Antybakteryjna grupa leków o szerokim spektrum fluorochinolonu. Lewofloksacyna blokuje gyrazę DNA (topoizomerazę II) i topoizomerazę IV, przerywa superwkręcanie i zszywanie pęknięć DNA, hamuje syntezę DNA, powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ścianie komórkowej i błonach mikroorganizmów.

Lek jest aktywny przeciwko tlenowym drobnoustrojom gram-dodatnim: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (w tym Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (ujemne pod względem koagulazy, w tym szczepy wrażliwe na metycylinę / metycylina-umiarkowanie wrażliwe), Staphylococcus aureus (szczepy wrażliwe na metycylinę), Staphylococcus epidermidis (szczepy wrażliwe na metycylinę), Streptococcus spp. grupy C i G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (szczepy wrażliwe na penicylinę / umiarkowanie wrażliwe / oporne), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (szczepy umiarkowanie wrażliwe na penicylinę / oporne); tlenowe drobnoustroje gram-ujemne: Acinetobacter spp. (w tym Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (W tym Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli), Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (wrażliwy na ampicylinę / szczepy oporne), Haemophilus parainfluenzae Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (W tym Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis) (produkcji i produkcji nie p-laktamazy), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penicylinazę wytwarzania i produkcji nie), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (w tym Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (w tym Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (w tym Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (w tym Serratia marcescens); mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; inne mikroorganizmy: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (w tym Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Farmakokinetyka

Po spożyciu szybko i prawie całkowicie wchłonięty. Spożycie pokarmu ma niewielki wpływ na szybkość i kompletność wchłaniania. Biodostępność - 99%. T_max - 1-2 godziny Przy przyjmowaniu leku w dawkach 250 mg i 500 mg C_max tworzy odpowiednio 2,8 mkg / ml i 5,2 mkg / ml.

Wiązanie z białkami osocza - 30-40%. Wnika dobrze do narządów i tkanek (płuca, błona śluzowa oskrzeli, plwocina, narządy układu moczowo-płciowego, leukocyty polimorfojądrowe, makrofagi pęcherzykowe).

W wątrobie mała część leku jest utleniana i / lub deacetylowana.

Klirens nerkowy wynosi 70% całkowitego klirensu. T_1/2 - 6-8 godzin Wydalane głównie przez nerki przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. Mniej niż 5% lewofloksacyny jest wydalane w postaci metabolitów. Po spożyciu około 70% dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 24 godzin, około 87% dawki - w ciągu 48 godzin; mniej niż 4% - z odchodami w ciągu 72 godzin

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki, powleczone filmem ceglasto-czerwone, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią uskoku z jednej strony i gładką z drugiej.

Recenzje dla Glevo

Formularz wydania: Rozwiązanie, tablety

Analogi Glevo

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 22 rubli. Analogowe tańsze o 171 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 24 rubli. Analogowe tańsze o 169 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 30 rubli. Analog jest tańszy o 163 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 42 rubli. Analogowe tańsze o 151 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 51 rubli. Analogowe tańsze o 142 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 71 rubli. Analogowe tańsze o 122 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 139 rubli. Analogowe tańsze o 54 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 177 rubli. Analogowe tańsze o 16 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 186 rubli. Analogowe tańsze o 7 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 210 rubli. Analog droższy o 17 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 258 rubli. Analog droższy o 65 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 261 rubli. Analog jest droższy o 68 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 264 rubli. Analogowe droższe o 71 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 280 rubli. Analog jest droższy o 87 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 289 rubli. Analogowo więcej o 96 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 295 rubli. Analog droższy o 102 ruble

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 328 rubli. Analog jest droższy o 135 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 345 rubli. Analogowe droższe o 152 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 351 rubli. Analog jest droższy o 158 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 378 rubli. Analogowo więcej o 185 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 397 rubli. Analog jest droższy o 204 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 416 rubli. Analogowo więcej o 223 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 424 rubli. Analogowo więcej o 231 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena wynosi od 439 rubli. Analogowo więcej o 246 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 508 rubli. Analog droższy o 315 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 511 rubli. Analog droższy o 318 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 531 rubli. Analog droższy o 338 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 649 rubli. Analog jest droższy za 456 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 656 rubli. Analogowo więcej o 463 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 759 rubli. Analogowe droższe o 566 rubli

Zbiega się zgodnie ze wskazaniami

Cena od 1340 rubli. Analogowe droższe o 1147 rubli

Instrukcje użytkowania dla Glevo

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa: Glevo

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona - lewofloksacyna

Postać dawkowania - tabletki powlekane

Skład:

Dla dawki 250 mg:
Substancja czynna:
Półwodny lewofloksacyna, w przeliczeniu na lewofloksacynę - 250 mg
Substancje pomocnicze:
Celuloza mikrokrystaliczna, skrobia, powidon (powidon K-30), krospowidon, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna (avitsel pH 100);
Film powłoki:
Hypromeloza, makrogol (glikol polietylenowy 6000), ftalan dibutylu, talk, dwutlenek tytanu, czerwony tlenek barwnika żelaza.
Dla dawki 500 mg:
Substancja czynna:
Półwodny lewofloksacyna, w przeliczeniu na lewofloksacynę - 500 mg
Substancje pomocnicze:
Celuloza mikrokrystaliczna, powidon (powidon K-30), krospowidon, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna (avitsel pH 101);
Film powłoki:
Hypromeloza, makrogol (glikol polietylenowy 6000), ftalan dibutylu, talk, dwutlenek tytanu, czerwony tlenek barwnika żelaza, barwnik żółty tlenek żelaza.

Opis
Tabletki 250 mg: ceglastoczerwone, okrągłe, dwuwypukłe tabletki, powlekane, z linią uskoku po jednej stronie i gładką po drugiej.
Tabletki 500 mg: jasnopomarańczowy z różowym odcieniem, obustronnie wypukłe, podłużne tabletki powlekane, z linią podziału po jednej stronie. Dozwolona jest nieznaczna chropowatość powierzchni tabletek.

Grupa farmakoterapeutyczna:

środek przeciwbakteryjny - fluorochinolon.

KODATH: J01MA12.

Właściwości farmakologiczne
Farmakodynamika
Glevo (lewofloksacyna) to przeciwbakteryjny środek bakteriobójczy o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Blokuje gyrazę DNA (topoizomerazę II) i topoizomerazę IV, narusza superskręcenie i sieciowanie pęknięć DNA, hamuje syntezę DNA, powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ścianie komórkowej i błonach. Lek jest wrażliwy:
Stowarzyszenie Gramatyki Aerobowej: Corynebacterium;, Paciorkowce grupy C i G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae wrażliwe na penicylinę / - umiarkowanie wrażliwe / odporne, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci penicylina - wysoce wrażliwa / odporna.
Koszulka do aerobiku Haemophilus parainfluenzae Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β + / β-, Monganella mprganii Neisseria gonorrhoeae niewytwarzający penicylinazę / penicylinazy, Neisseria meningitidis, conis Pasteurella, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomona s spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.
Mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.
Inne mikroorganizmy: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp.

Farmakokinetyka
Gdy spożycie jest szybko i prawie całkowicie wchłaniane (przyjmowanie pokarmu ma niewielki wpływ na szybkość i kompletność wchłaniania). Biodostępność - 99%. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia we krwi (Tcmax) wynosi 1-2 godziny; przyjmując 250 i 500 mg, maksymalne stężenie we krwi (Cmax) wynosi odpowiednio 2,8 i 5,2 μg / ml. Komunikacja z białkami osocza - 30-40%. Wnika dobrze do narządów i tkanek: płuc, błony śluzowej oskrzeli, plwociny, narządów układu moczowo-płciowego, leukocytów polimorfojądrowych, makrofagów pęcherzykowych. W wątrobie mała część jest utleniana i / lub deacetylowana. Klirens nerkowy wynosi 70% całkowitego klirensu. Okres półtrwania w fazie eliminacji (T1 / 2) wynosi 6-8 godzin i jest wydalany głównie przez nerki przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. Mniej niż 5% lewofloksacyny jest wydalane w postaci metabolitów. W postaci niezmienionej przez nerki, w ciągu 24 godzin, 70% jest wydalane i przez 48 godzin - 87%; W ciągu 72 godzin 4% przyjętej dawki wykrywa się w jelicie.

Wskazania do użycia
Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

• ENT - narządy (w tym ostre zapalenie zatok);
  
• dolne drogi oddechowe (w tym ostre zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc);
  
• nieskomplikowane i skomplikowane infekcje dróg moczowych i nerek (w tym ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie gruczołu krokowego);
  
• genitalia;
  
• skóra i tkanka miękka (ropiejący kaszak, ropień, furunculosis);
  
• zakażenia wewnątrzbrzuszne w połączeniu z lekami działającymi na mikroflorę beztlenową Przeciwwskazania
  Nadwrażliwość na lewofloksacynę i inne fluorochinolony, padaczkę, schorzenia ścięgien wcześniej leczonymi chinolonami, ciążę, laktację, dzieciństwo i okres dojrzewania (do 18 lat).

Z ostrożnością
Starszy wiek (wysokie prawdopodobieństwo jednoczesnego zmniejszenia czynności nerek), niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Dawkowanie i podawanie
Lek jest przyjmowany doustnie raz lub dwa razy dziennie. Tabletki nie żują i nie piją dużej ilości płynów (0,5 do 1 szklanki), można je przyjmować przed posiłkami lub między posiłkami. Dawki zależą od rodzaju i ciężkości zakażenia, a także od wrażliwości podejrzanego patogenu.
Pacjentom z prawidłową lub umiarkowanie zmniejszoną czynnością nerek (klirens kreatyniny> 50 ml / min) zaleca się następujący schemat dawkowania:
Zapalenie zatok: 500 mg 1 raz dziennie - 10-14 dni.
Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli: 250 mg lub 500 mg 1 raz dziennie - 7-10 dni.
Pozaszpitalne zapalenie płuc: 500 mg 1-2 razy dziennie - 7-14 dni. J
Nieskomplikowane infekcje dróg moczowych: 250 mg 1 raz dziennie - 3 dni.
Zapalenie gruczołu krokowego: 500 mg - 1 raz dziennie - 28 dni.
Powikłane zakażenia dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek: 250 mg 1 raz dziennie -7-10 dni.
Zakażenia skóry i tkanek miękkich: 250-500 mg 1-2 razy dziennie - 7-14 dni.
Zakażenie śródbrzuszne: 500 mg 1 raz dziennie - 7-14 dni (w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi działającymi na florę beztlenową).

Schemat dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek:

Glevo

Opis:

Glevo odnosi się do grupy środków przeciwdrobnoustrojowych. Lewofloksacyna, która jest zawarta w jej składzie, jest antybiotykiem wielu fluorochinolonów. Hamuje produkcję białka w bakteriach chorobotwórczych, co przyczynia się do ich śmierci. Skutecznie zwalcza szereg mikroorganizmów opornych na cefalosporyny, penicyliny, aminoglikozydy.

Pokazane w:
- zapalenie zatok;
- przewlekłe zapalenie oskrzeli;
- leczenie zapalenia płuc;
- leczenie infekcji dróg moczowych i prostaty;
- choroby zakaźne skóry.

Przeciwwskazane:
- z nietolerancją na fluorochinolony;
- pacjenci z padaczką;
- pacjenci w grupie wiekowej do 18 lat.

Formy wydania:

Aplikacje:

Opinie:

Wypiłem też pierwszą pigułkę i przeczytajmy. Myślę, na co się przygotować.

Piję 5 dni, kaszel jest lepszy, ale wyciek z nosa jest tak samo twardy, jak gdyby na czole znajdowała się funtowa torba, należy wziąć pod uwagę, że lek pochodzi głównie z zapalenia zatok. Nie mam siły nawet myć naczyń (zachoruję przez 8 dni). Lekarz przepisał 10 dni. Wiążę

Głupi głupiec. Twój mąż jest uczulony na ten lek. Spróbuj zmienić męża. Lek jest dobry

Levofloksacyna była przepisywana przez 14 dni, jedna tabletka 500 mg raz na dobę PO posiłku, razem z probiotykiem dwufunkcyjnym, jedna kapsułka 30 minut przed posiłkiem 3 razy dziennie. W aptece sprzedano mi lek Glevo na podstawie faktu, że jest on analogiem lewofloksacyny. Zażyłem te leki w następujący sposób:
1. 30 minut przed posiłkiem - bifiform z akiolem, jedna kapsułka 3 razy dziennie.
2. Po posiłkach - jedna kapsułka Glevo 500 mg raz dziennie przez 14 dni.
3. Zacząłem brać Atsipol i Bifiform 3 dni przed rozpoczęciem odbioru Glevo, a całkowity czas ich odbioru wynosił jeden miesiąc (31 dni).
W rezultacie nie zidentyfikowano żadnych skutków ubocznych.
Levofloksacyna została uwolniona, aby pozbyć się Staphylococcus aureus. Po zakończeniu przebiegu leczenia powtórzona analiza nie poddała się. Więc co ze skutecznością leku w tym zakresie, nie mam nic do powiedzenia.

TO JEST NIESAMOWITY lek. Napisali do męża, po jednej pigułce cała twarz była zarumieniona, głos zniknął, trudno było mówić, zadzwonili po karetkę. NIE AKCEPTUJ SIĘ.

Doskonały lek, po pierwszym spożyciu 250 mg tabletek, stan zdrowia poprawił się. Dzięki szczepionce przeciw grypie udało mi się zachorować, przez dwa dni temperatura była poniżej +40. Dziękuję bardzo lekarzowi, który doradził ten lek. Nie zaobserwowano żadnych niepożądanych objawów lub reakcji.

Miałem spotkanie z terapeutą.
Pięć minut później poczułem, że w nosowych zatokach zaczęła się chorowita wojna.
- Silne mrowienie w zatokach
- Silny nacisk w oczy
- Silne mrowienie i ucisk w uszach
- Chwile krwi pękają w oczach, oczy zaczerwienione
- Rozpoczął ciągły kaszel przez 15 minut.
- Brakujący głos. Mógł mówić tylko szeptem.
- Odrętwienie w górnej gumie, następnie wargi, podbródek.

Zadzwonili po karetkę. Lekarz powiedział, że w Glevo często pojawiają się różnego rodzaju reakcje alergiczne.

W tym samym czasie nigdy nie zauważyłem niczego uczulonego na coś (35 lat). 2 lata temu wziąłem testy skórne (razem z dzieckiem), wszystko też było czyste.

Cześć, Julia!
Dziękujemy za opinię. Chciałbym przypomnieć o niebezpieczeństwach związanych z samoleczeniem i konieczności skonsultowania się z lekarzem przed zastosowaniem leków przeciwbakteryjnych.

Doskonały lek, piję 2. 250 mg Drugi dzień, zmniejszył się kaszel

Glee to prawdziwa trucizna. Mam hr. zapalenie migdałków. Na zalecenie laryngologa wypił 1 tabletkę. Apetyt natychmiast zniknął. Po 6 godzinach mdłości wzrosły. Noc zwymiotowała. Nie było ulgi. Rano zaczął się znosić. I taka słabość, że drżą ręce i stopy. Dzień nie mógł przyjść do siebie. Niczego nie jadłem. Widziałem tylko przegotowaną wodę. Nie chcę już eksperymentować. I nie radzę ci.

Zapomniałem napisać o ataku uduszenia. W połączeniu z utratą świadomości był szczególnie przerażający.

Z powodu swojej wielkiej głupoty postanowił samoleczyć. Po zrobieniu JEDEN. tabletki po karetce. To była moja reakcja na zażywanie tego leku: zawroty głowy, splątanie, szybkie bicie serca, najsilniejszy atak paniki powodujący utratę przytomności. To, nie boję się tego słowa, jest prawdziwą trucizną, okalecza bardziej niż leczy. Nie mogę przyjść do siebie przez tydzień.

Po 20 minutach od przyjęcia pierwszej pigułki Glevo rozpoczął się wstrząs anafilaktyczny. Ledwo mnie uratowałem.

Dzień dobry! Bardziej straszny niż narkotyk nie musiał spełniać. To po prostu okropne. Tak wiele skutków ubocznych, jak zwykle jest przepisywane tylko ludziom. Nie byłem w stanie od niego odejść przez 2 tygodnie, temperatura, straszna alergia, suchość w ustach, ból nóg, przyjaciele, weź tylko sprawdzone leki i pozwól tym eksperymentatorom iść długo i długo ze swoimi lekami.

Mam 36 lat, nie palę Nie piję. Lewofloksacyna (glevo) była przepisywana przez 14 dni na zakażenie dróg moczowych i podejrzenie zapalenia gruczołu krokowego, oprócz migdałków (przeziębienie). Biorę 3 dni (rano na pusty żołądek przed posiłkami) w dawce 500 mg. Rezultat - migdałki przestały boleć w dniu 2 po spożyciu, jądra przestały boleć, ból ustąpił podczas oddawania moczu. Z negatywnych chwil - źle zasypiam, a moja głowa trochę bolała. Ps. Równolegle piję Hilak Forte 50 kropli 3 razy dziennie (nie mam problemów z jelitami i żołądkiem), a nocą świece - diklofinak (przeciw zapaleniu). Czekam na wyzdrowienie i życzę ci, żebyś nie zachorował!

Cześć wszystkim!
Słyszałem wiele recenzji na temat tabletów Glevo. Organizmy wszystkich ludzi są różne: ktoś przenosi je ciężko, spokojnie. Jeśli chodzi o mnie, przez 3 dni stawiano mnie na nogi z powodu tchawicy, biorąc pod uwagę, że jest on średnio leczony przez 10-14 dni. Po pierwszym przyjęciu czuję się znacznie lżejszy i bardzo z tego powodu szczęśliwy. Nie mam żadnych skutków ubocznych, cieszę się z jesieni! Dlatego polecam!

LUDZIE! NIGDY NIE PIĆ TABLETEK! POZNAJ INNE BŁĘDY! gorzej niż antybiotyk, nie wiem!
Mój mąż przepisał tabletki na długi nie kończący się dziwny kaszel po ARVI. Wypili kilka syropów mukalitik (także przy okazji, za radą lekarza rodzinnego) - nic nie pomogło, kaszel był suchy. w rezultacie terapeuta napisał glevo. Mój mąż wziął jedną pigułkę. Obudziłem się z wieścią, że dusi się, dziwne uczucie, gdy nie ma wystarczającej ilości powietrza, ale nie można oddychać, poszedł do kuchni, zachorował i popadł w omdlenie z drgawkami - po raz pierwszy od 38 lat. wcześniej nawet zimno nie bolało, nie zemdlało. Zadzwonili po karetkę, zrobili EKG, oddali krew, wysłali do domu. Poradzili mi poddać się MRI i EEG - podejrzeniu padaczki. Więcej strasznych dni, których nie mieliśmy. MRI jest normalne, dzięki Bogu, a EEG pierwszego dnia nie było zbyt dobre, a dzień później okazało się to normalne. Wyobraź sobie, jak te antybiotyki działają na mózg. NIE KUPUJĄ SIĘ ZA ŻADNE PIENIĄDZE! Do tej pory nie śpimy w nocy - strasznie! Żałuję, że wcześniej nie czytałem recenzji od prawdziwych ludzi. Lekarze twierdzą, że nie może to być antybiotyk - ale recenzje w Internecie opowiadają inną historię. Jeśli kupiłeś te pigułki, wyrzuć je !! nie bierz pieniędzy! w recenzjach w Internecie 50% osób pomogło tym tabletom, a każda inna osoba zachoruje. i dobrze, jeśli Glevo spowodował tylko biegunkę. wielu ma zawroty głowy, omdlenia i bóle mięśni i stawów. TAKIE STABILNE TABLETKI, nie rozumiem, jak są one nadal dostępne na rynku, takich producentów należy sadzić!

Glevo został poradzony przez lekarza laryngologa, jeśli złapię przeziębienie od razu, zapalenie zatok powróci do zapalenia zatok, nie mogłem długo wyzdrowieć, w ciągu 2 dni GLON postawił mnie na nogi

Normalnie cięte Glevo-500.
Początkowo próbował się uleczyć.
Cierpiałem na temperaturę 38,5. Pił dużo płynów. Z kaszlu wziął bromheksynę, mukaltin.
Z nosa iz gardła - dużo lepki i ciemny.
Wziął paracetamol i analgin. Chociaż śpię.
Temperatura ustabilizowała się na poziomie 37,5.
nie było świszczącego oddechu, bolały go zatoki czołowe. Nadal mam tam polipy.
Po 5 dniach zmagań był zmęczony i zaczął przyjmować Glevo 500 zgodnie z zaleceniami terapeuty.
Leczyć rzekome zapalenie tchawicy.
Następnego dnia stan się poprawił. Rozładowanie zmniejszone, ból zmniejszył się.
Wieczorem temperatura wynosiła 7 dni. 37. Zatoka czołowa wciąż się stuka.
Zobaczyłem Glevo 500 10 dni. Temperatura wynosi -36,6.
Chcę też pić 5 dni, aby zabić bakterie w 100%.
Gardło jest w porządku. Pozostawił suchy kaszel, rzadko.

Niestety wydaje się, że to prawda! Mam osteochondrozę obszaru szyjki macicy, ale nie ingerował on szczególnie w moje życie, najwyraźniej w jakąś słabą formę. Cóż, zachorowałem na ARVI, wziąłem go ostro (przepisany przez lekarza), w rezultacie moje stawy (ramiona i nogi) i kolana (zrobione prześwietlenie - położyłem atrosze) teraz bolą - chociaż nigdy nie było takich problemów (!) Przedtem. Jestem przerażony. Traktuję chirurga (już do drugiego). Ludzie, pić czy nie - to zależy od ciebie, ale moja historia okazała się nie najlepsza z tym lekiem.

Piętnaście minut po przyjęciu tej pigułki została zabrana na intensywną terapię.

Straszny narkotyk. Po pierwszej pigułce tachykardia, panika, hałas w głowie, dezorientacja, bezsenność zaczęły się (nie mogłam spać całą noc, myślałam, że będę spać w ciągu dnia, ale to nie zadziałało w ciągu dnia. To tylko horror! Wypiłem tylko 2 tabletki. Nie będę Jutro pójdę do kliniki, żeby przepisali inny lek.

KAWAŁEK

Tabletki, powleczone filmem ceglasto-czerwone, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią uskoku z jednej strony i gładką z drugiej.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia, powidon (powidon K-30), krospowidon, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna (avicel pN101).

Skład powłoki filmu: hypromeloza, makrogol (glikol polietylenowy 6000), ftalan dibutylu, talk, dwutlenek tytanu, czerwony tlenek barwnika żelaza.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.

Tabletki powlekane jasnopomarańczowym z różowym odcieniem, obustronnie wypukłe, w formie „podłużnej”, z linią uskoku po jednej stronie; dopuszczalna jest niewielka chropowatość powierzchni tabletek.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, powidon (powidon K-30), krospowidon, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna (avicel pN101).

Skład powłoki filmu: hypromeloza, makrogol (glikol polietylenowy 6000), ftalan dibutylu, talk, dwutlenek tytanu, tlenek żelaza czerwony barwnik, barwnik żelaza żółty tlenek.

5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
5 sztuk - Pakiety komórek konturowych (5) - opakowania kartonowe.

Antybakteryjna grupa leków o szerokim spektrum fluorochinolonu. Lewofloksacyna blokuje gyrazę DNA (topoizomerazę II) i topoizomerazę IV, przerywa superwkręcanie i zszywanie pęknięć DNA, hamuje syntezę DNA, powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ścianie komórkowej i błonach mikroorganizmów.

Lek jest aktywny przeciwko tlenowym drobnoustrojom gram-dodatnim: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (w tym Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (ujemne pod względem koagulazy, w tym szczepy wrażliwe na metycylinę / metycylina-umiarkowanie wrażliwe), Staphylococcus aureus (szczepy wrażliwe na metycylinę), Staphylococcus epidermidis (szczepy wrażliwe na metycylinę), Streptococcus spp. grupy C i G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (szczepy wrażliwe na penicylinę / umiarkowanie wrażliwe / oporne), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (szczepy umiarkowanie wrażliwe na penicylinę / oporne); tlenowe drobnoustroje gram-ujemne: Acinetobacter spp. (w tym Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (W tym Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli), Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (wrażliwy na ampicylinę / szczepy oporne), Haemophilus parainfluenzae Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (W tym Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis) (produkcji i produkcji nie p-laktamazy), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penicylinazę wytwarzania i produkcji nie), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (w tym Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (w tym Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (w tym Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (w tym Serratia marcescens); mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; inne mikroorganizmy: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (w tym Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Po spożyciu szybko i prawie całkowicie wchłonięty. Spożycie pokarmu ma niewielki wpływ na szybkość i kompletność wchłaniania. Biodostępność - 99%. T_max - 1-2 godziny Przy przyjmowaniu leku w dawkach 250 mg i 500 mg C_max tworzy odpowiednio 2,8 mkg / ml i 5,2 mkg / ml.

Wiązanie z białkami osocza - 30-40%. Wnika dobrze do narządów i tkanek (płuca, błona śluzowa oskrzeli, plwocina, narządy układu moczowo-płciowego, leukocyty polimorfojądrowe, makrofagi pęcherzykowe).

W wątrobie mała część leku jest utleniana i / lub deacetylowana.

Klirens nerkowy wynosi 70% całkowitego klirensu. T_1/2 - 6-8 godzin Wydalane głównie przez nerki przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. Mniej niż 5% lewofloksacyny jest wydalane w postaci metabolitów. Po spożyciu około 70% dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 24 godzin, około 87% dawki - w ciągu 48 godzin; mniej niż 4% - z odchodami w ciągu 72 godzin

Zakażenia bakteryjne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek u dorosłych:

- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli;

- niepowikłane zakażenia dróg moczowych;

- powikłane zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek);

- przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego;

- zakażenia skóry i tkanek miękkich;

- posocznica / bakteriemia związana z powyższymi wskazaniami;

- infekcje jamy brzusznej;

- kompleksowe leczenie gruźlicy lekoopornej.

- Uczucie ścięgien przy uprzednio przeprowadzonym leczeniu chinolonami;

- okres laktacji (karmienie piersią);

- dzieciństwo i okres dojrzewania (do 18 lat);

- Nadwrażliwość na lewofloksacynę i inne fluorochinolony.

Lek należy przepisywać ostrożnie pacjentom w podeszłym wieku (ze względu na wysokie prawdopodobieństwo jednoczesnego zmniejszenia czynności nerek), z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Lek przyjmuje się doustnie 1-2 razy / dobę. Tabletki należy połykać w całości, bez żucia i popijania wystarczającą ilością płynu (od 0,5 do 1 szklanki). Lek można przyjmować przed posiłkami lub między posiłkami.

Dawki zależą od rodzaju i ciężkości zakażenia, a także od wrażliwości podejrzanego patogenu.

Poniższy schemat dawkowania jest zalecany u pacjentów z prawidłową lub umiarkowanie zmniejszoną czynnością nerek (CC> 50 ml / min).

Z zapaleniem zatok, 500 mg jest przepisywane 1 raz dziennie przez 10-14 dni.

Z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia oskrzeli - 250 mg lub 500 mg 1 raz / dobę przez 7-10 dni.

W pozaszpitalnym zapaleniu płuc - 500 mg 1-2 razy / dobę przez 7-14 dni.

Przy niepowikłanych zakażeniach dróg moczowych - 250 mg 1 raz na dobę przez 3 dni.

Z zapaleniem gruczołu krokowego - 500 mg 1 raz dziennie przez 28 dni.

Z powikłanymi zakażeniami układu moczowego, w tym odmiedniczkowego zapalenia nerek, 250 mg 1 raz dziennie przez 7-10 dni.

Z infekcjami skóry i tkanek miękkich - 250-500 mg 1-2 razy / dobę przez 7-14 dni.

Z infekcjami jamy brzusznej - 500 mg 1 raz dziennie przez 7-14 dni (w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi działającymi na florę beztlenową).

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek stosuje się następujący schemat dawkowania.

KLEJ 500 opinii

KLEJ 500 opinii

PIECE 500 cen w aptekach

KLEJ 500 analogów

CIPROFLOXACIN

Instrukcje użytkowania
od 10 UAH
174089 odsłon

CROP

Instrukcje użytkowania
od 26 UAH
86267 wyświetleń

OFLOXACIN

Instrukcje użytkowania
od 18 UAH
78385 wyświetleń

Palin

Instrukcje użytkowania
od 200 UAH
63700 odsłon

NORFLOXACIN

Instrukcje użytkowania
od 25 UAH
46519 wyświetleń

Glevo: instrukcje użytkowania, opinie

Większość nowoczesnych leków, które lekarze przepisują pacjentom w celu leczenia pewnych chorób, wielu z nas powoduje wiele pytań. W końcu czasami informacje, które otrzymujemy podczas wizyty u lekarza, nie wystarczą. W takich przypadkach warto przyjrzeć się instrukcjom użycia, z których można dowiedzieć się nie tylko, jak prawidłowo stosować przepisane leki, ale także jakie przeciwwskazania ma i jakie mogą powodować skutki uboczne.

Forma, skład i działanie leku

W recenzjach, a także w instrukcjach wskazano, że lek Glevo jest wykonany w postaci tabletek, które są pokryte ceglaną, czerwoną okładką i mają kształt dwuwklęsły okrągły. Dodatkowo mają linię uskoku po jednej stronie.

Głównym składnikiem aktywnym w składzie leku jest substancja Lewofloksacyna. Także w składzie leku Glevo prezentowane i substancje pomocnicze - stearynian magnezu, skrobia, powidon, celuloza mikrokrystaliczna i krospowidon.

Jego specyficzny skład substancji ma powłokę tabletek. Zawiera talk, czerwony barwnik, makrogol, dwutlenek tytanu, hypromelozę, ftalan dibutylu.

W sieci aptecznej lek Glevo jest sprzedawany w blistrach, które są pakowane w pudełka kartonowe.

Działanie leku

Lek Glevo, podobnie jak jego odpowiedniki, jest lekiem przeciwbakteryjnym i należy do grupy fluorochinolonów.

Właściwości terapeutyczne leku zapewniają główny składnik aktywny lewofloksacyny, który blokuje gyrazę DNA i topoizomerazę. Substancja ta przeciwdziała także wiązaniu i superskręcaniu się pęknięć DNA, jego syntezie, a także prowokuje zmiany morfologiczne w błonach, ścianach komórkowych bakterii i cytoplazmie.

Lek Glevo był szeroko stosowany do celów leczniczych ze względu na jego zdolność do tłumienia aktywności wielu Gram-dodatnich mikroorganizmów tlenowych.

Cechy kinetyczne

Lek Glevo i jego analogi mają dużą szybkość. W momencie spożycia jest niemal natychmiast wchłaniany z jelita. Szczegółowe zalecenia dotyczące czasu przyjęcia nie dają instrukcji. Dlatego przyjmowanie leku bez uwzględnienia harmonogramu żywieniowego pacjenta nie wpływa na skuteczność leczenia.

Lek Medicament Glevo wyróżnia się wysoką biodostępnością, która wynosi 99,5%. Lek osiąga maksymalne stężenie we krwi 2 godziny po przyjęciu jednej dawki.

Lek ma raczej niskie wiązanie z białkami osocza, które wynosi około 30-40%. Ma wysoki stopień przenikania do tkanek i narządów, przede wszystkim do błony śluzowej oskrzeli, narządów układu moczowo-płciowego i płuc.

Gdy lek dostaje się do wątroby, bardzo mała jego część jest utleniana lub deacetylowana.

Wycofanie leku jest przeprowadzane przez nerki po około 6-7 godzinach.

Tabletki Glevo: instrukcje użytkowania

Zgodnie z instrukcjami dotyczącymi przygotowania tabletki Glevo są przepisywane dwa razy na dobę. Są traktowane jako całość, piją dużo wody.

Najbardziej odpowiednim czasem na przyjęcie dawki jest posiłek lub posiłki.

Przy określaniu dawki leku bierze się pod uwagę nasilenie i charakter choroby, a także wrażliwość patogenu na lek.

• • W leczeniu zapalenia zatok tabletki przyjmować dawkę 500 mg 1 raz dziennie w ciągu 2 tygodni.
  • Podczas leczenia infekcji tkanek miękkich i skóry lek przyjmuje się w dawce 200-500 mg 2 razy dziennie w ciągu 14 dni.

• • W leczeniu zapalenia gruczołu krokowego leki są przepisywane w dawce 500 mg raz na dobę w ciągu 1 miesiąca.
  • W leczeniu zapalenia płuc lek przyjmuje się w dawce 500 mg dwa razy dziennie w ciągu 14 dni.

• • W ramach leczenia niepowikłanych zakażeń dróg moczowych lek przyjmuje się w dawce 250 mg raz na dobę. Czas odbioru - 3 dni.
  • Podczas leczenia infekcji jamy brzusznej lek przyjmuje się w dawce 500 mg raz dziennie przez 14 dni.

• • W ramach leczenia zakażeń układu moczowego skomplikowanego leku lek przyjmuje się w dawce 250 mg raz na dobę w ciągu 10 dni.

• W leczeniu przewlekłego zapalenia oskrzeli w ostrym stadium lek jest przepisywany w dawce 250 lub 500 mg raz dziennie przez 7 dni.

W przypadku pacjentów ze stwierdzonymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczne obliczanie dawki indywidualnie, ponieważ metabolizm lewofloksacyny w wątrobie występuje w niewielkim stopniu.

Pacjenci w podeszłym wieku mogą przyjmować lek i jego analogi zgodnie z ogólnym schematem dawkowania.

Konieczne jest zażywanie leku w ciągu 48-78 godzin po zwalczeniu i normalizacji temperatury ciała.

Jeśli pacjent nie wypił kolejnej dawki leku o wyznaczonej godzinie, powinien to zrobić jak najszybciej. Dalsze leczenie odbywa się zgodnie z wybranym wcześniej schematem. Dla wielu pacjentów pojawia się czasem pytanie: czy jest możliwe, czy nie pić tabletek Glevo z alkoholem? Przyjmowanie leków z alkoholem jest niepożądane ze względu na możliwe zmniejszenie skuteczności leczenia.

Glyvo: skutki uboczne

W oparciu o opinie o leku, u niektórych pacjentów Glevo może wywołać następujące działania niepożądane:

• toksyczna nekroliza naskórka, krwotok, nadwrażliwość na światło;
• przekrwienie i świąd skóry, złośliwy wysiękowy rumień, leukopenia;
• napady padaczkowe, depresja, utrzymująca się gorączka, trombocytopenia;
• dezorientacja, omamy, strach, alergiczne zapalenie płuc;
• niepokój, drżenie, bezsenność, senność;
• osłabienie, zawroty głowy, bóle głowy;
• pokrzywka, tachykardia, ból mięśni;
• zapalenie ścięgna, zapalenie wątroby, zmniejszenie zapachu, pogorszenie wrażliwości dotykowej i smakowej;
• zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, śródmiąższowe zapalenie nerek, rzekomobłoniaste zapalenie jelit;
• problemy ze wzrokiem i słuchem, ból brzucha, osłabienie mięśni;
• zaburzenia układu trawiennego, biegunka, napady wymiotów, nudności.

Glevo: wskazania do użycia

Jeśli skupisz się na opiniach lekarzy, to ten lek jest bardzo skuteczny w leczeniu chorób zapalnych i zakaźnych, wywoływanych przez bakterie wrażliwe na lek. Na tej podstawie lek jest zalecany do stosowania w leczeniu następujących zakażeń:

• genitalia;
• infekcje dróg moczowych i nerek;
• drogi oddechowe, a mianowicie jego dolne części;
• jama brzuszna;
• miękka tkanka i skóra;
• Narządy laryngologiczne.

Przeciwwskazania

Podręcznik zawiera listę warunków, w których nie zaleca się stosowania antybiotyku Glevo do leczenia. Główne to:

• wiek poniżej 18 lat;
• indywidualna nietolerancja lewofloksacyny i innych fluorochinolonów;
• okres laktacji;
• choroby ścięgien spowodowane przyjmowaniem chinolonów;
• padaczka;
• stan ciąży.

Tylko lekarz prowadzący powinien przepisać antybiotyk pacjentom w podeszłym wieku, uprzednio oceniając potencjalne korzyści i ryzyko takiego leczenia. To samo podejście należy stosować przy podejmowaniu decyzji o przepisaniu leku pacjentom z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Po lewej: analogi i cena

Rozważany produkt leczniczy jest oferowany w aptekach w cenie 170-250 r. Jeśli z pewnych powodów nie jest możliwe przyjmowanie tego leku przez pacjentów, lekarz może wybrać jeden z następujących analogów jako substytut:

Antybiotyk Glevo: recenzje

Jeśli odnosisz się do recenzji pacjentów, którzy przyjmowali lek Glevo, trudno jest wyciągnąć ostateczne wnioski na temat skuteczności tego leku. Niektórzy pacjenci twierdzą, że ten lek naprawdę pomógł im w leczeniu chorób zakaźnych. A podczas odbioru odczuwali minimum efektów ubocznych. Inni, przeciwnie, negatywnie oceniają ten lek i uważają go za niegodny uwagi.

W związku z tym sensowne jest poznanie opinii lekarzy. Według nich lek Glevo jest silnym antybiotykiem, który nie jest przeznaczony do samodzielnego stosowania. Dlatego też, niezależnie od tego, jakie pozytywne opinie odniosą inni pacjenci, możesz zacząć przyjmować je dopiero po konsultacji z lekarzem. Ponadto wielu lekarzy zwraca uwagę na fakt, że aby uniknąć negatywnych objawów podczas leczenia tym lekiem, pożądane jest połączenie go z probiotykami, co pomoże zachować mikroflorę jelitową.

Dwa lata temu dowiedziałem się, że mam gruźlicę. To naprawdę mnie zdenerwowało. Ale nie straciłem serca i zacząłem szukać w Internecie narzędzia, które pomogłoby mi w rozwiązaniu mojego problemu. Niestety wszystko, na co natrafiłem, było ostatecznie nieskuteczne. W końcu zdecydowałem się odwiedzić lekarza w innej klinice. W końcu miałem szczęście - lekarz dał mi lek Glevo. Wielu pacjentów mówi o nim pozytywnie w recenzjach. Biorąc pod uwagę, że mam gruźlicę, przepisano mi lek w dawce 0,45 g raz dziennie. Czytając opinie na temat tego leku, dowiedziałem się, że może powodować pewne skutki uboczne. Na szczęście nie zaobserwowałem niczego takiego.

Przez wiele miesięcy odczuwałam straszliwy ból podczas oddawania moczu, a ponadto doznałam również cewki moczowej. Aby sobie pomóc, wziąłem kilka różnych leków, ale bezskutecznie. Ale gdy rozmawiałem z jednym specjalistą, dowiedziałem się o tak wspaniałym narzędziu jak Glevo, które mi doradził. Zażyłem jedną tabletkę 3 razy dziennie. Pełny kurs trwał 12 dni. Potem już nie przejmowałem się tym dyskomfortem.

Poznałem ten lek, kiedy próbowałem wyleczyć zapalenie pęcherza moczowego. Chociaż wielu pacjentów pozytywnie reaguje na ten lek, nie mogę podzielić się ich punktem widzenia. Kiedy zacząłem go stosować, miałem silny ból głowy. Było nawet uczucie, że nawet odrobinę i wybuchnie. W tym samym czasie mój przyjaciel wziął lek. Według niego Glevo pomógł mu wyleczyć zapalenie oskrzeli. Jednak jednocześnie z nim pił wiele innych leków. Dlatego trudno powiedzieć, czy ma rację. Uważam, że to narzędzie nie jest warte uwagi, a ja osobiście go nie zaakceptuję.

Wniosek

O leku Glevo nie wie tak wielu ludzi. Przede wszystkim tylko pacjenci, którzy byli przez niego leczeni, są świadomi jego właściwości leczniczych. Dlatego inni ludzie, widząc pozytywne opinie na temat tego leku, mają wielką nadzieję, że to narzędzie będzie w stanie im pomóc. Ale w większości są bardzo rozczarowani, ponieważ lek nie spełnia ich oczekiwań. Nie dzieje się tak z powodu niskiej skuteczności tego leku. Faktem jest, że każdy lek musi być stosowany prawidłowo i wyłącznie na zalecenie lekarza prowadzącego.

Ale większość ludzi często próbuje znaleźć lekarstwo na własne leczenie, nie martwiąc się zbytnio o to, jak może nie być dla nich odpowiedni. Dlatego nie wierzcie zbytnio w informacje zawarte w recenzjach. Wybór leku jest ostatnim krokiem w leczeniu każdej choroby i powinien rozpocząć się od badania specjalistycznego, które powinno określić przyczynę dolegliwości i, na podstawie uzyskanych wyników, wybrać odpowiedni lek.

KAWAŁEK

Znajdź w aptece i kup GUI od 35R

Instrukcja LEAD
Tabletki powlekane filmem

Tabletki, powleczone filmem ceglasto-czerwone, okrągłe, obustronnie wypukłe, z linią uskoku z jednej strony i gładką z drugiej.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia, powidon (K-30), krospowidon, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna (avicel pN101).

Skład powłoki filmu: hypromeloza, makrogol (glikol polietylenowy 6000), ftalan dibutylu, talk, dwutlenek tytanu, czerwony tlenek barwnika żelaza.

5 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.
5 sztuk - pęcherze (5) - pakuje karton.

Tabletki powlekane jasnopomarańczowym z różowym odcieniem, obustronnie wypukłe, w formie „podłużnej”, z linią uskoku po jednej stronie; dopuszczalna jest niewielka chropowatość powierzchni tabletek.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, powidon (K-30), krospowidon, stearynian magnezu, celuloza mikrokrystaliczna (avitsel pN101).

Skład powłoki filmu: hypromeloza, makrogol (glikol polietylenowy 6000), ftalan dibutylu, talk, dwutlenek tytanu, tlenek żelaza czerwony barwnik, barwnik żelaza żółty tlenek.

5 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.
5 sztuk - pęcherze (5) - pakuje karton.

Fluorochinolonowy lek przeciwbakteryjny

Antybakteryjna grupa leków o szerokim spektrum fluorochinolonu. Lewofloksacyna blokuje gyrazę DNA (topoizomerazę II) i topoizomerazę IV, przerywa superwkręcanie i zszywanie pęknięć DNA, hamuje syntezę DNA, powoduje głębokie zmiany morfologiczne w cytoplazmie, ścianie komórkowej i błonach mikroorganizmów.

Lek jest aktywny przeciwko tlenowym drobnoustrojom gram-dodatnim: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (w tym Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (ujemne pod względem koagulazy, w tym szczepy wrażliwe na metycylinę / metycylina-umiarkowanie wrażliwe), Staphylococcus aureus (szczepy wrażliwe na metycylinę), Staphylococcus epidermidis (szczepy wrażliwe na metycylinę), Streptococcus spp. grupy C i G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (szczepy wrażliwe na penicylinę / umiarkowanie wrażliwe / oporne), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (szczepy umiarkowanie wrażliwe na penicylinę / oporne); tlenowe drobnoustroje gram-ujemne: Acinetobacter spp. (w tym Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (W tym Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli), Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (wrażliwy na ampicylinę / szczepy oporne), Haemophilus parainfluenzae Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (W tym Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis) (produkcji i produkcji nie p-laktamazy), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (penicylinazę wytwarzania i produkcji nie), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (w tym Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (w tym Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (w tym Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (w tym Serratia marcescens); mikroorganizmy beztlenowe: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; inne mikroorganizmy: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (w tym Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Po spożyciu szybko i prawie całkowicie wchłonięty. Spożycie pokarmu ma niewielki wpływ na szybkość i kompletność wchłaniania. Biodostępność - 99%. T_max - 1-2 godziny Przy przyjmowaniu leku w dawkach 250 mg i 500 mg C_max tworzy odpowiednio 2,8 mkg / ml i 5,2 mkg / ml.

Wiązanie z białkami osocza - 30-40%. Wnika dobrze do narządów i tkanek (płuca, błona śluzowa oskrzeli, plwocina, narządy układu moczowo-płciowego, leukocyty polimorfojądrowe, makrofagi pęcherzykowe).

W wątrobie mała część leku jest utleniana i / lub deacetylowana.

Klirens nerkowy wynosi 70% całkowitego klirensu. T_1/2 - 6-8 godzin Wydalane głównie przez nerki przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. Mniej niż 5% lewofloksacyny jest wydalane w postaci metabolitów. Po spożyciu około 70% dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej w ciągu 24 godzin, około 87% dawki - w ciągu 48 godzin; mniej niż 4% - z odchodami w ciągu 72 godzin

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

- zakażenia górnych dróg oddechowych (w tym ostre zapalenie zatok);

- zakażenia dolnych dróg oddechowych (w tym zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalnego zapalenia płuc);

- niepowikłane i powikłane zakażenia dróg moczowych i zakażenia nerek (w tym ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie gruczołu krokowego);

- zakażenia narządów płciowych;

- zakażenia skóry i tkanek miękkich (ropiejący miażdżyca, ropień, furunculosis);

- zakażenia jamy brzusznej (w połączeniu z lekami działającymi na mikroflorę beztlenową).

- Uczucie ścięgien przy uprzednio przeprowadzonym leczeniu chinolonami;

- okres laktacji (karmienie piersią);

- dzieciństwo i okres dojrzewania (do 18 lat);

- Nadwrażliwość na lewofloksacynę i inne fluorochinolony.

Lek należy przepisywać ostrożnie pacjentom w podeszłym wieku (ze względu na wysokie prawdopodobieństwo jednoczesnego zmniejszenia czynności nerek), z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Lek przyjmuje się doustnie 1-2 razy / dobę. Tabletki należy połykać w całości, bez żucia i popijania wystarczającą ilością płynu (od 0,5 do 1 szklanki). Lek można przyjmować przed posiłkami lub między posiłkami.

Dawki zależą od rodzaju i ciężkości zakażenia, a także od wrażliwości podejrzanego patogenu.

Poniższy schemat dawkowania jest zalecany u pacjentów z prawidłową lub umiarkowanie zmniejszoną czynnością nerek (CC> 50 ml / min).

Z zapaleniem zatok, 500 mg jest przepisywane 1 raz dziennie przez 10-14 dni.

Z zaostrzeniem przewlekłego zapalenia oskrzeli - 250 mg lub 500 mg 1 raz / dobę przez 7-10 dni.

W pozaszpitalnym zapaleniu płuc - 500 mg 1-2 razy / dobę przez 7-14 dni.

Przy niepowikłanych zakażeniach dróg moczowych - 250 mg 1 raz na dobę przez 3 dni.

Z zapaleniem gruczołu krokowego - 500 mg 1 raz dziennie przez 28 dni.

Z powikłanymi zakażeniami układu moczowego, w tym odmiedniczkowego zapalenia nerek, 250 mg 1 raz dziennie przez 7-10 dni.

Z infekcjami skóry i tkanek miękkich - 250-500 mg 1-2 razy / dobę przez 7-14 dni.

Z infekcjami jamy brzusznej - 500 mg 1 raz dziennie przez 7-14 dni (w połączeniu z lekami przeciwbakteryjnymi działającymi na florę beztlenową).

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek stosuje się następujący schemat dawkowania.