Nolitsin: instrukcje użytkowania

w sprawie medycznego stosowania leku

Numer rejestracyjny:

Nazwa handlowa: NOLITSIN ®

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona (INN): norfloksacyna

Forma dawkowania:

Skład:

RDZEŃ:
Składnik aktywny: norfloksacyna - 400 mg.
Substancje pomocnicze: powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, koloidalny dwutlenek krzemu, bezwodny, stearynian magnezu, oczyszczona woda (do uwodnienia).

SHELL:
hapromeloza, talk, ditlenek tytanu, barwnik o zachodzie słońca o żółtym zabarwieniu, E110 (rozproszony żółty barwnik, E110), glikol propylenowy.

Opis

Okrągłe, lekko obustronnie wypukłe tabletki, kolor pomarańczowy powleczony filmem z jednej strony.

Grupa farmakoterapeutyczna:

Kod ATX: J01MA06

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Środek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów. Ma działanie bakteriobójcze. Wpływa na bakteryjny enzym gyrazę DNA, który zapewnia superzwięk, a tym samym stabilność bakteryjnego DNA. Destabilizacja łańcucha DNA prowadzi do śmierci bakterii. Ma szeroki zakres działania antybakteryjnego. Wrażliwe: Staphylococcus aureus (w tym szczepy Staphylococcus odporne na metycylinę), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., W tym samym czasie, w projekcie, w Klebsiella, w Citrobacter spp., Klebsiella sop. (negatywne pod względem indolu i indolu), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus, ipshine, Ichrophylus, Iphilus, Ichrophylus, Imbrochilia, Vibrio cholerae; Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (pyogenes, pneumoniae i viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Farmakokinetyka
Nolitsin jest szybko, ale nie całkowicie (20-40%) wchłaniany po spożyciu, jedzenie spowalnia wchłanianie leku.
Maksymalne stężenia w osoczu osiągane są po 1-2 godzinach i wahają się od 0,8 do 2,4 μg / ml, w zależności od dawki. Niska wielkość wiązania norfloksacyny z białkami osocza (10-15%) i wysoka rozpuszczalność w lipidach powodują dużą dystrybucję leku i dobrą penetrację narządów i tkanek (miąższ nerki, jajniki, płyny, gruczoł krokowy, macica, narządy jamy brzusznej i małe miednica, żółć, mleko matki). Wnika w barierę hemato-mózgową i łożysko. Czas trwania działania przeciwbakteryjnego wynosi około 12 godzin, jest nieznacznie metabolizowany w wątrobie. Okres półtrwania wynosi 3-4 godziny. Wydalane przez nerki, przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. W ciągu 24 godzin od momentu podania 32% dawki jest wydalane przez nerki w postaci niezmienionej, 5-8% w postaci metabolitów, około 30% przyjętej dawki jest wydalane z żółcią.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez patogeny wrażliwe na lek:

  • ostre i przewlekłe choroby zakaźne dróg moczowych (zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek);
  • zakażenia narządów płciowych: zapalenie szyjki macicy, zapalenie błony śluzowej macicy, przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego;
  • rzeżączka nieskomplikowana;
  • bakteryjne zapalenie żołądka i jelit (salmonelloza, shigelloza);
  • zapobieganie nawrotom infekcji dróg moczowych;
  • zapobieganie posocznicy u pacjentów z neutropenią;
  • zapobieganie biegunce podróżnych.

Przeciwwskazania

  • nadwrażliwość na norfloksacynę, składniki leku i inne chinolony;
  • niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • dzieci i młodzież (do 18 lat);
  • ciąża i laktacja;

Ostrożnie: miażdżyca mózgowa, udar mózgu, padaczka, zespół padaczkowy, niewydolność nerek / wątroby, reakcja alergiczna na kwas acetylosalicylowy.

Ciąża i laktacja
Nie badano bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i laktacji. Przepisywanie leku w czasie ciąży dotyczy tylko „istotnych” wskazań, gdy zamierzone korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla płodu. Jeśli to konieczne, wyznaczenie leku w okresie laktacji powinno przerwać karmienie piersią.

Dawkowanie i podawanie
Wewnątrz na pusty żołądek (co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku) i popijając odpowiednią ilością płynu.
W przypadku braku konkretnych zaleceń lekarza zaleca się następujące dawki: 1 tabletka (400 mg), 2 razy dziennie. Czas trwania leczenia od 7 do 14 dni, jeśli to konieczne, prowadzi dłuższe leczenie.
W przewlekłym bakteryjnym zapaleniu gruczołu krokowego 400 mg przepisuje się 2 razy dziennie przez 4-6 tygodni lub dłużej.
W przypadku niepowikłanej rzeżączki lek jest przepisywany raz w dawce 800-1200 mg lub 2 razy dziennie, 400 mg przez 3-7 dni.
W przypadku bakteryjnego zapalenia żołądka i jelit (shigelloza, salmonelloza) zaleca się przyjmowanie 400 mg 2 razy dziennie przez okres do 5 dni.
W celu zapobiegania biegunce podróżnych zaleca się przyjmowanie 400 mg dziennie 1 dzień przed wyjazdem, przez cały czas podróży i 2 dni po jej zakończeniu (nie więcej niż 21 dni).
W celu zapobiegania posocznicy z neutropenią, 400 mg przepisuje się 2 razy dziennie przez okres do 8 tygodni.
W ostrym niepowikłanym zapaleniu pęcherza moczowego przepisuje się 400 mg 2 razy dziennie przez 3-5 dni.
W zapobieganiu nawracającym niepowikłanym zakażeniom dróg moczowych z częstymi zaostrzeniami (więcej niż 3 epizody rocznie lub więcej niż 2 w ciągu sześciu miesięcy), lek jest przepisywany 200 mg (1/2 tabletki Nolitsin) 1 raz na noc przez długi czas (od 6 miesięcy do kilku lat).
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek z klirensem kreatyniny większym niż 20 ml / min nie wymagają korekty schematu dawkowania. Gdy klirens kreatyniny jest mniejszy niż 20 ml / min (lub poziom kreatyniny w surowicy powyżej 5 mg / 100 ml) i pacjentów poddawanych hemodializie, przepisuje się połowę dawki terapeutycznej leku Nolicin 2 razy na dobę lub pełną dawkę leku 1 raz dziennie.

Efekty uboczne

Ze strony układu pokarmowego: utrata apetytu, gorzki smak w ustach, nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, rzekomobłoniaste zapalenie jelit (przy długotrwałym stosowaniu), zwiększona aktywność aminotransferaz „wątrobowych”.

Ze strony układu moczowego: krystaluria, kłębuszkowe zapalenie nerek, dyzuria, wielomocz, albuminuria, krwawienie z cewki moczowej, zwiększony mocznik i kreatynina w osoczu.

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, omdlenia, bezsenność, omamy. Pacjenci w podeszłym wieku mogą mieć: zmęczenie, senność, niepokój, drażliwość, strach, depresję, hałas w uszach.

Od układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, zaburzenia rytmu, obniżenie ciśnienia krwi, zapalenie naczyń.

Reakcje alergiczne: wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk, złośliwy wysiękowy rumień (zespół Stevensa-Johnsona).

Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: bóle stawów, zapalenie ścięgien, pęknięcia ścięgien (zwykle w przypadku połączenia z czynnikami przyczyniającymi się).

Z układu krwiotwórczego: eozynofilia, leukopenia, spadek hematokrytu.

Przedawkowanie
Przedawkowanie może powodować następujące objawy: nudności, wymioty, biegunka. W ciężkich przypadkach: zawroty głowy, senność, „zimny” pot, drgawki, opuchnięta twarz bez zmiany podstawowych wskazań hemodynamicznych.
Leczenie: płukanie żołądka, odpowiednia terapia nawadniająca z wymuszoną diurezą i leczenie objawowe. Wymagane badanie i obserwacja w szpitalu przez kilka dni. Nie ma konkretnego antidotum.

Interakcja z innymi lekami:

Jednoczesne stosowanie norfloksacyny i środków zobojętniających kwas zawierających wodorotlenek glinu lub magnezu, a także preparatów zawierających żelazo, cynk, sukralfat, zmniejsza wchłanianie norfloksacyny (przerwa między ich spożyciem powinna wynosić co najmniej 2 godziny).

Jednoczesne stosowanie z lekami, które zmniejszają próg drgawkowy, może prowadzić do rozwoju napadów padaczkowych.
Jednoczesne stosowanie z glikokortykosteroidami może zwiększać ryzyko zapalenia ścięgien lub przypadków zerwania ścięgna. Norfloksacyna może nasilać działanie terapeutyczne leków hipoglikemicznych (pochodnych sulfonylomocznika). Jednoczesne stosowanie norfloksacyny z lekami, które mogą potencjalnie obniżać ciśnienie krwi, może spowodować gwałtowny spadek. W związku z tym w takich przypadkach, a także przy jednoczesnym podawaniu barbituranów i innych leków do znieczulenia ogólnego, należy monitorować częstość akcji serca, ciśnienie krwi i EKG.

Specjalne instrukcje
Podczas leczenia norfloksacyną pacjenci powinni otrzymywać wystarczającą ilość płynu (pod kontrolą diurezy).
W okresie terapii możliwy jest wzrost wskaźnika protrombiny (podczas zabiegów chirurgicznych należy monitorować stan układu krzepnięcia krwi).
Podczas leczenia norfloksacyną należy unikać bezpośredniego działania promieni słonecznych.
Po pojawieniu się bólu ścięgien lub pierwszych objawów zapalenia ścięgna, lek należy odstawić. Podczas terapii norfloksacyną zaleca się unikanie nadmiernego wysiłku fizycznego.
W przypadku reakcji alergicznej na kwas acetylosalicylowy barwnik azowy E PO (rozproszony żółty barwnik, E 110) może powodować reakcję nadwrażliwości, aż do skurczu oskrzeli włącznie.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne:

Podczas prowadzenia samochodu należy zachować ostrożność i wykonywać inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych (zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu etanolu).

Formularz wydania
Tabletki powlekane 400 mg. 10 tabletek w blistrze. Na 1 lub 2 blistrach w kartonowym opakowaniu wraz z instrukcją stosowania.

Warunki przechowywania
W suchym, ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości
5 lat.
Nie używać po upływie daty ważności.

Warunki sprzedaży aptek
Zgodnie z recepturą.

Nolitsin

Nolitsin: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Nolicin

Kod ATX: J01MA06

Składnik aktywny: norfloksacyna (norfloksacyna)

Producent: KRKA (Słowenia)

Zaktualizuj opis i zdjęcie: 27.07.2018

Ceny w aptekach: od 165 rubli.

Nolitsin - lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów.

Uwolnij formę i kompozycję

Dawka leku Nolitsin to tabletki powlekane: pomarańczowe, okrągłe, nieco obustronnie wypukłe, z jednej strony - farbą (10 sztuk w blistrach, 1 lub 2 blistry w kartonowym pudełku).

Skład 1 tabletki zawiera:

  • Składnik aktywny: norfloksacyna - 400 mg;
  • Dodatkowe składniki: powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu, woda oczyszczona;
  • Powłoka: hypromeloza, talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, żółty barwnik zachodzący (E110) (żółty barwnik dyspersyjny, E110).

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Nolitsin jest lekiem przeciwbakteryjnym z grupy fluorochinolonów. Efekt bakteriobójczy. Hamuje gyrazę DNA (enzym bakteryjny, który zapewnia superskręcenie), naruszając tym samym stabilność DNA komórki bakteryjnej. W wyniku destabilizacji łańcucha DNA umierają bakterie.

Nolitsin jest aktywny przeciwko następującym drobnoustrojom: Acinetobacter spp., Aeromonas spp., Citrobacter cephology, Campylobacter jejuni, Chlamydia spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Hafnia alvei, Haemophilus, Okulistyka, Cephology, Cef. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoee, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Shigella spn, Spokegunuyu Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica.

Farmakokinetyka

Nolitsin jest szybko wchłaniany po spożyciu. Nie w pełni wchłonięty, ale tylko w 20–40%. Jedzenie spowalnia ten proces.

Maksymalne stężenie leku w osoczu wynosi 0,8–2,4 µg / ml, co zależy od przyjętej dawki. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia wynosi 1-2 godziny. Norfloksacyna wiąże się z białkami osocza w 10–15%. Ma wysoką rozpuszczalność w lipidach, dlatego dobrze wnika do tkanek i narządów (znajdujących się w narządach jamy brzusznej i miednicy małej, jajnikach, macicy, gruczole krokowym, miąższu nerek, płynach kanalików nasiennych, mleku matki, żółci). Norfloksacyna przechodzi przez bariery łożyskowe i krew-mózg.

Działanie przeciwbakteryjne leku trwa około 12 godzin. Metabolizm występuje w wątrobie. Okres półtrwania norfloksacyny wynosi 3-4 godziny. Lek jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej (32% podanej dawki) oraz w postaci metabolitów (około 5–8%). Około 30% dawki Nolitsin jest wydalane z żółcią.

Wskazania do użycia

Nolitsin jest przepisywany w leczeniu chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez patogeny wykazujące wrażliwość na działanie norfloksacyny:

  • Bakteryjne zapalenie żołądka i jelit, w tym shigelloza, salmonelloza;
  • Rzeżączka nieskomplikowana;
  • Zakażenia narządów płciowych, w tym zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy, przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego;
  • Choroby zakaźne dróg moczowych w ostrym i przewlekłym przebiegu, w tym zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • Zakażenia dróg moczowych (w celu zapobiegania nawrotom);
  • Sepsa (do profilaktyki u pacjentów z neutropenią);
  • Biegunka podróżnych (w profilaktyce).

Przeciwwskazania

  • Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • Okres ciąży i laktacji (dla kobiet w ciąży, przepisywanie leku Nolicin jest możliwe tylko ze względów zdrowotnych, jeśli spodziewane korzyści zdrowotne kobiety są wyższe niż możliwe ryzyko dla płodu);
  • Wiek do 18 lat;
  • Nadwrażliwość na składniki leku, a także inne leki z grupy fluorochinolonów.

Względna (Nolitsin jest przepisywany ostrożnie na tle następujących chorób / stanów):

  • Miażdżyca naczyń mózgowych;
  • Padaczka i zespół padaczkowy;
  • Zaburzenia krążenia mózgowego;
  • Obecność reakcji alergicznej na kwas acetylosalicylowy;
  • Niewydolność wątroby / nerek.

Instrukcja użytkowania Nolitsin: metoda i dawkowanie

Nolitsin akceptuje do środka, zmywając płynem w wystarczającej ilości, najlepiej - na pusty żołądek (odstępy obserwacji: co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłkach).

Zalecany czas trwania kursu podczas przyjmowania leku Nolicin 2 razy dziennie, 400 mg:

  • Przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego: 4-6 tygodni lub dłużej;
  • Nieskomplikowana rzeżączka: 3-7 dni; możliwe jest również podanie pojedynczej dawki leku w dawce 800-1200 mg;
  • Bakteryjne zapalenie żołądka i jelit (shigelloza, salmonelloza): 5 dni;
  • Ostre niepowikłane zapalenie pęcherza moczowego: 3-5 dni;
  • Posocznica z neutropenią (profilaktyka): 2 miesiące.

Zalecana dzienna dawka dla zapobiegania biegunce podróżnych wynosi 400 mg. Lek jest przyjmowany 1 dzień przed wyjazdem, podczas całej podróży i przez 2 dni po jego zakończeniu. Kurs ogólny nie powinien przekraczać 3 tygodni.

W celach zapobiegawczych w przypadku nawracających niepowikłanych zakażeń dróg moczowych (częstość zaostrzeń - więcej niż 2 epizody w ciągu sześciu miesięcy lub więcej niż 3 na rok) Nolitsin jest przepisywany przez długi czas (od sześciu miesięcy do kilku lat) 1 raz dziennie, 200 mg. Lek jest przyjmowany w nocy.

Gdy klirens kreatyniny jest mniejszy niż 20 ml na minutę (lub poziom kreatyniny w surowicy jest większy niż 5 mg / dl), a pacjenci poddawani hemodializie, dzienna dawka jest zmniejszona, zmniejszając pojedynczą dawkę o 2 razy bez zmiany częstotliwości leku lub zmniejszając dawkę leku do 1 raz dziennie utrzymanie pełnej dawki terapeutycznej.

Efekty uboczne

  • Reakcje alergiczne: świąd, wysypka, obrzęk, pokrzywka, rumień złośliwy wysiękowy (zespół Stevensa-Johnsona);
  • Układ nerwowy: omamy, bóle głowy, omdlenia, zawroty głowy, bezsenność; u pacjentów w podeszłym wieku - drażliwość, strach, zmęczenie, lęk, senność, szum w uszach, depresja;
  • Układ pokarmowy: wymioty, utrata apetytu, nudności, gorzki smak w ustach, ból brzucha, biegunka, rzekomobłoniaste zapalenie jelit (z przedłużoną terapią), zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych;
  • Układ mięśniowo-szkieletowy: zapalenie ścięgien, bóle stawów, pęknięcia ścięgien (zwykle na tle czynników przyczyniających się);
  • Układ moczowy: zapalenie kłębuszków nerkowych, albuminuria, krystaluria, wielomocz, dyzuria, krwawienie z cewki moczowej, zwiększone stężenie kreatyniny i mocznika w osoczu krwi;
  • Układ krwiotwórczy: zmniejszenie hematokrytu, leukopenia, eozynofilia;
  • Układ sercowo-naczyniowy: zapalenie naczyń, zaburzenia rytmu, częstoskurcz, obniżenie ciśnienia krwi;
  • Inne: kandydoza.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania Nolitsin to: wymioty, nudności, biegunka, w ciężkich przypadkach - senność, drgawki, zawroty głowy, obrzęk twarzy bez zmiany parametrów hemodynamicznych, zimny pot.

W przypadku zatrucia lekiem przepisuje się płukanie żołądka, prowadząc wymuszoną diurezę z odpowiednim nawodnieniem i inne konieczne leczenie objawowe. Nie ma antidotum. Pożądane jest dodatkowe zbadanie pacjenta i obserwowanie go w szpitalu przez kilka dni.

Specjalne instrukcje

Podczas terapii Nolitsinom pacjenci powinni otrzymywać płyn w wystarczających ilościach (pod kontrolą diurezy).

W przypadku bólu ścięgien lub pierwszych objawów zapalenia ścięgna, lek należy anulować. Zaleca się nadmierny wysiłek fizyczny podczas okresu leczenia.

U pacjentów z reakcją alergiczną na kwas acetylosalicylowy barwnik azowy E110 może powodować reakcje nadwrażliwości, w tym skurcz oskrzeli.

Podczas terapii wskaźnik protrombiny może wzrosnąć (podczas zabiegów chirurgicznych konieczne jest monitorowanie stanu układu krzepnięcia krwi).

Podczas leczenia zaleca się unikanie ekspozycji na bezpośrednie działanie promieni słonecznych.

W okresie przyjmowania leku Nolicin podczas prowadzenia pojazdów i innych potencjalnie niebezpiecznych prac, które wymagają szybkich reakcji psychomotorycznych i dużej koncentracji uwagi, należy zachować ostrożność.

Również ostrożność wymaga jednoczesnego stosowania etanolu z lekiem.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Podczas ciąży Nolitsin stosuje się tylko w wyjątkowych przypadkach, gdy spodziewana korzyść dla matki jest znacznie wyższa niż możliwe ryzyko dla płodu.

Podczas karmienia piersią nie zaleca się stosowania leku. Jeśli przepisano Nolitsin, należy przerwać karmienie piersią.

Użyj w dzieciństwie

Zgodnie z instrukcjami Nolitsin jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Kiedy uszkodzenie nerek

W niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 20 ml / min), jak również u pacjentów poddawanych hemodializie, Nolitsin jest przepisywany w dawce równej połowie zwykłej dawki pojedynczej, dwa razy na dobę lub w zwykłej pojedynczej dawce, ale raz na dobę.

Z nieprawidłową czynnością wątroby

Pacjenci z niewydolnością wątroby Nolitsin przepisywani z ostrożnością.

Interakcja z narkotykami

Przy łącznym stosowaniu leku Nolicin z niektórymi lekami można zaobserwować następujące efekty:

  • Teofilina: zmniejszenie jej klirensu, aw konsekwencji zwiększenie prawdopodobieństwa niepożądanych skutków ubocznych (konieczna jest kontrola stężenia teofiliny w osoczu krwi i, jeśli to konieczne, korekcja jej dawki);
  • Nitrofurany: spadek ich skuteczności;
  • Cyklosporyna, warfaryna: zwiększenie ich działania terapeutycznego, zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy (wymaga monitorowania tego wskaźnika);
  • Środki zobojętniające kwasy zawierające wodorotlenek glinu lub magnezu, a także preparaty zawierające żelazo, cynk, sukralfat: zmniejszenie wchłaniania norfloksacyny (konieczne jest obserwowanie przerwy między przyjmowaniem tych preparatów przez co najmniej 2 godziny);
  • Leki zmniejszające próg drgawkowy: rozwój napadów padaczkowych;
  • Glikokortykosteroidy: zwiększenie ryzyka zerwania ścięgna lub zapalenia ścięgien;
  • Leki hipoglikemiczne (pochodne sulfonylomocznika): zwiększenie ich działania terapeutycznego;
  • Leki, które mogą potencjalnie obniżyć ciśnienie krwi: gwałtowny spadek (trzeba kontrolować tętno, EKG i ciśnienie krwi, nawet w przypadku jednoczesnego podawania z barbituranami i innymi lekami do znieczulenia ogólnego).

Analogi

Analogami Nolitsin są: Lokson-400, Sofazin, Norfatsin, Norillet, Norbaktin, Normaks, Norfloxacin, Renor.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym, suchym miejscu niedostępnym dla dzieci w temperaturze do 25 ° C

Okres ważności - 5 lat.

Warunki sprzedaży aptek

Recepta.

Recenzje Nolitsine

Ludzie, którzy udzielali świadectw o Nolitsinie, najczęściej używali go do leczenia zapalenia pęcherza, w tym przewlekłego. Raporty te wskazują, że lek jest bardzo skuteczny i szybko łagodzi wszystkie główne objawy choroby (ból, częste oddawanie moczu). Kolejną zaletą Nolitsin jest jego niski koszt. Z wad leku należy zwrócić uwagę na możliwe działania niepożądane obserwowane u niektórych pacjentów (nudności, senność, ból głowy, splątanie).

Lekarze nazywają Nolitsin jednym z leków z wyboru w chorobach zapalnych układu moczowego.

Cena Nolitsin w aptekach

Cena Nolitsin zależy od opakowania:

  • tabletki powlekane, 400 mg (10 szt. w blistrach, w kartonowym opakowaniu po jednym blistrze) - 150–185 rubli;
  • tabletki powlekane, 400 mg (10 w blistrach, w kartonowym opakowaniu 2 blistry) - 300–370 rubli.

Nolitsin - instrukcje użytkowania

Zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek i inne choroby układu moczowo-płciowego powodują bakterie, które żyją w jelitach i środowisku. Patogeny powodują zapalenie, jeśli układ odpornościowy danej osoby jest słaby. Z powodu rozległych uszkodzeń nerek i pęcherza przez bakterie, lekarze przepisują Nolitsin - instrukcje użycia zawierają przybliżone dawki dla pacjentów w różnym wieku i listę przeciwwskazań.

Tabletki Nolitsin

Lek jest przeciwbakteryjny. Antybiotyk Nolitsin przepisywany jest na choroby zakaźne i zapalne wywołane przez bakterie wrażliwe na norfloksacynę. Pomarańczowe tabletki. Każda kapsułka zawiera 400 mg norfloksacyny. Aby uniknąć silnych skutków ubocznych, tabletkę spłukuje się dużą ilością wody lub niesłodzonej herbaty.

Skład

Głównym składnikiem aktywnym Nolitsin jest norfloksacyna. Należy do grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum działania. Do tabletki dodaje się celulozę, stearynian magnezu, powidon, karboksymetyloskrobię sodową, aby zapobiec przedwczesnemu zniszczeniu głównego składnika aktywnego. Skład otoczki kapsułki obejmuje barwnik, glikol propylenowy i talk. Pełny skład leku znajduje się w poniższej tabeli.

Stężenie w mg

Substancje pomocnicze: powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, bezwodny koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, oczyszczona woda do hydratacji.

Skład powłoki: barwnik E110 rozproszony żółty, glikol propylenowy, dwutlenek tytanu, talk, hypromeloza.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Nolitsin jest środkiem przeciwbakteryjnym o szerokim spektrum działania. Instrukcje użytkowania mówiły, że należy do grupy fluorochinolonów. Działanie bakteriobójcze antybiotyku jest zapewnione przez zniszczenie gyrazy DNA. Enzym ten jest niezbędny do życia bakterii w organizmie człowieka. Działanie przeciwbakteryjne leku Nolitsin przejawia się przeciwko następującym mikroorganizmom:

  • gronkowiec złocisty i naskórkowy;
  • gonococcus, meningococcus;
  • E. coli;
  • citrobacter, enterobacter, campylobacter jejuni;
  • Klebsiella, hafn;
  • protea jest indol-dodatnia i indol-ujemna;
  • salmonella, shigella, aeromonads, plesimonads;
  • Zapalenie jelit jelitowe Yersinia;
  • cholera vibrio, parahemolyticus vibrio;
  • pałeczka hemofilna;
  • Chlamydia, Legionella.

Następujące typy bakterii mają różną wrażliwość na środek przeciwbakteryjny: enterokoki kałowe, paciorkowce, ząbkowanie marzesceny, pałeczki piocyjanowe, acinetobacter, mycoplasma hominis, mycoplasma zapalenie płuc, prątek Kocha, mycobacterium fortuitum. Czas działania przeciwbakteryjnego wynosi 12 godzin. Po zażyciu lek jest wchłaniany bardzo szybko, ale do 40% substancji czynnej jest wchłaniane na ścianach przewodu pokarmowego.

Maksymalne stężenie norfloksacyny będzie obserwowane 1-2 godziny po podaniu, w zależności od przyjętej dawki. Wchłanianie leku jest spowolnione przez przyjmowanie pokarmu. Lek jest wysoce rozpuszczalny w lipidach, szybko penetruje narządy i tkanki. Norfloksacyna może pokonać barierę hemato-mózgu i łożyska. Metabolizacja leków w wątrobie jest znikoma. Norfloksacyna jest wydalana przez nerki 24 godziny po zażyciu tabletki.

Co pigułki Nolitsin

Lek jest przepisywany na zakażenia bakteryjne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na norfloksacynę. W instrukcji użytkowania producent zaleca wstępne sprawdzenie wrażliwości patogenu na lek, w celu zwiększenia skuteczności leczenia. Lekarze często przepisują Nolitsin na choroby zakaźne i zapalne układu moczowo-płciowego u kobiet i mężczyzn. Zgodnie z instrukcjami wskazania do stosowania leków są następujące:

  • bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego;
  • zapobieganie biegunce u podróżnych;
  • leczenie ostrego i przewlekłego zapalenia pęcherza;
  • w przewlekłych i ostrych chorobach dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, ropień nerek itp.);
  • zapobieganie posocznicy u pacjentów z neutropenią;
  • zapobieganie zakażeniom dróg moczowych.

Nolitsin ® (Nolicin ®)

Aktywny składnik:

Treść

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Obrazy 3D

Skład

Charakterystyczny

Środek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów.

Działanie farmakologiczne

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku, pijąc dużo płynów. Średnia zalecana dawka wynosi 400 mg 2 razy dziennie. Czas trwania terapii wynosi od 7 do 14 dni; jeśli to konieczne, przeprowadzić dłuższą terapię.

W przewlekłym bakteryjnym zapaleniu gruczołu krokowego - 400 mg 2 razy dziennie przez 4-6 tygodni lub dłużej.

W przypadku niepowikłanej rzeżączki, w dawce 800–200 mg raz lub 400 mg 2 razy dziennie przez 3–7 dni.

Z bakteryjnym zapaleniem żołądka i jelit (shigelloza, salmonelloza) - 400 mg 2 razy dziennie przez okres do 5 dni.

W celu zapobiegania biegunce podróżnych 400 mg dziennie 1 dzień przed wyjazdem, przez cały czas podróży i 2 dni po jej zakończeniu (ale nie więcej niż 21 dni).

W zapobieganiu sepsie u pacjentów z neutropenią 400 mg 2 razy dziennie przez 8 tygodni.

W ostrym niepowikłanym zapaleniu pęcherza moczowego 400 mg 2 razy dziennie przez 3-5 dni.

Aby zapobiec nawrotom niepowikłanych zakażeń układu moczowego z częstymi zaostrzeniami (ponad 3 epizody rocznie lub więcej niż 2 - w ciągu sześciu miesięcy) - 200 mg 1 raz dziennie (przez noc) przez długi czas (od 6 miesięcy do kilku lat).

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek z kreatyniną Cl> 20 ml / min nie wymagają korekty schematu dawkowania.

Przy wartościach kreatyniny Cl 5 mg / 100 ml) i pacjentów poddawanych hemodializie, należy wyznaczyć połowę dawki terapeutycznej Nolitsin 2 razy dziennie lub pełną dawkę leku 1 raz dziennie.

Formularz wydania

Tabletki, powlekane, 400 mg. Na karcie 10. w blistrze; 1 lub 2 blistry (blistry) w kartonowym pudełku.

Producent

AO „KRKA, dd, Novo mesto”, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Słowenia.

KRKA-RUS LLC, 143500, Rosja, Region Moskiewski, Istra, ul. Moskwa, 50 lat.

Tel: (495) 994-70-70; faks: (495) 994-70-78.

Przedstawicielstwo JSC „KRKA, dd, Novo mesto” w Federacji Rosyjskiej / organizacji, która otrzymuje skargi konsumentów: 125212, Moskwa, Golovinskoye Highway 5, budynek 1, fl. 22

Tel: (495) 981-10-95; fax (495) 981-10-91.

Warunki sprzedaży aptek

Warunki przechowywania preparatu Nolitsin ®

Chronić przed dziećmi.

Data ważności leku Nolitsin ®

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Nolitsin

Tabletki powlekane filmem pomarańczowym, okrągłe, lekko dwuwypukłe, z ryzykiem po jednej stronie.

Substancje pomocnicze: powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, bezwodny koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, oczyszczona woda (do uwodnienia).

Skład powłoki: hypromeloza, talk, dwutlenek tytanu, barwniki zachodzące w kolorze zachodzącego słońca (E110) (rozproszony żółty barwnik, E110), glikol propylenowy.

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.

Antybakteryjny środek syntetyczny z grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum. Ma działanie bakteriobójcze. Tłumienie gyrazy DNA narusza proces superzkręcania DNA.

Wysoce aktywny wobec większości bakterii Gram-ujemnych: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Jest aktywny wobec niektórych bakterii Gram-dodatnich (w tym Staphylococcus aureus).

Bakterie beztlenowe są odporne na norfloksacynę, niewrażliwe na Enterococcus spp. i Acinetobacter spp.

Odporny na β-laktamazę.

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na norfloksacynę.

Do podawania doustnego: choroby dróg moczowych, prostaty, przewodu pokarmowego, rzeżączka, zapobieganie nawrotom zakażeń dróg moczowych, zakażenia bakteryjne u pacjentów z granulocytopenią, „biegunka podróżnych”.

Do stosowania miejscowego: zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, zapalenie rogówki, owrzodzenie rogówki, zapalenie powiek, zapalenia powiek, ostre zapalenie Meiboma gruczołów i zapalenie woreczka łzowego, profilaktyki zakażeń oczu po usunięciu ciał obcych od rogówki i spojówki, po uszkodzeniu chemicznych, przed i po zabiegach chirurgicznych oka; zapalenie ucha zewnętrznego, ostre zapalenie ucha środkowego, przewlekłe zapalenie ucha środkowego, zapobieganie powikłaniom zakaźnym podczas zabiegów chirurgicznych na narządzie słuchu.

Indywidualny. Pojedyncza dawka do podawania doustnego wynosi 400-800 mg, wielokrotność stosowania - 1-2 razy / dobę. Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie.

W okulistyce i laryngologii stosowane miejscowo.

Ze strony układu pokarmowego: nudności, zgaga, jadłowstręt, biegunka, ból brzucha.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, zaburzenia snu, drażliwość, lęk.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, obrzęk naczynioruchowy.

Po stronie układu moczowego: śródmiąższowe zapalenie nerek.

Przy jednoczesnym stosowaniu norfloksacyny z warfaryną zwiększa efekt przeciwzakrzepowy tego ostatniego.

Przy jednoczesnym stosowaniu norfloksacyny z cyklosporyną obserwuje się wzrost stężenia tego ostatniego w osoczu krwi.

Podczas przyjmowania norfloksacyny i środków zobojętniających kwas lub leków zawierających żelazo, cynk, magnez, wapń lub sukralfat wchłanianie norfloksacyny jest zmniejszone z powodu tworzenia się kompleksów z jonami metali (odstęp między ich spożyciem powinien wynosić co najmniej 4 godziny).

Przy jednoczesnym stosowaniu norfloksacyny zmniejsza klirens teofiliny o 25%, dlatego przy jednoczesnym stosowaniu należy zmniejszyć dawkę teofiliny.

Jednoczesne podawanie norfloksacyny z lekami, które mają potencjalną zdolność obniżania ciśnienia krwi, może spowodować gwałtowny spadek. W związku z tym w takich przypadkach, a także przy jednoczesnym wprowadzeniu barbituranów, środków znieczulających, należy monitorować tętno, ciśnienie krwi, wskaźniki EKG. Jednoczesne stosowanie z lekami zmniejszającymi próg padaczkowy może prowadzić do rozwoju napadów padaczkowych.

Zmniejsza działanie nitrofuranów.

Należy go stosować ostrożnie u pacjentów z padaczką, zespołem drgawkowym o innej etiologii, z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Podczas leczenia pacjenci powinni otrzymywać wystarczającą ilość płynu (pod kontrolą diurezy).

Norfloksacynę należy przyjmować nie mniej niż 2 godziny przed lub 2 godziny po przyjęciu leków zobojętniających sok żołądkowy lub preparatów zawierających żelazo, cynk, magnez, wapń lub sukralfat.

NOLICIN ® (NOLICIN)

Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:

Forma dawkowania

Formularz wydania, opakowanie i kompozycja

Tabletki powlekane filmem pomarańczowym, okrągłe, lekko dwuwypukłe, z ryzykiem po jednej stronie.

Substancje pomocnicze: powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, bezwodny koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, oczyszczona woda (do uwodnienia).

Skład powłoki: hypromeloza, talk, dwutlenek tytanu, barwniki zachodzące w kolorze zachodzącego słońca (E110) (rozproszony żółty barwnik, E110), glikol propylenowy.

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.

Działanie farmakologiczne

Antybakteryjny środek syntetyczny z grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum. Ma działanie bakteriobójcze. Tłumienie gyrazy DNA narusza proces superzkręcania DNA.

Wysoce aktywny wobec większości bakterii Gram-ujemnych: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Serratia spp., Citrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis.

Jest aktywny wobec niektórych bakterii Gram-dodatnich (w tym Staphylococcus aureus).

Bakterie beztlenowe są odporne na norfloksacynę, niewrażliwe na Enterococcus spp. i Acinetobacter spp.

Odporny na β-laktamazę.

Farmakokinetyka

Wskazania leku

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na norfloksacynę.

Do podawania doustnego: choroby dróg moczowych, prostaty, przewodu pokarmowego, rzeżączka, zapobieganie nawrotom zakażeń dróg moczowych, zakażenia bakteryjne u pacjentów z granulocytopenią, „biegunka podróżnych”.

Do stosowania miejscowego: zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, zapalenie rogówki, owrzodzenie rogówki, zapalenie powiek, zapalenia powiek, ostre zapalenie Meiboma gruczołów i zapalenie woreczka łzowego, profilaktyki zakażeń oczu po usunięciu ciał obcych od rogówki i spojówki, po uszkodzeniu chemicznych, przed i po zabiegach chirurgicznych oka; zapalenie ucha zewnętrznego, ostre zapalenie ucha środkowego, przewlekłe zapalenie ucha środkowego, zapobieganie powikłaniom zakaźnym podczas zabiegów chirurgicznych na narządzie słuchu.

Schemat dawkowania

Indywidualny. Pojedyncza dawka do podawania doustnego wynosi 400-800 mg, wielokrotność stosowania - 1-2 razy / dobę. Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie.

W okulistyce i laryngologii stosowane miejscowo.

Efekty uboczne

Ze strony układu pokarmowego: nudności, zgaga, jadłowstręt, biegunka, ból brzucha.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, zmęczenie, zaburzenia snu, drażliwość, lęk.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, obrzęk naczynioruchowy.

Po stronie układu moczowego: śródmiąższowe zapalenie nerek.

Przeciwwskazania

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Wniosek o naruszenie wątroby

Wniosek o naruszenie funkcji nerek

Stosuj u dzieci

Specjalne instrukcje

Należy go stosować ostrożnie u pacjentów z padaczką, zespołem drgawkowym o innej etiologii, z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby. Podczas leczenia pacjenci powinni otrzymywać wystarczającą ilość płynu (pod kontrolą diurezy).

Norfloksacynę należy przyjmować nie mniej niż 2 godziny przed lub 2 godziny po przyjęciu leków zobojętniających sok żołądkowy lub preparatów zawierających żelazo, cynk, magnez, wapń lub sukralfat.

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym stosowaniu norfloksacyny z warfaryną zwiększa efekt przeciwzakrzepowy tego ostatniego.

Przy jednoczesnym stosowaniu norfloksacyny z cyklosporyną obserwuje się wzrost stężenia tego ostatniego w osoczu krwi.

Podczas przyjmowania norfloksacyny i środków zobojętniających kwas lub leków zawierających żelazo, cynk, magnez, wapń lub sukralfat wchłanianie norfloksacyny jest zmniejszone z powodu tworzenia się kompleksów z jonami metali (odstęp między ich spożyciem powinien wynosić co najmniej 4 godziny).

Przy jednoczesnym stosowaniu norfloksacyny zmniejsza klirens teofiliny o 25%, dlatego przy jednoczesnym stosowaniu należy zmniejszyć dawkę teofiliny.

Jednoczesne podawanie norfloksacyny z lekami, które mają potencjalną zdolność obniżania ciśnienia krwi, może spowodować gwałtowny spadek. W związku z tym w takich przypadkach, a także przy jednoczesnym wprowadzeniu barbituranów, środków znieczulających, należy monitorować tętno, ciśnienie krwi, wskaźniki EKG. Jednoczesne stosowanie z lekami zmniejszającymi próg padaczkowy może prowadzić do rozwoju napadów padaczkowych.

Nolitsin

NOLICIN - łacińska nazwa leku NOLICIN

Posiadacz certyfikatu rejestracyjnego:
KRKA d.d.

Kod ATX dla NOLITSIN

Analogi leku według kodów ATH:

Przed zastosowaniem leku NOLICIN należy skonsultować się z lekarzem. Niniejsza instrukcja obsługi jest przeznaczona wyłącznie do celów informacyjnych. Aby uzyskać więcej informacji, zapoznaj się z adnotacjami producenta.

Grupa kliniczno-farmakologiczna

06.038 (Lek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów)

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki powlekane filmem pomarańczowym, okrągłe, lekko dwuwypukłe, z ryzykiem po jednej stronie.

Substancje pomocnicze: powidon, karboksymetyloskrobia sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, bezwodny koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, oczyszczona woda (do uwodnienia).

Skład skorupy: hypromeloza, talk, dwutlenek tytanu, barwnik zachodzącego słońca o żółtym zachodzie słońca (E110) (rozproszony żółty barwnik, E110), glikol propylenowy.

10 szt. - pęcherze (1) - opakowania kartonowe 10 sztuk. - pęcherze (2) - pakuje karton.

Działanie farmakologiczne

Antybakteryjna grupa leków o szerokim spektrum fluorochinolonu.

Ma działanie bakteriobójcze. Wpływa na bakteryjny enzym gyrazę DNA, który zapewnia superzwięk, a tym samym stabilność bakteryjnego DNA. Destabilizacja łańcucha DNA prowadzi do śmierci bakterii. Ma szeroki zakres działania antybakteryjnego.

Staphylococcus aureus (w tym oporne na metycylinę szczepy Staphylococcus spp.), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., I w przypadku Klebsiella spp., W przypadku indywidualnym, Citrobacter spp., Klebsiella sop. (szczepy indolo-dodatnie i indol-ujemne), Salmonella spp., Shigella spp., Ysesinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophus, Ichilus, Ichilus, Ichthyphus, Vibrio cholerae, Vibrio cholerae, Vyfrio jejuni

Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.

Czas trwania działania przeciwbakteryjnego wynosi około 12 godzin.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym norfloksacyna jest szybko, ale nie w pełni (20-40%) wchłaniana z przewodu pokarmowego. Cmax obserwuje się w ciągu 1-2 godzin i mieści się w zakresie od 0,8 do 2,4 µg / ml, w zależności od dawki. Spożycie pokarmu spowalnia wchłanianie leku.

Dystrybucja i metabolizm

Niska wielkość wiązania norfloksacyny z białkami osocza (10-15%) i wysoka rozpuszczalność w lipidach powodują dużą Vd leku i dobrą penetrację do narządów i tkanek (miąższ nerki, jajniki, płyny, gruczoł krokowy, macica, narządy jamy brzusznej i miednicy małej, żółć, mleko matki). Wnika w BBB i barierę łożyskową.

Jest nieznacznie metabolizowany w wątrobie.

T1 / 2 wynosi 3-4 godziny, wydalany przez nerki przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. W ciągu 24 godzin od momentu podania 32% dawki jest wydalane przez nerki w postaci niezmienionej, 5-8% w postaci metabolitów, około 30% przyjętej dawki jest wydalane z żółcią.

NOLYCIN: DAWKOWANIE

Wewnątrz, na pusty żołądek (nie mniej niż 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku) i popijając wystarczającą ilością płynu.

Zalecana dawka to 400 mg 2 razy na dobę. Czas trwania leczenia od 7 do 14 dni, jeśli to konieczne, prowadzi dłuższe leczenie.

W przewlekłym bakteryjnym zapaleniu gruczołu krokowego - 400 mg 2 razy / dobę przez 4-6 tygodni lub dłużej.

W przypadku niepowikłanej rzeżączki - raz w dawce 800-1200 mg lub 400 mg 2 razy / dobę przez 3-7 dni.

Z bakteryjnym zapaleniem żołądka i jelit (shigelloza, salmonelloza) - 400 mg 2 razy / dobę przez 5 dni.

W celu zapobiegania biegunce podróżnych zaleca się przyjmowanie 400 mg / dzień 1 dzień przed odlotem, przez cały czas podróży i 2 dni po jej zakończeniu (nie więcej niż 21 dni).

W zapobieganiu posocznicy z neutropenią - 400 mg 2 razy / dobę przez 8 tygodni.

W przypadku ostrego niepowikłanego zapalenia pęcherza moczowego - 400 mg 2 razy / dobę przez 3-5 dni.

W zapobieganiu nawracającym niepowikłanym zakażeniom dróg moczowych z częstymi zaostrzeniami (ponad 3 epizody na rok lub więcej niż 2 w ciągu sześciu miesięcy) - 200 mg 1 raz na noc przez długi czas (od 6 miesięcy do kilku lat).

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek z QC większą niż 20 ml / min nie wymagają korekty schematu dawkowania.

Gdy QA jest mniejsza niż 20 ml / min (lub poziom kreatyniny w surowicy jest większy niż 5 mg / dL), a pacjenci poddawani hemodializie, połowa dawki terapeutycznej leku Nolicin jest przepisywana 2 razy / dobę lub pełna dawka 1 raz dziennie.

Przedawkowanie

Objawy: nudności, wymioty, biegunka; w cięższych przypadkach - zawroty głowy, senność, zimne poty, drgawki, opuchnięta twarz bez zmiany podstawowych wskazań hemodynamicznych.

Leczenie: płukanie żołądka, odpowiednia terapia nawadniająca z wymuszoną diurezą i leczenie objawowe. Wymagane badanie i obserwacja w szpitalu przez kilka dni. Nie ma konkretnego antidotum.

Interakcja z narkotykami

Przy jednoczesnym stosowaniu norfloksacyny i teofiliny należy monitorować stężenie teofiliny w osoczu krwi i dostosować jej dawkę, ponieważ Norfloksacyna zmniejsza klirens teofiliny o 25% i obserwuje się rozwój niepożądanych działań niepożądanych.

Norfloksacyna zmniejsza działanie nitrofuranów.

Norfloksacyna może nasilać działanie terapeutyczne cyklosporyny i warfaryny, w niektórych przypadkach, gdy stosuje się norfloksacynę z cyklosporyną, obserwowano wzrost stężenia kreatyniny w surowicy, dlatego tacy pacjenci muszą być kontrolowani przez ten wskaźnik.

Jednoczesne stosowanie norfloksacyny i środków zobojętniających kwas zawierających wodorotlenek glinu lub magnezu, a także preparatów zawierających żelazo, cynk, sukralfat, zmniejsza wchłanianie norfloksacyny (przerwa między ich spożyciem powinna wynosić co najmniej 2 godziny).

Jednoczesne stosowanie z lekami, które zmniejszają próg drgawkowy, może prowadzić do rozwoju napadów padaczkowych.

Jednoczesne stosowanie z kortykosteroidami może zwiększać ryzyko zapalenia ścięgien lub przypadków zerwania ścięgna.

Norfloksacyna może nasilać działanie terapeutyczne leków hipoglikemicznych (pochodnych sulfonylomocznika).

Jednoczesne przyjmowanie norfloksacyny z lekami, które mają potencjalną zdolność obniżania ciśnienia krwi, może spowodować gwałtowny spadek. W związku z tym w takich przypadkach, a także przy jednoczesnym podawaniu barbituranów i innych leków do znieczulenia ogólnego, należy monitorować częstość akcji serca, ciśnienie krwi i EKG.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania w czasie ciąży i laktacji (karmienie piersią) nie było badane.

Konieczne jest wyznaczenie Nolitsin® podczas ciąży tylko z powodów zdrowotnych, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Jeśli to konieczne, wyznaczenie leku w okresie laktacji powinno przerwać karmienie piersią.

NOLYCYNA: SKUTKI NIEPOŻĄDANE

Ze strony układu pokarmowego: utrata apetytu, gorzki smak w ustach, nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, rzekomobłoniaste zapalenie jelit (przy długotrwałym stosowaniu), zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych.

Ze strony układu moczowego: krystaluria, kłębuszkowe zapalenie nerek, dyzuria, wielomocz, albuminuria, krwawienie z cewki moczowej, zwiększony mocznik i kreatynina w osoczu.

Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy, omdlenia, bezsenność, omamy. U pacjentów w podeszłym wieku możliwe jest zmęczenie, senność, niepokój, drażliwość, strach, depresja, szum w uszach.

Od układu sercowo-naczyniowego: tachykardia, arytmia, niższe ciśnienie krwi, zapalenie naczyń.

Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: bóle stawów, zapalenie ścięgien, pęknięcia ścięgien (zwykle w przypadku połączenia z czynnikami przyczyniającymi się).

Z układu krwiotwórczego: eozynofilia, leukopenia, spadek hematokrytu.

Reakcje alergiczne: wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk, złośliwy wysiękowy rumień (zespół Stevensa-Johnsona).

Warunki przechowywania

Lista B. Lek należy przechowywać w suchym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C Okres ważności - 5 lat. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Wskazania

Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez patogeny wrażliwe na lek:

  • ostre i przewlekłe choroby zakaźne dróg moczowych (zapalenie cewki moczowej,
  • zapalenie pęcherza moczowego
  • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • infekcje narządów płciowych (zapalenie szyjki macicy,
  • zapalenie błony śluzowej macicy,
  • przewlekłe bakteryjne zapalenie gruczołu krokowego);
  • rzeżączka nieskomplikowana;
  • bakteryjne zapalenie żołądka i jelit (salmonelloza,
  • shigellosis);
  • zapobieganie nawrotom infekcji dróg moczowych;
  • zapobieganie posocznicy u pacjentów z neutropenią;
  • zapobieganie biegunce podróżnych.

Przeciwwskazania

  • niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
  • ciąża;
  • laktacja (karmienie piersią);
  • dzieci i młodzież do 18 lat;
  • nadwrażliwość na norfloksacynę i inne leki z grupy fluorochinolonów.

Z ostrożnością należy przepisać lek na miażdżycę naczyń mózgowych, zaburzenia krążenia mózgowego, padaczkę, zespół padaczkowy, niewydolność nerek / wątroby, obecność reakcji alergicznej na kwas acetylosalicylowy.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia norfloksacyną pacjenci powinni otrzymywać wystarczającą ilość płynu (pod kontrolą diurezy).

W okresie terapii możliwy jest wzrost wskaźnika protrombiny (podczas zabiegów chirurgicznych należy monitorować stan układu krzepnięcia krwi).

Podczas leczenia norfloksacyną należy unikać bezpośredniego działania promieni słonecznych.

Po pojawieniu się bólu ścięgien lub pierwszych objawów zapalenia ścięgna, lek należy odstawić. Podczas terapii norfloksacyną zaleca się unikanie nadmiernego wysiłku fizycznego.

Jeśli wystąpi reakcja alergiczna na kwas acetylosalicylowy, barwnik azowy E 110 (rozproszony żółty barwnik, E110) może powodować reakcję nadwrażliwości, aż do skurczu oskrzeli.

Wpływ na zdolność kierowania transportem motorycznym i mechanizmy kontrolne

Podczas prowadzenia samochodu należy zachować ostrożność i wykonywać inne potencjalnie niebezpieczne czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych (zwłaszcza gdy w tym samym czasie stosuje się etanol).

Używaj z naruszeniem funkcji nerek

Pacjenci z niewydolnością nerek z wartościami QA wyższymi niż 20 ml / min (lub stężeniem kreatyniny w surowicy powyżej 5 mg / 100 ml) i pacjenci poddawani hemodializie mają przepisaną połowę pojedynczej dawki terapeutycznej leku 2 razy / dobę lub pełną dawkę leku 1 raz / dobę.

Używaj z naruszeniem wątroby

Należy zalecić środki ostrożności dotyczące niewydolności wątroby leku.

Warunki sprzedaży aptek

Lek jest dostępny na receptę.

Numery rejestracyjne

tab., pokr. okładka filmu, 400 mg: 10 lub 20 sztuk. P N013660 / 01 (2005-02-10 - 0000-00-00)