Cyprofloksacyna - antybiotyk chinolonowy

Grupa leków: Seria antybiotyków chinolonowych.
Postać produktu: tabletki, ampułki, zawiesina.
Jest wydawany wyłącznie na receptę.

Charakterystyczny

Cyprofloksacyna należy do grupy antybiotyków chinolonowych. Maksymalne stężenie we krwi osiąga się w ciągu 1-2 godzin po podaniu.

Aplikacja

Infekcje płucne - cyprofloksacyna jest skuteczna przeciwko Pseudomonas aeruginosa, która jest częstym czynnikiem sprawczym zakażeń płuc u pacjentów z mukowiscydozą.

Zapalenie żołądka i jelit - cyprofloksacyna jest skuteczna przeciwko najczęstszym czynnikom wywołującym bakteryjne zapalenie żołądka i jelit (takim jak salmonella, shigella, infekcja Campylobacter itp.).

Zakażenia narządów płciowych i dróg moczowych - Cyprofloksacyna jest często stosowana w leczeniu zakażeń dróg moczowych z powodu niepowodzenia innych antybiotyków. Skuteczny przeciwko rzeżączce i chlamydiom.

Działanie farmakologiczne

Cyprofloksacyna jest skuteczna przeciwko szerokiemu spektrum bakterii, które zakłócają mikrobiologiczną syntezę DNA. Ma długi okres półtrwania. Jest przyjmowany dwa razy dziennie.

Środki ostrożności

Cyprofloksacynę należy przyjmować ostrożnie, jeśli pacjent miał w przeszłości padaczkę lub drgawki; chinolony mogą powodować drgawki nawet u pacjentów bez padaczki w przeszłości.

Przeciwwskazane w ciąży i laktacji.

Należy unikać nadmiernego nasłonecznienia, ponieważ może to spowodować wysypkę na skórze.

Efekty uboczne

Interakcja

Cyprofloksacyna wchodzi w interakcje z teofiliną, zwiększając prawdopodobieństwo rozwoju zespołu drgawkowego.

W przypadku jednoczesnego stosowania z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (na przykład ibuprofenem) zwiększa się również ryzyko napadów.

Cyprofloksacyna spowalnia wydalanie i zwiększa stężenie doustnych leków przeciwcukrzycowych we krwi i leków przeciwzakrzepowych.

Antybiotyk cyprofloksacyna

Lek cyprofloksacyna, środek przeciwbakteryjny należący do grupy II generacji fluorochinolonów. Jest używany bardzo szeroko iw wielu krajach. Różne firmy farmakologiczne są produkowane pod własną nazwą. Czasami, gdy lekarz przepisuje ten lek, pacjenci mają sprawiedliwe pytanie, czy cyprofloksacyna jest antybiotykiem, czy nie. Jest stosowany jako antybiotyk, ale tak naprawdę nie jest, ponieważ jest lekiem syntetycznym. A antybiotyki to substancje pochodzenia naturalnego lub ich analogi chemiczne. Dlatego, nazywając tak fluorochinolonami, będziemy pamiętać, że jest to konwencja.

Jak działa cyprofloksacyna

Dość szerokie spektrum działania środka na drobnoustroje pozwala na tłumienie gyrazy DNA bakterii. Synteza DNA jest zakłócona, powodując, że bakterie przestają rosnąć i dzielić się. Komórka bakteryjna umiera szybko.

Lek ma destrukcyjny wpływ na organizmy Gram-ujemne, które są zarówno w spoczynku, jak i w podziale, jak również gram-dodatnie, ale tylko w momencie podziału. Dla ludzkiego ciała ma niską toksyczność, ponieważ jego komórki nie zawierają gyrazy DNA.

Gram-ujemne obejmują różne enterobakterie, takie jak salmonella, Klebsiella, E. coli i wiele innych bakterii, do których, na przykład, należy bakcyl ropny. Bakterie Gram-dodatnie obejmują bakterie tlenowe, w tym różne gronkowce i paciorkowce.

Antybiotyk skutecznie wpływa na bakterie oporne na penicyliny, tetracykliny, cefalosporyny i aminoglikozydy. Działa dobrze w odniesieniu do niektórych patogenów wewnątrzkomórkowych, takich jak chlamydia, legionella, prątek gruźlicy i błonica oraz kilka innych.

Jeśli gronkowce są oporne na metycylinę, to w większości będą odporne na cyprofloksacynę. Aby stłumić prątki, pneumokoki i enterokoki, wymagana jest duża dawka. Ureaplasma, Clostridia i niektóre inne mikroorganizmy są odporne na lek. Nie wpływa również na czynnik wywołujący syfilis, czyli blady treponema.

Odporność na lek w bakteriach rozwija się dość powoli, ponieważ w wyniku jego działania prawie nie ma przeżywających mikroorganizmów, a poza tym w ich komórkach nie ma enzymów, które pomagają neutralizować substancję czynną.

Ruch leków przez ciało

Antybiotyk cyprofloksacyna jest dobrze wchłaniany z żołądka i jelit, jeśli lek był przyjmowany w postaci tabletek. Najlepsze spożycie pochodzi głównie z dwunastnicy i jelita czczego. Podczas jedzenia wchłanianie spowalnia, ale nie zmienia to skuteczności leku. Antybiotyk znajduje się w organizmie do 12 godzin, a do końca tego okresu jego stężenie spada do minimum.

Występuje dobry rozkład w tkankach ciała, z wyjątkiem tych, w których występuje duża ilość tłuszczu. Stężenia tkanek są znacznie wyższe niż w osoczu, od 2 do 12 razy.

Tkanki i płyny, w których lek jest w stężeniu wystarczającym do stłumienia patogenów:

• ślina;
• migdałki;
• jelito;
• woreczek żółciowy;
• żółć;
• wątroba;
• nerki;
• pęcherz;
• prostata;
• jajniki;
• macica;
• jajowody;
• płyn nasienny;
• tkanka płuc;
• wydzielina oskrzelowa;
• endometrium;
• mięśnie;
• tkanka kostna;
• chrząstka stawowa;
• płyn maziowy;
• skóra;
• płyn otrzewnowy;
• wydzielina oskrzelowa;
• limfa;
• opłucna;
• otrzewna;
• płyn do oczu.

Cyprofloksacyna dobrze przenika przez łożysko. W płynie mózgowo-rdzeniowym jego zawartość jest niewielka. 15-30% całości jest rozszczepiane przez wątrobę.

Ilość leku zawartego w organizmie zmniejsza się o połowę, biorąc tabletki, po około 4 godzinach. Po podaniu dożylnym czas ten wydłuża się do 5-6 godzin. Przewlekła niewydolność nerek opóźnia eliminację cyprofloksacyny do 12 godzin.
Usuwanie leku następuje głównie przez nerki i jego wygląd pozostaje w większości niezmieniony. Podczas podawania doustnego wynosi on pomiędzy 40-50%, a przy zastrzykach - 50-70%. Część wychodzi w postaci podzielonych metabolitów. Po spożyciu wynosi 15%, a dożylnie 10%. Wszystko inne jest usuwane przez przewód pokarmowy. Bardzo mała ilość może przeniknąć do mleka matki i wyjść z nim. Przewlekła niewydolność nerek zmniejsza procent wydalania leku, ale nie pozostaje w organizmie, ponieważ funkcja kompensacyjna zaczyna działać, przy czym rozszczepienie na metabolity wzrasta iw rezultacie jest wydalane w odbytnicy.

Wskazania do użycia

Zakażenia wywołane przez bakterie wrażliwe na lek.

Choroby układu oddechowego:

• zapalenie oskrzeli (ostre i przewlekłe zaostrzone);
• rozstrzenie oskrzeli;
• zapalenie płuc;
• mukowiscydoza.

Zakażenia narządów laryngologicznych:

Choroby dróg moczowych i nerek:

Choroby narządów płciowych i małej miednicy:

• zapalenie przydatków;
• zapalenie gruczołu krokowego;
• zapalenie jajowodu;
• zapalenie błony śluzowej macicy;
• zapalenie jajnika;
• ropień kanalikowy;
• zapalenie miednicy mniejszej;
• miękka chancre;
• rzeżączka;
• chlamydia

Zakażenia w jamie brzusznej:

• zapalenie otrzewnej;
• salmonelloza;
• cholera;
• yersinioza;
• dur brzuszny;
• shigellosis;
• kampylobakterioza;
• ropnie śródotrzewnowe.

Ponadto lek jest stosowany w zakażeniach bakteryjnych przewodu pokarmowego i dróg żółciowych.

Choroby zakaźne tkanek miękkich, skóra:

W przypadku stawów i kości odpowiedni jest również lek:

W przypadku leczenia środkami hamującymi odporność, na tym tle mogą wystąpić zakażenia bakteryjne, które usuwa się za pomocą cyprofloksacyny. Być może jego zastosowanie w zabiegach chirurgicznych - w zapobieganiu. Wąglik (postać płucna) można wyleczyć tym lekiem. Być może zastosowanie terapeutyczne u dzieci w wieku 5-17 lat z powikłaniami spowodowanymi przez pałeczkę pyocyjanową w okresie choroby mukowiscydozy.

Antybiotyk cyprofloksacyna - instrukcje użytkowania

Stosowanie antybiotyków zależy od choroby. Lek jest stosowany bez żadnych wiązań w czasie posiłku. Co 12 godzin musisz pić 500 mg, lub prościej 2 razy dziennie. Jeśli przebieg choroby jest łagodny, dawkę można zmniejszyć o połowę. Minimalny kurs leczenia wynosi 3 dni, a maksymalny 2 tygodnie. Wyjątkiem jest leczenie zapalenia gruczołu krokowego. W tym przypadku okres wynosi 4 tygodnie.

Przeciwwskazania

Lek ma pewne przeciwwskazania:

• uczulony na części składowe;
• okres ciąży i laktacji;
• choroba ścięgien i więzadeł;
• podczas przyjmowania tyzanidyny;
• zaburzenia padaczkowe.

Jest również przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 18 lat, ponieważ może to niekorzystnie wpływać na tworzenie się szkieletu. Jest używany tylko wtedy, gdy inne narzędzia nie pomagają, ale jest to przypadek skrajny.

Przedawkowanie i możliwe działania niepożądane

Jeśli ilość leku zostanie spożyta więcej niż maksymalna dozwolona dawka, mogą pojawić się następujące objawy:

• nienaturalne drżenie rąk i stóp;
• drgawki;
• zawroty głowy;
• bóle głowy;
• bolesność brzucha;
• biegunka;
• kneblowanie i wymioty;
• halucynacje;
• może zacząć zawodzić nerki lub wątrobę;
• krew pojawia się w moczu.

Aby usunąć lek z organizmu, zaleca się mycie żołądka, picie dużej ilości płynów i wezwanie lekarzy.

W niektórych przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane. Na przykład w części przewodu pokarmowego jest:

• nudności i dalsze wymioty;
• dysbakterioza z późniejszą biegunką;
• tylko spadek apetytu;
• wzdęcia.

Mogą wystąpić objawy skórne w postaci świądu i wysypki, zmian grzybiczych na błonach śluzowych jamy ustnej lub pochwy. Jeśli procesy w wątrobie zostaną zakłócone, następuje zapalenie wątroby. W układzie nerwowym występują zaburzenia:

• bóle głowy;
• halucynacje;
• zawroty głowy;
• drżące nogi i ręce;
• drgawki;
• zaburzenia snu.

Narządy zmysłów i wzroku zaczynają słabnąć:

• podwójne widzenie;
• naruszenie postrzegania kolorów;
• szum w uszach lub całkowita głuchota (tymczasowa).

Od strony układu krwiotwórczego i układu sercowo-naczyniowego:

• niedokrwistość;
• zwiększona liczba leukocytów i płytek krwi;
• kołatanie serca.

Możliwe objawy osłabienia mięśni, bólu stawów i stanu zapalnego.

Uwagi specjalne

Należy pamiętać, że cyprofloksacyna, antybiotyk, podczas którego nie zaleca się angażowania się w czynności wymagające dużej uwagi, szybkich reakcji natury umysłowej lub motorycznej. W okresie leczenia przez długi czas nie jest konieczne przebywanie w strefie bezpośredniego światła słonecznego.

Cyprofloksacyna, która grupa antybiotyków

Czy Ciprofloksacyna jest antybiotykiem czy nie? Opis leku, instrukcje, skład, recenzje

Wiele chorób zakaźnych nie można wyleczyć bez stosowania leków przeciwbakteryjnych. Konieczne jest ustalenie, jakie patogeny spowodowały chorobę. Tylko po przeprowadzeniu serii testów specjalista może wyznaczyć właściwą wizytę. Wiele chorób jest obecnie leczonych za pomocą leków z grupy fluorochinolin. Antybiotyk „Ciprofloxacin” jest popularny wśród specjalistów. Instrukcje użytkowania opisują przypadki, w których lek może być użyty.

Działanie farmakologiczne

W medycynie lek Ciprofloksacyna jest obecnie szeroko stosowany. To jest antybiotyk, czy nie, i dowiedz się więcej. Lek, który jest dostępny w postaci tabletek, jak również roztwór do wstrzykiwań, należy do grupy leków przeciwbakteryjnych o szerokim spektrum działania. Główny składnik aktywny hamuje syntezę białek patogenów. W rezultacie bakterie przestają się rozmnażać. Wkrótce umrą. W wielu przypadkach można stosować lek „Ciprofloksacyna”. Grupa antybiotyków z tego zakresu ma wysoką aktywność przeciwko praktycznie wszystkim gram-dodatnim bakteriom, jak również mikroorganizmom wytwarzającym beta-laktamazę.

Tabletki są szybko wchłaniane z przewodu pokarmowego. Podczas stosowania leku antybakteryjnego w jego biodostępności wynosi 75%. Przyjmowanie pokarmu może wpływać na leki. Dlatego eksperci zalecają stosowanie tabletek na pusty żołądek lub godzinę po jedzeniu. Główny składnik aktywny jest rozprowadzany w płynach ustrojowych i tkankach. Najwyższe stężenie cyprofloksacyny obserwuje się w żółci. Lek jest wydalany z moczem.

Wskazania

Kiedy mogę użyć leku „Ciprofloxacin”? Czy to antybiotyk, czy nie? Ekspert odpowie na wszystkie te pytania. Lekarze z pewnością twierdzą, że lek należy do grupy antybakteryjnej. Dlatego może być stosowany do różnych chorób zakaźnych powodowanych przez mikroorganizmy, które są wrażliwe na główny składnik aktywny. Jako główny element złożonej terapii chorób układu oddechowego, narządów miednicy małej, kości, stawów, skóry, narządów laryngologicznych przepisywany jest środek przeciwbakteryjny. Ponadto u pacjentów z obniżoną odpornością tabletki można stosować w profilaktyce.

Antybiotyki o szerokim spektrum działania są również odpowiednie do stosowania miejscowego. „Cyprofloksacyna” jest stosowana w zakaźnym zapaleniu spojówek, zapaleniu powiek, wrzodach rogówki, przewlekłym zapaleniu pęcherza moczowego. Jako środek profilaktyczny lek stosuje się po operacjach na oczy lub po wejściu do nich ciała obcego.

Leków nie można przepisywać w czasie ciąży i laktacji. Eksperci twierdzą, że środek przeciwbakteryjny może poważnie zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Stosowanie tabletek „Cyprofloksacyna” jest zalecane po osiągnięciu wieku 15 lat.

W rzadkich przypadkach u pacjentów może wystąpić nadwrażliwość na elementy leku. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Może być konieczne anulowanie środka przeciwbakteryjnego lub dostosowanie dawki dziennej.

Pacjentom w wieku powyżej 65 lat należy przepisywać leki z ostrożnością. Antybiotyk jest przyjmowany pod nadzorem osób z zaburzeniami czynności nerek. Tabletki są przeciwwskazane w niewydolności nerek.

Specjalne instrukcje

Ściśle pod nadzorem lekarza konieczne jest przyjmowanie cyprofloksacyny w tabletkach dla osób z chorobami takimi jak miażdżyca tętnic mózgowych, padaczka, zaburzenia krążenia mózgowego i zespół drgawek nieznanego pochodzenia. Podczas terapii pacjenci powinni spożywać dużą ilość płynu. Tak więc, możliwe będzie uniknięcie rozwoju wielu skutków ubocznych związanych z wysoką toksycznością środka przeciwbakteryjnego.

Prawie wszystkie antybiotyki wpływają na pracę przewodu pokarmowego. Wynika to z faktu, że leki wpływają nie tylko na patogeny, ale także na te, które wspierają prawidłową mikroflorę. W rezultacie pacjenci mogą odczuwać takie objawy, jak niestrawność, biegunka. Specjalista zobowiązany jest przepisać leki, które przywrócą normalne funkcjonowanie jelita. Jeśli biegunka nie ustanie, aby uniknąć odwodnienia organizmu, przepisane antybiotyki zostają anulowane. Każdy specjalista może powiedzieć, że lek „Ciprofloksacyna” jest antybiotykiem lub nie. Dlatego wykwalifikowany lekarz nie użyje leku w monoterapii. Leki oparte na bifidobakteriach pomagają chronić pacjenta przed wieloma działaniami niepożądanymi.

Podczas leczenia chorób zakaźnych lekiem „Cyprofloksacyna” konieczne jest kontrolowanie stężenia mocznika we krwi pacjenta, kreatyniny, jak również aminotransferaz wątrobowych. Podwyższony poziom tych substancji może wskazywać na rozwój hepatotoksyczności. Ponadto lekarz monitoruje tętno pacjenta, a także okresowo mierzy ciśnienie krwi. Leczenie środkami przeciwbakteryjnymi w większości przypadków odbywa się w szpitalu.

Dawkowanie

Ściśle na zalecenie lekarza należy przyjmować tabletki „Ciprofloksacyna”. Grupę antybiotykową można stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami osoby wykwalifikowanej. Dzienna stawka jest ustalana indywidualnie zgodnie z postacią choroby pacjenta, a także charakterystyką jego ciała. Minimalna dawka dla pacjentów w wieku powyżej 15 lat, gdy jest stosowana doustnie, może wynosić 250 mg, maksymalnie 750 mg. Cała stawka dzienna jest podzielona na dwa etapy. Przerwa między stosowaniem tabletek nie powinna przekraczać 12 godzin. Przebieg leczenia może być długi (do 4 tygodni).

Lek można podawać dożylnie. Pojedyncza dawka w tym przypadku wynosi 200-400 mg (również podzielona na dwie dawki). Zazwyczaj wystarczy dwutygodniowy kurs, aby całkowicie przezwyciężyć chorobę. Decyzja o kontynuowaniu leczenia opiera się na ogólnym obrazie dynamiki choroby. Dożylny lek podaje się za pomocą IV przez 30 minut. Po rozpyleniu biodostępność środka przeciwbakteryjnego jest znacznie zmniejszona.

Miejscowe leczenie może być przepisane dla różnych infekcji oczu. Pacjentowi podaje się 1-2 krople roztworu do każdego worka spojówkowego 5-7 razy dziennie. Gdy tylko lekarz zauważy pozytywną dynamikę choroby, odstęp między wstrzyknięciami leku wzrasta. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych pacjentów nie powinna przekraczać 1,5 g.

Przedawkowanie

Konieczne jest ostrożne stosowanie antybiotyku „Ciprofloksacyna”. Instrukcje użytkowania stwierdzają, że przyjmowanie leku w zwiększonej dawce może prowadzić do rozwoju działań niepożądanych. Przede wszystkim pacjent może odczuwać objawy zatrucia. Objawy przedawkowania to zawroty głowy i nudności. Ten stan jest leczony w szpitalu. Pacjent jest umyty żołądkiem i monitoruje jego zdrowie. W razie potrzeby przeprowadza się leczenie objawowe.

Duża ilość płynu pomaga wypłukać toksyny z przedawkowania. Pacjent powinien spożywać dużo wody mineralnej lub niesłodzonej herbaty. Niewielką ilość cyprofloksacyny można wyeliminować za pomocą dializy otrzewnowej.

Efekty uboczne

Nie należy przyjmować leku Ciprofloxacin bez konsultacji z lekarzem. Jaki rodzaj antybiotyku jest odpowiedni dla konkretnego przypadku może ustalić tylko specjalista po przeprowadzeniu serii testów. Niewłaściwe stosowanie środków przeciwbakteryjnych może prowadzić do działań niepożądanych. Najczęściej są one manifestowane przez układ trawienny. Pacjenci mogą skarżyć się na ból brzucha, nudności lub biegunkę. Rzadziej występują takie objawy, jak rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego, wzdęcia, utrata apetytu, żółtaczka cholestatyczna. Niektórzy pacjenci w ogóle nie chcą jeść. W rezultacie może rozwinąć się anoreksja.

Efekty uboczne, takie jak zawroty głowy, migrena, zwiększone ciśnienie, lęk i strach mogą rozwinąć się od strony ośrodkowego układu nerwowego. W niektórych przypadkach u pacjentów rozwija się depresja. W przypadku poważnych reakcji psychotycznych, takich jak koszmary senne, dezorientacja i halucynacje, środek przeciwbakteryjny należy znieść. Zaburzenia psychiczne mogą się rozwijać. W rezultacie pacjent może nieświadomie wyrządzić sobie krzywdę.

Efekty uboczne czasami rozwijają się ze zmysłów. Jest to naruszenie zapachu i smaku, szum w uszach, znaczne upośledzenie słuchu. Wszystkie te objawy są odwracalne i całkowicie zanikają po odstawieniu leku.

Ze strony układu sercowo-naczyniowego można zaobserwować takie zjawiska jak zaburzenia rytmu serca, uderzenia gorąca, niedociśnienie. Ze strony układu krwiotwórczego mogą rozwinąć się takie objawy, jak niedokrwistość hemolityczna, granulocytopenia, trombocytoza. Najczęściej te działania niepożądane rozwijają się po dożylnym podaniu leku „Ciprofloksacyna”. Trudno odpowiedzieć na to, która grupa antybiotyków nie prowadzi do pojawienia się takich objawów. Wszystko zależy od indywidualnych cech pacjenta.

Interakcja z narkotykami

Fakt, że lek „Cyprofloksacyna” reaguje z innymi lekami, ponownie dowodzi, że należy do grupy środków przeciwbakteryjnych. Nie zaleca się stosowania tabletek z didanozyną. „Cyprofloksacyna” tworzy kompleksy z solami glinu i magnezu, które zawarte są w didanozynie. W rezultacie biodostępność antybiotyku jest znacznie zmniejszona.

Nie zaleca się stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NVPS) wraz z lekiem „Ciprofloksacyna”. To antybiotyk, czy nie, każdy specjalista wie. Wykwalifikowani lekarze są przekonani, że NLPZ mogą wywoływać napady u pacjentów poddawanych antybiotykoterapii. Jedynym wyjątkiem jest kwas acetylosalicylowy. Ta substancja nie szkodzi pacjentowi.

Znacząco zmniejsza biodostępność leków, które składają się z jonów cynku, żelaza, magnezu i aluminium. Dlatego odstęp między lekami nie powinien być krótszy niż 4 godziny. Antybiotyk na zapalenie gruczołu krokowego „Ciprofloksacyna” jest stosowany tylko w skrajnych przypadkach. Wynika to z potrzeby przyjmowania leków na bazie jonów żelaza i cynku.

Analogi

Czy Ciprofloksacyna jest antybiotykiem? To pytanie jest zadawane przez wielu pacjentów, którzy stają w obliczu choroby zakaźnej. Lekarze jednoznacznie twierdzą, że lek ten należy do grupy środków przeciwbakteryjnych. Ale może być użyty tylko po dokładnej diagnozie. Apteki oferują wiele innych leków opartych na cyprofloksacynie. Na przykład tablety Tsiprobay są popularne wśród specjalistów. Jako zaróbki wykorzystują skrobię kukurydzianą, dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, makrogol, dwutlenek tytanu, a także hypromelozę. Tabletki można stosować do różnych zakażeń oczu, nerek, narządów płciowych, dróg oddechowych i skóry. Specjalista umówi się na spotkanie tylko wtedy, gdy wyjaśni, które mikroorganizmy powodują zakażenie.

Tabletki „Tsiprobay” można przypisać dzieciom powyżej 5 roku życia. Kobiety w ciąży i karmiące piersią nie są przepisywane jako środek przeciwbakteryjny. Wynika to z możliwości naruszenia integralności chrząstki płodu pod wpływem cyprofloksacyny.

Lek Ciprofloxacin-Teva jest również powszechny. Antybiotyk czy nie ten lek? Jeśli leczenie przeciwbakteryjne nie będzie możliwe, lek Ciprofloxacin-Teva może zapewnić skuteczną pomoc. Możemy śmiało powiedzieć, że należy do grupy środków przeciwbakteryjnych. Tabletki szybko radzą sobie z infekcjami górnych dróg oddechowych, skóry, narządów miednicy. W ramach profilaktyki lek stosuje się przed przeprowadzeniem operacji w okulistyce. Lek jest przeciwwskazany u kobiet w okresie ciąży i laktacji, a także u pacjentów w wieku poniżej 15 lat.

Recenzje leku „Ciprofloxacin”

Pacjenci zauważają, że antybiotyk „Ciprofloksacyna” pomaga w chorobach skóry (w naszym artykule znajduje się zdjęcie opakowania leku). Według nich pozytywna dynamika jest widoczna następnego dnia po rozpoczęciu terapii. Lek dobrze radzi sobie z chorobami górnych dróg oddechowych. Jest przepisywany na zapalenie migdałków i zapalenie gardła.

Negatywne opinie można usłyszeć tylko od tych pacjentów, którzy nadużyli leku. Początkowo należy przestudiować instrukcję dotyczącą leku „Ciprofloksacyna”. Antybiotyk daje dobry efekt, jeśli przestrzegasz pożądanej dawki. Nie należy samoleczyć. Właściwe spotkanie może wykonać tylko wykwalifikowany specjalista.

Gdzie kupić lek?

Środek przeciwbakteryjny Cyprofloksacyna jest powszechna. Możesz go spotkać w prawie każdej aptece. Lek jest receptą i należy do kategorii średniej ceny. Za jedną paczkę pigułek trzeba będzie zapłacić około 150 rubli.

Antybiotyk cyprofloksacyna

Lek cyprofloksacyna, środek przeciwbakteryjny należący do grupy II generacji fluorochinolonów. Jest używany bardzo szeroko iw wielu krajach. Różne firmy farmakologiczne są produkowane pod własną nazwą. Czasami, gdy lekarz przepisuje ten lek, pacjenci mają sprawiedliwe pytanie, czy cyprofloksacyna jest antybiotykiem, czy nie. Jest stosowany jako antybiotyk, ale tak naprawdę nie jest, ponieważ jest lekiem syntetycznym. A antybiotyki to substancje pochodzenia naturalnego lub ich analogi chemiczne. Dlatego, nazywając tak fluorochinolonami, będziemy pamiętać, że jest to konwencja.

Jak działa cyprofloksacyna

Dość szerokie spektrum działania środka na drobnoustroje pozwala na tłumienie gyrazy DNA bakterii. Synteza DNA jest zakłócona, powodując, że bakterie przestają rosnąć i dzielić się. Komórka bakteryjna umiera szybko.

Lek ma destrukcyjny wpływ na organizmy Gram-ujemne, które są zarówno w spoczynku, jak i w podziale, jak również gram-dodatnie, ale tylko w momencie podziału. Dla ludzkiego ciała ma niską toksyczność, ponieważ jego komórki nie zawierają gyrazy DNA.

Gram-ujemne obejmują różne enterobakterie, takie jak salmonella, Klebsiella, E. coli i wiele innych bakterii, do których, na przykład, należy bakcyl ropny. Bakterie Gram-dodatnie obejmują bakterie tlenowe, w tym różne gronkowce i paciorkowce.

Antybiotyk skutecznie wpływa na bakterie oporne na penicyliny, tetracykliny, cefalosporyny i aminoglikozydy. Działa dobrze w odniesieniu do niektórych patogenów wewnątrzkomórkowych, takich jak chlamydia, legionella, prątek gruźlicy i błonica oraz kilka innych.

Jeśli gronkowce są oporne na metycylinę, to w większości będą odporne na cyprofloksacynę. Aby stłumić prątki, pneumokoki i enterokoki, wymagana jest duża dawka. Ureaplasma, Clostridia i niektóre inne mikroorganizmy są odporne na lek. Nie wpływa również na czynnik wywołujący syfilis, czyli blady treponema.

Odporność na lek w bakteriach rozwija się dość powoli, ponieważ w wyniku jego działania prawie nie ma przeżywających mikroorganizmów, a poza tym w ich komórkach nie ma enzymów, które pomagają neutralizować substancję czynną.

Ruch leków przez ciało

Antybiotyk cyprofloksacyna jest dobrze wchłaniany z żołądka i jelit, jeśli lek był przyjmowany w postaci tabletek. Najlepsze spożycie pochodzi głównie z dwunastnicy i jelita czczego. Podczas jedzenia wchłanianie spowalnia, ale nie zmienia to skuteczności leku. Antybiotyk znajduje się w organizmie do 12 godzin, a do końca tego okresu jego stężenie spada do minimum.

Występuje dobry rozkład w tkankach ciała, z wyjątkiem tych, w których występuje duża ilość tłuszczu. Stężenia tkanek są znacznie wyższe niż w osoczu, od 2 do 12 razy.

Tkanki i płyny, w których lek jest w stężeniu wystarczającym do stłumienia patogenów:

• ślina;
• migdałki;
• jelito;
• woreczek żółciowy;
• żółć;
• wątroba;
• nerki;
• pęcherz;
• prostata;
• jajniki;
• macica;
• jajowody;
• płyn nasienny;
• tkanka płuc;
• wydzielina oskrzelowa;
• endometrium;
• mięśnie;
• tkanka kostna;
• chrząstka stawowa;
• płyn maziowy;
• skóra;
• płyn otrzewnowy;
• wydzielina oskrzelowa;
• limfa;
• opłucna;
• otrzewna;
• płyn do oczu.

Cyprofloksacyna dobrze przenika przez łożysko. W płynie mózgowo-rdzeniowym jego zawartość jest niewielka. 15-30% całości jest rozszczepiane przez wątrobę.

Ilość leku zawartego w organizmie zmniejsza się o połowę, biorąc tabletki, po około 4 godzinach. Po podaniu dożylnym czas ten wydłuża się do 5-6 godzin. Przewlekła niewydolność nerek opóźnia eliminację cyprofloksacyny do 12 godzin. Usuwanie leku następuje głównie przez nerki i jego wygląd pozostaje w większości niezmieniony. Podczas podawania doustnego wynosi on pomiędzy 40-50%, a przy zastrzykach - 50-70%. Część wychodzi w postaci podzielonych metabolitów. Po spożyciu wynosi 15%, a dożylnie 10%. Wszystko inne jest usuwane przez przewód pokarmowy. Bardzo mała ilość może przeniknąć do mleka matki i wyjść z nim. Przewlekła niewydolność nerek zmniejsza procent wydalania leku, ale nie pozostaje w organizmie, ponieważ funkcja kompensacyjna zaczyna działać, przy czym rozszczepienie na metabolity wzrasta iw rezultacie jest wydalane w odbytnicy.

Wskazania do użycia

Zakażenia wywołane przez bakterie wrażliwe na lek.

Choroby układu oddechowego:

• zapalenie oskrzeli (ostre i przewlekłe zaostrzone);
• rozstrzenie oskrzeli;
• zapalenie płuc;
• mukowiscydoza.

Zakażenia narządów laryngologicznych:

Choroby dróg moczowych i nerek:

Choroby narządów płciowych i małej miednicy:

• zapalenie przydatków;
• zapalenie gruczołu krokowego;
• zapalenie jajowodu;
• zapalenie błony śluzowej macicy;
• zapalenie jajnika;
• ropień kanalikowy;
• zapalenie miednicy mniejszej;
• miękka chancre;
• rzeżączka;
• chlamydia

Zakażenia w jamie brzusznej:

• zapalenie otrzewnej;
• salmonelloza;
• cholera;
• yersinioza;
• dur brzuszny;
• shigellosis;
• kampylobakterioza;
• ropnie śródotrzewnowe.

Ponadto lek jest stosowany w zakażeniach bakteryjnych przewodu pokarmowego i dróg żółciowych.

Choroby zakaźne tkanek miękkich, skóra:

W przypadku stawów i kości odpowiedni jest również lek:

W przypadku leczenia środkami hamującymi odporność, na tym tle mogą wystąpić zakażenia bakteryjne, które usuwa się za pomocą cyprofloksacyny. Być może jego zastosowanie w zabiegach chirurgicznych - w zapobieganiu. Wąglik (postać płucna) można wyleczyć tym lekiem. Być może zastosowanie terapeutyczne u dzieci w wieku 5-17 lat z powikłaniami spowodowanymi przez pałeczkę pyocyjanową w okresie choroby mukowiscydozy.

Antybiotyk cyprofloksacyna - instrukcje użytkowania

Stosowanie antybiotyków zależy od choroby. Lek jest stosowany bez żadnych wiązań w czasie posiłku. Co 12 godzin musisz pić 500 mg, lub prościej 2 razy dziennie. Jeśli przebieg choroby jest łagodny, dawkę można zmniejszyć o połowę. Minimalny kurs leczenia wynosi 3 dni, a maksymalny 2 tygodnie. Wyjątkiem jest leczenie zapalenia gruczołu krokowego. W tym przypadku okres wynosi 4 tygodnie.

Przeciwwskazania

Lek ma pewne przeciwwskazania:

• uczulony na części składowe;
• okres ciąży i laktacji;
• choroba ścięgien i więzadeł;
• podczas przyjmowania tyzanidyny;
• zaburzenia padaczkowe.

Jest również przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 18 lat, ponieważ może to niekorzystnie wpływać na tworzenie się szkieletu. Jest używany tylko wtedy, gdy inne narzędzia nie pomagają, ale jest to przypadek skrajny.

Przedawkowanie i możliwe działania niepożądane

Jeśli ilość leku zostanie spożyta więcej niż maksymalna dozwolona dawka, mogą pojawić się następujące objawy:

• nienaturalne drżenie rąk i stóp;
• drgawki;
• zawroty głowy;
• bóle głowy;
• bolesność brzucha;
• biegunka;
• kneblowanie i wymioty;
• halucynacje;
• może zacząć zawodzić nerki lub wątrobę;
• krew pojawia się w moczu.

Aby usunąć lek z organizmu, zaleca się mycie żołądka, picie dużej ilości płynów i wezwanie lekarzy.

W niektórych przypadkach mogą wystąpić działania niepożądane. Na przykład w części przewodu pokarmowego jest:

• nudności i dalsze wymioty;
• dysbakterioza z późniejszą biegunką;
• tylko spadek apetytu;
• wzdęcia.

Mogą wystąpić objawy skórne w postaci świądu i wysypki, zmian grzybiczych na błonach śluzowych jamy ustnej lub pochwy. Jeśli procesy w wątrobie zostaną zakłócone, następuje zapalenie wątroby. W układzie nerwowym występują zaburzenia:

• bóle głowy;
• halucynacje;
• zawroty głowy;
• drżące nogi i ręce;
• drgawki;
• zaburzenia snu.

Narządy zmysłów i wzroku zaczynają słabnąć:

• podwójne widzenie;
• naruszenie postrzegania kolorów;
• szum w uszach lub całkowita głuchota (tymczasowa).

Od strony układu krwiotwórczego i układu sercowo-naczyniowego:

• niedokrwistość;
• zwiększona liczba leukocytów i płytek krwi;
• kołatanie serca.

Możliwe objawy osłabienia mięśni, bólu stawów i stanu zapalnego.

Uwagi specjalne

Należy pamiętać, że cyprofloksacyna, antybiotyk, podczas którego nie zaleca się angażowania się w czynności wymagające dużej uwagi, szybkich reakcji natury umysłowej lub motorycznej. W okresie leczenia przez długi czas nie jest konieczne przebywanie w strefie bezpośredniego światła słonecznego.

Cyprofloksacyna jest antybiotykiem lub nie

Cyprofloksacyna jest lekiem o szerokim spektrum zastosowań, mającym na celu zwalczanie wielu różnorodnych patogenów chorób zakaźnych, bakteriobójczych. Lek jest produkowany w Niemczech, ale ma wiele analogów. Cyprofloksacyna jest uważana za lek drugiej generacji na fluorochinole. Instrukcje stosowania cyprofloksacyny leku można stosować wyłącznie po określeniu rodzaju mikroflory chorobotwórczej

Właściwości farmakologiczne

Lek antybakteryjny cyprofloksacyna ma szerokie spektrum działania, podobne do działania fluorochinolonów, ale jest bardziej aktywny. Lek jest dobrze wchłaniany, w ciągu dwóch godzin po wprowadzeniu do osocza krwi, po podaniu dożylnym - po pół godzinie. Odejść około czterech godzin. Wnika w narządy i tkanki, szybko przechodzi przez barierę krew-mózg. 40% leku jest wydalane z moczem pierwszego dnia po zastosowaniu w niezmienionym stanie, niewielka część jest wydalana z żółcią.

Wskazania do użycia

Wskazania do stosowania cyprofloksacyny niewiele różnią się od wskazań do stosowania leków, takich jak pefloksacyna, ofloksacyna i inne fluorochinolony. Przepisuj lek w przypadku infekcji dróg oddechowych, kości i stawów, tkanek miękkich i skóry, przewodu pokarmowego. jak również infekcje wywołane przez salmonellę, shigella; z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych, zakażeniami pooperacyjnymi i gonokokowymi, sepsą i innymi procesami ropnymi i zapalnymi. W przypadku zakażeń układu moczowo-płciowego lek ma dobre działanie dzięki szybkiemu przenikaniu do nerek i przedłużonemu wydalaniu. Lek jest stosowany w leczeniu chorób zakaźnych u pacjentów z rakiem.

Zwykle leczenie trwa 5-15 dni.

W przypadku ciężkiej infekcji i niemożności przyjmowania leku w postaci tabletek, lek podaje się dożylnie w postaci krótkotrwałej infuzji (około pół godziny).

Podczas kursu pij dużo płynów. Tabletki należy przyjmować na pusty żołądek, nie koncentrując się na przyjmowaniu pokarmu, co przyspiesza wchłanianie substancji.

Aby uniknąć przedawkowania, należy przyjmować lek pod kontrolą pacjenta. W przypadku przedawkowania konieczne jest płukanie żołądka i obfity przepływ płynu do organizmu ludzkiego.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Lek jest przeciwwskazany w padaczce i nadwrażliwości na chinolony; kobiety w ciąży i dzieci. W przypadku chorób nerek lek stosuje się pod specjalną kontrolą, śledząc tempo oczyszczania krwi z kreatyniny (końcowego produktu metabolizmu azotu). Cyprofloksacyny nie zaleca się przyjmować równolegle z antaiidami, które zmniejszają kwasowość żołądka, co może znacznie zmniejszyć skuteczność leku.

Podczas stosowania leku może wystąpić wysypka skórna, świąd.

• obrzęk strun głosowych lub twarzy
• anoreksja,
• wymioty i biegunka,
• ból brzucha z nudnościami
• niepokój
• leukopenia, agranulocytoza, małopłytkowość.

Możliwe naruszenia odpowiedniego postrzegania zapachu lub smaku. W trakcie leczenia zaleca się unikanie pracy wymagającej zwiększonej koncentracji uwagi. Reakcje motoryczne i psychiczne mogą być powolne.

Zastosowanie leku zwiększa wrażliwość na światło słoneczne.

Czy ciprofloksacyna jest antybiotykiem czy nie?

Pomimo faktu, że lek ten jest wyraźnie rozpoznawany jako antybakteryjny, wielu pacjentów zadaje pytanie, czy cyprofloksacyna jest uważana za antybiotyk, czy nie. Tymczasem leczenie poważnych chorób wymaga przyjmowania określonych leków, tylko w tym przypadku rokowanie na wyzdrowienie będzie optymistyczne.

Ogólne informacje o leku

Wyglądem, cyprofloksacyna jest krystalicznym proszkiem. Ma zwykle blady lub żółtawy kolor. Wśród jego charakterystycznych cech wyróżnia się fakt, że jest praktycznie nierozpuszczalny w roztworach wody i etanolu. Klasyfikacja leku będzie zależeć od obszaru rozważań:

1. Farmakologicznie można go przypisać grupie chinoli (lub fluorochinolonów).
2. Z punktu widzenia anatomicznej i terapeutycznej gradacji chemicznej jest to grupa leków przeciwbakteryjnych, które nadają się do stosowania ogólnoustrojowego (ten sam podział jest akceptowany w ogólnej klasyfikacji międzynarodowej). Jego kod medyczny to J01MA02.

To ważne! Cyprofloksacyna jest antybiotykiem, z którym można leczyć poważne choroby. Cyprofloksacyna sama w sobie, instrukcje, których stosowanie umożliwia jej stosowanie tylko do wykrywania patogennej mikroflory, wpływa na enterobakterie, niektóre gatunki gram-ujemne i tlenowo-gramowe. Istnieje wiele wewnątrzkomórkowych patogenów, które pomogą wyeliminować ten lek. Umiarkowana wydajność w niektórych znaczkach strep. Ale gronkowce oporne na metycylinę są przeważnie dość niewiarygodnie odporne na ten lek.

Dlaczego, z powodu tego opisu, można mieć wątpliwości, że ciprofloksacyna jest antybiotykiem? Problem może dotyczyć różnych form uwalniania. Istnieje opcja tabletu, ale ciekły analog w kroplach jest nie mniej popularny. Zakres każdego zależy od dowodów.

Wskazania do użycia

Lek jest wskazany w chorobach zapalnych o charakterze zakaźnym. Zwykle są one spowodowane przez mikroorganizmy, które wpływają na następujące narządy i układy:

To narzędzie jest zalecane w przypadku zakażeń, które wpływają na narządy laryngologiczne. Jest skuteczny w leczeniu powikłań pooperacyjnych. Antybiotyk cyprofloksacyna pomaga również w działaniach profilaktycznych u tych pacjentów, którzy mają obniżoną odporność. Jest jeszcze jedna rzecz: lek jest przepisywany w przypadku miejscowego uszkodzenia narządów wzroku. W tym przypadku antybiotyk jest dostępny w postaci kropli do oczu. Wśród takich dolegliwości:

• ostre i podostre zapalenie spojówek;
• zapalenie powiek i spojówek;
• zapalenie powiek;
• owrzodzenia rogówki (głównie pochodzenia bakteryjnego);
• meybomity;
• zapalenie rogówki;
• ciała obce w oczach.

Profilaktyka przedoperacyjna opiera się również na przyjmowaniu tego leku. Tabletki cyprofloksacyny wielokrotnie zapewniały znaczącą pomoc w walce z biegunką. Na przykład, jeśli dana osoba nie ma możliwości szukania pomocy medycznej (zdarza się to podczas wyjazdu na kampanię), zaczyna się ciężka biegunka. Znakiem tutaj będą płynne i zawierające krew stolce, które trwają dłużej niż 3 dni. W takim przypadku stosowanie takich antybiotyków będzie uzasadnione zaleceniami WHO.

Konieczne będzie zażywanie tego leku na 3 dni przed ustąpieniem niepokojących objawów. Jeśli chodzi o instrukcje dotyczące przyjmowania leku, dzieci muszą być ostrożne (tylko skrajne środki), ponieważ istnieje wiele przeciwwskazań.

Przeciwwskazania do przyjmowania leków

W żadnym przypadku lek nie może być przyjmowany samodzielnie, taka decyzja jest niebezpieczna. Bez fachowej porady taka autonomia może spowodować poważne komplikacje.

Przeciwwskazania istnieją dla kobiet w ciąży. Substancja jest w stanie przejść przez łożysko i wpływać na płód. Negatywny wpływ niektórych badań wskazuje. Gdy lek karmienia piersią jest zabroniony. To samo dotyczy dzieci poniżej 15 roku życia (z wyjątkiem powyższych ekstremalnych środków). Należy wziąć pod uwagę następujące stany:

1. Pod specjalną kontrolą należy stosować antybiotyk, gdy w wywiadzie występuje choroba nerek. W takim przypadku monitorowana będzie szybkość usuwania krwi z kreatyniny.
2. Jeśli pacjent stosuje środki zobojętniające kwas, które zmniejszają kwasowość żołądka, lepiej nie stosować cyprofloksacyny. Taka sytuacja może zmniejszyć jej skuteczność.

Możliwe jest opracowanie takich skutków ubocznych:

• swędzenie;
• wysypki skórne;
• obrzęk twarzy;
• wymioty;
• biegunka;
• nudności i związany z nimi ból brzucha;
• anoreksja;
• niepokój;
• zmiany smaku i odczucia węchowe.

Podczas ciprofloksacyny lepiej jest całkowicie zrezygnować z pracy, co wiąże się z koncentracją, ponieważ są szanse, że reakcje psychiczne i motoryczne zostaną spowolnione. Często zdarza się, że pacjent ma zwiększoną wrażliwość na światło słoneczne.

3% całkowitej liczby osób przyjmujących ten lek cierpiało na zapalenie trzustki, ale minęło po odstawieniu. Przebieg leczenia tym antybiotykiem może wynosić od 5 do 15 dni. Jeśli dana osoba nie jest w stanie przyjmować leku w postaci tabletek, możliwe jest podanie leku w postaci krótkotrwałej infuzji.

Same tabletki należy przyjmować na pusty żołądek. Jednocześnie nie jest konieczne skupienie się na jedzeniu. Zaleca się jednak picie dużej ilości wody. W tym celu należy unikać przedawkowania i wymagać nadzoru specjalisty. Lekarz zdecydowanie monitoruje stan pacjenta. Jeśli jednak ilość przyjmowanych leków nadal przekracza normę, lekarz przepisze płukanie żołądka i wypije, aby wyeliminować toksyny.

Jaki powinien być schemat cyprofloksacyny? Wszystko zależy od stanu pacjenta. W przypadku każdej choroby tylko specjalista powinien przepisać dawkę. Otrzymasz pożądany rezultat.

CIPROFLOXACIN -TEVA

Nazwa handlowa: Ciprofloxacin - Teva

Międzynarodowa nazwa niezastrzeżona:

Forma dawkowania:

tabletki powlekane

Tabletka Ingredients1 zawiera:

składnik aktywny cyprofloksacyna 250,0 / 500,0 mg (monohydrat chlorowodorku cyprofloksacyny 291,1 / 582,2 mg);

substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna 36,65 / 73,30 mg, powidon K-30 18,75 / 37,50 mg, sól sodowa kroskarmelozy 21,00 / 42,00 mg, koloidalny dwutlenek krzemu 3,75 / 7,50 mg, stearynian magnezu 3,75 / 7,50 mg; Opadray biały Y-1-7000H: hypromeloza 3,125 / 6,250 mg, dwutlenek tytanu 1,5625 / 3,1250 mg, makrogol-400 0,3125 / 0,6250 mg.

Opis Tabletki 250 mg: okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki, powlekane na biało, z wygrawerowanym CIP 250 i pomalowane po jednej stronie. W przekroju widoczne są dwie warstwy. Rdzeń jest biały do ​​żółtawobiałego. Tabletki 500 mg: tabletki w kapsułkach, powlekane na biało, z wygrawerowanym CIP 500 i ryzykowne z jednej strony. W przekroju widoczne są dwie warstwy. Rdzeń jest biały do ​​żółtawobiałego.

Grupa farmakoterapeutyczna:

środek przeciwbakteryjny - fluorochinolon

Kod ATX: J01MA02

Właściwości farmakologiczne Farmakodynamika Środek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów o szerokim spektrum działania. Tłumi topoizomerazę II (bakteryjna gyraza DNA) i IV, które są odpowiedzialne za superskręcenie chromosomalnego DNA wokół jądrowego RNA, co jest niezbędne do odczytu informacji genetycznej), zakłóca syntezę DNA, wzrost i podział bakterii, powoduje wyraźne zmiany morfologiczne i szybką śmierć komórki bakteryjnej. Działa bakteriobójczo na organizmy Gram-ujemne w okresie odpoczynku i podziału (ponieważ wpływa nie tylko na gyrazę DNA, ale także powoduje lizę ściany komórkowej), na drobnoustroje gram-dodatnie - tylko w okresie podziału.

Niska toksyczność dla komórek mikroorganizmu jest wyjaśniona przez brak w nich gyrazy DNA. Podczas przyjmowania cyprofloksacyny nie występuje równoległy rozwój oporności na inne antybiotyki, które nie należą do grupy inhibitorów gyrazy, co czyni ją wysoce skuteczną przeciwko bakteriom opornym na przykład na aminoglikozydy, penicyliny, cefalosporyny, tetracykliny i inne antybiotyki. Skuteczność cyprofloksacyny zależy w dużej mierze od związku między parametrami farmakokinetycznymi (PK) i farmakodynamicznymi (PD) - między maksymalnym stężeniem w surowicy (Cmax) / minimalnym stężeniem hamującym (BMD) i między polem pod krzywą stężenie-czas (AUC) / BMD. Opór rozwija się powoli i stopniowo (typ wieloetapowy). Brak oporności krzyżowej z innymi fluorochinolonami. Podstawą tworzenia oporności na cyprofloksacynę są mutacje genów (substytucje aminokwasów) w obszarze kieszonki chinolonowej - miejsce topoizomeraz II i IV łańcucha polipeptydowego, w których powinny wiązać się z cyprofloksacyną. Inny możliwy mechanizm oporności jest związany z mutacjami genu, który koduje białka błonowe zaangażowane w aktywne uwalnianie (wypływ) cyprofloksacyny z komórki i / lub zmniejszanie przepuszczalności błony komórkowej na cyprofloksacynę. Zazwyczaj pojedyncze mutacje prowadzą do niewielkiego (2-4 razy) wzrostu BMD. Wysoki poziom oporności jest zwykle związany z dwiema lub większą liczbą mutacji w jednym lub większej liczbie genów.

Wrażliwość in vitro na cyprofloksacynę, najbardziej wrażliwe mikroorganizmy.