Wyłączone:

• torbiel nerki (nabyta) (N28.1)
• Zespół Pottera (Q60.6)

Wrodzona torbiel nerki (pojedyncza)

Nerka policystyczna, typ dziecka

Wielotorbielowaci dorośli

Multicystic

• nerka dysplastyczna
• nerka (zaburzenie rozwojowe)
• choroba nerek
• dysplazja nerek

Wyłączone: wielotorbielowatość nerek (Q61.1-Q61.3)

Gąbczaste nadu nerki

Fibrocystic disease:

• nerki
• degeneracja nerek lub choroba

W Rosji Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób z 10. rewizji (ICD-10) została przyjęta jako pojedynczy dokument regulacyjny w celu uwzględnienia występowania chorób, przyczyn publicznych wezwań do placówek medycznych wszystkich departamentów oraz przyczyn śmierci.

ICD-10 został wprowadzony do praktyki opieki zdrowotnej na terytorium Federacji Rosyjskiej w 1999 r. Na mocy rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 27 maja 1997 r. №170

Wydanie nowej wersji (ICD-11) planuje WHO w 2022 roku.

Torbielowata choroba nerek (Q61)

Wyłączone:

• torbiel nerki (nabyta) (N28.1)
• Zespół Pottera (Q60.6)

Wrodzona torbiel nerki (pojedyncza)

Nerka policystyczna, typ dziecka

Wielotorbielowaci dorośli

Multicystic

• nerka dysplastyczna
• nerka (zaburzenie rozwojowe)
• choroba nerek
• dysplazja nerek

Wyłączone: wielotorbielowatość nerek (Q61.1-Q61.3)

Gąbczaste nadu nerki

Fibrocystic disease:

• nerki
• degeneracja nerek lub choroba

Szukaj według tekstu ICD-10

Wyszukaj według kodu ICD-10

Wyszukiwanie alfabetyczne

Klasy ICD-10

• I Niektóre choroby zakaźne i pasożytnicze
  (A00-B99)

W Rosji Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób z 10. rewizji (ICD-10) została przyjęta jako pojedynczy dokument regulacyjny w celu uwzględnienia występowania chorób, przyczyn publicznych wezwań do placówek medycznych wszystkich departamentów oraz przyczyn śmierci.

ICD-10 został wprowadzony do praktyki opieki zdrowotnej na terytorium Federacji Rosyjskiej w 1999 r. Na mocy rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 27 maja 1997 r. №170

Wydanie nowej wersji (ICD-11) jest planowane przez WHO w 2017 2018

Torbielowata choroba nerek (Q61)

W Rosji Międzynarodowa Klasyfikacja Chorób z 10. rewizji (ICD-10) została przyjęta jako pojedynczy dokument regulacyjny w celu uwzględnienia występowania chorób, przyczyn publicznych wezwań do placówek medycznych wszystkich departamentów oraz przyczyn śmierci.

ICD-10 został wprowadzony do praktyki opieki zdrowotnej na terytorium Federacji Rosyjskiej w 1999 r. Na mocy rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 27 maja 1997 r. №170

Wydanie nowej wersji ICD jest planowane przez WHO w 2017 2018

Zmiany i uzupełnienia do ICD-10 dokonane do tej pory przez WHO.

Mkb wielotorbielowatość nerek mkb 10

Wielotorbielowata choroba nerek, nieokreślona

Nagłówek ICD-10: Q61.3

Treść

Definicja i informacje ogólne [edytuj]

Wielotorbielowata choroba nerek jest dziedziczną anomalią dotykającą obie nerki.

Torbielowate nieprawidłowości nerek spotykane są z częstością od 1 do 250 noworodków, ale ze względu na tornadę ich przebieg jest często diagnozowany tylko w wieku dorosłym. Istnieją różne formy torbielowatego uszkodzenia nerek: całkowita postać, samotna torbiel i ogniskowa zmiana.

Autosomalna recesywna wielotorbielowatość nerek (* 263200, 6p21.1-p12, defekty w PKHD1, geny ARPKD, ρ) jest połączona z wieloma wadami rozwojowymi (twarz, wątroba, układ sercowo-naczyniowy, itp.), Które są wyświetlane w laboratorium przez gigantyczne mitochondria w hepatocytach.

Wielotorbielowata choroba nerek, dziecięca ciężka z guzowatym stwardnieniem (# 600273, 16p13.3, defekt genu PKDTS, ℜ) jest klasyfikowana jako choroba mikrochromosomalna.

Mikrocystyczna choroba nerek typu wrodzonego (* 256300, ρ) występuje głównie w Finlandii i północnej Rosji.

Istnieją inne odmiany.

• Wielotorbielowata choroba nerek III (600666, ℜ) występuje u dorosłych.

• Wielotorbielowatość nerek z zaćmą i wrodzoną ślepotą (263100, ρ).

• Wielotorbielowata choroba nerek z mikrobrachyphalia, hiperteloryzmem i nieproporcjonalnie krótkimi kończynami (* 263210, ρ).

Etiologia i patogeneza

Tradycyjnie istnieją dwie formy polikystozy nerkowej, w zależności od rodzaju dziedziczenia: autosomalna recesywna i autosomalna dominująca.

Rozwój zaburzeń torbielowatych jest związany z upośledzoną embriogenezą w pierwszych tygodniach życia wewnątrzmacicznego, co prowadzi do braku zrostu pierwotnych kanalików nerkowych wraz z podstawami kanałów zbiorczych przewodu śródpiersia. Reszta nefronu powstaje normalnie, a nawet zaczyna działać. Jednakże, nie mając dostępu do dróg moczowych, taki nefron rozszerza się i zmienia się w typową torbiel retencyjną. Torbiele są zlokalizowane początkowo w warstwie korowej nerek i nigdy nie komunikują się z leżącymi poniżej przewodami wydalniczymi.

Dalsze rozbieżności w genezie różnych postaci torbielowatej dysplazji nerek mają głównie charakter ilościowy. Jeśli wszystkie lub prawie wszystkie nefrony nie wchodzą w komunikację z kanalikami zbiorowymi (zwykle towarzyszy temu gwałtowny spadek liczby pokoleń nefronów), to regeneracja torbielowata (z całkowitą wymianą miąższu nerki torbielami) jest określona przez czas urodzenia. Wady rozwojowe mogą być jedno- lub dwustronne. Jest to tak zwana nerka wielokulturowa.

Objawy kliniczne [edytuj]

W przypadku wielotorbielowatości nerek nerki są znacznie powiększone, zdeformowane z powodu licznych torbieli o różnych rozmiarach. Niewielkie wysepki miąższu są ściskane przez napięte cysty, miąższ jest zmieniony dysplastycznie.

Przebieg kliniczny wielotorbielowatości nerek zależy od ciężkości i częstości występowania dysplazji torbielowatej. W przypadku złośliwego przebiegu choroby policystycznej choroba objawia się we wczesnym wieku i objawia się uporczywą leukocyturią, przejściowym krwiomoczem i białkomoczem oraz hipoizostenurią. Często rozwija się nadciśnienie tętnicze. Postępujący przebieg choroby prowadzi do szybkiego rozwoju CRF (przewlekłej niewydolności nerek.

Przy stosunkowo marnym przebiegu, policystyka manifestuje się w starszym wieku. Dzieci skarżą się na tępy ból pleców, zmęczenie. W przypadku skomplikowanego przebiegu wykrywa się objawy odmiedniczkowego zapalenia nerek i nadciśnienia tętniczego. Dokładne badanie historii rodziny znacznie ułatwia diagnozę.

Wielotorbielowata choroba nerek, nieokreślona: Diagnoza [edytuj]

Badania laboratoryjne i instrumentalne

Wielotorbielowatą chorobę nerek wykrywa się za pomocą ultrasonografii, urografii wydalniczej i CT, angiografii.

Na echogramach w projekcji miąższu nerkowego obu nerek znajduje się wiele echo-ujemnych cieni, zwykle zaokrąglonych, niezwiązanych z układem kolektorów nerek.

W przypadku podejrzenia wielotorbielowatości nerek należy wykonać USG wątroby, trzustki i jajników, ponieważ wśród dzieci z tą patologią 5% wykazuje zmiany torbielowate w wątrobie, 4% - śledzionę, rzadziej - płuca, trzustkę, jajniki.

Na urogramach, gdy funkcja jest zachowana, określa się powiększone nerki, wydłużenie i cofnięcie szyj kubków z deformacją w kształcie kolby. Jednak często na wczesnym etapie obraz urograficzny nie jest orientacyjny.

Angiograficznie ujawniają ścieńczenie i wyczerpanie sieci naczyniowej, popychając gałęzie tętnicze.

Nefrogram jest słaby, rzadki, niewyraźny kontur nerki, pagórkowaty.

Diagnostyka różnicowa [edytuj]

Diagnostyka różnicowa powinna być przeprowadzona z innymi torbielowatymi zmianami w nerkach i guzie Wilmsa. Należy pamiętać, że policystycy zawsze charakteryzują się porażką obu nerek, w przeciwieństwie do innych anomalii torbielowatych. Angiografia pozwala odróżnić policystyczną od guza Wilmsa. W obecności guza wykrywa się wzrost tylko jednej części nerki i jej zwiększone unaczynienie.

Wielotorbielowata choroba nerek, nieokreślona: Leczenie

Celem leczenia zachowawczego jest zwalczanie odmiedniczkowego zapalenia nerek, nadciśnienia tętniczego, korekcji równowagi wodno-elektrolitowej. W końcowej fazie przewlekłej niewydolności nerek stosuje się hemodializę i przeszczep nerki.

W przypadku gwałtownego wzrostu objętości torbieli możliwe jest zastosowanie leczenia chirurgicznego - opróżnianie punkcji torbieli zarówno pod kontrolą USG, jak i za pomocą technik laparoskopowych, co zmniejsza napięcie w jamie torbielowej, poprawia krążenie krwi w pozostałych częściach miąższu i stabilizuje stan pacjenta.

Zapobieganie [edytuj]

Inne [edytuj]

Rokowanie polikystozy zależy od przebiegu klinicznego choroby i ciężkości powiązanych powikłań, chociaż zdarzały się przypadki i długi (do 70 lat) czas przeżycia w łagodnym przebiegu choroby.

Q61.3 (ICD - 10) - nerka policystyczna, nieokreślona

Klasa XVII - Wrodzone wady rozwojowe, deformacje i nieprawidłowości chromosomalne (Q00-Q99)

Rubryka - Wrodzone wady rozwojowe układu moczowego (Q60-Q64)

Podtytuł - Torbielowata choroba nerek (Q61)

Zwrot za leczenie.

Nie każdy wie, że w przypadku leczenia, w tym kosztownego, może uzyskać zwrot pieniędzy od państwa. Pomimo faktu, że proces uzyskiwania odliczenia od podatku socjalnego nie zawiera żadnych skomplikowanych działań, wiele osób w naszym kraju w ogóle nie chce tego robić. Ale tutaj trzeba pamiętać, że państwo przeznaczyło tylko 3 lata na odliczenie.

Zadzwoń po karetkę.
Co możesz nie wiedzieć.

Wszyscy ludzie prędzej czy później muszą stawić czoła wyzwaniom związanym z ratownictwem medycznym. Ale czy wszyscy wiedzą, jak to zrobić kompetentnie i skutecznie.

Choroby skóry.
Opis i zdjęcie.

Ile wiesz o chorobach skóry? Artykuł zawiera krótki opis najczęstszych chorób skóry ze zdjęciami.

Na przykład: Biysk CRH, uraz głowy, Z00,.

Błąd lekarza.
Po co jest prawnik medyczny?

Większość organizacji medycznych nabywa regularnych prawników, których zadaniem jest obrona ich praw. Ale dlaczego większość pacjentów ignoruje swoje prawo dostępu do prawa w przypadku konfliktów i błędów medycznych? Niska świadomość? Strach przed utratą procesu? Coś innego.

Płatne usługi medyczne.

Usługi, które nie są ujęte w „Programie gwarancji państwowych dla zapewnienia obywatelom Federacji Rosyjskiej bezpłatnej opieki medycznej”. Takie usługi mogą być świadczone jako dodatek do darmowych lub oddzielnie.

Informacje zamieszczone na portalu Wszystkie szpitale. ru uzyskane z otwartych źródeł. Administracja strony nie jest odpowiedzialna za jej dokładność. Wszystkie recenzje zamieszczone na stronie są ocenami ich autorów i nie są związane z administrowaniem stroną. Odpowiedzialność za dokładność recenzji ponosi wyłącznie jej autor. Kopiowanie i publikowanie informacji zamieszczonych na stronie jest dozwolone w odniesieniu do źródła - portalu AllHospital. ru Informacje nie mogą być wykorzystane do zastąpienia bezpośredniej konsultacji z lekarzem lub podjęcia decyzji w sprawie stosowania niektórych leków.

Wielotorbielowata choroba nerek (kod ICD 10 Q61.2) - główne metody leczenia choroby

Wielotorbielowata choroba nerek (kod ICD 10 Q61.2) jest chorobą związaną ze zmianą sparowanego organu z torbielami o różnych rozmiarach. Aby rozpocząć leczenie, należy zdecydować o formie choroby, zdiagnozować i wybrać metodę rozwiązania problemu.

Cechy choroby i przyczyny

Zgodnie z klasyfikacją międzynarodową wyróżnia się dwie formy policystycznych:

Choroba jest uważana za dziedziczną i objawia się u obu płci w takim samym stopniu. Patologie genetyczne pojawiają się zwykle po 45 roku życia.

Należy wziąć pod uwagę szereg czynników, które pogarszają przebieg choroby:

Choroba u mężczyzn jest znacznie gorsza.

Objawy policystycznej choroby nerek

W początkowej fazie choroby nie odnotowano żadnych objawów. W przypadku znacznego uszkodzenia narządów pojawiają się następujące objawy:

• tępy ból;
• uczucie ciężkości w dolnej części pleców;
• zmniejszona aktywność, utrata apetytu;
• ogólna słabość;
• mocz z krwią u mężczyzn i kobiet;
• wzrost ilości moczu podczas oddawania moczu;
• uczucie pragnienia;
• zwiększona wielkość nerki.

Jeśli choroba jest powikłana niewydolnością nerek, mogą pojawić się inne objawy:

• świąd;
• zwiększone ciśnienie;
• utrata apetytu;
• nudności;
• zdenerwowany stołek;
• zaburzenie rytmu serca;
• wzrost temperatury;
• dreszcze

Jednak objawy nie są diagnozą.

Diagnoza choroby

Na początek lekarz nerki powinien wyjaśnić pacjentowi informacje:

• jak długo pojawiły się objawy;
• wystąpiłaby choroba nerek;
• czy prof. Aktywność przy produkcji niebezpiecznej;
• Czy dotknięto innych członków rodziny?

Następnie urolog musi zostać zbadany palpacyjnie.

Ponadto pacjent otrzymuje skierowanie na dodatkowe badania:

• badanie krwi i mocz;
• analiza intensywności nerek;
• USG nerek w celu określenia struktury i wielkości narządu;
• urografia wydalnicza z użyciem środka kontrastowego;
• tomografia;
• nephroscintigraphy do określenia akumulacji substancji radioaktywnych wprowadzanych do krwi.

Po ustaleniu diagnozy lekarz prowadzący opracuje schemat leczenia.

Leczenie choroby

Najbardziej skuteczna metoda leczenia jest uważana za chirurgiczną:

1. Przebicie torbieli najcieńszą igłą i oczyszczenie jamy z ropy, przemycie jamy środkami przeciwbakteryjnymi przez igłę.
2. Przeprowadzić operację brzucha. W tym celu wykonuje się nacięcie w okolicy lędźwiowej, a ropę i krew usuwa się z torbieli. W skrajnych przypadkach nerkę można usunąć.

Do leczenia operacyjnego tylko w ciężkich przypadkach. Są to zazwyczaj duże rozmiary torbieli.

Aby utrzymać optymalny poziom ciśnienia krwi i jako profilaktykę można stosować leki.

Czym jest choroba policystyczna: przyczyny w wątrobie, objawy, leczenie i oczekiwana długość życia

Wątroba w ludzkim ciele spełnia wiele funkcji, z których główne to oczyszczanie krwi, detoksykacja, udział w metabolizmie węglowodanów i utrzymywanie równowagi w układzie krzepnięcia. Konieczne jest utrzymanie go w dobrym stanie, ochrona przed alkoholem, nadużywaniem narkotyków i innych substancji toksycznych.

Czasami osoba nie jest winna pokonania organu. W tym artykule rozważamy, co stanowi wielotorbielowa choroba wątroby, co robić, jeśli dana osoba ma diagnozę policystyczną.

Co to jest policystyka?

Choroba policystyczna - choroba wywołana mutacjami genetycznymi, charakteryzująca się obecnością dużej liczby cyst w organizmie. Torbiele - ubytki o jednorodnej zawartości cieczy. W zależności od zaatakowanego narządu zawartość cyst będzie inna. Wielotorbielowa wątroba i nerki są bardziej powszechne niż inne, chociaż prawie wszystkie narządy miąższowe uszkadzają torbiel.

Torbiele wątroby

Powstały w macicy z nabłonka dróg żółciowych. W konsekwencji zawartość jamy jest reprezentowana przez białka, cholesterol, kwasy żółciowe. Ta wnęka jest zaokrąglona i ma średnicę od kilku milimetrów do 70 mm. Wykryty przez USG, MRI lub tomografię komputerową jamy brzusznej.

Tworzenie nerek

Kapsułki nerkowe mogą być dwojakiego rodzaju - otwarte i zamknięte. Pierwszy komunikuje się z miedniczką nerkową, dzięki czemu funkcjonowanie nerek utrzymuje się przez długi czas. Zamknięte wnęki są również wypełnione płynem, rozmiary wahają się od kilku milimetrów do wielkości dużej wiśni. Przyczyną rozwoju wielotorbielowatości nerek (kod ICD 10 Q61) są mutacje genowe. Istnieją dwa rodzaje dziedziczenia tych mutacji:

1. Autosomalny recesywny. Objawia się już w dzieciństwie.
2. Dominacja autosomalna. Z reguły obraz kliniczny rozwija się po 40 latach.

Kod ICD 10

PCB w wątrobie (policystyczna choroba wątroby) jest kodowane w ICD 10 jako Q 44. Przypomnijmy, że kod Q61 odpowiada policystycznemu uszkodzeniu nerek!

Przyczyny

Przyczynami policystozy wątrobowej są mutacje genowe. Mogą to być spontaniczne mutacje podczas rozwoju płodu. W większości przypadków wady genetyczne są przekazywane przez rodziców, zarówno od matki, jak i od ojca. Natura dziedziczenia jest autosomalna dominująca. Noworodek ma już torbiele utworzone przez nabłonek żółciowy.

W procesie wzrostu człowieka, wzrostu wątroby, wielkość jamy również zwiększa się, przyczyniając się do rozwoju obrazu klinicznego.

Objawy

Aby lepiej zrozumieć możliwy obraz kliniczny, należy rozważyć klasyfikację policystycznych chorób wątroby.

W zależności od przebiegu choroby wyróżnia się nieskomplikowaną i skomplikowaną formę. Ten ostatni może przyjąć takie formy jak:

• krwawienie do jamy;
• przystąpienie do zakażenia bakteryjnego lub mikrobiologicznego;
• torbiele złośliwe.

Zgodnie z przewagą procesu w organizmie:

• izolowane wielotorbielowe uszkodzenie wątroby;
• wspólny policystyczny: nerka, trzustka, jajniki itp.

W młodym wieku choroba objawia się dyskomfortem w prawym nadbrzuszu, nawracającym bólem, nudnościami. Być może rozwój choroby refluksowej przełyku, wzdęcia, zaparcia. Wraz ze starzeniem się ciała, po 30-40 latach, torbiele zastępują zdrową tkankę, zaczynają się pojawiać objawy niewydolności wątroby (oprócz powyższych):

• zmęczenie, ogólne osłabienie, obniżona sprawność, senność;
• ból głowy, zawroty głowy;
• spadek i utrata apetytu;
• biegunka;
• żółtość skóry i twardówki;
• pojawienie się „pajączków” na powierzchni skóry;
• nudności;
• powiększony brzuch;
• opuchnięte kończyny dolne;
• ból serca;

W przypadku końcowego stadium niewydolności wątroby - ARF:

• encefalopatia - do śpiączki;
• żółtaczka twardówki i skóry;
• obrzęk w całym ciele, wodobrzusze - płyn w jamie brzusznej;
• krwiaki w całym ciele;
• pogrubienie paliczków końcowych palców jak „pałki”;

Zdiagnozowano na PCB za pomocą ultradźwięków, MRI lub CT. Badania krwi - wzrost AST i AlAT, fosfatazy alkalicznej, bilirubiny.

Leczenie

Przy pierwszych objawach - dyskomfort i ból w prawym nadbrzuszu, objawy dyspeptyczne - konieczne jest udanie się do gastroenterologa.

Co robić

Nie panikuj, postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza. Wyznaczy objawy i leczenie.

Czy musisz trzymać się diety?

Leczenie wielotorbielowatego lekarza wątroby zaleca rozpoczęcie od diety. Należy ograniczyć:

• tłuste, smażone, słone potrawy;
• spożycie białka z żywności;
• przyjmowanie leków.

Dopuszczalne zachowawcze leczenie objawowe:

1. Nudności i wymioty - z metoklopramidem.
2. Spastyczny ból w przewodzie pokarmowym, ból w hipochondrium - Drotaverinum.
3. Z wzdęciami - węgiel aktywny.
4. Hepatoprotektory. Tylko gastroenterolog zaleci leczenie na podstawie objawów i wybierze leczenie.
5. Na rozwiniętym powikłaniu przedstawiono preparaty kwasu aminokapronowego.
6. Przy zakładaniu flory bakteryjnej - terapia antybiotykowa.
7. Operacja: w przypadku skomplikowanej torbieli reorganizacja jamy i jej zamknięcie, w przypadku niewydolności narządów wskazana jest transplantacja.

Ilu żyje z taką diagnozą?

Odpowiedź na pytanie, jak wiele pacjentów policystycznych żyje z diagnozą, zależy w dużej mierze od czynników towarzyszących. Głównymi są uszkodzenia wątroby podczas życia i genetycznie zdeterminowana zdolność do regeneracji.

Czy środki ludowe są skuteczne?

Przy tak poważnej chorobie jak wielotorbielowe uszkodzenie wątroby nie powinieneś samoleczyć. Należy zauważyć, że leczenie środków ludowych może zaszkodzić.

Przydatne wideo

Przydatne informacje na temat policystycznej wątroby mówią wideo:

Jaki kod ma ICD-10 ma policystyczną chorobę nerek?

Wielotorbielowatość nerek jest chorobą uwarunkowaną genetycznie, która ma różną częstość występowania w różnych regionach (1: 500 - 1: 1000). Choroba jest dziedziczona przez mechanizm autosomalny dominujący. Odkształcenie miąższu nerek zaburza funkcjonowanie nerek, co prowadzi do zakłócenia pracy wszystkich narządów i układów ciała.

WAŻNE, ABY WIEDZIEĆ! Sekret BIG DICK! Tylko 10-15 minut dziennie i 5-7 cm wielkości. Połącz ćwiczenia z tym kremem. Czytaj więcej >>

Zgodnie z przypisanym kodem zgodnie z międzynarodową klasyfikacją ICD-10, policystyczna choroba nerek to Q61.

Ta choroba ma kilka odmian, z których każda ma przypisany własny szyfr. Istnieje osiem odmian torbielowatości nerek:

• Q61. 0 - wrodzona torbiel nerki, ubrana w pojedynczy charakter;
• Q61. 1 - policystyczny, w którym objawy manifestują się u dzieci;
• Q61. 2 - dorosły typ policystyczny;
• Q61. 3 - choroba policystyczna o nieokreślonym charakterze;
• Q61. 4 - dysplazja nerek;
• Q61. 5 - modularny charakter cytozy nerkowej, z powodu którego rozwija się gąbka nerkowa;
• Q61. 8 - inne rodzaje torbielowatych chorób nerek (na przykład fibrocytoza);
• Q61. 9 - nieokreślony charakter pochodzenia torbielowatych chorób nerek u dorosłych i dzieci (zespół Meckela-Grubera).

Ta choroba jest dziedziczna. Ponieważ droga jego transmisji jest dominująca autosomalnie, patologia jest prawdopodobnie dziedziczona przez wszystkie dzieci małżeństwa.

Bezpośrednią przyczyną są mutacje genów, które mają następujące ustalenia:

• Mutacja z lokalizacją w krótkim ramieniu chromosomu 16. pary. Ten wariant choroby charakteryzuje się szybkim rozwojem niewydolności nerek.
• Zmiany mutacyjne zlokalizowane w czwartej parze chromosomów. Choroba w tym przypadku charakteryzuje się korzystnym przebiegiem z początkiem stadium końcowego już w starszym wieku po 70 latach.

Powstawanie torbielowatych nowotworów w tej chorobie rozpoczyna się podczas rozwoju płodowego i trwa przez całe życie.

Różne warianty wielotorbielowatych zmian nerkowych łączy się pod kodem ICD-10 Q61. Należy zauważyć, że ta grupa patologii nie obejmuje zespołu Pottera i nabytej torbieli nerkowej.

Po raz pierwszy objawy choroby pojawiają się w wieku 40-50 lat, rzadziej - w wieku 60-70 lat.

Pierwotne objawy nie mają specyficznego charakteru, dlatego do prawidłowej diagnozy konieczne jest dodatkowe badanie.

Aby uniknąć rozwoju powikłań po wykryciu objawów, należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem, aby wyjaśnić diagnozę i rozpocząć terapię.

Gdy pierwsze objawy choroby pozostają bez odpowiedniej uwagi, postępują zmiany patologiczne, co prowadzi do rozwoju powikłań.

Wraz z rozwojem naruszeń w pracy organów wewnętrznych powstają następujące konsekwencje:

Objawy, które pacjent subiektywnie odczuwa, nie wystarczają do postawienia diagnozy.

Badanie powinno być kompletne, ponieważ jego celem jest nie tylko potwierdzenie domniemanej diagnozy, ale także identyfikacja towarzyszącej patologii.

W oparciu o dolegliwości pacjenta wskazujące na patologię nerek, ale nie o specyficznym charakterze, specjalista, w celu potwierdzenia lub wykluczenia rozpoznania policystycznej choroby nerek, powinien zaplanować badanie w następującej objętości:

Kompleks środków terapeutycznych mających na celu zapobieganie powstawaniu powikłań.

Wraz z przyjmowaniem leków pacjent będzie musiał ponownie rozważyć swój styl życia:

• Dieta W przypadku wzrostu poziomu potasu we krwi konieczne jest ograniczenie jego spożycia wraz z jedzeniem. Ponadto należy ograniczyć spożycie soli.
• Schemat picia: przy braku obrzęku picie powinno być obfite; Zaleca się picie 2-3 litrów wody dziennie.
• Kontrola ciśnienia krwi, a jeśli to konieczne - leczenie przeciwnadciśnieniowe. Docelowe ciśnienie krwi: 130/80 mm Hg
• Zrzeczenie się aktywności fizycznej, zwłaszcza sportów kontaktowych.
• Regularna rehabilitacja wszystkich ognisk infekcji w organizmie (próchnica, przewlekłe zapalenie migdałków, zapalenie zatok).
• Wyeliminuj możliwość hipotermii.
• Kontrola składu elektrolitów krwi i jej terminowa korekcja.

Głównym sposobem na maksymalne wykorzystanie końcowego stadium choroby jest terminowe rozpoczęcie leczenia i regularne monitorowanie stanu pacjenta. Jednak w końcowej fazie leczenia konieczne są poważne metody leczenia: na przykład przeszczep po immunosupresyjnej obserwacji lub hemodializa to metoda pozanerkowego oczyszczania krwi, w której toksyczne produkty przemiany materii są usuwane z organizmu. Procedury te znacznie poprawiają wyniki laboratoryjne pacjenta.

Jak leczyć policystyczną chorobę nerek?

Wielotorbielowata choroba nerek, kod ICD-10 z kodem Q 61, dotyczy patologii rozwoju wewnątrzmacicznego. Choroba może objawiać się jako noworodek i dorosłość. Ale niezależnie od przyczyny i czasu wykrycia, stanowi zagrożenie dla ludzkiej wydajności i życia.

Co to jest i jak niebezpieczne?

Polycystic to tworzenie się w ciele nerki wielu małych ubytków wypełnionych galaretowatą zawartością. Patologia jest „ustanowiona” na etapie tworzenia narządów w zarodku. Ponieważ torbiele rozwijają się pod względem wielkości i wielkości, mogą osiągać średnicę do 3 cm, co prowadzi do ucisku kanalików nerkowych, upośledzenia filtracji i wypływu moczu. Logicznym rezultatem jest rozwój niewydolności nerek i śmierci.

Istnieją dwa typy formacji torbielowatych:

1. Zamknięty, mający najgorsze prognozy w prądzie. Opracowany w oddzielnej kapsułce w miąższu nerki. Zdiagnozowany częściej u noworodków.
2. Otwarte komunikuje się z kanalikami nerkowymi. W związku z tym naruszenie funkcjonalności ciała postępuje stopniowo.

W międzynarodowym rejestrze klasyfikacji choroba ma kod 10, który obejmuje patologiczne nowotwory o nieokreślonej genezie, łagodnej etiologii, ale zagrażające życiu. Cechą charakterystyczną jest przewaga procesu. Cystocyt zawsze wpływa na obie nerki i wykracza poza układ moczowy. Są zagrożeni: trzustka, wątroba, śledziona, płuca.

Objawy

Pierwsze oznaki i szybkość rozwoju zależą odpowiednio od rodzaju patologii i wieku wykrycia. U dorosłych choroba postępuje powoli, stopniowo przechodząc przez trzy etapy.

Każdy etap rozwoju wyróżnia się objawami i objawami klinicznymi:

• odszkodowanie;
• subkompensacja;
• dekompensacja.

Często dowiaduje się o swojej chorobie po poważnej chorobie lub urazie. U kobiet czynnikiem wyzwalającym może być zmiana poziomu hormonów.

Zalecamy również przeczytanie artykułu „Wypadanie nerek (nefroptoza)”.

Etap kompensacji

Ciało wciąż zmaga się z rosnącym zagrożeniem.

Początkowe oznaki pojawiają się sporadycznie i przyjmowane są jako lekka niedyspozycja:

• uczucie dyskomfortu w dolnej części pleców;
• ból w podbrzuszu;
• częste oddawanie moczu w małych porcjach;
• ogólne złe samopoczucie (ból głowy, zmęczenie);
• główna funkcja wydalnicza organizmu nie ulega zmianie.

Etap subkompensacji

Rosną objawy niewydolności nerek:

• utrzymujące się nadciśnienie;
• pragnienie, suchy język;
• nawracające nudności;
• migrenowe bóle głowy;
• naruszenie oddawania moczu, pojawienie się krwi w moczu.

Uwaga! Wzrost temperatury ciała, dreszcze i pojawienie się mętnych płatków w moczu wskazuje na ropienie torbieli i rozwój procesu zapalnego.

Etap dekompensacji

Na tym etapie zauważa:

• utrzymująca się mocznica;
• nieodwracalne zmiany w funkcji wydalniczej;
• naruszenie serca;
• deformacja naczyń mózgowych;
• sucha skóra, pojawienie się krost i plam starczych;
• zaburzenia dyspeptyczne.

Stan pacjenta może się gwałtownie pogorszyć wraz z dodatkowym obciążeniem (infekcja wirusowa, gwałtowny wzrost ciśnienia).

W czasie ciąży wielotorbiel może powodować późną toksykozę, rozwój obrzęku, pojawienie się rzucawki. Jest to bezpośrednie zagrożenie dla życia matki i płodu. W razie potrzeby pacjent zostaje umieszczony w szpitalu.

U małych dzieci choroba szybko się różni.

• wzrost zaatakowanych narządów;
• wzrost brzucha;
• uporczywy obrzęk;
• zwiększone ciśnienie krwi;
• niedokrwistość;
• krwiomocz, zatrzymanie moczu.

Takie naruszenia powodują procesy zapalne, które z kolei pogarszają ogólny stan.

Powody

Wielotorbielowata choroba nerek - wrodzona patologia spowodowana mutacją genu.

Dziedziczenie odbywa się zgodnie z zasadą dominującą lub recesywną, co oznacza:

1. Dominacja autosomalna, kod Q 61.2, charakteryzuje się niepowodzeniem w tworzeniu czwartego chromosomu. Rozwój patologii jest powolny, etap rekompensowany występuje po 40-50 latach. Ten rodzaj dziedziczenia jest ustalony w obecności patologii u jednego z rodziców.
2. Recesyw autosomalny, kod Q 61.1, wyróżnia się piorunem. Często zdiagnozowano u noworodków z historią nieprawidłowości u obojga rodziców. Tworzenie się torbieli i ściskanie kanalików filtracyjnych na etapie rozwoju zarodkowego prowadzi do śmierci płodu.

U kobiet z wyrównanym stadium policystycznym, tj. Przy ukrytym przebiegu choroby, ciąża staje się czynnikiem prowokującym. Noszenie dziecka zwiększa obciążenie nerek, pogarszając stan.

Diagnostyka

Podstawowe ogniwo w identyfikacji choroby - lokalni lekarze. W przyszłości, gdy podejrzewa się policystycznych, nefrolog lub urolog będzie leczyć dzieci i dorosłych.

Diagnoza składa się z kilku etapów:

• badanie, identyfikacja w historii rodziców takich przypadków;
• kontrola, wykrywanie obolałych plam, powiększenie narządów, obrzęk;
• testy laboratoryjne, główna rola przypisywana jest analizie moczu;
• egzamin instrumentalny;
• klasyfikacja różnicowa, ważne jest, aby oddzielić policystyczne od chorób zapalnych nerek.

Badanie moczu

Ogólna analiza jest zbierana, gdy badana jest poranna porcja moczu. Daje wyobrażenie o zawartości czerwonych krwinek, białych krwinek, rozwoju procesu zapalnego.

Aby ustalić wydalność i zdolność filtracyjną narządów, próbki przypisuje się według Zimnitsky'ego i Reberga. Badana jest dzienna objętość moczu zebranego w różnych pojemnikach w ciągu 24 godzin.

Jeśli to konieczne, analiza biochemiczna moczu na obecność resztkowych związków azotowych.

Diagnostyka instrumentalna

Główną rolę przypisuje się ultradźwiękom. USG wykonuje się nie tylko na nerkach, ale na wszystkich narządach jamy brzusznej.

Aby uzyskać wiarygodny wynik, musisz odpowiednio przygotować się do badania:

1. Przez 2 dni obserwuje się dietę, która wyklucza produkty mleczne, napoje gazowane, produkty mączne i warzywa, które powodują nadmierne tworzenie się gazu (kapusta, groch).
2. 2 dni zażywania leku Espumizan zgodnie z instrukcjami.
3. 40 - 60 minut przed badaniem wypij 2 - 3 szklanki czystej wody.

Urografia wydalnicza, oparta na wprowadzeniu środka kontrastowego i jego wydalaniu przez nerki, pozwala zobaczyć obszar zmian w układzie miednicy kubka, aby wykryć powiększone ubytki. W razie potrzeby tomografia komputerowa i angiografia.

Leczenie

Choroba policystyczna to wrodzona patologia spowodowana niepowodzeniem kodu genetycznego. Choroby tej grupy nie podlegają leczeniu, dlatego leczenie ma na celu jedynie wyeliminowanie objawów. W fazie kompensacji można wykonać nakłucia torbieli, rozwarstwienie lub usunięcie dużych zmian, aby utrzymać funkcjonalność narządu. W obliczu zagrożenia niewydolnością nerek zaleca się hemodializę lub przeszczepianie narządów.

To ważne! Polycystic - choroba, która nie jest podatna na całkowite wyleczenie. Ale ścisłe przestrzeganie zaleceń lekarskich, właściwe odżywianie, specjalne wychowanie fizyczne może poprawić jakość życia.

Medicamentous

Formy dawkowania stosuje się w pierwszych dwóch etapach, ich zadaniem jest utrzymanie pacjenta w stabilnym stanie, aby zapobiec zaostrzeniu choroby.

Leczenie choroby sprowadza się do leczenia objawowego, terminowego wykrywania i rehabilitacji ognisk zapalnych, kontroli ciśnienia krwi, znieczulenia:

1. Terapia antybakteryjna w celu przystąpienia do zakażenia zależy od wrażliwości patogenu: Amoksycylina, Azytromycyna, Macropen.
2. Leki przeciwnadciśnieniowe i dawki są dobierane ściśle na podstawie wyników badań i wieku.
3. W przypadku naruszenia oddawania moczu stosuje się leki moczopędne: Indap, Mannitol.
4. W przypadku wystąpienia bólu dozwolone jest stosowanie leków przeciwbólowych: Pentalgin, Ketonal. Leki przeciwskurczowe są przepisywane: No-shpa, Papaverin.

Medycyna ludowa

Leczenie środkami ludowymi staje się dodatkiem do terapii lekowej:

1. Brusznica
   Ma działanie moczopędne i bakteriobójcze. Aby przygotować lek, liście borówki brusznicy są kruszone, umieszczane w szklanym pojemniku, parzone z wrzącą wodą i przechowywane przez 5-6 godzin. Przefiltrować infuzję i zażyć 0,5 kubka dwa razy dziennie.
2. Łopian
   Jest lekiem moczopędnym i przeciwzapalnym. Do przygotowania wywaru użyć pokruszonych liści, które wlewa się do wrzącej wody w stosunku 1:10. Mieszaninę utrzymuje się na małym ogniu przez 20 minut, chłodzi i pije trzy razy dziennie po 1 szklankę.
3. Miód z orzechami
   Dobre recenzje otrzymały środki na poprawę odporności i oczyszczenie krwi przygotowanej z młodych owoców orzecha włoskiego i miodu. Owoc przechodzi przez maszynkę do mięsa, miesza się z miodem i pozostawia na miesiąc w ciemnym chłodnym miejscu. W przyszłości weź 1 łyżeczkę. trzy razy dziennie.

To ważne! Zioła pomagają w walce z policystozą, ale ich nadmierne spożycie może wywołać zaostrzenie choroby.

Dieta

W przypadku policystozy prawidłowe odżywianie jest ważnym składnikiem leczenia.

Tabela dozwolonych i zabronionych produktów

Przyczyny wielotorbielowatości nerek: metody diagnozy i podejście kardynalne

Jednym z najważniejszych organów w ludzkim ciele są nerki.

Jeśli w tym narządzie wystąpią jakieś patologie, cały mechanizm funkcjonowania organizmu przestaje działać prawidłowo.

Jedną z tych chorób jest choroba policystyczna, która, jeśli nie zostanie wykryta i leczona późno, może być śmiertelna.

Podstawowe informacje o chorobie

Wielotorbielowata choroba nerek (PBI) - degeneracja nabłonka nerkowego, etiologia genetyczna.

Warstwa komórkowa błony śluzowej nerek przekształca się w wyboistą powierzchnię składającą się z formacji wgłębnych wypełnionych płynem (torbiele). Choroba wpływa na narządy w parze.

Wraz z postępem PBP liczne torbiele powiększają się dzięki filtrowanej plazmie, która je wypełnia.

Prowadzi to do nieprawidłowego funkcjonowania narządów moczowych. Ponadto powstawanie torbieli często rozciąga się na sąsiednie narządy układu pokarmowego.

W przypadku braku profilaktyki i terminowego leczenia rozwija się dekompensacja nerek, która może prowadzić do śmierci pacjenta. Zgodnie z Międzynarodową Klasyfikacją Chorób dziesiątej rewizji (ICD-10) chorobie policystycznej nerek przypisano kod Q 61.1 - dla patologii dziecięcej i 61,2 - dla dorosłego.

Przyczyny choroby

Wielotorbielowatość nerek nie może być zakażona lub nabyta pod wpływem czynników zewnętrznych.

Jego występowanie jest zdeterminowane a priori, ponieważ ma ono charakter dziedziczny, to znaczy jest wrodzone.

Nieprawidłowy gen znajduje się na szesnastym chromosomie rodzicielskim, który nie ma płci. Dlatego zarówno chłopcy, jak i dziewczęta rodzą się z początkową patologią nerek.

Typy i grupy PBP

Istnieją dwa rodzaje dziedzicznej transmisji policystozy nerkowej:

• od jednego z rodziców (typ autosomalny dominujący);
• od mamy i taty w tym samym czasie (autosomalny rezystywny).

Dla tego drugiego typu charakterystyczna manifestacja choroby w niemowlęctwie i dzieciństwie.

Wykrycie patologii u dziecka do 3 miesięcy (grupa okołoporodowa lub noworodkowa) prawie zawsze prowadzi do śmierci.

Noworodek szybko rozwija niewydolność nerek, z którą nie można sobie poradzić.

W przypadku wykrycia PBP w wieku od 3 miesięcy do 6 miesięcy (grupa młodych ludzi) lub od sześciu miesięcy do 5-6 lat (grupa młodocianych), ryzyko śmiertelności również pozostaje.

Średnia długość życia młodych pacjentów jest zwykle ograniczona do okresu dojrzewania.

Wielotorbielowatość nerek w typie autosomalnym dominującym jest ukryta. Różni ludzie chorują w różnym wieku, większość pacjentów nefrologów z tą diagnozą należy do grupy wiekowej 40+.

Przejaw obrazu klinicznego

Objawy wrodzonej policystycznej choroby nerek w wieku dorosłym występują w zwolnionym tempie. Pacjenci zagrożeni (historia policystyczna rodziców) powinni regularnie monitorować stan nerek. W przeciwnym razie choroba jest ustalana tylko w środkowej lub ciężkiej fazie rozwoju.

Intensywność objawów nieprawidłowości nerek zależy od rozwoju choroby. W nefrologii zwyczajowo rozważa się kilka etapów rozwoju PBP.

Etap jest utajony. W stadium podstawowym nie występują objawy somatyczne choroby. Określenie obecności policystycznych jest możliwe tylko poprzez diagnostykę sprzętową (ultradźwięki);

Stopień wydolności nerek lub kompensacja. Objawy są identyczne z chorobą zapalną układu kanalików nerkowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek):

• hipertermia;
• odruch wymiotny i nudności;
• ból lędźwiowy;
• obrzęk;
• częsta potrzeba opróżnienia pęcherza;
• słabość

Badania laboratoryjne moczu i krwi ujawniają stan zapalny, bez widocznych zaburzeń czynności nerek. Zmiany torbielowate diagnozuje się za pomocą ultradźwięków.

Etap pośredni lub rekompensowany. Objawy są charakterystyczne dla większości chorób nerek:

• obecność przewlekłego procesu zapalnego;
• brak pozytywnej dynamiki w terapii antybiotykowej;
• nadciśnienie;
• nudności i wymioty, niezwiązane z jedzeniem;
• intensywny ból w okolicy lędźwiowej;
• naruszenie termoregulacji ciała;
• zmęczenie, osłabienie, niedokrwistość.

Etap końcowy lub zdekompensowany. Charakteryzuje się zwiększonymi objawami wynikającymi z niezdolności aparatu nerkowego do wykonywania funkcji wydalniczej (wydalniczej) i gromadzenia się we krwi żużli zawierających azot. Obserwowane nieprawidłowości w wątrobie, sercu, uporczywym nadciśnieniu. Postępuje niewydolność nerek.

Możliwe komplikacje

Zmiany torbielowe ściskają tkankę nerki, co powoduje upośledzenie krążenia krwi. Zaburzenia krążenia powodują nadciśnienie.

Torbielowaty krwotok wywołuje pojawienie się krwi w moczu (krwiomocz).

Ze względu na niezdolność nerek do usuwania substancji azotowych w odpowiednim czasie, gromadzą się one we krwi, co prowadzi do silnego zatrucia organizmu.

Z powodu naruszenia odpływu moczu w układzie moczowym powstają złogi (kamienie).

Ostatnim etapem choroby i poważnym powikłaniem jest niewydolność nerek, gdy pacjent potrzebuje operacji lub stałych procedur sprzętowych w celu oczyszczenia krwi.

Środki diagnostyczne

Rozpoznanie policystycznej choroby nerek dokonuje się na podstawie historii genetycznej, badań laboratoryjnych i wyników badania sprzętu pacjenta.

Mikroskopowa diagnostyka laboratoryjna

Obejmuje:

• analiza kliniczna i biochemia krwi;
• badania moczu: ogólne, według Zimnitsky'ego (pobieranie moczu co trzy godziny w ciągu dnia), test Reberga (ocena szybkości filtracji moczu przez nerki);
• bakposev moczu w celu określenia liczby mikroorganizmów i wrażliwości na antybiotyki;
• badania genotypowe: chromosom (kariotypowanie), zgodność tkankowa (typowanie HLA);
• dla badań embrionalnych - test okołoporodowy dla czynnika Rh płodu, ojcostwa i innych.

Procedury sprzętowe

Istnieje kilka opcji, a mianowicie:

1. USG nerek. Może być wykonywany za pomocą Dopplera (dodatkowe badanie stanu naczyń narządowych).
2. Urografia z kontrastem (badanie rentgenowskie za pomocą środka kontrastowego).
3. TK (tomografia komputerowa - bardziej informacyjna forma zdjęć rentgenowskich).
4. MRI (badanie rezonansu magnetycznego z możliwością szczegółowej oceny tkanek miękkich, wielkości i kształtu form torbielowatych).
5. PET (pozytonowa tomografia emisyjna - badanie narządu na poziomie komórkowym).

Diagnoza PET jest rzadko przeprowadzana z powodu niewystarczającego wyposażenia placówek medycznych.

Terapie

Wyeliminowanie patologii genetycznej jest niemożliwe. Leczenie wielotorbielowatości nerek ma na celu wyeliminowanie i złagodzenie objawów, przedłużając termin czynności nerek.

Metody medyczne obejmują:

Z leków przepisywanych diuretyki, aminokwasy, leki na serce, leki przeciwnadciśnieniowe. Gdy zaostrzenie procesu zapalnego za pomocą antybiotyków. W celu złagodzenia zespołu bólowego przepisywane są leki przeciwskurczowe.

Kardynalne podejście

Kiedy leki nie prowadzą do pozytywnej dynamiki leczenia, lekarze uciekają się do metod chirurgicznych (chirurgicznych):

• wycięcie torbieli;
• resekcja do ropienia torbieli;
• chirurgia minimalnie inwazyjna w celu usunięcia form torbielowatych za pomocą laparoskopu (laparoskopia torbieli nerki);
• zastąpienie dotkniętego narządu narządem dawcy (przeszczep).

Ta ostatnia technika jest najbardziej skuteczna, ale droga i nie zawsze przystępna.

Leczenie powikłań

Powikłania FSD są leczone objawowo. Z podwyższonym ciśnieniem krwi przepisano leki przeciwnadciśnieniowe.

Gdy kamień jest leczony specjalnymi lekami, zaleca się litotrypsję fali uderzeniowej (kruszenie kamieni). W ciężkich przypadkach (duże kamienie) wykonuje się zabieg endoskopowy lub otwarty w celu usunięcia zmian.

Metoda polega na przenoszeniu krwi przez specjalny filtr z płynem dializacyjnym i zawracaniu jej z powrotem do krwiobiegu.

Fitotraktowanie

Środki tradycyjnej medycyny, z terminowym spotkaniem z lekami i dietą, mogą złagodzić stan pacjenta, spowolnić rozwój choroby policystycznej i przedłużyć życie ludzkie.

Skuteczny przepis na fito - nalewka z wódki.

Zmiel liść aloesu nożem i włóż do lodówki na 5-7 dni (roślina musi mieć co najmniej 3 lata). Starzejący się aloes (1 łyżeczka) w szklanym pojemniku, włóż trochę ostrej papryki, suszonego piołunu i pąków brzozy (w takiej samej ilości jak aloes), wlej wódkę (500 ml).

Usuń przez dwa tygodnie w ciemnym miejscu. Napój powinien być trzy razy dziennie w postaci rozcieńczonej, w tempie 1. łyżka leku 3 łyżki. łyżki wody.

Polycystic jest niebezpieczną i poważną chorobą, więc stosowanie jakichkolwiek środków i metod ludowych jest dopuszczalne tylko za zgodą nefrologa.

Dieta

Suplementacja diety z PFS jest istotną częścią leczenia. Pacjent musi odmówić solonych, wędzonych, marynowanych produktów. Zminimalizuj stosowanie pokarmów białkowych i soli. Silnie przeciwwskazany alkohol.

Aby nie przeładować chorych narządów, aby zorganizować jedzenie, jest to konieczne zgodnie z poniższą tabelą.

Jedzenie należy przyjmować co najmniej pięć razy dziennie, obserwując szybkość 300-400 gramów na porcję.

Rokowanie i zapobieganie

Poziom i czas trwania cyklu życia w policystycznej chorobie nerek zależy od stadium, w którym choroba została zdiagnozowana.

Jakość otrzymanej terapii, przestrzeganie zaleceń lekarskich przez pacjenta jest bardzo ważna, aby nie przegapić powiązanych komplikacji.

Przy identyfikacji choroby w wieku dorosłym rokowanie jest względnie korzystne.

Leczenie pozwoli poprawić jakość życia, ale w każdym przypadku dekompensacja nerek jest nieuniknionym końcem choroby.

Jako podstawowy środek zapobiegawczy, osoby z predyspozycjami genetycznymi muszą przejść pełne badanie narządów układu moczowego dwa razy w roku, aby uniknąć błędów w żywieniu.

Terminowe i prawidłowe leczenie może spowolnić postęp dekompensacji nerek i opóźnić śmiertelne skutki.

Torbielowata choroba nerek

Wyłączone:

• torbiel nerki (nabyta) (N28.1)
• Zespół Pottera (Q60.6)

Wrodzona torbiel pojedynczej nerki

Wrodzona torbiel nerki (pojedyncza)

Wielotorbielowa recesywna autosomalna nerka

Nerka policystyczna, typ dziecka

Dominująca autosomalna nerka wielotorbielowa

Wielotorbielowaci dorośli

Wielotorbielowata choroba nerek, nieokreślona

Dysplazja nerek

Multicystic

• nerka dysplastyczna
• nerka (zaburzenie rozwojowe)
• choroba nerek
• dysplazja nerek

Wyłączone: wielotorbielowatość nerek (Q61.1-Q61.3)

Torbielowata nerka

Gąbczaste nadu nerki

Inne torbielowate choroby nerek

Fibrocystic disease:

• nerki
• degeneracja nerek lub choroba

Torbielowata choroba nerek, nieokreślona

Szukaj według tekstu ICD-10

Wyszukaj według kodu ICD-10

Klasy chorób ICD-10

ukryj wszystko | ujawnij wszystko

Międzynarodowa klasyfikacja statystyczna chorób i problemów związanych ze zdrowiem.
10. rewizja.
Wraz ze zmianami i dodatkami opublikowanymi przez WHO w latach 1996-2018.