Ofloksacyna w tabletkach 400 mg, 10 szt.

Tabletki ofloksacyny należą do farmakologicznej grupy leków przeciwbakteryjnych, pochodnych fluorochinolonu. Stosuje się je do leczenia etiotropowego (leczenie mające na celu zniszczenie patogenu) patologii zakaźnej wywołanej przez drobnoustroje wrażliwe na substancję czynną preparatu.

Uwolnij formę i kompozycję

Tabletki ofloksacyny mają prawie biały kolor, okrągły kształt i dwuwypukłą powierzchnię. Są pokryte powłoką dojelitową. Głównym składnikiem aktywnym leku jest ofloksacyna, jej zawartość w jednej tabletce wynosi 200 i 400 mg. Obejmuje ona także komponenty pomocnicze, które obejmują:

  • Celuloza mikrokrystaliczna.
  • Koloidalny dwutlenek krzemu.
  • Powidon.
  • Skrobia kukurydziana
  • Talk.
  • Stearynian wapnia.
  • Glikol propylenowy.
  • Hypromeloza.
  • Dwutlenek tytanu.
  • Makrogol 4000.

Tabletki ofloksacyny pakowane są w blister po 10 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera jeden blister z pigułkami i instrukcję użycia leku.

Działanie farmakologiczne

Aktywny składnik tabletek Ofloksacyna hamuje (hamuje) enzym gyrazy DNA komórek bakteryjnych, który katalizuje reakcję superskręcania DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy). Brak takiej reakcji prowadzi do niestabilności bakteryjnego DNA, a następnie śmierci komórki. Lek ma działanie bakteriobójcze (prowadzi do śmierci komórek bakteryjnych). Odnosi się do środka antybakteryjnego o szerokim spektrum działania. Takie grupy bakterii mają na to największą wrażliwość:

  • Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
  • Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
  • E. coli (Escherichia coli).
  • Klebsiella, w tym Klebsiella pneumoniae.
  • Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, w tym szczepy indolo-dodatnie i indol-ujemne).
  • Czynniki wywołujące infekcje jelitowe (Salmonella spp., Shigella spp., W tym Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
  • Patogeny z dominującym mechanizmem transmisji seksualnej - (chlamydia - Chlamydia spp.).
  • Legionella (Legionella spp.).
  • Czynniki wywołujące koklusz i paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
  • Czynnik wywołujący trądzik - Propionibacterium acnes.

Zmienna wrażliwość składnika aktywnego tabletek ofloksacyny posiadają Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Lek jest niewrażliwy na asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Czynniki kiły, Treponema pallidum, są również oporne na ofloksacynę.

Po zażyciu pigułki Ofloksacyny działa szybko i prawie całkowicie wchłania się ze światła jelita do krążenia układowego. Jest równomiernie rozprowadzany w tkankach ciała. Częściowo ofloksacyna jest metabolizowana w wątrobie (około 5% całkowitego stężenia). Substancja czynna jest wydalana z moczem w większym stopniu niezmieniona. Okres półtrwania (czas, w którym połowa całej dawki leku jest wydalana z organizmu) wynosi 4-7 godzin.

Wskazania do użycia

Stosowanie ofloksacyny w tabletkach jest wskazane w przypadku wielu chorób zakaźnych powodowanych przez bakterie chorobotwórcze (patogenne), które są wrażliwe na aktywny składnik leku:

  • Zakaźno-zapalna patologia górnych dróg oddechowych - zapalenie zatok (bakteryjne uszkodzenie zatok przynosowych), zapalenie gardła (zapalenie gardła), zapalenie ucha środkowego (zapalenie ucha środkowego), zapalenie migdałków (bakteryjne uszkodzenie migdałków), zapalenie krtani (zapalenie krtani).
  • Zakaźna patologia dolnych dróg oddechowych - zapalenie oskrzeli (zapalenie oskrzeli), zapalenie płuc (zapalenie płuc).
  • Zakaźne uszkodzenia skóry i tkanek miękkich różnych bakterii, w tym rozwój procesu ropnego.
  • Zakaźna patologia stawów i kości, w tym polio (ropne uszkodzenie tkanki kostnej).
  • Zakaźna i zapalna patologia narządów układu pokarmowego i struktur układu wątrobowo-żółciowego.
  • Patologia narządów miednicy u kobiet spowodowana przez różne bakterie - zapalenie jajowodu (zapalenie jajowodów), zapalenie błony śluzowej macicy (zapalenie błony śluzowej macicy), zapalenie jajnika (zapalenie jajników), zapalenie macicy (zapalenie zewnętrznej warstwy ściany macicy), zapalenie szyjki macicy.
  • Patologią zapalną wewnętrznych narządów płciowych mężczyzny jest zapalenie gruczołu krokowego (zapalenie gruczołu krokowego), zapalenie jąder (zapalenie jąder), zapalenie najądrza (zapalenie najądrza).
  • Choroby zakaźne z przeważającą transmisją seksualną - rzeżączka, chlamydia.
  • Zakaźna i zapalna patologia nerek i dróg moczowych - odmiedniczkowe zapalenie nerek (ropne zapalenie kubków i miedniczki nerkowej), zapalenie pęcherza moczowego (zapalenie pęcherza moczowego), zapalenie cewki moczowej (zapalenie cewki moczowej).
  • Zakaźne zapalenie błon mózgu i rdzenia kręgowego (zapalenie opon mózgowych).

Tabletki Ofloksacyny stosuje się również w celu zapobiegania zakażeniom bakteryjnym u pacjentów o obniżonej aktywności funkcjonalnej układu odpornościowego (niedobór odporności).

Przeciwwskazania

Stosowanie ofloksacyny w tabletkach jest przeciwwskazane w przypadku kilku patologicznych i fizjologicznych stanów organizmu, do których należą:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną i składniki pomocnicze leku.
  • Padaczka (okresowy rozwój wyraźnych drgawek toniczno-klonicznych na tle upośledzonej świadomości), w tym w przeszłości.
  • Predyspozycja do rozwoju drgawek (zmniejszenie progu drgawkowego) na tle urazowego uszkodzenia mózgu, patologii zapalnej struktur centralnego układu nerwowego, a także udaru mózgu.
  • Dzieci poniżej 18 roku życia, co jest związane z niepełnym tworzeniem kości szkieletowych.
  • Ciąża w dowolnym momencie rozwoju i laktacji (karmienie piersią).

Ostrożnie tabletki ofloksacyny stosuje się w miażdżycy naczyń (odkładanie cholesterolu w ścianie tętnic) naczyń mózgowych, zaburzeń krążenia w mózgu (w tym przenoszonych w przeszłości), organicznych zmian w strukturach ośrodkowego układu nerwowego, przewlekłej redukcji czynności funkcjonalnej wątroby. Przed rozpoczęciem zażywania leku należy upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

Dawkowanie i podawanie

Ofloksacyna w tabletkach jest przyjmowana w całości przed lub po posiłku. Nie są żute i spłukiwane dużą ilością wody. Dawkowanie i przebieg leku zależy od patogenu, dlatego określa go lekarz prowadzący. Średnia dawka leku wynosi 200-800 mg dziennie w 2 dawkach podzielonych, średni przebieg podawania waha się od 7 do 10 dni (w leczeniu niepowikłanej patologii zakaźnej dróg moczowych przebieg leczenia lekiem może wynosić około 3-5 dni). W leczeniu ostrej rzeżączki Ofloksacyna w postaci tabletek przyjmuje się w dawce 400 mg raz. U pacjentów z jednoczesnym zmniejszeniem czynności czynnościowej nerek i wątroby, jak również u pacjentów poddawanych hemodializie (sprzętowe oczyszczanie krwi), konieczne jest dostosowanie dawki.

Efekty uboczne

Stosowanie tabletek ofloksacyny może prowadzić do rozwoju działań niepożądanych z różnych narządów i układów:

  • Układ pokarmowy - nudności, okresowe wymioty, utrata apetytu, aż do całkowitego braku (jadłowstręt), biegunka, wzdęcia (wzdęcia), ból brzucha, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych transaminaz (ALT, AST) we krwi, wskazująca na uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka cholestatyczna, wywołana zastojem żółci w strukturach układu wątrobowo-żółciowego, hiperbilirubinemią (zwiększone stężenie bilirubiny we krwi), rzekomobłoniastym zapaleniem jelit (patologia zapalna wywołana przez bakterię beztlenową Clostridi um difficile).
  • Układ nerwowy i narządy zmysłów - ból głowy, zawroty głowy, niepewność ruchów, szczególnie związana z potrzebą drobnych ruchów motorycznych, drżenia rąk (drżenie), nawracające drgawki różnych grup mięśni szkieletowych, drętwienie skóry i jej parestezje (zaburzenia wrażliwości), koszmary nocne, różne fobie (wyraźny strach przed obiektami lub różne sytuacje), lęk, zwiększona pobudliwość kory mózgowej, depresja (przedłużony spadek nastroju), dezorientacja, omamy wzrokowe lub słuchowe, Reakcja sihoticheskie, podwójne widzenie (podwójne widzenie), zaburzenia widzenia (kolor), smaku, zapachu, słuchu, równowagi, wzrost ciśnienia śródczaszkowego.
  • Układ sercowo-naczyniowy - tachykardia (zwiększenie częstości akcji serca), zapalenie naczyń (reakcja zapalna naczyń krwionośnych), zapaść (wyraźne zmniejszenie tętniczego napięcia naczyniowego).
  • Krew i czerwony szpik kostny - zmniejszenie liczby erytrocytów (niedokrwistości hemolitycznej lub aplastycznej), leukocytów (leukopenia), płytek krwi (trombocytopenia) oraz praktyczny brak granulocytów (agranulocytoza).
  • Układ moczowy - śródmiąższowe zapalenie nerek (reaktywne zapalenie tkanki nerki), naruszenie czynnościowej czynności nerek, zwiększenie poziomu mocznika i kreatyniny we krwi, co wskazuje na rozwój niewydolności nerek.
  • Układ mięśniowo-szkieletowy - bóle stawów (bóle stawów), mięśnie szkieletowe (bóle mięśniowe), reaktywne zapalenie więzadeł (zapalenie ścięgien), worki maziowe (zapalenie błony maziowej), nieprawidłowe pęknięcia ścięgien.
  • Skóra - wybroczyny (krwotoki punktowe w skórze), zapalenie skóry (reaktywne zapalenie skóry), wysypka grudkowa.
  • Reakcje alergiczne - wysypka na skórze, to świąd, pokrzywka (charakterystyczna wysypka i obrzęk przypominającym żądło skóry), skurcz oskrzeli (alergiczny skurcz oskrzeli spowodowany skurczem), zapalenie płuc nadwrażliwość (uczulenie zapalenie płuc), alergiczny gorączka (gorączka), naczynioruchowy Obrzęk Quinckego (wyraźny obrzęk tkanek twarzy i zewnętrznych narządów płciowych), ciężkie martwicze reakcje alergiczne skóry (zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona), wstrząs anafilaktyczny (ciężka ogólnoustrojowa alergia reakcja z wyraźnym spadkiem ciśnienia krwi i rozwojem niewydolności wielonarządowej).

W przypadku działań niepożądanych po rozpoczęciu stosowania ofloksacyny w tabletkach należy je odstawić i skonsultować się z lekarzem. Możliwość dalszego stosowania leku, określa indywidualnie, w zależności od charakteru i nasilenia działań niepożądanych.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ofloxacin należy dokładnie przeczytać adnotację dotyczącą leku. Istnieje wiele specjalnych wskazówek, na które warto zwrócić uwagę:

  • Lek nie jest lekiem z wyboru w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki i ostre zapalenie migdałków.
  • Podczas stosowania leku należy unikać narażenia skóry na bezpośrednie działanie promieni słonecznych lub sztucznego promieniowania ultrafioletowego.
  • Nie zaleca się przyjmowania tabletek dłużej niż 2 miesiące.
  • W przypadku rzekomobłoniastego zapalenia jelit, lek jest anulowany, a metronidazol i wankomycyna są przepisywane.
  • Podczas przyjmowania tabletek, Ofloksacyna może rozwinąć zapalenie ścięgien i więzadeł, po którym następuje przerwa (w szczególności ścięgno Achillesa) nawet przy niewielkim obciążeniu.
  • W kontekście stosowania leku, kobietom nie zaleca się stosowania tamponów podczas krwawienia miesiączkowego ze względu na wysokie prawdopodobieństwo rozwoju kandydozy (pleśniawki) wywołanej przez oportunistyczną florę grzybiczą.
  • W przypadku pewnych predyspozycji po zażyciu Ofloksacyny może wystąpić miastenia (osłabienie mięśni).
  • Środki diagnostyczne w celu identyfikacji czynnika wywołującego gruźlicę podczas stosowania leku mogą prowadzić do wyników fałszywie ujemnych.
  • W przypadku obecności współistniejącej niewydolności nerek lub wątroby konieczne jest okresowe oznaczenie laboratoryjne wskaźników ich aktywności funkcjonalnej, a także stężenia substancji czynnej leku.
  • Podczas stosowania leku należy unikać spożywania alkoholu.
  • Lek dla dzieci jest stosowany wyłącznie w leczeniu stanów zagrażających życiu spowodowanych przez zakaźne patogeny.
  • Aktywny składnik tabletek Ofloksacyna może wchodzić w interakcje z wieloma różnymi lekami z innych farmakologicznych grup leków, więc lekarz powinien zostać ostrzeżony o ich stosowaniu.
  • Podczas stosowania leku konieczne jest porzucenie aktywności związanej z potrzebą zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych, ponieważ wpływa to na funkcjonalną aktywność kory mózgowej.

W sieci aptek tabletki Ofloksacyny są dostępne na receptę. Ich niezależne użytkowanie bez odpowiednich recept lekarskich jest wykluczone.

Przedawkowanie

W przypadku znacznego nadmiaru zalecanej dawki terapeutycznej ofloksacyny tabletki rozwijają się dezorientacja, zawroty głowy, wymioty, senność, dezorientacja w czasie i przestrzeni. Leczenie przedawkowania polega na myciu górnych części przewodu pokarmowego, przyjmowaniu sorbentów jelitowych, a także prowadzeniu terapii objawowej w szpitalu.

Analogi ofloksacyny

Podobne do tabletek Ofloksacyny w składzie i działaniu terapeutycznym są leki Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Warunki przechowywania

Okres ważności tabletek Ofloksacyny wynosi 2 lata od daty ich produkcji. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, ciemnym, suchym, niedostępnym dla dzieci w temperaturze powietrza nie wyższej niż + 25 ° C.

Tabletki Ofloksacyny Cena

Średnia cena opakowania Ofloksacyny w aptekach w Moskwie zależy od dawki:

  • 200 mg - 39-43 rubli.
  • 400 mg - 54-58 rubli.

Ofloksacyna

Opis od 04/21/2016

  • Nazwa łacińska: Ofloksacyna
  • Kod ATX: J01MA01
  • Składnik aktywny: Ofloksacyna (Ofloksacyna)
  • Producent: Pharmstandard-Leksredstva, Sintez Joint-Stock Kurgan Society of Medical Preparations and Products OJSC, Valena Pharmaceutics, Skopinsky Pharmaceutical Plant, MAKIZ-PHARMA, Obolensky - firma farmaceutyczna, Rafarma ZAO, Ozon Ltd., Kraspharma, Biosintez OJSC (Rosja)

Skład

  • W 1 tabletce - 200 i 400 mg ofloksacyny. Skrobia kukurydziana, MCC, talk, stearynian magnezu, poliwinylopirolidon, aerozol, jako składniki pomocnicze.
  • 100 ml roztworu - 200 mg substancji czynnej. Chlorek sodu i woda, jako składniki pomocnicze.
  • 1 g maści - 0,3 g substancji czynnej. Nipagina, wazelina, nipazol, jako składniki pomocnicze.

Formularz wydania

  • maść w tubkach 3 g lub 5 g;
  • tabletki w osłonce 200 i 400 mg;
  • roztwór do infuzji w butelkach 100 ml.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Farmakodynamika

Czy ofloksacyna jest antybiotykiem czy nie? To nie jest antybiotyk, ale środek przeciwbakteryjny z grupy fluorowanych chinolonów, który nie jest taki sam. Różni się od antybiotyków strukturą i pochodzeniem. Fluorochinolony nie mają charakteru analogicznego, a antybiotyki są produktami pochodzenia naturalnego.

Działanie bakteriobójcze jest związane z hamowaniem gyrazy DNA, co prowadzi do naruszenia syntezy DNA i podziału komórek, zmian w ścianie komórkowej, cytoplazmy i śmierci komórki. Włączenie atomu fluoru do cząsteczki chinoliny zmieniło spektrum działania przeciwbakteryjnego - znacznie się rozszerzyło i obejmuje także mikroorganizmy oporne na antybiotyki i szczepy wytwarzające beta-laktamazę.

Gram-dodatnie i gram-ujemne mikroorganizmy, a także chlamydia, ureaplazma, mykoplazma i gardnerella są wrażliwe na lek. Tłumi wzrost mycobacterium tuberculosis. Nie dotyczy Treponema pallidum. Opór mikroflory rozwija się powoli. Charakteryzuje się wyraźnym efektem po antybiotyku.

Farmakokinetyka

Wchłanianie po podaniu doustnym jest dobre. Biodostępność 96%. Niewielka część leku wiąże się z białkami. Maksymalne stężenie określa się po 1 godzinie, jest ono dobrze rozmieszczone w tkankach, narządach i płynach, przenika do wnętrza komórek. Znaczące stężenia obserwuje się w ślinie, plwocinie, płucach, mięśniu sercowym, błonie śluzowej jelit, kościach, tkance prostaty, żeńskich narządach płciowych, skórze i celulozie.

Wnika dobrze przez wszystkie bariery i do płynu mózgowo-rdzeniowego. Około 5% dawki ulega biotransformacji w wątrobie. Okres półtrwania wynosi 6-7 godzin Przy wielokrotnym podawaniu kumulacja nie jest wyrażana. Wydalany przez nerki (80-90% dawki) i niewielka część z żółcią. W przypadku niewydolności nerek T1 / 2 wzrasta. W niewydolności wątroby wydalanie może również spowolnić.

Wskazania do użycia

  • zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc;
  • choroby Lor organy (zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani);
  • choroby nerek i dróg moczowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego);
  • infekcje skóry, tkanek miękkich, kości;
  • zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie macicy, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie jelita grubego, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie najądrza, zapalenie jąder;
  • rzeżączka, chlamydia;
  • owrzodzenia rogówki, zapalenie powiek, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, jęczmień, uszkodzenie oczu chlamydiami, zapobieganie zakażeniom po urazach i operacjach (na maść).

Przeciwwskazania

  • wiek do 18 lat;
  • nadwrażliwość;
  • ciąża;
  • karmienie piersią;
  • padaczka lub zwiększona drgawkowa gotowość po urazowych uszkodzeniach mózgu, zaburzeniach krążenia mózgowego i innych chorobach ośrodkowego układu nerwowego;
  • wcześniej obserwowano uczucie ścięgien po zażyciu fluorochinolonów;
  • neuropatia obwodowa;
  • nietolerancja laktozy;
  • wiek do 1 roku (na maść).

Jest dokładnie przepisywany na organiczne choroby mózgu, miastenię, ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek, porfirię wątrobową, niewydolność serca, cukrzycę, zawał mięśnia sercowego, napadowy częstoskurcz komorowy, bradykardię, w podeszłym wieku.

Efekty uboczne

Typowe działania niepożądane obejmują:

Mniej powszechne i bardzo rzadkie działania niepożądane:

  • zwiększona aktywność transaminazy, żółtaczka cholestatyczna;
  • zapalenie wątroby, krwotoczne zapalenie okrężnicy, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy;
  • ból głowy, zawroty głowy;
  • niepokój, drażliwość;
  • bezsenność, intensywne sny;
  • lęk, fobie;
  • depresja;
  • drżenie, drgawki;
  • parestezje kończyn, neuropatia obwodowa;
  • zapalenie spojówek;
  • szum w uszach, utrata słuchu;
  • naruszenie postrzegania kolorów, podwójne widzenie;
  • zaburzenia smaku;
  • zapalenie ścięgna, bóle mięśni, bóle stawów, bóle kończyn;
  • zerwanie ścięgna;
  • uczucie bicia serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie;
  • suchy kaszel, duszność, skurcz oskrzeli;
  • wybroczyny;
  • leukopenia, niedokrwistość, małopłytkowość;
  • zaburzenia czynności nerek, dyzuria, zatrzymanie moczu;
  • wysypka, swędzenie skóry, pokrzywka;
  • dysbioza jelitowa.

Instrukcja użycia Ofloksacyny (metoda i dawkowanie)

Maść Ofloksacyna, instrukcje użytkowania

Dla dolnej powieki kładzie się 1 -1,5 cm maści 3 razy dziennie. W obecności zmian chlamydiowych oka - 5 razy dziennie. Leczenie odbywa się nie dłużej niż 2 tygodnie. Przy jednoczesnym stosowaniu kilku leków ostatnia maść.

Tabletki Ofloksacyny, instrukcje użytkowania

Tabletki są przyjmowane doustnie, w całości, przed lub podczas posiłków. Dawkę dobiera się w zależności od ciężkości zakażenia, czynności wątroby i nerek. Zazwyczaj stosowana dawka - 200-600 mg na dobę, podzielona na 2 dawki. W przypadku ciężkich zakażeń i pacjentów z nadwagą dawkę dobową zwiększa się do 800 mg. Kiedy rzeżączka jest przepisana 400 mg w jednym kroku, raz rano.

Dzieci są powoływane na całe życie, jeśli nie ma zastępstwa w inny sposób. Dzienna dawka wynosi 7,5 mg na kg masy ciała.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek są dostosowywani do schematu dawkowania. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawka dobowa nie powinna przekraczać 400 mg. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby. Leczenie trwa przez 3 dni po normalizacji temperatury lub po badaniach laboratoryjnych potwierdzających zwalczenie drobnoustroju. Najczęściej czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni, z salmonellozą 7 dni, z zakażeniami dróg moczowych do 5 dni. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 2 miesiące. W leczeniu niektórych chorób Ofloksacyna jest podawana najpierw, dwa razy dziennie, z przejściem na podawanie doustne.

Krople z substancją czynną ofloksacyny produkowane są pod nazwą Dancil, Floxal, Uniflox. Patrz instrukcje dotyczące stosowania tych leków.

Przedawkowanie

Objawia się zawrotami głowy, letargiem, sennością, dezorientacją, dezorientacją, drgawkami, wymiotami. Leczenie polega na myciu żołądka, prowadzeniu wymuszonej diurezy i terapii objawowej. W zespole drgawkowym stosuje się diazepam.

Interakcja

Podczas przepisywania sukralfatu, środków zobojętniających kwas i preparatów zawierających glin, cynk, magnez lub żelazo zmniejsza się wchłanianie ofloksacyny. W przypadku stosowania tego leku zwiększa się skuteczność pośrednich leków przeciwzakrzepowych. Wymagana jest kontrola układu krzepnięcia.

Ryzyko działania neurotoksycznego i drgawek wzrasta wraz z jednoczesnym podawaniem NLPZ, pochodnych nitroimidazolu i metyloksantyn.

Po zastosowaniu z teofiliną zmniejsza się jej klirens i wydłuża się okres półtrwania.

Jednoczesne stosowanie środków hipoglikemicznych może powodować stany hipoglikemii lub hiperglikemii.

W przypadku stosowania z cyklosporyną obserwuje się wzrost jej stężenia we krwi i okres półtrwania.

Być może gwałtowny spadek ciśnienia krwi podczas stosowania barbituranów i leków przeciwnadciśnieniowych.

W przypadku stosowania z glikokortykosteroidami istnieje ryzyko zerwania ścięgna.

Możliwe wydłużenie odstępu QT podczas stosowania leków przeciwpsychotycznych, leków przeciwarytmicznych, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, makrolidów, pochodnych imidazolu, astemizolu, terfenadyny, ebastyny.

Zastosowanie inhibitorów anhydrazy węglanowej, wodorowęglanu sodu i cytrynianów, które alkalizują mocz, zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii i działania nefrotoksycznego.

Warunki sprzedaży

Jest wydawany na receptę.

Warunki przechowywania

Temperatura przechowywania do 25 ° C

Okres trwałości

Ofloksacyna i alkohol

Alkohol nie jest zgodny z tym lekiem. Podczas leczenia zabronione jest spożywanie alkoholu.

Analogi Ofloksacyny

Roztwory do infuzji: Oflo, Tarivid, Ofloksabol.

Analog ofloksacyny, produkowany w postaci maści oftalmicznej - Floksal, w postaci kropli do oczu / uszu - Dancil, Uniflox.

Oploksacyna Recenzje

Fluorochinolony zajmują czołowe miejsce wśród środków przeciwbakteryjnych i są uważane za alternatywę dla wysoce aktywnych antybiotyków w leczeniu ciężkich zakażeń. Obecnie monofluorowany przedstawiciel II generacji - forfoksacyna nie stracił swojej wiodącej pozycji.

Zaletą tego leku w stosunku do innych fluorochinolonów jest jego bardzo wysoka biodostępność, a także powolna i rzadko rozwijająca się oporność mikroorganizmów na nią.

Biorąc pod uwagę wysoką aktywność przeciw patogenom STI, lek ten jest szeroko stosowany w dermatologii i wenerologii w leczeniu chorób przenoszonych drogą płciową: chlamydii układu moczowo-płciowego, rzeżączki, zakażeń rzeżączkowych chlamydii, mykoplazmy i ureaplazm. Likwidacja chlamydii jest obserwowana w 81-100% przypadków i jest uważana za najskuteczniejszą ze wszystkich fluorochinolonów. Świadczą o tym recenzje Ofloksacyny:

  • „... wziąłem ten lek, leczyłem mykoplazmę i ureaplazmę. Skutecznie ”;
  • „… Pomogło mi to, widziałem zapalenie pęcherza moczowego, nie ma skutków ubocznych. Lek jest niedrogi i skuteczny. ”

Szerokie spektrum działania, dobra penetracja tkanek narządów płciowych, układu moczowego, sekret gruczołu krokowego, długotrwałe zachowanie koncentracji w ognisku powoduje jego zastosowanie w chorobach urologicznych i ginekologicznych. Istnieją opinie, że przyjmowanie tego leku przez 3 dni wykazało wysoką skuteczność w nawracającym zapaleniu pęcherza moczowego u kobiet. Został przepisany profilaktycznie po diatermokoagulacji erozji szyjki macicy po wprowadzeniu domacicznych środków antykoncepcyjnych, po aborcji, i był z powodzeniem stosowany w zapaleniu gruczołu krokowego, najądrzu.

Nie będąc antybiotykiem, nie wpływa na florę pochwy i jelit, nie powoduje dysbiozy. Według pacjentów narzędzie to jest słabo tolerowane. Najczęściej obserwowano działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, rzadziej z ośrodkowego układu nerwowego i reakcje alergiczne skóry, bardzo rzadko przejściowe zmiany w testach czynności wątroby. Lek nie ma efektu hepato, nefro i ototoksycznego.

  • „... były mdłości, w żołądku był wrzód, nie było apetytu”;
  • „... byłem bardzo chory, nie mogłem nic zjeść, ale skończyłem leczenie”;
  • „... Po przyjęciu pojawiła się bezsenność. Podejrzewam, że z narkotyku, jak dobrze spałem wcześniej ”;
  • „... rzucił gorący i zimny pot, pojawiła się panika”.

Wielu pacjentom z zapaleniem spojówek, zapaleniem powiek i zapaleniem rogówki przepisywano krople do oczu z aktywnym składnikiem ofloksacyny (Uniflox, Floxal, Dancil), które są pozytywne. Pacjenci stosowali je 4–5 razy dziennie z zapaleniem powiek i zapaleniem spojówek i odnotowali znaczną poprawę w ciągu 2-3 dni. Ze względu na wysoką biodostępność składnika aktywnego krople można również stosować do głębszych zmian chorobowych - zapalenia błony naczyniowej oka, twardówki i zapalenia tęczówki.

Cena Ofloxacin, gdzie kupić

Możesz dostać lek w każdej aptece. Koszt zależy od producenta. Cena ofloksacyny w tabletkach 200 mg rosyjskiej produkcji (Ozone, Makiz Pharma, Synthesis OJSC) waha się od 26 rubli. do 30 rubli. za 10 tabletek i koszt 400 mg tabletek numer 10 od 53 do 59 rubli. Ofloksacyna Teva, produkowana tylko w tabletkach po 200 mg, jest droższa - 163-180 rubli. Oko maści (Kurgan OAO Sintez) kosztuje od 38 do 64 rubli. w różnych aptekach.

Cena Ofloksacyny na Ukrainie wynosi 11-14 UAH. (tabletki), 35-40 UAH. (roztwór do infuzji).

Ofloksacyna w tabletkach 400 mg, 10 szt. (Synthesis OAO, Rosja)

Ofloksacyna w tabletkach 400 mg, 10 szt. (Synthesis OAO, Rosja)

Ofloksacyna w tabletkach w Magnitogorsku można kupić w aptekach przedstawionych w tabeli poniżej i na mapie. Ceny i dostępność są podane dzisiaj. Dane dotyczące dostępności i cen są aktualizowane kilka razy dziennie, ale mogą wystąpić pewne rozbieżności. Zalecamy skorzystanie z rezerwacji w aptece za pośrednictwem naszej strony internetowej (w tym przypadku apteka potwierdzi dostępność towarów i dokona rezerwacji) lub prosimy o podanie kosztów i dostępności dzwoniąc do apteki.

Ceny tabletek Ofloksacyny w aptekach

Oferty Ofloksacyny Tabletki

Ofloksacyna: analogi

Ceny i dostępność są podane w aptekach Magnitogorsk (Wszystkie obszary miasta)

Podczas wymiany ofloksacyny na analogi należy skonsultować się ze specjalistą.

Jak kupić Ofloksacynę w Magnitogorsku?

Potrzebujesz tabletek Ofloksacyny? Zamów tutaj! W CENIE Aptech.rf możesz zarezerwować dowolny lek w aptece: odbierz tabletki Ofloksacyny w wybranej aptece w Magnitogorsk po cenie podanej na stronie internetowej. Zamówienie czeka na Ciebie w aptece, o której otrzymasz powiadomienie w formie SMS (lub operator apteki skontaktuje się z Tobą telefonicznie).

Tabletki Ofloksacyny w Magnitogorsku można kupić po cenach 54,20 - 70,56 rubli. Znaleziono 10 ofert od partnerów aptek.

Proszę przy zamawianiu zwracać uwagę na czas apteki. Kiedy otrzymujesz leki na receptę w aptece, apteka może poprosić o receptę! W razie potrzeby możesz wyjaśnić informacje na temat przyjmowania leków, dzwoniąc do apteki.

Ofloksacyna

Ofloksacyna 200 mg 10 sztuk. pigułki

Ofloksacyna 400 mg 10 sztuk. pigułki

Ofloksacyna 2 mg / ml 100 ml roztworu do infuzji

Ofloksacyna 200 mg 10 sztuk. tabletki powlekane

Zentiva (Republika Czeska) Przygotowanie: Ofloksacyna

Ofloksacyna 400 mg 10 sztuk. tabletki powlekane

Zentiva (Republika Czeska) Przygotowanie: Ofloksacyna

Ofloksacyna 400 mg 10 sztuk. tabletki powlekane

Ozon (Rosja) Lek: Ofloksacyna

Ofloksacyna 200 mg 10 sztuk. tabletki powlekane

Ozon (Rosja) Lek: Ofloksacyna

Analogi substancji czynnej

Cyprinol 250mg 10 sztuk. tabletki powlekane

Krka dd, Novo mesto (Słowenia) Leki: Ziprinol

Ciprolet 3 mg / ml 5 ml krople do oczu

Dr Reddys Laboratories L (India) Drug: Tsiprolet

Cipromed 0,3% 10 ml krople do uszu

Sentiss Pharma (Indie) Drug: Tsipromed

Cyprofloksacyna 0,3% 5 ml krople do oczu / uszu

ROMPHARM KOMPANI (Rumunia) Preparat: Ciprofloxacin-FPO

Ciprofloxacin Teva 500 mg 10 sztuk. tabletki powlekane

Analogi z kategorii przeciwdrobnoustrojowej

Abaktal 400mg 10 szt. pigułki

Sandoz (Słowenia) Przygotowanie: Abaktal

Atrican 250mg 8 szt. kapsułki

Laboratorium Innotech Inter (Francja) Lek: Atrican

Norfloksacyna 400 mg 10 sztuk. tabletki powlekane

Obolensky FPO (Rosja) Lek: Norfloksacyna

Furadonin 100mg 20 szt. pigułki

Olainfarm (Łotwa) Lek: Furadonin

Furagin 50mg 30 szt. pigułki

Analogi z kategorii Antybiotyki i środki przeciwdrobnoustrojowe, leki przeciwpasożytnicze

Furagin-lekt 50mg 30 szt. pigułki

Tyumen HFZ (Rosja) Przygotowanie: Furagin-lekt

Furazolidon 50 mg 20 sztuk. pigułki

Borisov ZMP (Białoruś) Przygotowanie: Furazolidon

Intrix 20 szt. kapsułki

Ipsen Pharma (Francja) Drug: Intetrix

Klion 250mg 20 szt. pigułki

Gedeon Richter (Rosja) Drug: Klion

McMiror 200mg 20 szt. tabletki powlekane

Doppel Pharmaceuticals (Włochy) Drug: McMiror

Analogi ofloksacyny w tabletkach

Ofloksacyna (tabletki) Ocena: 23

Ofloksacyna jest lekiem przeciwbakteryjnym do stosowania ogólnoustrojowego. Kompozycja zawiera ten sam składnik aktywny w możliwej dawce 200 lub 400 mg na tabletkę, w zależności od formy uwalniania.

Analogi ofloksacyny

Analogowo więcej od 133 rubli.

Zanotsin to rosyjski preparat przeciwbakteryjny oparty na ofloksacynie w ilości 200 mg na tabletkę. Może być przepisywany na przewlekłe zapalenie oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc, zakażenia dróg moczowych wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek.

Analogowo więcej od 169 rubli.

Producent: Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh. (Turcja)
Formy wydania:

  • Tabletki 200 mg, 10 szt.; Cena od 201 rubli
Ceny Zofloks w aptekach internetowych
Instrukcje użytkowania

Protekh Biosystems (Indie) Jeden z najbardziej dochodowych analogów Avelox w tej chwili. Jest również sprzedawany w postaci tabletek z lewofloksacyną jako składnikiem aktywnym. Może być stosowany do infekcji dróg oddechowych, dróg moczowych, a także skóry i tkanek miękkich.

Analogowe więcej od 90 rubli.

Uniflox to tańszy preparat zawierający ten sam aktywny składnik co Dancil w podobnej dawce. Leki są synonimami i zawierają prawie identyczne wskazania do podawania, które obejmują leczenie infekcji oczu i uszu.

Analogowo więcej od 112 rubli.


Ofloksyna jest czeskim lekiem w przybliżeniu o tej samej kategorii cenowej. Sprzedawane również w opakowaniach po 10 tabletek. Ofloksacyna w dawce 200 lub 400 mg działa jako substancja czynna.

Analogi ofloksacyny w tabletkach

Ostatnia aktualizacja cen: 21.02.2019

Lista analogów: sortowanie według ceny, ocena

Ofloksacyna (tabletki) Ocena: 10

Możliwe substytuty tabletek ofloksacyny

Uniflox (krople) Ocena: 7 Góra

Analogowe więcej od 90 rubli.

Do tej pory nie ma tańszych i bardziej dochodowych analogów ofloksacyny. Najbliżej mu za cenę - Unifloks. Lek różni się formą uwalniania i jest sprzedawany w postaci kropli do użytku wewnętrznego, ale zawiera ten sam składnik aktywny w innej dawce.

Ofloksyna (tabletki) Ocena: 5 Up

Analogowo więcej od 112 rubli.

Ofloksyna jest nieco droższym analogiem ofloksacyny czeskiej produkcji. Jest on również sprzedawany w kartonach po 10 tabletek i jest przeznaczony do leczenia chorób zakaźnych i zapalnych dróg oddechowych, skóry, układu moczowego i innych narządów. Więcej informacji można znaleźć w instrukcji obsługi.

Analogowo więcej od 133 rubli.

Zanotsin to lek przeciwdrobnoustrojowy produkowany w Rosji. Substancja czynna wykazuje aktywność przeciwko szerokiemu zakresowi mikroorganizmów Gram-ujemnych i Gram-dodatnich. Stosowany w przewlekłym zapaleniu oskrzeli, infekcjach skóry, niepowikłanym zapaleniu pęcherza, rzeżączce.

Analogowo więcej od 169 rubli.

Producent: Mustafa Nevzat Ilach Sanai A.Sh. (Turcja)
Formy wydania: Instrukcje użytkowania

Zoflox należy również do grupy preparatów przeciwdrobnoustrojowych zawierających ofloksacynę, ale kosztuje więcej niż „oryginał”, chociaż według wskazań i przeciwwskazań nie różni się zasadniczo. Dzienna dawka i liczba dawek tabletek są ustalane przez specjalistę, w zależności od rodzaju i lokalizacji choroby.

OFLOXACIN

Tabletki powlekane prawie białym kolorem, okrągłe, dwuwypukłe; na przekroju widoczna jest warstwa prawie białego koloru.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon, stearynian wapnia, aerosil (koloidalny dwutlenek krzemu).

Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, makrogol 4000 (tlenek polietylenu 4000).

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Tabletki powlekane prawie białym kolorem, okrągłe, dwuwypukłe; na przekroju widoczna jest warstwa prawie białego koloru.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon (poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej), stearynian wapnia, aerosil (koloidalny dwutlenek krzemu).

Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, makrogol 4000 (tlenek polietylenu 4000).

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Przeciwbakteryjny lek o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Działa na bakteryjny enzym DNA-girazu, który zapewnia super spiralne, a tym samym stabilność DNA bakterii (destabilizacja łańcuchów DNA prowadzi do ich śmierci). Ma działanie bakteriobójcze.

Lek jest aktywny przeciwko mikroorganizmom wytwarzającym β-laktamazę i szybko rosnące nietypowe mykobakterie.

Lek jest wrażliwy na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (w tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - szczepy indolo-dodatnie i indol-ujemne), Salmonella spp., Shigella spp. (w tym Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. krztusiec, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Doświadczenie Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) są oporne na lek.

Lek jest nieaktywny wobec Treponema pallidum.

Po zażyciu leku wewnątrz absorpcja jest szybka i kompletna (95%). Biodostępność - ponad 96%.

Wiązanie z białkami osocza - 25%. Zmax po zażyciu leku w dawce 100 mg, 300 mg i 600 mg wynosi odpowiednio 1 mg / l, 3,4 mg / l i 6,9 mg / l, i jest osiągany w ciągu 1-2 godzin Po pojedynczej dawce leku w dawce 200 mg i 400 mg Zmax wynosi odpowiednio 2,5 µg / ml i 5 µg / ml. Posiłek może spowalniać wchłanianie, ale nie ma znaczącego wpływu na biodostępność.

Wydaje się, vd - 100 l. Ofloksacyna jest rozprowadzana w leukocytach, makrofagach pęcherzykowych, skórze, tkankach miękkich, kościach, narządach jamy brzusznej i miednicy małej, układzie oddechowym, moczu, ślinie, żółci, wydzielinie prostaty. Wnika dobrze przez BBB, barierę łożyskową, wydzielaną z mlekiem matki. Wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego w zapalnych i niezapalnych błonach mózgowych (14-60%). Nie kumulowane.

Metabolizowany w wątrobie (około 5%) z utworzeniem N-tlenku ofloksacyny i dimetyloofloksacyny.

T1/2 - 4,5-7 godzin (niezależnie od dawki). Wydalany przez nerki w postaci niezmienionej - 75-90%, z żółcią - około 4%. Dodatkowy klirens nerkowy - mniej niż 20%.

Po wykryciu pojedynczej dawki 200 mg w moczu w ciągu 20-24 godzin

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

W zaburzeniach czynności nerek lub wątroby wydalanie może być spowolnione.

—Zapalenia-choroby zapalne dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);

- choroby zakaźno-zapalne górnych dróg oddechowych (zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani);

—Zakażające choroby zapalne skóry i tkanek miękkich;

—Zapalające choroby zapalne kości i stawów;

- choroby zakaźne i zapalne jamy brzusznej (w tym zakażenia przewodu pokarmowego) i dróg żółciowych;

- choroby zakaźno-zapalne nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek) i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej);

- choroby zakaźno-zapalne narządów miednicy (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie macicy, zapalenie gruczołu krokowego) i narządów płciowych (zapalenie jelita grubego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza);

—Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z zaburzeniami odporności (w tym neutropenią).

—Padaczka (w tym w historii);

- zmniejszenie progu drgawkowego (w tym po urazie mózgu, udarze lub procesach zapalnych w ośrodkowym układzie nerwowym);

- wiek do 18 lat (ponieważ wzrost kośćca nie jest zakończony);

—Laktacja (karmienie piersią);

- zwiększona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności powinny być przepisywane lek na miażdżycę naczyń mózgowych, zaburzenia krążenia mózgowego (w historii), przewlekłą niewydolność nerek, organiczne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego.

Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od lokalizacji i ciężkości zakażenia, jak również wrażliwości drobnoustrojów, ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek.

Lek podaje się doustnie dorosłym - 200-800 mg / dobę, częstotliwość stosowania - 2 razy / dobę. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni. Dawka do 400 mg / dobę może być przepisana w 1 recepcji, najlepiej rano.

Z ostrą rzeżączką - 400 mg raz.