Ofloksacyna nie jest antybiotykiem, ale w swojej strukturze i zastosowaniu jest bardzo zbliżona do tych substancji, podobnie jak inni członkowie grupy fluorochinolowej, na przykład cyprofloksacyna.

Oba te leki znajdują się na liście leków podstawowych.

Fluorochinole są środkami przeciwbakteryjnymi, mają skuteczną aktywność przeciwbakteryjną przeciwko różnym bakteriom.

Przedstawiciele tej grupy znajdują szerokie zastosowanie w leczeniu wielu chorób zakaźnych. Ofloksacyna jest lekiem drugiej generacji.

Działanie Ofloksacyny

Lek jest aktywny wobec hemofilnych pałeczek cyjanowych, salmonelli, shigelli, gonococcus, chlamydii, mykoplazmy, brucelli. Skutecznie lek i kij Koch - czynnik sprawczy gruźlicy u ludzi i niektórych zwierząt.

Środek przeciwbakteryjny zabija komórki szkodliwego mikroorganizmu przez destabilizację mikrobiologicznych łańcuchów DNA. Ofloksacyna ma wysoką szybkość penetracji obcych komórek, łatwo przenika do różnych tkanek i płynów biologicznych organizmu.

Wskazania do stosowania leku

Lek jest dostępny w postaci tabletek, roztworu i maści. Każda forma ma swój własny cel. Lek o różnych formach ma swoje wskazania do stosowania i jest przewidziany dla chorób:

• przenoszone drogą płciową;
• nerki;
• kości;
• prostata, żeńskie narządy płciowe;
• narządy leczone przez laryngotho-rhinologist;
• skóra i tkanka tłuszczowa;
• mięśnie, tkanka łączna;
• statki;
• oskrzela;
• oko

Pomoc! Podczas leczenia roztworem do wstrzykiwań dożylnych nie jest dozwolone długotrwałe wystawienie na słońce lub promieniowanie ultrafioletowe.

Pigułki na ciężkie zakażenia przepisuje się w dawce do 800 mg na dobę, zwykle stosowana dawka wynosi 600 mg na dobę. Lek jest przyjmowany przed lub w trakcie posiłków, aby wyeliminować niepożądane skutki dla organizmu związane z dyskomfortem przewodu pokarmowego.

Zdjęcie 1. Lek Ofloxacin tabletki 200 mg od producenta „Darnitsa”.

Podawanie dożylne rozpoczyna się od dawki 200 mg, po poprawie jej stanu zastępuje się tabletkami. Aby zapobiec wystąpieniu zakażenia na tle znacznie zmniejszonej odporności, dawka leku wynosi do 600 mg na dobę.

Pomoc! Leczenie ofloksacyny może wykazywać negatywny wynik w analizie gruźlicy, pomimo jej obecności.

Leczenie gruźlicy u kobiet w ciąży

W leczeniu gruźlicy lek stosuje się w połączeniu z lekami z pierwszego rzędu leków przeciwgruźliczych, czyli leków przepisywanych przede wszystkim (izoniazyd, ryfampicyna).

Ofloksacyna jest przepisywana kobietom w ciąży, w tym z indywidualną nietolerancją lub z powodu szybkiego wzrostu opornych szczepów na leki przeciwgruźlicze pierwszego rzutu.

W leczeniu gruźlicy i chorób pokrewnych czas trwania leczenia wynosi co najmniej 3 miesiące, aw niektórych przypadkach 12-18 miesięcy. Biorąc pod uwagę szybki wzrost oporności prątków, specjaliści praktycznie nie stosują krótkich dawek leków antybakteryjnych z grupy fluorochinoli lub używają ich z precyzyjną kontrolą.

Lek przyjmuje się na pusty żołądek, tabletkę połyka się w całości, popija wodą. W ciągu dnia zaleca się częste picie. W przypadku gruźlicy dawka leku wynosi co najmniej 0,5 g na 24 godziny, podzielona na dwie dawki.

W leczeniu gruźlicy, w której prątki mają odporność na dwa najskuteczniejsze leki przeciwgruźlicze - izoniazyd i ryfampicynę, leki fluorochinolowe są głównymi składnikami terapii, zwłaszcza ofloksacyny.

Różnica między przedstawicielami fluorochinoli 1, 2 i 3 pokoleń w wyższym stężeniu w osoczu krwi (już 60 minut po zażyciu pigułki), ma najlepszą tolerancję i skuteczność w stosunku do pałeczek Kocha.

Przeciwwskazania do ciąży i dzieci

Ofloksacyna jest stosowana przez lekarzy na całym świecie od początku lat 80. XX wieku i udowodniła, że ​​jest bezpieczna w leczeniu długoterminowym, ale ma swoje przeciwwskazania i niepożądane objawy.

W ciąży stosowanie środków przeciwbakteryjnych jest zabronione. Chociaż nie ma potwierdzonych danych klinicznych na temat szkodliwości leku dla rozwoju płodu, odnotowano pojedyncze przypadki zwiększonego ciśnienia śródczaszkowego u noworodków i wodogłowia.

Lek ma wysoką biodostępność, dlatego podczas laktacji podczas leczenia Ofloksacyną zaleca się przejście na sztuczne odżywianie.

Leczenie dzieci jest dozwolone z ważnych powodów w dawce dziennej 7,5 mg na kg masy ciała podczas zaostrzenia zakażeń różnych lokalizacji, które były spowodowane przez oporne szczepy bakterii na kilka leków, zakażenia mukowiscydozą, neutropenię. Maksymalna dawka dla dziecka nie powinna przekraczać 15 mg na kg masy ciała na dobę. W innych przypadkach lek jest przepisywany w wieku 18 lat.

• nadwrażliwość;
• Choroby CNS;
• nietolerancja laktozy;
• warunki po urazach mózgu, udar.

Stosuj pod ścisłą kontrolą w chorobach tętnic typu elastycznego i mięśniowo-elastycznego w mózgu, upośledzonego krążenia krwi w mózgu, a także:

• nieodpowiednia czynność nerek;
• choroby neurologiczne;
• niedostateczny dopływ krwi do serca;
• cukrzyca;
• zaburzenia rytmu serca;
• starość.

Pomoc! Podawanie dożylne nie jest zalecane przez ponad 2 miesiące.

Kompatybilność z alkoholem

Roztwór leku nie miesza się z heparyną. Diklofenak i inne podobne leki przeciwzapalne przyjmowane razem z ibuprofenem zwiększają ryzyko działania neurotoksycznego. Możliwość zerwania ścięgna u osób w podeszłym wieku zwiększa się w przypadku jednoczesnego podawania z glikokortykosteroidami.

Zdjęcie 2. Antybiotyk ofloksacyny, 10 tabletek po 200 mg od producenta „Synteza”.

Alkohol podczas terapii jest zabroniony, ponieważ istnieje duże prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych, które wpływają na pracę wątroby, nerek, stanu błony śluzowej żołądka, jelit, pracy ośrodkowego układu nerwowego, serca. Ponadto alkohol zmniejsza skuteczność działania środka przeciwbakteryjnego. Dlatego lek nie jest zgodny z alkoholem.

Działania niepożądane wymagające natychmiastowego odstawienia leku:

• rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego;
• alergia;
• reakcje z centralnego układu nerwowego;
• zapalenie tkanki ścięgna.

Niepożądane skutki uboczne:

• nudności, wymioty;
• ból brzucha;
• wzdęcia, biegunka.

Niezwykle rzadkie zdarzenia:

• zapalenie wątroby;
• depresja, lęk, drażliwość;
• bezsenność, koszmary senne;
• naruszenia smaku, postrzeganie kolorów;
• dzwonienie w uszach;
• arytmia, nadciśnienie;
• niedokrwistość, leukopenia;
• dyzuria;
• duszność;
• zapalenie spojówek;
• skurcze, ból kończyn;
• dysbakterioza;
• hipoglikemia u osób z cukrzycą.

To ważne! Lek może powodować wystąpienie pleśniawki u kobiet, więc podczas leczenia nie należy używać tamponów.

Jeśli nerki lub wątroba są upośledzone, zwiększa się ryzyko wystąpienia efektów toksycznych i konieczne może być dostosowanie dawki leku.

Recepcji Ofloksacyny w miastenii może towarzyszyć pogorszenie stanu, jak również wzrost ataków choroby porfirynowej w jej obecności, którym towarzyszą zaburzenia żołądkowo-jelitowe i neuropsychiatryczne, ból pleców, zmiany skórne.

Niebezpieczeństwo działań niepożądanych i działania Ofloksacyny

W celu uzyskania wyraźnych skutków ubocznych należy skonsultować się z lekarzem w sprawie wymiany leku. Najczęściej opisywane są przypadki bólu żołądka, nudności, bóle głowy, lęk i stan paniki. Lekarz może zastąpić lek podobnym lekiem z tej samej grupy fluorochinoli lub antybiotykiem z innej grupy, zgodnie z wynikami hodowli z określeniem wrażliwości na antybiotyki.

Niekorzystne reakcje na lek pojawiają się, gdy są stosowane i najczęściej ustępują po zmianie leku lub przerwaniu leczenia tym lekiem. Jeśli podczas przyjmowania leku wystąpi dyskomfort, należy powiadomić lekarza prowadzącego.

Zdjęcie 3. Ofloksacyna w tabletkach 200 mg od producenta „Borisov roślina preparatów medycznych”.

Niebezpieczne warunki mogą wystąpić, jeśli nie przestrzegasz zaleceń lekarza dotyczących dawkowania, nie informujesz go o innych przyjmowanych lekach ani nie przepisujesz samodzielnie leków z dostępnymi kategorycznymi przeciwwskazaniami.

Jako środek zapobiegawczy wymagane jest użycie dużej ilości płynu podczas zabiegu, aby nie był narażony na działanie promieni słonecznych przez długi czas, lub aby chronić skórę za pomocą odzieży i specjalnych środków przed promieniowaniem ultrafioletowym.

Przedawkowanie charakteryzuje się następującymi objawami: senność, nudności, drgawki, bóle mięśni, splątanie, zawroty głowy. W takim przypadku należy przerwać przyjmowanie leku i natychmiast wezwać karetkę. W domu, czekając na lekarza - używaj substancji chłonnych. W przypadku drgawek stosuje się diazepam.

Przydatne wideo

Film, w którym można dokładnie rozważyć lek Ofloksacyna od jednego z producentów.

OFLOXACIN

Tabletki powlekane prawie białym kolorem, okrągłe, dwuwypukłe; na przekroju widoczna jest warstwa prawie białego koloru.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon, stearynian wapnia, aerosil (koloidalny dwutlenek krzemu).

Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, makrogol 4000 (tlenek polietylenu 4000).

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Tabletki powlekane prawie białym kolorem, okrągłe, dwuwypukłe; na przekroju widoczna jest warstwa prawie białego koloru.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon (poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej), stearynian wapnia, aerosil (koloidalny dwutlenek krzemu).

Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, makrogol 4000 (tlenek polietylenu 4000).

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Przeciwbakteryjny lek o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Działa na bakteryjny enzym DNA-girazu, który zapewnia super spiralne, a tym samym stabilność DNA bakterii (destabilizacja łańcuchów DNA prowadzi do ich śmierci). Ma działanie bakteriobójcze.

Lek jest aktywny przeciwko mikroorganizmom wytwarzającym β-laktamazę i szybko rosnące nietypowe mykobakterie.

Lek jest wrażliwy na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (w tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - szczepy indolo-dodatnie i indol-ujemne), Salmonella spp., Shigella spp. (w tym Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. krztusiec, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Doświadczenie Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) są oporne na lek.

Lek jest nieaktywny wobec Treponema pallidum.

Po zażyciu leku wewnątrz absorpcja jest szybka i kompletna (95%). Biodostępność - ponad 96%.

Wiązanie z białkami osocza - 25%. Z_max po zażyciu leku w dawce 100 mg, 300 mg i 600 mg wynosi odpowiednio 1 mg / l, 3,4 mg / l i 6,9 mg / l, i jest osiągany w ciągu 1-2 godzin Po pojedynczej dawce leku w dawce 200 mg i 400 mg Z_max wynosi odpowiednio 2,5 µg / ml i 5 µg / ml. Posiłek może spowalniać wchłanianie, ale nie ma znaczącego wpływu na biodostępność.

Wydaje się, v_d - 100 l. Ofloksacyna jest rozprowadzana w leukocytach, makrofagach pęcherzykowych, skórze, tkankach miękkich, kościach, narządach jamy brzusznej i miednicy małej, układzie oddechowym, moczu, ślinie, żółci, wydzielinie prostaty. Wnika dobrze przez BBB, barierę łożyskową, wydzielaną z mlekiem matki. Wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego w zapalnych i niezapalnych błonach mózgowych (14-60%). Nie kumulowane.

Metabolizowany w wątrobie (około 5%) z utworzeniem N-tlenku ofloksacyny i dimetyloofloksacyny.

T_1/2 - 4,5-7 godzin (niezależnie od dawki). Wydalany przez nerki w postaci niezmienionej - 75-90%, z żółcią - około 4%. Dodatkowy klirens nerkowy - mniej niż 20%.

Po wykryciu pojedynczej dawki 200 mg w moczu w ciągu 20-24 godzin

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

W zaburzeniach czynności nerek lub wątroby wydalanie może być spowolnione.

—Zapalenia-choroby zapalne dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);

- choroby zakaźno-zapalne górnych dróg oddechowych (zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie krtani);

—Zakażające choroby zapalne skóry i tkanek miękkich;

—Zapalające choroby zapalne kości i stawów;

- choroby zakaźne i zapalne jamy brzusznej (w tym zakażenia przewodu pokarmowego) i dróg żółciowych;

- choroby zakaźno-zapalne nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek) i dróg moczowych (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej);

- choroby zakaźno-zapalne narządów miednicy (zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie jajowodu, zapalenie jajnika, zapalenie szyjki macicy, zapalenie macicy, zapalenie gruczołu krokowego) i narządów płciowych (zapalenie jelita grubego, zapalenie jąder, zapalenie najądrza);

—Zapobieganie zakażeniom u pacjentów z zaburzeniami odporności (w tym neutropenią).

—Padaczka (w tym w historii);

- zmniejszenie progu drgawkowego (w tym po urazie mózgu, udarze lub procesach zapalnych w ośrodkowym układzie nerwowym);

- wiek do 18 lat (ponieważ wzrost kośćca nie jest zakończony);

—Laktacja (karmienie piersią);

- zwiększona wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności powinny być przepisywane lek na miażdżycę naczyń mózgowych, zaburzenia krążenia mózgowego (w historii), przewlekłą niewydolność nerek, organiczne uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego.

Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od lokalizacji i ciężkości zakażenia, jak również wrażliwości drobnoustrojów, ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek.

Lek podaje się doustnie dorosłym - 200-800 mg / dobę, częstotliwość stosowania - 2 razy / dobę. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni. Dawka do 400 mg / dobę może być przepisana w 1 recepcji, najlepiej rano.

Z ostrą rzeżączką - 400 mg raz.

OFLOXACIN

OFLOXACIN - forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki powlekane prawie białym kolorem, okrągłe, dwuwypukłe; na przekroju widoczna jest warstwa prawie białego koloru.

[PRING] skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon, stearynian wapnia, aerosil (koloidalny dwutlenek krzemu).

Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, makrogol 4000 (tlenek polietylenu 4000).

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Tabletki powlekane prawie białym kolorem, okrągłe, dwuwypukłe; na przekroju widoczna jest warstwa prawie białego koloru.

[PRING] skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, powidon (poliwinylopirolidon o niskiej masie cząsteczkowej), stearynian wapnia, aerosil (koloidalny dwutlenek krzemu).

Skład powłoki: hypromeloza (hydroksypropylometyloceluloza), talk, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, makrogol 4000 (tlenek polietylenu 4000).

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Roztwór do infuzji w roztworze chlorku sodu 0,9% przezroczysty, zielonkawo-żółty kolor.

[PRING] chlorek sodu, woda d / i.

100 ml - butelki (1) - pakuje karton.
100 ml - butelki pomarańczowego szkła (1) - pakuje karton.
100 ml - butelki bezbarwnego szkła (1) - pakuje karton.
100 ml - butelki (1) pomarańczowego szkła - pakuje karton.
100 ml - butelki bezbarwnego szkła (1) - pakuje karton.
Butelki 100 ml (35) - pudełka kartonowe.
100 ml - butelki pomarańczowego szkła (35) - kartony.
100 ml - butelki bezbarwnego szkła (35) - kartony.
100 ml - butelki pomarańczowego szkła (35) - kartony.
100 ml - butelki bezbarwnego szkła (35) - kartony.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (4) - opakowania kartonowe.
10 szt. - pakiety komórek konturowych (6) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (8) - opakowania kartonowe.

10 szt. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.
10 szt. - Pakiety komórek konturowych (2) - opakowania kartonowe.
20 szt. - puszki polimerowe (1) - opakowania kartonowe.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

Tabletki powlekane białą, okrągłą, dwuwypukłą.

[PRING] celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, kopoliwidon, kroskarmeloza sodowa, stearynian magnezu, hydroksypropylometyloceluloza, dwutlenek tytanu, ftalan dibutylu, glikol polietylenowy.

10 szt. - pęcherze (1) - pudełka kartonowe.

100 ml - butelki polietylenowe (1) - pakuje tekturę.

Oko maści 0,3% biały, biały z żółtawym odcieniem lub żółtym.

[PRING] parahydroksybenzoesan metylu - 0,8 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,2 mg, wazelina - do 1 g

5 g - rury aluminiowe (1) - opakowania kartonowe.

100 ml - butelki polietylenowe (1) - pakuje tekturę.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (10) - opakowania kartonowe.

10 szt. - Pakiety komórek konturowych (1) - opakowania kartonowe.

100 ml - butelki polietylenowe (1) - pakuje tekturę.
100 ml - butelki polietylenowe (10) - pudełka kartonowe.
100 ml - butelki polietylenowe (15) - pudełka kartonowe.
100 ml - butelki polietylenowe (24) - pudełka kartonowe.
100 ml - butelki polietylenowe (36) - pudełka kartonowe.
100 ml - butelki polietylenowe (40) - pudełka kartonowe.
100 ml - butelki polietylenowe (42) - pudełka kartonowe.
100 ml - butelki polietylenowe (48) - pudełka kartonowe.
100 ml - butelki polietylenowe (72) - pudełka kartonowe.
100 ml - butelki polietylenowe (80) - pudełka kartonowe.
100 ml - butelki polietylenowe (84) - pudełka kartonowe.
100 ml - butelki polietylenowe (96) - pudełka kartonowe.

Działanie farmakologiczne

Przeciwbakteryjny lek o szerokim spektrum działania z grupy fluorochinolonów. Działa na bakteryjny enzym DNA-girazu, który zapewnia super spiralne, a tym samym stabilność DNA bakterii (destabilizacja łańcuchów DNA prowadzi do ich śmierci). Ma działanie bakteriobójcze.

Lek jest aktywny przeciwko mikroorganizmom wytwarzającym β-laktamazę i szybko rosnące nietypowe mykobakterie.

Lek jest wrażliwy na: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (w tym Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (w tym Proteus mirabilis, Proteus vulgaris - szczepy indolo-dodatnie i indol-ujemne), Salmonella spp., Shigella spp. (w tym Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp. krztusiec, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Doświadczenie Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Asteroides Nocardia, bakterie beztlenowe (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile) są oporne na lek.

Lek jest nieaktywny wobec Treponema pallidum.

Farmakokinetyka

Po zażyciu leku wewnątrz absorpcja jest szybka i kompletna (95%). Biodostępność - ponad 96%.

Wiązanie z białkami osocza - 25%. Z_max po zażyciu leku w dawce 100 mg, 300 mg i 600 mg wynosi odpowiednio 1 mg / l, 3,4 mg / l i 6,9 mg / l, i jest osiągany w ciągu 1-2 godzin Po pojedynczej dawce leku w dawce 200 mg i 400 mg Z_max wynosi odpowiednio 2,5 µg / ml i 5 µg / ml. Posiłek może spowalniać wchłanianie, ale nie ma znaczącego wpływu na biodostępność.

Wydaje się, v_d - 100 l. Ofloksacyna jest rozprowadzana w leukocytach, makrofagach pęcherzykowych, skórze, tkankach miękkich, kościach, narządach jamy brzusznej i miednicy małej, układzie oddechowym, moczu, ślinie, żółci, wydzielinie prostaty. Wnika dobrze przez BBB, barierę łożyskową, wydzielaną z mlekiem matki. Wnika do płynu mózgowo-rdzeniowego w zapalnych i niezapalnych błonach mózgowych (14-60%). Nie kumulowane.

Metabolizowany w wątrobie (około 5%) z utworzeniem N-tlenku ofloksacyny i dimetyloofloksacyny.

T_1/2 - 4,5-7 godzin (niezależnie od dawki). Wydalany przez nerki w postaci niezmienionej - 75-90%, z żółcią - około 4%. Dodatkowy klirens nerkowy - mniej niż 20%.

Po wykryciu pojedynczej dawki 200 mg w moczu w ciągu 20-24 godzin

Farmakokinetyka w szczególnych sytuacjach klinicznych

W zaburzeniach czynności nerek lub wątroby wydalanie może być spowolnione.

Dawkowanie leku OFLOXACIN

Dawki dobierane są indywidualnie w zależności od lokalizacji i ciężkości zakażenia, jak również wrażliwości drobnoustrojów, ogólnego stanu pacjenta oraz czynności wątroby i nerek.

Lek podaje się doustnie dorosłym - 200-800 mg / dobę, częstotliwość stosowania - 2 razy / dobę. Przebieg leczenia wynosi 7-10 dni. Dawka do 400 mg / dobę może być przepisana w 1 recepcji, najlepiej rano.

Z ostrą rzeżączką - 400 mg raz.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (z CK od 50 do 20 ml / min) pojedyncza dawka powinna wynosić 50% średniej dawki w dawce 2 razy na dobę lub pełną dawkę pojedynczą należy podawać 1 raz na dobę. Z QC

Wskazania do stosowania leku Ofloksacyna - skład, dawkowanie antybiotyków, skutki uboczne, analogi i cena

Skuteczny lek przeciwdrobnoustrojowy należący do grupy fluorochinolonów, Ofloksacyna ma szerokie spektrum działania. Posiadając właściwości bakteriobójcze, lek jest aktywny wobec wielu patogennych mikroorganizmów. Ofloksacyna - instrukcje stosowania wskazują, że jest to silny środek przeciwbakteryjny, więc naruszenie dawki podczas leczenia może wywołać poważne działania niepożądane. Stosowanie leku jest wskazane tylko na receptę.

Co to jest Ofloksacyna

Lek ten jest często przepisywany w leczeniu zakażeń o etiologii bakteryjnej. Ten środek przeciwbakteryjny jest aktywny wobec większości szkodliwych mikroorganizmów i bakterii, jest dobrze wchłaniany z przewodu pokarmowego. Lek Ofloksacyna jest dobrze rozprowadzany w tkankach i płynach ludzkiego ciała, jest wydalany z moczem. Niewielka część leku pochodzi z kału. Maksymalne stężenie w osoczu krwi osiągane jest w ciągu 1-2 godzin po podaniu, a biodostępność ofloksacyny wynosi 96%. Hemodializa zajmuje do 30% leku.

Skład

Zgodnie z instrukcją jedna tabletka Ofloksacyny zawiera substancję czynną o tej samej nazwie w ilości 200 mg. Główny składnik zapewnia stabilność DNA bakterii i superskręcania, co prowadzi do ich śmierci. Tabletki Biconvex są pokryte prawie białym kolorem, mają lekką szorstkość i dwie warstwy w przekroju. Pomocnicze składniki leku obejmują: celulozę mikrokrystaliczną, talk, krzemionkę i niektóre inne substancje.

Antybiotyk czy nie

Adnotacja mówi, że Ofloksacyna należy do grupy antybiotyków, ale lek jest sprzedawany bez recepty. Fluorowana chinolonowa druga generacja ma szerokie działanie bakteriobójcze. Instrukcje dotyczące stosowania, w których lekarz wybiera dawkę leku, w zależności od lokalizacji i ciężkości procesu zakażenia. Leczenie trwa zwykle około tygodnia.

Działanie farmakologiczne

Działanie przeciwbakteryjne leku jest związane z blokadą komórek bakteryjnych enzymu gyrazy DNA. Lek jest aktywny wobec mikroorganizmów wytwarzających beta-laktamazę i dla nietypowych mikrobów. Wnika do tkanek ciała: makrofagi pęcherzykowe, leukocyty, kości, narządy miednicy i brzucha, układ oddechowy, ślina, mocz, żółć, skóra, wydzielina prostaty. Substancja czynna przepływa przez barierę łożyskową i jest wydalana z mlekiem matki.

Wskazania do stosowania Ofloksacyny

Zgodnie z instrukcjami antybiotyk ten przepisywany jest w obecności następujących chorób zakaźnych:

• Narządy laryngologiczne (zapalenie krtani, zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego);
• drogi oddechowe (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);
• skóra, tkanka miękka, kości, stawy;
• patologiczne stany zapalne dróg moczowych i nerek (zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, odmiedniczkowe zapalenie nerek);
• jama brzuszna (rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego):
• drogi żółciowe (wszystkie patologie, z wyjątkiem bakteryjnego zapalenia jelit);
• narządy płciowe i miednica mała (zapalenie jąder, zapalenie najądrza, zapalenie jajnika, zapalenie macicy, zapalenie jelita grubego, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie błony śluzowej macicy, zapalenie szyjki macicy, zapalenie jajowodu).

W opinii lekarzy zaobserwowano, że lek jest skuteczny w leczeniu infekcji oczu: zapalenia powiek, zapalenia rogówki, wrzodziejących zmian rogówki, meibomitu i innych. Oprócz powyższych chorób, Ofloksacyna jest szeroko stosowana podczas terapii i zapobiegania patologiom u pacjentów z upośledzonym statusem immunologicznym. W leczeniu chlamydii, posocznicy lub rzeżączki przepisuje się dożylne podanie leku.

Formularz wydania

Lek jest wytwarzany w postaci maści, tabletek, zastrzyków do wstrzykiwań. Cena leków jest inna, ale działanie farmakologiczne jest takie samo. Maść Ofloksacyna jest dostępna w wadze 3 i 5 gramów. Sprzedawane w tubkach aluminiowych, każda zapakowana w karton. Pakiet zawiera instrukcje użytkowania. Tabletki ofloksacyny pakowane są w 10 sztuk w blistry z komórkami blistrowymi umieszczone w tekturowym pudełku. Jeśli chodzi o roztwór, ta zielono-żółta postać dawkowania jest sprzedawana w 100 ml ciemnych szklanych butelkach lub w 1 ml ampułkach.

Instrukcje użytkowania

Jak przyjmować Ofloksacynę? Postać tabletki jest przygotowana do spożycia, maści do oczu - do układania pod powieką, a roztwór wstrzykuje się dożylnie lub domięśniowo. Przebieg leczenia trwa od 7 do 14 dni. Po normalizacji temperatury i ustąpieniu objawów choroby lekarz może przepisać kolejne trzydniowe leczenie lekiem, aby skonsolidować wyniki.

Pigułki

Dzienna dawka tabletek dla dorosłych wynosi 200-800 mg. Podczas leczenia rzeżączki lek należy stosować raz (zalecany rano po śniadaniu) w dawce 400 mg. Jeśli nie przepisano pojedynczej dawki, ale więcej niż 400 mg / dobę, lek podaje się 2 razy po posiłku. Tabletki ofloksacyny są przyjmowane bez żucia, z niewielką ilością płynu. Lekarz określa indywidualnie czas trwania leczenia. Lek nie jest zalecany do przyjmowania w ciągu 4 tygodni.

Ta postać dawkowania jest stosowana podskórnie. Ofloksacyna maść koloru żółtego lub białego kładzie pasek 1 cm na dolną powiekę oka pacjenta przez 2-3 razy / dobę. Podczas leczenia chlamydii lekarz może przepisać stosowanie leku do 5 razy na dobę. Czas trwania leczenia maścią zgodnie z instrukcją nie powinien przekraczać 14 dni. W przypadku zakażenia chlamydiami kurs terapeutyczny wydłuża się do 5 tygodni.

Rozwiązanie

Instrukcje użycia mówiły, że po podaniu dożylnym lek jest przepisywany w dawce 200 mg w postaci pojedynczej dawki w postaci wlewów kroplowych. Lek podaje się od 30 do 60 minut. Po poprawie stanu pacjenta przenosi się na tabletki Ofloksacyny. W przypadku zakażenia układu moczowego lek wstrzykuje się domięśniowo z częstotliwością do 2 razy dziennie, po 100 mg każda. W zakaźnych patologiach tkanek miękkich, skóry, stawów, narządów laryngologicznych i jamy brzusznej można podać roztwór od 200 do 400 mg dwa razy dziennie.

Ofloksacyna w czasie ciąży

Dla kobiet, czekając na dziecko, lek jest przepisywany wyłącznie do leczenia miejscowego (maści), który jest wykonywany pod ścisłym nadzorem lekarza. Przeciwwskazane jest przyjmowanie postaci pigułki lub zastrzyku ofloksacyny w czasie ciąży i laktacji. Jeśli konieczne jest zażywanie leków dla karmiącej kobiety, wówczas podczas całego kursu terapeutycznego z antybiotykiem karmienie piersią niemowlęcia zostaje przerwane.

Ofloksacyna dla dzieci

Zgodnie z instrukcją stosowania, dziecko w wieku poniżej 15 lat nie jest przepisywane lekowi, ponieważ skuteczność i bezpieczeństwo leku dla niemowląt nie jest udowodnione klinicznie. Jeśli nie można przyjmować innych antybiotyków, Ofloksacyna może być przepisywana dzieciom. Dzienna dawka dla dzieci jest obliczana w następujący sposób: na 1 kg masy ciała dziecka - 7,5 mg. Maksymalna dawka nie przekracza 15 mg / 1 kg masy ciała.

Interakcja z narkotykami

W leczeniu Ofloksacyny konieczne jest poinformowanie lekarza o innych przyjmowanych lekach, w przeciwnym razie mogą wystąpić działania niepożądane. Lek nie jest zalecany do stosowania z lekami przeciwzapalnymi w celu uniknięcia stymulacji ośrodkowego układu nerwowego. Podczas leczenia Ofloksacyną w cukrzycy należy monitorować stężenie glukozy we krwi. Dla lepszego wchłaniania leków zawierających żelazo, wapń, siarczany lub leki zobojętniające sok żołądkowy zaleca się przyjmowanie po zażyciu antybiotyku w odstępie dwóch godzin. Klirens leku teofiliny zmniejsza się o 25%.

Zgodność ofloksacyny i alkoholu

Zgodnie z instrukcją, stosowanie tabletek, maści i roztworu Ofloksacyny jest surowo zabronione jednocześnie z napojami alkoholowymi przez mężczyzn i kobiety. Pozwolono pić alkohol dzień po zakończeniu kursu terapeutycznego, aby uniknąć ryzyka dla zdrowia. Połączone stosowanie antybiotyków i napojów zawierających etanol prowadzi do reakcji podobnej do disulfiramu. Etanol jest w dobrym kontakcie z cząsteczkami antybakteryjnymi, dlatego potencjalne ryzyko następujących warunków wzrasta:

• wymioty;
• nudności;
• ból głowy;
• zaczerwienienie twarzy, klatki piersiowej, szyi;
• kołatanie serca;
• przerywany oddech;
• skurcze kończyn.

W przypadku naruszenia zakazu i wystąpienia powyższych warunków, należy natychmiast zaprzestać spożywania alkoholu i pić dużo wody później. Jeśli lek został przepisany na dłuższy okres, wówczas alkohol nie może być następnie przyjmowany, w zależności od zaleceń lekarza, od 3 dni do 1 miesiąca. Każda forma leku będzie miała negatywny wpływ na organizm, jeśli będzie stosowana razem z napojami alkoholowymi.

Efekty uboczne

Podobnie jak inne antybiotyki, ofloksacyna, po przekroczeniu przepisanej dawki lub podczas długiego leczenia, ma następujące działania niepożądane:

• narządy jamy brzusznej (biegunka, nudności, wymioty, zapalenie wątroby, dysbakterioza, żółtaczka, zapalenie jelita grubego, niewydolność wątroby);
• układ nerwowy (migrena, niepokój, pobudzenie, zwiększone ciśnienie, koszmary senne, drgawki, upośledzony zapach, smak, widzenie, koordynacja ruchów);
• układ sercowo-naczyniowy (małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna lub hemolityczna, zapaść sercowo-naczyniowa);
• sfera moczowo-płciowa (ostre zapalenie nerek, zapalenie pochwy, upośledzona praca wydalnicza nerek);
• objawy alergiczne: obrzęk naczynioruchowy twarzy, pokrzywka, skurcz oskrzeli, wysypka skórna, wysiękowy rumień, świąd, wstrząs anafilaktyczny;
• w okulistyce: dyskomfort, pieczenie oczu, suchość, świąd, zaczerwienienie spojówek, łzawienie;
• po wkropleniu do ucha: swędzenie kanału słuchowego, gorzki smak i suchość w ustach;
• spontaniczne zerwanie ścięgna;

Przeciwwskazania

Ten lek ma niewiele przeciwwskazań. Główną jest nadwrażliwość na pochodne chinolonu. Zgodnie z instrukcjami ofloksacyna nie może być stosowana u kobiet w okresie ciąży i laktacji. Przeciwwskazane są również dzieci poniżej 15 roku życia, ale w szczególnych przypadkach stosowanie tego antybiotyku jest nadal przepisywane dziecku. Należy zachować środki ostrożności dla pacjentów z nieprawidłową czynnością wątroby i nerek w wywiadzie, tendencją do zapalenia ścięgien, wydłużeniem odstępu QT.

Analogi

Współczesny przemysł farmakologiczny oferuje na sprzedaż kilka analogów ofloksacyny o podobnym działaniu. Najpopularniejsze:

1. Cyfra Oficjalne instrukcje wskazują, że lek jest wskazany do zapalenia szpiku, zapalenia gruczołu krokowego, biegunki bakteryjnej, odmiedniczkowego zapalenia nerek, ropnia płuc i innych zakażeń. Wyznaczony w ściśle określonej dawce.
2. Tsiprolet. Lek jest skuteczny przeciwko bakteriom Gram-ujemnym i Gram-dodatnim. Przydzielony do wykorzystania w wielu patologiach o charakterze zapalnym i zakaźnym.
3. Lewofloksacyna. Skutecznie działa przeciwko różnym mikroorganizmom chorobotwórczym, niezależnie od ich lokalizacji.

Ile kosztuje Ofloksacyna? Cena leku różni się w zależności od postaci dawki, początkowego kosztu producenta i polityki marketingowej sklepu. Jeśli ten antybiotyk nie jest w sprzedaży, można go zamówić w katalogu w aptece lub niedrogo kupić w sklepie internetowym Średnia cena leku w aptekach w regionie Moskwy:

Ofloksacyna - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje, cena

Preparat ofloksacyny

Formy wydania

• Tabletki: okrągły kształt, powlekany biały odcień, dawki 200 mg i 400 mg.
• Roztwór 0,2% do podawania dożylnego: jasny roztwór, o żółtawym odcieniu, jest dostępny w butelkach po 100 ml.
• Maść jest biała, może z żółtawym odcieniem, dostępna w tubkach aluminiowych 15 mg i 30 mg.

Instrukcje dotyczące stosowania Ofloksacyny

Wskazania do użycia

• Choroby zapalne układu oddechowego (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc);
• infekcje jelitowe (z wyjątkiem bakteryjnego zapalenia jelit);
• choroby skóry (róży);
• procesy zapalne w tkankach kości i stawów;
• infekcje układu moczowo-płciowego (zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego);
• choroba nerek (odmiedniczkowe zapalenie nerek);
• ENT - choroby (zapalenie ucha, zapalenie zatok, zapalenie krtani, itp.);
• jako środek profilaktyczny poprawiający odporność.

Maść jest stosowana jako miejscowy lek w leczeniu grzybiczych chorób skóry, oparzeń, odleżyn; z chorobami zakaźnymi, którym mogą towarzyszyć ropne powikłania.

W okulistyce Ofloksacyna jest przepisywana w leczeniu ropnych i zakaźnych chorób oczu, zapalenia spojówek, bakteryjnego owrzodzenia rogówki, jako profilaktyka w okresie pooperacyjnym.

Przeciwwskazania

• Lek jest przeciwwskazany u pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na ofloksacynę.
• Nie zalecane dla kobiet w ciąży i dzieci poniżej 15 lat.
• Nie przepisywany pacjentom cierpiącym na padaczkę, a także z niskim progiem napadów padaczki.

Efekty uboczne

W niektórych przypadkach leczenie ofloksacyną charakteryzuje się objawami zespołu dyspeptycznego, który może objawiać się nudnościami, wymiotami, biegunką i goryczą w ustach.

Ze strony układu moczowo-płciowego możliwe są: zatrzymanie moczu, krwawienie, wielomocz.

Po stronie ośrodkowego układu nerwowego mogą wystąpić zawroty głowy, omdlenia, zaburzenia snu, halucynacje.

Zaburzenia serca mogą objawiać się: tachykardią, niskim ciśnieniem krwi, zaburzeniami rytmu serca.

Ze strony okulistyki możliwe są: strach przed jasnym światłem, pieczenie w oczach, zaczerwienienie oczu.

Leczenie ofloksacyną

Dawkowanie Ofloksacyny
Dawka tego antybiotyku na różne choroby jest inna i lekarz musi go przepisać.

Tak więc w leczeniu zakażeń dróg moczowych przepisuje się zwykle 1 tabletkę (200 mg) 1-2 razy dziennie przez 7-10 dni.

W ostrym zakażeniu gonokokowym wskazana jest pojedyncza dawka od 4 do 6 tabletek (200 mg).

W leczeniu zapalenia gruczołu krokowego wyznacz 1,5 - 2 tabletki (200 mg), 2 razy dziennie.

W przypadku zapalenia żołądka i jelit należy przyjmować 1 tabletkę (200 mg) 2 razy dziennie przez 5 dni. Jako profilaktycznie, 2 tabletki (200 mg) raz dziennie.

W zapobieganiu sepsie należy przyjmować 2 tabletki (200 mg) 3 razy dziennie.

W przypadku chorób nerek leczenie przepisuje się indywidualnie, przy czym pierwsza dawka to 1 tabletka (200 mg), następnie 1 tabletka na dobę lub 1 tabletka na 2 dni.

Po wyrażeniu naruszeń wątroby należy przyjmować nie więcej niż 2 tabletki (200 mg) dziennie.

W przypadku ciężkich zakażeń dróg moczowych i chorób nerek, roztwór leku w postaci roztworu 100 ml IV podaje się 1-2 razy dziennie.

W przypadku zakażenia gonokokami lek podaje się dożylnie w dawce 200 mg 2 razy dziennie.

Ofloksacyna dla dzieci

Ofloksacyna w czasie ciąży i laktacji

W leczeniu ofloksacyny u kobiet karmiących piersią, karmienie piersią zostaje przerwane na cały okres leczenia i do całkowitego usunięcia leku z organizmu.

Ofloksacyna z chlamydią

W leczeniu chlamydii przepisywany jest kurs leczenia lekiem w postaci zastrzyków lub tabletek, a efekt leczenia nie różni się.

Dawkowanie przepisuje się indywidualnie, zazwyczaj 1 tabletkę (wstrzyknięcie) 1-2 razy dziennie.

Podczas leczenia nie zaleca się stosowania substancji, które zmniejszają kwasowość treści żołądkowej.
Więcej o chlamydiach

Ofloksacyna w ureaplazmozie

Lek należy do antybiotyków o szerokim spektrum działania, dlatego jest przepisywany w leczeniu ureaplazmozy. Jednocześnie Ofloksacyna jest uważana za najskuteczniejszy lek w leczeniu tej choroby.

Weź lek w postaci tabletek 400 mg 2 razy dziennie przez 7-10 dni.
Więcej o ureaplazmozie

Interakcja ofloksacyny z innymi lekami

• Weź leki zawierające leki zobojętniające sok żołądkowy, siarczany, wapń, żelazo, cynk powinny być dwie godziny po przyjęciu ofloksacyny dla lepszej wchłanialności.
• Nie zaleca się przyjmowania leku z lekami przeciwzapalnymi, aby uniknąć dodatkowej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
• W przypadku cukrzycy konieczne jest kontrolowanie poziomu glukozy.

W leczeniu ofloksacyny należy poinformować lekarza, jakie leki są przyjmowane oprócz tego leku (aby uniknąć rozwoju działań niepożądanych).

Analogi Ofloksacyny

Oceny leków

Raisa, 68 lat
„Ofloksacyna została przepisana w szpitalu po operacji. Byłam dręczona przez zapalenie, występowały ciężkie bóle. Po 2 dniach leczenia objawy zniknęły i szybko poprawiły się”.

Nikolay, 28 lat
„Zdiagnozowano ureaplazmozę, myślałem, że jest nieuleczalna. Wziąłem ofloksacynę i byłem zdrowy w ciągu tygodnia”.

Natalia, 52 lata
„Złapałem zapalenie spojówek, spróbowałem kilku maści, żadnego efektu, w końcu musiałem iść do lekarza. Radziłem ofloksacyny, byłem leczony przez kilka dni, wszystko zniknęło jak ręka”.

Prawie wszyscy pacjenci w recenzjach zauważają niski koszt leku w połączeniu z dobrym efektem terapeutycznym.

Cena narkotyków

Koszt zależy od producenta i dawki. Ceny minimalne to:

• W tabletkach 200 mg - od 25 rubli. za opakowanie;
• W butelkach 100 ml - od 37 rubli. za opakowanie;
• Maść 30 mg - od 65 rubli. za opakowanie.

Wziął ofloksacynę w czasie ciąży

Dziewczyny, mogą doradzić nefrologowi lub dobremu urologowi? Problem z nerkami w czasie ciąży, dziś był Kolesnikova na 19 - ofloksacyna została mianowana - w przeciwwskazaniach ciąży. Boję się wziąć. Zapisałem się do lekarza rodzinnego do Kuteynikova Lydia - kto wie? dobry doktor? Moderatorzy, jeśli nie są w złej kategorii - poprawne.

Pożyczone tutaj. Ponieważ jest to dla mnie równie ważne))) Nie będę ukrywał faktu, że cierpię na pewne problemy zdrowotne. W ostatniej połowie roku przed zajściem w ciążę miałem problem, którego rozwiązanie wymagało leczenia antybiotykami. Potem nie myślałem o szkodliwości niektórych leków na płód. A kiedy zaczęło pojawiać się podejrzenie możliwej ciąży, a potem choroba się pogorszyła, stałem się poważnie zdenerwowany. Zobaczmy więc od razu, jakie leki powodują uszkodzenie płodu, pomagając matce, a które są nieszkodliwe dla dziecka, ale nie mniej.

Kategorie leków przeciwbakteryjnych Antybiotyki są podzielone na grupy, a każda grupa ma inny możliwy wpływ na dziecko, jeśli wejdzie w jego ciało. Penicyliny. Wpadają do mleka matki, w wyniku czego mogą powodować zaburzenia czynności jelit u dziecka (powodować kolkę), nadwrażliwość na bodźce zewnętrzne, kandydozę, wysypkę na skórze. Cefalosporyny. Kiedy dziecko wchodzi do ciała przez mleko matki, wywołuje ten sam efekt, co penicyliny. Karbapenemy. Nie badano, czy leki z tej grupy są bezpieczne dla niemowląt. (!) Monobaktam. Dostać się do mleka matki w małych ilościach.

Gdy ciąża nie występuje. Dziewczęta, kiedyś spędzałam dużo czasu studiując problem mojego braku ciąży. W poszukiwaniu informacji natrafiłem na przydatne informacje (jest to forum, nie ma czasu na edycję, więc pomiń dodatkowe informacje). Może ktoś się przyda, jak mi się przydało :) Chociaż informacje mają już ponad 9 lat, a medycyna rozwinęła się pod wieloma względami, to podstawy pozostały takie same. Autor: Rainbow 11/10/2006, 16:28 Na wstępie chciałbym wstawić zdjęcie z obrazem, jak powstaje koncepcja. tam, skąd pochodzi i dokąd idzie.

Wiele leków przepisywanych podczas ciąży przechodzi przez barierę łożyskową i jest dostarczanych do płodu. Istnieje kilka opcji przejścia chemikaliów przez łożysko: ultrafiltracja, prosta i lekka dyfuzja, aktywny transport i inne. Procesy ultrafiltracji, które zależą od masy cząsteczkowej substancji chemicznej, zachodzą w przypadkach, gdy masa cząsteczkowa substancji nie przekracza 100 D. Większość substancji leczniczych stosowanych w położnictwie ma dużą masę, a dla nich podobny mechanizm jest nieistotny. Ale wiele leków ma masę cząsteczkową 250-500 D i przenika przez nie.

http://www.mama.uz/text/1lek.html Brzmi okropnie, ale to fakt - leki mogą manifestować się jako szkodliwy czynnik środowiskowy w stosunku do płodu, powodując jego wady rozwojowe, a nawet przed poczęciem, leki już może spowodować porażkę przyszłego płodu. Akceptacja niektórych leków przez kobietę na krótko przed zajściem w ciążę może uszkodzić aparat genetyczny i inne struktury jaja, zmniejszyć szybkość ruchu dojrzałego jaja przez jajowód, co prowadzi do jego starzenia się i degradacji. Na tym etapie narkotyki mogą być niebezpieczne dla przyszłego ojca (ponieważ mogą zostać uszkodzone).

Dziewczyny, jeszcze raz dziękuję za miłe słowa i życzenia! Cóż, wygląda na to, że będę żył :) Nawet w tę sobotę poszedłem ze wszystkimi wynikami do mojego AA. Nic kryminalnego. Brak obiektywnych powodów dla 2x ST. Zgodnie z listą, którą tu przedstawiłem, mamy to: No. Research Szacowana data ukończenia Jednostka wartości. pomiary Wartości normalne Status BIOCHEMIA 1 Całkowite białko 09/07/2014 69,2 g / l 66 - 83 wykonane 2 Kreatynina 09/07/2014 68,0 μmol / l 50,4 - 98,1 wykonane 3 Mocznik 09/07/2014 2.1 -.

Zakażenie Ureaplasma można symbolicznie przypisać zakażeniom przenoszonym drogą płciową. Faktem jest, że czynnikiem sprawczym jest Ureaplasma urealyticum z rodzaju Mycoplasma, który może faktycznie żyć w układzie płciowym i być przenoszony przez kontakt seksualny. Mimo to rola ureaplazmy, podobnie jak innych mykoplazm, z wyjątkiem M. genitalium, jest raczej niejednoznaczna w występowaniu reakcji zapalnej, w wyniku której większość autorów, zwłaszcza za granicą, jest przypisywana patogenezie. Na międzynarodowej liście chorób nie podano takich chorób, jak ureaplazmoza lub infekcja ureaplazmy.

źródło nieznane Dzisiaj w świadomości publicznej istnieje wiele punktów widzenia, często wzajemnie się wykluczających, na temat tego, jakie są antybiotyki, kiedy i jak powinny być stosowane oraz jak niebezpieczne są dla ludzi. Odpowiadając na te pytania, dwie skrajności są dość popularne. Zgodnie z jednym z oświadczeń antybiotyki są „szkodliwą chemią”, hamują odporność, powodują dysbakteriozę - zaburzenia proporcji drobnoustrojów w jelicie, dlatego nie można ich przyjmować, a organizm ludzki musi sam zwalczać zakażenia. Kolejną kategorią panelistów są zwolennicy.

Gdy ciąża nie występuje.

FLEMOKSIN SOLUTAB, TBL DISP. 500MG №20FLEMOKSIN SOLUTAB TBL disp. 500 mg №20 Artykuł: 16132Kategoria: Leki Grupa: Antybiotyki Producent: Astellas Pharma Europe B.V./Yamonouchi, Holandia INN: AMOXICILLIN (AMOXICILLIN); Dostępność: W cenie akcji: 294,30 rub. 279,58 rub. (5% zniżki) Zniżka przy zamawianiu przez aptekę internetową 5% + łączna Chcesz kupić ten produkt taniej, ale bez dostawy kurierem? Kup na www.skajite-a.ru za 289,93 rub. kup >>> 0 komentarzy do „FLEMOKSIN SOLUTAB” :: Dodaj nowy komentarz Działanie farmakologiczne Antybiotyk o szerokim spektrum działania grupy półsyntetycznych penicylin. Jest bakteriobójczy, aktywny wobec Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis, Listeria monocytogeny, fragment dzieła sztuki, który jest również częścią kompozycji, która jest częścią kompozycji, która jest do niego zastosowana.

Gdy ciąża nie występuje. Dziewczęta, kiedyś spędzałam dużo czasu studiując problem mojego braku ciąży. W poszukiwaniu informacji natrafiłem na przydatne informacje (jest to forum, nie ma czasu na edycję, więc pomiń dodatkowe informacje). Może ktoś się przyda, jak mi się przydało :) Chociaż informacje mają już ponad 9 lat, a medycyna rozwinęła się pod wieloma względami, to podstawy pozostały takie same. Autor: Rainbow 11/10/2006, 16:28 Na wstępie chciałbym wstawić zdjęcie z obrazem, jak powstaje koncepcja. tam, skąd pochodzi i dokąd idzie.

Reakcje alergiczne pacjenta na lek znajdują się w praktyce lekarza o dowolnej specjalności. Ich rozpowszechnienie, według wyników różnych badaczy, waha się od 5 do 10% i stale wzrasta, co wiąże się ze wzrostem spożycia leków przez populację i niekorzystnymi czynnikami środowiskowymi zakłócającymi aktywność układu odpornościowego.

Oszczędzanie i niebezpieczne antybiotyki Dzisiaj w świadomości publicznej istnieje wiele punktów widzenia, często wzajemnie wykluczających się, na temat tego, jakie są antybiotyki, kiedy i jak powinny być stosowane oraz jak niebezpieczne są dla ludzi. Odpowiadając na te pytania, dwie skrajności są dość popularne. Zgodnie z jednym z oświadczeń antybiotyki są „szkodliwą chemią”, hamują odporność, powodują dysbakteriozę - zaburzenia proporcji drobnoustrojów w jelicie, dlatego nie można ich przyjmować, a organizm ludzki musi sam zwalczać zakażenia. Inna kategoria uczestników.