Aksytil cefuroksymu jest prekursorem cefuroksymu, który jest antybiotykiem cefalosporynowym drugiej generacji. Cefuroksym jest aktywny wobec wielu patogenów, w tym szczepów wytwarzających β-laktamazę. Cefuroksym jest oporny na β-laktamazę bakteryjną, dlatego jest skuteczny wobec szczepów opornych na ampicylinę lub opornych na amoksycylinę.

Działanie bakteriobójcze cefuroksymu jest związane z tłumieniem syntezy ściany komórkowej bakterii w wyniku wiązania z głównymi białkami docelowymi.

In vitro cefuroksym jest aktywny w stosunku do następujących mikroorganizmów., Providencia spp., Providencia rettgeri; Gram-no. grupa B (Streptococcus agalactiae); beztlenowce - ziarniaki Gram-dodatnie i Gram-ujemne (w tym Peptococcus spp. i Peptostreptococcuscus spp.), pałeczki Gram-dodatnie (w tym Clostridium spp., z wyjątkiem Clostridium difficile, Propionibacterium spp.), pałeczki Gram-ujemne (w tym Bacteroides spp., I-Sharps) i pałeczki Gram-ujemne (w tym Bacteroides spp. I-Sharps). Borrelia burgdorferi).

Poniżej znajdują się nieistniejący prawnicy w pracy;, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetyka

Po spożyciu aksetyl cefuroksymu jest powoli wchłaniany z przewodu pokarmowego i jest szybko hydrolizowany w błonie śluzowej jelit i krwi, aby uwolnić cefuroksym. Cefuroksym Axetil jest optymalnie wchłaniany, gdy lek jest przyjmowany bezpośrednio po posiłku.

Po zażyciu tabletek C_max cefuroksym (2,9 mg / l dla dawki 125 mg i 4,4 mg / l dla dawki 250 mg) obserwuje się po około 2,4 godzinach podczas przyjmowania leku po posiłku.

Po przyjęciu zawieszenia C_max cefuroksym (2-3 mg / l dla dawki 125 mg i 4-6 mg / l dla dawki 250 mg) obserwuje się około 2-3 godziny po przyjęciu leku po posiłku.

Wiązanie cefuroksymu z białkami osocza wynosi 33-50%.

Cefuroksym przenika do BBB, przenika przez łożysko i przenika do mleka kobiecego.

Cefuroksym nie jest metabolizowany w organizmie.

Wydalany przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. Stężenia cefuroksymu w surowicy są zmniejszone przez dializę.

T_1/2 wynosi 1-1,5 godziny

Forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki powlekane białą lub prawie białą, owalną, obustronnie wypukłą, z jednej strony z wygrawerowanym napisem „GXES5”; na przekroju - rdzeń jest biały lub prawie biały.

Recenzje Zinnat

Łacińska nazwa: Zinnat. Producent: Glaxo Operations UK Limited (Wielka Brytania).

Lekarze o antybiotyku Zinnat: stosować u dzieci, z bólem gardła, z zapaleniem oskrzeli, z zapaleniem zatok.

Składnik aktywny: Cefuroksym

Opinie lekarzy Zinnat

Zinnat

Zinnat (Cefuroxime) nie jest lekiem pierwszego rzutu w leczeniu chorób zakaźnych dróg oddechowych i narządów moczowych u dzieci.

W praktyce pediatry często spotykam Zinnata. Pomimo racjonalnego podejścia do wyboru terapii przeciwbakteryjnej u dzieci, nie można anulować ogólnej oporności, dlatego coraz częściej stosuje się leki rezerwowe.

U dzieci, które często chorują, nie zaleca się rozpoczynania od aminopenicylin, ze względu na nieskuteczność, istnieje wysoka odporność na częste stosowanie, nawet w chronionej wersji (z klawulanianem lub sulbaktamem). Następnie używam makrolidów (z wyjątkiem azytromycyny) lub cefalosporyn 2-3 pokoleń.
Zinnat jest godnym przedstawicielem cefalosporyn drugiej generacji, więc został mianowany.

Dogodna postać uwalniania w postaci zawiesiny i kapsułek 125 i 250 mg do podawania doustnego rozszerza możliwości lekarza w przepisywaniu tego leku. Zawieszenie ma łyżeczkę dozującą, która całkowicie eliminuje możliwość przypadkowego przedawkowania z odpowiednim rozcieńczeniem proszku do przygotowania gotowej formy. Konieczne jest rozcieńczenie proszku wodą. pokój temperatura, aby uniknąć uszkodzenia substancji czynnej.

Warto jednak pamiętać, że Zinnat nie jest nieszkodliwy.

Obecnie udowodniono, że odgrywa ona rolę w występowaniu biegunki związanej z antybiotykami (AAD) w Cefuroksymie (aktywnym składniku Zinnat). Mianowicie, narzędzie to znajduje się na 4 miejscu na liście antybiotyków powodujących AMA. Taka biegunka jest niebezpieczna w rozwoju uporczywych zaburzeń biocenozy jelitowej u dziecka z powstawaniem zaburzeń w procesie trawienia i ogólnego metabolizmu. Takie dzieci, niestety, musiały oglądać.

Biorąc pod uwagę powyższe, Zinnat jest lekiem rezerwowym, który można łatwo stosować. Nie należy jednak zapominać o jego wpływie na mikrobiom jelitowy i konieczne jest natychmiastowe podjęcie działań w celu ich wyrównania: aby całkowicie zaprzestać przyjmowania leku Zinnat lub, gdy zaczną się pierwsze objawy biegunki podczas przyjmowania tego leku, należy rozpocząć leczenie skutecznymi probiotykami.

Zinnat

Tabletki powlekane białą lub prawie białą, owalną, obustronnie wypukłą, z jednej strony z wygrawerowanym napisem „GX ES5”; w przekroju rdzeń jest biały lub prawie biały.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna ** - 47,51 mg, kroskarmeloza sodowa - 20 mg, laurylosiarczan sodu - 2,25 mg, uwodorniony olej roślinny - 4,25 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 0,63 mg.

Skład powłoki powłoki: hypromeloza - 5,55 mg, glikol propylenowy - 0,33 mg, parahydroksybenzoesan metylu - 0,06 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,04 mg, barwnik biały spaspray - 1,52 mg (hypromeloza - 3%, dwutlenek tytanu - 36%, benzoesan sodu - 3%, dwutlenek tytanu - 36%, benzoesan sodu - 0,1%).

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

Tabletki powlekane białą lub prawie białą, owalną, obustronnie wypukłą, z jednej strony z wygrawerowanym napisem „GX ES7”; w przekroju rdzeń jest biały lub prawie biały.

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna ** - 95,03 mg, kroskarmeloza sodowa - 40 mg, laurylosiarczan sodu - 4,5 mg, olej roślinny, uwodorniony - 8,5 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 1,25 mg.

Skład powłoki: hypromeloza - 7,4 mg, glikol propylenowy - 0,44 mg, parahydroksybenzoesan metylu - 0,07 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,06 mg, barwnik biały spaspray - 2,03 mg (hypromeloza - 3%, dwutlenek tytanu - 36%, benzoesan sodu - 0,1%).

10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.

* Ilość aksetylu cefuroksymu jest dostosowywana w zależności od czystości stosowanej serii substancji.
** Ilość celulozy mikrokrystalicznej jest dostosowywana, aby utrzymać stałą masę rdzenia.

Aksytil cefuroksymu jest prekursorem cefuroksymu, antybiotyku cefalosporyn grupy II o działaniu bakteriobójczym. Cefuroksym jest aktywny wobec wielu patogenów, w tym szczepów wytwarzających β-laktamazę. Cefuroksym jest oporny na β-laktamazę bakteryjną, dlatego jest skuteczny wobec szczepów opornych na ampicylinę lub opornych na amoksycylinę.

Działanie bakteriobójcze cefuroksymu jest związane z tłumieniem syntezy ściany komórkowej bakterii w wyniku wiązania z głównymi białkami docelowymi.

Występowanie nabytej oporności na bakterie cefuroksymu różni się w zależności od regionu i z czasem u niektórych rodzajów mikroorganizmów, oporność może być bardzo wysoka. Preferowane jest posiadanie lokalnych danych dotyczących wrażliwości, zwłaszcza w leczeniu ciężkich zakażeń.

Cefuroksym jest aktywny in vitro przeciwko drobnoustrojom wymienionym poniżej.

Bakterie zwykle wrażliwe na cefuroksym

Gram-dodatnie tlenowce: Staphylococcus aureus (szczepy wrażliwe na metycylinę) 1, koagulazo-ujemne gronkowce (szczepy wrażliwe na metycylinę), Streptococcus pyogenes 1, paciorkowce β-hemolizujące.

Gram-ujemne tlenowce: Haemophilus influenzae 1, w tym szczepy oporne na ampicylinę, Haemophilus parainfluenzae 1, Moraxella catarrhalis 1, Neisseria gonorrhoeae 1, w tym szczepy wytwarzające i nie wytwarzające penicylinazy.

Gram-dodatnie beztlenowce: Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Spirochetes, Borrelia burgdorferi 1.

Bakterie, dla których możliwa jest nabyta odporność na cefuroksym

Gram-dodatnie tlenowce: Streptococcus pneumoniae 1.

Aerobik Gram-ujemny: Citrobacter spp., Z wyłączeniem Citrobacter freundii, Enterobacter spp., Z wyłączeniem Enterobacter aerogenes i Enterobacter cloacae, Escherichia coli 1, Klebsiella spp., W tym Klebsiella pneumoniae 1, Proteus mirabills, Proteus spp., Przez procedurę, w celu ochrony ekranu, w celu ochrony ekranu, na przykład, Proteus mirabills, Proteus mirabills, Proteus mirabills, Proteus mirabills. vulgaris, Providencia spp.

Gram-dodatnie beztlenowce: Clostridium spp., Z wyjątkiem Clostridium difficile.

Gram-ujemne beztlenowce: Bacteroides spp., Z wyjątkiem Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp.

Bakterie o naturalnej odporności na cefuroksym

Gram-dodatnie tlenowce: Enterococcus spp., W tym Enterococcus faecalis i Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes.

Gram-ujemne tlenowce: Acinetobacter spp., Burkholderia cepacia, Campylobacter spp. ”

Gram-dodatnie beztlenowce: Clostridium difficile.

Beztlenowce Gram-ujemne: Bacteroides fragilis.

Inne: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Legionella spp.

1 W przypadku tych bakterii skuteczność kliniczną cefuroksymu wykazano w badaniach klinicznych.

Po doustnym podaniu cefuroksymu aksetyl jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i jest szybko hydrolizowany w błonie śluzowej jelita cienkiego i we krwi, uwalniając cefuroksym. Optymalne wchłanianie aksetylu cefuroksymu w postaci tabletek powlekanych osiąga się po przyjęciu leku bezpośrednio po posiłku. C_max cefuroksym (2,1 mg / l dla dawki 125 mg, 4,1 mg / l dla dawki 250 mg, 7,0 mg / l dla dawki 500 mg) obserwuje się po około 2-3 godzinach podczas przyjmowania leku podczas posiłku.

Wiązanie z białkami osocza wynosi około 33-50% i zależy od metody oznaczania.

Cefuroksym nie jest metabolizowany.

T_1/2 wynosi 1-1,5 h. Cefuroksym jest wydalany przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe.

Farmakokinetyka w specjalnych grupach pacjentów

Farmakokinetykę cefuroksymu badano u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o różnym nasileniu. T_1/2 cefuroksym zwiększa się wraz z malejącą czynnością nerek, co stanowi podstawę zaleceń dotyczących korekty schematu dawkowania dla tej grupy pacjentów. U pacjentów poddawanych hemodializie co najmniej 60% całkowitej ilości cefuroksymu obecnego w organizmie w momencie rozpoczęcia dializy zostanie usunięte podczas 4-godzinnego okresu dializy. Dlatego po zakończeniu procedury hemodializy należy podać dodatkową pojedynczą dawkę cefuroksymu.

Leczenie chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

- zakażenia górnych dróg oddechowych, górnych dróg oddechowych (zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła);

- zakażenia dolnych dróg oddechowych (w tym zapalenie płuc, ostre bakteryjne zapalenie oskrzeli i zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli);

- zakażenia dróg moczowych (w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej);

- infekcje skóry i tkanek miękkich (w tym furunculosis, pyoderma, impetigo);

- rzeżączka: ostre niepowikłane rzeżączkowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy;

- leczenie boreliozy (boreliozy) we wczesnym stadium i zapobieganie późnym stadiom tej choroby u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.

Cefuroksym jest również dostępny w postaci soli sodowej (lek Zinacef®) do podawania pozajelitowego. Pozwala to na terapię etapową z zastosowaniem przejścia od postaci pozajelitowej do postaci doustnej cefuroksymu, jeśli istnieją kliniczne wskazania do tego.

Jeśli to konieczne, terapia krokowa jest wskazana w leczeniu zapalenia płuc i zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli.

Wrażliwość bakterii na cefuroksym różni się w zależności od regionu i czasu. W miarę możliwości należy wziąć pod uwagę lokalne dane wrażliwości.

- wiek dzieci do 3 lat (dla dzieci od 3 miesięcy do 3 lat, lek Zinnat, granulki do przygotowania zawiesin do podawania doustnego);

- nadwrażliwość na antybiotyki beta-laktamowe (w szczególności na antybiotyki cefalosporynowe, penicyliny i karbapenemy w historii).

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; choroby przewodu pokarmowego (w tym w historii, jak również wrzodziejące zapalenie jelita grubego); u kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią.

Standardowy kurs leczenia wynosi 7 dni (może się wahać od 5 do 10 dni). Dla optymalnego wchłaniania lek należy przyjmować po posiłkach.

Tabletki 125 i 250 mg, zawiesina dla dzieci Zinnat: instrukcje, cena i recenzje

W tym artykule medycznym można zapoznać się z lekiem Zinnat. Instrukcje użycia wyjaśniają, w jakich przypadkach można przyjmować zastrzyki lub tabletki, które pomagają lekowi, jakie są wskazania do stosowania, przeciwwskazania i działania niepożądane. Adnotacja przedstawia formę uwalniania leku i jego skład.

W artykule lekarze i konsumenci mogą zostawić tylko prawdziwe opinie o preparacie Zinnat, z którego można dowiedzieć się, czy lek ten pomógł w leczeniu dusznicy bolesnej, odmiedniczkowego zapalenia nerek, zapalenia oskrzeli i innych zakażeń u dorosłych i dzieci, dla których jest przepisywany więcej. W podręczniku wymieniono analogi leku Zinnat, ceny leku w aptekach, a także jego stosowanie w czasie ciąży.

Antybiotykiem drugiej generacji do preparatów cefalosporynowych jest Zinnat. Instrukcje dotyczące stosowania zalecają przyjmowanie tabletek 125 mg i 250 mg, granulek do przygotowania zawiesiny antybiotyków do leczenia zakażeń bakteryjnych.

Uwolnij formę i kompozycję

Lek jest dostępny w następujących postaciach dawkowania:

1. Tabletki Zinnat ma owalny kształt, biały kolor i gładką dwuwypukłą powierzchnię. Są pokryte powłoką. Głównym składnikiem aktywnym leku jest cefuroksym, jego zawartość w jednej tabletce może wynosić 125 i 250 mg. Zawiera również elementy pomocnicze.

Tabletki pakowane są w blister po 5 i 10 sztuk. Opakowanie kartonowe zawiera 1 lub 2 blistry i instrukcję stosowania leku.

2. Granulki do przygotowania zawiesiny do podawania doustnego (czasami błędnie nazywane syropem). Kolor - biały lub prawie biały. Po rozcieńczeniu powstaje biała lub jasnożółta zawiesina o owocowym aromacie. Zawarte granulki w butelkach z ciemnego szkła, 125 mg / 5 ml. Fiolka jest zamknięta plastikowym kapslem wyposażonym w urządzenie zabezpieczające przed dziećmi. Szufelka jest również umieszczana w kartonie.

Granulki, z których przygotowuje się zawiesinę Zinnat, zawierają aksetyl cefuroksymu jako substancję czynną, a także dodatkowe składniki: kwas stearynowy, sacharozę, aspartam, acesulfam potasowy, powidon K30, gumę ksantanową, środek smakowo-zapachowy.

Działanie farmakologiczne

Aktywny składnik Zinnat cefuroksym jest wysoce odporny na bakteryjno-laktamazę i jest najbardziej skuteczny przeciwko szerokiej gamie patogenów, w tym szczepom opornym na amoksycyklinę i opornym na ampicylinę.

Działanie bakteriobójcze cefuroksymu jest spowodowane tłumieniem syntezy ścian komórkowych bakterii w wyniku wiązania z białkami docelowymi. Po spożyciu antybiotyk Zinnat jest powoli wchłaniany z przewodu pokarmowego, szybko hydrolizując w błonie śluzowej jelita cienkiego i krwi, uwalniając cefuroksym.

Aktywny składnik przenika przez łożysko, BBB i jest wydalany wraz z mlekiem matki. Maksymalne stężenie cefuroksymu w osoczu obserwuje się 2-4 godziny po spożyciu. Substancja nie ulega procesom metabolicznym i jest wydalana w postaci niezmienionej przez układ moczowy.

Wskazania do użycia

Co pomaga Zinnat? Tabletki i zawiesina Zinnat są wskazane do stosowania w celu ujawnienia szerokiej gamy bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Jest stosowany w leczeniu chorób o charakterze zakaźno-zapalnym, wywoływanych przez bakterie wrażliwe na cefuroksym:

• zapalenie otrzewnej;
• sepsa;
• Borelioza we wczesnym stadium, zapobieganie rozwojowi późnych stadiów tej choroby u pacjentów od 12 lat;
• choroby zakaźne dolnych dróg oddechowych (zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zaostrzenie przewlekłej postaci zapalenia oskrzeli);
• choroby zakaźne dróg moczowych (odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej itp.);
• rzeżączka;
• choroby zakaźnej tkanki miękkiej i skóry (furunculosis, pyoderma itp.);
• choroby zakaźne górnych dróg oddechowych i górnych dróg oddechowych (zapalenie zatok, zapalenie ucha środkowego, zapalenie gardła itp.);
• zapalenie opon mózgowych

Instrukcje użytkowania

Zinnat dla dorosłych jest przepisywany w pojedynczej dawce średnio 250 mg, częstość podawania wynosi 2 razy dziennie.

• W przypadku ciężkich zakażeń dolnych dróg oddechowych, 500 mg jest przepisywane 2 razy dziennie; z infekcjami o łagodnym i umiarkowanym nasileniu - 250 mg 2 razy dziennie.
• W przypadku zakażeń dróg moczowych 125 mg jest przepisywane 2 razy dziennie, a odmiedniczkowe zapalenie nerek 250 mg dwa razy dziennie.
• W leczeniu niepowikłanej rzeżączki podaje się 1 g raz.
• Z chorobą z Lyme u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat - 500 mg 2 razy dziennie przez 20 dni.

Dzieciom poniżej 12 lat można przepisać lek w postaci zawiesiny. Średnia dawka dla dzieci z większością zakażeń wynosi 1 tabletkę (125 mg), 2 razy dziennie.

• W ciężkich zakażeniach lub zapaleniu ucha środkowego u dzieci w wieku 2 lat i starszych średnia dawka wynosi 1 tabletkę (250 mg) lub 2 tabletki (125 mg) 2 razy na dobę.
• W przypadku chorób zakaźnych o łagodnym i umiarkowanym nasileniu, pojedyncza dawka jest ustalana z szybkością 10 mg / kg masy ciała.
• W przypadku zapalenia ucha środkowego i ciężkich zakażeń pojedynczą dawkę ustala się na poziomie 15 mg / kg.

Częstotliwość odbioru - 2 razy dziennie. Maksymalna dawka dobowa wynosi 500 mg. Czas trwania leku wynosi średnio 7 dni (5-10 dni). Lek zaleca się przyjmować po posiłkach.

Przeciwwskazania

Zgodnie z instrukcjami Zinnat nie jest powoływany, gdy:

• nadwrażliwość na cefalosporyny;
• ciąża;
• krwawienie i choroby przewodu pokarmowego;
• karmienie piersią;
• reakcje alergiczne na penicyliny.

Antybiotyk Zinnat nie jest zalecany dla dzieci poniżej 3 miesięcy.

Efekty uboczne

Rozwój skutków ubocznych po rozpoczęciu stosowania tabletek Zinnat zwykle nie jest wyraźny, mają one odwracalny rozwój i zanikają po odstawieniu leku. Niepożądane reakcje mogą rozwijać się z różnych narządów i układów:

• Wątroba i drogi żółciowe - odwracalny wzrost poziomu aminotransferaz wątrobowych we krwi, wskazujący na uszkodzenie hepatocytów (komórek wątroby), rzadko - zapalenie wątroby (zapalenie wątroby) i żółtaczka cholestatyczna.
• Reakcje alergiczne - wysypka na skórze, świąd, pokrzywka (specyficzna wysypka przypominająca poparzenie pokrzywy). Rzadziej może wystąpić obrzęk naczynioruchowy obrzęku Quinckego (znaczny obrzęk twarzy i narządów płciowych), jak również ciężka ogólnoustrojowa reakcja alergiczna w postaci wstrząsu anafilaktycznego (wyraźne obniżenie ciśnienia krwi wraz z rozwojem niewydolności wielonarządowej).
• Układ pokarmowy - ból brzucha, nudności i sporadyczne wymioty.
• Skóra i tkanka podskórna - rumień wielopostaciowy (pojawienie się zmian na skórze w postaci czerwonych plam o różnych kształtach i rozmiarach), zespół Stevensa-Johnsona i martwica toksyczno-rozpływna naskórka (poważne uszkodzenie skóry po śmierci komórek).
• Układ nerwowy - ból głowy i zawroty głowy.
• Krew i czerwony szpik kostny - eozynofilia (wzrost poziomu eozynofili we krwi - komórki odpornościowe odpowiedzialne za reakcje alergiczne), mniejsze prawdopodobieństwo rozwoju małopłytkowości (zmniejszenie liczby płytek krwi) i leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek).

W przypadku działań niepożądanych lek zostaje przerwany.

Dzieci, ciąża i karmienie piersią

Zinnat stosuje się ostrożnie w pierwszym trymestrze ciąży i podczas laktacji. W badaniach eksperymentalnych nie ustalono embriotoksycznego i teratogennego działania leku.

Stosuj u dzieci

Recenzje Zinnate dla dzieci, które odchodzą od rodziców, pokazują, że ten antybiotyk dla dzieci jest stosowany często i skutecznie. Zasadniczo dzieciom przepisuje się zawieszenie, którego podawanie skutecznie łagodzi stan dziecka.

Ważne jest, aby ściśle przestrzegać instrukcji dotyczącej zawieszenia dla dzieci. Należy pamiętać, że tabletki nie są przepisywane dzieciom w wieku poniżej 3 lat, zawieszenie - dzieci poniżej 3 miesięcy.

Specjalne instrukcje

Lek jest przepisywany ze szczególną ostrożnością w przypadku wystąpienia reakcji alergicznych na antybiotyki beta-laktamowe. Podczas leczenia zaleca się okresowe monitorowanie funkcjonowania nerek.

Tabletki nie są przepisywane pacjentom, którzy mają trudności z przełykaniem, ponieważ nie można ich złamać ani przeżuć. 5 ml zawiesiny zawiera 0,5 XE, co należy wziąć pod uwagę przepisując lek na cukrzycę.

Zinnat może powodować zawroty głowy i bóle głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub innych mechanizmów, lub odmówić w ogóle pracy, wymagającej zwiększonej koncentracji i uwagi.

Interakcja z narkotykami

Zinnat może wpływać na mikroflorę jelitową, co prowadzi do zmniejszenia reabsorpcji estrogenów. W rezultacie działanie hormonalnych doustnych środków antykoncepcyjnych jest zmniejszone.

Odbiór leku Zinnat nie wpływa na ilościowe oznaczanie kreatyniny metodą alkaliczno-pikrynianową.

Przy jednoczesnym stosowaniu z diuretykami pętlowymi, wydzielaniem cewkowym, klirens nerkowy jest zmniejszony, stężenie cefuroksymu w osoczu wzrasta, jak również jego okres półtrwania.

Przy jednoczesnym przyjmowaniu leków moczopędnych i aminoglikozydów zwiększa prawdopodobieństwo działania nefrotoksycznego.

Ponieważ w wyniku testu żelazocyjanku możliwy jest wynik fałszywie ujemny w celu określenia poziomu glukozy we krwi i pożądane jest stosowanie w osoczu metod heksokinazy lub oksydazy glukozowej.

Analogi leku Zinnat

Struktura określa analogi:

1. Tsetil Lupin.
2. Aksetyl cefuroksymu.
3. Ketoceph.
4. Cefroxim J.
5. Cefurabol.
6. Proxy
7. Xorim.
8. Axosef.
9. Zinoksymor.
10. Antyoksyd
11. Zinatsef.
12. Super.
13. Cefuroksym sodowy jest jałowy.
14. Cefuroksym.
15. Cefuroksym sodowy.
16. Accenteris.
17. Aksetin.
18. Cefurus.

Warunki urlopowe i cena

Średni koszt Zinnatu (zawiesina 50 ml) w Moskwie wynosi 297 rubli. Recepta.

Przechowywać lek powinien być w suchym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 30 C. Okres trwałości tabletek - 3 lata, a granulki - 2 lata. Gotową zawiesinę można przechowywać w lodówce do dziesięciu dni.

Zinnat: instrukcje użytkowania, wskazania, recenzje i analogi

Lek Zinnat jest antybiotykiem z serii cefalosporyn drugiej generacji o szerokim spektrum działania. Działanie bakteriobójcze narusza syntezę ściany komórkowej bakterii. Forma urlopu jest wydawana na receptę.

Skład leku: Cefuroksym (w postaci aksetylu cefuroksymu) + substancje pomocnicze. Aktywnym składnikiem leku jest cefuroksym.

Cefuroxime Axetil jest doustną postacią bakteriobójczego antybiotyku cefalosporynowego cefuroksymu, który jest oporny na większość beta-laktamaz (spektrum działania obejmuje szczepy oporne na ampicylinę i oporne na amoksycylinę).

Aksytil cefuroksymu działa przeciw szerokiemu zakresowi tlenowych drobnoustrojów gram-dodatnich i gram-ujemnych, jak również beztlenowych mikroorganizmów gram-dodatnich i gram-ujemnych.

Zinnat stosuje się w leczeniu zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na substancję czynną preparatu. Maksymalne stężenie leku we krwi można zaobserwować 2-3 godziny po zastosowaniu leku. Zinnat jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej, ponieważ cefuroksym nie jest metabolizowany.

Zwolnij formularz Zinnat:

• 1. Tabletki na 10 sztuk. w opakowaniu zawierającym 125, 250 lub 500 mg cefuroksymu.
• 2. Granulki w postaci ziaren o nieregularnym kształcie, o różnych rozmiarach, ale nie więcej niż 3 mm, do przygotowania zawiesiny do podawania doustnego (wytwarzane w postaci suchej granulowanej mieszaniny, którą przed użyciem należy rozcieńczyć wodą) w fiolce o pojemności 100 ml zawierającej 125 lub 250 mg cefuroksymu.
• 4. Granulki do przygotowania zawiesiny 125 mg w saszetce numer 14.
• 5. Granulki do przygotowania zawiesiny 250 mg w saszetce numer 10.
• 5. Proszek do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego, 750 mg substancji czynnej w fiolce.

Wskazania do stosowania Zinnat

Leczenie chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

• infekcje dróg oddechowych (w tym ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zakażone oskrzela, bakteryjne zapalenie płuc, ropień płuc, zakażenia pooperacyjne narządów klatki piersiowej);
• infekcje ucha, nosa i gardła (w tym zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie zatok czołowych, ostre zapalenie ucha środkowego);
• infekcje układu moczowo-płciowego (w tym ostre i przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, bezobjawowe bakteriuria);
• infekcje skóry i tkanek miękkich (w tym furunculosis, karbunculosis, ropne zapalenie skóry, liszajec);
• rzeżączka (w tym ostre niepowikłane gonokokowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy);
• wczesne leczenie choroby z Lyme i późniejsza profilaktyka późnych objawów u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat;
• zapalenie opon mózgowych;
• zapalenie otrzewnej;
• sepsa.

Instrukcja stosowania dawki leku Zinnat

Standardowy kurs leczenia wynosi 7 dni (może się wahać od 5 do 10 dni). Dla optymalnego wchłaniania lek należy przyjmować po (tabletki) lub podczas posiłków (zawiesina, saszetka).

Dla dorosłych pojedyncza dawka wynosi średnio 250 mg, częstotliwość Zinnat to 2 razy dziennie. W przypadku ciężkich zakażeń dolnych dróg oddechowych, 500 mg jest przepisywane 2 razy dziennie; z infekcjami o łagodnym i umiarkowanym nasileniu - 250 mg 2 razy dziennie.

W przypadku zakażeń dróg moczowych 125 mg jest przepisywane 2 razy dziennie, a odmiedniczkowe zapalenie nerek 250 mg dwa razy dziennie.

W leczeniu niepowikłanej rzeżączki podaje się 1 g produktu Zinnat.

Zawiesina (granulki do hodowli) i saszetki. Zastosowano zawieszenie dla dzieci wewnątrz, pokazana jest recepcja dla dzieci od 3 miesiąca życia.

W większości przypadków lekarz przepisuje dawkę 125 mg 2 p. dziennie. Dzieci po osiągnięciu wieku dwóch lat w leczeniu zapalenia ucha środkowego lub ciężkich chorób zakaźnych wykazują 250 mg dwa razy dziennie, ale nie więcej niż 500 mg dziennie.

Po rozpuszczeniu zawiesiny w fiolce należy przechowywać w temperaturze 2–8 ° C nie dłużej niż 10 dni. Sasha musi być stosowana natychmiast po rozpuszczeniu. Granulatów lub przygotowanej zawiesiny nie należy mieszać z gorącymi płynami.

Proszek do przygotowania roztworu do podawania dożylnego i domięśniowego (w / m, do / we lub wewnątrz). W / w i / m dorośli wyznaczają 750 mg 3 razy dziennie; w przypadku ciężkich zakażeń dawkę zwiększa się do 1500 mg 3-4 razy na dobę (w razie potrzeby odstęp między wstrzyknięciami można zmniejszyć do 6 godzin). Średnia dzienna dawka wynosi 3-6 g. Dzieciom przepisuje się 30-100 mg / kg / dobę w 3-4 dawkach.

Funkcje aplikacji

Jeśli wynik kliniczny nie zostanie osiągnięty w ciągu 72 godzin od rozpoczęcia leczenia, należy kontynuować leczenie pozajelitowe. Czas trwania leczenia pozajelitowego i doustnego określa się na podstawie ciężkości zakażenia i stanu pacjenta.

Ze szczególną ostrożnością lek Zinnat przepisywany jest pacjentom z nadwrażliwością na antybiotyki z serii pecyklin i innych beta-laktamaz.

Ponieważ podczas przyjmowania leku Zinnat mogą wystąpić zawroty głowy, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i innych mechanizmów.

Działania niepożądane i przeciwwskazania Zinnat

Najczęstsze działania niepożądane to:

• kandydoza wynikająca z braku równowagi między różnymi przedstawicielami ludzkiej mikroflory;
• tymczasowy wzrost aktywności enzymów wątrobowych (ALT, AST, LDH);
• ból głowy, zawroty głowy;
• zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym biegunka, nudności, ból żołądka;
• niedokrwistość hemolityczna, eozynofilia, neutropenia, małopłytkowość, leukopenia;
• podwyższony poziom eozynofili i enzymów wątrobowych we krwi.

Opisano przypadki rozwoju rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego podczas leczenia tym preparatem farmaceutycznym.

W recenzjach produktu Zinnat często pojawiają się informacje o objawach pleśniawki, co tłumaczy się nadmiernym wzrostem grupy grzybów Candida podczas przyjmowania tego leku.

Efekty uboczne przy stosowaniu leków z aktywnym związkiem aksetylu cefuroksymu są umiarkowanie wyrażone i są w większości odwracalne.

Przedawkowanie

Przedawkowanie cefalosporyn może powodować podrażnienie ośrodków mózgowych i zwiększać pobudliwość ośrodkowego układu nerwowego wraz z rozwojem drgawek. Stężenie cefuroksymu w surowicy krwi można zmniejszyć przez hemodializę i dializę otrzewnową.

Przeciwwskazania

Indywidualna wrażliwość na składniki Zinnat, reakcje alergiczne na penicyliny w historii, krwawienie i choroby przewodu pokarmowego, w tym wrzodziejące zapalenie jelita grubego, ciąża i karmienie piersią.

Przeciwwskazane u dzieci do 3 miesięcy (w przypadku zawiesiny do podawania doustnego); dla tabletek - wiek dzieci do 3 lat (dla dzieci od 3 miesięcy do 3 lat, Zinnat należy stosować w postaci zawiesiny).

Analogi Zinnat, lista leków

1. Sumamed;
2. Cefuroksym;
3. Ekocytryna;
4. Suprax;
5. Mikreks;
6. Proxima;
7. Supero;
8. Zinatsef;
9. Kimacef;
10. Augmentin.

Ważne - instrukcje dotyczące stosowania leku Zinnat, ceny i opinie na temat analogów nie mają zastosowania i nie mogą być stosowane jako wskazówki dotyczące stosowania leków o podobnym składzie lub działaniu. Wszystkie wizyty terapeutyczne powinny być wykonywane przez lekarza. Przy wymianie leku Zinnat na analog, ważne jest, aby uzyskać poradę eksperta, konieczna może być zmiana przebiegu terapii, dawek itp. Nie należy samoleczyć!

Podobnie jak wszystkie leki przeciwbakteryjne, Zinnat należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Podane informacje mają charakter wstępny i nie można ich użyć do podjęcia decyzji o możliwości zastosowania konkretnego produktu leczniczego.

Zinnat - instrukcje użytkowania, opinie, analogi i formy uwalniania (tabletki 125 mg i 250 mg, granulki do przygotowania zawiesiny antybiotyków) leki do leczenia dusznicy bolesnej, odmiedniczkowego zapalenia nerek, zapalenia oskrzeli u dorosłych, dzieci i podczas ciąży

W tym artykule możesz przeczytać instrukcje dotyczące stosowania leku Zinnat. Przedstawiono opinie odwiedzających witrynę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy, ekspertów na temat stosowania antybiotyku Zinnat w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywne dodawanie opinii na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, jakie powikłania i skutki uboczne zaobserwowano, być może nie stwierdzone przez producenta w adnotacji. Analogi leku Zinnat w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu dusznicy bolesnej, odmiedniczkowego zapalenia nerek, zapalenia oskrzeli i innych zakażeń u dorosłych, dzieci, a także podczas ciąży i karmienia piersią.

Zinnat - antybiotyk cefalosporynowy drugiej generacji do stosowania pozajelitowego. Działanie bakteriobójcze narusza syntezę ściany komórkowej bakterii. Ma szerokie spektrum działania.

Odporny na większość beta-laktamazy.

Cefuroksym (aktywny składnik antybiotyku Zinnat) jest wysoce aktywny przeciwko tlenowym bakteriom Gram-dodatnim: „cer” acerus aureus; Streptococcus grupa B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (grupa viridans), Bordetella pertusis; tlenowe bakterie Gram-ujemne: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Commonweans, Prov. w tym szczepy produkujące i nie wytwarzające penicylinazy), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; beztlenowe bakterie Gram-dodatnie: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; beztlenowe bakterie Gram-ujemne: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; działa również przeciwko Borrelia burgdorferi.

Przez cefuroksymu odporne Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, szczepy odporne na metycylinę Staphylococcus aureus, szczepy odporne na metycylinę Staphylococcus epidermidis, Legionella sp.

Badania wykazały, że w połączeniu z cefuroksymem z antybiotykami z grupy aminoglikozydów obserwuje się efekt addytywny, aw niektórych przypadkach synergizm.

Skład

Cefuroksym (w postaci aksetylu cefuroksymu) + substancje pomocnicze.

Farmakokinetyka

Po spożyciu Zinnat jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i jest szybko hydrolizowany w błonie śluzowej jelit i krwi, aby uwolnić cefuroksym do krążenia ogólnego. Pokarm przyspiesza wchłanianie zawiesiny aksetylu cefuroksymu. Podczas przyjmowania zawiesiny szybkość wchłaniania aksetylu cefuroksymu jest mniejsza niż w przypadku przyjmowania tabletek. Cefuroksym nie ulega biotransformacji w organizmie, jest wydalany przez nerki w postaci niezmienionej przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe.

Wskazania

Leczenie chorób zakaźnych i zapalnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na lek:

• infekcje dróg oddechowych (w tym ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli, zakażone oskrzela, bakteryjne zapalenie płuc, ropień płuc, zakażenia pooperacyjne narządów klatki piersiowej);
• infekcje ucha, nosa i gardła (w tym zapalenie zatok, zapalenie migdałków, zapalenie gardła, ostre zapalenie ucha środkowego);
• infekcje układu moczowo-płciowego (w tym ostre i przewlekłe odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie cewki moczowej, bezobjawowe bakteriuria);
• infekcje skóry i tkanek miękkich (w tym furunculosis, pyoderma, impetigo);
• rzeżączka (w tym ostre niepowikłane gonokokowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy);
• leczenie boreliozy we wczesnym stadium i późniejsze zapobieganie późnym objawom u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat.

Formy wydania

Tabletki powlekane 125 mg i 250 mg.

Granulki do przygotowywania zawiesin do podawania doustnego (czasami błędnie nazywane syropem).

Instrukcje użytkowania i dawkowania

Dla dorosłych pojedyncza dawka wynosi średnio 250 mg, częstość podawania - 2 razy dziennie.

W przypadku ciężkich zakażeń dolnych dróg oddechowych, 500 mg jest przepisywane 2 razy dziennie; z infekcjami o łagodnym i umiarkowanym nasileniu - 250 mg 2 razy dziennie.

W przypadku zakażeń dróg moczowych 125 mg jest przepisywane 2 razy dziennie, a odmiedniczkowe zapalenie nerek 250 mg dwa razy dziennie.

W leczeniu niepowikłanej rzeżączki podaje się 1 g raz.

Z chorobą z Lyme u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat - 500 mg 2 razy dziennie przez 20 dni.

Dzieciom poniżej 12 lat można przepisać lek w postaci zawiesiny. Średnia dawka dla dzieci z większością zakażeń wynosi 1 tabletkę (125 mg), 2 razy dziennie. W ciężkich zakażeniach lub zapaleniu ucha środkowego u dzieci w wieku 2 lat i starszych średnia dawka wynosi 1 tabletkę (250 mg) lub 2 tabletki (125 mg) 2 razy na dobę.

W przypadku chorób zakaźnych o łagodnym i umiarkowanym nasileniu, pojedyncza dawka jest ustalana z szybkością 10 mg / kg masy ciała.

W przypadku zapalenia ucha środkowego i ciężkich zakażeń pojedynczą dawkę ustala się na poziomie 15 mg / kg. Częstotliwość odbioru - 2 razy dziennie.

Maksymalna dawka dobowa wynosi 500 mg.

Czas trwania leku wynosi średnio 7 dni (5-10 dni).

Lek zaleca się przyjmować po posiłkach.

Efekty uboczne

• nudności, wymioty;
• biegunka;
• żółtaczka;
• opisano przypadki rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego;
• niedokrwistość hemolityczna, eozynofilia, neutropenia, małopłytkowość, leukopenia;
• wysypka skórna;
• swędzenie;
• pokrzywka;
• gorączka;
• rumień wielopostaciowy;
• Zespół Stevensa-Johnsona;
• toksyczna nekroliza naskórka;
• choroba posurowicza;
• anafilaksja;
• ból głowy;
• Coombs pozytywna reakcja.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na antybiotyki z grupy cefalosporyn.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Zinnat stosuje się ostrożnie w pierwszym trymestrze ciąży i podczas laktacji.

W badaniach eksperymentalnych nie ustalono embriotoksycznego i teratogennego działania preparatu Zinnat.

Stosuj u dzieci

Być może wykorzystanie dzieci od 3 miesiąca życia.

Specjalne instrukcje

Zinnat jest przepisywany ze szczególną ostrożnością pacjentom z nadwrażliwością na antybiotyki z grupy penicylin istnieją doniesienia o przypadkach reakcji alergicznych krzyżowych.

W przypadku długotrwałego stosowania produktu Zinnat możliwy jest zwiększony wzrost opornych drobnoustrojów (Candida, Enterococci, Clostridium difficile), co może wymagać zaprzestania leczenia.

Gdy biegunka pojawia się na tle stosowania antybiotyków, w tym Zinnat należy pamiętać o możliwości rozwoju rzekomobłoniastego zapalenia jelita grubego.

Podczas leczenia chorobą Zinnat Lyme czasami odnotowuje się reakcję Jarisha-Gersheimera. Ta reakcja jest bezpośrednią konsekwencją bakteriobójczego działania preparatu Zinnat na czynnik sprawczy choroby - krętka Borrelia burgdorferi. Pacjentów należy wyjaśnić, że jest to częste i powszechne, spontaniczne przekazywanie skutków antybiotyków z chorobą z Lyme.

Powołując pacjentów Zinnat na cukrzycę należy rozważyć obecność sacharozy w zawiesinie.

Ponieważ u pacjentów otrzymujących aksetyl cefuroksymu próbka z żelazocyjankiem potasu może dawać wynik fałszywie ujemny, zaleca się stosowanie metod wykorzystujących oksydazę glukozową lub heksokinazę do oznaczania poziomu glukozy we krwi. Cefuroksym nie wpływa na wyniki oznaczania poziomu kreatyniny za pomocą kwasu alkalicznego i kwasu pikrynowego.

Granulatów lub przygotowanej zawiesiny nie należy mieszać z gorącymi płynami.

Interakcja z narkotykami

Jednoczesne podawanie cefuroksymu i probenecydu prowadzi do zwiększenia AUC cefuroksymu o 50%.

Przy jednoczesnym stosowaniu leków zobojętniających może zmniejszyć biodostępność Zinnatu w postaci zawiesiny.

Analogi leku Zinnat

Analogi strukturalne substancji czynnej:

• Aksetin;
• Axosef;
• Antybiotyk;
• Acenoveriz;
• Zinatsef;
• Zinoksymor;
• Ketoceph;
• Xorim;
• Proxima;
• Supero;
• Tsetil Lupin;
• Cefroxim J;
• Cefurabol;
• Cefuroksym;
• Cefuroksym sodowy;
• Cefuroksym sodu sterylny;
• Aksetyl cefuroksymu;
• Cefurus.

Zinnat

Zinnat - forma uwalniania, skład i opakowanie

Tabletki powlekane białą lub prawie białą, owalną, obustronnie wypukłą, z jednej strony z wygrawerowanym napisem „GXES5”; na przekroju - rdzeń jest biały lub prawie biały.

[PRING] celuloza mikrokrystaliczna - 47,51 mg, kroskarmeloza sodowa - 20 mg, laurylosiarczan sodu - 2,25 mg, olej roślinny, uwodorniony - 4,25 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 0,63 mg.

Skład powłoki: hypromeloza - 5,55 mg, glikol propylenowy - 0,33 mg, parahydroksybenzoesan metylu - 0,06 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,04 mg, barwnik opasprey - 1,52 mg (hypromeloza 3%, dwutlenek tytanu 36%, benzoesan sodu 0,1%).

5 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.
5 sztuk - pęcherze (2) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.

Tabletki powlekane białą lub prawie białą, owalną, obustronnie wypukłą, z jednej strony z wygrawerowanym napisem „GXES7”; na przekroju - rdzeń jest biały lub prawie biały.

[PRING] celuloza mikrokrystaliczna - 95,03 mg, kroskarmeloza sodowa - 40 mg, laurylosiarczan sodu - 4,5 mg, olej roślinny, uwodorniony - 8,5 mg, koloidalny dwutlenek krzemu - 1,25 mg.

Skład powłoki: hypromeloza - 7,4 mg, glikol propylenowy - 0,44 mg, parahydroksybenzoesan metylu - 0,07 mg, parahydroksybenzoesan propylu - 0,06 mg, barwnik opasprey - 2,03 mg (hypromeloza 3%, dwutlenek tytanu 36%, benzoesan sodu 0,1%).

5 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.
5 sztuk - pęcherze (2) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.

Granulki do sporządzania zawiesin do spożycia w postaci ziaren o nieregularnym kształcie, o różnych rozmiarach, ale nie więcej niż 3 mm, o kolorze białym lub prawie białym; przy rozcieńczaniu tworzy się biała do jasnożółta zawiesina o charakterystycznym owocowym zapachu.

[PRING] kwas stearynowy - 852 mg, sacharoza - 3,062 g, aromat tutti-frutti - 100 mg, acesulfam potasu - 21 mg, aspartam - 21 mg, powidon K30 - 13 mg, guma ksantanowa - 1 mg.

1,25 g - ciemne szklane butelki (1) w komplecie z łyżką dozującą i miarką - pakuje tekturę.

5 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.
5 sztuk - pęcherze (2) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.

5 sztuk - pęcherze (1) - pakuje karton.
5 sztuk - pęcherze (2) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (1) - pakuje karton.
10 szt. - pęcherze (2) - pakuje karton.

Działanie farmakologiczne

Aksytil cefuroksymu jest prekursorem cefuroksymu, który jest antybiotykiem cefalosporynowym drugiej generacji. Cefuroksym jest aktywny wobec wielu patogenów, w tym szczepów wytwarzających β-laktamazę. Cefuroksym jest oporny na β-laktamazę bakteryjną, dlatego jest skuteczny wobec szczepów opornych na ampicylinę lub opornych na amoksycylinę.

Działanie bakteriobójcze cefuroksymu jest związane z tłumieniem syntezy ściany komórkowej bakterii w wyniku wiązania z głównymi białkami docelowymi.

In vitro cefuroksym jest aktywny w stosunku do następujących mikroorganizmów: aerobik gram-ujemny, Providencia spp Providencia rettgeri ;. tlenowe gram-dodatnie (Staphylococcus aureus, / w tym szczepów produkujących penicylinazy, ale z wyłączeniem szczepów / Staphylococcus epidermidis / w tym szczepów produkujących penicylinazę, z wyłączeniem jednak szczepy oporne na metycylinę oporny na metycylinę /, Streptococc nas pyogenes i inne paciorkowce beta-hemolizujące, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus grupa B / Streptococcus agalactiae /; beztlenowce (Gram-dodatnie i Gram-ujemne ziarniaki / w tym Peptococcus spp. i Peptostreptococcus spp./ spp./, gram-ujemne pałeczki / w tym Bacteroides spp. i Fusobacterium spp. /, Gram-ujemne krętki / Borrelia burgdorferi /).

Poniżej znajdują się nieistniejący prawnicy w pracy;, Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.

Farmakokinetyka

Po spożyciu aksetyl cefuroksymu jest powoli wchłaniany z przewodu pokarmowego i jest szybko hydrolizowany w błonie śluzowej jelit i krwi, aby uwolnić cefuroksym. Cefuroksym Axetil jest optymalnie wchłaniany, gdy lek jest przyjmowany bezpośrednio po posiłku.

Po zażyciu tabletek C_max cefuroksym (2,9 mg / l dla dawki 125 mg i 4,4 mg / l dla dawki 250 mg) obserwuje się po około 2,4 godzinach podczas przyjmowania leku po posiłku.

Po przyjęciu zawieszenia C_max cefuroksym (2-3 mg / l dla dawki 125 mg i 4-6 mg / l dla dawki 250 mg) obserwuje się około 2-3 godziny po przyjęciu leku po posiłku.

Wiązanie cefuroksymu z białkami osocza wynosi 33-50%.

Cefuroksym przenika do BBB, przenika przez łożysko i przenika do mleka kobiecego.

Cefuroksym nie jest metabolizowany w organizmie.

Wydalany przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. Stężenia cefuroksymu w surowicy są zmniejszone przez dializę.

T_1/2 wynosi 1-1,5 godziny

Dawkowanie ZINNAT

Standardowy kurs leczenia wynosi 7 dni (może się wahać od 5 do 10 dni). Dla optymalnego wchłaniania lek należy przyjmować po posiłkach.

Zinnat

Cefuroksym przechodzi przez BBB, przechodzi przez łożysko i przenika do mleka matki. Optymalna absorpcja pod warunkiem, że lek jest przyjmowany podczas lub bezpośrednio po posiłku. Maksymalne stężenia w surowicy po spożyciu określa się po 2,4 h. Pokarm przyspiesza wchłanianie zawiesiny aksetylu cefuroksymu.
Podczas przyjmowania zawiesiny w środku szybkość wchłaniania aksetylu cefuroksymu jest mniejsza niż w przypadku przyjmowania tabletek, w wyniku czego maksymalne stężenia są zmniejszone, czas do ich osiągnięcia jest zwiększony, a ogólnoustrojowa biodostępność zmniejsza się (o 4-17%).
Okres półtrwania wynosi od 1 do 1,5 godziny, w zależności od zastosowanych metod oznaczania stopień wiązania cefuroksymu z białkami wynosi od 33 do 50%.
Cefuroksym nie jest metabolizowany, wydalany przez filtrację kłębuszkową i wydzielanie kanalikowe. Stężenia cefuroksymu w surowicy są zmniejszone przez dializę.

Wskazania do użycia:
Lek Zinnat jest wskazany w leczeniu chorób wywołanych przez bakterie wrażliwe na cefuroksym.
- Zakażenia górnych dróg oddechowych, ucha, gardła i nosa, takie jak zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie migdałków i zapalenie gardła.
- Infekcje dolnych dróg oddechowych, takie jak zapalenie płuc, ostre zapalenie oskrzeli i zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli.
- Zakażenia układu moczowo-płciowego, takie jak odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza moczowego i zapalenie cewki moczowej. Rzeżączka, ostre niepowikłane gonokokowe zapalenie cewki moczowej i zapalenie szyjki macicy.
- Zakażenia skóry i tkanek miękkich, takie jak furunculosis, ropne zapalenie skóry i liszajec.
Leczenie wczesnych stadiów choroby z Lyme i późniejsze zapobieganie późnym objawom boreliozy u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 12 lat.

Sposób użycia:
Standardowy cykl leczenia preparatem Zinnat wynosi około 7 dni (od 5 do 10 dni).
W celu uzyskania optymalnej absorpcji Zinnat Suspension należy przyjmować z posiłkami.
Dorośli:
Dla większości zakażeń 250 mg dwa razy dziennie.
Z infekcjami układu moczowo-płciowego - 125 mg dwa razy dziennie
Z odmiedniczkowym zapaleniem nerek - 250 mg dwa razy dziennie
W przypadku zakażeń dolnych dróg oddechowych o łagodnym i umiarkowanym nasileniu, takich jak zapalenie oskrzeli - 250 mg dwa razy dziennie
W przypadku cięższych zakażeń dolnych dróg oddechowych lub podejrzenia zapalenia płuc - 500 mg dwa razy dziennie
Z niepowikłaną rzeżączką - 1 g raz
Z chorobą z Lyme u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat - 500 mg dwa razy dziennie przez 20 dni.
Dzieci:
Nie ma badań klinicznych dotyczących stosowania leku Zinnat u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy.
Jeśli preferowana jest stała dawka, w przypadku większości zakażeń zaleca się przyjmowanie 125 mg dwa razy dziennie.