażliwość na światło, eozynofilia, gorączka lekowa, wysypka skórna, wybroczyny, pokrzywka, świąd, rumień guzowaty, obrzęk naczynioruchowy, duszność, toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella), wielopostaciowy wysiękowy obrzękowy obrzękowy obrzękowy obrzęk erytromia Johnson);
• inne: nadkażenie (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, kandydoza), osłabienie, uderzenia gorąca, bóle mięśni, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, bóle stawów, pęknięcia ścięgien.

Przedawkowanie

W przypadku ostrego przedawkowania Tsiprolet A przeważają objawy odwracalnego uszkodzenia układu moczowego i mogą wystąpić drgawki.

Zaleca się wywołanie wymiotów i spłukanie żołądka. Dalej jest leczenie objawowe i wspomagające, w tym odpowiednie nawodnienie organizmu. Nie ma konkretnego leku na antidotum. Stosowanie dializy otrzewnowej i hemodializy, tinidazol i niewielka ilość (do 10%) cyprofloksacyny mogą być całkowicie wyeliminowane z organizmu.

Specjalne instrukcje

Jeśli leczenie trwa dłużej niż 6 dni, konieczna jest kontrola krwi obwodowej.

Należy wziąć pod uwagę prawdopodobieństwo wystąpienia reakcji alergicznych krzyżowych: na cynidazol u pacjentów z nadwrażliwością na inne pochodne imidazolu, na cyprofloksacynę u pacjentów z nadwrażliwością na inne pochodne fluorochinolonów.

W trakcie terapii zaleca się unikanie ekspozycji na bezpośrednie działanie promieni słonecznych. Rozwój reakcji nadwrażliwości na światło jest bezpośrednim wskazaniem do zniesienia Tsiprolet A. Alkoholu nie należy również spożywać, ze względu na obecność cynidazolu, jednego z aktywnych składników leku, istnieje ryzyko reakcji podobnych do disulfiramu.

Tsiprolet A maluje mocz w ciemnym kolorze, zjawisko to nie ma znaczenia klinicznego. Podczas terapii nie należy przekraczać dawki przepisanej przez lekarza, konieczne jest również zapewnienie odpowiedniego spożycia płynów i utrzymanie kwaśnego moczu, w przeciwnym razie istnieje prawdopodobieństwo wystąpienia krystalurii.

Leczenie należy przerwać w przypadku bólu ścięgien lub pojawienia się pierwszych objawów zapalenia ścięgna.

Pacjenci z napadami padaczki, epilepsją, organicznym uszkodzeniem mózgu i chorobami naczyniowymi mają ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego podczas przyjmowania leku, dlatego w tej kategorii pacjentów Tsiprolet A może być stosowany wyłącznie ze względów zdrowotnych, pod nadzorem lekarza.

Jeśli podczas leczenia przeciwbakteryjnego lub po jego zakończeniu występuje ciężka i długotrwała biegunka, konieczne jest przeprowadzenie badania na obecność rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, jeśli to konieczne, przepisanie odpowiedniego leczenia.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów silnikowych i złożone mechanizmy

Podczas odbioru Tsiprolet A zaleca się powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i wykonywania pracy, która wymaga zwiększonej uwagi, szybkości reakcji motorycznych i umysłowych.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Tinidazol może mieć działanie rakotwórcze i mutagenne, dlatego w czasie ciąży lek jest przeciwwskazany.

Oba składniki czynne leku Tsiprolet A przenikają do mleka kobiecego, dlatego należy tymczasowo przerwać karmienie piersią, jeśli podczas laktacji wymagane jest leczenie.

Użyj w dzieciństwie

Ciprolet A nie jest przepisywany w leczeniu pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Kiedy uszkodzenie nerek

Tsiprolet A należy stosować ostrożnie w przypadku ciężkiej niewydolności nerek.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Tsiprolet A należy stosować ostrożnie w przypadku ciężkiej niewydolności wątroby.

Używaj na starość

W starszym wieku Tsiprolet A należy stosować ostrożnie.

Interakcja z narkotykami

Jeśli to konieczne, tsiprolet A można łączyć z sulfonamidami i antybiotykami (beta-laktamowe środki przeciwbakteryjne, aminoglikozydy, cefalosporyny, ryfampicyna, erytromycyna). Przy takich kombinacjach zwykle odnotowuje się synergizm działania.

Wpływ cynidazolu:

• działanie pośrednich leków przeciwzakrzepowych wzrasta (dawka Tsiprolet A zmniejsza się o połowę, aby uniknąć krwawienia);
• przyspiesza metabolizm cynidazolu na tle stosowania fenobarbitalu;
• działanie etanolu jest zwiększone, co powoduje ryzyko reakcji podobnych do disulfiramu.

Ze względu na możliwe interakcje tinidazolu, zaleca się unikanie podawania Ciprolet A w połączeniu z etionamidem.

Efekty spowodowane przez cyprofloksacynę:

• zwiększa się nefrotoksyczne działanie cyklosporyny, w wyniku czego wzrasta stężenie kreatyniny w surowicy (wskaźnik ten należy monitorować 2 razy w tygodniu);
• stężenie wzrasta i wydłuża się okres półtrwania teofiliny i innych ksantyn, w tym doustne środki hipoglikemiczne i kofeina;
• zmniejsza wskaźnik protrombiny przy jednoczesnym stosowaniu pośrednich antykoagulantów;
• wchłanianie cyprofloksacyny zmniejsza się w wyniku skojarzonego stosowania sukralfatu, didanozyny, preparatów żelaza i leków zobojętniających zawierających magnez, glin, wapń (Ciprolet A należy przyjmować 1-2 godziny przed zażyciem tych leków lub 4 godziny po ich zażyciu);
• zwiększa ryzyko drgawek z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (z wyjątkiem kwasu acetylosalicylowego);
• absorpcja jest przyspieszona, a czas osiągnięcia maksymalnego stężenia cyprofloksacyny jest zmniejszony podczas przyjmowania metoklopramidu;
• wydalanie jest spowolnione (do 50%), a stężenie cyprofloksacyny w osoczu wzrasta na tle leków urykozurycznych;
• maksymalne stężenie wzrasta o 7 razy, a pole pod krzywą farmakokinetyczną „czas - obszar” tyzanidyny, co zwiększa ryzyko senności i wyraźne obniżenie ciśnienia krwi.

Analogi

Analogiem Tsiprolet A jest lek Tsifran ST.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25 ° C w ciemnym i suchym miejscu niedostępnym dla dzieci.

Okres ważności - 3 lata.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Tsiprolet A Recenzje

Według większości opinii, Tsiprolet A jest skutecznym i niedrogim środkiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania. Negatywne stwierdzenia dotyczące leku zazwyczaj zawierają skargi na rozwój działań niepożądanych.

Cena Tsiprolet A w aptekach

Cena Tsiprolet A wynosi około 170–200 rubli za 10 tabletek w opakowaniu.

Tsiprolet: instrukcje użytkowania

Przed zakupem antybiotyku Tsiprolet należy dokładnie zapoznać się z instrukcją użytkowania, metodami stosowania i dawkowania, a także innymi przydatnymi informacjami na temat tabletek i kropli Tsiprolet. Na stronie internetowej „Encyclopedia of Diseases” znajdziesz wszystkie niezbędne informacje: instrukcje właściwego stosowania, zalecane dawkowanie, przeciwwskazania, a także opinie pacjentów, którzy już stosowali ten lek.

Ciprolet jest lekiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów, który jest bakteriobójczy. Działa zarówno na mikroorganizmy hodowlane, jak i na te w fazie spoczynku.

Skład i wydanie Tsiprolet

- tabletki powlekane: okrągły, dwuwypukły kształt, o gładkiej powierzchni, skorupa i rdzeń tabletki są prawie białe lub białe (10 sztuk w blistrze, w kartonowym opakowaniu 1 lub 2 blistry);

- roztwór do infuzji: bezbarwny lub jasnożółty przezroczysty płyn (100 ml każdy w plastikowej butelce, w kartonowej butelce 1);

- krople do oczu: przezroczysty jasnożółty kolor lub bezbarwna ciecz (po 5 ml w plastikowej butelce z zakraplaczem, w kartonowej butelce 1).

1 tabletka zawiera:

- składnik aktywny: chlorowodorek cyprofloksacyny - 291,106 mg lub 582,211 mg, co odpowiada 250 mg lub 500 mg cyprofloksacyny (odpowiednio);

- składniki pomocnicze: kroskarmeloza sodowa, skrobia kukurydziana, koloidalny dwutlenek krzemu, celuloza mikrokrystaliczna, stearynian magnezu, talk;

- skład powłoki: kwas sorbowy, hypromeloza (6 cps), makrogol 6000, polisorbat 80, dwutlenek tytanu, dimetikon, talk.

1 ml roztworu zawiera:

- składnik aktywny: cyprofloksacyna - 2 mg;

- Składniki pomocnicze: kwas solny, chlorek sodu, kwas mlekowy, wersenian disodowy, wodorotlenek sodu, monohydrat kwasu cytrynowego, woda do wstrzykiwań.

1 ml kropli zawiera:

- składnik aktywny: chlorowodorek cyprofloksacyny - 3,49 mg, co odpowiada 3 mg cyprofloksacyny;

- składniki pomocnicze: wersenian disodowy, 50% roztwór chlorku benzalkoniowego, kwas solny, chlorek sodu, woda do wstrzykiwań.

Działanie farmakologiczne Tsiprolet

Jest to lek przeciwbakteryjny o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów, który jest bakteriobójczy. Ciprolet hamuje enzym enzymatyczny DNA bakterii, w wyniku czego dochodzi do naruszenia replikacji DNA i syntezy bakteryjnych białek komórkowych. Cyprofloksacyna działa zarówno na rozmnażające się mikroorganizmy, jak i na te w fazie spoczynku.

Gram-ujemne bakterie tlenowe są wrażliwe na Tsiprolet: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alze, in-seek, in-seek, in-seek, in-tеареае еулир, Proteus vulgaris morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; inne bakterie Gram-ujemne: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; Niektóre patogeny wewnątrzkomórkowe obejmują: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Gram-dodatnie bakterie tlenowe są również wrażliwe na Tsiprolet: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Większość gronkowców opornych na metycylinę jest również oporna na cyprofloksacynę.

Wrażliwość bakterii Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis jest umiarkowana.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroides Nocardia są odporne na preparat. Wpływ leku na Treponema pallidum nie jest dobrze poznany.

Po podaniu doustnym Tsiprolet jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biodostępność leku wynosi 50-85%. Cmax leku w surowicy zdrowych ochotników po doustnym podaniu leku (przed posiłkami) w dawce 250, 500, 750 i 1000 mg osiąga się w ciągu 1-1,5 godziny i wynosi odpowiednio 1,2, 2,4, 4,3 i 5,4 µg / ml.

Tsiprolet doustnie rozprowadzany w tkankach i płynach ustrojowych. Wysokie stężenia leku obserwuje się w żółci, płucach, nerkach, wątrobie, woreczku żółciowym, macicy, płynie nasiennym, tkance prostaty, migdałkach, śluzówce macicy, jajowodach i jajnikach. Stężenie leku w tych tkankach jest wyższe niż w surowicy. Ciprolet przenika również do kości, płynu ocznego, wydzieliny oskrzelowej, śliny, skóry, mięśni, opłucnej, otrzewnej, limfy.

Kumulujące się stężenie cyprofloksacyny w neutrofilach we krwi jest 2-7 razy wyższe niż w surowicy.

Vd w organizmie wynosi 2-3.5 l / kg. Lek przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego w małej ilości, gdzie jego stężenie wynosi 6-10% stężenia w surowicy.

Stopień wiązania cyprofloksacyny z białkami osocza wynosi 30%.

U pacjentów z niezmienioną czynnością nerek T1 / 2 wynosi zwykle 3-5 godzin, a główną drogą wydalania Tsiproletu z organizmu jest nerka. Z wydajnością moczu 50-70%. Od 15 do 30% jest wydalane z kałem.

W przypadku zaburzeń czynności nerek wzrost T1 / 2.

Pacjentom z ciężką niewydolnością nerek (CC poniżej 20 ml / min / 1,73 m2) należy podać połowę dziennej dawki leku.

Klasyfikacja nosologiczna Tsiprolet według ICD-10

Posocznica paciorkowcowa (A40)

Inna posocznica (A41)

Zakażenie gonokokowe (A54)

Ropne i nieokreślone zapalenie ucha środkowego (H66)

Zapalenie wyrostka sutkowego i stany pokrewne (H70)

Ostre zapalenie zatok (J01)

Zapalenie gardła (J02)

Ostre zapalenie migdałków (J03)

Ostre zapalenie krtani i tchawicy (J04)

Bakteryjne zapalenie płuc, gdzie indziej niesklasyfikowane (J15)

Ostre zapalenie oskrzeli (J20)

Przewlekły nieżyt nosa, zapalenie nosogardzieli i zapalenie gardła (J31)

Przewlekłe zapalenie zatok (J32)

Przewlekłe zapalenie migdałków (J35.0)

Przewlekłe zapalenie krtani i zapalenie krtani i tchawicy (J37)

Przewlekłe zapalenie oskrzeli, nieokreślone (J42)

Zapalenie dziąseł i choroba paradontalna (K05)

Zapalenie jamy ustnej i zaburzenia pokrewne (K12)

Ostre zapalenie otrzewnej (K65.0)

Ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego (K81.0)

Przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego (K81.1)

Pyogeniczne zapalenie stawów (M00)

Ostre zapalenie cewkowo-śródmiąższowe (N10)

Przewlekłe cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek (N11)

Cewki moczowe i zespół cewki moczowej (N34)

Choroby zapalne gruczołu krokowego (N41)

Choroba zapalna macicy, inna niż szyjka macicy (N71)

Zapalna choroba szyjki macicy (N72)

Zakażenie dróg rodnych i narządów miednicy spowodowane aborcją, ciążą ektopową i trzonową (O08.0)

Inny rodzaj chemioterapii profilaktycznej (Z29.2)

Wskazania do stosowania Tsiprolet

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

Zastosowanie Tsiprolet w postaci tabletek i roztworu jest wskazane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

- zakażenia zębów, jamy ustnej, szczęki, przewodu pokarmowego;

- infekcje ucha, nosa i gardła;

- infekcje dróg oddechowych;

- zakażenia woreczka żółciowego i dróg żółciowych;

- zakażenia nerek i dróg moczowych;

- zakażenia układu mięśniowo-szkieletowego;

- zakażenia błon śluzowych, skóry i tkanek miękkich;

- zakażenia narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, zapalenie przydatków);

Ponadto tabletki i roztwór stosuje się w ramach kompleksowej terapii lekami immunosupresyjnymi w zapobieganiu i leczeniu zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności.

Stosowanie kropli jest wskazane w leczeniu zakaźnych i zapalnych patologii oka i jego przydatków wywołanych przez bakterie wrażliwe na lek:

- Podostre i ostre zapalenie spojówek;

- owrzodzenia rogówki o etiologii bakteryjnej;

- zapalenie rogówki i spojówki, bakteryjne zapalenie rogówki;

- przewlekłe meibomity i zapalenie pęcherza moczowego;

- powikłania infekcyjne po zabiegu;

- powikłania infekcyjne po urazie oka lub przeniknięciu do niego ciała obcego (w tym zapobieganie).

Ponadto krople są stosowane w chirurgii okulistycznej w profilaktyce przedoperacyjnej.

Dawkowanie i administracja Tsiprolet

Przeznaczony dla dorosłych i dzieci powyżej 15 lat. Tabletki są przyjmowane doustnie, niezależnie od pokarmu. Dla lepszego wchłaniania zaleca się przyjmowanie przed posiłkami, picie dużej ilości wody. Dawkowanie ustawia się indywidualnie, w zależności od rodzaju patogenu, przebiegu procesu zakaźnego i funkcji nerek pacjenta. Tabletki należy przyjmować w regularnych odstępach czasu (zwykle co 12 godzin).

Przy zakażeniach dolnych dróg oddechowych przepisuje się 250-500 mg 2 p / dobę. W przypadku ostrego zapalenia płuc związanego ze Streptococcus pneumoniae przepisuje się 1,5 g / dobę (podzielone na 2 dawki - co 12 godzin).

Z infekcjami układu moczowo-płciowego (niepowikłane) - 250 mg 2 p / dobę.

Z powikłanymi zakażeniami układu moczowego lub zapaleniem gruczołu krokowego - 500 mg 2 p / dobę.

Z zakażeniami układu mięśniowo-szkieletowego i infekcjami laryngologicznymi - 500-750 mg 2 p / dobę.

Gdy choroby ginekologiczne - 500 mg 2 p / dzień.

W ostrych infekcjach jelitowych - 500 mg 2 p / dobę.

Gdy zapalenie żołądka i jelit - 250 mg 2 p / dzień.

W przypadku zapalenia otrzewnej, bakteriemii i posocznicy, Tsiprolet stosuje się najpierw w postaci wlewu dożylnego, a następnie kontynuuje się leczenie 500-750 mg 2 p / dobę w postaci tabletek.

Czas trwania leczenia zależy od wyników badań bakteriologicznych i ciężkości zakażenia (średnio przebieg leczenia wynosi od 5 do 7 dni). Zaleca się kontynuowanie przyjmowania leku Tsiprolet przez kolejne 3 dni po zatrzymaniu wszystkich objawów procesu infekcji.

U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek z klirensem kreatyniny poniżej 20 ml / min, dawka Ciprolet jest zmniejszona o 2 razy.

Tsiprolet - roztwór do infuzji

Podaje się go dożylnie w dawce, która powinna zależeć od sytuacji klinicznej. Pojedynczą dawkę należy podawać przez 30–60 minut.

Z zakażeniami układu oddechowego - 200 mg 2 p / dobę.

Z niepowikłaną ostrą rzeżączką - 100 mg 1 p / dobę raz.

W przypadku zakażeń układu moczowego (niepowikłane) - 100 mg 2 p / dobę.

Przy skomplikowanych lub ciężkich zakażeniach układu moczowego - 200 mg 2 / dobę.

W przypadku innych zakażeń - 200 mg 2 p / dobę.

Czas trwania leczenia zależy od przebiegu klinicznego, ciężkości choroby i wyników badania bakteriologicznego.

W przypadku procesów zapalnych dróg moczowych, infekcji nerek i jamy brzusznej leczenie kontynuuje się do 7 dni. Do zapalenia kości i szpiku można wykorzystać do 2 miesięcy. Podczas hamowania reakcji immunologicznych organizmu leczenie Tsiproletem jest przeprowadzane przez cały okres neutropenii. Czas trwania leczenia zapalenia pęcherza moczowego i ostrej niepowikłanej rzeżączki wynosi 1 dzień. W przypadku innych zakażeń czas trwania leczenia wynosi od 7 do 14 dni. Zaleca się kontynuowanie podawania leku przez kolejne 3 dni po ustąpieniu objawów choroby lub normalizacji temperatury ciała.

Uwalnianie Tsiprolet w dwóch postaciach dawkowania daje możliwość rozpoczęcia dożylnego leczenia ciężkich zakażeń, a następnie kontynuowania jego przyjmowania.

Tsiprolet - krople do oczu

W przypadku łagodnego i umiarkowanie ciężkiego procesu zakaźnego lek Tsiprolet jest przepisywany dzieciom powyżej 12. roku życia i dorosłym, 1-2 krople do chorego oka co 4 godziny. Co godzinę można stosować Tsiprolet z ciężką infekcją (1-2 krople do oka). Po poprawie stanu, częstotliwość wkraplania zmniejsza się do 1-2 kropli co 4 godziny.

Terapia trwa do momentu ustąpienia objawów choroby. Przebieg leczenia wynosi od 5 do 14 dni, co zależy od ciężkości procesu zakaźnego.

Skutki uboczne Tsiprolet

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

• układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, drżenie, bezsenność, niepokój, koszmary senne, paraliż obwodowy, pocenie się, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, splątanie, omamy, depresja, inne reakcje psychotyczne (czasami z ryzykiem spowodowania u pacjenta uszkodzenia pacjenta), omdlenia, migrena, zakrzepica tętnicy mózgowej;

• układ pokarmowy: ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, jadłowstręt, zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna (częściej z chorobami wątroby), martwica wątroby, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych i fosfataza alkaliczna;

• narządy zmysłów: upośledzony zapach i smak, zmiany w postrzeganiu kolorów, podwójne widzenie, utrata słuchu, szum w uszach;

• układ sercowo-naczyniowy: obniżenie ciśnienia krwi (BP), zaburzenia rytmu serca, tachykardia, zaczerwienienie skóry twarzy;

• układ mięśniowo-szkieletowy: zapalenie stawów, bóle stawów, zapalenie ścięgna, bóle mięśni, pęknięcia ścięgien;

• układ moczowy: zatrzymanie moczu, krwiomocz, krystaluria (częściej z małą diurezą i moczem zasadowym), zapalenie kłębuszków nerkowych, albuminuria, krwiomocz, dyzuria, krwawienie z cewki moczowej, zmniejszenie funkcji nitrowania nerek, wielomocz, śródmiąższowe zapalenie nerek;

• wskaźniki laboratoryjne: hiperreatyninemia, hiperbilirubinemia, hipoprotrombinemia, hiperglikemia;

• reakcje alergiczne: świąd, duszność, pokrzywka, obrzęk twarzy lub gardła, gorączka polekowa, eozynofilia, wybroczyny, zapalenie naczyń, zwiększona wrażliwość na światło, guzkowe rumień, zespół Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy wysiękowy, zespół Lyella, powstawanie pęcherzy, towarzyszy krwawienie, tworzenie małych guzki strupowe;

• Inne: nadkażenie (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, kandydoza), ogólne osłabienie.

Ponadto podczas stosowania roztworu mogą wystąpić miejscowe reakcje w postaci bólu i pieczenia w miejscu wstrzyknięcia, zapalenia żył.

• narząd wzroku: łagodny ból, przekrwienie spojówek, świąd, pieczenie; rzadko - światłowstręt, łzawienie, obrzęk powiek, uczucie w oczach ciała obcego, zmniejszona ostrość wzroku, naciek rogówki, zapalenie rogówki, keratopatia, u pacjentów z wrzodem rogówki - pojawienie się białego krystalicznego osadu;

• Inne: nudności, reakcje alergiczne; rzadko - rozwój nadkażenia, uczucie w ustach nieprzyjemnego smaku natychmiast po wkropleniu.

Przeciwwskazania i przedawkowanie Tsiprolet

- okres ciąży i karmienia piersią;

- indywidualna nietolerancja na leki z grupy fluorochinolonów;

- nadwrażliwość na lek.

Tsiprolet należy ostrożnie stosować w miażdżycy mózgowej, zaburzeniach krążenia mózgowego i zespole drgawkowym.

Ponadto, oddzielne przeciwwskazania dla każdej z postaci dawkowania.

Tabletki, powlekane filmem i roztwór do infuzji

- wiek do 18 lat.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami psychicznymi, padaczką, ciężką niewydolnością nerek i (lub) wątroby, w podeszłym wieku.

Tsiprolet - krople do oczu

- dzieci poniżej 12 lat.

W przypadku przedawkowania Tsiprolet przeprowadza się leczenie objawowe. Nieznacznie skuteczny (do 10% usunięcie substancji czynnej) otrzewnej i hemodializy. Nie ma konkretnego antidotum.

Specjalne instrukcje

Przy stosowaniu Tsiprolet wzrasta ryzyko wydłużenia odstępu QT w EKG. Biorąc pod uwagę, że kobiety mają duży średni odstęp QT w porównaniu z mężczyznami, są bardziej wrażliwe na leki, powodując wydłużenie odstępu QT. Pacjenci w podeszłym wieku mają także zwiększoną wrażliwość na działanie leków, które powodują wydłużenie odstępu QT.

Tsiprolet należy stosować ostrożnie w połączeniu z lekami przedłużającymi odstęp QT (na przykład leki antyarytmiczne z grup IA i III, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, makrolidy, neuroleptyki) u pacjentów ze zwiększonym ryzykiem wydłużenia odstępu QT lub z zaburzeniami rytmu typu „piruet” (na przykład zespół wydłużenia wrodzonego Odstęp QT, nieskorelowane zaburzenia równowagi elektrolitowej (hipokaliemia, hipomagnezemia), choroby serca (niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, bradykardia).

Podczas stosowania leku Tsiprolet zgłaszano przypadki martwicy wątroby i zagrażającej życiu niewydolności wątroby. Jeśli występują objawy choroby wątroby, takie jak jadłowstręt, żółtaczka, ciemny mocz, świąd, ból brzucha, należy przerwać stosowanie leku Tsiprolet.

U pacjentów z ciężką miastenią gravis Tsiprolet należy stosować ostrożnie, ponieważ możliwe zaostrzenie objawów.

Należy rozważyć możliwość wystąpienia reakcji alergicznych krzyżowych na tinidazol i ciprolet u pacjentów z nadwrażliwością odpowiednio na inne pochodne imidazolu i fluorochinolonu. Czasami po wprowadzeniu pierwszej dawki Tsiprolet mogą wystąpić reakcje alergiczne, które należy natychmiast zgłosić lekarzowi.

W okresie leczenia kombinacją Tinidazole + Tsiprolet należy unikać długotrwałego narażenia na promieniowanie UV, w tym długotrwała ekspozycja na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, aby uniknąć reakcji fototoksyczności. Jeśli wystąpią reakcje fototoksyczne, należy natychmiast przerwać przyjmowanie tej kombinacji.

W okresie leczenia i przez co najmniej 3 dni po odstawieniu kombinacji Tinidazol + Ciprolet nie zaleca się przyjmowania etanolu (ryzyko wystąpienia reakcji podobnych do disulfiramu podczas stosowania cynidazolu, który jest częścią połączenia).

Aby uniknąć rozwoju krystalurii, niedopuszczalne jest przekraczanie zalecanej dziennej dawki, konieczne jest również odpowiednie spożycie płynów i utrzymanie kwaśnej reakcji moczu. Otrzymanie kombinacji Tinidazolu + Tsiprolet powoduje ciemne zabarwienie moczu (bez znaczenia klinicznego).

Przy użyciu Tsiprolet odnotowano przypadki rozwoju stanu padaczkowego. Cyprofloksacyna, podobnie jak inne fluorochinolony, może wywołać drgawki i obniżyć próg drgawkowej gotowości. W przypadku drgawek należy przerwać stosowanie Tinidazolu + Ciprolet. Pacjenci z padaczką, napady drgawek w historii, choroby naczyniowe i organiczne uszkodzenie mózgu, z powodu zagrożenia niepożądanymi reakcjami ze strony ośrodkowego układu nerwowego, połączenie Tinidazole + Tsiprolet powinno być wyznaczane tylko z przyczyn życiowych.

Reakcje psychiczne mogą wystąpić nawet po pierwszym użyciu fluorochinolonów, w tym Tsiprolet. W rzadkich przypadkach depresja lub reakcje psychotyczne mogą prowadzić do myśli samobójczych i zachowań samouszkadzających, takich jak próby samobójcze, w tym dokonane Jeśli u pacjenta wystąpi jedna z tych reakcji, należy przerwać stosowanie kombinacji Tinidazol i Ciprolet i zgłosić to swojemu lekarzowi.

Jeśli wystąpi ciężka lub przedłużająca się biegunka w trakcie lub po leczeniu, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego wycofania kombinacji Tinidazol + Tsiprolet i odpowiedniego leczenia. Stosowanie leków hamujących perystaltykę jelit jest przeciwwskazane.

Podczas stosowania Tsiprolet, mogą wystąpić przypadki zapalenia ścięgien i zerwania ścięgna (głównie Achillesa), czasami obustronne, w ciągu pierwszych 48 godzin po rozpoczęciu terapii. Zapalenie i zerwanie ścięgna mogą wystąpić nawet kilka miesięcy po zaprzestaniu leczenia przez ciprolet. Pacjenci w podeszłym wieku i pacjenci z chorobami ścięgien, którzy jednocześnie otrzymują leczenie GCS, mają zwiększone ryzyko tendinopatii. W przypadku bólu ścięgien lub pierwszych objawów zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać i skonsultować się z lekarzem.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Tsiprolet i leków metabolizowanych przez CYP1A2, takich jak ropinirol, olanzapina, teofilina, metyloksantyna, kofeina, duloksetyna, klozapina.

W trakcie leczenia należy monitorować wzór krwi obwodowej.

Podczas stosowania Tsiprolet zgłaszano przypadki polineuropatii z objawami takimi jak ból, pieczenie, zaburzenia czucia i osłabienie mięśni. Jeśli pojawią się te objawy, należy przerwać stosowanie kombinacji Tinidazol i Ciprolet, aby zapobiec nieodwracalności polineuropatii.

Napady skurczów napadowych i neuropatię obwodową, charakteryzujące się głównie drętwieniem lub parestezjami kończyn, odnotowano u pacjentów, którzy otrzymywali tinidazol. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy neurologiczne, należy natychmiast przerwać leczenie tinidazolem i skonsultować się z lekarzem.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów. Należy zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu i wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym korzystaniu z Tsiprolet:

- didanozyna zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny;

- Teofilina może zwiększać stężenie w osoczu i ryzyko rozwoju jej działania toksycznego;

- produkty lecznicze zawierające jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu oraz leki zobojętniające kwas mogą zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny, dlatego odstęp między przyjmowaniem tych środków powinien wynosić co najmniej 4 godziny;

- cyklosporyna wzmacnia jej działanie nefrotoksyczne;

- inne leki przeciwbakteryjne (aminoglikozydy, beta-laktamy, klindamycyna, metronidazol) powodują synergizm działania;

- niesteroidowe leki przeciwzapalne (inne niż kwas acetylosalicylowy) zwiększają prawdopodobieństwo napadów;

- metoklopramid przyspiesza wchłanianie cyprofloksacyny;

- leki mocznikowe zwiększają stężenie cyprofloksacyny w osoczu;

- pośrednie leki przeciwzakrzepowe zwiększają ich działanie, przedłużają czas krwawienia.

Zalecane kombinacje do leczenia poszczególnych chorób:

- zakażenia wywołane przez Pseudomonas spp: azlocylina, ceftazydym;

- Zakażenia paciorkowcami: mezlocylina, azlocylina i inne antybiotyki beta-laktamowe;

- zakażenia gronkowcowe: penicyliny izoksazolilowe, wankomycyna;

- infekcje beztlenowe: metronidazol, klindamycyna.

Kwasowość (pH) roztworu do infuzji cyprofloksacyny wynosi 3,5–4,6, dlatego jest farmaceutycznie niezgodna z niestabilnymi roztworami i preparatami do infuzji w środowisku kwaśnym. W celu wprowadzenia / zmieszania z roztworami o pH powyżej 7 nie można.

Analogi Tsiprolet

Antybiotyk Tsiprolet nie zawsze można znaleźć w aptekach. Mimo to istnieje wiele analogów, które mają podobny wpływ na organizm. Tabletki Medociprin są popularne na przykład wśród lekarzy. Jego głównym składnikiem aktywnym, takim jak lek Tsiprolet, jest chlorowodorek cyprofloksacyny. Środek przeciwbakteryjny ma dość szerokie spektrum działania. Jest przepisywany do leczenia procesów zakaźnych i zapalnych w drogach oddechowych, jamie brzusznej, skórze, kościach stawów, drogach moczowych itp. Tabletki Medociprin można przepisywać jako profilaktykę po operacji. Lek jest również stosowany w stomatologii. Jest przepisywany na ropienie dziąseł i tkanki kostnej. Analogowy Tsiprolet 500 - Medociprin nie może być przypisany do dzieci poniżej 15 roku życia, a także kobiet w ciąży i karmiących piersią. Inne przeciwwskazania do leku Medociprin nie istnieje. W rzadkich przypadkach może wystąpić nadwrażliwość na główny składnik aktywny.

Krople Tsiprolet można zastąpić lekiem antybakteryjnym z grupy fluorochinolin - Tsiprodoks. Narzędzie to jest stosowane w leczeniu chorób zakaźnych przedniej komory oka. Przeciwwskazaniem jest wirusowe zapalenie rogówki, a także dzieci poniżej 15 roku życia. Wynika to z niepełnego procesu tworzenia się ludzkiego szkieletu. Z tego samego powodu nie należy przepisywać narzędzia dla kobiet w ciąży i karmiących piersią. Antybiotyk może przyczynić się do rozwoju płodu lub już urodzonego niemowlęcia.

Najczęstsze analogi to:

• tabletki - cyprofloksacyna, Cyfran, Tsiprinol, Tsiprobay;

• krople - Tsipromed, Copy, Ciprofloxacin-AKOS.

Recenzje antybiotyku Tsiprolet

W większości przypadków tabletki Tsiprolet wykazują pozytywny wynik już w pierwszych dniach terapii. Pacjenci twierdzą, że niepowikłane choroby zakaźne można pokonać w ciągu 3-5 dni, stosując minimalną dawkę. To jest bardzo ważne. W końcu nie zapominaj, że środki przeciwbakteryjne wpływają nie tylko na bakterie powodujące chorobę, ale także na pożyteczne bakterie. Przy stosowaniu minimalnej dawki tabletek Tsiprolet nie ma potrzeby przyjmowania leków w celu przywrócenia mikroflory jelitowej. Powinniśmy również zwrócić uwagę na niski koszt leku. Nieprzypadkowo popularny jest antybiotyk Tsiprolet, którego cena w aptekach wynosi tylko 150-250 rubli.

Dobre recenzje można także usłyszeć o leku Tsiprolet w postaci kropli. Lek pomaga szybko przezwyciężyć choroby, takie jak zakaźne zapalenie powiek i zapalenie spojówek.

Dyskomfort podczas używania leku jest dość rzadki.

Ostatnią rzeczą, jaką możesz usłyszeć o opiniach rozwiązania Tsiprolet. W tej formie lek stosuje się dość rzadko. Najczęściej analogi Tsiprolet są używane w formie rozwiązania. Ich cena waha się od 100 do 500 rubli. Wszystko zależy od marki i kraju pochodzenia.

Smirnova E.A., apteka farmaceutyczna

Tsiprolet - doskonałe krople przeciwbakteryjne do oczu. Pomoże w stanach zapalnych oczu, obcym ciele, zapaleniu spojówek i jęczmieniu. Krople działają szybko. Kobiety w ciąży nie mogą, a dzieci są dozwolone przez lata. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem! Błogosławię cię!

Tsiprolet to wysoce skuteczny, niedrogi antybiotyk o szerokim spektrum działania. Pomaga przy chorobach ucha, gardła, nosa, infekcji dróg moczowych, zapaleniu pęcherza moczowego, chorobach ginekologicznych itp. Szybko leczy. Przed użyciem skonsultuj się z lekarzem!

Antipova TM, apteka farmaceutyczna Norma №1106

Tsiprolet krople do oczu pomagają w stanach zapalnych oczu i gdy ciała obce dostają się do oczu, jak również do wszelkich substancji. Również spada tsiprolet skuteczne z zapalenia spojówek i jęczmienia. Polecam wszystkim, to jest bardzo skuteczne. Oczy nie żądlą. Tylko w miejscu, gdzie jęczmień lub zapalenie spojówek. Trochę bólu, ale znośnego.

Ciprolet 500mg to dobry antybiotyk, nie spowodowałem żadnych skutków ubocznych ani zaburzeń jelitowych, polecam.

Kuźina Tatiana Vladimirovna

Oczywiście picie antybiotyków jest złe, ale bez nich nie ma miejsca. I znowu, po bezużytecznym wezwaniu karetki, musiałem uciec się do mojej „pierwszej pomocy” - ciprolet. Biegunka, gorączka, gorączka, silny ból głowy. Zalecenia - pij dużo płynów i diety. Jaka dieta, jeśli 52 kg)) Dziękuję tsiproletu! Szybko stawia się na nogi.

Tsiprolet pomógł mi w 3 dni na 1 tabletce 2 razy dziennie z ARVI.

Dwie tabletki Tsiprolet dziennie z ostrym ARVI stawiają mnie na nogach w ciągu zaledwie jednego lub dwóch dni, wygodnie jest, aby tabletki nie dawały senności, można podjąć pracę bez problemów. Jeśli pijesz dłużej niż tydzień - efekt nie jest tak silny, najwyraźniej ciało się przyzwyczaja, ale na samym początku bólu łagodzi objawy wspaniałe.

Wziął do leczenia zapalenie pęcherza moczowego. Fakt, że choroba jest wyjątkowo bolesna, jest oczywisty, ale rozwija także wiele lęków i kompleksów. Dziewczyna radziła wypić Tsiprolet i hurra! po drugiej pigułce nieprzyjemne objawy zaczęły znikać. Teraz, jeśli ja lub moi bliscy musimy szybko, niezawodnie i niedrogo wyleczyć zapalenie pęcherza moczowego, to jest to tylko Tsiprolet.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu chronionym przed wilgocią i światłem w temperaturze do 25 ° C

Nie zamrażaj roztworu i nie upuszczaj.

Data ważności: tabletki i roztwór - 3 lata, krople - 2 lata.

Po otwarciu butelki można użyć kropli nie dłużej niż 1 miesiąc.

Warunki sprzedaży aptek: recepta.

Chcielibyśmy zwrócić szczególną uwagę na fakt, że opis antybiotyku Tsiprolet został przedstawiony wyłącznie w celach informacyjnych! Aby uzyskać bardziej dokładne i szczegółowe informacje na temat leku Tsiprolet, prosimy o kontakt tylko z adnotacją producenta! Nie samolecz się! Przed użyciem leku należy koniecznie skonsultować się z lekarzem!