Tsiprolet (INN ciprofloksacyna) to fluorochinolonowy środek przeciwbakteryjny z indyjskiej firmy farmaceutycznej DR. LABORATORIA REDDY`S

Substancja aktywnie niszczy zdolności rozrodcze negatywnych mikroorganizmów, zarówno w fazie aktywnej, jak iw stanie senności. Zalecany jest w walce z objawami zarówno pozytywnych, jak i gram-ujemnych mikroorganizmów. Jest użyteczny, ponieważ w przeciwieństwie do podobnych środków nie niszczy równowagi mikroflory przewodu pokarmowego, obszaru pochwy. Zalecany lek, aby pozbyć się dolegliwości wywołanych przez bakterie.

Skuteczność Tsiprolet jest potwierdzona w wielu badaniach klinicznych. Tak więc w jednym z nich skuteczność kliniczna leku w leczeniu przewlekłych chorób zakaźnych i zapalnych przewodu moczowo-płciowego, spowodowanych przez mieszaną mikroflorę, wynosiła 90%. Jednocześnie Tsiprolet był dobrze tolerowany: działania niepożądane były łagodne i występowały u 8,5% uczestników badania.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

Lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów.

Warunki sprzedaży z aptek

Możesz kupić na receptę.

Ile Ciprolet 500 mg w aptekach? Średnia cena jest na poziomie 100 rubli.

Skład i forma uwalniania

Tabletki do podawania doustnego. Sprzedawane w blistrach po 10 sztuk. W opakowaniu 1 lub 2 blistry.

Skład 1 tabletki zawiera:

• Składnik aktywny: cyprofloksacyna - 250 lub 500 mg (jako monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny - odpowiednio 291.106 lub 582,211 mg);
• Składniki pomocnicze (odpowiednio 250/500 mg): skrobia kukurydziana - 50,323 / 27,789 mg; celuloza mikrokrystaliczna - 7,486 / 5 mg; talk - 5/6 mg; kroskarmeloza sodowa - 10/20 mg; koloidalny dwutlenek krzemu - 5/5 mg; stearynian magnezu - 3,514 / 4,5 mg;
• Osłonka z folii (odpowiednio 250/500 mg): Polysorbate 80 - 0,08 / 0,072 mg; hypromeloza (6 cps) - 4,8 / 5 mg; dwutlenek tytanu - 2 / 1,784 mg; kwas sorbinowy - 0,08 / 0,072 mg; makrogol 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talk - 1,6 / 1,784 mg; Dimetikon - 0,08 / 0,072 mg.

Efekt farmakologiczny

Działanie przeciwpierwotniakowe i przeciwdrobnoustrojowe połączonego leku Tsiprolet A objawia się działaniem jego dwóch aktywnych składników.

Pochodna imidazolu - cynidazol - jest lekiem przeciwpierwotniakowym i przeciwdrobnoustrojowym o dużej lipofilności, dzięki czemu łatwo przenika do najprostszych organizmów i bakterii beztlenowych, w których synteza wewnątrzkomórkowa jest hamowana, a sama struktura DNA jest uszkodzona. Tinidazol jest szkodliwy dla czynników powodujących rzęsistkowicę, giardiozę, amebiazę i mikroorganizmy powodujące zakażenia beztlenowe: Clostridia, Bacteroids, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Pochodna fluorochinolonu - cyprofloksacyna - charakteryzuje się szeroką skutecznością przeciwdrobnoustrojową. Ma on przytłaczający wpływ na topoizomerazy II i IV gyrazy DNA mikroorganizmów, które są odpowiedzialne za superskręcenie DNA chromosomów wokół RNA jądra, co jest niezbędne do rozszyfrowania informacji genetycznej. Zapobiega podziałowi i wzrostowi bakterii, synteza DNA prowadzi do wyraźnych zmian w morfologii wewnątrzkomórkowej (w tym błon i ścian), które razem powodują ich śmierć.

Skuteczność bakteriobójcza jest skierowana na drobnoustroje gram-ujemne na etapie ich podziału i spoczynku (z powodu lizy ścian komórkowych) i bakterii gram-dodatnich tylko na etapie ich podziału. Cyprofloksacyna ma niską toksyczność wobec komórek makroorganizmów z powodu braku w nich gyrazy DNA. Przy stosowaniu nie obserwuje się równoległej produkcji oporności na inne środki przeciwbakteryjne, które nie są inhibitorami gyrazy, co znajduje odzwierciedlenie w wysokiej skuteczności leku przeciwko bakteriom, które są odporne na działanie aminoglikozydów, cefalosporyn, penicylin, tetracyklin i wielu innych grup antybiotyków.

Stosowanie cyprofloksacyny jest śmiertelne dla tlenowych Gram-ujemnych mikroorganizmów - enterobakterii (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Inne bakterie Gram-ujemne (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Niektóre wewnątrzkomórkowe patogeny (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) i przedstawiciele tlenowych bakterii Gram-dodatnich (Streptococcus i Staphylococcus).

Gdy gronkowce są oporne na metycylinę, są najczęściej oporne na cyprofloksacynę, jednak ta oporność powstaje bardzo powoli z powodu faktu, że mikroorganizmy nie wytwarzają enzymów, które inaktywują lek i ze względu na ich wyjątkowo małą ilość pozostającą po ekspozycji.

Wskazania do użycia

Zastosowanie Tsiprolet w postaci tabletek i roztworu jest wskazane w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na cyprofloksacynę, w tym:

• infekcje układu mięśniowo-szkieletowego;
• infekcje błon śluzowych, skóry i tkanek miękkich;
• zakażenia poporodowe;
• infekcje zębów, jamy ustnej, szczęki, przewodu pokarmowego;
• infekcje ucha, nosa i gardła;
• infekcje dróg oddechowych;
• infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych;
• infekcje nerek i dróg moczowych;
• zakażenia narządów płciowych (zapalenie gruczołu krokowego, rzeżączka, zapalenie przydatków);
• sepsa;
• zapalenie otrzewnej.

Ponadto tabletki i roztwór stosuje się w ramach kompleksowej terapii lekami immunosupresyjnymi w zapobieganiu i leczeniu zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do przyjmowania Tsiprolet to:

1. Nadwrażliwość na cyprofloksacynę, a także inne substancje z grupy fluorochinolonów.
2. Ciąża i laktacja.
3. Wiek do 18 lat, z wyjątkiem wskazań we wskazaniach dla dzieci.
4. Jednoczesny odbiór z tizanidyną.

Spotkanie w czasie ciąży i laktacji

Dokładne dane podczas badań klinicznych nad wpływem na nienarodzone dziecko, ciało matki nie jest. Pielęgniarstwo i kobiety w pozycji leku są przeciwwskazane, aby wykluczyć negatywne konsekwencje.

Dawkowanie i sposób użycia

Jak wskazano w instrukcji stosowania tabletki przyjmowane są doustnie, na pusty żołądek (przed posiłkami), pijąc dużo płynów.

Lekarz przepisuje dawkę i okres leczenia indywidualnie na podstawie wskazań klinicznych, biorąc pod uwagę rodzaj zakażenia, towarzyszącą mu patologię, ciężkość stanu, wiek i masę ciała pacjenta.

Zalecany schemat dawkowania:

• infekcje nerek i dróg moczowych: niepowikłana postać - 250 mg, ciężka postać - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
• infekcje dolnych dróg oddechowych: umiarkowana postać ciężkości - 250 mg, ciężka - 500 mg, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie;
• rzeżączka: 250–500 mg raz;
• ciężkie postacie zapalenia jelit, zapalenia jelita grubego i zakażeń ginekologicznych (występujące z wysoką gorączką), zapalenia szpiku, zapalenia gruczołu krokowego: 500 mg 2 razy dziennie;
• normalna biegunka: 250 mg 2 razy dziennie.

Czas trwania leczenia wynosi 7–10 dni, po całkowitym zaniku objawów choroby, pigułka musi być zażywana jeszcze kilka dni.

W przypadku ciężkiego upośledzenia czynności nerek dawkę leku zmniejsza się 2 razy.

W przewlekłej niewydolności nerek dawka zależy od klirensu kreatyniny (CK):

• QC powyżej 50 ml / min: normalna dawka;
• CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 12 godzin;
• CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 raz na 18 godzin;
• dializa: 250–500 mg 1 raz na 24 godziny po hemodializie lub dializie otrzewnowej.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Tsiproletu wewnątrz i dożylnie mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

1. Narządy zmysłów: utrata słuchu, szum w uszach, zaburzenia węchu i smaku, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, zmiana postrzegania kolorów);
2. Wskaźniki laboratoryjne: hiperkreatyninemia, hipoprotrombinemia, hiperglikemia, hiperbilirubinemia;
3. Reakcje alergiczne: występowanie tworząc strupy małych grudek i pęcherzyków towarzyszy krwawienie, świąd, gorączka na leki, pokrzywkę, wybroczynowe krwotoki (wybroczyny), zapalenie naczyń, obrzęk krtani lub osoby, eozynofilii, duszność, zwiększoną czułość, guzkowe rumień, rumień wielopostaciowy wysiękowy, toksycznego nekroliza naskórka (zespół Lyella), zespół Stevensa-Johnsona (rumień wysiękowy złośliwy);
4. Układ sercowo-naczyniowy: zaburzenia rytmu serca, tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi, zaczerwienienie krwi na skórze twarzy;
5. Układ moczowy: śródmiąższowe zapalenie nerek, krwiomocz, krystaluria (zwłaszcza z małą diurezą i moczem zasadowym), zapalenie kłębuszków nerkowych, wielomocz, dyzuria, albuminuria, zatrzymanie moczu, krwotoki z cewki moczowej, zmniejszenie czynności nerek wydzielającej azot;
6. Układ mięśniowo-szkieletowy: pęknięcia ścięgna, bóle stawów, zapalenie ścięgna, zapalenie stawów, bóle mięśni;
7. Układ krwiotwórczy: trombocytoza, granulocytopenia, leukopenia, małopłytkowość, niedokrwistość, leukocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
8. Układ pokarmowy: jadłowstręt, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, żółtaczka cholestatyczna (zwłaszcza u pacjentów z wcześniejszymi chorobami wątroby), martwica wątroby, zapalenie wątroby, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych i fosfatazy alkalicznej;
9. Układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, drżenie, zmęczenie, bezsenność, koszmary senne, obwodowe porażenie (nieprawidłowe postrzeganie bólu), zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, pocenie się, lęk, depresja, dezorientacja, omamy i inne objawy reakcji psychotycznych (czasami mogą przejść do warunków, w których pacjent jest w stanie sam sobie zaszkodzić), omdlenia, migrena, zakrzepica tętnicy mózgowej;
10. Inne: ogólne osłabienie, nadkażenie (kandydoza, rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego).

Przedawkowanie

Przede wszystkim przedawkowanie wpływa na stan nerek i powoduje ostrą niewydolność nerek. Ponadto nadmiar dawki może powodować zawroty głowy, drgawki, omamy, dyskomfort w jamie brzusznej, zmiany świadomości.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem używania leku przeczytaj specjalne instrukcje:

1. W trakcie leczenia należy unikać kontaktu z bezpośrednim światłem słonecznym.
2. W trakcie leczenia konieczne jest dostarczenie wystarczającej ilości płynu, obserwując normalną diurezę.
3. Pacjenci z padaczką, napady drgawek w wywiadzie, choroby naczyniowe i organiczne uszkodzenia mózgu z powodu zagrożenia niepożądanymi reakcjami ze strony CNS Tsiprolet powinni być wyznaczani wyłącznie ze względów zdrowotnych.
4. Jeśli wystąpi ciężka lub przedłużająca się biegunka podczas lub po leczeniu lekiem Tsiprolet, należy wykluczyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniego leczenia.
5. W przypadku bólu ścięgien lub pojawienia się pierwszych objawów zapalenia ścięgna, leczenie należy przerwać z powodu opisania pojedynczych przypadków zapalenia, a nawet zerwania ścięgna podczas leczenia fluorochinolonami.

Kompatybilność z innymi lekami

Podczas używania leku należy wziąć pod uwagę interakcje z innymi lekami:

1. Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i leków przeciwzakrzepowych czas krwawienia wydłuża się.
2. Przy jednoczesnym stosowaniu Tsiprolet i cyklosporyny, działanie nefrotoksyczne tego ostatniego jest wzmocnione.
3. Przy jednoczesnym stosowaniu Ciproletu z didanozyną, wchłanianie cyprofloksacyny jest zmniejszone z powodu tworzenia kompleksów cyprofloksacyny z solami glinu i magnezu zawartymi w didanozynie.
4. Jednoczesne stosowanie Tsiprolet i teofiliny może prowadzić do zwiększenia stężenia teofiliny w osoczu, z powodu konkurencyjnego hamowania w miejscach wiązania cytochromu P450, co prowadzi do wzrostu teofiliny T1 / 2 i zwiększonego ryzyka działania toksycznego związanego z teofiliną.
5. Jednoczesne podawanie leków zobojętniających, jak również preparatów zawierających jony glinu, cynku, żelaza lub magnezu, może powodować zmniejszenie wchłaniania cyprofloksacyny, dlatego przerwa między podaniem tych leków musi wynosić co najmniej 4 godziny.

Recenzje

Oferujemy recenzje osób, które korzystały z Tsiprolet:

1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Rano i wieczorem. Po tym natychmiast hilak forte upuszcza do szklanki wody - 35 kropli. Następnie wszelkiego rodzaju furatsillin, lugol i adzhisept. Jest w tej kolejności. Kiedy przepisał mi ropne zapalenie migdałków.
2. Vika. Musisz być bardzo ostrożny z tym lekiem. Lekarz przepisał tsiprolet z zapalenia pęcherza moczowego, chociaż wydawało się, że wiosna była i doświadczyła zimy bez incydentów, ale pierwsza wiosenna bryza rozwiała problem. A wraz z nim jest jeszcze jeden... Ponieważ nikt nie powiedział, że przyjmowanie tego środka nie może być długo w słońcu, w rezultacie zdobyłem również fotodermatozę, dermatolog postawił tę diagnozę po przejściu zarówno terapeuty, jak i alergologa. Tylko inteligentny lekarz został złapany i powiedział to z niektórych leków, w tym od tsiprolet.
3. Tatiana. Tsiprolet koniecznie musiał powtarzać, co roku, co roku. Faktem jest, że już od pięciu lat cierpię na przewlekłe zapalenie oskrzeli (po tym, jak cierpię na chorobę nóg). W sezonie jesienno-zimowym po hipotermii (a może złapaniu infekcji) czasami zaczyna się najsilniejszy kaszel, który nie ustępuje na długo. Ostatnio w takich przypadkach już sobie przypisałem Tsiprolet. Próbuję pić przez siedem dni, dwa razy po 250 mg. Zazwyczaj staje się to łatwiejsze przez 3-4 dni, ale nie przestawam pić tego leku. Czy to ze stanu bolesnego, czy reakcji na lek, ale apetyt znika, kłopoty z przewodu pokarmowego. Wtedy wszystko jest normalne.

Analogi

Analogi strukturalne substancji czynnej:

• Alzipro;
• Afenoksyna;
• BasiGen;
• Betaciprol;
• Vero-cyprofloksacyna;
• Zindolin 250;
• Inficpro;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Microflox;
• Offtocipro;
• Protsipro;
• Recipro;
• Ciflox;
• Tseprova;
• Tsiloxan;
• Tsipraz;
• Cyprinol;
• Cyprinol CP;
• Tsiprobay;
• Tsibrobid;
• Cyprobrin;
• Cyprodox;
• Ciprolacare;
• Ciprolone;
• Cypromed;
• Cipropane;
• Tsiprosan;
• Tsiprosin;
• Tsiprosol;
• Cyprofloksabol;
• Cyprofloksacyna;
• Ciprofloxacin Bufus;
• Ciprofloksacyna-AKOS;
• Ciprofloksacyna-Promed;
• Ciprofloxacin-Teva;
• Ciprofloxacin-FPO;
• Chlorowodorek cyprofloksacyny;
• Ceteral;
• Cifloxinal;
• Digran;
• Digran OD;
• Ecocifol.

Przed zakupem analogu skonsultuj się z lekarzem.

Okres ważności i warunki przechowywania

Przechowywać w suchym, ciemnym i niedostępnym dla dzieci miejscu w temperaturze nie wyższej niż + 25 ° C Okres ważności - 5 lat.

Czy lek Tsiprolet jest antybiotykiem czy nie? Właściwości farmakologiczne i instrukcje stosowania

Niewielu zdaje sobie sprawę, że imponująca liczba chorób współczesnych jest spowodowana przez różne mikroorganizmy.

Trudno wyobrazić sobie obecną medycynę bez leków przeciwbakteryjnych - antybiotyków i sztucznych leków przeciwbakteryjnych.

Dzisiaj pytanie jest uważane za istotne: Tsiprolet domagał się leczenia różnych chorób zakaźnych - czy to antybiotyk, czy nie? Odpowiedź na to pytanie można znaleźć w tym artykule.

Jaka jest definicja „antybiotyków”?

Znane są od początku ubiegłego wieku, kiedy penicylina została po raz pierwszy znaleziona i całkiem skutecznie stosowana w praktyce.

Od tego momentu powstał cały rozległy przemysł antybiotykowy.

Około połowy XX wieku stworzono syntetyczne chinolonowe środki przeciwdrobnoustrojowe. Oprócz wysokiego stopnia skuteczności, miały one wiele skutków ubocznych.

Nieco później, mniej więcej w połowie lat osiemdziesiątych ubiegłego stulecia, do formuły leków dodano fluor, aby zmniejszyć dużą liczbę niepożądanych skutków ich stosowania i zwiększyć spektrum oddziaływania. W ten sposób otrzymano fluorochinolony, do których zalicza się Tsiprolet.

Lek Tsiprolet 500

Ważne jest, aby móc rozróżnić takie różne koncepcje jak antybiotyki i związki przeciwbakteryjne. Ta ostatnia jest nazwą rodzajową grupy leków o działaniu przeciwdrobnoustrojowym, która obejmuje również antybiotyki i leki przeciwdrobnoustrojowe.

Ale tak jak w przypadku substancji, które hamują wzrost organizmów żywych, mają one czysto naturalne pochodzenie (jak dobrze wiadomo we wszystkich penicylinach). Preparaty stosowane do zwalczania drobnoustrojów są sztucznie syntetyzowane z pewnych związków i nie mają charakteru analogicznego (na przykład fluorochinolony).

Cechy leku

Należy do fluorochinolonów drugiej generacji. Ma także szereg pewnych cech, które umożliwiają korzystanie z niego z dużą liczbą różnych chorób zakaźnych.

Ciprolet ma następujące właściwości farmakologiczne:

1. ma silne działanie bakteriobójcze i blokuje syntezę DNA wielu mikroorganizmów. Ten mechanizm działania można nazwać unikalnym, ponieważ bakterie są całkowicie pozbawione zdolności do rozwijania odporności na nie. Oporność na fluorochinolony jest niezwykle rzadka;
2. aktywny składnik leku ma silny wpływ na dużą liczbę bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, a także na patogeny wewnątrzkomórkowe;
3. kilka godzin po spożyciu można zauważyć pierwsze pozytywne zmiany w stanie ciała. Najwyższe stężenia leku można prześledzić około półtorej godziny po spożyciu. W pełni wyświetlany dokładnie w sześć godzin;
4. zawartość substancji czynnej tego leku, która jest niezbędna do wyeliminowania wszystkich bakterii chorobotwórczych, które dostały się do organizmu, utrzymuje się przez dwanaście godzin. Z tego powodu zaleca się używanie go dwa razy dziennie;
5. w przeciwieństwie do innych antybiotyków, lek ten nie wywołuje występowania chorób, takich jak dysbioza jelitowa lub pochwowa;
6. Ma zwiększoną skuteczność w niektórych zakażeniach, których patogeny są odporne na inne preparaty bakteryjne.

Czy Tsiprolet 500 jest antybiotykiem czy nie? Ponieważ lek nie jest antybiotykiem, jego stosowanie należy traktować poważnie. Ważne jest, aby pamiętać, że tylko lekarz prowadzący może go przepisać.

Wskazania do użycia

Jest on wyznaczany przez lekarza prowadzącego do pacjenta, jeśli czynnik sprawczy danej infekcji jest na niego nadwrażliwy, a także jako monoterapia empiryczna. Praktyczna forma uwalniania w postaci tabletek i zawiesin do wstrzykiwań umożliwia stosowanie go w warunkach instytucji medycznej i leczenia w domu.

Jest bardzo skuteczny w chorobach zakaźnych, takich jak:

• zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy i zapalenie płuc;
• choroby układu moczowego;
• zapalenie zatok, ból gardła;
• zapalenie dróg żółciowych, zapalenie pęcherzyka żółciowego;
• choroby związane z infekcjami stawów i kości;
• choroby, które wpływają na skórę.

Jest przepisywany w postaci zastrzyków dla niebezpiecznych form różnych chorób zakaźnych.

W praktyce okulistycznej Tsiprolet stosuje się jako krople do oczu. Jest przepisywany na niektóre dolegliwości zapalne związane z gałkami ocznymi, a także na przygotowanie do przyszłej interwencji chirurgicznej.

Przeciwwskazania

Lista przeciwwskazań obejmuje: ciążę, karmienie piersią, dzieci i młodzież.

Powinien być również stosowany ze szczególną ostrożnością dla osób starszych, a także dla osób cierpiących na padaczkę i napady padaczkowe, choroby serca i naczyń krwionośnych, uszkodzenia mózgu spowodowane zagrożeniem działaniami niepożądanymi ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

W procesie leczenia lekiem konieczne jest właściwe nawodnienie, aby zapobiec prawdopodobnej krystalurii.

Dawkowanie i administracja

Ten tabletkowany lek powinien być przyjmowany tylko doustnie, w żadnym wypadku nie należy żuć w ustach. Każdą tabletkę należy dobrze wypłukać oczyszczoną wodą. Możesz pić bez względu na użycie jedzenia. Używanie go na pusty żołądek zapewnia największą skuteczność, ponieważ substancja czynna jest lepiej wchłaniana.

Towarzyszące instrukcje stosowania antybiotyku Tsiprolet wskazują takie orientacyjne dawki:

1. w przypadku niepowikłanych zakażeń układu moczowo-płciowego około 90 mg stosuje się dwa razy dziennie;
2. z powikłanymi chorobami zakaźnymi (w zależności od ciężkości) - 190 mg dwa razy dziennie;
3. inne choroby - 250-390 mg dwa razy dziennie;
4. ostra rzeżączka i niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego - pojedyncza dawka 180 mg dożylnie;
5. w przypadku zakaźnych dolegliwości dróg moczowych, w tym ostrej niepowikłanej rzeżączki, zaleca się podawanie tego leku dożylnie 90 mg dwa razy na dobę;
6. w przypadku chorób dróg oddechowych, spowodowanych przez różne mikroorganizmy, należy wprowadzić je 400 mg dwa razy dziennie;
7. dla innych zakażeń 150-350 mg dwa razy dziennie.

W zależności od ciężkości choroby, konieczne jest rozważenie opcji przyjmowania postaci tabletek leku wewnątrz (doustnie).

Wskazane jest, aby nie przerywać leczenia przez trzy dni po normalizacji reżimu temperatury ciała lub całkowitego zaniku wszystkich wyraźnych objawów. Przebieg leczenia tym lekiem wynosi około dwóch tygodni.

Efekty uboczne

W niektórych przypadkach odnotowuje się następujące działania niepożądane:

• tachykardia, migrena i omdlenia;
• nudności, pragnienie wymiotów, biegunka, naruszenie funkcjonalności narządów przewodu pokarmowego, niedopuszczalny ból brzucha, wzdęcia, brak apetytu;
• zawroty głowy, ból głowy, bezsenność, brak snu, pocenie się, brak koordynacji ruchów, drgawki, nieustające uczucie strachu, koszmary nocne w nocy, depresja, omamy, zaburzenia funkcji widzenia i szum w uszach;
• małopłytkowość, niezwykle rzadka - leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna;
• wysypki skórne, świąd, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie nerek, zapalenie wątroby.

Przy szczególnie ostrych reakcjach organizmu na substancję czynną leku należy przerwać przyjmowanie leku. Jeśli tego nie zrobisz, możesz napotkać bardziej niebezpieczne i nieprzewidziane konsekwencje.
.

Przedawkowanie

Obecnie specyficzne antidotum nie jest znane. Zalecane są najprostsze środki pierwszej pomocy, jak również hemodializa i dializa otrzewnowa.

Interakcje z innymi lekami

Jednoczesne stosowanie Tsiprolet i leków, które wpływają na kwasowość soku żołądkowego, zmniejsza wchłanianie substancji czynnej. Z tego powodu lek należy przyjmować kilka godzin przed posiłkiem lub cztery godziny po nim.

Tsiprolet - lek przeciwbakteryjny

Można jednoznacznie odpowiedzieć - w literaturze medycznej często nazywa się to tak, co jest całkowicie nieprawdziwe.

Pomimo faktu, że lek ma wysoką aktywność przeciwbakteryjną i jest często stosowany w leczeniu różnych chorób o charakterze zakaźnym, nie jest to antybiotyk.

W tej chwili wiadomo, że Tsiprolet nie ma analogów pochodzenia naturalnego. To jest główny powód, dla którego nie można nazywać go antybiotykiem. Aby być precyzyjnym, Tsiprolet jest silnym lekiem przeciwbakteryjnym.

W przypadku antybiotyku Tsiprolet cena wynosi 65-75 rubli, jeśli mówimy o tabletkach 250 mg, w przypadku kropli i roztworu do wlewów koszt jest taki sam. Ale na antybiotyk Tsiprolet 500 cena wynosi około 120-150 rubli.

Nie powinieneś samoleczyć i przyjmować go sam, ponieważ przepisuje go tylko lekarz prowadzący. W przeciwnym razie możesz napotkać nieprzyjemne konsekwencje, które mogą spowodować poważne komplikacje.

Podobne filmy

Co z recenzjami antybiotyku Tsiprolet? Odpowiedź w filmie:

Ponieważ grupa antybiotykowa Tsiprolet ma wiele przeciwwskazań i skutków ubocznych, ich stosowanie należy traktować poważnie. Ciprolet nie jest antybiotykiem, ale jest w stanie poradzić sobie z różnymi chorobami zakaźnymi, co czyni go uniwersalnym i unikalnym na swój sposób.

Podczas leczenia Tsiprolet absolutnie nie martwi się pojawieniem się dysbiozy jelitowej i kandydozy, ponieważ nie należy do kategorii leków antybiotykowych, a zatem nie stwarza żadnego zagrożenia dla mikroflory błon śluzowych ludzkiego układu moczowo-płciowego.

„Tsiprolet” - antybiotyk czy nie? Wskazania do stosowania, instrukcje, analogi i działania niepożądane

Wiadomo, że większość chorób wywoływana jest przez bakterie. Obecnie, bez użycia środków przeciwbakteryjnych - antybiotyków i środków przeciwdrobnoustrojowych - nie może. „Tsiprolet”, przepisywany do zwalczania różnych infekcji, jest bardzo popularny wśród lekarzy. Jednak pacjenci często mają pytanie, czy Tsiprolet jest antybiotykiem, czy nie. Oszołomienie wynika z faktu, że różne źródła definiują to inaczej. Więc zrozummy.

Czy Tsiprolet jest antybiotykiem czy nie?

W rzeczywistości jasna odpowiedź na to pytanie nie istnieje. Nadal istnieją spory, która grupa leków powinna zawierać fluorochinolony. Ich działanie ma na celu zakłócenie syntezy DNA mikroorganizmu i jego późniejszą śmierć. Ponadto substancje te są aktywne przeciwko mikroorganizmom, które są zarówno w spoczynku, jak i na etapie hodowli. Spektrum ich działań ma na celu zniszczenie bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, co umożliwia ich wykorzystanie w różnych chorobach zakaźnych. Jest to główne podobieństwo fluorochinolonów do antybiotyków.

Obie substancje różnią się jednak od siebie strukturą chemiczną i pochodzeniem. W przeciwieństwie do antybiotyków, które są produktem pochodzenia naturalnego lub ich syntetycznym analogiem, fluorochinolony nie mają charakteru analogicznego. Dlatego pytanie, czy Tsiprolet jest antybiotykiem, czy nie, jest wysoce kontrowersyjne.

Specyfika leku

„Tsiprolet”, jak już wspomniano powyżej, jest środkiem przeciwbakteryjnym sztucznego pochodzenia. Aktywnym składnikiem jest cyprofloksacyna z grupy fluorochinolonów, które mają następujące właściwości:

• niekorzystnie wpływa na większość zarazków;
• łatwo przenikają do komórek i tkanek ciała;
• przy długotrwałym stosowaniu nie powoduje uzależnienia od patogenów;
• nie powodują jakościowych i ilościowych uszkodzeń mikroflory pochwy i jelit.

Wszystkie te cechy są charakterystyczne dla Tsiprolet. Gdy wchodzi do komórki bakteryjnej, lek zapobiega tworzeniu się enzymów, które biorą udział w reprodukcji zakaźnych patogenów, po czym komórki mikroorganizmów umierają. Obecnie lek jest przepisywany do leczenia wielu chorób, ponieważ ma szerokie spektrum działania i tylko niektóre bakterie wykazują jego oporność. Ogólnie rzecz biorąc, „Tsiprolet” jest stosowany w początkowej fazie choroby lub w przypadku, gdy inne leki okazały się nieskuteczne.

Obecnie istnieją 4 pokolenia fluorochinolonów. „Tsiprolet” (antybiotyk) należy do drugiej generacji. Skutecznie zwalcza szkodliwe bakterie, takie jak E. coli, gronkowce i paciorkowce. Lek jest dobrze i szybko wchłaniany w jelicie, po czym dostaje się do krwiobiegu, z którym wchodzi do tkanek, narządów i kości. Z ciała pochodzi głównie z moczem, a reszta - z kałem i żółcią.

Ze względu na przystępną cenę i wysoką wydajność wielu pacjentów samodzielnie przepisuje antybiotyk. Ale tutaj ważne jest zrozumienie, że patogen nie zawsze może być na niego wrażliwy. Ponadto „Tsiprolet” ma swoje przeciwwskazania, więc weź go z niektórymi chorobami, należy zachować ostrożność.

W jakich przypadkach jest przepisany

„Tsiprolet” (antybiotyk) jest przeznaczony do leczenia różnych chorób zakaźnych wywoływanych przez bakterie wrażliwe na substancję czynną (cyprofloksacynę).

• Lek jest przepisywany w ostrych zakażeniach układu oddechowego, a mianowicie w przewlekłym zapaleniu oskrzeli, ropniu, zapaleniu płuc, ropniaku i zakaźnym zapaleniu opłucnej.
• Leczy także choroby zapalne nerek i pęcherza moczowego. Drobne dawki leku mogą pozbyć się zapalenia pęcherza i wyeliminować proces zapalny w nerkach.
• Dość często stosuje się go do zwalczania zakażeń powodujących choroby ginekologiczne i urologiczne, w tym zakażenia przenoszone przez kontakty seksualne.
• „Tsiprolet” (skład leku został uznany przez nas) pozwala na skuteczną terapię w dziedzinie chirurgii. Jest więc szeroko stosowany w leczeniu ropni, karłowatości, czyraków, zapalenia sutka i innych chorób zakaźnych skóry i tkanek miękkich.
• Antybiotyk jest również wskazany do eliminacji zakażeń laryngologicznych.
• Jest również stosowany w procesach zapalnych w jamie brzusznej (zapalenie otrzewnej, ropień).
• Z infekcjami kości i stawów (ostre i przewlekłe zapalenie szpiku, ropne zapalenie stawów).
• W chorobach zakaźnych oka, takich jak zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie powiek i inne. W takim przypadku użyj kropli Tsiprolet.
• Aby zapobiec ropnym zakażeniom, lek jest przepisywany po zabiegu.

Przeciwwskazania

„Tsiprolet” (antybiotyk), jak każdy lek, ma przeciwwskazania.

Jego przyjęcie jest zabronione dla kobiet w okresie ciąży i laktacji. Nie możesz również wziąć dzieci „Tsiprolet” poniżej 18 roku życia. Zakaz wyjaśnia fakt, że w tym okresie ich szkielet został aktywnie utworzony. W skrajnych przypadkach Tsiprolet może być przepisywany dzieciom po 15 roku życia, ale w tym przypadku konieczny jest stały nadzór medyczny.

Pacjenci z upośledzonym krążeniem krwi, miażdżycą naczyń mózgowych, padaczką i zaburzeniami psychicznymi przyjmują leki dopiero po badaniu.

Ziprolet jest niepożądany dla osób z patologiami nerek i wątroby.

Efekty uboczne

Absolutnie wszystkie antybiotyki mają efekt uboczny, a Tsiprolet nie jest wyjątkiem. Wszystkie możliwe negatywne skutki opisano w instrukcjach dotyczących leku. Główne to:

• omdlenia i depresja, migrena, zawroty głowy, zmęczenie, bezsenność, zwiększone pocenie się, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, drżenie kończyn, omamy;
• podrażnienie przewodu pokarmowego, któremu towarzyszy zmniejszenie apetytu, nudności, wymioty, biegunka i ból brzucha;
• reakcje alergiczne;
• rozwój niedokrwistości, leukocytozy, tachykardii, arytmii serca, spadku ciśnienia krwi;
• u pacjentów z ciężkimi chorobami ośrodkowego układu nerwowego lek może powodować zaburzenia koordynacji ruchów i zmniejszać reakcje psychomotoryczne.

Formularz wydania

Przemysł farmaceutyczny „Tsiprolet” (antybiotyk) ma trzy formy:

„Tsiprolet” (tabletki)

W przypadku zapalenia o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, Tsiprolet jest przepisywany w tabletkach. Tabletki z instrukcjami zalecają przyjmowanie w przypadku ostrego zapalenia oskrzeli, zapalenia pęcherza moczowego, zapalenia cewki moczowej, zapalenia gruczołu krokowego, zakażeń narządów płciowych.

Również przyjmowanie leku w tej postaci odbywa się w ostrym tchawicy, zapaleniu zatok i zmianach krtaniowych.

Tabletki antybiotykowe leczą reumatoidalne zapalenie stawów i chorobę zwyrodnieniową stawów w ostrej fazie. Ponadto tablet z instrukcją zaleca stosowanie leku „Tsiprolet” jako leku stosowanego w przypadku czerwonki, salmonellozy i duru brzusznego, a także w zaostrzeniu przewlekłego zapalenia pęcherzyka żółciowego, zapalenia dwunastnicy i zapalenia dróg żółciowych.

Lek w postaci pigułki jest przeprowadzany w leczeniu skomplikowanej próchnicy i zapalenia przyzębia.

Jak i w jakiej ilości jest Tsiprolet?

Dawkowanie określa się w zależności od rodzaju zakażenia, złożoności przebiegu choroby, wieku, masy ciała i stanu zdrowia pacjenta.

Tak więc, w przypadku chorób zakaźnych nerek, dróg moczowych i dróg oddechowych o umiarkowanym nasileniu, 250 mg antybiotyku przyjmuje się dwa razy dziennie. W bardziej złożonych przypadkach dawka leku wynosi 500 mg dwa razy dziennie.

Rzeżączkę leczy się pojedynczą dawką „Tsiprolet” w dawce 250-500 mg.

Choroby ginekologiczne, zapalenie jelit i zapalenie jelita grubego z wysoką gorączką i ciężkim przebiegiem, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie kości i szpiku wymagają podwójnej dawki 500 mg na dobę.

Aby osiągnąć maksymalny efekt, zaleca się przyjmowanie antybiotyku w tabletkach przed posiłkami z wystarczającą ilością wody. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby. Ważne jest, aby wziąć pod uwagę, że lek należy przyjmować co najmniej 2 dni po ustąpieniu objawów. Z reguły kurs leczenia trwa 7-10 dni.

Wtrysk Ciprolet

Wstrzykiwalna postać leku jest przepisywana w poważniejszych przypadkach. „Tsiprolet” w zastrzykach stosuje się w przypadku zapalenia przydatków, ropni brzusznych, posocznicy, odmiedniczkowego zapalenia nerek i kłębuszkowego zapalenia nerek, zakażeń górnych dróg oddechowych, występujących w ciężkiej postaci.

Zastrzyki są stosowane tylko w szpitalu. Wymagane dawki są wybierane przez lekarza prowadzącego, z uwzględnieniem wagi, wieku, ciężkości choroby i powiązanych chorób.

„Tsiprolet” (krople)

Instrukcje dotyczące leku opisują go jako lek przepisywany w procesach zakaźnych i zapalnych wpływających na narządy wzroku. Należą do nich: zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, zapalenie powiek.

Ponadto instrukcja „Tsiprolet” (krople) zaleca stosowanie jej jako profilaktyki po operacji oka, która pomaga zapobiegać ewentualnym powikłaniom.

Ponadto stosuje się antybiotyk w postaci kropli, aby zapobiec wtórnemu zakażeniu w przypadku uszkodzenia oczu lub spożycia ciała obcego.

Leczenie zależy od ciężkości procesu zapalnego. W przypadku umiarkowanych infekcji zaleca się przyjmowanie 2 kropli co 4 godziny. Cięższe przypadki wymagają godzinnego wkraplania. Czas trwania terapii wynosi od 4 do 14 dni.

Ciprolet i alkohol

Wielu jest zainteresowanych pytaniem, czy możliwe jest połączenie antybiotyku z alkoholem. Jak wiadomo, napoje alkoholowe, zwłaszcza w dużych dawkach, są same w sobie niebezpieczną trucizną, która może spowodować poważny cios w wątrobę. Instrukcje do leku stwierdzają, że czasami „Tsiprolet” jako efekt uboczny może powodować zapalenie wątroby. Tłumaczy to fakt, że antybiotyk ma działanie hepatotoksyczne. Dlatego jest całkiem naturalne, że „Tsiprolet” i alkohol są niekompatybilne, ponieważ wątroba cierpi podwójnie. A to z kolei może prowadzić do poważnych chorób narządowych. Ponadto, pod wpływem alkoholu, lek działa mniej efektywnie, w wyniku czego mikroby, które są zobowiązane do zniszczenia Tsiprolet, nadal żyją i nie dochodzi do wyzdrowienia.

Innym powodem odmowy przyjmowania antybiotyków i alkoholu w tym samym czasie jest to, że obie substancje połączone razem wpływają niekorzystnie na koordynację ruchów, hamują ośrodkowy układ nerwowy, wywołując możliwy początek śpiączki.

Analogi

Jakie są analogi Tsiprolet? Antybiotyk zawiera wiele substytutów, które produkują zarówno krajowe, jak i zagraniczne firmy farmaceutyczne. Podobnie jak „Tsiprolet”, analogi zawierają także aktywny składnik cyprofloksacynę, która jest przedstawicielem grupy fluorochinolonów. Do tej pory leki mają ten sam efekt: Ciprofloxacin, Tsiprobay, Ziprinol, Quintor, Mikrofloks, Altsipro, Oftotsipro i inne. Ich różnica polega na cenie, która zmienia się w dość szerokim zakresie.

Podsumowując

Na podstawie licznych recenzji leku można stwierdzić, że jest to dość wiarygodne i skuteczne narzędzie, które może pomóc nawet w najcięższych przypadkach. Jak pokazuje praktyka medyczna, bardzo wiele mikroorganizmów jest wrażliwych na Tsiprolet. Lek działa tam, gdzie inne antybiotyki są bezsilne. Nie możemy jednak zapominać, że podobnie jak wszystkie antybiotyki, Tsiprolet ma pewne przeciwwskazania. Dlatego, aby nie spowodować poważnego uszczerbku na zdrowiu, lepiej nie leczyć się samodzielnie, ale skonsultować się z lekarzem.

Tsiprolet pills - oficjalne * instrukcje użytkowania

Instrukcja

(informacje dla ekspertów)

w sprawie medycznego stosowania leku

Tabletki powlekane 250 i 500 mg

Numer rejestracyjny:

Nazwa chemiczna:

Monohydrat chlorowodorku kwasu 1-cyklopropylo-6-fluoro-1,4-dihydro-4-okso-7- (1-piperazynylo) -3-chinolinokarboksylowego

Skład:

Ciprolet - 250: 1 tabletka powlekana zawiera monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny w dawce równoważnej 250 mg cyprofloksacyny

Ciprolet - 500: 1 tabletka powlekana zawiera jednowodny chlorowodorek cyprofloksacyny w dawce równoważnej 500 mg cyprofloksacyny

Opis:

białe lub prawie białe okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki o gładkiej powierzchni po obu stronach, pokryte. Kind on break-weight, biały z lekko żółtawym odcieniem

Właściwości:

Ciprolet jest lekiem przeciwbakteryjnym z grupy fluorochinolonów.

Mechanizm działania cyprofloksacyny jest związany z wpływem na gyrazę DNA (topoizomerazę) bakterii, która odgrywa ważną rolę w reprodukcji bakteryjnego DNA. Cyprofloksacyna ma szybkie działanie bakteriobójcze na mikroorganizmy, które znajdują się zarówno w fazie spoczynku, jak i reprodukcji.

Spektrum działania cyprofloksacyny obejmuje następujące typy mikroorganizmów gram (-) i gram (+):

E. coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Hafnia, edwardsiella Proteus (indolpolozhitelnye i indolotritsatelnye), Providencia, Morganella, Yersinia, Vibrio, Aeromonas, Rlesiomonas Pasteurella Haemophilus Campylobacter, Pseudomonas, Legionella, Neisseria, Moraxella, Branhamella, Acinetobacter, Brucella, Staphylococcus, Sreptococcus agalactiae, Listeria, Corynebacterium, Chlamydia.

Cyprofloksacyna jest skuteczna przeciwko bakteriom wytwarzającym beta-laktamazę.

Wrażliwości na cyprofloksacynę waha się od: Gardnerella, Flavobacterium, Alcaligenes, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, Mycoplasma hominis, Mycobasterium gruźlicy, Mycobacterium fortuitum.

Najczęściej oporne: Streptococcus faecium, Ureaplasma urealyticum, Nocardia asteroides.

Beztlenowce, z pewnymi wyjątkami, są umiarkowanie wrażliwe (Peptococcus, Peptostreptococcus) lub oporne (Bacteroides).

Cyprofloksacyna nie wpływa na Treponema pallidum i grzyby.

Oporność na cyprofloksacynę jest wytwarzana powoli i stopniowo,

brakuje oporności na plazmid. Cyprofloksacyna działa przeciwko patogenom, które są oporne, na przykład na antybiotyki beta-laktamowe, aminoglikozydy lub tetracykliny.

Cyprofloksacyna nie narusza prawidłowej mikroflory jelitowej i pochwowej.

Farmakokinetyka:

Cyprofloksacyna jest szybko i dobrze wchłaniana po zażyciu leku (biodostępność wynosi 70-80%). Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są w ciągu 60-90 minut. Objętość dystrybucji - 2-3 l / kg. Wiązanie z białkami osocza jest nieznaczne (20-40%). Cyprofloksacyna dobrze wnika do narządów i tkanek. Około 2 godziny po spożyciu lub podaniu dożylnym wykrywa się go w tkankach i płynach ustrojowych o wielokrotnie wyższym stężeniu niż w surowicy krwi.

Cyprofloksacyna jest wydalana głównie w postaci niezmienionej głównie przez nerki. Okres półtrwania osocza, zarówno po podaniu doustnym, jak i po podaniu dożylnym, wynosi od 3 do 5 godzin.

Znaczne ilości leku są również wydalane z żółcią i kałem, więc tylko znaczące zaburzenia czynności nerek prowadzą do spowolnienia wydalania.

Wskazania:

Leczenie niepowikłanych i skomplikowanych zakażeń wywołanych przez patogeny wrażliwe na lek:

• infekcje dróg oddechowych. W przypadku leczenia ambulatoryjnego pneumokokowego zapalenia płuc, cyprofloksacyna nie jest lekiem pierwszego rzutu, ale jest wskazana w przypadku zapalenia płuc wywołanego na przykład przez Klebsiella, enterobacter, bakterie z rodzaju Pseudomonas, hemofilowe pręciki, bakterie z rodzaju Branhamella, legionella, gronkowiec;
• infekcje ucha środkowego i zatok przynosowych, zwłaszcza jeśli są powodowane przez bakterie Gram-ujemne, w tym bakterie z rodzaju Pseudomonas lub gronkowce;
• infekcje oczu
• zakażenia nerek i dróg moczowych
• infekcje skóry i tkanek miękkich
• infekcje kości i stawów
• infekcje miednicy (w tym zapalenie przydatków i zapalenie gruczołu krokowego)
• rzeżączka
• zakażenie przewodu pokarmowego
• infekcje pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych
• zapalenie otrzewnej
• sepsa.
• Zapobieganie i leczenie zakażeń u pacjentów o obniżonej odporności (na przykład w leczeniu leków immunosupresyjnych i neutropenii)
• Selektywna dekontaminacja jelit podczas leczenia lekami immunosupresyjnymi.

Przeciwwskazania:

• nadwrażliwość na cyprofloksacynę i inne leki z tej grupy
• chinolony,
• ciąża
• laktacja
• dzieci i młodzież.

Przestrogi:

U pacjentów w podeszłym wieku ciprofloksacynę należy stosować ostrożnie. Pacjenci z padaczką, napadami drgawek w historii, chorobami naczyniowymi i organicznym uszkodzeniem mózgu spowodowanym groźbą działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, cyprofloksacynę należy wyznaczać wyłącznie ze względów zdrowotnych.

Podczas leczenia cyprofloksacyną konieczne jest odpowiednie nawodnienie, aby zapobiec możliwej krystalizacji.

Efekty uboczne:

Cyprofloksacyna jest dobrze tolerowana.

W leczeniu cyprofloksacyny mogą wystąpić następujące działania niepożądane, zwykle odwracalne:

Od układu sercowo-naczyniowego: w bardzo rzadkich przypadkach - tachykardia, uderzenia gorąca, migreny, omdlenia.

Ze strony przewodu pokarmowego i wątroby: nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, wzdęcia, brak apetytu.

Układ nerwowy i psychika: zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie, bezsenność, pobudzenie, drżenie, w bardzo rzadkich przypadkach: obwodowe zaburzenia czuciowe, pocenie się, niestabilność chodu, drgawki, drgawki, strach i dezorientacja, koszmary nocne, depresja, omamy, zaburzenia smak i zapach, zaburzenia widzenia (podwójne widzenie, chromatopsja), szum w uszach, tymczasowa utrata słuchu, zwłaszcza przy wysokich dźwiękach. W przypadku wystąpienia tych reakcji, lek należy natychmiast przerwać i powiadomić lekarza prowadzącego.

Ze strony układu krwiotwórczego: eozynofilia, leukopenia, małopłytkowość, bardzo rzadko - leukocytoza, trombocytoza, niedokrwistość hemolityczna.

Reakcje alergiczne i immunopatologiczne: wysypki skórne, świąd, gorączka lekowa i nadwrażliwość na światło; rzadko, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, bóle stawów, bardzo rzadko - wstrząs anafilaktyczny, bóle mięśni, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, śródmiąższowe zapalenie nerek, zapalenie wątroby.

Układ mięśniowo-szkieletowy: istnieją sporadyczne doniesienia, że ​​stosowaniu cyprofloksacyny towarzyszyły pęknięcia ścięgien barku, ramion i ścięgna Achillesa, wymagające interwencji chirurgicznej. Jeśli pojawią się dolegliwości, leczenie należy przerwać.

Wpływ na parametry laboratoryjne: szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby można zaobserwować tymczasowe zwiększenie aktywności aminotransferaz i fosfatazy alkalicznej; tymczasowy wzrost stężenia mocznika, kreatyniny i bilirubiny w surowicy, hiperglikemia.

Kierunek dla użytkowników dróg:

Lek ten, nawet przy odpowiednim użyciu, może zmienić zdolność koncentracji uwagi na tyle, że zmniejsza zdolność prowadzenia pojazdu, a także utrzymuje maszyny i mechanizmy. Jest to szczególnie ważne w przypadku interakcji z alkoholem.

Przedawkowanie:

Specyficzne antidotum nie jest znane. Zalecane są konwencjonalne środki ratunkowe, jak również hemodializa i dializa otrzewnowa.

Interakcja z innymi lekami:

Jednoczesne stosowanie cyprofloksacyny (wewnątrz) i leków wpływających na kwasowość soku żołądkowego (środków zobojętniających kwas) zawierających wodorotlenek glinu lub magnezu, a także leków zawierających sole wapnia, żelaza i cynku, zmniejsza wchłanianie cyprofloksacyny. W związku z tym tsiprolet należy przyjmować 1-2 godziny przed lub nie później niż 4 godziny po zażyciu tych leków.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny i teofiliny należy monitorować stężenie teofiliny w osoczu krwi, a jej dawkę należy dostosować, ponieważ Może wystąpić niepożądany wzrost stężenia teofiliny we krwi i rozwój odpowiednich działań niepożądanych.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny i cyklosporyny w niektórych przypadkach obserwowano wzrost stężenia kreatyniny w surowicy, więc ci pacjenci wymagają częstego (2 razy w tygodniu) monitorowania tego wskaźnika.

Przy jednoczesnym stosowaniu cyprofloksacyny i warfaryny można zwiększyć działanie warfaryny.

Badania na zwierzętach wykazały, że bardzo wysokie dawki chinolonów i niektórych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (ale nie kwasu acetylosalicylowego) mogą powodować drgawki. Jednak u pacjentów z tego rodzaju interakcjami lekowymi obserwowano.

Cyprofloksacynę można stosować w połączeniu z azlocyliną i ceftazydymem w zakażeniach Pseudomonas; c mezlocylina, azlocylina i inne skuteczne antybiotyki beta-laktamowe - na zakażenia paciorkowcowe; z izoksazoilpenicylinami, wankomycyną - w zakażeniach gronkowcowych, z metronidazolem, klindamycyną - w zakażeniach beztlenowych.

Dawkowanie i podawanie:

W przypadku braku konkretnych recept medycznych zalecane są następujące przybliżone dawki Tsiprolet:

Wskazania do stosowania: Pojedyncze / dzienne dawki dla dorosłych

___________________________________________________________________________ Nieskomplikowane infekcje dolnych i górnych dróg moczowych 2x125 mg

Skomplikowane infekcje dróg moczowych

(w zależności od wagi) 2x250-500 mg

Infekcje dróg oddechowych 2x250-500 mg

Inne infekcje 2x500 mg

W ciężkich zakażeniach, takich jak nawracające zakażenia u pacjentów z mukowiscydozą, zakażeniami brzucha, kości i stawów wywołanymi przez Pseudomonas lub gronkowca, jak również w ostrym zapaleniu płuc wywołanym przez Streptococcus pneumoniae, dawkę dobową należy zwiększyć do 1,5 g (2x750 mg) doustnie, jeśli leczenie nie jest prowadzone dożylnie.

Ostra rzeżączka i ostre niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego u kobiet można leczyć pojedynczą dawką 250-500 mg.

Jeśli pacjent nie jest w stanie przyjmować tabletek powlekanych ze względu na ciężkość choroby lub z innych powodów, zaleca się rozpoczęcie leczenia ciproletem do infuzji dożylnej.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:

Gdy klirens kreatyniny jest mniejszy niż 20 ml / min (lub poziom kreatyniny w surowicy powyżej 3 mg / 100 ml), połowa dawki standardowej jest przyjmowana dwa razy dziennie lub pełna standardowa dawka raz na dobę.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby:

Wybór dawki nie jest wymagany.

Pacjenci poddawani dializie otrzewnowej:

W przypadku zapalenia otrzewnej cyprofloksacynę podaje się doustnie w dawce 0,5 g 4 razy dziennie lub lek dodaje się jako roztwór do infuzji w dawce 0,05 g 4 razy dziennie przez 1 l dializatu dootrzewnowego.

Czas użytkowania:

Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby, przebiegu klinicznego i wyników badania bakteriologicznego.

Obecność Ciproletu w dwóch postaciach dawkowania umożliwia rozpoczęcie leczenia ciężkich zakażeń dożylnie i kontynuowanie go doustnie.

Zaleca się kontynuowanie leczenia przez co najmniej 3 dni po normalizacji temperatury lub ustąpieniu objawów klinicznych. Czas trwania leczenia ostrej niepowikłanej rzeżączki i zapalenia pęcherza moczowego wynosi 1 dzień. Z infekcjami nerek, dróg moczowych i brzucha - do 7 dni. W przypadku zapalenia szpiku kostnego przebieg leczenia może wynosić do 2 miesięcy. W przypadku innych zakażeń przebieg leczenia wynosi 7-14 dni. U pacjentów ze zmniejszoną odpornością leczenie prowadzi się przez cały okres neutropenii.

Sposób użycia:

Tabletki Tsiprolet należy połykać bez żucia, płynem. Lek można przyjmować niezależnie od posiłku. Akceptacja na pusty żołądek przyspiesza wchłanianie substancji czynnej.

Formularz wydania:

Blister zawierający 10 tabletek (250 mg lub 500 mg), powlekany.

Warunki przechowywania:

W suchym i ciemnym miejscu w temperaturze do 25 o C.

Okres ważności - 3 lata.

Leku nie wolno używać po upływie daty ważności podanej na etykiecie!

Lekarz na receptę

Przechowuj lek w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Wyprodukowano przez: „Dr. Reddy's Laboratories Ltd”

Indie, Andhra Pradesh, Hyderabad

Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z biurem firmy „Dr. Reddy's Laboratories Ltd” w Moskwie:

127006 Moskwa, ul. Dolgorukovskaya, 18, s.3.