Cylindry tłuszczu znajdują się, gdy

Butle z krwią składają się z czerwonych krwinek, które są modyfikowane w zależności od czasu krwotoku.
W przypadku świeżego krwotoku krwinki czerwone są niewiele zmienione, a następnie cylinder jest żółto-czerwony; jeśli są one produktem długotrwałego krwotoku, substancja barwiąca wypływa i cylindry stają się prawie bezbarwne, składające się z odcieni czerwonych krwinek.

Cylindry krwi powstają również ze skoagulowanego barwnika i są wydalane z moczem. Butle z krwią są oznaką zapalenia nerek, często spotykanego w szkarłatnym zapaleniu nerek.

Cylindry pigmentowe powstają w przypadku krwotoku nerkowego późniejszego pochodzenia, gdy ługujące czerwone krwinki rozpadają się, a barwnik krwi nabiera brązowego lub żółtawobrązowego koloru. Oprócz substancji barwiących krwi, barwniki moczu (melanina, indygo) są również zaangażowane w tworzenie cylindrów pigmentowych. Cylindry pigmentowe znajdują się w hemoglobinurii w mięsakach nerkowych.

Woskowe cylindry są ostro zarysowane falistym żółtawym kolorem z silnymi refrakcjami jednorodnymi formacjami, są długie i szerokie, z przewężeniami. Są też krótkie, szerokie, które najwyraźniej są fragmentami cylindrów. Uważa się, że woskowe cylindry pochodzą ze zdegenerowanych cylindrów nabłonkowych w degeneracji nabłonka nerek, z powodu ich przedłużonego pobytu w kanalikach moczowych.

Cylindry woskowe, w przeciwieństwie do szklistych, są dość stabilne zarówno w warunkach kwasowych, jak i zasadowych. Cylindry woskowe są dobrze malowane farbą fioletowo-metylową.

Pojawienie się woskowych cylindrów w moczu wskazuje na bardzo poważny przebieg choroby. Są z ciężkim przewlekłym zapaleniem nerek, z pomarszczoną lub amyloidową nerką, z zatruciem kwasami mineralnymi.
Cylindry tłuszczu powstają prawdopodobnie z nabłonka tłuszczowego, mają postać rurek pokrytych kroplami tłuszczu lub kryształkami kwasów tłuszczowych w kształcie igieł.

Cylindry tłuszczu znajdują się w osadzie moczu podczas procesów zapalnych z degeneracją tłuszczową tkanki nerkowej, na przykład w miąższowym, tłuszczowym zapaleniu nerek.
Nasiona lub cylindry jąder powstają w kanalikach nasiennych. Wyglądają jak szkliste cylindry, ale żółtawe i większe; są z moczem bez białka, często pokrytym nasieniem. Butle nasienne znajdują się w plemnikach.

Butle mineralne. Istnieją dwa rodzaje cylindrów mineralnych. Często sole obecne w danym osadzie moczu, na przykład kryształy kwasu moczowego, moczan amonu, amorficzne moczany, fosforany, wapno szczawianowe i inne, są nakładane na prawdziwe cylindry.
Jeśli w takich przypadkach sole pokrywające butle zostaną rozpuszczone, cylindry nadal pozostają.

W niektórych przypadkach sole obecne w moczu, sąsiadujące ze sobą, tworzą cylindry. Po rozpuszczeniu soli takie cylindry mineralne całkowicie rozpuszczają się.
Pseudocylindery lub cylindroidy znajdują się w osadzie moczu i bez choroby nerek. Na pierwszy rzut oka wyglądają jak szkliste cylindry, ale po dokładnym zbadaniu łatwo zauważyć, że główna substancja tych cylindrów, w przeciwieństwie do cylindrów szklistych, nie jest jednolita, ale ma dobrze zaznaczone podłużne prążkowanie, włóknistość, ich końce nie są zaokrąglone, jak w szklistych, ale przerzedzony, zwężony, rozwidlony i rozszczepiony.

Podłużne prążkowanie cylindrów jest bardzo dobrze rozróżniane, gdy do preparatu dodaje się pojedynczą kroplę kwasu octowego. W moczu zasadowym te cylindry, w przeciwieństwie do cylindrów szklistych, nie rozpuszczają się.

Kontrola testu „Laboratorium” dla studentów Biochemia medyczna

Strona główna> Dokument

Kontrola testu „Laboratorium” dla studentów

1. Główne zasady pracy w KDL:

A. używaj odzieży ochronnej podczas pracy

B. przeprowadzenie badań biomateriału w rękawicach gumowych

V. do mycia naczyń laboratoryjnych i narzędzi po wstępnej dezynfekcji

G. w przypadku zanieczyszczenia skóry lub błon śluzowych krwią lub innymi biopłynami natychmiast je leczyć

+D. wszystkie powyższe

2. Podczas pracy w CFL nie jest zabronione:

A. pipetowanie ust

B. jedzenie w pracy

+G. rozmowy w miejscu pracy

D. używaj kosmetyków w miejscu pracy

3. Po każdym użyciu należy zdezynfekować:

A. szkło laboratoryjne (kapilary, szkiełka, probówki, melangera, komory zliczające itp.)

B. gruszki gumowe, cylindry

B. narzędzia laboratoryjne

G. Kuwety aparatury pomiarowej, plastikowe probówki

+D. wszystkie powyższe

4. W przypadku biomateriału odpadowego (mocz, krew, kał) należy wykonać następujące czynności, z wyjątkiem:

A. wlał do specjalnego pojemnika

B. dezynfekujący roztwór dezynfekujący

G. dezynfekowane przez autoklawowanie

5. Mają styczność z biomateriałem zakażonych pacjentów

A. zebrane w zbiornikach

B. dezynfekowane przez autoklawowanie

Roztwór dezynfekujący do procesu Century

G. jest traktowany przez gotowanie

+D. Wszystkie powyższe są prawdziwe.

6. Podczas pracy w CFL zabronione jest opuszczanie stołów:

A. Nieskończone uderzenia

B. Płytki Petriego, probówki itp. Naczynia z materiałem zakaźnym

V. alkohol metylowy

+G. wszystkie powyższe

7. Główne typy (typy) laboratoriów laboratoriów opieki zdrowotnej:

A. ogólny typ diagnostyki klinicznej

G. centralne (ośrodki organizacyjne i metodologiczne)

+D. wszystkie wymienione laboratoria

8. Do obowiązków technika laboratorium medycznego i technika laboratoryjnego należą:

A. rozwój zawodowy

B. Zgodność z przepisami bezpieczeństwa

B. utrzymywanie niezbędnej dokumentacji

G. udział w zajęciach dla personelu pielęgniarskiego

+D. Wszystkie powyższe są prawdziwe.

9. Zunifikowana metoda zliczania krwinek czerwonych:

A. w automatycznym liczniku

B. w komorze Goryaev

+G. oraz w automatycznym kontuarze iw komorze Goryaeva

D. brak właściwej odpowiedzi

10. Źródłem błędów w obliczaniu krwinek czerwonych w komorze Goryjewa może być:

A. liczba komórek przed upływem jednej minuty od napełnienia komory

B. tworzenie skrzepu, który wchłonął część komórek

V. mniejsza liczba policzonych kwadratów, hemoliza czerwonych krwinek

G. Nieprawidłowe tarcie szkieł nakrywkowych

+D. wszystkie powyższe

11. Źródłem błędów przy określaniu ESR mogą być:

A. Zły stosunek cytrynianu sodu do krwi

B. tworzenie skrzepu

V. Nachylona pozycja kapilar na statywie

G. nieprzestrzeganie reżimu temperaturowego

+D. wszystkie powyższe

12. Dziedziczne wady błony erytrocytów prowadzą do:

+D. Wszystkie powyższe są prawdziwe.

13. Aby określić liczbę retikulocytów, zaleca się metodę barwienia:

A. na pomalowanym szkle w wilgotnej komorze

B. po utrwaleniu alkoholem metylowym

G. po utrwaleniu formaliny

+D. in vitro i na witrażu w wilgotnej komorze

14. Do ustalania rozmazów krwi nie używaj:

A. alkohol metylowy

B. barwnik utrwalający Mai-Grunwald

B. Alkohol etylowy 96%

+G. alkohol etylowy 70%

D. utrwalacz-barwnik Leyshman

15. Do barwienia rozmazów krwi stosuje się metody:

B. Pappenheim

+G. wszystkie wymienione metody

D. żaden z wymienionych

16. Najbardziej dokładną i praktycznie akceptowalną metodą oznaczania zawartości hemoglobiny we krwi jest:

B. metoda z 0,5% roztworem amoniaku na oksyhemoglobinie

+B. metoda cyjanku hemiglobiny

G. dla nasycenia gazem krwi (CO, O2) - metoda gazometryczna

D. Oznaczanie ilości żelaza w cząsteczce Hb

17. Bezwzględna liczba leukocytów jest rozumiana:

A. procent niektórych rodzajów leukocytów w leykoformulach

+B. liczba leukocytów w 1 l. krwi

B. liczba białych krwinek w rozmazie krwi obwodowej

G. Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

D. Wszystkie odpowiedzi są nieprawidłowe.

18. Przez „względną neutrofilię” rozumie się:

+A. wzrost odsetka neutrofili o normalnej liczbie bezwzględnej

B. wzrost odsetka i bezwzględnej liczby neutrofili

V. wzrost liczby bezwzględnej

G. zmniejszenie odsetka neutrofili

D. Wszystkie odpowiedzi są nieprawidłowe.

19. Pojawienie się wybuchów we krwi obwodowej na tle normalnej leukoformuły charakterystycznej dla:

A. niedokrwistość megaloblastyczna

B. Choroby wątroby i nerek

B. warunki po transfuzji krwi

+G. ostra białaczka

D. Wszystkie powyższe są prawdziwe.

20. Cząsteczka hemoglobiny składa się z:

A. Protoporfiryna i żelazo

B. porfiryna i żelazo

+V. heme i globina

G. globina i żelazo

D. protoporfiryna i globina

21. Heme jest związkiem żelaza z:

G. porfiryna i białko

D. protoporfiryna i białko

22. Zwiększona wartość hematokrytu jest obserwowana, gdy:

G. Wszystkie powyższe są prawdziwe

D. Wszystkie powyższe są nieprawidłowe.

23. Leukocytoza występuje, gdy:

A. aplazja i hipoplazja szpiku kostnego

G. choroba popromienna

D. Wszystkie powyższe są prawdziwe.

24 W ostrym zapaleniu oskrzeli w plwocinie znaleźć:

A. kryształy hematoidynowe

B. Włókna elastyczne

V. spirala Kurshmana

+G. nabłonek cylindryczny orzęsiony

D. wszystkie wymienione elementy

25. W przypadku plwociny z ropniem płuc charakteryzuje się:

A. zwapnione włókna elastyczne

+B. martwicze cząstki tkanki

V. nabłonek cylindryczny

Kryształy G. Charcot-Leiden

D. wszystkie powyższe

26. W zapaleniu oskrzeli w plwocinie znaleźć:

A. koralowe włókna elastyczne

B. makrofagi pęcherzykowe z naciekiem tłuszczowym

+W spirali Courshman

D. Wszystkie powyższe są nieprawidłowe.

27. Włókna elastyczne w plwocinie występują we wszystkich następujących chorobach, z wyjątkiem:

+B. astma oskrzelowa

G. rozstrzenie oskrzeli

D. żaden z powyższych

28. W przypadku stwierdzenia promienicy płuc w plwocinie:

A. kryształy hematoidynowe

B. zwapnione włókna elastyczne

B. martwica serowata (detrytus)

+G. Druze actinomycetes

D. wszystkie powyższe

29. Następujące elementy są charakterystyczne dla plwociny dla krupiastego zapalenia płuc:

V. makrofagi pęcherzykowe z naciekiem tłuszczowym

+D. Wszystkie powyższe są prawdziwe.

30. Koralowate włókna elastyczne wykrywają plwocinę za pomocą:

+B. trudna gruźlica

D. astma oskrzelowa

31. Dla pierwotnej gruźlicy skupiają się:

A. Włókna elastyczne

B. Kryształy hematoidyn

V. spirala Kurshmana

G. grudki eozynofili

+D. wszystkie powyższe

32. Przed zbadaniem kału pacjent nie powinien:

B. preparaty bizmutu

V. leki vagosympatotropowe

+G. Wszystkie powyższe są prawdziwe

D. Wszystkie powyższe są nieprawidłowe.

33. Dzienna ilość kału wzrasta wraz z:

A. żywność białkowa

+B. pokarmy roślinne

G. mieszane jedzenie

D. brak poprawnej odpowiedzi

34. Na kolor kału mają wpływ:

A. domieszka krwi

B. zielone części warzyw

+D. wszystkie powyższe

35. Normalny (brązowy) kolor kału określa:

A. pokarmy węglowodanowe

B. pokarm białkowy

D. wszystkie powyższe

36. Czarny kolor kału powoduje:

V. Krwawienie z odbytnicy

+G. Carbol recepcji

D. wszystkie powyższe

37. Przed badaniem koprologicznym pacjent musi przestrzegać diety:

B. bogate w białko

V. bogaty w węglowodany

G. bogaty w tłuszcze

D. brak poprawnej odpowiedzi

38. Normalną reakcją są odchody:

+G. neutralny lub lekko zasadowy

D. brak poprawnej odpowiedzi

39. Normalna reakcja mas kałowych powoduje:

A. żywność białkowa

+G. aktywność życiowa normalnej flory bakteryjnej okrężnicy

D. wszystkie powyższe

40. Reakcja kwaśna powoduje odchody:

A. szybka ewakuacja żywności przez jelita

+B. naruszenie podziału węglowodanów

G. przewaga pokarmów białkowych

D. przewaga tłuszczu

41. Ostre alkaliczne odchody obserwuje się w następujących warunkach, z wyjątkiem:

A. Przedawkowanie pokarmów węglowodanowych

+G. procesy gnilne w okrężnicy

D. brak właściwej odpowiedzi

42. Reakcja na stercobilinę w kale jest negatywna, gdy:

B. fermentujące zapalenie okrężnicy

+Sutek V. rake vaterova

G. ostre zapalenie trzustki

D. wszystkie wymienione choroby

43. Najbardziej wrażliwa próbka krwi w kale to:

A. proof z żywicą gwajakową

B. test piramidy

B. test ortotolidyny

G. test benzydynowy

+D. test immunochromatograficzny

44. Białko w masach kałowych zdrowej osoby (pozytywna reakcja Tribulu Wiszniakowa):

B. słabo pozytywna reakcja

G. reakcja jest ostro dodatnia

D. Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

45. Reakcja Vishnyakova-Triboule ujawnia:

A. białko spożywcze

+D. wszystkie powyższe

46. ​​Obecność w kale wysięku i krwi wskazuje:

A. pozytywna reakcja z kwasem octowym

+B. pozytywna reakcja z kwasem trichlorooctowym

V. pozytywna reakcja z sublimacją

G. negatywna reakcja z kwasem trichlorooctowym i chlorkiem rtęciowym

D. wszystkie powyższe

47. W przypadku fermentacyjnego zapalenia jelita grubego charakteryzującego się:

+A. Płynne, spienione stolce

B. krzesło maściowe

V. papkowate stolce

V. zdobione krzesło

G. brak właściwej odpowiedzi

48. W przypadku spastycznego zapalenia jelita grubego charakteryzują się:

+A. Wstążkowy kształt kału

B. kałowy kształt kału

B. kał w postaci dużych grudek

G. w postaci „odchodów owiec”

D. wszystkie powyższe

49. Kiedy obserwuje się gnilne zapalenie jelita grubego:

A. puszysty stolec

B. forma kalandrowana

B. kał w postaci dużych grudek

+G. kał w postaci małych fragmentów („owca”)

D. wszystkie powyższe

50. Bilirubina w kale jest wykrywana, gdy:

G. przewlekłe zapalenie jelit

51. Śluz, krew i ropa na powierzchni zdobionych mas kałowych występuje, gdy:

A. dystalne wrzodziejące zapalenie jelita grubego

B. rak odbytnicy

+G. wszystkie wymienione choroby

52. Białkomocz może być wskaźnikiem uszkodzenia:

A. nerka kłębuszkowa

B. kanaliki nerkowe

B. drogi moczowe

+D. Wszystkie wymienione metody

53. Zunifikowana metoda jakościowego oznaczania białka w moczu:

+A. Próba z kwasem sulfosalicylowym

B. test z kwasem azotowym

B. test wrzenia

G. test tymolowy

D. Wszystkie wymienione metody

54. W teście na 3 szklanki obecność krwi w 3 szklankach wskazuje na krwawienie z:

+A. Górne drogi moczowe i nerki

B. dolne drogi moczowe

B. Pęcherz

G. dowolny z wymienionych wydziałów

D. Wszystkie powyższe są nieprawidłowe.

55. W teście na 3 szklanki obecność krwi w 1 szklance wskazuje na krwawienie z:

B. Górne drogi moczowe

G. pęcherz

D. dowolny z wymienionych wydziałów

56. Normalne codzienne wydalanie erytrocytów z moczem zgodnie z metodą Kakovsky Addis:

57. Normalna liczba czerwonych krwinek w 1 ml moczu zgodnie z metodą Nechyporenko wynosi do:

58. Codzienne wydalanie leukocytów z moczem zgodnie z metodą Kakovsky'ego-Addisa zwykle wynosi:

59. Normalna liczba leukocytów w 1 ml moczu zgodnie z metodą Nechyporenko wynosi do:

60. W osadach moczu przeważają granulocyty obojętnochłonne, gdy:

A. choroby zakaźne nerek

B. niezakaźna choroba nerek

Guzy nerek

G. kamica moczowa

+D. wszystkie wymienione choroby

61. Elementy osadu moczu wyłącznie pochodzenia nerkowego obejmują:

G. płaski nabłonek

D. wszystkie powyższe

62. Maksymalne wydzielanie kanalikowe jest badane przy użyciu:

A. Maksymalne wchłanianie glukozy

B. próbki Zimnitsky

+V. próbki z farbą fenolową

G. próbki Nechiporenko

D. klirens kreatyniny

63. Określenie względnej gęstości moczu daje pojęcie o:

A. Funkcje wydalnicze nerek

+B. funkcja koncentracji

V. funkcja filtracji

G. wszystkie wymienione funkcje

D. żaden z powyższych

64. W chorobach nerek z pierwotną zmianą kłębuszków stwierdza się:

A. upośledzona zdolność koncentracji nerek

+B. zmniejszona filtracja

B. upośledzona resorpcja

G. naruszenie wydzielania

D. naruszenie wszystkich wymienionych funkcji

65. Gęstość względna moczu w próbce Folgard 1032-1040 g / ml:

B. to patologia

B. Ten parametr nie ma wartości diagnostycznej.

G. Takie wartości się nie zdarzają

D. Wszystkie powyższe są prawdziwe.

66. Obecność butli i ich ilość w moczu:

A. odpowiada zawartości białka w moczu

B. nie odpowiada zawartości białka w moczu

B. odpowiada stopniowi uszkodzenia nerek

G. zależy od rodzaju białkomoczu

+D. brak poprawnej odpowiedzi

67. Poszczególne wartości w przygotowaniu nie mają wartości diagnostycznej:

A. cylindry ziarniste

B. cylindry woskowe

+V. cylindry szkliste

G. Cylindry erytrocytów

D. cylindry leukocytów

68. Cylindry erytrocytów powstają, gdy:

A. leukocyturia nerkowa

+B. erytrocyturia nerkowa

B. Kamień w moczowodzie

G. Kamień w pęcherzu

D. Wszystkie powyższe są prawdziwe.

69. Obecność komórek zwyrodnieniowych tłuszczu w nabłonku nerki wskazuje:

A. ostre zapalenie nerek

+B. nerczyca lipoidowa

D. wszystkie wymienione choroby

70. Cylindry tłuszczu występują, gdy:

A. ostre zapalenie nerek

B. krwawienie nerkowe

B. amyloidoza nerki

+D. nerczyca lipoidowa

71. Cylindry erytrocytów występują w następujących chorobach, z wyjątkiem:

A. ostre zapalenie nerek

+B. amyloidoza nerek

G. zawał nerki

D. Wszystkie odpowiedzi są nieprawidłowe.

72. Wszystkie 3 porcje moczu z 3 szklankami próbki są mętne, przy czym ten drugi jest bardziej mętny niż pierwszy. Oznacza to:

V. ostre zapalenie kłębuszków nerkowych

G. kamica moczowa

D. Wszystkie powyższe są możliwe.

73. Bilirubina w moczu jest wykrywana w następujących chorobach, z wyjątkiem:

A. Choroba kamicy żółciowej

B. zapalenie miąższu wątroby

+B. niedokrwistość hemolityczna

G. guz głowy trzustki

Choroba D. Criglera-Noyra

74. Brak urobiliny w moczu wskazuje:

A. żółtaczka hemolityczna

+B. żółtaczka obturacyjna

B. żółtaczka miąższowa w okresie prodromy

Choroba G. Gilberta

D. wszystkie choroby

75. Wzrost urobiliny w moczu obserwuje się w następujących chorobach, z wyjątkiem:

A. autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna

+B. żółtaczka fizjologiczna noworodków i żółtaczka obturacyjna

V. zakaźne zapalenie wątroby

Choroba G. Gilberta

D. mikrosferocytowa niedokrwistość hemolityczna

76. Nabłonek nerkowy i przejściowy w moczu nie jest barwiony:

G. mioglobina i hemoglobina

77. Brakowi żółci w jelitach towarzyszy:

+B. brak urobiliny w moczu

78. Pojawienie się urobiliny w moczu z żółtaczką obturacyjną może wskazywać:

+A. przywrócenie drożności dróg żółciowych

B. niedrożność dróg żółciowych

V. uszkodzenie pęcherzyka żółciowego

G. odzyskanie funkcji wątroby

D. wzrost nieskoniugowanej bilirubiny

79. Tylko w moczu karmiących matek i kobiet w ciąży występuje:

D. Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

80. Wzrost nocnej diurezy nazywa się:

81. Próg nerkowy dla glukozurii nerkowej:

G. znacznie wzrosła

D. brak poprawnej odpowiedzi

82. Obecność ciał ketonowych w moczu w cukrzycy charakteryzuje się:

+A. ciężkość choroby

B. skuteczność terapii

B. czas trwania choroby

G. stopień uszkodzenia nerek

D. ciężkość angiopatii

83. Wraz z intensywnym rozpadem białek w jelicie w moczu pojawia się:

84. Tłuszcz moczowy rozpuszcza się, gdy:

+A. dodawanie eteru

B. dodawanie kwasu solnego

G. dodawanie alkaliów

D. wszystkie wymienione przypadki

85. Zanik zmętnienia po dodaniu kwasu wskazuje na obecność w moczu:

A. kwas moczowy

86. Zanik zmętnienia moczu po dodaniu 10% alkaliów wskazuje na obecność:

A. kwas moczowy

87. Zwiększone zmętnienie moczu podczas ogrzewania wskazuje na obecność:

B. kwas moczowy

D. wszystko wymienione

88. Oliguria jest typowa dla:

+B. zespół nerczycowy

B. Cukrzyca

89. Kolor moczu „slop mięsny” odnotowuje się, gdy:

+A. ostre rozlane kłębuszkowe zapalenie nerek

B. Cukrzyca

G. amyloidoza nerkowa

D. wszystkie wymienione choroby

90. Mocz jest kolorem ciemnego piwa, gdy:

A. ostre zapalenie kłębuszków nerkowych

+B. zapalenie miąższu wątroby

G. żółtaczka hemolityczna

D. kamica moczowa

91. W przypadku ostrej niewydolności nerek charakteryzuje się:

A. zwiększ dzienną diurezę

+B. zmniejszenie lub całkowite zaprzestanie wydalania moczu

V. przewaga diurezy nocnej

G. częste oddawanie moczu

D. bolesne oddawanie moczu

92. Gęstość względna porannej porcji moczu jest zwykle średnia:

93. Znacznie zwiększa względną gęstość moczu:

94. W żółtaczce hemolitycznej, kolor moczu:

D. ciemny, prawie czarny

95. Różowy lub czerwony kolor moczu może wskazywać na obecność:

D. wszystko wymienione

96. Mocz w osadzie moczu rozpuszczają się:

+A. przez ogrzewanie i dodawanie alkaliów

B. Roztwór Lugola

B. dodawanie kwasu

G. dodatek alkoholu

D. dodawanie eteru

97. Kryształy kwasu szczawiowego w osadzie moczu występują w postaci:

+A. formacje kołowe i ośmiościany

V. przezroczyste cienkie igły

D. Żółtawo brązowe igły

D. wszystkie wymienione formy

98. Reakcja moczu w zespole nerczycowym:

99. Forma czerwonych krwinek znalezionych w moczu, zazdrość:

A. choroba nerek

B. względna gęstość moczu

V. nasycenie krwinek czerwonych tlenem

G. wysycenie erytrocytów hemoglobiną

+D. wszystkich wymienionych czynników

100. Mocz nabiera owocowego zapachu, gdy:

Immunologia i biochemia

Analiza moczu, cylindry

Cylindry moczu są strukturami, które powstają w kanalikach nerkowych w wyniku koagulacji białek. Oznaczono za pomocą mikroskopii osadu moczu. Cylindry moczu różnią się składem i wielkością średnicy. Boki cylindrów są zawsze równoległe, a końce są zwykle zaokrąglone. Obecność cylindrów w moczu prawie zawsze wskazuje na jakąś formę choroby nerek. Jeśli butle w moczu są obecne w dużych ilościach, wtedy mocz będzie prawie na pewno dodatni dla albuminy. Podstawą wszystkich cylindrów jest białko Tamma-Horsvoll (TX).

Białko TX jest glikoproteiną wydzielaną przez komórki rosnącej gałęzi pętli Henle i pierwszą część kanalika dystalnego. Zwykle od 25 do 50 mg tego białka jest wydalane dziennie. Białko ma ogromną masę cząsteczkową - około 7 milionów daltonów, 25% - z czego 40% to węglowodany. To białko jest główną frakcją uromukoprotein. Białko TX ma charakterystyczną właściwość: wytrąca się w postaci żelu w 0,58 M roztworze NaCl i ponownie rozpuszcza się w wodzie dejonizowanej lub w alkalicznym roztworze buforowym. Jeśli albumina jest dodawana do czystego wodnego roztworu białka TX, ta ostatnia tworzy żel.

Czynniki, które przyspieszają powstawanie cylindrów w moczu:

  • Albumina;
  • Stężony mocz;
  • Komórki w moczu;
  • Niska szybkość filtracji kłębuszkowej;
  • Kwaśne pH;
  • Obecność pewnych białek (Bens-Jones, mioglobina, hemoglobina);
  • Ciśnienie osmotyczne od 200 do 400 mOsm / kg

Wyróżnia się następujące typy cylindrów moczu.

  • Cylindry hialinowe

Najczęstsze cylindry w moczu. Cylindry hialinowe są bezbarwne, jednolite, przezroczyste i z reguły mają zaokrąglone końce. Występują w normalnym moczu, szczególnie skoncentrowanym, po wysiłku. W składzie - to białko TX. Brak wartości diagnostycznej.

  • Cylindry granulowane moczu

Istnieją drobno i grubo ziarniste cylindry moczowe. Małe ziarniste cylindry moczu, takie jak cylindry szkliste, można zobaczyć w osadzie moczu zdrowych osób, dlatego dostarczają one niewiele przydatnych informacji. Granulki w zgrubnie granulowanych cylindrach składają się z białek osocza włączonych do białkowej matrycy glikoproteinowej Tamm-Horsfall. Z grubsza ziarniste cylindry znajdują się zarówno w chorobach kłębuszków nerkowych i kanalików, a zatem nie są specyficzne.

  • Cylindry nabłonkowe moczu

Komórki nabłonka kanalików mogą być zawarte w macierzy żelowej białka Tamm-Horsfall. W tym przypadku powstają cylindry nabłonkowe. Cylindry nabłonkowe powstają przez inkluzję lub adhezję złuszczonych kanalikowych komórek nabłonkowych. Komórki mogą być włączane w kolejności losowej lub przez arkusze i są rozróżniane przez duże, okrągłe jądra i mniejsze ilości cytoplazmy. Można je zaobserwować w ostrej martwicy kanalików i zatruciu rtęcią, glikolem dietylenowym lub salicylanem. W moczu mogą pojawić się cylindry nabłonkowe podczas zakażenia wirusem cytomegalii i wirusowego zapalenia wątroby, w którym może dojść do śmierci komórek nabłonkowych kanalików.

  • Cylindry leukocytów w moczu

Ich odkrycie jest dowodem zapalenia lub infekcji, obecność leukocytów, głównie neutrofili wewnątrz lub na powierzchni cylindra z hialinowej macierzy, sugeruje odmiedniczkowe zapalenie nerek, bezpośrednie zakażenie nerek. Butle leukocytów w moczu mogą znajdować się w stanach zapalnych, takich jak ostre alergiczne śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy lub ostre paciorkowcowe zapalenie nerek po paciorkowcach. Leukocyty są czasami trudne do odróżnienia od komórek nabłonkowych i mogą wymagać specjalnego barwienia.

  • Cylindry erytrocytów w moczu

Obecność erytrocytów w cylindrze jest zawsze patologią i dowodem uszkodzenia kłębuszków nerkowych (kłębuszkowe zapalenie nerek o różnej etiologii lub zapalenia naczyń, w tym ziarniniakowatości Wegenera, tocznia rumieniowatego układowego, post-paciorkowcowego zapalenia kłębuszków nerkowych lub zespołu Goodpaschera. Żółte cylindry erytrocytów, post-paciorkowcowe zapalenie kłębuszków nerkowych lub zespół Goodpassera). tylko świeże próbki moczu.RBC są zwykle związane z zespołami nerkowymi lub urazami dróg moczowych.

  • Cylindry woskowe

Wynik degeneracji cylindrów ziarnistych. Cylindry woskowe stwierdzono u pacjentów z ciężką przewlekłą niewydolnością nerek, nadciśnieniem złośliwym i cukrzycową chorobą nerek. Cylindry moczu woskowego są żółte, szare lub bezbarwne. Woskowe cylindry do moczu często występują w postaci krótkich, szerokich wycisków, z tępymi lub podartymi końcami i często poszarpanymi krawędziami.

  • Cylindry tłuszczu w moczu

Widoczne w osadzie, gdy dochodzi do degeneracji tłuszczowej nabłonka kanalików i chorób zwyrodnieniowych kanalików. Cylindry tłuszczowe można obserwować w moczu z toczniem rumieniowatym układowym i toksycznym zatruciem nerek. Typowy tłusty cylinder zawiera duże i małe kropelki tłuszczu. Małe kropelki żółtawo-brązowego tłuszczu (Rice - mikroskopia z kontrastem fazowym).

G. wszystkie wymienione choroby

TEMAT CHORÓB MOCZOWYCH

4.147. Białkomocz przednerkowy spowodowany:

A. uszkodzenie błony piwnicy

B. zwiększony rozkład białka w tkance

V. Uszkodzenie kanalików nerkowych

G. uderzenie wysięku zapalnego w moczu z chorobą układu moczowego

D. wszystkie te czynniki

4.148. Białkomocz nerkowy z powodu:

A. upośledzona filtracja i reabsorpcja białek

B. Wnikanie wysięku podczas zapalenia moczowodów

G. kamienie nerkowe

D. wszystkie te czynniki

4.149. Białkomocz postneralny z powodu:

A. przejście przez nienaruszony filtr nerkowy białek o niskiej masie cząsteczkowej

B. filtracja prawidłowych białek osocza przez uszkodzony filtr nerkowy

V. naruszenie reabsorpcji białka w kanalikach proksymalnych

G. uderzenie wysięku zapalnego w moczu z chorobą układu moczowego

D. wszystkie te czynniki

4,150. O obecności zespołu nerczycowego świadczy utrata białka w moczu równa:

D. w dowolnej ilości

4.151. Spektrum białek moczu jest identyczne z widmem białek surowicy w:

A. wysoce selektywny białkomocz

B. umiarkowany selektywny białkomocz

B. niski selektywny białkomocz

G. dowolny z tych białkomoczów

D. brak poprawnej odpowiedzi

4.152. Stopień białkomoczu odzwierciedla:

A. czynnościowa niewydolność nerek

B. nie odzwierciedla czynnościowej niewydolności nerek

B. stopień uszkodzenia nefronu

G. stopień upośledzenia reabsorpcji

D. wszystkie powyższe

4,153. Białkomocz może towarzyszyć:

A. ostre zapalenie kłębuszków nerkowych

B. przewlekłe zapalenie kłębuszków nerkowych

V. ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek

G. przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek

D. wszystkie wymienione choroby

4.154. Białkomocz może być wskaźnikiem uszkodzenia:

A. nerka kłębuszkowa

B. kanaliki nerkowe

B. drogi moczowe

D. Wszystkie wymienione metody

4.155. Ujednolicona metoda jakościowego oznaczania białka w moczu:

A. Próba z kwasem sulfosalicylowym

B. test z kwasem azotowym

B. test wrzenia

G. test tymolowy

D. Wszystkie wymienione metody

4.156. Gdy nasienie wchodzi do moczu, określa się:

A. białko serwatkowe

B. albumoza

G. wiewiórki Bens-John

D. Wszystkie wymienione metody

4.157. W teście na 3 szklanki obecność krwi w 3 szklankach wskazuje na krwawienie z:

A. Górne drogi moczowe i nerki

B. dolne drogi moczowe

B. Pęcherz

G. dowolny z wymienionych wydziałów

D. Wszystkie powyższe są nieprawidłowe.

4.158. W teście z 3 szklankami obecność krwi w 1 szklance wskazuje na krwawienie z:

B. Górne drogi moczowe

V. cewka moczowa

G. pęcherz

D. dowolny z wymienionych wydziałów

4,159. Normalne codzienne wydalanie erytrocytów z moczem zgodnie z metodą Kakovsky Addis:

A. 1 milion

4.160. Normalna ilość czerwonych krwinek w 1 ml moczu zgodnie z metodą Nechyporenko wynosi do:

A. 1 tys

4.161. Codzienne wydalanie leukocytów z moczem zgodnie z metodą Kakovsky'ego-Addisa zwykle wynosi:

B. 2 miliony

4.162. Normalna liczba leukocytów w 1 ml moczu zgodnie z metodą Nechyporenko wynosi do:

B. 2 tys

4.163. W osadach moczu dominują granulocyty neutrofili, gdy:

A. choroby zakaźne nerek

B. niezakaźna choroba nerek

Guzy nerek

G. kamica moczowa

D. wszystkie wymienione choroby

4.164. Elementy osadu moczu tylko pochodzenia nerkowego obejmują:

V. cylindry

G. płaski nabłonek

D. wszystkie powyższe

4.165. Maksymalne wydzielanie kanalikowe jest badane przy użyciu:

A. Maksymalne wchłanianie glukozy

B. próbki Zimnitsky

V. próbki z farbą fenolową

G. próbki Nechiporenko

D. klirens kreatyniny

4.166. Określenie względnej gęstości moczu daje pojęcie o:

A. Funkcje wydalnicze nerek

B. funkcja koncentracji

V. funkcja filtracji

G. wszystkie wymienione funkcje

D. żaden z powyższych

4.167. W przypadku choroby nerek z pierwotnym uszkodzeniem kłębuszków stwierdza się:

A. upośledzona zdolność koncentracji nerek

B. zmniejszona filtracja

B. upośledzona resorpcja

G. naruszenie wydzielania

D. naruszenie wszystkich wymienionych funkcji

4.168. Gęstość względna moczu w próbce Folgard 1032-1040 g / ml:

A. jest normą

B. to patologia

B. Ten parametr nie ma wartości diagnostycznej.

G. Takie wartości się nie zdarzają

D. Wszystkie powyższe są prawdziwe.

4,169. Obecność butli i ich ilość w moczu:

A. odpowiada zawartości białka w moczu

B. nie odpowiada zawartości białka w moczu

B. odpowiada stopniowi uszkodzenia nerek

G. zależy od rodzaju białkomoczu

D. brak poprawnej odpowiedzi

4.170. Poszczególne wartości preparatu nie mają wartości diagnostycznej:

A. cylindry ziarniste

B. cylindry woskowe

V. cylindry szkliste

G. Cylindry erytrocytów

D. cylindry leukocytów

4.171. Cylindry erytrocytów tworzą:

A. leukocyturia nerkowa

B. erytrocyturia nerkowa

B. Kamień w moczowodzie

G. Kamień w pęcherzu

D. Wszystkie powyższe są prawdziwe.

4.172. Obecność komórek nabłonka nerkowego z regeneracją tłuszczu wskazuje:

A. ostre zapalenie nerek

B. nerczyca lipoidowa

D. wszystkie wymienione choroby

4.173. Cylindruria i brak rozpuszczonego białka są możliwe przy pH moczu w kanalikach:

A. Ostro kwaśny (pH 4-4,5)

B. lekko zasadowy (pH 7,5)

B. alkaliczny (pH 8-9)

G. obojętny (pH 7)

D. brak poprawnej odpowiedzi

4.174. Cylindry nie tworzą się i szybko zapadają przy pH moczu:

A. kwaśny (pH 5,5-6,5)

B. ostro kwaśny (pH 4,5-5,0)

B. alkaliczny (pH 8-10)

G. obojętny (pH 7)

D. rozpuszczanie nie zależy od kwasowości

4.175. Cylindry tłuszczu znajdują się, gdy:

A. ostre zapalenie nerek

B. krwawienie nerkowe

B. amyloidoza nerki

D. nerczyca lipoidowa

4.176. Cylindry erytrocytów występują w następujących chorobach, z wyjątkiem:

A. ostre zapalenie nerek

B. amyloidoza nerek

G. zawał nerki

D. Wszystkie odpowiedzi są nieprawidłowe.

4.177. Wszystkie 3 porcje moczu w teście 3-szklanym są mętne, przy czym ten drugi jest bardziej mętny niż pierwszy. Oznacza to:

B. odmiedniczkowe zapalenie nerek

V. ostre zapalenie kłębuszków nerkowych

G. kamica moczowa

D. Wszystkie powyższe są możliwe.

4.178. Bilirubina w moczu jest wykrywana w następujących chorobach, z wyjątkiem:

A. Choroba kamicy żółciowej

B. zapalenie miąższu wątroby

B. niedokrwistość hemolityczna

G. guz głowy trzustki

Choroba D. Criglera-Noyra

4.179. Brak urobiliny w moczu wskazuje:

A. żółtaczka hemolityczna

B. żółtaczka obturacyjna

B. żółtaczka miąższowa w okresie prodromy

Choroba G. Gilberta

D. wszystkie choroby

4.180. Wzrost urobiliny w moczu obserwuje się w następujących chorobach, z wyjątkiem:

A. autoimmunologiczna niedokrwistość hemolityczna

B. żółtaczka fizjologiczna noworodków i żółtaczka obturacyjna

V. zakaźne zapalenie wątroby

Choroba G. Gilberta

D. mikrosferocytowa niedokrwistość hemolityczna

4.181. Nabłonek nerkowy i przejściowy w moczu nie jest zabarwiony:

A. urobilin

G. mioglobina i hemoglobina

4.182. Brakowi żółci w jelicie towarzyszą:

B. brak urobiliny w moczu

4.183. Pojawienie się urobiliny w moczu z żółtaczką obturacyjną może wskazywać:

A. przywrócenie drożności dróg żółciowych

B. niedrożność dróg żółciowych

V. uszkodzenie pęcherzyka żółciowego

G. odzyskanie funkcji wątroby

D. wzrost nieskoniugowanej bilirubiny

4.184. Tylko w moczu karmiących matek i kobiet w ciąży jest obecny:

B. laktoza

D. Wszystkie odpowiedzi są poprawne.

4.185. Wzrost nocnej diurezy nazywa się:

D. Nocturia

4.186. Przyczyną wtórnej glukozurii nerkowej jest naruszenie:

A. reabsorpcja glukozy w kanalikach proksymalnych

B. filtracja glukozy przez nienaruszony filtr nerkowy

B. reabsorpcja glukozy w kanaliku dystalnym

G. wydzielanie glukozy przez nabłonek nerki

D. wszystkie powyższe

4.187. Próg nerkowy przy glukozurii nerkowej:

B. zdegradowany

G. znacznie wzrosła

D. brak poprawnej odpowiedzi

4.188. Między ilością glukozy w moczu wielomoczu:

A. Istnieje równoległość

B. Nie ma równoległości.

V. ma odwrotną zależność

G. Wszystkie powyższe są prawdziwe

D. brak poprawnej odpowiedzi

4,189. Obecność ciał ketonowych w moczu w cukrzycy charakteryzuje się:

A. ciężkość choroby

B. skuteczność terapii

B. czas trwania choroby

G. stopień uszkodzenia nerek

D. ciężkość angiopatii

4,190. Z intensywnym rozpadem białek w jelicie w moczu pojawia się:

B. indican

4.191. Biały osad w moczu powstaje, gdy:

B. Fosfaturia

4.192. Fosforany w osadach moczu rozpuszczają się, gdy:

A. dodawanie alkaliów

B. dodawanie kwasu

G. suplement wapnia

D. we wszystkich tych przypadkach

4.193. Tłuszcz moczowy rozpuszcza się, gdy:

A. dodawanie eteru

B. dodawanie kwasu solnego

G. dodawanie alkaliów

D. wszystkie wymienione przypadki

4.194. Zanik zmętnienia po dodaniu kwasu wskazuje na obecność w moczu:

A. kwas moczowy

B. szczawian

4,195. Zanik zmętnienia moczu po dodaniu 10% alkaliów wskazuje na obecność:

A. kwas moczowy

G. uratov

4.196. Wzrost zmętnienia moczu po podgrzaniu wskazuje na obecność:

B. Fosforany

B. kwas moczowy

D. wszystko wymienione

4.197. Aby określić gęstość względną moczu na każdy g / l białka, stosuje się współczynnik korekcji:

A. 0,001

4.198. Mocz alkaliczny występuje częściej, gdy:

A. zapalenie pęcherza moczowego

V. ostre zapalenie kłębuszków nerkowych

G. kamica moczowa

4,199. Oliguria jest typowa dla:

B. zespół nerczycowy

B. Cukrzyca

4.200. Kolor moczu „slop mięsa” jest odnotowywany, gdy:

A. ostre rozlane kłębuszkowe zapalenie nerek

B. Cukrzyca

G. amyloidoza nerkowa

D. wszystkie wymienione choroby

4.201. Mocz jest kolorem ciemnego piwa, gdy:

A. ostre zapalenie kłębuszków nerkowych

B. zapalenie miąższu wątroby

G. żółtaczka hemolityczna

D. kamica moczowa

4.202. Wydalanie więcej niż trzech litrów moczu dziennie odnotowuje się, gdy:

B. cukrzyca

G. Ostre zapalenie kłębuszków nerkowych

D. ostra niewydolność nerek

4.203. Białkomoczu przednerkowego nie obserwuje się w przypadku:

A. hemoliza wewnątrznaczyniowa

B. uszkodzenie kłębuszków nerkowych

D. wszystkie wymienione

4.204. Laboratoryjne wskaźniki białkomoczu przednerkowego:

D. wszystkie wymienione wskaźniki

4.205. Termin „polakizuriya” oznacza:

A. całkowite zaprzestanie wydalania moczu

B. zmniejszenie dobowego moczu

B. zwiększenie dziennej ilości moczu

G. częste oddawanie moczu

D. rzadkie oddawanie moczu

4.206. Charakterystyczna jest ostra niewydolność nerek:

A. zwiększ dzienną diurezę

B. zmniejszenie lub całkowite zaprzestanie wydalania moczu

V. przewaga diurezy nocnej

G. częste oddawanie moczu

D. bolesne oddawanie moczu

4.207. Względna gęstość porannej porcji moczu jest zwykle przeciętna:

G. 1,015

4.208. Znacznie zwiększa względną gęstość moczu:

G glukoza

4.209. W żółtaczce hemolitycznej kolor moczu:

A. ciemny żółty

D. ciemny, prawie czarny

4.210. Różowy lub czerwony kolor moczu może wskazywać na obecność:

A. czerwone krwinki

D. wszystko wymienione

4.211. Kolor moczu w obecności dużych ilości limfy:

D. Mleczny

4.212. Zmętnienie moczu w ostrym zapaleniu nerek jest związane z obecnością:

B. czerwone krwinki

4.213. Uraty w osadzie moczu rozpuszczają się:

A. przez ogrzewanie i dodawanie alkaliów

B. Roztwór Lugola

B. dodawanie kwasu

G. dodatek alkoholu

D. dodawanie eteru

4.214. Kryształy wapna szczawianowego w osadzie moczu występują w postaci:

A. formacje kołowe i ośmiościany

V. przezroczyste cienkie igły

D. Żółtawo brązowe igły

D. wszystkie wymienione formy

4.215. Reakcja moczu z zespołem nerczycowym:

A. kwaśny

4.216. Względna gęstość moczu u dzieci w pierwszym roku życia wynosi:

D. 1002-1030

4.217. Postać czerwonych krwinek w moczu zależy od:

A. choroba nerek

B. względna gęstość moczu

V. nasycenie krwinek czerwonych tlenem

G. wysycenie erytrocytów hemoglobiną

D. wszystkich wymienionych czynników

4.218. Po cystoskopii w moczu można wykryć:

A. nabłonek wielowarstwowy płaski

B. Nabłonek przejściowy

Komórki V. Pirogov-Langhansa

D. komórki nabłonkowe nerki

4.219. Kolor moczu podczas przyjmowania amidopiriny:

B. czerwony

4.220. Mocz nabiera owocowego zapachu, gdy:

B. śpiączka cukrzycowa

V. zastoinowa nerka

G. zespół nerczycowy

4.221. Przyczyną glikozurii jest:

A. picie nadmiaru cukru

B. nadmierne wydzielanie tyroksyny

V. stresujące sytuacje

G. wprowadzenie adrenaliny

D. wszystkie powyższe

4.222. W moczu pacjentów z ostrym kłębuszkowym zapaleniem nerek obserwuje się:

B. Nabłonek przejściowy

B. wiele soli kwasu moczowego

D. krwiomocz

4.223. Pyuria jest charakterystyczna dla:

A. przewlekłe zapalenie nerek

B. odmiedniczkowe zapalenie nerek

B. zespół nerczycowy

G. ostra niewydolność nerek

D. przewlekła niewydolność nerek

4.224. Kryształy cholesterolu w osadzie moczu to:

A. Długie, cienkie, bezbarwne igły

B. Bezbarwne płytki rombowe z przyciętymi rogami i półkami w kształcie stopni

V. amorficzne małe kulki

G. pryzmaty rombowe

D. ośmiościany, podobne do kopert

4.225. Cylindruria (3-5 cylindrów w polu widzenia) jest obserwowana przy:

A. zapalenie nerek, nerczyca

G. cukrzyca

4.226. Wiele nabłonka nerkowego w osadzie moczu występuje, gdy:

B. zespół nerczycowy

4.227. Reakcja moczu jest kwaśna w następujących chorobach, z wyjątkiem:

A. zapalenie pęcherza moczowego

B. ostry jade

B. śpiączka cukrzycowa

G. zastoinowa nerka

D. ostra niewydolność nerek

4.228. Duża ilość amorficznych fosforanów i trifosforanów znajduje się w moczu dzięki:

A. zastoinowa nerka

B. zapalenie pęcherza moczowego

V. ostre zapalenie nerek

G. zespół nerczycowy

D. choroba kamieni nerkowych

4.229. Hemoglobinuria jest charakterystyczna dla:

A. ostre zapalenie nerek

B. choroba kamieni nerkowych

G. żółtaczka hemolityczna

D. żółtaczka miąższowa

4,230. Termin isostenuria oznacza:

A. rzadkie oddawanie moczu

B. zwiększenie dziennej diurezy

B. całkowite zaprzestanie wydalania moczu

G. Stężenie osmotycznego moczu jest równe stężeniu osmotycznemu pierwotnego moczu (lub osocza wolnego od białka)

D. Stężenie osmotycznego moczu poniżej stężenia osmotycznego pierwotnego moczu (lub osocza wolnego od białka)

4.231. Izostenuria może wystąpić, gdy:

B. Cukrzyca

V. ostre zapalenie nerek

G. pomarszczona nerka (nephrosclerosis)

D. ostra niewydolność nerek

4.232. Bilirubinuria jest charakterystyczna dla:

B. żółtaczka hemolityczna

G. zastoinowa nerka

D. wirusowe zapalenie wątroby

4.233. Zabarwienie preparatów przygotowanych z osadu moczu, zgodnie z metodą Ziel-Nielsona, przeprowadza się w przypadku podejrzenia:

A. guz nerki

B. Zapalenie pęcherza moczowego

B. gruźlica nerek

G. kamica moczowa

D. cukrzyca

4.234. Ciała ketonowe w moczu są wykrywane przez:

A. ostre zapalenie nerek

B. kamica moczowa

B. przewlekła niewydolność nerek

G. gruźlica nerek

D. Cukrzyca

4.235. Na podstawie testu Zimnitsky'ego można ocenić:

A. usuwanie endogennej kreatyny

B. reabsorpcja potasu

V. inulina z prześwitu

G. zdolność koncentracji nerek

D. synteza reniny

4.236. Podczas testu Zimnitsky'ego we wszystkich porcjach moczu notuje się niską zdolność nerek do pomiaru stężenia w przypadku:

A. nowotwory nerek

B. choroba kamieni nerkowych

B. przewlekła niewydolność nerek

4.237. Kryształy hemosyderyny w komórkach nabłonka nerki wykrywa się, gdy:

A. niedokrwistość hipoplastyczna

B. Niedokrwistość z niedoborem witaminy B12

B. niedokrwistość z niedoboru żelaza

D. niedokrwistość hemolityczna

4.238. Różnicowy znak żółtaczki hemolitycznej to:

V. Urobilinuria

4.239. Oznaką żółtaczki obturacyjnej jest obecność w moczu:

A. sprzężona bilirubina

4.240. W ostrym zapaleniu pęcherza charakteryzuje się przewagą moczu w osadzie:

B. leukocyt

B. nabłonek nerki

G. nabłonek przejściowy

D. płaski nabłonek

4.241. Rozpoznanie leukoplakii pęcherza moczowego dokonuje się na podstawie wykrycia w moczu:

A. nabłonek przejściowy

B. płaski nabłonek

B. nabłonek nerki

G. erytrocyty i leukocyty

D. warstwy zrogowaciałego nabłonka płaskonabłonkowego

Data dodania: 2015-08-12; Wyświetleń: 6,120. Naruszenie praw autorskich