Ofloksacyna: instrukcje użytkowania

Odmiedniczkowe zapalenie nerek

Tabletki ofloksacyny należą do farmakologicznej grupy leków przeciwbakteryjnych, pochodnych fluorochinolonu. Stosuje się je do leczenia etiotropowego (leczenie mające na celu zniszczenie patogenu) patologii zakaźnej wywołanej przez drobnoustroje wrażliwe na substancję czynną preparatu.

Uwolnij formę i kompozycję

Tabletki ofloksacyny mają prawie biały kolor, okrągły kształt i dwuwypukłą powierzchnię. Są pokryte powłoką dojelitową. Głównym składnikiem aktywnym leku jest ofloksacyna, jej zawartość w jednej tabletce wynosi 200 i 400 mg. Obejmuje ona także komponenty pomocnicze, które obejmują:

Celuloza mikrokrystaliczna.
Koloidalny dwutlenek krzemu.
Powidon.
Skrobia kukurydziana
Talk.
Stearynian wapnia.
Glikol propylenowy.
Hypromeloza.
Dwutlenek tytanu.
Makrogol 4000.

Tabletki ofloksacyny pakowane są w blister po 10 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera jeden blister z pigułkami i instrukcję użycia leku.

Działanie farmakologiczne

Aktywny składnik tabletek Ofloksacyna hamuje (hamuje) enzym gyrazy DNA komórek bakteryjnych, który katalizuje reakcję superskręcania DNA (kwas dezoksyrybonukleinowy). Brak takiej reakcji prowadzi do niestabilności bakteryjnego DNA, a następnie śmierci komórki. Lek ma działanie bakteriobójcze (prowadzi do śmierci komórek bakteryjnych). Odnosi się do środka antybakteryjnego o szerokim spektrum działania. Takie grupy bakterii mają na to największą wrażliwość:

Staphylococcus (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis).
Neisseria (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis).
E. coli (Escherichia coli).
Klebsiella, w tym Klebsiella pneumoniae.
Proteus (Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, w tym szczepy indolo-dodatnie i indol-ujemne).
Czynniki wywołujące infekcje jelitowe (Salmonella spp., Shigella spp., W tym Shigella sonnei, Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus).
Patogeny z dominującym mechanizmem transmisji seksualnej - (chlamydia - Chlamydia spp.).
Legionella (Legionella spp.).
Czynniki wywołujące koklusz i paracoclusum (Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis).
Czynnik wywołujący trądzik - Propionibacterium acnes.

Zmienna wrażliwość składnika aktywnego tabletek ofloksacyny posiadają Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, marcescens Serrratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis. Lek jest niewrażliwy na asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Czynniki kiły, Treponema pallidum, są również oporne na ofloksacynę.

Po zażyciu pigułki Ofloksacyny działa szybko i prawie całkowicie wchłania się ze światła jelita do krążenia układowego. Jest równomiernie rozprowadzany w tkankach ciała. Częściowo ofloksacyna jest metabolizowana w wątrobie (około 5% całkowitego stężenia). Substancja czynna jest wydalana z moczem w większym stopniu niezmieniona. Okres półtrwania (czas, w którym połowa całej dawki leku jest wydalana z organizmu) wynosi 4-7 godzin.

Wskazania do użycia

Stosowanie ofloksacyny w tabletkach jest wskazane w przypadku wielu chorób zakaźnych powodowanych przez bakterie chorobotwórcze (patogenne), które są wrażliwe na aktywny składnik leku:

Zakaźno-zapalna patologia górnych dróg oddechowych - zapalenie zatok (bakteryjne uszkodzenie zatok przynosowych), zapalenie gardła (zapalenie gardła), zapalenie ucha środkowego (zapalenie ucha środkowego), zapalenie migdałków (bakteryjne uszkodzenie migdałków), zapalenie krtani (zapalenie krtani).
Zakaźna patologia dolnych dróg oddechowych - zapalenie oskrzeli (zapalenie oskrzeli), zapalenie płuc (zapalenie płuc).
Zakaźne uszkodzenia skóry i tkanek miękkich różnych bakterii, w tym rozwój procesu ropnego.
Zakaźna patologia stawów i kości, w tym polio (ropne uszkodzenie tkanki kostnej).
Zakaźna i zapalna patologia narządów układu pokarmowego i struktur układu wątrobowo-żółciowego.
Patologia narządów miednicy u kobiet spowodowana przez różne bakterie - zapalenie jajowodu (zapalenie jajowodów), zapalenie błony śluzowej macicy (zapalenie błony śluzowej macicy), zapalenie jajnika (zapalenie jajników), zapalenie macicy (zapalenie zewnętrznej warstwy ściany macicy), zapalenie szyjki macicy.
Patologią zapalną wewnętrznych narządów płciowych mężczyzny jest zapalenie gruczołu krokowego (zapalenie gruczołu krokowego), zapalenie jąder (zapalenie jąder), zapalenie najądrza (zapalenie najądrza).
Choroby zakaźne z przeważającą transmisją seksualną - rzeżączka, chlamydia.
Zakaźna i zapalna patologia nerek i dróg moczowych - odmiedniczkowe zapalenie nerek (ropne zapalenie kubków i miedniczki nerkowej), zapalenie pęcherza moczowego (zapalenie pęcherza moczowego), zapalenie cewki moczowej (zapalenie cewki moczowej).
Zakaźne zapalenie błon mózgu i rdzenia kręgowego (zapalenie opon mózgowych).

Tabletki Ofloksacyny stosuje się również w celu zapobiegania zakażeniom bakteryjnym u pacjentów o obniżonej aktywności funkcjonalnej układu odpornościowego (niedobór odporności).

Przeciwwskazania

Stosowanie ofloksacyny w tabletkach jest przeciwwskazane w przypadku kilku patologicznych i fizjologicznych stanów organizmu, do których należą:

Nadwrażliwość na substancję czynną i składniki pomocnicze leku.
Padaczka (okresowy rozwój wyraźnych drgawek toniczno-klonicznych na tle upośledzonej świadomości), w tym w przeszłości.
Predyspozycja do rozwoju drgawek (zmniejszenie progu drgawkowego) na tle urazowego uszkodzenia mózgu, patologii zapalnej struktur centralnego układu nerwowego, a także udaru mózgu.
Dzieci poniżej 18 roku życia, co jest związane z niepełnym tworzeniem kości szkieletowych.
Ciąża w dowolnym momencie rozwoju i laktacji (karmienie piersią).

Ostrożnie tabletki ofloksacyny stosuje się w miażdżycy naczyń (odkładanie cholesterolu w ścianie tętnic) naczyń mózgowych, zaburzeń krążenia w mózgu (w tym przenoszonych w przeszłości), organicznych zmian w strukturach ośrodkowego układu nerwowego, przewlekłej redukcji czynności funkcjonalnej wątroby. Przed rozpoczęciem zażywania leku należy upewnić się, że nie ma przeciwwskazań.

Dawkowanie i podawanie

Ofloksacyna w tabletkach jest przyjmowana w całości przed lub po posiłku. Nie są żute i spłukiwane dużą ilością wody. Dawkowanie i przebieg leku zależy od patogenu, dlatego określa go lekarz prowadzący. Średnia dawka leku wynosi 200-800 mg dziennie w 2 dawkach podzielonych, średni przebieg podawania waha się od 7 do 10 dni (w leczeniu niepowikłanej patologii zakaźnej dróg moczowych przebieg leczenia lekiem może wynosić około 3-5 dni). W leczeniu ostrej rzeżączki Ofloksacyna w postaci tabletek przyjmuje się w dawce 400 mg raz. U pacjentów z jednoczesnym zmniejszeniem czynności czynnościowej nerek i wątroby, jak również u pacjentów poddawanych hemodializie (sprzętowe oczyszczanie krwi), konieczne jest dostosowanie dawki.

Efekty uboczne

Stosowanie tabletek ofloksacyny może prowadzić do rozwoju działań niepożądanych z różnych narządów i układów:

Układ pokarmowy - nudności, okresowe wymioty, utrata apetytu, aż do całkowitego braku (jadłowstręt), biegunka, wzdęcia (wzdęcia), ból brzucha, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych transaminaz (ALT, AST) we krwi, wskazująca na uszkodzenie komórek wątroby, żółtaczka cholestatyczna, wywołana zastojem żółci w strukturach układu wątrobowo-żółciowego, hiperbilirubinemią (zwiększone stężenie bilirubiny we krwi), rzekomobłoniastym zapaleniem jelit (patologia zapalna wywołana przez bakterię beztlenową Clostridi um difficile).
Układ nerwowy i narządy zmysłów - ból głowy, zawroty głowy, niepewność ruchów, szczególnie związana z potrzebą drobnych ruchów motorycznych, drżenia rąk (drżenie), nawracające drgawki różnych grup mięśni szkieletowych, drętwienie skóry i jej parestezje (zaburzenia wrażliwości), koszmary nocne, różne fobie (wyraźny strach przed obiektami lub różne sytuacje), lęk, zwiększona pobudliwość kory mózgowej, depresja (przedłużony spadek nastroju), dezorientacja, omamy wzrokowe lub słuchowe, Reakcja sihoticheskie, podwójne widzenie (podwójne widzenie), zaburzenia widzenia (kolor), smaku, zapachu, słuchu, równowagi, wzrost ciśnienia śródczaszkowego.
Układ sercowo-naczyniowy - tachykardia (zwiększenie częstości akcji serca), zapalenie naczyń (reakcja zapalna naczyń krwionośnych), zapaść (wyraźne zmniejszenie tętniczego napięcia naczyniowego).
Krew i czerwony szpik kostny - zmniejszenie liczby erytrocytów (niedokrwistości hemolitycznej lub aplastycznej), leukocytów (leukopenia), płytek krwi (trombocytopenia) oraz praktyczny brak granulocytów (agranulocytoza).
Układ moczowy - śródmiąższowe zapalenie nerek (reaktywne zapalenie tkanki nerki), naruszenie czynnościowej czynności nerek, zwiększenie poziomu mocznika i kreatyniny we krwi, co wskazuje na rozwój niewydolności nerek.
Układ mięśniowo-szkieletowy - bóle stawów (bóle stawów), mięśnie szkieletowe (bóle mięśniowe), reaktywne zapalenie więzadeł (zapalenie ścięgien), worki maziowe (zapalenie błony maziowej), nieprawidłowe pęknięcia ścięgien.
Skóra - wybroczyny (krwotoki punktowe w skórze), zapalenie skóry (reaktywne zapalenie skóry), wysypka grudkowa.
Reakcje alergiczne - wysypka na skórze, to świąd, pokrzywka (charakterystyczna wysypka i obrzęk przypominającym żądło skóry), skurcz oskrzeli (alergiczny skurcz oskrzeli spowodowany skurczem), zapalenie płuc nadwrażliwość (uczulenie zapalenie płuc), alergiczny gorączka (gorączka), naczynioruchowy Obrzęk Quinckego (wyraźny obrzęk tkanek twarzy i zewnętrznych narządów płciowych), ciężkie martwicze reakcje alergiczne skóry (zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona), wstrząs anafilaktyczny (ciężka ogólnoustrojowa alergia reakcja z wyraźnym spadkiem ciśnienia krwi i rozwojem niewydolności wielonarządowej).

W przypadku działań niepożądanych po rozpoczęciu stosowania ofloksacyny w tabletkach należy je odstawić i skonsultować się z lekarzem. Możliwość dalszego stosowania leku, określa indywidualnie, w zależności od charakteru i nasilenia działań niepożądanych.

Specjalne instrukcje

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ofloxacin należy dokładnie przeczytać adnotację dotyczącą leku. Istnieje wiele specjalnych wskazówek, na które warto zwrócić uwagę:

Lek nie jest lekiem z wyboru w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki i ostre zapalenie migdałków.
Podczas stosowania leku należy unikać narażenia skóry na bezpośrednie działanie promieni słonecznych lub sztucznego promieniowania ultrafioletowego.
Nie zaleca się przyjmowania tabletek dłużej niż 2 miesiące.
W przypadku rzekomobłoniastego zapalenia jelit, lek jest anulowany, a metronidazol i wankomycyna są przepisywane.
Podczas przyjmowania tabletek, Ofloksacyna może rozwinąć zapalenie ścięgien i więzadeł, po którym następuje przerwa (w szczególności ścięgno Achillesa) nawet przy niewielkim obciążeniu.
W kontekście stosowania leku, kobietom nie zaleca się stosowania tamponów podczas krwawienia miesiączkowego ze względu na wysokie prawdopodobieństwo rozwoju kandydozy (pleśniawki) wywołanej przez oportunistyczną florę grzybiczą.
W przypadku pewnych predyspozycji po zażyciu Ofloksacyny może wystąpić miastenia (osłabienie mięśni).
Środki diagnostyczne w celu identyfikacji czynnika wywołującego gruźlicę podczas stosowania leku mogą prowadzić do wyników fałszywie ujemnych.
W przypadku obecności współistniejącej niewydolności nerek lub wątroby konieczne jest okresowe oznaczenie laboratoryjne wskaźników ich aktywności funkcjonalnej, a także stężenia substancji czynnej leku.
Podczas stosowania leku należy unikać spożywania alkoholu.
Lek dla dzieci jest stosowany wyłącznie w leczeniu stanów zagrażających życiu spowodowanych przez zakaźne patogeny.
Aktywny składnik tabletek Ofloksacyna może wchodzić w interakcje z wieloma różnymi lekami z innych farmakologicznych grup leków, więc lekarz powinien zostać ostrzeżony o ich stosowaniu.
Podczas stosowania leku konieczne jest porzucenie aktywności związanej z potrzebą zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych, ponieważ wpływa to na funkcjonalną aktywność kory mózgowej.

W sieci aptek tabletki Ofloksacyny są dostępne na receptę. Ich niezależne użytkowanie bez odpowiednich recept lekarskich jest wykluczone.

Przedawkowanie

W przypadku znacznego nadmiaru zalecanej dawki terapeutycznej ofloksacyny tabletki rozwijają się dezorientacja, zawroty głowy, wymioty, senność, dezorientacja w czasie i przestrzeni. Leczenie przedawkowania polega na myciu górnych części przewodu pokarmowego, przyjmowaniu sorbentów jelitowych, a także prowadzeniu terapii objawowej w szpitalu.

Analogi ofloksacyny

Podobne do tabletek Ofloksacyny w składzie i działaniu terapeutycznym są leki Zofloks, Ofloksin, Zanoksin.

Warunki przechowywania

Okres ważności tabletek Ofloksacyny wynosi 2 lata od daty ich produkcji. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, ciemnym, suchym, niedostępnym dla dzieci w temperaturze powietrza nie wyższej niż + 25 ° C.

Tabletki Ofloksacyny Cena

Średnia cena opakowania Ofloksacyny w aptekach w Moskwie zależy od dawki:

200 mg - 39-43 rubli.
400 mg - 54-58 rubli.

Co pomaga Ofloxacin? Instrukcje użytkowania.

Lek należy do grup:

Ofloksacyna jest skutecznym środkiem przeciwdrobnoustrojowym należącym do grupy fluorochinoli. Jego cechą wyróżniającą jest szerokie spektrum działania. Ma działanie bakteriobójcze i działa przeciwko następującym drobnoustrojom: Propionibacterium acnes, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Proteus spp, Staphylococcus epidermidis, Serratia spp, Neisseria gonorrhoeae, Brucella spp, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhiscus, Moraxella catarrhis, znieczulający Salmonella spp, Gardnerella vaginalis i inne szkodliwe mikroorganizmy.

Po spożyciu lek szybko się wchłania. Jego biodostępność wynosi 100%. Maksymalne stężenie leku w osoczu krwi obserwuje się już po 30 - 60 minutach. Okres półtrwania zmienia się w ciągu 5-7 godzin. Około 5% substancji jest metabolizowane, a 90% ofloksacyny jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki. Jeśli pacjent ma niewydolność wątroby lub nerek, proces eliminacji może być spowolniony.

Uwolnij formę i kompozycję

Ten lek jest wytwarzany w kilku formach medycznych: w postaci maści, roztworu i tabletek. Aktywnym składnikiem aktywnym leku jest ofloksacyna, a dodatkowymi substancjami w tabletkach są skrobia, dwutlenek tytanu, MCC, poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej i stearynian wapnia; w roztworze - woda i chlorek sodu; w maści nipazol, nipagin i wazelina.

W jakim celu stosuje się Ofloksacynę?

Ze względu na szeroki zakres działań lek może być stosowany w leczeniu wielu chorób zakaźnych i zapalnych następujących narządów:

układ oddechowy;
jama brzuszna;
miękka tkanka i skóra;
Organy laryngologiczne;
drogi moczowe i nerki;
kości i stawy;
narządy miednicy.

Lekarze przepisują Ofloksacynę na zapalenie opon mózgowych, rzeżączkę, zapalenie płuc, zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli, zapalenie ucha, zapalenie gardła, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy i chlamydię. Ponadto lek ten jest stosowany w zapobieganiu patologiom zakaźnym u pacjentów z zaburzeniami odporności.

Efekty uboczne

W przypadku niewłaściwego leczenia tym lekiem oraz w indywidualnych sytuacjach mogą wystąpić działania niepożądane:

wymioty i nudności;
zaburzenia smaku;
ból żołądka;
redukcja ciśnienia;
anoreksja;
wstrząs anafilaktyczny (w rzadkich przypadkach);
biegunka;
dyskomfort w oczach;
depresja i lęk;
zaburzenia czynności nerek;
zamieszanie;
obrzęk naczynioruchowy;
wysypka ze skórkami;
dysbakterioza i inne dolegliwości.

Sposób użycia

Metody użycia i dawkowanie tego leku są określane przez lekarza w zależności od tego, co Cię niepokoi.

Tabletki należy pić w całości, popijać niewielką ilością wody przed lub podczas posiłków. Przy standardowym przebiegu leczenia dorosłym zaleca się stosowanie 200 - 800 mg ofloksacyny na dobę, dzieląc tę dawkę na 2 - 3 dawki. Czas trwania leczenia waha się od 7 do 10 dni. Terapia dla osób z zaburzeniami czynności nerek będzie inna, bardziej łagodna.
Maść należy nakładać czystymi rękami cienką warstwą z infekcjami oczu 3 razy dziennie, z chorobami ginekologicznymi - do 5 razy dziennie. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi dwa tygodnie.
Roztwór podaje się dożylnie lub raz. W zależności od ciężkości choroby, dawka wynosi od 100 do 600 mg na dobę.

Przeciwwskazania

W niektórych przypadkach stosowaniu tego leku mogą towarzyszyć negatywne konsekwencje. Aby uniknąć takich zjawisk, lekarze zalecają porzucenie stosowania ofloksacyny w takich przypadkach jak:

okres karmienia piersią i ciąża;
urazy głowy;
miażdżyca naczyń mózgowych;
uderzenia;
naruszenie dostaw krwi mózgowej;
niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
wrażliwość na jego składniki;
wiek do 18 lat;
napady padaczkowe;
procesy zapalne w ośrodkowym układzie nerwowym;
niewydolność nerek.

Dodatkowe informacje

Ofloksacyna powinna być przechowywana w ciemnym miejscu w temperaturze powietrza od 15 do 25 ° C Zamrażanie leku jest niedopuszczalne. Okres ważności - 24 miesiące.

OFLOXACIN

Tabletki powlekane prawie białym kolorem, okrągłe, dwuwypukłe; na przekroju widoczna jest warstwa prawie białego koloru.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon, stearynian wapnia, aerosil (koloidalny dwutlenek krzemu).

Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, makrogol 4000 (tlenek polietylenu 4000).

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Tabletki powlekane prawie białym kolorem, okrągłe, dwuwypukłe; na przekroju widoczna jest warstwa prawie białego koloru.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon (poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej), stearynian wapnia, aerosil (koloidalny dwutlenek krzemu).

Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, makrogol 4000 (tlenek polietylenu 4000).

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Przeciwbakteryjny lek o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Działa na bakteryjny enzym DNA-girazu, który zapewnia super spiralne, a tym samym stabilność DNA bakterii (destabilizacja łańcuchów DNA prowadzi do ich śmierci). Ma działanie bakteriobójcze.

Lek jest aktywny przeciwko mikroorganizmom wytwarzającym β-laktamazę i szybko rosnące nietypowe mykobakterie.

Lek jest wrażliwy na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (w tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - szczepy indolo-dodatnie i indol-ujemne), Salmonella spp., Shigella spp. (w tym Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. krztusiec, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Doświadczenie Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) są oporne na lek.

Lek jest nieaktywny wobec Treponema pallidum.

Po zażyciu leku wewnątrz absorpcja jest szybka i kompletna (95%). Biodostępność - ponad 96%.

Wiązanie z białkami osocza - 25%. Z_max po zażyciu leku w dawce 100 mg, 300 mg i 600 mg wynosi odpowiednio 1 mg / l, 3,4 mg / l i 6,9 mg / l, i jest osiągany w ciągu 1-2 godzin Po pojedynczej dawce leku w dawce 200 mg i 400 mg Z_max wynosi odpowiednio 2,5 µg / ml i 5 µg / ml. Posiłek może spowalniać wchłanianie, ale nie ma znaczącego wpływu na biodostępność.

Wydaje się, v_d - 100 l. Ofloksacyna jest rozprowadzana w leukocytach, makrofagach pęcherzykowych, skórze, tkankach miękkich, kościach, narządach jamy brzusznej i miednicy małej, układzie oddechowym, moczu, ślinie, żółci, wydzielinie prostaty. Wnika dobrze przez BBB, barierę łożyskową, wydzielaną z mlekiem matki. Wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego w zapalnych i niezapalnych błonach mózgowych (14-60%). Nie kumulowane.

Metabolizowany w wątrobie (około 5%) z utworzeniem N-tlenku ofloksacyny i dimetyloofloksacyny.

T_1/2 - 4,5-7 godzin (niezależnie od dawki). Wydalany przez nerki w postaci niezmienionej - 75-90%, z żółcią - około 4%. Dodatkowy klirens nerkowy - mniej niż 20%.

Po wykryciu pojedynczej dawki 200 mg w moczu w ciągu 20-24 godzin

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

W zaburzeniach czynności nerek lub wątroby wydalanie może być spowolnione.

—Zapalenia-choroby zapalne dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);

- choroby zakaźno-zapalne górnych dróg oddechowych (zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani);

—Zakażające choroby zapalne skóry i tkanek miękkich;

—Zapalające choroby zapalne kości i stawów;

- choroby zakaźne i zapalne jamy brzusznej (w tym zakażenia przewodu pokarmowego) i dróg żółciowych;

- choroby zakaźno-zapalne nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek) i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej);

- choroby zakaźno-zapalne narządów miednicy (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie macicy, zapalenie gruczołu krokowego) i narządów płciowych (zapalenie jelita grubego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza);

—Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z zaburzeniami odporności (w tym neutropenią).

—Padaczka (w tym w historii);

- zmniejszenie progu drgawkowego (w tym po urazie mózgu, udarze lub procesach zapalnych w ośrodkowym układzie nerwowym);

- wiek do 18 lat (ponieważ wzrost kośćca nie jest zakończony);

—Laktacja (karmienie piersią);

- zwiększona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności powinny być przepisywane lek na miażdżycę naczyń mózgowych, zaburzenia krążenia mózgowego (w historii), przewlekłą niewydolność nerek, organiczne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego.

Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od lokalizacji i ciężkości zakażenia, jak również wrażliwości drobnoustrojów, ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek.

Lek podaje się doustnie dorosłym - 200-800 mg / dobę, częstotliwość stosowania - 2 razy / dobę. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni. Dawka do 400 mg / dobę może być przepisana w 1 recepcji, najlepiej rano.

Z ostrą rzeżączką - 400 mg raz.

Ofloksacyna w postaci tabletek, maści i zastrzyków: instrukcje, cena i recenzje

W tym artykule medycznym można znaleźć lek Ofloksacyna. Instrukcje użycia wyjaśniają, w jakich przypadkach można przyjmować zastrzyki, maści lub pigułki, które pomagają lekowi, jakie są wskazania do stosowania, przeciwwskazania i działania niepożądane. Adnotacja przedstawia formę uwalniania leku i jego skład.

W artykule lekarze i konsumenci mogą zostawić tylko prawdziwe opinie na temat Ofloksacyny, z których można dowiedzieć się, czy lek ten pomógł w leczeniu zapalenia oskrzeli i zapalenia płuc u dorosłych i dzieci, dla których jest przepisywany więcej. Podręcznik wymienia analogi ofloksacyny, ceny leku w aptekach, a także jego stosowanie w czasie ciąży.

Lekiem przeciwbakteryjnym jest Ofloksacyna. Instrukcje użytkowania wskazują, że tabletki 100 mg, 200 mg i 400 mg, zastrzyki w ampułkach do wstrzykiwań, maść oftalmiczna 0,3% należą do grupy fluorochinolonów.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

Tabletki powlekane: dwuwypukłe, okrągłe, otoczka i warstwa na przekroju prawie białego koloru ofloksacyny są pakowane w blister po 10 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera jeden blister z pigułkami i instrukcję użycia leku.
Roztwór do infuzji: przezroczysta zielono-żółta ciecz (100 ml każda w bezbarwnych lub ciemnych szklanych fiolkach, 1 butelka w kartonowym pudełku).
Maść do oczu 0,3%: jednorodna substancja jest żółta, biała z żółtym odcieniem lub biała (5 g każda w aluminiowych probówkach, 1 tubka w kartonowym pudełku).

Głównym składnikiem aktywnym leku jest ofloksacyna, jej zawartość w jednej tabletce wynosi 200 i 400 mg.

Skład 1 ml roztworu: składnik aktywny - ofloksacyna - 0,002 g, składniki pomocnicze: chlorek sodu, woda destylowana.

Składniki 1 g maści: składnik aktywny - ofloksacyna - 0,003 g, substancje pomocnicze: parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, wazelina.

Działanie farmakologiczne

Lek należy do leków przeciwbakteryjnych o szerokim spektrum działania. Mechanizm działania przeciwbakteryjnego ofloksacyny opiera się na jego zdolności do destabilizacji łańcuchów DNA mikroorganizmów bakteryjnych, zapewniając tym samym ich zniszczenie.

Podczas stosowania leku wykazuje również umiarkowane działanie bakteriobójcze. Ofloksacyna działa przeciwko szybko rosnącym nietypowym mykobakteriom i mikroorganizmom beta-laktamazy.

Bakterie beztlenowe Peptococcus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Gatunki Eubacterium spp., Clostridium difficile i Nocardia asteroides są oporne na lek. Lek nie jest aktywny przeciwko Treponema pallidum.

Wskazania do użycia

Co pomaga Ofloxacin? Maść, tabletki i zastrzyki są przepisywane, jeśli pacjent zidentyfikował:

owrzodzenia rogówki, zapalenie powiek, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, jęczmień, uszkodzenie oczu chlamydiami, zapobieganie zakażeniom po urazach i operacjach (na maść);
zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc;
rzeżączka, chlamydia;
choroby Lor organy (zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani);
infekcje skóry, tkanek miękkich, kości;
zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie macicy, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie jelita grubego, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie najądrza, zapalenie jąder;
choroby nerek i dróg moczowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego).

Instrukcje użytkowania

Tabletki ofloksacyny

Wejdź do środka. Dawka jest dobierana indywidualnie w zależności od lokalizacji, nasilenia zakażenia, wrażliwości drobnoustrojów, a także ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek. Dorośli - 200-800 mg dziennie, przebieg leczenia - 7-10 dni, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie. Dawkę do 400 mg dziennie można podawać w 1 dawce, najlepiej rano.

Z rzeżączką - 400 mg raz. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (z klirensem kreatyniny 50–20 ml / min), 100–200 mg na dobę. Z klirensem kreatyniny mniejszym niż 20 ml / min - 100 mg co 24 godziny; do hemodializy i dializy otrzewnowej, 100 mg co 24 godziny Maksymalna maksymalna dawka dobowa niewydolności wątroby wynosi 400 mg na dobę.

Tabletki są przyjmowane w całości z wodą, przed lub podczas posiłków. Czas trwania leczenia zależy od wrażliwości patogenu i obrazu klinicznego; leczenie należy kontynuować przez co najmniej 3 dni po ustąpieniu objawów i pełnej normalizacji temperatury ciała.

W leczeniu niepowikłanych i powikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych przebieg leczenia wynosi odpowiednio 7 i 10 dni dla zapalenia gruczołu krokowego, do 6 tygodni, dla zakażeń narządów miednicy, 10-14 dni, dla zakażeń narządów oddechowych i skóry, 10 dni.

Rozwiązanie infuzyjne

Lek podaje się dożylnie. Rozpocząć leczenie Ofloksacyną z dożylnym kroplowaniem 0,2 g przez 30-60 minut. W przypadku poprawy stanu pacjenta, są one przenoszone do przyjmowania leku wewnątrz (tabletki) z zachowaniem dawki. Zalecana dawka ofloksacyny, w zależności od choroby i lokalizacji zakażenia:

Układ moczowy - 0,1 g 1-2 razy dziennie.
Nerki i narządy płciowe - 0,1-0,2 g, podzielone na 2 wstrzyknięcia dziennie.
Układ oddechowy, narządy laryngologiczne, skóra i tkanki miękkie, kości i stawy, jama brzuszna i zakażenia septyczne - 0,2 g każda, podzielone na 2 zastrzyki dziennie; w razie potrzeby można zwiększyć dawkę dobową do 0,4 g, z zachowaniem wielości spożycia.
Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z wyraźnym zmniejszeniem odporności - 0,4-0,6 g dziennie.

Lokalnie. Dla dolnej powieki chorego oka 2-3 razy dziennie położyć 1 cm paski maści (0,12 mg ofloksacyny). Kiedy chlamydia infekcje maść leżała 5-6 razy dziennie.

Aby podać maść, ostrożnie opuść dolną powiekę w dół i lekko naciskając rurkę włóż do worka spojówkowego pasek o długości 1 cm, a następnie zamknij powiekę i przesuń gałkę oczną, aby równomiernie rozprowadzić maść. Czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 2 tygodnie (przy zakażeniach chlamydiami kurs przedłuża się do 4-5 tygodni).

Przeciwwskazania

Stosowanie ofloksacyny w tabletkach jest przeciwwskazane w przypadku kilku patologicznych i fizjologicznych stanów organizmu, do których należą:

Padaczka (okresowy rozwój wyraźnych drgawek toniczno-klonicznych na tle upośledzonej świadomości), w tym w przeszłości.
Ciąża w dowolnym momencie rozwoju i laktacji (karmienie piersią).
Dzieci poniżej 18 roku życia, co jest związane z niepełnym tworzeniem kości szkieletowych.
Predyspozycja do rozwoju drgawek (zmniejszenie progu drgawkowego) na tle urazowego uszkodzenia mózgu, patologii zapalnej struktur centralnego układu nerwowego, a także udaru mózgu.
Nadwrażliwość na substancję czynną i składniki pomocnicze leku.

Efekty uboczne

Stosowanie leku Ofloksacyna może powodować następujące działania niepożądane:

intensywne lub „koszmarne” sny, fobie, lęk, stan podniecenia, reakcje psychotyczne, omamy, depresja, dezorientacja, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe;
tachykardia, zapaść, zapalenie naczyń, niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna, leukopenia, agranulocytoza, pancytopenia, małopłytkowość, z podawaniem dożylnym - obniżenie ciśnienia krwi;
upośledzona czynność nerek, ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, zwiększone poziomy mocznika, hiperkreatynemia;
krwotoki punktowe, krwotoczne pęcherzowe zapalenie skóry, wysypka grudkowa (objawy zapalenia naczyń);
podwójne widzenie, naruszenie percepcji kolorów, smaku, słuchu, zapachu, równowagi;
alergiczne zapalenie płuc i zapalenie nerek, wysypka skórna, świąd, rumień wielopostaciowy, pokrzywka, gorączka, skurcz oskrzeli, obrzęk naczynioruchowy, zespół Stevensa-Johnsona i zespół Lyella, eozynofilia, fotouczulenie, w rzadkich przypadkach - wstrząs anafilaktyczny;
bóle mięśni, bóle stawów, zapalenie ścięgien, tendinovinit, zerwanie ścięgna;
zawroty głowy, ból głowy, drżenie, drętwienie i parestezje kończyn, niepewność ruchów, drgawki.

Podczas stosowania leku w postaci maści, działań niepożądanych, takich jak świąd i suchość spojówek, pieczenie i dyskomfort oczu, łzawienie, zaczerwienienie oczu, może wystąpić światłowstręt. W przypadku stosowania Ofloksacyny w wskazaniach ściśle zgodnych z instrukcjami i zaleceniami lekarza prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych jest znacznie zmniejszone.

Dzieci, ciąża i karmienie piersią

Lek jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji.

Stosuj u dzieci

Lek jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie zakończony wzrost szkieletu. U dzieci lek jest stosowany tylko w zakażeniach zagrażających życiu, biorąc pod uwagę oczekiwaną skuteczność kliniczną i potencjalne ryzyko działań niepożądanych, gdy niemożliwe jest stosowanie mniej toksycznych leków. Średnia dzienna dawka w tym przypadku wynosi 7,5 mg / kg masy ciała, maksimum wynosi 15 mg / kg.

Specjalne instrukcje

Ofloksacyna nie jest wskazana w leczeniu ostrego zapalenia migdałków i nie jest lekiem z wyboru w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki. Lek wpływa na szybkość reakcji psychomotorycznych. Zaleca się stosowanie Ofloksacyny w celu powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i podejmowania potencjalnie niebezpiecznych czynności, a także od spożywania alkoholu.

Na tle leku prima nie zaleca się stosowania higienicznych tamponów ze względu na zwiększone ryzyko pleśniawki. U pacjentów predysponowanych do porfirii mogą wystąpić drgawki. Możliwe pogorszenie przebiegu miastenii. Lek może powodować fałszywie ujemne wyniki w diagnostyce bakteriologicznej gruźlicy.

Interakcja z narkotykami

W przypadku stosowania tego leku zwiększa się skuteczność pośrednich leków przeciwzakrzepowych. Wymagana jest kontrola układu krzepnięcia.
Ryzyko działania neurotoksycznego i drgawek wzrasta wraz z jednoczesnym podawaniem NLPZ, pochodnych nitroimidazolu i metyloksantyn.
Być może gwałtowny spadek ciśnienia krwi podczas stosowania barbituranów i leków przeciwnadciśnieniowych.
W przypadku stosowania z glikokortykosteroidami istnieje ryzyko zerwania ścięgna.
Probenecyd, furosemid, cymetydyna i metotreksat zmniejszają wydzielanie kanalikowe substancji czynnej, co prowadzi do zwiększenia jej stężenia w osoczu krwi.
W przypadku stosowania z cyklosporyną obserwuje się wzrost jej stężenia we krwi i okres półtrwania.
Jednoczesne stosowanie środków hipoglikemicznych może powodować stany hipoglikemii lub hiperglikemii.
Po zastosowaniu z teofiliną zmniejsza się jej klirens i wydłuża się okres półtrwania.
Możliwe wydłużenie odstępu QT podczas stosowania leków przeciwpsychotycznych, leków przeciwarytmicznych, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, makrolidów, pochodnych imidazolu, astemizolu, terfenadyny, ebastyny.
Zastosowanie inhibitorów anhydrazy węglanowej, wodorowęglanu sodu i cytrynianów, które alkalizują mocz, zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii i działania nefrotoksycznego.
Podczas przepisywania sukralfatu, środków zobojętniających kwas i preparatów zawierających glin, cynk, magnez lub żelazo zmniejsza się wchłanianie ofloksacyny.

Analogi Ofloksacyny Leki

Struktura określa analogi:

Vero Ofloksacyna.
Danzil
Oflotsid forte.
Zanotsin.
Glaufos.
Ofloksyna 200.
Ofloksabol.
Uniflox.
Oflo.
Oflomak.
Tarivide.
Floksal.
Ofloks.
Tariferid.
Oflotsid.
Ofloksyna.
Ofloksacyna DS (Protekh, Stada, Promed, Teva).
Taricin.
Zofloks.

Warunki urlopowe i cena

Średni koszt ofloksacyny (tabletki 400 mg numer 10) w Moskwie wynosi 55 rubli. Recepta.

Lista B. Przechowywać w suchym, zabezpieczonym przed światłem i niedostępnym dla dzieci w temperaturze nieprzekraczającej 25 C. Okres ważności wynosi 2 lata.

Ofloksacyna z czego te tabletki

Stopa jest końcową częścią kończyny dolnej. Śródstopie, stępy i palce znajdują się w dziale. Również pięta, podeszwa, łuk stopy, wzrost, plecy. Pod łukiem stopy oznacza część podeszwy, która nie styka się z powierzchnią podczas chodzenia. Ludzie, niezależnie od wieku, odczuwają ból stóp i

Spis treści [Pokaż] Wątroba jest jednym z najważniejszych organów układu pokarmowego i największym gruczołem w organizmie człowieka. Znajduje się w jamie brzusznej głównie w prawym nadbrzuszu. U noworodków i dzieci w pierwszym roku życia jego waga wynosi 1/18 całkowitej masy ciała.

Wątroba jest ważnym organem naszego ciała, który filtruje krew i oczyszcza ją ze wszystkich szkodliwych substancji. Bardzo często jemy, bierzemy leki, pijemy alkohol, palimy i nie myślimy, że to wszystko niszczy naszą wątrobę. Głównym wrogiem wątroby jest tłuszcz. W wątrobie

Skurcz nazywany jest mimowolnym bolesnym skurczem mięśni. Skrajność staje się odrętwiała i obolała przez jakiś czas. Skróty różnią się czasem trwania, siłą i częstością. Pojawiają się częściej w nocy. Lekarze rozdzielają je według rodzaju, patrzą na długoterminowe i miejsce, które uderzyło w skurcz mięśni. Istnieje wiele powodów.

Cytat: Tikhomirov A.L., Lubnin D.M. Betadyna w praktyce ginekologa / BC. 2001. Nr 6. P. 243 Zakład Położnictwa i Ginekologii MGMSU FPDO Po wprowadzeniu „banalnego” zapalenia jelita do drobnoustrojów w ogólnej praktyce PCR - technik wykrywania mikroorganizmów, przez pół wieku wymagał od ginekologa przypomnienia zmęczenia

Geneza nerek jest znana ludzkości od czasów starożytnych. Arystoteles wspomniał o tej patologii, mówiąc, że jeśli zwierzę nie może istnieć bez serca, to zupełnie bez śledziony lub nerki. Następnie belgijski naukowiec Andreas zainteresował się dysplazją nerek w okresie renesansu.

Żylaki - częsta choroba wśród współczesnych ludzi. Rozszerzenie żyły, w przeciwieństwie do ogólnej opinii, dotyka mężczyzn i kobiety po 30 latach. Przyczyną rozwoju choroby są czynniki związane ze stałym napięciem kończyn dolnych. Trwała praca fizyczna, trwanie w niewygodnej pozycji (stojącej lub

Obrzęk nóg jest częstą patologią i dotyczy zarówno mężczyzn, jak i kobiet. Przyczyny obrzęku to: nadwaga, praca na nogach, złe nawyki. Niebezpieczeństwo obrzęku polega na sygnalizowaniu wystąpienia problemów w określonym narządzie lub układzie ciała. Ważne jest, aby rozpoznać sygnał na czas. Nieprzyjemne

Ból w okolicy ochraniaczy stóp pojawia się nagle, powodując fizyczny dyskomfort, psychicznie komplikujący życie. Objawy mają różne przyczyny, od tymczasowych dolegliwości po poważne choroby. Aby chronić swoje zdrowie i zrozumieć, co robić w przypadkach takich jak leczenie, określ przyczyny bólu. Spis treści

Dyskomfort, ból w stawie, pojawienie się chrzęstu w kolanie wskazuje na początek rozwoju choroby zwyrodnieniowej stawów. Na początku choroby objawy są niewielkie, częściej nie powodują u pacjenta niedogodności lub niepokoju. Dlatego często leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów w początkowych stadiach nie jest przeprowadzane z powodu nieuwagi pacjenta na zdrowie. Z prawej strony

Aktywny składnik

Grupa farmakologiczna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Skład i forma uwalniania

10 sztuk w opakowaniu typu blister lub w puszce; w opakowaniu kartonowym 1 opakowanie lub puszka.

w butelkach z ciemnego szkła 100 ml; w opakowaniu kartonowym 1 butelka.

w tubkach aluminiowych 3 lub 5 g; w opakowaniu kartonowym 1 tubka.

Opis postaci dawkowania

Tabletki: okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki, prawie białe.

Roztwór do infuzji: klarowny roztwór o jasnożółtym kolorze.

Maść: biała, biała z żółtawym odcieniem lub żółtym.

Charakterystyczny

Środek przeciwbakteryjny z grupy fluorochinolonów.

Działanie farmakologiczne

Działa na bakteryjny enzym DNA - wytrysk, który zapewnia super helixation, a tym samym stabilność DNA bakterii (destabilizacja łańcuchów DNA prowadzi do ich śmierci). Ma szerokie spektrum działania, działa bakteriobójczo.

Farmakodynamika

Jest aktywny przeciwko mikroorganizmom wytwarzającym beta-laktamazę i szybko rosnące nietypowe mykobakterie. Wrażliwe: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter, Klebsiella spp., (W tym Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp. (w tym Enterobacter cloacae), Hafnia, Proteus spp. (w tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - indol-dodatni i indol-ujemny), Salmonella spp., Shigella spp. (w tym Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. (w tym Chlamydia trachomatis), Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus spp., Brule pelaceralis, Propio-fibrosis acnes, Staphylococcus spp., Brule pelaceralis, Propaginus spp.

Różnej wrażliwości na lek posiada: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum, perfringens, Clostridium, Corynebacterium spp Helicobacter pylori., Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

W większości przypadków niewrażliwe: asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (na przykład Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile). Nie dotyczy Treponema pallidum.

Farmakokinetyka

Po spożyciu jest szybko i całkowicie wchłaniany. Biodostępność - ponad 96%, wiązanie z białkami osocza - 25%. T_max robi 1-2 h, C_max po podaniu w dawkach 100, 300, 600 mg wynosi 1, 3,4 i 6,9 mg / l. Po pojedynczej dawce 200 lub 400 mg wynosi odpowiednio 2,5 µg / ml i 5 µg / ml.

Wydaje się, że objętość dystrybucji wynosi 100 l. Wnika do tkanek, narządów i środowiska ciała: komórek (leukocyty, makrofagi pęcherzykowe), skóry, tkanek miękkich, kości, narządów jamy brzusznej i narządów miednicy, układu oddechowego, moczu, śliny, żółci, tajemnicy gruczołu krokowego, przechodzi przez BBB, bariera łożyskowa, wydzielana z mlekiem matki. Wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego w zapalnych i bez zapalnych opon mózgowych (14–60%).

Metabolizowany w wątrobie (około 5%) z utworzeniem N-tlenku ofloksacyny i dimetyloofloksacyny. T_1/2 nie zależy od dawki i wynosi 4,5–7 godzin 75–90% jest wydalane przez nerki (bez zmian), około 4% - z żółcią. Dodatkowy klirens nerkowy - mniej niż 20%.

Po wykryciu pojedynczej dawki 200 mg w moczu w ciągu 20-24 godzin Z niewydolnością nerek / wątroby, wydalanie można spowolnić. Nie kumulowane.

Wskazania Ofloksacyny

Zakażenia dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc), narządy laryngologiczne (zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani), skóra, tkanki miękkie, kości, stawy, choroby zakaźne i zapalne jamy brzusznej i dróg żółciowych (z wyjątkiem bakteryjnego zapalenia jelit), nerki ( odmiedniczkowe zapalenie nerek, dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej), narządów miednicy i narządów płciowych (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie macicy, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie jelita grubego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza), rzeżączka, chlamydioza, posocznica (tylko we / we wstępie), zapalenie opon mózgowych, zapobieganie zakażeniom w olu z zaburzeniami w układzie odpornościowym (w tym neutropenia); owrzodzenia bakteryjne rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie powiek, meibomit (jęczmień), dacryocystitis, zapalenie rogówki, zakażenia oczu chlamydiami.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, padaczka (w tym wywiad), zmniejszenie progu drgawkowego (w tym po urazowym uszkodzeniu mózgu, udarze lub procesach zapalnych w ośrodkowym układzie nerwowym), do 18 lat (do czasu zakończenia wzrost szkieletu), ciąża, okres karmienia piersią. Do maści - wiek dzieci - do 1 roku.

Ostrożnie - miażdżyca mózgowa, udar naczyniowy mózgu (w historii), przewlekła niewydolność nerek, organiczne uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.

Efekty uboczne

Ze strony przewodu pokarmowego: ból żołądka, jadłowstręt, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia, bóle brzucha, zwiększona aktywność aminotransferaz wątrobowych, hiperbilirubinemia, żółtaczka cholestatyczna, rzekomobłoniaste zapalenie jelit.

Z układu nerwowego i narządów zmysłów: ból głowy, zawroty głowy, niepewność ruchów, drżenie, drgawki, drętwienie i parestezje kończyn, intensywne sny, „koszmarne” sny, reakcje psychotyczne, lęk, pobudzenie, fobie, depresja, dezorientacja, halucynacje, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe; naruszenie percepcji kolorów, podwójne widzenie, naruszenie smaku, zapachu, słuchu i równowagi. Podczas stosowania maści - uczucie pieczenia i dyskomfort w oczach, zaczerwienienie, świąd i suchość spojówek, światłowstręt, łzawienie.

Ze strony układu mięśniowo-szkieletowego: zapalenie ścięgien, bóle mięśni, bóle stawów, zapalenie ścięgien, zerwanie ścięgna.

Od układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): tachykardia, obniżenie ciśnienia krwi (z a / we wstępie; z gwałtownym spadkiem ciśnienia krwi, zatrzymanie wprowadzania), zapalenie naczyń, zapaść; leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość, małopłytkowość, pancytopenia, niedokrwistość hemolityczna i aplastyczna.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, świąd, pokrzywka, alergiczne zapalenie płuc, alergiczne zapalenie nerek, eozynofilia, gorączka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, zespół Stevensa-Johnsona i Lyella, nadwrażliwość na światło, rumień wielopostaciowy, rzadko wstrząs anafilaktyczny.

Na części skóry: krwotoki punktowe (wybroczyny), pęcherzowe zapalenie skóry krwotoczne, wysypka grudkowa ze skórką, wskazująca na zmiany naczyniowe (zapalenie naczyń).

Ze strony układu moczowo-płciowego: ostre śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia czynności nerek, hiperkreatynina, zwiększony mocznik.

Inne: dysbakterioza, superinfekcja, hipoglikemia (u pacjentów z cukrzycą), zapalenie pochwy.

Interakcja

Kompatybilny z następującymi roztworami do infuzji: izotonicznym roztworem chlorku sodu, roztworem Ringera, 5% roztworem fruktozy, 5% roztworem dekstrozy (glukozy).

Nie mieszać z heparyną (ryzyko opadów).

Produkty spożywcze, środki zobojętniające kwasy zawierające Al 3+, Ca 2+, Mg 2+ lub sole żelaza zmniejszają wchłanianie ofloksacyny, tworząc nierozpuszczalne kompleksy (przerwa między dawkami tych leków musi wynosić co najmniej 2 godziny).

Zmniejsza klirens teofiliny o 25% (przy jednoczesnym stosowaniu, zmniejsza dawkę teofiliny).

Cymetydyna, furosemid, metotreksat i leki blokujące wydzielanie kanalikowe zwiększają stężenie ofloksacyny w osoczu.

Zwiększa stężenie glibenklamidu w osoczu.

W przypadku jednoczesnego stosowania z antagonistami witaminy K konieczne jest kontrolowanie układu krzepnięcia krwi.

Przy podawaniu z NLPZ, pochodnymi nitroimidazolu i metyloksantyną wzrasta ryzyko wystąpienia efektów neurotoksycznych.

Jednoczesne spotkanie z glukokortykoidami zwiększa ryzyko zerwania ścięgna, zwłaszcza u osób starszych.

Przy podawaniu z preparatami alkalizującymi mocz (inhibitory anhydrazy węglanowej, wodorowęglan sodu) zwiększa się ryzyko wystąpienia krystalurii i efektów nerczycowych.

Dawkowanie i podawanie

Wewnątrz, przed lub podczas posiłków, całkowicie wodą. Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od lokalizacji i ciężkości zakażenia, jak również wrażliwości drobnoustrojów, ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek.

Dorośli - 200-800 mg dziennie, przebieg leczenia - 7-10 dni, częstotliwość stosowania - 2 razy dziennie. Dawkować do 400 mg - w 1 recepcji, najlepiej rano. Z rzeżączką - 400 mg raz.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (z kreatyniną Cl 50–20 ml / min), pojedynczą dawkę należy przyjmować 1 raz dziennie lub 50% średniej dawki 2 razy dziennie. Przy stężeniu kreatyniny Cl poniżej 20 ml / min pojedyncza dawka wynosi 200 mg, a następnie 100 mg na dobę co drugi dzień.

Przy hemodializie i dializie otrzewnowej 100 mg co 24 godziny Maksymalna maksymalna dawka dobowa niewydolności wątroby wynosi 400 mg.

Czas trwania leczenia zależy od wrażliwości patogenu i obrazu klinicznego; leczenie należy kontynuować przez co najmniej 3 dni po ustąpieniu objawów i pełnej normalizacji temperatury. W leczeniu salmonellozy przebieg leczenia wynosi 7-8 dni, z niepowikłanymi zakażeniami dolnych dróg moczowych - 3-5 dni.

Dzieci - tylko ze względów zdrowotnych, gdy niemożliwe jest zastąpienie innych leków. Średnia dzienna dawka wynosi 7,5 mg / kg, maksymalna wynosi 15 mg / kg.

Wlew / w, kroplówka w postaci infuzji przez 30 - 60 minut. w dawce 200 mg raz. Wraz z poprawą stanu pacjenta przenosi się na doustne podawanie leku w tej samej dawce dziennej.

In / in. Zakażenia dróg moczowych - 100 mg 1–2 razy dziennie, zakażenia nerek i narządów płciowych - od 100 do 200 mg 2 razy dziennie; infekcje dróg oddechowych, górnych dróg oddechowych, infekcje skóry i tkanek miękkich, kości i stawów, jama brzuszna, bakteryjne zapalenie jelit, zakażenia septyczne - 200 mg 2 razy dziennie. Jeśli to konieczne, zwiększ dawkę do 400 mg 2 razy dziennie.

Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z wyraźnym obniżeniem odporności - 400-600 mg / dobę. W razie potrzeby - w / w kroplówki 200 mg w 5% roztworze dekstrozy. Czas trwania infuzji - 30 minut. Należy stosować tylko świeżo przygotowane roztwory.

Subconjunctival. 1 cm maści (0,12 mg ofloksacyny) - 3 razy dziennie, z zakażeniami chlamydiami - 5 razy dziennie. Przebieg leczenia nie przekracza 2 tygodni.

Przedawkowanie

Objawy: zawroty głowy, dezorientacja, letarg, dezorientacja, senność, wymioty.

Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.

Środki ostrożności

Całkowity czas trwania leczenia wynosi nie więcej niż 2 miesiące. Nie należy wystawiać na działanie promieni słonecznych i promieni UV.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego, reakcji alergicznych, rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego, lek należy odstawić. W rzekomobłoniastym zapaleniu jelita grubego, potwierdzonym kolonoskopowo i / lub histologicznie, wskazane jest doustne podawanie wankomycyny i metronidazolu.

Rzadko występujące zapalenie ścięgien może prowadzić do zerwania ścięgna (głównie ścięgna Achillesa), zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku. W przypadku objawów zapalenia ścięgien należy natychmiast przerwać leczenie, unieruchomić ścięgno Achillesa i skonsultować się z chirurgiem ortopedą.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy monitorować stężenie ofloksacyny w osoczu. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek i wątroby zwiększa się ryzyko efektów toksycznych (wymagana jest modyfikacja dawki).

Specjalne instrukcje

Nie jest lekiem z wyboru w leczeniu zapalenia płuc wywołanego przez pneumokoki, nie wskazanego w leczeniu ostrego zapalenia migdałków.

W okresie leczenia konieczne jest powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i uprawianie potencjalnie niebezpiecznych czynności, które wymagają zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości psychomotorycznej. Nie pij alkoholu.

Na tle leczenia farmakologicznego nie należy stosować tamponów typu Tampaks, ze względu na zwiększone ryzyko rozwoju pleśniawki.

Leczenie może spowodować pogorszenie przebiegu miastenii, zwiększenie liczby ataków porfirii u predysponowanych pacjentów.

Możliwe wyniki fałszywie ujemne w diagnostyce bakteriologicznej gruźlicy (zapobiega wydzielaniu Mycobacterium tuberculosis).

Producent

Wspólne akcje OJSC Kurgan Society of Medical Preparations and Products „Sintez”, Rosja.

Warunki przechowywania leku Ofloksacyna

Chronić przed dziećmi.

Okres trwałości leku Ofloksacyny

tabletki powlekane 200 mg - 5 lat.

tabletki powlekane 400 mg - 5 lat.

maść do oczu 0,3% - 5 lat. Po otwarciu - 6 tygodni.

roztwór do infuzji 2 mg / ml w roztworze chlorku sodu 0,9% - 2 lata.

Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.

Ceny w aptekach w Moskwie

Prezentowane informacje o cenach leków nie stanowią oferty sprzedaży ani zakupu produktu.
Informacje te służą wyłącznie do porównywania cen w aptekach stacjonarnych działających zgodnie z art. 55 ustawy federalnej „O obiegu produktów leczniczych” z dnia 12 kwietnia 2010 r. N 61-FZ.

Lek należy do grup:

Uwolnij formę i kompozycję

W jakim celu stosuje się Ofloksacynę?

Ze względu na szeroki zakres działań lek może być stosowany w leczeniu wielu chorób zakaźnych i zapalnych następujących narządów:

układ oddechowy;
jama brzuszna;
miękka tkanka i skóra;
Organy laryngologiczne;
drogi moczowe i nerki;
kości i stawy;
narządy miednicy.

Efekty uboczne

W przypadku niewłaściwego leczenia tym lekiem oraz w indywidualnych sytuacjach mogą wystąpić działania niepożądane:

wymioty i nudności;
zaburzenia smaku;
ból żołądka;
redukcja ciśnienia;
anoreksja;
wstrząs anafilaktyczny (w rzadkich przypadkach);
biegunka;
dyskomfort w oczach;
depresja i lęk;
zaburzenia czynności nerek;
zamieszanie;
obrzęk naczynioruchowy;
wysypka ze skórkami;
dysbakterioza i inne dolegliwości.

Sposób użycia

Metody użycia i dawkowanie tego leku są określane przez lekarza w zależności od tego, co Cię niepokoi.

Tabletki należy pić w całości, popijać niewielką ilością wody przed lub podczas posiłków. Przy standardowym przebiegu leczenia dorosłym zaleca się stosowanie 200 - 800 mg ofloksacyny na dobę, dzieląc tę dawkę na 2 - 3 dawki. Czas trwania leczenia waha się od 7 do 10 dni. Terapia dla osób z zaburzeniami czynności nerek będzie inna, bardziej łagodna.
Maść należy nakładać czystymi rękami cienką warstwą z infekcjami oczu 3 razy dziennie, z chorobami ginekologicznymi - do 5 razy dziennie. Maksymalny czas trwania leczenia wynosi dwa tygodnie.
Roztwór podaje się dożylnie lub raz. W zależności od ciężkości choroby, dawka wynosi od 100 do 600 mg na dobę.

Przeciwwskazania

W niektórych przypadkach stosowaniu tego leku mogą towarzyszyć negatywne konsekwencje. Aby uniknąć takich zjawisk, lekarze zalecają porzucenie stosowania ofloksacyny w takich przypadkach jak:

okres karmienia piersią i ciąża;
urazy głowy;
miażdżyca naczyń mózgowych;
uderzenia;
naruszenie dostaw krwi mózgowej;
niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
wrażliwość na jego składniki;
wiek do 18 lat;
napady padaczkowe;
procesy zapalne w ośrodkowym układzie nerwowym;
niewydolność nerek.

Dodatkowe informacje

Ofloksacyna powinna być przechowywana w ciemnym miejscu w temperaturze powietrza od 15 do 25 ° C Zamrażanie leku jest niedopuszczalne. Okres ważności - 24 miesiące.

Opis od 04/21/2016

Nazwa łacińska: Ofloksacyna
Kod ATX: J01MA01
Składnik aktywny: Ofloksacyna (Ofloksacyna)
Producent: Pharmstandard-Leksredstva, Sintez Joint-Stock Kurgan Society of Medical Preparations and Products OJSC, Valena Pharmaceutics, Skopinsky Pharmaceutical Plant, MAKIZ-PHARMA, Obolensky - firma farmaceutyczna, Rafarma ZAO, Ozon Ltd., Kraspharma, Biosintez OJSC (Rosja)

W 1 tabletce - 200 i 400 mg ofloksacyny. Skrobia kukurydziana, MCC, talk, stearynian magnezu, poliwinylopirolidon, aerozol, jako składniki pomocnicze.
100 ml roztworu - 200 mg substancji czynnej. Chlorek sodu i woda, jako składniki pomocnicze.
1 g maści - 0,3 g substancji czynnej. Nipagina, wazelina, nipazol, jako składniki pomocnicze.

Formularz wydania

maść w tubkach 3 g lub 5 g;
tabletki w osłonce 200 i 400 mg;
roztwór do infuzji w butelkach 100 ml.

Działanie farmakologiczne

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Farmakodynamika

Czy ofloksacyna jest antybiotykiem czy nie? To nie jest antybiotyk, ale środek przeciwbakteryjny z grupy fluorowanych chinolonów, który nie jest taki sam. Różni się od antybiotyków strukturą i pochodzeniem. Fluorochinolony nie mają charakteru analogicznego, a antybiotyki są produktami pochodzenia naturalnego.

Działanie bakteriobójcze jest związane z hamowaniem gyrazy DNA, co prowadzi do naruszenia syntezy DNA i podziału komórek, zmian w ścianie komórkowej, cytoplazmy i śmierci komórki. Włączenie atomu fluoru do cząsteczki chinoliny zmieniło spektrum działania przeciwbakteryjnego - znacznie się rozszerzyło i obejmuje także mikroorganizmy oporne na antybiotyki i szczepy wytwarzające beta-laktamazę.

Gram-dodatnie i gram-ujemne mikroorganizmy, a także chlamydia, ureaplazma, mykoplazma i gardnerella są wrażliwe na lek. Tłumi wzrost mycobacterium tuberculosis. Nie dotyczy Treponema pallidum. Opór mikroflory rozwija się powoli. Charakteryzuje się wyraźnym efektem po antybiotyku.

Farmakokinetyka

Wchłanianie po podaniu doustnym jest dobre. Biodostępność 96%. Niewielka część leku wiąże się z białkami. Maksymalne stężenie określa się po 1 godzinie, jest ono dobrze rozmieszczone w tkankach, narządach i płynach, przenika do wnętrza komórek. Znaczące stężenia obserwuje się w ślinie, plwocinie, płucach, mięśniu sercowym, błonie śluzowej jelit, kościach, tkance prostaty, żeńskich narządach płciowych, skórze i celulozie.

Wnika dobrze przez wszystkie bariery i do płynu mózgowo-rdzeniowego. Około 5% dawki ulega biotransformacji w wątrobie. Okres półtrwania wynosi 6-7 godzin Przy wielokrotnym podawaniu kumulacja nie jest wyrażana. Wydalany przez nerki (80-90% dawki) i niewielka część z żółcią. W przypadku niewydolności nerek T1 / 2 wzrasta. W niewydolności wątroby wydalanie może również spowolnić.

Wskazania do użycia

zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc;
choroby Lor organy (zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani);
choroby nerek i dróg moczowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego);
infekcje skóry, tkanek miękkich, kości;
zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie macicy, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie jelita grubego, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie najądrza, zapalenie jąder;
rzeżączka, chlamydia;
owrzodzenia rogówki, zapalenie powiek, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, jęczmień, uszkodzenie oczu chlamydiami, zapobieganie zakażeniom po urazach i operacjach (na maść).

Przeciwwskazania

wiek do 18 lat;
nadwrażliwość;
ciąża;
karmienie piersią;
padaczka lub zwiększona drgawkowa gotowość po urazowych uszkodzeniach mózgu, zaburzeniach krążenia mózgowego i innych chorobach ośrodkowego układu nerwowego;
wcześniej obserwowano uczucie ścięgien po zażyciu fluorochinolonów;
neuropatia obwodowa;
nietolerancja laktozy;
wiek do 1 roku (na maść).

Jest dokładnie przepisywany na organiczne choroby mózgu, miastenię, ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek, porfirię wątrobową, niewydolność serca, cukrzycę, zawał mięśnia sercowego, napadowy częstoskurcz komorowy, bradykardię, w podeszłym wieku.

Efekty uboczne

Typowe działania niepożądane obejmują:

Mniej powszechne i bardzo rzadkie działania niepożądane:

zwiększona aktywność transaminazy, żółtaczka cholestatyczna;
zapalenie wątroby, krwotoczne zapalenie okrężnicy, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy;
ból głowy, zawroty głowy;
niepokój, drażliwość;
bezsenność, intensywne sny;
lęk, fobie;
depresja;
drżenie, drgawki;
parestezje kończyn, neuropatia obwodowa;
zapalenie spojówek;
szum w uszach, utrata słuchu;
naruszenie postrzegania kolorów, podwójne widzenie;
zaburzenia smaku;
zapalenie ścięgna, bóle mięśni, bóle stawów, bóle kończyn;
zerwanie ścięgna;
uczucie bicia serca, komorowe zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie;
suchy kaszel, duszność, skurcz oskrzeli;
wybroczyny;
leukopenia, niedokrwistość, małopłytkowość;
zaburzenia czynności nerek, dyzuria, zatrzymanie moczu;
wysypka, swędzenie skóry, pokrzywka;
dysbioza jelitowa.

Instrukcja użycia Ofloksacyny (metoda i dawkowanie)

Maść Ofloksacyna, instrukcje użytkowania

Dla dolnej powieki kładzie się 1 -1,5 cm maści 3 razy dziennie. W obecności zmian chlamydiowych oka - 5 razy dziennie. Leczenie odbywa się nie dłużej niż 2 tygodnie. Przy jednoczesnym stosowaniu kilku leków ostatnia maść.

Tabletki Ofloksacyny, instrukcje użytkowania

Tabletki są przyjmowane doustnie, w całości, przed lub podczas posiłków. Dawkę dobiera się w zależności od ciężkości zakażenia, czynności wątroby i nerek. Zazwyczaj stosowana dawka - 200-600 mg na dobę, podzielona na 2 dawki. W przypadku ciężkich zakażeń i pacjentów z nadwagą dawkę dobową zwiększa się do 800 mg. Kiedy rzeżączka jest przepisana 400 mg w jednym kroku, raz rano.

Dzieci są powoływane na całe życie, jeśli nie ma zastępstwa w inny sposób. Dzienna dawka wynosi 7,5 mg na kg masy ciała.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek są dostosowywani do schematu dawkowania. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby dawka dobowa nie powinna przekraczać 400 mg. Czas trwania leczenia zależy od ciężkości choroby. Leczenie trwa przez 3 dni po normalizacji temperatury lub po badaniach laboratoryjnych potwierdzających zwalczenie drobnoustroju. Najczęściej czas trwania leczenia wynosi 7-10 dni, z salmonellozą 7 dni, z zakażeniami dróg moczowych do 5 dni. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 2 miesiące. W leczeniu niektórych chorób Ofloksacyna jest podawana najpierw, dwa razy dziennie, z przejściem na podawanie doustne.

Krople z substancją czynną ofloksacyny produkowane są pod nazwą Dancil, Floxal, Uniflox. Patrz instrukcje dotyczące stosowania tych leków.

Przedawkowanie

Objawia się zawrotami głowy, letargiem, sennością, dezorientacją, dezorientacją, drgawkami, wymiotami. Leczenie polega na myciu żołądka, prowadzeniu wymuszonej diurezy i terapii objawowej. W zespole drgawkowym stosuje się diazepam.

Interakcja

Podczas przepisywania sukralfatu, środków zobojętniających kwas i preparatów zawierających glin, cynk, magnez lub żelazo zmniejsza się wchłanianie ofloksacyny. W przypadku stosowania tego leku zwiększa się skuteczność pośrednich leków przeciwzakrzepowych. Wymagana jest kontrola układu krzepnięcia.

Ryzyko działania neurotoksycznego i drgawek wzrasta wraz z jednoczesnym podawaniem NLPZ, pochodnych nitroimidazolu i metyloksantyn.

Po zastosowaniu z teofiliną zmniejsza się jej klirens i wydłuża się okres półtrwania.

Jednoczesne stosowanie środków hipoglikemicznych może powodować stany hipoglikemii lub hiperglikemii.

W przypadku stosowania z cyklosporyną obserwuje się wzrost jej stężenia we krwi i okres półtrwania.

Być może gwałtowny spadek ciśnienia krwi podczas stosowania barbituranów i leków przeciwnadciśnieniowych.

W przypadku stosowania z glikokortykosteroidami istnieje ryzyko zerwania ścięgna.

Możliwe wydłużenie odstępu QT podczas stosowania leków przeciwpsychotycznych, leków przeciwarytmicznych, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, makrolidów, pochodnych imidazolu, astemizolu, terfenadyny, ebastyny.

Zastosowanie inhibitorów anhydrazy węglanowej, wodorowęglanu sodu i cytrynianów, które alkalizują mocz, zwiększa ryzyko wystąpienia krystalurii i działania nefrotoksycznego.

Warunki sprzedaży

Jest wydawany na receptę.

Warunki przechowywania

Temperatura przechowywania do 25 ° C

Okres trwałości

Ofloksacyna i alkohol

Alkohol nie jest zgodny z tym lekiem. Podczas leczenia zabronione jest spożywanie alkoholu.

Analogi Ofloksacyny

Roztwory do infuzji: Oflo, Tarivid, Ofloksabol.

Analog ofloksacyny, produkowany w postaci maści oftalmicznej - Floksal, w postaci kropli do oczu / uszu - Dancil, Uniflox.

Oploksacyna Recenzje

Fluorochinolony zajmują czołowe miejsce wśród środków przeciwbakteryjnych i są uważane za alternatywę dla wysoce aktywnych antybiotyków w leczeniu ciężkich zakażeń. Obecnie monofluorowany przedstawiciel II generacji - forfoksacyna nie stracił swojej wiodącej pozycji.

Zaletą tego leku w stosunku do innych fluorochinolonów jest jego bardzo wysoka biodostępność, a także powolna i rzadko rozwijająca się oporność mikroorganizmów na nią.

Biorąc pod uwagę wysoką aktywność przeciw patogenom STI, lek ten jest szeroko stosowany w dermatologii i wenerologii w leczeniu chorób przenoszonych drogą płciową: chlamydii układu moczowo-płciowego, rzeżączki, zakażeń rzeżączkowych chlamydii, mykoplazmy i ureaplazm. Likwidacja chlamydii jest obserwowana w 81-100% przypadków i jest uważana za najskuteczniejszą ze wszystkich fluorochinolonów. Świadczą o tym recenzje Ofloksacyny:

„... wziąłem ten lek, leczyłem mykoplazmę i ureaplazmę. Skutecznie ”;
„… Pomogło mi to, widziałem zapalenie pęcherza moczowego, nie ma skutków ubocznych. Lek jest niedrogi i skuteczny. ”

Szerokie spektrum działania, dobra penetracja tkanek narządów płciowych, układu moczowego, sekret gruczołu krokowego, długotrwałe zachowanie koncentracji w ognisku powoduje jego zastosowanie w chorobach urologicznych i ginekologicznych. Istnieją opinie, że przyjmowanie tego leku przez 3 dni wykazało wysoką skuteczność w nawracającym zapaleniu pęcherza moczowego u kobiet. Został przepisany profilaktycznie po diatermokoagulacji erozji szyjki macicy po wprowadzeniu domacicznych środków antykoncepcyjnych, po aborcji, i był z powodzeniem stosowany w zapaleniu gruczołu krokowego, najądrzu.

Nie będąc antybiotykiem, nie wpływa na florę pochwy i jelit, nie powoduje dysbiozy. Według pacjentów narzędzie to jest słabo tolerowane. Najczęściej obserwowano działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, rzadziej z ośrodkowego układu nerwowego i reakcje alergiczne skóry, bardzo rzadko przejściowe zmiany w testach czynności wątroby. Lek nie ma efektu hepato, nefro i ototoksycznego.

„... były mdłości, w żołądku był wrzód, nie było apetytu”;
„... byłem bardzo chory, nie mogłem nic zjeść, ale skończyłem leczenie”;
„... Po przyjęciu pojawiła się bezsenność. Podejrzewam, że z narkotyku, jak dobrze spałem wcześniej ”;
„... rzucił gorący i zimny pot, pojawiła się panika”.

Wielu pacjentom z zapaleniem spojówek, zapaleniem powiek i zapaleniem rogówki przepisywano krople do oczu z aktywnym składnikiem ofloksacyny (Uniflox, Floxal, Dancil), które są pozytywne. Pacjenci stosowali je 4–5 razy dziennie z zapaleniem powiek i zapaleniem spojówek i odnotowali znaczną poprawę w ciągu 2-3 dni. Ze względu na wysoką biodostępność składnika aktywnego krople można również stosować do głębszych zmian chorobowych - zapalenia błony naczyniowej oka, twardówki i zapalenia tęczówki.

Cena Ofloxacin, gdzie kupić

Możesz dostać lek w każdej aptece. Koszt zależy od producenta. Cena ofloksacyny w tabletkach 200 mg rosyjskiej produkcji (Ozone, Makiz Pharma, Synthesis OJSC) waha się od 26 rubli. do 30 rubli. za 10 tabletek i koszt 400 mg tabletek numer 10 od 53 do 59 rubli. Ofloksacyna Teva, produkowana tylko w tabletkach po 200 mg, jest droższa - 163-180 rubli. Oko maści (Kurgan OAO Sintez) kosztuje od 38 do 64 rubli. w różnych aptekach.

Cena Ofloksacyny na Ukrainie wynosi 11-14 UAH. (tabletki), 35-40 UAH. (roztwór do infuzji).